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    洋紅風(fēng)鈴木種子不定芽誘導(dǎo)研究

    2022-11-18 08:17:50潘浩漢吳建陽(yáng)武愛(ài)龍
    園藝與種苗 2022年10期
    關(guān)鍵詞:研究

    何 冰,潘浩漢,吳建陽(yáng),羅 威,武愛(ài)龍*

    (1.湛江幼兒師范專科學(xué)校,廣東湛江 524037;2.嶺南師范學(xué)院基礎(chǔ)教育學(xué)院,廣東湛江 524037)

    洋紅風(fēng)鈴木(Tabebuia rosea),又稱為巴拉圭風(fēng)鈴木等,為紫葳科風(fēng)鈴木屬植物,廣泛分布于墨西哥、巴西、巴拉圭、玻利維亞等美洲地區(qū)。其花冠呈漏斗狀,又似風(fēng)鈴狀,開(kāi)花季節(jié)花團(tuán)錦簇,色彩鮮艷,具有獨(dú)特風(fēng)韻以及優(yōu)良的景觀效果[1-2]。目前,由于風(fēng)鈴木作為國(guó)內(nèi)剛引進(jìn)的園林樹(shù)種,研究比較少,其中針對(duì)黃花風(fēng)鈴木的研究又占到很大部分[3-6],對(duì)于洋紅風(fēng)鈴木的研究非常少,都是和其他風(fēng)鈴木品種一起從種質(zhì)資源形態(tài)與分子鑒定[7]、開(kāi)花性狀與觀賞價(jià)值[8]、開(kāi)發(fā)利用前景[9]、品種生長(zhǎng)適應(yīng)性[10]等方面研究,國(guó)內(nèi)外還沒(méi)有單獨(dú)對(duì)其進(jìn)行研究。目前洋紅風(fēng)鈴木已在華南地區(qū)廣泛種植,主要用于行道樹(shù)、庭院樹(shù)以及生態(tài)景觀林帶營(yíng)建。該研究以洋紅風(fēng)鈴木種子為外植體,研究不同激素濃度(6-BA、IBA、NAA、IAA、GA3)對(duì)洋紅風(fēng)鈴木初始培養(yǎng)、芽的分化影響,并基于單因素的預(yù)試驗(yàn)基礎(chǔ)上,建立洋紅風(fēng)鈴木植株的不定芽誘導(dǎo)體系,并利用單因素法、響應(yīng)面法對(duì)其誘導(dǎo)出芽的情況進(jìn)行優(yōu)化,以期為洋紅風(fēng)鈴木的種苗繁殖提供技術(shù)支持。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 供試材料。供試洋紅風(fēng)鈴木種子于2019年2月采自于嶺南師范學(xué)院樹(shù)人廣場(chǎng),其位于廣東省粵西地區(qū),屬于熱帶亞熱帶氣候,并受海洋氣候調(diào)節(jié),全年氣候整體良好。采集方式待莢果成熟,呈黑褐色,未開(kāi)裂之前采集種子。

    1.1.2 外植體滅菌。在超凈工作臺(tái)上,先用75%的酒精擦拭消毒洋紅風(fēng)鈴木莢果外殼,隨后剝?nèi)デv果外層,取出其種子,再用75%的酒精消毒浸泡1 min,用無(wú)菌水沖洗3次,然后再放入0.2%的升汞(加幾滴吐溫-20)中浸泡消毒1 min,其間不斷搖動(dòng),倒掉升汞溶液后,用無(wú)菌水沖洗6次備用。

    1.2 方法

    1.2.1 接種。將消毒洗凈后的洋紅風(fēng)鈴木種子放在無(wú)菌超凈臺(tái)上30 min,等種子表面水分晾干后,將其接種到初始培養(yǎng)基中。

