• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁性混凝劑在水處理中的應(yīng)用研究進展

    2022-11-19 02:10:24楊柳崴王妍趙瑞魏小兵鄭懷禮安延嚴劉霜
    關(guān)鍵詞:凝劑絮體混凝劑

    楊柳崴,王妍,趙瑞,魏小兵,鄭懷禮,安延嚴,劉霜

    (1. 重慶大學(xué) 三峽庫區(qū)生態(tài)環(huán)境教育部重點實驗室,重慶 400045;2. 中海油天津化工研究設(shè)計院有限公司,天津 300131;3. 重慶藍潔廣順凈水材料有限公司,重慶 402465)

    隨著現(xiàn)代化進程的不斷推進,人民對水環(huán)境質(zhì)量的要求日益提高,對水處理工藝的要求也越來越嚴格。水處理過程中的主流工藝包括混凝、沉淀、過濾、消毒等,其中,混凝技術(shù)是水處理廠和污水處理廠中最常見的工藝之一,被認為是一種簡單、經(jīng)濟、可升級的技術(shù)[1-2]。在混凝工藝中,需要添加的化合物藥劑即是混凝劑或絮凝劑[3],所選擇混(絮)凝劑的性能往往能直接決定處理效果及工藝費用?;欤ㄐ酰┠齽┮话阃ㄟ^吸附架橋、電中和及網(wǎng)捕卷掃作用使污水中的膠體顆粒物質(zhì)聚集形成大的聚集物,最后,利用沉淀作用將這些聚集物分離出去[4-5]。目前常用的混(絮)凝劑實現(xiàn)固液分離的方式大多依賴于重力沉降,往往造成分離的效率低、速度慢、產(chǎn)生的絮體小。

    磁混凝通過向傳統(tǒng)的混凝過程中引入磁性顆粒(通常為Fe3O4顆粒),使得無機混凝劑(聚鐵[6]、聚鋁[7]等)或有機聚合物絮凝劑(聚丙烯酰胺等)與磁性顆粒形成磁性絮體。在外加磁場作用下,磁性絮體打破對重力沉降的依賴,實現(xiàn)比傳統(tǒng)混凝過程更快的聚集沉淀[7-8]。常見的引入磁性顆粒的方法是直接向目標水體中添加磁性成分,但兩步投加(分別添加磁性顆粒和混凝劑)又比同時投加混凝效果更好[9]。

    磁性混(絮)凝劑是傳統(tǒng)混(絮)凝劑與功能化磁性顆粒材料結(jié)合而制備出的復(fù)合型材料,是實現(xiàn)磁混凝中引入磁性顆粒的另一新的方式。與之前的引入方式相比,磁性混(絮)凝劑的應(yīng)用投加更方便、沉降分離效果更優(yōu)異[10-11]。筆者結(jié)合最新研究進展,對磁性混(絮)凝劑在水處理中的具體應(yīng)用研究進行綜述,總結(jié)磁性混(絮)凝劑在不同應(yīng)用情境下的研究進展,并對磁性混(絮)凝劑未來的發(fā)展趨勢進行分析與展望。

    1 磁性混(絮)凝劑在水處理中的應(yīng)用研究現(xiàn)狀

    1.1 濁度去除

    由于病毒或細菌等污染物會附著在懸浮固體上,水的濁度水平越高,對人類的健康風(fēng)險越高[12],除濁一直是水處理的一項重要內(nèi)容。近年來,磁性混(絮)凝劑在去除濁度方面的應(yīng)用研究較多,如表1所示。Wang等[13]以丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DAC)和Fe3O4為原料制備了出磁性P(AM-co-DAC)-g-gelatin,與PAM、P(AM-co-DAC)-g-gelatin的處理情況進行對比,發(fā)現(xiàn)在濁度去除率上:磁性P(AM-co-DAC)-g-gelatin>P(AMco-DAC)-g-gelatin>PAM,且磁性P(AM-co-DAC)-g-gelatin僅需3 min即可實現(xiàn)濁度的穩(wěn)定,去除率達到98.89%,而另外兩種混凝劑對濁度的去除率僅達到97.71%、87.83%,磁性混凝劑濁度處理優(yōu)勢得到一定體現(xiàn)。Zhou等[14]以磁鐵礦(Fe3O4)為核心,油酸為改性劑,丙烯酰胺為單體合成磁性聚丙烯稀酰胺絮凝劑MPAM并將其用于濁度去除,研究發(fā)現(xiàn),在模擬高嶺土懸濁液中,靜態(tài)沉降5 min,濁度去除率可達到82.8%,除濁性能顯著優(yōu)于傳統(tǒng)的聚丙烯酰胺和聚合氯化鋁。在這里,油酸充當(dāng)了一種高效改性劑,因為其親水基團和親脂基團分布在分子鏈的兩段,使得油酸分子與磁性顆粒的表面相結(jié)合,實現(xiàn)了無機磁性納米顆粒和天然混凝劑間的相容。對此,Santos等[15]進一步檢驗了油酸的相容性對于磁混凝性能的影響,將具有AO涂層的MOFeAO混凝劑和沒有AO涂層的MOFe混凝劑的混凝性能進行對比,結(jié)果顯示,MOFeAO對濁度的去除率低于MoFe,表明AO脂肪酸的存在增加了有機物的量,將影響磁性納米粒子磁響應(yīng)性的發(fā)揮,進而削弱了磁性絮凝劑的除濁性能。Ma等[16]研究發(fā)現(xiàn),不同pH值環(huán)境下,絮凝除濁的主要機理不同,當(dāng)pH值低于8時,電中和起主要作用;當(dāng)pH值高于8時,絮凝的主要機理是架橋。李建軍等[17]利用如圖1所示的磁絮凝實驗裝置進行了磁性混凝劑改善煤泥水的應(yīng)用研究,在外加磁場下成功地實現(xiàn)了絮團的快速沉降。在實際的磁混凝沉淀池應(yīng)用中,常常以磁分離設(shè)備進行外加磁場,磁分離設(shè)備主要分為永磁分離器和電磁分離器兩類,電磁分離器又以高梯度磁分離和超導(dǎo)磁分離為主,具體的特點和適用場景如表2所示[18-20]。

