• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腹腔鏡探查對(duì)進(jìn)展期胃癌精準(zhǔn)分期的臨床意義

    2022-11-19 05:31:28聶明明綜述朱正綱審校
    外科理論與實(shí)踐 2022年4期
    關(guān)鍵詞:探查腹膜腹腔

    聶明明 綜述, 朱正綱 審校

    (1.海軍軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)海醫(yī)院胃腸外科,上海 200433;2.上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院外科上海消化外科研究所 上海市胃腫瘤重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 200025)

    胃癌是嚴(yán)重威脅我國(guó)人民健康的一種惡性腫瘤,全球每年新發(fā)胃癌122.0萬例,死亡86.5萬例,我國(guó)病人占近一半[1]。早期胃癌(early gastric cancer,EGC)病人大多無特異性癥狀,初診病人超過70%已屬進(jìn)展期[2]。根據(jù)中國(guó)胃腸腫瘤外科聯(lián)盟數(shù)據(jù)報(bào)告 (2014~2016),2014年至2016年共收集胃癌手術(shù)病例88 340例,其中EGC 17 187例,局部進(jìn)展期胃癌(locally advanced gastric cancer,LAGC)62 432例,晚期胃癌(far-advanced gastric cancer,FAGC)8 543例。EGC<20%。大多數(shù)臨床中心,對(duì)于LAGC尚未開展常規(guī)腹腔鏡探查及細(xì)胞學(xué)檢測(cè),單純剖腹探查術(shù) 2 474例;開放手術(shù)43 626例,其中R0切除39 240例;腹腔鏡手術(shù)共21 361例,R0切除20 276例;新輔助治療后接受手術(shù)病人共7 455例[3]。這些數(shù)據(jù)也反映目前存在以下“三高”問題:①進(jìn)展期胃癌(advanced gastric cancer,AGC)比例高;②不必要的剖腹探查率偏高,達(dá)5.67%;③非R0切除率偏高,達(dá)8.41%。針對(duì)上述問題,如何提高手術(shù)R0切除率、減少不必要的非治療性剖腹探查術(shù)并改善FAGC病人的預(yù)后,是臨床當(dāng)務(wù)之急;準(zhǔn)確分期,精準(zhǔn)施治是十分重要的舉措。

    精準(zhǔn)分期有助于確定合理的治療方案

    雖然影像學(xué)檢查的診斷水平有了長(zhǎng)足的發(fā)展,但現(xiàn)有研究顯示,氟代脫氧葡萄糖-正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)體層攝影(deoxyglucose positron emission tomography,F(xiàn)DG-PET)/CT 對(duì)胃癌診斷的特異度雖較高,但靈敏度偏低。研究表明:①原發(fā)灶靈敏度為34.3%~94.0%,特異度>90.0%;②淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移靈敏度17.0%~88.0%,特異度>90.0%;③遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移靈敏度34.3%~67.0%,特異度93.2%~97.0%;④腹膜轉(zhuǎn)移靈敏度30.0%~72.7%,特異度63.0%~99.0%。此外,不同的組織學(xué)類型,F(xiàn)DG-PET的靈敏度也不同。腸型胃癌靈敏度33.3%,彌漫型胃癌42.6%,印戒細(xì)胞癌僅15.0%[4]。可見目前影像學(xué)檢查對(duì)于腹膜轉(zhuǎn)移診斷的靈敏度仍很低,對(duì)腹腔隱匿轉(zhuǎn)移病灶尚不能明確診斷[5],對(duì)于診斷腹腔脫落游離癌細(xì)胞(free cancer cell,F(xiàn)CC)更無能為力。腹腔鏡檢查,不僅可通過放大的鏡像發(fā)現(xiàn)隱匿微小的腹膜病灶,便于活檢,且通過微創(chuàng)手段獲得腹腔灌洗液的細(xì)胞學(xué)結(jié)果[6],有助于對(duì)胃癌T、N分期補(bǔ)充,做到精準(zhǔn)分期[7]。

