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    合成生物學(xué)科技發(fā)展飛速

    2022-11-15 17:20:42祖卓紅
    新材料產(chǎn)業(yè) 2022年3期
    關(guān)鍵詞:脊髓抗體基因

    祖卓紅

    1 合成生物學(xué)定義

    合成生物學(xué)(SB)是Hobom B于1980年間提出,是生物科學(xué)的分支學(xué)科。就研究方法、研究方向而言,它與傳統(tǒng)生物學(xué)的區(qū)別在于:研究方向是通過解剖生命體來研究其內(nèi)在結(jié)構(gòu)的辦法;研究方法則是從最基本的生物要素開始一步步地建立生物零部件,它與基因工程相結(jié)合,把一個物種的基因延續(xù)、改變并轉(zhuǎn)移到另一物種——其目的在于建立人工生物,讓它們像電路一樣運行。合成生物學(xué)的應(yīng)用領(lǐng)域有生物科學(xué)、生物工程等。

    人類正面臨重大技術(shù)革命。人工智能(AI)與生物技術(shù)相融合(物理作用)或/和起“化學(xué)反應(yīng)”,開辟了從前科學(xué)家們認(rèn)為不可能的研發(fā)路徑,從而有可能徹底改變醫(yī)學(xué)發(fā)展軌跡。當(dāng)今,有關(guān)基因編輯、數(shù)字健康和AI等健康技術(shù)的新見解層出不窮。醫(yī)學(xué)已完全具備預(yù)測、預(yù)防(基于風(fēng)險預(yù)測)、個性化和參與功能。有關(guān)人體遺傳學(xué)、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)和個性化醫(yī)學(xué)的知識見解,給醫(yī)療保健領(lǐng)域帶來了重大變化。AI通過查詢醫(yī)療記錄、設(shè)計治療方案、加速醫(yī)學(xué)成像和創(chuàng)造藥品,深刻改變了傳統(tǒng)意義上的醫(yī)療保健,例如規(guī)律成簇間隔短回文重復(fù)系統(tǒng)(Crispr)基因編輯工具或信使核糖核酸技術(shù)(一些獲權(quán)緊急使用的新冠疫苗就是利用此技術(shù)研制成),基因組信息在免疫基因組學(xué)或創(chuàng)新成像與基因組學(xué)的結(jié)合等領(lǐng)域的運用;遠程醫(yī)療在病人護理領(lǐng)域,以及AI在醫(yī)療健康和數(shù)據(jù)使用等領(lǐng)域的進一步發(fā)展。

    2 合成生物學(xué)技術(shù)與成果

    2.1 基因編輯

    2.1.1 基因編輯投入應(yīng)用

    人們對Crispr基因編輯技術(shù)寄于厚望:它有望讓人類擺脫嚴(yán)重的遺傳疾病。基因突變在分解脫氧核糖核酸(DNA)過程中,導(dǎo)致錯誤的可能性妨礙了這項技術(shù)的廣泛應(yīng)用。目前,這種風(fēng)險不可能降至最低。在此背景下,美國科洛薩爾公司通過編輯亞洲象的DNA,來復(fù)活猛犸象的想法令人好奇。事實上該想法獲得了風(fēng)險投資并正在實施。猛犸象一旦順利誕生,必將提升上述技術(shù)的可信度。其前景更清晰的方向是:培育包含人類細胞的動物。2021年春季,美國索爾克生物研究所培育了一只怪物:將人類細胞植入了獼猴胚胎。轉(zhuǎn)基因動物(尤其是轉(zhuǎn)基因豬)可用于器官捐獻,可緩解目前器官嚴(yán)重不足的問題。紐約大學(xué)蘭貢醫(yī)療中心2021年成功地將基因編輯豬的腎臟植入病人體內(nèi)。美國聯(lián)合治療公司表示,2022年開始將大規(guī)模生產(chǎn)這種器官。

    2.1.2 人體內(nèi)的“基因剪刀”