    圖1 磁絮凝實驗裝置示意[17]Fig. 1 Schematic diagram of the magnetic flocculation experimental device[17]

    表1 磁性混(絮)凝劑在濁度處理中的研究進展Table 1 Research progress of magnetic coagulants (flocculants) in turbidity treatment

    表2 磁分離設(shè)備的主要形式及特點Table 2 Main forms and characteristics of magnetic separation equipments

    Ding等[21]、羅米娜等[22]還利用硅酸鹽制備出磁性的硅酸鹽類絮凝劑進行了沉降回收實驗。傳統(tǒng)絮凝劑的適宜沉降時間為14 min,而磁性絮凝劑的適宜沉降時間為4 min,傳統(tǒng)絮凝劑的適宜沉降時間是磁性絮凝劑最佳沉降時間的3.5倍,相比傳統(tǒng)絮凝劑,磁性絮凝劑在沉降速度上有巨大的提升[22]。這表明在除濁過程中磁性混(絮)凝劑除具有穩(wěn)定的磁性外,還保持了較好的絮凝特性,用磁鐵能將絮凝廢渣從水中分離出來,實現(xiàn)磁性絮凝劑的回收和再利用[21]。

    1.2 重金屬廢水的處理

    冶金、電鍍、電池制造等工業(yè)企業(yè)快速發(fā)展,將大量含重金屬離子或重金屬化合物的廢水排入自然水體,對生態(tài)環(huán)境造成嚴重破壞[23]。然而,傳統(tǒng)的絮凝劑對重金屬廢水的處理效率低且對pH值的依賴性很強[24-26],磁性混(絮)凝劑在重金屬廢水處理中的應(yīng)用研究取得了一定進展,如表3所示。Yu等[27]以羧甲基殼聚糖和磁性Fe3O4為原料合成出磁性絮凝劑MF@AA,研究發(fā)現(xiàn),其在處理含Cu(II)廢水中表現(xiàn)出良好的絮凝性能。Sun等[28]進一步制備出羧甲基殼聚糖磁性絮凝劑(MC)、羧化殼聚糖—聚丙烯酰胺磁性絮凝劑(MC-g-PAM)和羧化殼聚糖—聚丙烯酰胺—2-丙烯酰胺—2-甲基丙磺酸磁性絮凝劑(MC-g-PAA),發(fā)現(xiàn)磁性絮凝劑對Cu(II)的絮凝處理效果較好,其中,MC對Cu(II)的去除率高達93.93%,且當(dāng)pH值>6后,絮凝效果保持穩(wěn)定。郭振華等[29]進一步將微生物絮凝劑MBFX-8加快膠體脫溫凝聚的優(yōu)勢與磁性羧甲基殼聚糖的強化架橋作用相結(jié)合,制備出新型的MBFX-8/Fe3O4@CMC磁性絮凝劑,對Cu(II)的去除率進一步提高。特別是在利用磁性絮凝劑處理含Cu(II)廢水時,其磁混凝效果和對pH值的依賴性均減弱。Liu等[30]、Fosso-Kankeu等[31]將磁性混凝劑應(yīng)用到處理含Ni2+、Pb2+、Cr6+的廢水中,均取得了較好的磁混凝處理效果。Fosso-Kankeu等[31]雖將磁性混凝劑與無機混凝劑協(xié)同運用到多種重金屬共存廢水的處理中,并嘗試利用圖2所示的對重金屬離子的處理原理進行解釋,但未能闡明單獨應(yīng)用磁性混(絮)凝劑的作用機理及功能磁性顆粒在其中發(fā)揮的作用,仍需進一步深入研究。

    表3 磁性混(絮)凝劑處理重金屬廢水研究進展Table 3 Research progress of magnetic coagulants (flocculants) in the treatment of heavy metal wastewater

    圖2 有機絮凝劑吸附金屬離子示意圖[31]Fig. 2 Schematic diagram of the adsorption of metal ions onto the organic flocculant[31]