    美國(guó)MD Anderson癌癥中心回顧711例AGC腹腔鏡探查病例,發(fā)現(xiàn)腹腔種植轉(zhuǎn)移148例(20.8%),514例行腹腔灌洗液脫落細(xì)胞學(xué)檢查,其中68例(13.2%)呈陽性[8]。荷蘭上消化道癌癥委員會(huì)(Dutch Upper GI Cancer Audit,DUCA)登記了2011年至2016年擬行胃癌根治術(shù)的2 849例病人,其中對(duì)414例T、N分期相對(duì)較晚的病例行腹腔鏡探查,16.2%的病人因證實(shí)存在腹膜等遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,避免不必要的剖腹探查術(shù)[9]。國(guó)內(nèi)有多家中心報(bào)道,通過腹腔鏡探查而改變治療策略。李國(guó)新團(tuán)隊(duì)對(duì)582例AGC病人 [T2/3期(153,26.3%),T4a期(262,45.0%)和 T4b期(167,28.7%)]行腹腔鏡探查,結(jié)果211例(36.3%)改變治療計(jì)劃,19例術(shù)前診斷M1期的病人中有2例(10.5%)通過腹腔鏡探查獲得根治性手術(shù),71例(12.2%)避免不必要的剖腹探查。此外,通過探查共發(fā)現(xiàn) M1期138例(23.7%),其中P1H0期103例,H1P0期13例,P1H1期15例,CY1期7例(P為腹膜種植轉(zhuǎn)移;H為肝轉(zhuǎn)移;CY為FCC;1為有,0為無)[10]。復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院普通外科回顧性分析胃癌專業(yè)組在2009年至2014年收治的2 023例病人,其中1 067例行腹腔鏡探查,99例(9.3%)在探查后改變治療方案,其中65例(6.1%)避免非治療性剖腹探查,且通過腹腔鏡探查,分別有14例和32例被影像學(xué)檢查遺漏的T4b期和腹腔轉(zhuǎn)移病人獲得明確診斷[11]。文獻(xiàn)報(bào)道,通過腹腔鏡探查改變治療計(jì)劃的胃癌病例高達(dá)60%[12]。

    明確T4b分期,采取積極的術(shù)前治療

    第8版TNM分期系統(tǒng)基于美國(guó)國(guó)家癌癥數(shù)據(jù)庫(National Cancer Data Base,NCDB)及日本靜岡癌癥中心數(shù)據(jù)集(Shizuoka Cancer Center Dataset)中4 091例胃癌病人的評(píng)估與生存數(shù)據(jù),提出全新的胃癌臨床分期標(biāo)準(zhǔn)(cTNM),該標(biāo)準(zhǔn)不同于病理學(xué)分期(pTNM),更適用于治療前評(píng)估與初始治療決策[13]。除推薦常規(guī)的內(nèi)鏡檢查、病理學(xué)活檢及影像學(xué)檢查外,還推薦行腹腔鏡探查及腹腔脫落細(xì)胞檢查。腹腔鏡探查不僅便于細(xì)胞學(xué)檢查,也可發(fā)現(xiàn)影像學(xué)檢查難以確定的T4b期等情況[14]。CT檢查對(duì)T4b期胃癌診斷的靈敏度(5%~69%)存在較大差異[15]。分期標(biāo)準(zhǔn)制定委員會(huì)分析發(fā)現(xiàn),cT4bNxM0期病人的預(yù)后非常差,考慮現(xiàn)有評(píng)估手段的局限性,可能與較高的腹膜轉(zhuǎn)移率有關(guān)。因此,該組病人被列入cTNMⅣA期,而不是按病理學(xué)分期納入Ⅲ期[13]。這類病人在決定是否外科手術(shù)前,應(yīng)常規(guī)開展腹腔鏡探查,以明確有無腹膜等遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,并通過多學(xué)科討論確定最佳的治療模式(轉(zhuǎn)化或新輔助治療),避免盲目聯(lián)合臟器切除。

    發(fā)現(xiàn)腹腔隱匿性轉(zhuǎn)移灶,避免過度治療

    早期臨床研究顯示,通過腹腔鏡探查可發(fā)現(xiàn)隱匿性肝轉(zhuǎn)移或腹膜轉(zhuǎn)移,從而減少20%~25%非必要的剖腹探查術(shù)[16]。盡管目前增強(qiáng)磁共振檢查可準(zhǔn)確診斷肝轉(zhuǎn)移[17],但對(duì)于肝表面的微小轉(zhuǎn)移灶尚難以做到術(shù)前確診,腹腔鏡探查則可通過放大的影像來發(fā)現(xiàn)[10]?;蛟S這些癌結(jié)節(jié)并不是真正意義血液循環(huán)轉(zhuǎn)移的病灶,有可能是脫落癌細(xì)胞在肝包膜表面種植,類似腹膜種植轉(zhuǎn)移。