    被稱為“基因剪刀”的Crispr在2020年首次取得了臨床勝利:它似乎成功治愈了患有遺傳性血液疾?。ㄦ湢罴毎载氀颚滦偷刂泻X氀┑幕颊摺2贿^,治療過程都是在實驗室培養(yǎng)皿中進行的:從患者體內(nèi)取出有缺陷的造血干細胞,對其進行編輯。然后將這些細胞重新注入患者體內(nèi)。現(xiàn)在,科學(xué)家們直接在患者體內(nèi)利用Crispr進行基因編輯,在幾項小型研究中,該操作減少了一種有毒的肝臟蛋白質(zhì)的數(shù)量,適度改善了遺傳性失明患者的視力。

    2.2 基因組學(xué)

    2.2.1 基因療法

    目前,基因組學(xué)——對人的基因或DNA的研究將占據(jù)核心位置。未來的工具和技術(shù)可以根據(jù)人的基因、指紋、環(huán)境和生活方式來治療疾病。多模態(tài)數(shù)據(jù)(如遺傳信息、影像學(xué)、數(shù)字病理學(xué))的使用,將能準(zhǔn)確地檢測疾病狀況和進展,使治療高效、低成本。例如精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)治療癌癥將利用生物標(biāo)志物的檢測方法,從而使診斷結(jié)果更準(zhǔn)確——成為最有效、安全的治療方法。各種Crispr基因編輯工具的基因治療臨床試驗,將繼續(xù)獲得成功,如若最終都能通過安全和療效測試,那么它將成為可靠的治療方法。

    個性化的精準(zhǔn)醫(yī)療面臨著諸多挑戰(zhàn):首先,必須確定疾病的遺傳原因,接著迅速、準(zhǔn)確地做出基因診斷。一旦做出診斷,如果已存在基因療法,那么以后的挑戰(zhàn)就是:讓所有可能需要基因療法的病人,都能享受到醫(yī)療資源。醫(yī)學(xué)研究人員將遺傳學(xué)研究成果運用到臨床實踐時,必須做到十分精準(zhǔn)、謹(jǐn)慎的態(tài)度。進而促使該成果像AI一樣不斷向前發(fā)展。同時,非常謹(jǐn)慎地剖析相關(guān)信息。

    2.2.2 人工智能保姆——人造子宮

    迄今為止,典型人類發(fā)育的生理機能仍是謎。出生率低下是當(dāng)今世界全球性問題。人造子宮可減輕生育對女性及其職業(yè)生涯帶來的痛苦、風(fēng)險和代價。2019年中國科學(xué)院動物研究所,在人造子宮里把猴子受精卵培養(yǎng)到原腸運動階段——世界首次把靈長類動物體外胚胎培養(yǎng)到此階段。同年,荷蘭科學(xué)家為挽救早產(chǎn)兒而研發(fā)人造子宮。2020年3月以色列科學(xué)家將一批超100個老鼠胚胎,培養(yǎng)到高級胎兒階段。

    中國蘇州科學(xué)家研發(fā)了一個人造子宮——讓小鼠胚胎在人造子宮內(nèi)的培養(yǎng)液里生長。機器人保姆可對胚胎進行識別和跟蹤;通過不同鏡頭迅速切換而拍攝低倍或高倍超清圖像。AI具有許多功能,如幫助設(shè)備檢測出胚胎的最細微變化跡象,并對二氧化碳、培養(yǎng)液和環(huán)境輸入進行微調(diào);可根據(jù)健康狀況和發(fā)育潛力對胚胎進行排名,若胚胎出現(xiàn)重大缺陷或死亡,則發(fā)出把該胚胎從宮內(nèi)去除的信號;使設(shè)備可發(fā)現(xiàn)人類忽視或不能看到的新現(xiàn)象顯示出來,進而起著加速體外長時間胚胎培養(yǎng)技術(shù)優(yōu)化和迭代的作用。