    1.3 染料廢水的處理

    隨著工業(yè)時代的飛速發(fā)展,工業(yè)生產(chǎn)需求不斷增加,工業(yè)染料產(chǎn)量越來越多,隨之而來的印染工業(yè)廢水問題也越來越嚴重[32]。環(huán)境中的染料會降低水體透明度,減少光的穿透,從而抑制光合作用,造成水體缺氧,干擾水生生物生長,破壞水體自凈功能,由于芳環(huán)和雜環(huán)的存在,某些染料自身、前體和降解產(chǎn)物均是致癌物和致突變物[33]。染料廢水的傳統(tǒng)處理方法是混凝沉淀,然而傳統(tǒng)的混凝劑具有絮體小、沉淀困難、殘留量大、污泥產(chǎn)量高等不足[34-35],許多學(xué)者將視角轉(zhuǎn)移到磁性混(絮)凝劑并開展了一系列研究,如表4所示。鄭懷禮等[30,36]開發(fā)出一系列的磁性混(絮)凝劑并將其用于多種含染料廢水的處理中,均取得了較好的混凝效果,磁性混凝劑TAPAM-PDA-Fe3O4、Mag@PIA-g-CS對典型陽離子染料亞甲基藍、陽離子三苯甲烷染料孔雀石綠的去除率高達97.5%和87.4%。此外,Kadam等[37]利用磁性氧化鐵與殼聚糖復(fù)合,開發(fā)出的磁性殼聚糖納米復(fù)合材料MCNCs對陰離子染料酸性紅的去除率達91.60%,而單一的磁性材料對氧化鐵的去除率僅16.4%。Reck等[38]將辣木油脂酶蛋白經(jīng)氧化鐵納米顆粒功能化處理,探究了加磁前后磁性混凝劑混凝性能的變化,發(fā)現(xiàn)加磁前后絮凝劑材料對莧菜紅染料的去除率從45%提高到86%,對日落黃染料的去除率從15%提高到69%,對活性黑5和亮藍的去除率也分別達到了94%和52%。磁性混(絮)凝劑在強化染料廢水混凝處理效果的同時,更具有易分離、可回收利用的優(yōu)勢。在外加磁場作用下,Mag@PIA-g-CS[30]、MCNCs[37]、Fe3O4/辣 木 油 脂酶蛋白[38]、PSBFZ-Fe3O4[21]、Fe3O4/Mo[39]、IONPs[40]等磁性混(絮)凝劑在完成對染料廢水的混凝處理后均能快速沉降分離,具有很大的回收潛力。Kristianto等[40]在IONPs的沉降動力學(xué)實驗中發(fā)現(xiàn),磁性混凝劑的沉降時間(30 min)僅為普通混凝劑(60 min)的一半,沉降性能提升明顯。在回收再利用方面,Mag@PIA-g-CS經(jīng)過連續(xù)5次的絮凝/再生循環(huán)后,對孔雀石綠的有效去除率仍能保持在72%以上[30]。盡管磁性混(絮)凝劑在染料廢水的應(yīng)用研究中已經(jīng)顯現(xiàn)出去除率高、易分離、可回收、能循環(huán)利用等優(yōu)勢,但在具體生產(chǎn)應(yīng)用和經(jīng)濟性等方面還需進一步論證分析。

    表4 磁性混(絮)凝劑處理染料廢水研究進展Table 4 Research progress of magnetic coagulants (flocculants) in the treatment of dye wastewater

    1.4 藻類廢水的處理

    湖泊與水庫的富營養(yǎng)化使得水中的藻類等浮游生物大量生長、過度繁殖,導(dǎo)致水質(zhì)惡化,而微藻還被視為生物燃料生產(chǎn)的潛在替代原料[41-43]。人們嘗試將微藻從藻類廢水中回收,目前回收方法主要包括混凝、離心、過濾、浮選、沉淀和電泳等[43-44],其中,混凝因其能耗較低、操作簡便、經(jīng)濟可行而成為最常用的方法之一[45]。在微藻回收處理中,相對于傳統(tǒng)混凝劑,磁性混(絮)凝劑具有單次用量少、沉降速度快、可重復(fù)利用的優(yōu)勢[46-47]。劉詩楠[48]采用共沉淀法和溶膠凝膠法制備出PAC復(fù)合Fe3O4的復(fù)合磁性絮凝劑,復(fù)合后的納米Fe3O4表面電荷呈正電荷且較高,為45.6 mV,可以通過電性吸引作用與微藻結(jié)合,3 min內(nèi)對微藻的去除率即達到98.56%。Jiang等[49]、Hu等[50]、Wang等[51]、Liu等[52-53]、Barekati-Goudarzi等[45]先后將聚合氯化鐵(PFC)、聚乙烯亞胺(PEI)、聚 酰 胺—胺(PAMA)、氧 化 石 墨 烯 片(GO)、長鏈聚精氨酸(PA)與Fe3O4進行復(fù)合改性,制備出一系列磁性混凝劑,對藻類廢水的處理均效果顯著(見表5)。Nguyen等[44]利用仙人掌衍生物與NH4OH修飾超順磁性鈷納米材料CoFe2O4制備出的磁性混凝劑對微藻的去除率也高達99.51%。在回收再生利用方面,氧化石墨烯—Fe3O4/PDDA對微藻的去除率在一次再生后可高達92.5%,即使在4次和5次再生后,仍能達到90.2%和88.7%[52]。p-Fe3O4@PA-2在分離10 min時,對微藻的去除率接近100%,即使經(jīng)過5次回收利用,去除率仍在85%以上[53]。此外,趙遠[54]嘗試引入酸堿變化和磁力系數(shù)修正DLVO理論,建立了新的模型解釋磁混凝過程和磁藻絮體形成的機理。新的模型對后續(xù)磁混凝機理的闡釋具有很好的參考價值,但模型的普適性尚需不斷完善。

    表5 磁性混(絮)凝劑處理含藻廢水的研究進展Table 5 Research progress of magnetic coagulants (flocculants) in the treatment of algae-containing wastewater