    胃癌腹膜轉(zhuǎn)移診治主要面臨以下難點(diǎn):①發(fā)病率高。近20%的AGC病人在術(shù)前或術(shù)中可被診斷腹膜轉(zhuǎn)移;逾50%的T3、T4期病人在根治術(shù)后發(fā)生腹膜轉(zhuǎn)移。②早期診斷困難。從FCC存在到形成肉眼轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)需6~8個(gè)月。由于腹膜種植灶體積小、密度低,早期影像學(xué)確診非常困難。③生存期短。預(yù)后較差,約一半AGC病人術(shù)后首發(fā)且唯一的復(fù)發(fā)灶是腹膜轉(zhuǎn)移,腹膜轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致胃癌病人死亡的直接原因[18]。CT或PET/CT檢查診斷腹膜轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確率并不高[4,19]。CT檢查依據(jù)腹水、網(wǎng)膜或系膜明顯的結(jié)節(jié)等間接征象可診斷腹膜轉(zhuǎn)移,但對(duì)于腹膜上散在“粟粒樣”結(jié)節(jié)難以發(fā)現(xiàn)。存在腹膜種植轉(zhuǎn)移即為Ⅳ期胃癌,往往預(yù)后較差,一般以系統(tǒng)性治療為主[20]。REGATTA研究超過一半的病人伴有腹膜種植轉(zhuǎn)移。亞組分析結(jié)果也表明,姑息性手術(shù)療效并不比全身化療的療效好[21]。近年來,東、西方大量臨床研究表明,通過腹腔鏡探查可發(fā)現(xiàn)隱匿的P1和(或)CY1期病人,陽性率在7.8%~53.4%。日本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的陽性率比較接近(42.7%~53.4%),遠(yuǎn)高于西方國(guó)家(7.8%~40.0%)[22]。究其主要原因,日本臨床腹腔鏡探查主要針對(duì)大BorrmannⅢ型(即腫瘤最大徑≥8 cm)和Ⅳ型的胃癌病人[22]。日本JCOG0405臨床研究,存在腹腔內(nèi)腫大融合淋巴結(jié)或腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)腫大的病人中,21%發(fā)生腹膜種植[23]。目前,已有大量臨床研究表明,BorrmanⅢ或Ⅳ型、T3或T4期、腫瘤最大徑>4 cm,以及影像學(xué)檢查提示有腫大融合淋巴結(jié)是腹膜種植轉(zhuǎn)移的重要預(yù)測(cè)因子,也是日本胃癌學(xué)會(huì)和中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)胃癌專業(yè)委員會(huì)推薦的腹腔鏡探查適應(yīng)證[24-25]。

    篩查脫落細(xì)胞,實(shí)施轉(zhuǎn)化治療

    施行腹腔鏡探查,除可發(fā)現(xiàn)影像學(xué)檢查難以發(fā)現(xiàn)的微小隱匿病灶,腹腔鏡探查還可行腹腔灌洗液的細(xì)胞學(xué)檢查,以發(fā)現(xiàn)已播散在腹腔內(nèi)的腫瘤細(xì)胞[26]。單一的CY1期為不良預(yù)后因素,中位生存時(shí)間為20個(gè)月左右[27]。日本胃癌學(xué)會(huì)數(shù)據(jù)庫收集2002年全國(guó)13 626例胃癌病人的臨床資料和生存數(shù)據(jù),其中5 836例行腹腔沖洗液細(xì)胞學(xué)檢查,陽性率達(dá)13.0%。CY1期病人的5年生存率僅12.3%,與腹膜種植轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移及其他遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移病人的生存率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,故可將CY1期視為獨(dú)立的預(yù)后因素。這些發(fā)現(xiàn)進(jìn)一步支持腹腔鏡探查作為AGC病人的精準(zhǔn)分期手段[28]。Fukagawa等[29]發(fā)現(xiàn),P0CY1期病人施行胃癌根治術(shù)的預(yù)后雖好于P1CY1期病人,但中位生存時(shí)間僅12個(gè)月,2年和5年生存率分別為25.3%和7.8%;且無論是否接受術(shù)后輔助化療,其生存時(shí)間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這提示,對(duì)于這類病人直接手術(shù)并不能改善預(yù)后。