    1.2.2 初始培養(yǎng)基的篩選。①單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì),選用MS作為基本培養(yǎng)基,將6-BA、GA3分別設(shè)置5個(gè)濃度梯度:6-BA(0、0.2、0.4、0.6、0.8 mg/L);GA3(0、0.1、0.2、0.3、0.4 mg/L)。將種子分別接種到初始培養(yǎng)基內(nèi),每瓶接種1粒種子,每個(gè)處理接種30瓶,3次重復(fù),30 d后,統(tǒng)計(jì)各處理的出芽情況。②響應(yīng)面(RSM)試驗(yàn)設(shè)計(jì),在單因素預(yù)試驗(yàn)基礎(chǔ)上,得到初始培養(yǎng)2種激素6-BA、GA3有效的濃度范圍,根據(jù)響應(yīng)面法設(shè)計(jì)原理,以發(fā)芽率為響應(yīng)值,確定初始培養(yǎng)中激素組合的最佳配比,共13個(gè)處理(表1)。將洋紅風(fēng)鈴木種子接種到不同初始培養(yǎng)基中進(jìn)行種子發(fā)芽處理,每瓶接種1粒種子,每個(gè)處理接種30瓶,3次重復(fù),30 d后,統(tǒng)計(jì)各處理的發(fā)芽情況,進(jìn)而探討最佳初始培養(yǎng)基。

    表1 洋紅風(fēng)鈴木初始培養(yǎng)基試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

    利用Design Expert 8.0.6軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,推測(cè)出最佳組合配方并進(jìn)行實(shí)際試驗(yàn)驗(yàn)證。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 單因素試驗(yàn)結(jié)果

    將消毒后的種子接種到初始培養(yǎng)基中,30 d后觀察發(fā)芽情況(表2)。培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn),洋紅風(fēng)鈴木種子在有激素添加的情況下,出芽率明顯提高。不同的初始培養(yǎng)基由于添加的激素種類以及濃度不一致,其出芽率也有很大差異,其中在添加6-BA的激素中,出芽率最高的是A3處理,出芽率均值達(dá)到59.85%,芽的長(zhǎng)勢(shì)較好。隨著6-BA激素濃度達(dá)到0.8 mg/L時(shí),出芽率反而降低,芽苗出現(xiàn)玻璃化、纖細(xì)現(xiàn)象;在添加GA3的激素中,出芽率均值最高的是B2處理。隨著GA3激素濃度達(dá)到0.4 mg/L時(shí)其出芽率反而降低,畸形芽變多。綜上,洋紅風(fēng)鈴木種子出芽處理中,添加6-BA激素的處理要略高于添加GA3激素的處理,同時(shí)初始培養(yǎng)基激素添加范圍建議6-BA為0.2~0.6 mg/L,GA3為0~0.2 mg/L。

    表2 單因素試驗(yàn)結(jié)果

    2.2 激素組合對(duì)洋紅風(fēng)鈴木出芽率的影響

    在無(wú)菌超凈臺(tái)上將消毒滅菌后的種子接種到初始培養(yǎng)基中,30 d開(kāi)始統(tǒng)計(jì)不定芽的出芽率。從表3可以看出,13組組合都可發(fā)芽,不同組合的出芽率存在較大差異,出芽率的范圍在34.31%~91.83%,其中第4組組合出芽率最高,第9組組合出芽率最低。

    表3 洋紅風(fēng)鈴木出芽率響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果

    2.3 出芽率回歸方程分析

    以培養(yǎng)基中6-BA(A)、GA3(B)為自變量因素,洋紅風(fēng)鈴木種子播種出芽的出芽率(Y)為響應(yīng)值,根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果(表4)得到回歸方程為:Y=78.48-19.40×A-4.26×B-4.30A×B-8.36A2-9.78B2,該回歸方程有極顯著性(P<0.000 1);方程失擬不顯著(F=1.95,P>0.1),由此可以看出,該回歸方程擬合性好,可以用于洋紅風(fēng)鈴木種子出芽率的理論預(yù)測(cè)。模型的變異系數(shù)為4.28%(<10%),表明模型試驗(yàn)良好,穩(wěn)定性不錯(cuò)。從表4可以看出,A、B、A2達(dá)到差異極顯著(P<0.01),AB達(dá)到差異顯著(P<0.05)。表明激素6-BA濃度、GA3濃度對(duì)洋紅風(fēng)鈴木出芽率著極顯著影響,6-BA濃度與GA3濃度的交互作用對(duì)結(jié)果差異不顯著。通過(guò)回歸方程得到最優(yōu)出芽的培養(yǎng)基的6-BA、GA3濃度分別為:A=0.4 mg/L,B=0.1 mg/L。

