• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    RSNA2021乳腺影像學(xué)

    2022-11-21 12:56:17覃艷金唐彩麗胡奇蘭李嫣胡益祺詹晨奧霍敏周航艾濤
    放射學(xué)實(shí)踐 2022年7期
    關(guān)鍵詞:閱片結(jié)果表明敏感度

    覃艷金,唐彩麗,胡奇蘭,李嫣,胡益祺,詹晨奧,霍敏,周航,艾濤

    乳腺X線檢查

    1.數(shù)字乳腺X線攝影

    數(shù)字乳腺X線攝影(digital mammography,DM)是乳腺癌篩查的主要手段,但由于乳腺組織的重疊,傳統(tǒng)的DM可能會(huì)掩蓋真正的病變,同時(shí)正常組織的重疊也會(huì)導(dǎo)致不必要的召回。如何降低召回率并提高乳腺癌檢出率對(duì)篩查來(lái)說(shuō)至關(guān)重要。DM篩查通常需要雙重閱片,Gommers等將閱片者分為高敏感性高特異性(HH)、高敏感性低特異性(HL)、低敏感性高特異性(LH)及低敏感性低特異性(LL),并對(duì)隨機(jī)配對(duì)閱片者和特定配對(duì)閱片者的表現(xiàn)進(jìn)行比較,結(jié)果顯示與給定相同召回率的隨機(jī)配對(duì)閱片者相比,當(dāng)特定配對(duì)閱片者僅包含高敏感性閱片者(如HH和HL)時(shí),能達(dá)到更高的乳腺癌檢出率(CDR);通過(guò)優(yōu)化閱片者之間的配對(duì),雙重閱片可以提高乳腺癌的檢出率并降低假陽(yáng)性率。關(guān)于乳腺微鈣化與病理完全緩解(pCR)的關(guān)系,Sever等回顧性分析27例經(jīng)活檢證實(shí)為廣泛惡性微鈣化(MM)的乳腺癌患者對(duì)新輔助化療(NAC)的反應(yīng);結(jié)果表明在27例行乳房切除術(shù)的患者中,19例患者為HER2陽(yáng)性,而在19例HER2陽(yáng)性患者中,9例(47%)患者達(dá)到pCR,其中有6例患者出現(xiàn)淋巴結(jié)受累,后行腋窩淋巴結(jié)清掃(ANC)或靶向腋窩清掃(n=4、2),6例均顯示腋窩淋巴結(jié)達(dá)到pCR;因此,具有MM的HER2陽(yáng)性患者對(duì)NAC反應(yīng)良好,可進(jìn)行保乳手術(shù),而腋窩淋巴結(jié)的pCR有助于進(jìn)一步制定治療計(jì)劃。

    DM還用于評(píng)估乳腺腺體密度(MD)和乳腺癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。Destounis等證實(shí)在Tyrer-cuzick模型中添加MD評(píng)估對(duì)絕經(jīng)前的年輕女性影響更大。而Sechooulos等證實(shí)在全球范圍內(nèi)使用基于乳腺體積密度(VBD)的測(cè)量對(duì)腺體密度進(jìn)行分類,可用于DM輻射劑量評(píng)估或乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)建模等。

    2.數(shù)字乳腺斷層攝影

    研究表明,數(shù)字乳腺斷層攝影(digital breast tomosynthesis,DBT)在篩查召回率和乳腺癌檢出率方面明顯優(yōu)于DM。Philpotts等評(píng)估采用DBT以來(lái)10年內(nèi)召回率(RR)、乳腺癌檢出率(CDR) 和假陰性率(FN)指標(biāo);結(jié)果顯示平均RR為7.5%(7%~9%),平均CDR為5.4/1000人,平均FN為0.8/1000人。Baird等研究了DBT與DM的RR在新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)之前(正常病例量)與COVID-19期間(病例量減少)的差異;研究結(jié)果表明,在COVID-19之前,白天每增加1小時(shí)閱片,DBT的RR增加5%,DM的RR則增加2%;而在COVID-19期間,白天每增加1小時(shí)閱片,DBT與DM的RR均無(wú)顯著變化;因此,減少DBT的閱片量,可以降低召回率,而不會(huì)影響真陽(yáng)性率。Lee等通過(guò)開(kāi)發(fā)新的DBT成像指標(biāo)(DIB-DBT,一種基于深度學(xué)習(xí)技術(shù)以檢測(cè)乳腺癌的成像參數(shù))來(lái)評(píng)估不同機(jī)構(gòu)間減少紋理變化(TRM)的可行性;結(jié)果表明在檢測(cè)乳腺癌方面,未使用TRM的DIB-DBT與使用TRM的DIB-DBT在內(nèi)部驗(yàn)證集和外部驗(yàn)證集的AUC分別為0.863 vs. 0.879和0.838 vs. 0.857;因此,DIB-DBT可以在多種設(shè)備中保持較高的乳腺癌檢出率。Tao等對(duì)128例病理性乳頭溢液患者進(jìn)行DBT和全數(shù)字化乳腺攝影(FFDM)檢查,發(fā)現(xiàn)DBT的敏感度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值(PPV)和陰性預(yù)測(cè)值(NPV)均高于FFDM乳管造影(DBT分別為93.3%、75%、97.7%和50%,F(xiàn)FDM分別為91.1%、50%、95.3%和33.3%)。