    Ishigami等[30]PHOENIX-GC臨床研究發(fā)現(xiàn),部分胃癌伴腹膜轉(zhuǎn)移病人經(jīng)過全身和腹腔化療后,腹腔轉(zhuǎn)移灶消失或明顯縮減,但對(duì)原發(fā)灶的療效不甚理想。對(duì)這類病人行轉(zhuǎn)化手術(shù),共100例,其中64例對(duì)術(shù)前治療反應(yīng)良好,可行根治性手術(shù),其余36例繼續(xù)化療。轉(zhuǎn)化手術(shù)組中位生存時(shí)間為34.6個(gè)月,化療組為14.3個(gè)月;生存時(shí)間主要與手術(shù)時(shí)腹膜轉(zhuǎn)移狀態(tài)有關(guān),P0CY1或P1期組生存時(shí)間遠(yuǎn)優(yōu)于P2、P3期組。日本癌癥研究所醫(yī)院的研究顯示,對(duì)于P0CY1期的大BorrmannⅢ型和Ⅳ型胃癌病人,經(jīng)術(shù)前轉(zhuǎn)化治療與手術(shù),中位生存時(shí)間可達(dá)108.5個(gè)月,遠(yuǎn)優(yōu)于姑息化療的16.3個(gè)月或直接手術(shù)的18.0個(gè)月,3組的3年生存率分別是 76.9%、10.5%和0[31],療效令人滿意。當(dāng)然其最終結(jié)果有待于更大樣本的臨床研究來進(jìn)一步證實(shí)。中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)胃癌專業(yè)委員會(huì)和第5版《日本胃癌指南》均推薦,對(duì)存在腹腔種植轉(zhuǎn)移高風(fēng)險(xiǎn)病人應(yīng)腹腔鏡探查,并行腹腔灌洗液細(xì)胞學(xué)檢查,對(duì)于P0CY1期病人,系統(tǒng)化療與腹腔灌注化療后,再?zèng)Q定是否采取手術(shù)治療[24-25]。

    腹腔鏡探查的合理指征

    日本癌癥研究所醫(yī)院推薦的腹腔鏡探查指征如下[23]:①大BorrmannⅢ型;②BorrmannⅣ型;③ 腫大融合淋巴結(jié)和(或)腹主動(dòng)脈淋巴結(jié)腫大;④CT檢查懷疑有腹膜轉(zhuǎn)移。在2010年6月至2013年12月,該中心共收治胃癌病人2 213例,156例AGC病人行腹腔鏡檢查,其中74例(47%)發(fā)現(xiàn)腹膜種植轉(zhuǎn)移,符合上述指征①、②、③、④的陽性率分別為56%、54%、21%、20%。中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)胃癌專業(yè)委員會(huì)的推薦指征與此類似,增加cT3或T4期。筆者認(rèn)為,對(duì)于可疑胃癌腹膜轉(zhuǎn)移病人不應(yīng)只局限于影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)。有些血清腫瘤學(xué)標(biāo)志物也具有診斷參考價(jià)值,如癌胚抗原、糖類抗原19-9等。這些指標(biāo)的升高與腫瘤負(fù)荷、腹膜轉(zhuǎn)移成正相關(guān),但用于胃癌腹膜轉(zhuǎn)移的診斷時(shí),其靈敏度及陽性預(yù)測(cè)值仍有一定的局限性。糖類抗原125由腹膜間皮細(xì)胞分泌,當(dāng)腹膜受到腫瘤侵犯或有炎癥時(shí),均可分泌糖類抗原125并釋放入血。故理論上糖類抗原125是檢測(cè)腹腔腫瘤腹膜轉(zhuǎn)移的潛在指標(biāo)[25]。筆者回顧上海長(zhǎng)海醫(yī)院2017年10月至2020年10月胃癌數(shù)據(jù)庫,共3 072例胃癌病人,糖類抗原125超過正常值137例,腹膜轉(zhuǎn)移20例,陽性率14.6%;糖類抗原19-9>1 200 U/mL 62例,10例腹膜轉(zhuǎn)移。具體的臨界值有待進(jìn)一步研究。