    2.2.3 DNA膠囊

    利用DNA加工成微型膠囊,實現(xiàn)藥物“指哪打哪”的目的。日本東北大學(xué)和東京工業(yè)大學(xué)的研究團隊研制成由不同類型DNA組成的微型膠囊——只有與體內(nèi)特定細胞產(chǎn)生反應(yīng),方可釋放內(nèi)部的藥物成分。未來有望用于癌癥治療等領(lǐng)域。該膠囊是約數(shù)十微米的中空球形結(jié)構(gòu),把2種不同結(jié)構(gòu)的DNA組合成膜狀——膠囊材料。把只能與特定物質(zhì)產(chǎn)生反應(yīng)的分子附著在DNA上,構(gòu)成只有滿足特定條件下方可打開膠囊的機制,例如治療癌癥時只將藥物成分送到癌細胞內(nèi),從而達到降低副作用的療效。

    只要修改構(gòu)成DNA分子的組合,就可改變膠囊的形狀。與同樣用于膠囊的磷脂相比,它更便于設(shè)計。此前的DNA膠囊研發(fā)存在“內(nèi)部不完全中空”等課題。如果表面附加多種不同的分子,也有可能依據(jù)復(fù)雜條件來打開膠囊。該技術(shù)將有助于“分子機器人”的登場。后者能區(qū)分人體內(nèi)各種各樣的狀態(tài)而進行高水平的反應(yīng),進而用于治療等方面。

    2.3 轉(zhuǎn)基因豬器官移植人體試驗

    2.3.1 轉(zhuǎn)基因豬腎臟移植人體手術(shù)

    為了此后進行患者相同移植的演練,美國亞拉巴馬州的外科醫(yī)生將一對轉(zhuǎn)基因豬腎臟,移植到一個腦死亡男子體內(nèi)。事實上供體器官嚴(yán)重短缺且無真正緩解跡象。2021年9月紐約大學(xué)的外科醫(yī)生將轉(zhuǎn)基因豬腎臟移植到一個腦死亡患者身上,以觀察移植后的運行情況。

    科學(xué)家需要詳細了解在不危及患者生命前提下如何檢驗植入器官。洛克醫(yī)生模仿了人體器官移植方法,把從豬“供體”摘除的2個豬腎臟,移植到腦死亡者體內(nèi)。在患者的身體與生命維持系統(tǒng)被切斷以前,豬腎臟竟存活了3天多,未出現(xiàn)即時排斥反應(yīng)的跡象。這是重要發(fā)現(xiàn)之一。

    此前,人們不清楚豬腎臟的血管能否承受人血管的沖擊力,現(xiàn)在則明白了:一個豬腎臟被摘除時受損傷,無法正常工作。豬身的病毒沒有感染受體,受體的血液中沒發(fā)現(xiàn)豬細胞。上述一系列移植試驗是科學(xué)家掌握了編輯豬基因技術(shù),使得豬器官類似人器官而成為希罕的人器官移植“供體”。這是人器官移植“供體”的突破,成果喜人。

    2.3.2 轉(zhuǎn)基因豬心臟移植人體手術(shù)

    戴維·貝爾特,男,57歲,心力衰竭、心律不齊,不適宜人心臟移植或安裝心臟起搏器。當(dāng)今,人體器官移植供體嚴(yán)重短缺。因此科學(xué)家一直試圖利用動物器官替代。此次貝爾特的心臟移植手術(shù)選用不大可能被人排斥的轉(zhuǎn)基因豬心臟(豬體的10個基因已改變了),并獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)的緊急授權(quán)、批準(zhǔn)移植。馬里蘭大學(xué)醫(yī)療中心接受世界首例高度實驗性的轉(zhuǎn)基因豬心臟移植手術(shù)7h的貝爾特,幾天后開始恢復(fù)。術(shù)后他一直佩戴支持新心臟的心肺機,手術(shù)后約12天才撤掉。他一天天地恢復(fù),持續(xù)數(shù)周,情況良好。許多人稱贊該手術(shù)是合理的,沒有別的選擇,否則患者勢必死掉。這是一項醫(yī)學(xué)突破。也有專家稱只有在確保它們(指“供體”,如:豬)不遭受不必要的傷害的情況下,才能把經(jīng)過基因編輯的豬器官移植人體內(nèi)。