    3.對(duì)比增強(qiáng)能譜乳腺X線成像

    對(duì)比增強(qiáng)乳腺X線成像(contrast-enhanced spectral mammography,CESM)是建立在傳統(tǒng)X線攝影基礎(chǔ)上的一種新技術(shù),它將傳統(tǒng)X線與對(duì)比增強(qiáng)相結(jié)合,利用多數(shù)惡性腫瘤富含新生血管的特點(diǎn),通過(guò)注射對(duì)比劑使腫瘤成像,以提高檢查的敏感度和特異度。Clauser等通過(guò)兩位閱片者(R1和R2)對(duì)128名因常規(guī)DM或超聲檢查結(jié)果可疑而接受CESM的患者進(jìn)行回顧性評(píng)估,結(jié)果表明獲取額外的頭尾位CESM視圖可提高診斷性能(R1和R2的AUC分別為0.877和0.850);但是,在CESM檢查中,不同程度的背景實(shí)質(zhì)強(qiáng)化可以顯著降低CESM的敏感度(R1的敏感度從100%下降到85.7%,R2的敏感度從100%下降到89.5%)。Cao等探討低劑量對(duì)比劑CESM評(píng)估乳腺病變的臨床價(jià)值,該研究將223例行CESM患者隨機(jī)分為兩組,包括113例常規(guī)劑量組和110例低劑量組,兩組均行MRI檢查,結(jié)果顯示CESM常規(guī)劑量組的AUC、敏感度、特異度、PPV、NPV與MRI相似(0.928、0.962、0.846、0.783、0.821 vs. 0.903、0.974、0.809、0.805、0.856),且CESM低劑量組也與MRI相似(0.944、0.990、0.825、0.802、0.855 vs. 0.925、0.941、0.831、0.825、0.895);Bland-Altman分析顯示在評(píng)估腫瘤大小方面,CESM低劑量組、MRI和病理結(jié)果具有最佳一致性。因此,低劑量CESM可以在不降低診斷性能的情況下滿足臨床和影像學(xué)的需求。

    乳腺超聲

    1.常規(guī)超聲

    超聲成像在乳腺癌診斷、分期、腋窩淋巴結(jié)評(píng)估、生存預(yù)后等方面發(fā)揮著重要作用。Liu等開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證了基于超聲特征(回聲類型、后部特征和淺筋膜深層狀態(tài))的諾模圖(Nomogram),可以預(yù)測(cè)三陰型乳腺癌(TNBC)的無(wú)病生存率(DFS)。有無(wú)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是判斷乳腺癌臨床分期及評(píng)估預(yù)后的重要內(nèi)容。Machado等利用對(duì)比增強(qiáng)淋巴超聲檢查(CEUS)識(shí)別前哨淋巴結(jié)(SLN),結(jié)果顯示藍(lán)色染料的符合率為50%,放射性示蹤劑的符合率為73%,而淋巴超聲的符合率為100%。Sun等利用經(jīng)皮注射Sonazoid的CEUS可以準(zhǔn)確地識(shí)別早期乳腺癌患者的SLN,敏感度和特異度分別為90.91%和84.5%。

    人工智能(AI)可自動(dòng)識(shí)別成像信息并進(jìn)行分類評(píng)估,提高超聲在乳腺影像中的應(yīng)用價(jià)值。Moy等開(kāi)發(fā)了AI輔助診斷系統(tǒng),在5,442,907張乳腺超聲影像上對(duì)乳腺病變進(jìn)行自動(dòng)檢測(cè)和分類;結(jié)果表明,AI作為獨(dú)立閱片者識(shí)別惡性病變的AUC為0.976,而通過(guò)AI與閱片者的混合決策模型可提高診斷性能(混合決策模型將閱片者的AUC從0.929提高到0.960)。