    腹腔鏡探查目前存在的疑問

    腹腔鏡探查也存在“假陰性”問題。日本許多研究表明,即使針對(duì)大BorrmannⅢ型和Ⅳ型的臨床研究,假陰性率仍高達(dá)10.6%~17.2%[23,32]。因此,完整的腹腔鏡探查除全面檢查腹膜腔外,還應(yīng)打開胃結(jié)腸韌帶,盡可能抬舉胃體,探查整個(gè)小網(wǎng)膜腔。尤其對(duì)于胃后壁的癌灶,應(yīng)充分顯露整個(gè)胃后壁及橫結(jié)腸系膜、胰包膜,以便發(fā)現(xiàn)小網(wǎng)膜囊內(nèi)可能的種植灶,以及胃后壁與胰腺或橫結(jié)腸系膜的侵犯情況。

    成本和效益也是臨床工作考量因素。美國(guó)一項(xiàng)研究表明,AGC高度懷疑有腹膜轉(zhuǎn)移或肝表面轉(zhuǎn)移的病人,腹腔鏡探查低成本高效益[33]。

    結(jié) 語

    對(duì)AGC病人腹腔鏡探查的主要目的是發(fā)現(xiàn)影像學(xué)檢查尚難以診斷的腹腔內(nèi)隱匿轉(zhuǎn)移病灶,從而避免不必要的剖腹探查或非根治性胃切除手術(shù),以制定合理的治療策略。當(dāng)然,究竟選擇哪些臨床因素作為腹腔鏡探查指征還有待進(jìn)一步完善,同時(shí)兼顧衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)的成本-效益比。但隨著腹腔鏡技術(shù)的推廣及普及,腹腔鏡探查或許成為胃癌治療的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于相對(duì)早期的病人,腹腔鏡探查可直接完成腹腔鏡胃癌根治術(shù)。對(duì)于相對(duì)晚期的病人,則可精準(zhǔn)分期,確定行新輔助治療、轉(zhuǎn)化治療或系統(tǒng)性姑息治療。目前國(guó)內(nèi)、外都有多中心前瞻性的注冊(cè)觀察研究,以評(píng)估腹腔鏡探查對(duì)于胃癌臨床分期的意義,以及AGC腹膜種植轉(zhuǎn)移的陽性率及危險(xiǎn)因素和衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)因素[34-35]。觀念的轉(zhuǎn)變與前瞻性臨床研究結(jié)果的公布,相信會(huì)對(duì)腹腔鏡探查在AGC綜合治療中的積極作用提供更明確的定位。