    1.5 含油廢水的處理

    由于石油開采和加工、食品工業(yè)和機械加工行業(yè)的快速發(fā)展,含油廢水進入到水生態(tài)環(huán)境系統(tǒng)中,對水體環(huán)境和生物造成極大危害[57]。常見的含油廢水處理方式有浮選、混凝、生物處理、膜分離、水力旋流器、吸附、高級氧化等[58-59]。相比之下,混凝工藝成本低、操作簡便、效果穩(wěn)定,更經(jīng)濟且環(huán)境友好[58,60]。磁性混凝劑作為一種新型復(fù)合藥劑,對含油廢水的應(yīng)用研究進展如表6所示。Fang等[61]、Duan等[62]、Lv等[60,63]制 備 出 的 磁 性 混 凝 劑 除 油 率 均達到了80%以上。pH值和溫度等環(huán)境因素會影響磁性混(絮)凝劑的穩(wěn)定性,其中溫度起主要作用[61]。潘蓮蓮[64]進一步將pH值與溫度敏感性高分子材料PNIPAAm和DMAEMA應(yīng)用到磁性絮凝劑中,制備出pH值/溫度敏感性磁性混凝劑,其同時具備了pH值響應(yīng)性、溫敏特性和磁響應(yīng)性,應(yīng)用優(yōu)勢明顯。此外,利用殼聚糖類天然高分子材料接枝磁性納米粒子制備出的磁性絮凝劑都具有較強的酸堿適應(yīng)性,能夠在較寬的pH值范圍內(nèi)有效發(fā)揮作用[60,63]。磁性混(絮)凝劑對含油廢水的處理一方面依賴于功能性官能團的疏水性和電荷吸引作用;另一方面,絮凝過程中游離或分散的磁性粒子還將對油滴產(chǎn)生包覆作用[60,62-63]。外加磁場時,被磁性粒子包覆的油滴將通過磁響應(yīng)實現(xiàn)沉降分離,除油率進一步降低[60]。在回收再利用方面,磁性混凝劑的優(yōu)勢依舊得到體現(xiàn)。循環(huán)使用7次后,殼聚糖類磁性絮凝劑除油效果仍無明顯損失[60,63]。然而,磁性混凝劑M-DMEA的除油率卻隨著循環(huán)次數(shù)的增加而降低,4次循環(huán)再利用后,除油率從原始的92.3%降至71.2%[62]。Duan等[62]研究發(fā)現(xiàn),循環(huán)過程中磁性混凝劑會以單次循環(huán)5%的質(zhì)量損失率逐漸逸失,由于磁性較弱,小粒徑的混凝劑逸失的可能性最大,再加上殘留接枝聚合物的架橋作用,回收的MDMEA粒徑不斷增加(如圖3所示)。粒徑的增加使得絮凝顆粒比表面積減小,投加量一定時,與污染物的有效碰撞概率降低,表面活性降低,會對混凝效果產(chǎn)生負影響[18,62,65]。這表明絮凝顆粒粒徑的大小是磁性混凝劑性能優(yōu)化的一大重要因素。

    表6 磁性混(絮)凝劑處理含油廢水的研究進展Table 6 Research progress of magnetic coagulants (flocculants) in the treatment of oily wastewater

    圖3 回收的M-DMEA的粒徑[62]Fig. 3 Particle size of the recycled M-DMEA [62]

    1.6 其他類型廢水的處理

    除上述常見的磁性混(絮)凝劑的應(yīng)用領(lǐng)域外,近年來,磁性混(絮)凝劑還被應(yīng)用于其他類型污染物的去除中,包括抗生素、殘留藥物、微塑料等(見表7),具體包括:1)抗生素類廢水處理。磁性微生物絮凝劑能夠用于對磺胺類抗生素(SMX)廢水的處理,絮凝劑對SMX的去除率最佳可達89.14%[66]。2)含殘留藥物廢水處理。Sun等[67]制備出磁性絮凝劑TAPAM-PDA-Fe3O4,該絮凝劑能夠快速富集雙氯芬酸鈉(DCFS),對DCFS的去除率最大可達98.1%。3)含微塑料廢水處理。湯愛琪[68]利用微生物絮凝劑與磁性Fe3O4顆粒進行交聯(lián),制備出兩種磁性絮凝劑Klebsiellasp.J1(CGMCC No.6243)和A.tumefaciens F2(CGMCC No.10131),前者對微塑料的去除率達到90%,后者更是達到100%。4)含溶解性有機物廢水的處理。He等[69]將按照Fe/Si為1:5的比值制備出的含有Si-O-Fe的新型磁性混凝劑MHC應(yīng)用于處理二級生物處理出水,發(fā)現(xiàn)磁性混凝劑除沉淀性能和常規(guī)混凝指標較好外,對NO-3-N等溶解性污染物也表現(xiàn)出較高的去除效率,這是帶正電的季銨鹽基團的靜電效應(yīng)、Si-O-Fe的吸附性與磁性成分的磁性對NO-3協(xié)同作用的結(jié)果。磁性混(絮)凝劑為抗生素、殘留藥物、微塑料和溶解性有機物等污染物在水體中的去除提供了新的處理方式,然而,目前由于表征手段的限制,關(guān)于磁性混凝劑在部分污染物去除過程中的具體作用機理和涉及的復(fù)雜反應(yīng)尚不完全清晰,有待進一步研究。

    表7 磁性混(絮)凝劑處理其他類型廢水的研究進展Table 7 Research progress of magnetic coagulants (flocculants) in the treatment of other types of wastewater

    2 分析與展望

    磁性混(絮)凝劑在濁度、重金屬、染料等污染物處理的應(yīng)用研究中表現(xiàn)出了去除率高、沉降速度快、易回收、可重復(fù)利用等優(yōu)勢,具有良好的發(fā)展前景。