    另外,Tomkovich等利用超聲引導(dǎo)冷凍消融術(shù)對(duì)低級(jí)別乳腺癌進(jìn)行初步治療,初始手術(shù)成功率為100%,臨床總體成功率為98%(36個(gè)月隨訪),且患者耐受性良好;因此,超聲引導(dǎo)冷凍消融術(shù)可作為低級(jí)別乳腺癌患者乳房切除術(shù)的替代方案。

    2.三維諧波超聲

    三維(3D)諧波(HI)和亞諧波(SHI)超聲成像具有可視化乳腺病變血管和量化血管異質(zhì)性的能力。Forsberg等比較了219例患者的3D HI和3D SHI超聲成像對(duì)乳腺血管性腫塊探測(cè)的準(zhǔn)確性;結(jié)果表明,3D HI 超聲成像可顯示8個(gè)病灶的血流,而3D SHI超聲成像可顯示83個(gè)病灶的血流;因此,3D SHI超聲成像在檢測(cè)乳腺富血供性病灶方面更有優(yōu)勢(shì)。

    乳腺M(fèi)RI

    1.常規(guī)乳腺M(fèi)RI

    簡(jiǎn)化乳腺M(fèi)RI序列(ABMR)作為近年來(lái)一種新的篩查方案,得到廣泛認(rèn)可。Kim等比較了726名有乳腺癌個(gè)人史(PHBC)的女性在完整協(xié)議MRI(FPMR)和ABMR中的篩查表現(xiàn);結(jié)果表明 FPMR 與ABMR的敏感度、癌癥檢出率、間隔期癌癥發(fā)生率及特異度分別為69.2% vs. 100.0%、12.4/1000 vs. 20.7/1000、5.5/1000 vs. 0/1000、85.8% vs. 92.8%;因此,當(dāng)對(duì)有乳腺癌個(gè)人病史的女性進(jìn)行MRI篩查時(shí),短掃描時(shí)間的ABMR可能會(huì)取代FPMR。Stelzer等認(rèn)為掃描床上患者的轉(zhuǎn)換時(shí)間(TST)增加了ABMR的掃描時(shí)間,并對(duì)ABMR的使用提出了挑戰(zhàn),并建議可通過(guò)聘請(qǐng)專業(yè)的放射科技師對(duì)患者進(jìn)行準(zhǔn)備,以增加MRI掃描人數(shù)和成本效益。Julie等研究乳腺病變的MRI特征和組織學(xué)亞型是否會(huì)影響高危人群MRI乳腺癌篩查的檢出率,將診斷時(shí)MRI上的病灶特征與先前篩查MRI上相同病灶的特征進(jìn)行比較,結(jié)果顯示MRI特征和乳腺癌漏診率沒(méi)有關(guān)聯(lián);在三陰型乳腺癌中,攜帶BRCA1基因者(50%)高于非攜帶者(12%),且攜帶BRCA1基因者中,乳腺癌漏診率較低。

    術(shù)前預(yù)測(cè)NAC后pCR將有助于指導(dǎo)治療和改善患者的預(yù)后。Malhaire等使用乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BI-RADS)描述乳腺癌患者治療前MRI上病灶的特征,采用Boruta算法進(jìn)行特征選擇后建立了兩個(gè)pCR預(yù)測(cè)模型,模型1針對(duì)研究的總?cè)巳?,模?針對(duì)三陰型和Luminal型乳腺癌;結(jié)果顯示模型1與模型2的AUC分別為0.750、0.782,使用BI-RADS描述治療前MRI上病灶的特征結(jié)合乳腺癌分子亞型可預(yù)測(cè)pCR。Park等研究證實(shí)NAC后DWI上腫瘤ADC平均值增加有助于預(yù)測(cè)pCR,但腫瘤ADC平均變化值(ΔADC)僅是HER2-陽(yáng)性患者達(dá)到pCR的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。Zhou等利用深度學(xué)習(xí)(DL)進(jìn)行pCR預(yù)測(cè),結(jié)果顯示DL平均AUC為0.81,pCR的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為0.75。