    2.4 人工抗體

    2.4.1 抗體成像技術(shù)或加速疫苗研發(fā)

    通過分析高分辨率圖像,計算機可快速預(yù)測抗體中氨基酸的序列。這可將疫苗研發(fā)過程中檢測抗體反應(yīng)時間縮短數(shù)月并提供捷徑??乖ㄈ缧鹿诓《镜拇掏坏鞍祝┦且呙绲年P(guān)鍵組成部分,它會導(dǎo)致疫苗系統(tǒng)產(chǎn)生一系列針對它們的抗體,其中一些抗體的作用大于其他抗體。分析接種疫苗所產(chǎn)生的“瞄準(zhǔn)目標(biāo)”的有用抗體與“偏離目標(biāo)”的較少用途抗體的比例,可優(yōu)化疫苗,使疫苗反應(yīng)朝著保護性更強抗體的方向傾斜。

    通常對產(chǎn)生抗體的β細胞個體的DNA測序?;谶@些序列生成抗體,然后對這些抗體的結(jié)構(gòu)進行成像,以預(yù)測它們與抗原結(jié)合的地點。更快的方法是:利用低溫電子顯微鏡技術(shù)對冷凍的抗體結(jié)構(gòu)進行成像;并設(shè)計了一種計算機算法,可根據(jù)抗體結(jié)構(gòu)迅速預(yù)測其氨基酸的序列。用艾滋病病毒抗原給恒河猴進行接種,使它產(chǎn)生抗體。然后從2只猴身上抽取血液,并將每份樣本與艾滋病病毒抗原混合放置一夜。次日對每份樣本中與抗體結(jié)合的抗原進行批量成像,從而繪制出圖譜——顯示樣本中不同抗體的結(jié)構(gòu),它們是如何與抗原結(jié)合的。隨后聚焦于每只猴體內(nèi)的一種抗體,并利用計算機算法將該抗體結(jié)構(gòu)與已知的猴體內(nèi)的抗體序列庫進行比較。這樣就可找到與該結(jié)構(gòu)最佳匹配的現(xiàn)有序列。根據(jù)預(yù)測出的序列制造抗體,并確認(rèn)抗體結(jié)構(gòu)與原始圖像中的結(jié)構(gòu)相符。合成的抗體與抗原結(jié)合的方式也與最初被成像的抗體一樣。這是疫苗設(shè)計和依賴抗體療法的變革性工具。

    2.4.2 用人工抗體對抗傳染病

    被稱為單克隆抗體的實驗室制造抗體,徹底改變了某些癌癥和自身免疫性疾病的治療方法。但在對抗傳染病方面取得的成功有限。近兩年情況發(fā)生了變化,因為單克隆抗體在對抗新冠病毒和其他威脅生命的病原體(包括呼吸道合胞病毒、艾滋病病毒和瘧疾原蟲)方面取得了成功。

    2.5 AI醫(yī)治癱瘓妙手回春

    2.5.1 AI醫(yī)治受傷脊髓

    相對于特斯拉和太空探索技術(shù)公司,埃隆·馬斯克的“神經(jīng)連接”公司沒那么出名。然而,后者的愿景目標(biāo)至少像他的其他項目一樣雄心勃勃:“AI和人類精神共生”。該公司計劃2022年在人腦中植入芯片。這樣,脊髓受傷患者將因此得以再次活動癱瘓的四肢。馬斯克說:我越來越確信這是可能的。其理念是:將腦神經(jīng)組織連接到計算機上,通過技術(shù)手段再連接到受傷部位的神經(jīng)組織。為了把腦神經(jīng)組織和計算機連接起來,必須在頭部鉆一個直徑2cm的洞。然后植入芯片(見圖1),用微米級的線與神經(jīng)細胞連接起來。這些線非常細、靈活,人手無法操作。于是該公司研制了可精確安裝芯片的機器人。芯片用的電極“數(shù)量很大”——100根線、3100個電極。