    2.1 磁性混(絮)凝劑的材料選擇

    目前,磁性混(絮)凝劑的制備一般是在傳統(tǒng)混(絮)凝劑的基礎(chǔ)上復(fù)合磁性顆粒材料進行的。為保證高的絮凝效率,磁混凝中的磁核粒徑一般不應(yīng)大于10 μm,制備磁性混凝劑選取的磁核主要采用納米Fe3O4,還可以使用鋇鐵氧化體等其他磁性顆粒[18,55-56]?;|(zhì)材料選擇種類廣泛,包括丙烯酰胺類[13-14,16-17,28,31,36,67]、無 機 鹽 類[21-22,49,54]、微 生 物類[29,66,68]、殼聚糖類[28-29,37,60,63]、植物成分類[15,55]等。目前的研究顯示,金屬基類混凝劑在使用中存在劑量高、對系統(tǒng)的酸堿度敏感、殘留金屬離子等缺點,甚至可能導(dǎo)致生物毒性[70-71]。而PAM及其衍生物的使用更有可能由于單體殘留導(dǎo)致二次污染和健康風(fēng)險,生物類絮凝劑則需要較長的保留時間。然而,基于多糖的天然高分子聚合物具有環(huán)境友好、應(yīng)用廣泛、可生物降解、結(jié)構(gòu)特征突出等優(yōu)勢,可以更多地應(yīng)用到磁性混凝劑的開發(fā)制備中。此外,以目標污染物為導(dǎo)向,有針對性地直接將季銨基、巰基、磺酸基等特殊官能團引入到磁性顆粒上,制備出的新型磁性混(絮)凝劑將同時具有靜電引力、吸附作用和磁相互作用,在去除傳統(tǒng)混凝劑難以去除的溶解性污染物方面具有很大潛力。

    2.2 磁性混(絮)凝劑的性質(zhì)分析

    目前,關(guān)于磁性混(絮)凝劑的研究中,大多都是定性分析,而非定量分析。磁性混(絮)凝劑研究的一大問題就是磁性混(絮)凝劑自身的結(jié)構(gòu)特征分析困難?;欤ㄐ酰┠齽┑亩坛毯烷L程結(jié)構(gòu)都會影響混(絮)凝劑與目標污染物的相互作用。不同類型的傳統(tǒng)絮(混)凝劑與磁性顆粒的復(fù)合過程中均存在各種相互作用,包括共價鍵、靜電相互作用、范德華力、電磁力和這些相互作用中涉及的高特異性力等,這些相互作用可能通過不同的機制途徑復(fù)合[72]。特別地,使用接枝、交聯(lián)、熱誘導(dǎo)和浸漬等不同的合成方法,也將會影響產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)及絮凝性能。因此,更精確的表征有賴于先進技術(shù)和更復(fù)雜的分析儀器的發(fā)展。此外,可以嘗試借鑒其他類型混(絮)凝劑的研究方式[73],在制備方式、結(jié)構(gòu)特征和混凝效果的基礎(chǔ)上建立磁性混(絮)凝劑的分子結(jié)構(gòu)與應(yīng)用效果之間的關(guān)系,還可以加入磁分離表現(xiàn),進而有針對性地對磁性混(絮)凝劑進行精確的分子控制,實現(xiàn)磁混凝和分離過程的最優(yōu)化。

    2.3 對復(fù)雜水質(zhì)體系的適應(yīng)性

    水的不同特性將影響磁性混(絮)凝劑的工作條件,從而影響其性能及磁混凝過程的效率[74]。對于常見的已經(jīng)建立的金屬基混凝劑,也常常需要保持或改變一些工作條件,以實現(xiàn)污染物的最佳去除。盡管在很多類型的水樣中磁性混(絮)凝劑的應(yīng)用已被證明有效,但原水和廢水中的初始pH值、總有機含量、靜電條件及不同成分間的相互關(guān)系仍可能會對磁性混(絮)凝劑的混凝和絮凝過程產(chǎn)生影響[74-75]。因此,深入開展多重復(fù)雜水質(zhì)條件下的磁性混(絮)凝劑應(yīng)用研究十分有必要。

    2.4 磁混凝產(chǎn)生的絮體特性

    混凝機理的分析研究必須考慮混凝過程中形成的絮體的特性,包括絮凝物的大小、分形結(jié)構(gòu)、再生能力和沉降速率等,而這些性質(zhì)可以通過圖像分析或光散射技術(shù)結(jié)合分形理論進行研究[76]。在磁混凝過程中,分形維數(shù)是磁絮體分形概念中最關(guān)鍵的參數(shù)。分形維數(shù)的數(shù)值與絮體的緊密程度成正比,分形維數(shù)越大,絮體越緊密。分形維數(shù)通常有兩種,即二維(D2)和三維(即質(zhì)量分形維數(shù),DF)。D2表示絮體結(jié)構(gòu)的投影面積A和特征長度l之間的冪律關(guān)系,見式(1),通常通過圖像分析來測量;而DF描述了絮體的質(zhì)量m與光強I之間的冪律關(guān)系,見式(2),可以通過光散射獲得,因為光強I與質(zhì)量m成正比,散射矢量Q與光強I成反比[73]。

    式中:A為絮體結(jié)構(gòu)的投影面積;l為特征長度;D2為二維分形維數(shù);I為光強;Q為絮體的散射矢量;DF為三維分形維數(shù),即質(zhì)量分形維數(shù)。