    2.擴(kuò)散加權(quán)成像

    通過(guò)擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)獲得的表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC)值已被證明是鑒別乳腺良惡性病變的有效工具。Bickel等設(shè)計(jì)了一套與 BI-RADS相似的乳腺ADC分類(bADC)系統(tǒng),結(jié)果表明ADC平均值在良惡性病變之間存在顯著差異,也在浸潤(rùn)性癌、導(dǎo)管原位癌和良性病變之間存在顯著差異;該研究提出的bADC分類系統(tǒng)提供了簡(jiǎn)單且普遍適用的閾值,可指導(dǎo)臨床決策。Varga等證實(shí)了ADC值在注射對(duì)比劑前后以及根據(jù)不同b值(0/800 mm2/s和50/800 mm2/s)計(jì)算的ADC值之間沒(méi)有顯著差異,因此可以根據(jù)臨床需求對(duì)掃描協(xié)議進(jìn)行個(gè)性化定制。三維酰胺質(zhì)子轉(zhuǎn)移加權(quán)成像(APTWI)是一種新技術(shù),亦可用于無(wú)創(chuàng)性鑒別乳腺良惡性病變。Wang等探討APTWI及其與DWI聯(lián)合應(yīng)用對(duì)乳腺良惡性病變的鑒別價(jià)值,結(jié)果表明乳腺惡性病變的ADC值和非對(duì)稱磁化轉(zhuǎn)移率(MTRasym)值顯著低于良性病變;ADC值和MTRasym值的AUC分別為0.817和0.752。Honda等探討乳腺癌患者體內(nèi)非相干運(yùn)動(dòng)(IVIM)和非高斯擴(kuò)散參數(shù)是否與遠(yuǎn)處無(wú)轉(zhuǎn)移生存率相關(guān),Kaplan-Meier生存分析顯示K值較高(>0.92)而ADC0-800值較低(<0.76×10-3mm2/s);非高斯擴(kuò)散模型衍生的K值和ADC0-800值可用于預(yù)測(cè)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

    3.動(dòng)態(tài)增強(qiáng)磁共振成像

    動(dòng)態(tài)增強(qiáng)磁共振成像(DCE-MRI)不僅能獲得病變的形態(tài)學(xué)信息,還能反映組織血管通透性及局部區(qū)域血流灌注等異質(zhì)性微觀信息。Ataya等證實(shí)測(cè)量DCE-MRI上腫瘤內(nèi)灌注異質(zhì)性可對(duì)導(dǎo)管原位癌(DCIS)升級(jí)為浸潤(rùn)性癌進(jìn)行高低風(fēng)險(xiǎn)分層,訓(xùn)練集及驗(yàn)證集符合率分別為86%、79%。Ko等通過(guò)無(wú)監(jiān)督聚類在DCE-MRI上測(cè)量病灶灌注異質(zhì)性有助于預(yù)測(cè)患者的預(yù)后并了解腫瘤生物學(xué)。

    4.多參數(shù)MRI及人工智能

    Park等證實(shí)與RNA測(cè)序相比,腫瘤形態(tài)、異質(zhì)性和血管生成的多參數(shù)MRI特征與乳腺癌分子亞型、藥物反應(yīng)和預(yù)后相關(guān)。腫瘤微環(huán)境由細(xì)胞外基質(zhì)、免疫細(xì)胞和微血管組成,在腫瘤進(jìn)展和治療反應(yīng)中起著關(guān)鍵作用。Kim等用CLARITY技術(shù)對(duì)空心針活檢乳腺癌標(biāo)本進(jìn)行3D組織學(xué)成像處理,并進(jìn)行六次免疫組織化學(xué)染色以評(píng)估腫瘤微環(huán)境成分(膠原蛋白、層粘連蛋白、巢蛋白、Foxp3、CD8 和 CD34),使用Mann-WhitneyU檢驗(yàn)評(píng)估MRI多參數(shù)組學(xué)特征與腫瘤微環(huán)境成分之間的關(guān)聯(lián);結(jié)果表明膠原蛋白、層粘連蛋白和巢蛋白(細(xì)胞外基質(zhì)的成分)的表達(dá)與基于直方圖和紋理(灰度共現(xiàn)矩陣)的放射組學(xué)特征相關(guān);CD34(微血管標(biāo)志物)的表達(dá)與基于形狀和紋理(灰度共現(xiàn)矩陣)的放射組學(xué)特征相關(guān)。