    表4 響應(yīng)面回歸方程分析

    2.4 響應(yīng)值和等高線分析

    從圖1可以看出,6-BA以及GA3交互作用顯著,其中,6-BA濃度對(duì)出芽率的影響最大。因此,可知洋紅風(fēng)鈴木種子對(duì)于初始培養(yǎng)基中6-BA激素濃度的變化很敏感。

    圖1 6-BA、GA3濃度對(duì)洋紅風(fēng)鈴木出芽率影響的響應(yīng)面和等高線

    2.5 最佳激素濃度配比及驗(yàn)證

    通過(guò)二次回歸方程的分析可得出洋紅風(fēng)鈴木誘導(dǎo)培養(yǎng)基的最優(yōu)條件為:A=0.4 mg/L,B=0.1 mg/L,最佳出芽率預(yù)測(cè)值為88.48%。根據(jù)回歸方程推測(cè)出的最佳激素配比MS+0.4 mg/L 6-BA+0.1 mg/L GA3,并在此條件下,進(jìn)行驗(yàn)證,重復(fù)3次,實(shí)測(cè)發(fā)芽率為87.68%、89.12%和88.82%,平均發(fā)芽率為88.54%。試驗(yàn)發(fā)芽率測(cè)定值與理論預(yù)測(cè)值的誤差為1%(<5%),因此,應(yīng)用響應(yīng)面設(shè)計(jì)優(yōu)化測(cè)定條件是可行的。

    3 討論

    響應(yīng)面分析法是一種可以減少試驗(yàn)次數(shù)、使用方便、回歸預(yù)測(cè)性好的優(yōu)化分析方法。在植物組培試驗(yàn)中,最常用的試驗(yàn)方法是正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),但是正交試驗(yàn)方法只是對(duì)一個(gè)個(gè)孤立的試驗(yàn)進(jìn)行分析,無(wú)法找到各個(gè)因素與響應(yīng)值之間的關(guān)系。牟會(huì)榮、蔡厚道等[17-18]利用以上2種試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì)與研究,均發(fā)現(xiàn)響應(yīng)面法優(yōu)于正交法。關(guān)于洋紅風(fēng)鈴木植株再生體系的建立與優(yōu)化的研究還未見(jiàn)報(bào)道,由于再生體系流程要經(jīng)過(guò)誘導(dǎo)、增殖、生根的階段,要統(tǒng)計(jì)出芽率、增殖率、生根率,通過(guò)傳統(tǒng)的方法篩選最佳培養(yǎng)基非常不容易,要經(jīng)過(guò)大量的試驗(yàn),而通過(guò)利用響應(yīng)面法來(lái)優(yōu)化組織培養(yǎng)的條件,能夠迅速地達(dá)到組培苗木工廠化生產(chǎn)的目的,并且在已有植物組織培養(yǎng)研究中廣泛應(yīng)用[11-12]。

    該研究從洋紅風(fēng)鈴木種子消毒滅菌處理、不定芽的分化,建立了洋紅風(fēng)鈴木不定芽誘導(dǎo)體系,同時(shí)以洋紅風(fēng)鈴木出芽率作為響應(yīng)值,結(jié)合CCD試驗(yàn)設(shè)計(jì)回歸分析各處理之間的總體差異,得到的試驗(yàn)結(jié)果再進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),可以簡(jiǎn)化組培流程,提高試驗(yàn)的精確度,快速進(jìn)行工廠化的生產(chǎn),滿足市場(chǎng)對(duì)種苗的需求。目前國(guó)內(nèi)外還沒(méi)有相關(guān)報(bào)道,具有獨(dú)創(chuàng)性的優(yōu)勢(shì)。因此,未來(lái)的研究可利用響應(yīng)面分析法優(yōu)化植物組培流程,豐富組培試驗(yàn)方法,促進(jìn)植物組織培養(yǎng)研究技術(shù)的進(jìn)步。

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