    目前分形維數(shù)在傳統(tǒng)混(絮)凝劑的特性分析中應(yīng)用較多,但在磁性混(絮)凝劑的特性分析中還不多見。

    2.5 磁性混(絮)凝劑應(yīng)用的安全風(fēng)險

    除了磁性混(絮)凝劑基質(zhì)材料的金屬離子殘留、單體殘留等會導(dǎo)致生物毒性存在安全風(fēng)險外,磁性混(絮)凝劑在絮凝過程中還可能殘留磁性顆粒、磁性混(絮)凝劑本身及磁混凝產(chǎn)生的絮體,而污水處理系統(tǒng)的微生物并不是彼此孤立的個體[77],這些殘留物是否會影響水處理系統(tǒng)中微生物的正常生長,是否會對人體存在潛在健康風(fēng)險尚需探究。污泥作為磁性混凝過程最終的產(chǎn)品,不當(dāng)處理和處置會造成二次污染,尤其是垃圾填埋污染[78]。因此,需要對磁性混(絮)凝劑應(yīng)用工藝進行生態(tài)毒理調(diào)查,并與傳統(tǒng)的混(絮)凝劑進行比較,以便為實際推廣應(yīng)用提供參考。

    3 結(jié)論

    對近年來磁性混(絮)凝劑在水處理領(lǐng)域的應(yīng)用研究進行了綜述,包括濁度、重金屬、染料、微藻、油質(zhì)、其他類型等方面。不同專題顯示磁性混(絮)凝劑的不同應(yīng)用。根據(jù)磁性混(絮)凝劑在水處理中的應(yīng)用研究狀況對研究中存在的問題進行梳理和分析,從磁性混(絮)凝劑的材料選擇、性質(zhì)分析、適應(yīng)性、絮體特性、安全風(fēng)險等方面對磁性混(絮)凝劑的未來研究趨勢進行展望,以期為磁性混凝劑的研發(fā)和應(yīng)用提供一定理論依據(jù)。