    猜你喜歡
    探查腹膜腹腔
    傷寒桿菌致感染性腹主動(dòng)脈瘤合并腹腔膿腫1例
    傳染病信息(2022年6期)2023-01-12 08:59:04
    冀西北三馬坊熱儲(chǔ)構(gòu)造探查的新認(rèn)知
    活血化瘀藥對(duì)腹膜透析腹膜高轉(zhuǎn)運(yùn)患者結(jié)局的影響
    山莨菪堿在腹膜透析治療中的應(yīng)用
    胎兒腹腔囊性占位的產(chǎn)前診斷及產(chǎn)后隨訪
    橡膠樹miRNA 探查
    高頻超聲探查用于診斷附睪病變男性不育的價(jià)值探討
    關(guān)于腹膜透析后腹膜感染的護(hù)理分析
    褪黑素通過抑制p38通路減少腹腔巨噬細(xì)胞NO和ROS的產(chǎn)生
    五指山小型豬腹腔粘連模型的建立
    狂野欧美激情性xxxx在线观看| 人人妻人人看人人澡| 日本成人三级电影网站| eeuss影院久久| or卡值多少钱| 成年免费大片在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久成人免费电影| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 如何舔出高潮| 欧美+日韩+精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 激情 狠狠 欧美| 欧美色视频一区免费| 国产高清三级在线| 1000部很黄的大片| 丰满乱子伦码专区| 国产精品一二三区在线看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品福利观看| 亚洲综合色惰| 一本久久中文字幕| av在线老鸭窝| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产私拍福利视频在线观看| 一本久久中文字幕| 淫妇啪啪啪对白视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 午夜亚洲福利在线播放| 色av中文字幕| 亚洲专区国产一区二区| 香蕉av资源在线| 嫩草影院入口| 天堂影院成人在线观看| 一夜夜www| a级毛色黄片| 欧美潮喷喷水| av在线观看视频网站免费| 亚洲国产欧美人成| 色播亚洲综合网| 人妻久久中文字幕网| 伦精品一区二区三区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 成人漫画全彩无遮挡| 秋霞在线观看毛片| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品电影一区二区三区| 午夜福利高清视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲av中文av极速乱| 九九热线精品视视频播放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 99久久精品一区二区三区| 全区人妻精品视频| 日日撸夜夜添| 亚洲精品国产av成人精品 | 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日本欧美国产在线视频| 日韩一区二区视频免费看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日本欧美国产在线视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 精品午夜福利在线看| 性色avwww在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品久久久久久精品电影| 日韩av在线大香蕉| 99热这里只有精品一区| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品一及| 热99re8久久精品国产| 午夜日韩欧美国产| 精品久久久久久久久亚洲| 欧美zozozo另类| 精品久久久久久成人av| 国产黄片美女视频| 久久中文看片网| 午夜精品在线福利| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品福利在线免费观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美高清性xxxxhd video| 三级经典国产精品| 国产精品人妻久久久影院| 麻豆国产av国片精品| 一级毛片aaaaaa免费看小| 色哟哟哟哟哟哟| 色哟哟·www| 51国产日韩欧美| 免费人成在线观看视频色| 男女啪啪激烈高潮av片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产成人一区二区在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品久久视频播放| av专区在线播放| 日韩av不卡免费在线播放| 综合色av麻豆| 国产久久久一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| 美女黄网站色视频| 午夜激情福利司机影院| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品一区二区免费观看| 国产片特级美女逼逼视频| 麻豆一二三区av精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 精品免费久久久久久久清纯| 国产久久久一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品嫩草影院av在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 69av精品久久久久久| 一本精品99久久精品77| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久久精品欧美日韩精品| 久久精品91蜜桃| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 热99在线观看视频| 99精品在免费线老司机午夜| 久久久久性生活片| 国模一区二区三区四区视频| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品精品国产色婷婷| 日日撸夜夜添| 日日啪夜夜撸| 国产激情偷乱视频一区二区| 三级毛片av免费| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品精品国产色婷婷| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲自偷自拍三级| 精华霜和精华液先用哪个| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 最新中文字幕久久久久| 91av网一区二区| 国产三级在线视频| 国产免费一级a男人的天堂| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99久久九九国产精品国产免费| 久久久久国产网址| 又黄又爽又免费观看的视频| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲欧美精品综合久久99| 可以在线观看的亚洲视频| 久久午夜福利片| 美女黄网站色视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 黄色欧美视频在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久久久久国产a免费观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 成人永久免费在线观看视频| 久久精品国产亚洲av天美| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲专区国产一区二区| 无遮挡黄片免费观看| 国产一区二区激情短视频| 夜夜爽天天搞| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美激情国产日韩精品一区| ponron亚洲| 亚洲av.av天堂| 露出奶头的视频| av女优亚洲男人天堂| 99热这里只有精品一区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 亚洲人与动物交配视频| 亚洲美女搞黄在线观看 