    2.5.2 清華“人工脊髓”助截癱患者康復(fù)

    在手術(shù)中植入人工脊髓系統(tǒng),通過智能優(yōu)化調(diào)控與針對性康復(fù)訓(xùn)練,幫助截癱患者逐步恢復(fù)自主運動功能,實現(xiàn)自主站立、手持助行架自主行走……,一名因車禍截癱的患者,在清華大學(xué)研發(fā)團隊的幫助下得以重新行走。

    脊髓損傷被稱為“不可逆轉(zhuǎn)的難題”,它阻斷了大腦與外周神經(jīng)系統(tǒng)間溝通的“橋梁”,幾乎所有脊髓損傷患者都伴隨著不可逆的四肢或雙下肢截癱,無法正常生活和從事體力勞動。2021年起,清華神經(jīng)調(diào)控國家工程研究中心與北京清華長庚醫(yī)院等團隊聯(lián)合開展了脊髓損傷患者的臨床試驗,使人工脊髓系統(tǒng)在截癱患者體內(nèi)發(fā)揮功效。團隊在患者脊髓硬膜外植入了高密度刺激電極陣列,并對脊髓區(qū)域與下肢和軀干運動相關(guān)的神經(jīng)進行節(jié)律性序列刺激,使其重新構(gòu)建運動指令。“就像電纜斷裂后無法繼續(xù)通信,人工脊髓系統(tǒng)通過電刺激幫助患者恢復(fù)神經(jīng)固有的環(huán)路功能,將患者發(fā)出的運動信號傳遞到損傷部位。”

    研究人員介紹,神經(jīng)溝通的“橋梁”接通后,人工脊髓系統(tǒng)便發(fā)揮智能調(diào)控作用,根據(jù)患者的運動表現(xiàn)優(yōu)化調(diào)控策略,實時調(diào)整控制參數(shù),自由切換多種運動模式,讀懂患者的運動需求。經(jīng)過一段時間的康復(fù)訓(xùn)練,患者的恢復(fù)效果大幅提升,逐漸重拾了自主站立與行走等運動功能。這位人工脊髓受試者在清華園展示了康復(fù)治療效果:他從輪椅上緩緩起身,手持助行架一步一步自主向前行走。這一創(chuàng)新技術(shù)為脊髓損傷患者的康復(fù)開辟了一條新路。

    2.5.3 神經(jīng)刺激儀顯威力

    迄今尚沒有能夠治愈脊椎損傷的理想療法。3位(分別是29、32和41歲)男性,都是騎摩托車事故造成胸椎受傷,下半身徹底癱瘓。醫(yī)生給他們植入神經(jīng)刺激儀(由AI軟件控制)的原型機后,不到1h患者就可邁腿走路。接著的6個月里,通過使用帶觸摸屏、平板電腦的神經(jīng)刺激儀的頻繁、規(guī)律地刺激神經(jīng)和肌肉,從而產(chǎn)生反應(yīng)做出動作。這樣,患者可進行較高級的活動能力,如散步、騎車、游泳等。

    脊髓徹底損傷后,大腦的信息無法傳到神經(jīng)。有人試圖借助于植入設(shè)備發(fā)出寬電場,經(jīng)由脊柱后部刺激神經(jīng)來幫助患者行走。這樣只能控制慢性疼痛。于是醫(yī)生改進神經(jīng)刺激儀:信號從脊柱兩側(cè)進入脊柱。這樣就可以精準(zhǔn)地激活特定的脊髓部位。接著又設(shè)計了AI算法,可指示神經(jīng)刺激儀的電極發(fā)出信號,從而以適當(dāng)?shù)捻樞虼碳?、控制軀干和腿部肌肉的單個神經(jīng)。有關(guān)軟件是根據(jù)病人的解剖結(jié)構(gòu)量身打造的。