    猜你喜歡
    凝劑絮體混凝劑
    酸化用膠凝劑技術(shù)現(xiàn)狀及發(fā)展方向探討
    復(fù)配混凝劑強化處理生活污水試驗分析
    云南化工(2021年6期)2021-12-21 07:31:02
    復(fù)合高分子混凝劑處理高爐煤氣洗滌水的試驗研究
    昆鋼科技(2021年4期)2021-11-06 05:31:02
    水處理混凝劑的分類及未來發(fā)展探究
    電解制備新型混凝劑及其混凝特性
    PAC投加對絮體破碎后再絮凝特性和顆粒去除的影響
    絮體強度的研究進展
    化工管理(2014年9期)2014-12-11 05:45:58
    HK-135柴油降凝劑的適用性實驗
    顆粒成像技術(shù)用于絮體分形結(jié)構(gòu)研究
    國內(nèi)油田酸化用膠凝劑研究進展
    色网站视频免费| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩免费高清中文字幕av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久狼人影院| 黄频高清免费视频| 日韩伦理黄色片| 两个人看的免费小视频| 免费黄色在线免费观看| 精品人妻在线不人妻| 丝袜美腿诱惑在线| 看非洲黑人一级黄片| 天美传媒精品一区二区| 蜜桃国产av成人99| 亚洲欧美成人精品一区二区| 美女大奶头黄色视频| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲视频免费观看视频| 1024视频免费在线观看| 一边亲一边摸免费视频| a级毛片黄视频| 国产日韩欧美在线精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲av男天堂| 美国免费a级毛片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日本午夜av视频| 亚洲情色 制服丝袜| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 最近2019中文字幕mv第一页| 男人添女人高潮全过程视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产97色在线日韩免费| 又黄又粗又硬又大视频| 国产野战对白在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一级毛片 在线播放| av卡一久久| 欧美 日韩 精品 国产| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲熟女精品中文字幕| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 老汉色∧v一级毛片| 在线精品无人区一区二区三| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品久久久久久久久免| 岛国毛片在线播放| 成人国产麻豆网| 国产成人免费无遮挡视频| 999久久久国产精品视频| 成人免费观看视频高清| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 色播在线永久视频| 97在线人人人人妻| 精品国产乱码久久久久久男人| av免费在线看不卡| 午夜福利影视在线免费观看| 在线观看人妻少妇| 在线看a的网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲国产色片| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲av中文av极速乱| 免费av中文字幕在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 人妻 亚洲 视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久午夜综合久久蜜桃| 老汉色∧v一级毛片| 在线天堂中文资源库| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| tube8黄色片| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产一区亚洲一区在线观看| 男人操女人黄网站| 毛片一级片免费看久久久久| 老女人水多毛片| 国产免费福利视频在线观看| 国产激情久久老熟女| 九色亚洲精品在线播放| 午夜福利一区二区在线看| 最新的欧美精品一区二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 韩国高清视频一区二区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 少妇被粗大猛烈的视频| 色播在线永久视频| 在线观看一区二区三区激情| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 人人妻人人澡人人看| 久久青草综合色| 亚洲熟女精品中文字幕| av天堂久久9| 另类精品久久| 成年人免费黄色播放视频| 欧美bdsm另类| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲图色成人| 国产av码专区亚洲av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久久精品性色| 亚洲国产精品999| 欧美日韩精品成人综合77777| 日日爽夜夜爽网站| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 色网站视频免费| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 9热在线视频观看99| 1024香蕉在线观看| av免费观看日本| 亚洲,一卡二卡三卡| 午夜精品国产一区二区电影| 叶爱在线成人免费视频播放| 高清av免费在线| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 视频区图区小说| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久久久久国产电影| 黄色配什么色好看| 国产精品亚洲av一区麻豆 | av在线app专区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 999久久久国产精品视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产乱来视频区| 国产在线视频一区二区| 国产成人91sexporn| 亚洲国产色片| 高清视频免费观看一区二区| 色婷婷av一区二区三区视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲精品乱久久久久久| 青春草国产在线视频| 黄色一级大片看看| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品一二三区在线看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美日韩精品网址| 国产成人一区二区在线| av片东京热男人的天堂| 免费黄色在线免费观看| 在线天堂中文资源库| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 咕卡用的链子| 国产av一区二区精品久久| 亚洲天堂av无毛| 日韩免费高清中文字幕av| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美日韩精品成人综合77777| 一本大道久久a久久精品| 精品人妻在线不人妻| 69精品国产乱码久久久| 一本大道久久a久久精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日韩伦理黄色片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲一区中文字幕在线| 伦精品一区二区三区| 99热网站在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 人妻系列 视频| 亚洲av电影在线进入| 国产97色在线日韩免费| 韩国高清视频一区二区三区| 精品国产露脸久久av麻豆| 色哟哟·www| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 黑人猛操日本美女一级片| 中文字幕亚洲精品专区| 交换朋友夫妻互换小说| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲第一av免费看| av福利片在线| av女优亚洲男人天堂| 看免费成人av毛片| √禁漫天堂资源中文www| 成年av动漫网址| 满18在线观看网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品国产一区二区三区四区第35| av免费观看日本| 老司机影院成人| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲av福利一区| 国产精品久久久久久精品古装| 国产有黄有色有爽视频| 精品少妇久久久久久888优播| 伊人久久大香线蕉亚洲五| a级毛片在线看网站| 男男h啪啪无遮挡| 国产又色又爽无遮挡免| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产一区二区激情短视频 | h视频一区二区三区| 日韩中字成人| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲国产日韩一区二区| 97在线视频观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一级片免费观看大全| 观看美女的网站| 午夜影院在线不卡| 日韩伦理黄色片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产av精品麻豆| 久久久久久久久免费视频了| 精品视频人人做人人爽| 精品国产一区二区久久| 妹子高潮喷水视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久青草综合色| 美女中出高潮动态图| 最新中文字幕久久久久| 国产乱来视频区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 观看美女的网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 美女主播在线视频| 秋霞在线观看毛片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 成人影院久久| 老女人水多毛片| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 2018国产大陆天天弄谢| 18禁动态无遮挡网站| 母亲3免费完整高清在线观看 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 视频区图区小说| 麻豆乱淫一区二区| 日本黄色日本黄色录像| 久久国产精品大桥未久av| 伊人久久国产一区二区| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲av.av天堂| 在线免费观看不下载黄p国产| 不卡视频在线观看欧美| 极品人妻少妇av视频| 美女国产高潮福利片在线看| 久久亚洲国产成人精品v| 人人妻人人澡人人看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 美女高潮到喷水免费观看| 一边亲一边摸免费视频| 麻豆乱淫一区二区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 中文字幕色久视频| 久久久久网色| 国产av一区二区精品久久| 中文字幕人妻熟女乱码| 我要看黄色一级片免费的| av在线app专区| 国产成人精品久久二区二区91 | 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲精品国产色婷婷电影| www日本在线高清视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 男女下面插进去视频免费观看| 两个人看的免费小视频| 亚洲少妇的诱惑av| 18在线观看网站| 免费av中文字幕在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美+日韩+精品| 女人精品久久久久毛片| 久久久久网色| 亚洲国产日韩一区二区| 少妇人妻久久综合中文| 久久久久久久精品精品| 日日啪夜夜爽| 亚洲av欧美aⅴ国产| 有码 亚洲区| 韩国高清视频一区二区三区| 国产一区二区三区综合在线观看| 日韩伦理黄色片| 老司机亚洲免费影院| 熟女av电影| 极品人妻少妇av视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 女人精品久久久久毛片| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲成人av在线免费| 久久午夜综合久久蜜桃| videos熟女内射| 亚洲美女黄色视频免费看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 黄色一级大片看看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 中文字幕亚洲精品专区| 男女免费视频国产| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久a久久爽久久v久久| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲成人手机| 亚洲av在线观看美女高潮| 永久免费av网站大全| 日韩成人av中文字幕在线观看| 少妇熟女欧美另类| 午夜免费观看性视频| 成人毛片60女人毛片免费| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品在线美女| 久久精品国产亚洲av高清一级| 中国国产av一级| 国产亚洲精品第一综合不卡| 成人手机av| 超碰成人久久| 99国产精品免费福利视频| 国产成人精品婷婷| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| av.