    AI是通過(guò)計(jì)算機(jī)輔助MRI影像診斷的深度學(xué)習(xí)系統(tǒng),可提取乳腺腫塊的形態(tài)特征,對(duì)乳腺腫塊進(jìn)行自動(dòng)智能分類,避免主觀誤差,提高診斷的準(zhǔn)確性。Zhang等使用掩模區(qū)域卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(R-CNN)在 MRI上開(kāi)發(fā)了一種全自動(dòng)乳腺癌檢測(cè)方法,并使用ResNet50深度學(xué)習(xí)模型來(lái)估計(jì)惡性概率,結(jié)果表明R-CNN檢測(cè)模型與ResNet50分類模型敏感度較高(分別為96%、81%)。此外,他還證實(shí)了基于ResNet50算法的深度學(xué)習(xí)診斷非腫塊病變符合率高達(dá)90%左右。研究乳腺腺體密度對(duì)患癌風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)有著重要的意義。Gilhuijs等證實(shí)對(duì)乳腺腺體致密的女性進(jìn)行MRI篩查時(shí)使用AI分類可以減少放射科醫(yī)生的工作量,從而優(yōu)化資源的使用。Velden等證實(shí)AI可將58%腺體密度減低的女性從MRI篩查返回到DM篩查。

    乳腺PET-CT/MRI

    PET-CT/MRI是一種全身顯像技術(shù),最常用的示蹤劑18F-FDG可用于晚期乳腺癌的全身分期,但在評(píng)估原發(fā)性乳腺病變方面的準(zhǔn)確性有限,而最近使用的示蹤劑成纖維細(xì)胞活化蛋白(FAP)可在浸潤(rùn)性乳腺癌中大量表達(dá)。Burg等回顧性分析了19位乳腺癌女性患者的68Ga-FAPi-PET/MRI和PET/CT掃描,結(jié)果顯示所有患者乳腺病灶均可觀察到示蹤劑攝取,13位術(shù)前證實(shí)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者亦可見(jiàn)示蹤劑的攝?。灰虼?,F(xiàn)APi-PET/MRI可用于評(píng)估局部腫瘤范圍和全身轉(zhuǎn)移。Clauser等證實(shí)乳腺癌病灶中18F-FEC 最大標(biāo)準(zhǔn)攝取值(SUVmax)顯著高于良性乳腺病灶,SUVmax的AUC為0.846。此外,他還探究PET/MRI在診斷乳腺癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方面的有效性,通過(guò)兩位閱片者(R1與R2)使用MRI上形態(tài)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)和FEC-PET的二分法(攝取/不攝取)對(duì)圖像進(jìn)行評(píng)估,結(jié)果表明MRI評(píng)估的敏感度較低(R1為46.4%和R2為50%),特異度較高(兩者均為96.3%),而PET評(píng)估敏感度較高(R1為78.6%,R2為67.9%),特異性較低(R1為81.5%,R2為74.1%);所有MRI正確分類的轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié),也可用PET進(jìn)行正確分類,F(xiàn)EC-PET/MRI可以準(zhǔn)確地對(duì)乳腺癌患者腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分層。

    乳腺微波成像

    乳腺微波成像(MBI)是一種新興的非電離技術(shù),具有檢測(cè)和描述乳腺病變的能力。Wavelia MBI系統(tǒng)是一種低功率電磁波原型,在臨床前研究中具有通過(guò)合成乳腺模型檢測(cè)腫瘤和纖維腺體組織之間介電對(duì)比的能力。Moloney等詳細(xì)介紹了Wavelia MBI系統(tǒng)的首次人體臨床試驗(yàn)結(jié)果,該研究納入24例患者,包括11例經(jīng)活檢證實(shí)為乳腺癌的患者及13例經(jīng)活檢證實(shí)為良性病變的患者,通過(guò)QDA分類器對(duì)良惡性病變進(jìn)行分類。結(jié)果顯示MBI系統(tǒng)可以檢測(cè)出9例乳腺癌和12例良性病變;該研究證實(shí)了MBI成像系統(tǒng)檢測(cè)、定位和描述乳腺病變的能力。