    2.6 一些合成生物學(xué)運用實例

    2.6.1 合成生物學(xué)改變重癥治療

    合成生物學(xué)有可能徹底改變醫(yī)學(xué),例如:協(xié)助早期發(fā)現(xiàn)疾病,修復(fù)有缺陷的基因或殺死癌細胞。如今醫(yī)生已能從病例中看出:疾病確診得太晚,往往因為缺乏對人體整體狀況的了解。因此,來自6國的130位科學(xué)家正首次將372億個身體細胞可視化繪制成一張圖譜。眼下即將取得突破性進展。該圖譜將幫助醫(yī)生更好地了解人體的運作方式,從而可更早地診斷疾病。另一個應(yīng)用實例:基因剪刀是醫(yī)學(xué)界的里程碑。它帶來了以完好的基因替代有缺陷基因的可能性,使人類朝著治愈癌癥和糖尿病等嚴(yán)重疾病的愿景更邁進一步??茖W(xué)家正不斷發(fā)展這些技術(shù),從而減少治療時間。未來不需要用藥物治療疾病,細胞將直接被重新編輯。人工授精時也可修改干細胞,為了“生產(chǎn)設(shè)計嬰兒”。合成生物學(xué)可在受精之前就降低罹患諸如心臟病、成年發(fā)病型糖尿病等疾病的可能性。

    2.6.2 人心臟細胞培育的人造魚

    2012年美國埃默里大學(xué)和哈佛大學(xué)研究團隊利用大鼠細胞培育成了類似水母的生物混合體。4年后利用同樣程序培育成了人造黃貂魚。接著,首次利用人干細胞的心肌細胞負責(zé)健康的心臟內(nèi)產(chǎn)生收縮,從而產(chǎn)生心跳——培育了自主的生物混合裝置(機械斑馬魚)。后者的兩側(cè)各有2層心肌細胞——像人心臟的肌肉一樣:當(dāng)一側(cè)收縮時,另一側(cè)就舒張。往復(fù)過程推動魚在水中游動了100多天。通過利用2層肌肉之間的心臟機電信號,又再現(xiàn)了一個循環(huán)。在這個循環(huán)中,每次循環(huán)都對相反側(cè)舒張的自動回應(yīng)。其結(jié)果凸顯了心臟等肌肉泵的反饋機制的作用。

    除了各層肌肉細胞,還研制了一個自主的調(diào)速節(jié)點——充當(dāng)人造魚的起搏器。起搏器與2層心肌細胞一起,使尾部產(chǎn)生一系列連續(xù)、自發(fā)和有序的運動,類似心臟運動。由于2個內(nèi)部起搏機制,人造魚運動更快、游得更好、更長壽。這提供了一個研究“作為心臟節(jié)律管理的治療學(xué)目標(biāo)的機電信號,并認(rèn)識竇房結(jié)功能障礙和心率失常的病理生理學(xué)”的模型。人造魚游動一個月后,肌肉收縮幅度、最大游泳速度和肌肉協(xié)調(diào)性都得到了改善,其健康、心肌細胞隨年齡的增長而成熟,其游泳速度比得上真正野生斑馬魚。團隊計劃在此基礎(chǔ)上研發(fā)培育更復(fù)雜的生物。

    2.6.3 人工牙釉質(zhì)

    人的牙釉質(zhì)特性在于結(jié)構(gòu),它是由大量緊密排列的磷酸鈣簇組成,通過電子顯微鏡才可看到,在壓力下略微壓縮、不破碎,整體結(jié)構(gòu)堅固。它堅固略有彈性,是最堅硬的人體組織。它的韌性與彈性互相完美結(jié)合。人體無法再生牙釉質(zhì)。