在线天堂| 91在线精品国自产拍蜜月| 在线观看一区二区三区激情| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品国产av在线观看| 成人国产麻豆网| 性色av一级| 日本-黄色视频高清免费观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久人人爽人人片av| 999精品在线视频| 人成视频在线观看免费观看| 久久精品国产综合久久久| 久久亚洲国产成人精品v| 丰满迷人的少妇在线观看| 香蕉精品网在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 91在线精品国自产拍蜜月| tube8黄色片| av福利片在线| 日韩免费高清中文字幕av| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 夫妻午夜视频| 韩国精品一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 99九九在线精品视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲人成电影观看| 精品少妇久久久久久888优播| 少妇精品久久久久久久| 2022亚洲国产成人精品| 久久99热这里只频精品6学生| 久久久a久久爽久久v久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 男男h啪啪无遮挡| 乱人伦中国视频| 亚洲精品自拍成人| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 爱豆传媒免费全集在线观看| 成人二区视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产1区2区3区精品| 一区二区日韩欧美中文字幕| 69精品国产乱码久久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| av国产精品久久久久影院| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产片内射在线| 秋霞伦理黄片| 中文字幕色久视频| 在线观看人妻少妇| 美女国产视频在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲四区av| 免费观看在线日韩| 春色校园在线视频观看| 最近中文字幕2019免费版| 综合色丁香网| 久久亚洲国产成人精品v| www.精华液| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲av成人精品一二三区| 蜜桃国产av成人99| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 少妇熟女欧美另类| 欧美日韩精品成人综合77777| 免费黄网站久久成人精品| av福利片在线| 在线观看人妻少妇| www.精华液| 亚洲精品一二三| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美人与善性xxx| 最近中文字幕高清免费大全6| 在线天堂中文资源库| 色播在线永久视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲四区av| 美女大奶头黄色视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 18禁观看日本| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久精品久久精品一区二区三区| 人体艺术视频欧美日本| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 精品福利永久在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日本午夜av视频| 日日啪夜夜爽| 欧美中文综合在线视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 美女福利国产在线| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品成人av观看孕妇| 男人操女人黄网站| 自线自在国产av| 久久久久视频综合| 少妇被粗大的猛进出69影院| av在线播放精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 日本欧美国产在线视频| 久久99精品国语久久久| 丝瓜视频免费看黄片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 午夜福利一区二区在线看| 天美传媒精品一区二区| 久久久久国产网址| 国产精品女同一区二区软件| 午夜福利一区二区在线看| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 日本免费在线观看一区| 丝袜脚勾引网站| 街头女战士在线观看网站| 中文字幕制服av| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 一个人免费看片子| av网站在线播放免费| 熟女av电影| 久久韩国三级中文字幕| 男女下面插进去视频免费观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 又大又黄又爽视频免费| 美女午夜性视频免费| 青春草亚洲视频在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 久久国内精品自在自线图片| av在线观看视频网站免费| 中文字幕亚洲精品专区| 777米奇影视久久| 亚洲第一青青草原| 午夜91福利影院| 久久久久久久久久久久大奶| 天堂俺去俺来也www色官网| 成人手机av| 国产精品一二三区在线看| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久婷婷青草| 综合色丁香网| 黄频高清免费视频| 在线观看www视频免费| 国产极品粉嫩免费观看在线| 在线观看一区二区三区激情| 9色porny在线观看| 熟女电影av网| 亚洲三区欧美一区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 两个人看的免费小视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久久精品性色| 婷婷色综合大香蕉| 精品国产一区二区三区四区第35| 日本av手机在线免费观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲天堂av无毛| 丝袜喷水一区| 人人澡人人妻人| 人体艺术视频欧美日本| 麻豆乱淫一区二区| av片东京热男人的天堂| 18禁国产床啪视频网站| 一级毛片我不卡| 久久免费观看电影| 亚洲美女搞黄在线观看| av网站在线播放免费| 老汉色av国产亚洲站长工具| 色婷婷久久久亚洲欧美| 69精品国产乱码久久久| 青春草视频在线免费观看| 久久青草综合色| 男女免费视频国产| 国产精品蜜桃在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲国产日韩一区二区| 男人爽女人下面视频在线观看| 91国产中文字幕| 波多野结衣av一区二区av| 9色porny在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲成人一二三区av| 日韩三级伦理在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 美女福利国产在线| 大陆偷拍与自拍| 久久国内精品自在自线图片| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 午夜91福利影院| 久久国产精品大桥未久av| 精品国产国语对白av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久久久久国产电影| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩中字成人| 久热这里只有精品99| 大话2 男鬼变身卡| 丝袜在线中文字幕| 高清av免费在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品免费视频内射| 久久这里只有精品19| 国产淫语在线视频| 高清不卡的av网站| 日韩一本色道免费dvd| 国产在线一区二区三区精| 久久久久人妻精品一区果冻| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产一级毛片在线| 午夜激情久久久久久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久久久久伊人网av| 精品人妻在线不人妻| 国产免费一区二区三区四区乱码| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 免费观看性生交大片5| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 老熟女久久久| 国产精品女同一区二区软件| 国产福利在线免费观看视频| 免费黄网站久久成人精品| 国产视频首页在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 如何舔出高潮| 激情五月婷婷亚洲| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 老汉色∧v一级毛片| 欧美中文综合在线视频| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲成人一二三区av| 国产激情久久老熟女| 国产高清不卡午夜福利| 妹子高潮喷水视频| www.精华液| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成人二区视频| 多毛熟女@视频| 熟女电影av网| 18禁动态无遮挡网站| www.熟女人妻精品国产| 免费观看在线日韩| 18禁观看日本| 成人漫画全彩无遮挡| 成人毛片60女人毛片免费| 99久久人妻综合| 欧美精品av麻豆av| 国产免费福利视频在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 在线观看国产h片| 在线看a的网站| 乱人伦中国视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久久久久久久久久大奶| 丁香六月天网| 高清不卡的av网站| 超色免费av| 国产又爽黄色视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品成人在线| 亚洲三级黄色毛片| 丰满少妇做爰视频| 日韩中字成人|