    猜你喜歡
    閱片結(jié)果表明敏感度
    高、低年資住培醫(yī)生應(yīng)用人工智能檢出腦轉(zhuǎn)移瘤的價(jià)值
    《住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)教學(xué)閱片指南(2022年版)》解讀
    ORH方法在評(píng)價(jià)肋骨骨折多閱片者診斷試驗(yàn)中的應(yīng)用*
    全體外預(yù)應(yīng)力節(jié)段梁動(dòng)力特性對(duì)于接縫的敏感度研究
    電視臺(tái)記者新聞敏感度培養(yǎng)策略
    新聞傳播(2018年10期)2018-08-16 02:10:16
    在京韓國(guó)留學(xué)生跨文化敏感度實(shí)證研究
    SP-1000i全自動(dòng)推片染色儀及CellaVision DM96自動(dòng)閱片儀在形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)人員鏡下比對(duì)中的應(yīng)用
    Diodes高性能汽車(chē)霍爾效應(yīng)閉鎖提供多種敏感度選擇
    體育鍛煉也重要
    闊世瑪與世瑪用于不同冬小麥品種的安全性試驗(yàn)
    精品第一国产精品| 五月开心婷婷网| 天天操日日干夜夜撸| 免费不卡黄色视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 超碰97精品在线观看| 成年动漫av网址| 叶爱在线成人免费视频播放| 各种免费的搞黄视频| 中文字幕高清在线视频| 精品人妻1区二区| 大香蕉久久网| 91国产中文字幕| 午夜激情久久久久久久| 丝袜脚勾引网站| 少妇精品久久久久久久| 亚洲av日韩在线播放| 色婷婷av一区二区三区视频| 一本大道久久a久久精品| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩三级视频一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| av国产精品久久久久影院| 动漫黄色视频在线观看| 久久av网站| 亚洲av国产av综合av卡| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 蜜桃国产av成人99| 国产精品九九99| 麻豆国产av国片精品| 中国国产av一级| 一级a爱视频在线免费观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 91av网站免费观看| 国产亚洲欧美精品永久| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品一二三| 男女边摸边吃奶| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 欧美日韩视频精品一区| 一级毛片精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美日韩亚洲高清精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕人妻丝袜制服| 色婷婷av一区二区三区视频| 91大片在线观看| 99热全是精品| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 视频区图区小说| 久久国产亚洲av麻豆专区| 中文字幕制服av| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日本wwww免费看| 男男h啪啪无遮挡| 成人国产一区最新在线观看| 日韩欧美免费精品| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲精品在线美女| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 中文字幕人妻熟女乱码| 丝袜美足系列| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 18在线观看网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲国产精品999| 大香蕉久久成人网| xxxhd国产人妻xxx| 久久精品国产a三级三级三级| 黄色视频不卡| 99久久精品国产亚洲精品| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲九九香蕉| 午夜成年电影在线免费观看| 婷婷色av中文字幕| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| av在线老鸭窝| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 两个人免费观看高清视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 91成年电影在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲精品自拍成人| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美少妇被猛烈插入视频| 窝窝影院91人妻| 精品福利观看| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 久久久国产精品麻豆| 黄片大片在线免费观看| 亚洲国产欧美网| 无遮挡黄片免费观看| 国产成人精品久久二区二区91| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 黄色 视频免费看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 老司机午夜福利在线观看视频 | 999久久久精品免费观看国产| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲av男天堂| 亚洲三区欧美一区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美成狂野欧美在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久国产欧美日韩av| 免费人妻精品一区二区三区视频| 91九色精品人成在线观看| av在线老鸭窝| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产成人精品久久二区二区免费| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产av影院在线观看| 丰满少妇做爰视频| 欧美午夜高清在线| 国产成人免费观看mmmm| 动漫黄色视频在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美激情久久久久久爽电影 | 十八禁人妻一区二区| 精品少妇久久久久久888优播| 99久久人妻综合| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美日韩亚洲高清精品| av网站免费在线观看视频| 91老司机精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产在线观看jvid| 中文字幕人妻熟女乱码| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲专区字幕在线| www.999成人在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 男人爽女人下面视频在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 女警被强在线播放| 在线 av 中文字幕| av有码第一页| 成人影院久久| 午夜视频精品福利| 啦啦啦 在线观看视频| cao死你这个sao货| 中文字幕色久视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美人与性动交α欧美软件| 好男人电影高清在线观看| 国产精品二区激情视频| 国产成人影院久久av| 国产av国产精品国产| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 制服诱惑二区| 水蜜桃什么品种好| 天天添夜夜摸| 9色porny在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 99香蕉大伊视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 