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产中年淑女户外野战色| 国产精品伦人一区二区| 级片在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 不卡视频在线观看欧美| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国内精品美女久久久久久| 亚洲乱码一区二区免费版| 99久久精品热视频| 十八禁网站免费在线| 婷婷六月久久综合丁香| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产成人freesex在线 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 一级a爱片免费观看的视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲av成人av| 精品久久国产蜜桃| 天堂√8在线中文| 亚洲熟妇熟女久久| 久久久久久久久久黄片| 99热网站在线观看| 99热只有精品国产| 日韩制服骚丝袜av| 日韩制服骚丝袜av| 国产伦精品一区二区三区视频9| 在线免费观看的www视频| 综合色av麻豆| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 免费观看人在逋| 成人午夜高清在线视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 欧美高清成人免费视频www| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲,欧美,日韩| 白带黄色成豆腐渣| 精品久久久久久成人av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 成人二区视频| 亚洲第一电影网av| 成人一区二区视频在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲专区国产一区二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日韩精品有码人妻一区| 97超视频在线观看视频| 欧美性感艳星| 欧美成人一区二区免费高清观看| 男插女下体视频免费在线播放| 99在线视频只有这里精品首页| 热99re8久久精品国产| 国产亚洲精品久久久com| 51国产日韩欧美| 美女 人体艺术 gogo| 99热全是精品| 国产精品久久久久久久久免| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国内精品久久久久精免费| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲国产精品合色在线| 久久精品91蜜桃| 身体一侧抽搐| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品人妻偷拍中文字幕| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 少妇丰满av| 午夜a级毛片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产av不卡久久| 日韩强制内射视频| 日本爱情动作片www.在线观看 | 99久久成人亚洲精品观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲在线观看片| 国产日本99.免费观看| 国产亚洲精品久久久com| 日日摸夜夜添夜夜爱| 毛片女人毛片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲无线观看免费| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 六月丁香七月| 麻豆国产av国片精品| 国产精品伦人一区二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲真实伦在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲精品国产av成人精品 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产一区二区在线av高清观看| 久久九九热精品免费| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲国产精品合色在线| 国产不卡一卡二| 国产高清有码在线观看视频| 久久久色成人| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 成年女人毛片免费观看观看9| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| av.在线天堂| 成人国产麻豆网| 欧美性猛交黑人性爽| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久精品国产亚洲av天美| 一个人看的www免费观看视频| eeuss影院久久| 舔av片在线| 简卡轻食公司| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产成人福利小说| 成人av在线播放网站| 国产成人a区在线观看| 大香蕉久久网| 欧美日韩在线观看h| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美人与善性xxx| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美性猛交黑人性爽| 久久久久性生活片| 亚洲人成网站在线观看播放| 我的老师免费观看完整版| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产片特级美女逼逼视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久久午夜欧美精品| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲av第一区精品v没综合| 少妇熟女欧美另类| 欧美+日韩+精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 我要搜黄色片| 日本在线视频免费播放| 成年版毛片免费区| 高清日韩中文字幕在线| 精品人妻熟女av久视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美成人精品欧美一级黄| av在线蜜桃| 亚洲性夜色夜夜综合| 男女那种视频在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲国产精品成人久久小说 | 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 色哟哟哟哟哟哟| 国产亚洲91精品色在线| 国产美女午夜福利| 内射极品少妇av片p| avwww免费| 麻豆国产av国片精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 免费观看人在逋| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美日韩综合久久久久久| 精品乱码久久久久久99久播| 成人性生交大片免费视频hd| 久久久久久久久中文| 在线观看一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 伦精品一区二区三区| 一区福利在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲av免费在线观看| 日本一二三区视频观看| 天天躁日日操中文字幕| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品久久久久久成人av| 日韩欧美国产在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产不卡一卡二| 亚洲精品粉嫩美女一区| 男插女下体视频免费在线播放| 波多野结衣巨乳人妻| 国产高潮美女av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 婷婷六月久久综合丁香| 一区二区三区四区激情视频 | 欧美性猛交黑人性爽| 99riav亚洲国产免费| 色av中文字幕| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品一及| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲第一电影网av| .