    顯然,復(fù)制、人工合成它難度極大。以前采用蜂蠟、陶瓷、樹脂基材料來修復(fù)壞牙、齲齒。科學(xué)家將磷酸鈣簇與聚合物鏈相結(jié)合,采用了嚴(yán)格的生物相容性化合物,研制成人工牙釉質(zhì)。進而研制成“智能牙齒”,齒內(nèi)含有傳感器,借助于藍牙連接到智能手機上,從而可檢測佩戴者的呼吸、口腔細菌等異常情況。這樣,將補牙填充材料提升到新水平,以及具有用作加固嚴(yán)重骨質(zhì)疏松的骨頭和斷裂的骨頭、加工心臟起搏器的潛力。

    2.6.4 混合藥物使蛙腿斷后再生

    眾所周知,蝌蚪尾巴、幼小青蛙腿斷后可以再生,但成年青蛙的腿斷后則不能再生。然而,隨著科技的飛速發(fā)展,顛覆性奇跡發(fā)生了:成年青蛙的腿斷后,往腿斷傷口敷上蠶絲凝膠,并注入5種具有再造功效的化學(xué)物質(zhì)的醫(yī)治,精心養(yǎng)護一段時期后,傷口上逐漸長出了新腿,具有類似于原腿那樣的移動和感知。為了研究肢體再生的潛力,研究人員設(shè)計了由硅酮外套和蠶絲內(nèi)襯構(gòu)成的小型圓柱“生物帽”、把加工好的蠶絲與水凝膠聚合物相結(jié)合等養(yǎng)護措施。

    研究人員切除了115只非洲爪蟾的右后腿,分成3組:第一組蛙的傷口佩戴(只帶一天就摘掉)生物帽,帽里含有5種具有細胞再生功效藥物混合物;第二組蛙的傷口佩戴(只帶一天就摘掉)生物帽,帽里不含藥物混合物;第三組蛙的傷口沒有任何治療。18個月試驗的結(jié)果:第一組蛙的腿長出了具有指狀結(jié)構(gòu)的新腿。蛙能用新腿站立、游泳和蹬墻。新腿的神經(jīng)、血管和骨骼的模式基本與原腿相似。用一根細的剛毛刺刺蛙腿的尖端,其反應(yīng)的力基本與原腿的反應(yīng)力相似,——證明再生腿的神經(jīng)的運作正常。第二、三組蛙腿傷口長成細長、無結(jié)構(gòu)的組織瓣(突刺)。第二組蛙腿傷口長出了稍長的突刺。當(dāng)?shù)诙M蛙腿的突刺受刺時的敏感反應(yīng)性較強,第三組蛙腿則沒有反應(yīng)。

    3 小結(jié)

    AI與生物技術(shù)相融合(物理作用)或/和起“化學(xué)反應(yīng)”,開辟了從前科學(xué)家們認(rèn)為不可能的研發(fā)路徑,從而有可能徹底改變醫(yī)學(xué)。這一創(chuàng)新科技領(lǐng)域姑且稱之為“合成生物學(xué)”。長江后浪推前浪,合成生物學(xué)后于傳統(tǒng)生物學(xué),遠勝于傳統(tǒng)生物學(xué),它的面世就展現(xiàn)了非凡功效與潛力,其對生物學(xué)的貢獻、發(fā)展前景無限量!

    事物要一分為二看待,合成生物對人類而言利遠遠大于弊。然而“許多時候,科學(xué)家因被激情沖昏頭腦而沒有意識到,哪怕一個最微小的錯誤都會釀成災(zāi)禍?!犊赡軐?dǎo)致人類文明消失的六種方式》一文明確指出:生物技術(shù)(包括合成生物)災(zāi)難就是導(dǎo)致人類文明消失的六種方式之一” 。

    10.19599/j.issn.1008-892x.2022.03.010

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