深夜精品福利| 欧美另类亚洲清纯唯美| 少妇粗大呻吟视频| 久久久久国内视频| 黑人操中国人逼视频| 国产主播在线观看一区二区| 极品人妻少妇av视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 十八禁网站网址无遮挡| av又黄又爽大尺度在线免费看| 动漫黄色视频在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 丁香六月欧美| 两个人免费观看高清视频| 日韩有码中文字幕| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 成人国产av品久久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产精品成人在线| 国产精品久久久久成人av| 欧美黄色片欧美黄色片| 中文字幕色久视频| 老熟女久久久| 国产精品偷伦视频观看了| 一区二区三区乱码不卡18| 另类亚洲欧美激情| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日韩一区二区三区影片| 99国产精品一区二区蜜桃av | 久久影院123| 精品人妻1区二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 午夜91福利影院| 国产伦理片在线播放av一区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久99一区二区三区| 精品国内亚洲2022精品成人 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 我要看黄色一级片免费的| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲精品乱久久久久久| 乱人伦中国视频| a在线观看视频网站| 91九色精品人成在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美少妇被猛烈插入视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 午夜福利在线观看吧| 9191精品国产免费久久| 岛国毛片在线播放| 久久久精品94久久精品| av在线老鸭窝| 日本vs欧美在线观看视频| 在线观看www视频免费| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| xxxhd国产人妻xxx| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜激情久久久久久久| 丁香六月天网| 一区二区av电影网| 欧美 日韩 精品 国产| a级毛片在线看网站| 丰满少妇做爰视频| 99国产精品免费福利视频| 一级片'在线观看视频| 国产高清视频在线播放一区 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲av成人一区二区三| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 丝袜在线中文字幕| 欧美精品一区二区免费开放| 一级a爱视频在线免费观看| 最近中文字幕2019免费版| 黄色怎么调成土黄色| 美女中出高潮动态图| 人人妻人人澡人人看| 亚洲成人免费电影在线观看| 1024视频免费在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲欧美精品自产自拍| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 啦啦啦 在线观看视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲少妇的诱惑av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 婷婷成人精品国产| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精华国产精华精| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 中文字幕最新亚洲高清| 精品一区二区三卡| 狂野欧美激情性xxxx| 丝瓜视频免费看黄片| 国产av又大| 一级a爱视频在线免费观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 真人做人爱边吃奶动态| 黄片小视频在线播放| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美在线黄色| 少妇人妻久久综合中文| 乱人伦中国视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲精品国产区一区二| tocl精华| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲精华国产精华精| 欧美国产精品va在线观看不卡| 成人亚洲精品一区在线观看| 热re99久久国产66热| 久久久久精品人妻al黑| 一级毛片女人18水好多| 一二三四社区在线视频社区8| 黑人猛操日本美女一级片| 国产xxxxx性猛交| 极品人妻少妇av视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 午夜两性在线视频| 黄片大片在线免费观看| 国产亚洲一区二区精品| 中文欧美无线码| 久热爱精品视频在线9| 在线看a的网站| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久国产精品麻豆| 亚洲色图综合在线观看| 国产在线免费精品| 91精品国产国语对白视频| 一二三四社区在线视频社区8| 久久午夜综合久久蜜桃| 黄片小视频在线播放| www.熟女人妻精品国产| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 一本色道久久久久久精品综合| 日本五十路高清| 在线观看免费午夜福利视频| 久久久久久人人人人人| 操出白浆在线播放| 18禁观看日本| 热99re8久久精品国产| 黄色 视频免费看| 男女边摸边吃奶| 精品国产国语对白av| 国产xxxxx性猛交| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲成人手机| 国产精品影院久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 黄色视频在线播放观看不卡| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 午夜老司机福利片| 一本综合久久免费| 久久天堂一区二区三区四区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 午夜激情久久久久久久| 欧美 日韩 精品 国产| 永久免费av网站大全| 窝窝影院91人妻| 午夜免费观看性视频| 亚洲国产av新网站| av线在线观看网站| 两人在一起打扑克的视频| 丝瓜视频免费看黄片| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 99久久人妻综合| 亚洲国产av新网站| av在线老鸭窝| 2018国产大陆天天弄谢| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产激情久久老熟女| 精品视频人人做人人爽| 国产高清videossex| 精品人妻在线不人妻| svipshipincom国产片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 久久久久视频综合| 国产淫语在线视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 人妻 亚洲 视频| 多毛熟女@视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产片内射在线| 在线永久观看黄色视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 久久久国产一区二区| 日韩电影二区| 欧美精品av麻豆av| 在线精品无人区一区二区三| 一级毛片精品| 亚洲九九香蕉| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久性视频一级片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 成人国语在线视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 