国产精品久久| 有码 亚洲区| 亚洲成人久久爱视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 成人av一区二区三区在线看| 我的女老师完整版在线观看| 成人无遮挡网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 在线观看66精品国产| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品国产av成人精品 | 在现免费观看毛片| 天堂影院成人在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久久久久午夜电影| 欧美色视频一区免费| 成人一区二区视频在线观看| 精品人妻视频免费看| 超碰av人人做人人爽久久| 久久久久久久久久久丰满| 在线天堂最新版资源| 国产精品人妻久久久影院| 性插视频无遮挡在线免费观看| 九九爱精品视频在线观看| 午夜福利在线在线| 欧美zozozo另类| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 蜜臀久久99精品久久宅男| 最近中文字幕高清免费大全6| 成人亚洲精品av一区二区| 色综合色国产| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 麻豆国产av国片精品| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲人成网站在线播| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品不卡视频一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 嫩草影院新地址| 欧美极品一区二区三区四区| .国产精品久久| 亚洲av成人av| 国产久久久一区二区三区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久人人爽人人片av| 搞女人的毛片| 亚洲精品成人久久久久久| 欧美在线一区亚洲| 成人精品一区二区免费| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美潮喷喷水| 黄色一级大片看看| 国产精品一及| 春色校园在线视频观看| 久久亚洲国产成人精品v| 最好的美女福利视频网| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲人成网站在线播| 亚洲成人av在线免费| 深夜精品福利| 亚洲av不卡在线观看| 在线天堂最新版资源| 男女边吃奶边做爰视频| 校园春色视频在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 禁无遮挡网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 日本a在线网址| 成人美女网站在线观看视频| 精品一区二区三区人妻视频| 久久精品综合一区二区三区| 一本一本综合久久| 真实男女啪啪啪动态图| 精品一区二区三区人妻视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲图色成人| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 十八禁网站免费在线| 在线免费十八禁| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 成人午夜高清在线视频| 欧美潮喷喷水| av中文乱码字幕在线| 免费大片18禁| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲中文字幕日韩| av视频在线观看入口| 国产久久久一区二区三区| 欧美三级亚洲精品| 激情 狠狠 欧美| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 婷婷精品国产亚洲av| 草草在线视频免费看| 久久久色成人| 在线播放无遮挡| 男人舔女人下体高潮全视频| 插阴视频在线观看视频| 国产午夜精品论理片| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 中出人妻视频一区二区| 婷婷精品国产亚洲av| 国产高清视频在线观看网站| 日本一二三区视频观看| 久久久久国产网址| 亚洲18禁久久av| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 成人av一区二区三区在线看| 舔av片在线| 中文字幕免费在线视频6| 1000部很黄的大片| 18禁在线播放成人免费| 美女高潮的动态| 国产精品1区2区在线观看.| 日本精品一区二区三区蜜桃| 热99re8久久精品国产| av在线亚洲专区| 免费电影在线观看免费观看| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲人成网站高清观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲人与动物交配视频| 在线国产一区二区在线| 国产精品av视频在线免费观看| 99riav亚洲国产免费| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产一区二区三区av在线 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜精品一区二区三区免费看| 又粗又爽又猛毛片免费看| av在线播放精品| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产三级中文精品| 国产精品一区www在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产成人91sexporn| 成人二区视频| 国产午夜精品论理片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 性色avwww在线观看| 日韩欧美在线乱码| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 51国产日韩欧美| 国产精品久久久久久久电影| 国产精华一区二区三区| 大香蕉久久网| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久久久久久中文| 热99在线观看视频| 桃色一区二区三区在线观看| 最好的美女福利视频网| 一级毛片我不卡| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品三级大全| 99久国产av精品| 美女大奶头视频| 亚洲最大成人手机在线| 国产伦在线观看视频一区| 日韩欧美精品v在线| 国产亚洲精品久久久com| 国产成人freesex在线 | 亚洲最大成人av| 日本一本二区三区精品| 欧美日韩在线观看h| 最近2019中文字幕mv第一页| 永久网站在线| 日韩av在线大香蕉| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产精品永久免费网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | aaaaa片日本免费| 插逼视频在线观看| 岛国在线免费视频观看| 日本三级黄在线观看| av免费在线看不卡| 国产成人aa在线观看| av天堂中文字幕网| 超碰av人人做人人爽久久| 国内精品久久久久精免费| 久久精品影院6| 别揉我奶头 嗯啊视频| 97碰自拍视频| 久久午夜亚洲精品久久| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日本a在线网址| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 我的老师免费观看完整版| 亚洲高清免费不卡视频| 在线a可以看的网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 99热这里只有是精品50| 日韩中字成人| 久久韩国三级中文字幕| 精品熟女少妇av免费看| 可以在线观看的亚洲视频| 一区二区三区高清视频在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 熟女电影av网|