亚洲久久久国产精品| xxxhd国产人妻xxx| 国产精品一区二区在线观看99| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 欧美黑人精品巨大| 亚洲国产精品一区三区| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲欧美一区二区三区久久| 精品免费久久久久久久清纯 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产免费福利视频在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 国产色视频综合| 999久久久精品免费观看国产| 大香蕉久久成人网| 91字幕亚洲| 亚洲av男天堂| 国产成人系列免费观看| 91av网站免费观看| 成年人午夜在线观看视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲精品在线美女| 久久这里只有精品19| 波多野结衣av一区二区av| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久毛片免费看一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 一二三四社区在线视频社区8| 在线观看免费高清a一片| 久久国产精品大桥未久av| 午夜日韩欧美国产| 国产亚洲精品久久久久5区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 免费观看av网站的网址| 曰老女人黄片| 制服诱惑二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美午夜高清在线| 丁香六月欧美| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久久网色| 亚洲人成电影观看| 成人国产一区最新在线观看| 婷婷丁香在线五月| 免费在线观看完整版高清| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美精品亚洲一区二区| 超色免费av| 人成视频在线观看免费观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 操出白浆在线播放| 丁香六月天网| 久久久久精品国产欧美久久久 | 欧美精品av麻豆av| 国产亚洲欧美在线一区二区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久久久国内视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产97色在线日韩免费| 另类亚洲欧美激情| 91精品国产国语对白视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 午夜精品久久久久久毛片777| av在线app专区| 国产激情久久老熟女| 欧美黑人欧美精品刺激| 午夜91福利影院| 亚洲av欧美aⅴ国产| 不卡一级毛片| 一本色道久久久久久精品综合| avwww免费| 搡老乐熟女国产| 国产在线免费精品| 在线 av 中文字幕| 男人操女人黄网站| av在线老鸭窝| 精品第一国产精品| 成在线人永久免费视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 成人黄色视频免费在线看| 精品人妻1区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 一二三四社区在线视频社区8| 色播在线永久视频| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜视频精品福利| 成人三级做爰电影| 老汉色av国产亚洲站长工具| 老司机深夜福利视频在线观看 | 欧美日韩黄片免| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲专区字幕在线| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 黑人猛操日本美女一级片| 大香蕉久久网| 丝袜脚勾引网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产片内射在线| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲成av片中文字幕在线观看| 热re99久久国产66热| 天堂中文最新版在线下载| 99国产精品一区二区三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| a在线观看视频网站| av天堂在线播放| 伦理电影免费视频| 色94色欧美一区二区| 曰老女人黄片| av福利片在线| 精品一品国产午夜福利视频| 日日夜夜操网爽| 国产成人精品无人区| 国产成人欧美| 老司机福利观看| 日本黄色日本黄色录像| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 日本91视频免费播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产区一区二久久| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 欧美成人午夜精品| 最新在线观看一区二区三区| 国产一区有黄有色的免费视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日本欧美视频一区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久久国产欧美日韩av| 操美女的视频在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 日本av免费视频播放| 午夜两性在线视频| 中亚洲国语对白在线视频| 水蜜桃什么品种好| 最新的欧美精品一区二区| 麻豆乱淫一区二区| 国产一区二区三区av在线| 999久久久精品免费观看国产| 欧美日韩视频精品一区| 超碰97精品在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 在线观看www视频免费| 制服诱惑二区| 久久久久久久国产电影| 亚洲av男天堂| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久狼人影院| bbb黄色大片| 亚洲精品一区蜜桃| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品一品国产午夜福利视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 青春草视频在线免费观看| www.熟女人妻精品国产| 免费在线观看完整版高清| av在线播放精品| 国产成人精品无人区| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美精品av麻豆av| 亚洲人成77777在线视频| 一级a爱视频在线免费观看| 久久香蕉激情| 精品一区二区三卡| 亚洲成人手机| 国产精品成人在线| 午夜精品国产一区二区电影| 2018国产大陆天天弄谢| 一个人免费在线观看的高清视频 | 最近中文字幕2019免费版| 国产精品一二三区在线看| 91麻豆av在线| 国产一区二区激情短视频 | 视频区图区小说| 18禁国产床啪视频网站| 免费日韩欧美在线观看| 操出白浆在线播放| 18禁国产床啪视频网站| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品成人在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一级毛片精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 天天影视国产精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久九九热精品免费| h视频一区二区三区| 在线观看舔阴道视频| 制服诱惑二区| 国产av一区二区精品久久| 亚洲欧美清纯卡通| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美性长视频在线观看| 日本wwww免费看| 99国产精品免费福利视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆| av有码第一页| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久中文字幕一级| 亚洲全国av大片|