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    岷江干旱河谷不同植被恢復(fù)技術(shù)模式植物多樣性特征

    2022-11-11 03:58:58張利徐舟單鳳嬌肖玖金劉建霞李旭華劉千里
    四川林業(yè)科技 2022年5期
    關(guān)鍵詞:魚鱗坑岷江河谷

    張利, 徐舟, 單鳳嬌, 肖玖金, 劉建霞, 李旭華, 劉千里

    1. 阿壩州林業(yè)和草原科學(xué)技術(shù)研究所,四川 汶川 623000;2. 阿壩州森林和草原資源站,四川 馬爾康 624000;3. 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院,四川 成都 611130;4. 四川省林業(yè)科學(xué)研究院,四川 成都 610081

    生物多樣性是測度生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)物種組成、結(jié)構(gòu)多樣性和復(fù)雜化程度的客觀指標(biāo),是生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)生物群落對生物和非生物環(huán)境綜合作用的外在反映[1-3]。物種多樣性是指物種種類與數(shù)量的豐富程度,是一個區(qū)域或一個生態(tài)系統(tǒng)可測定的生物學(xué)特征,是物種豐富度和分布均勻性的綜合反映,體現(xiàn)了群落結(jié)構(gòu)類型、組織水平、發(fā)展階段、穩(wěn)定程度和生境差異,是揭示植被組織水平的生態(tài)基礎(chǔ)[4-9]。不同的植物種類和植被恢復(fù)模式對植物群落的恢復(fù)具有不同的促進作用[10],開展不同恢復(fù)模式的群落物種多樣性分析能更好的評價群落結(jié)構(gòu)和發(fā)展變化,為生態(tài)系統(tǒng)功能的運行和維持提供科學(xué)依據(jù)[11]。

    干旱河谷區(qū)是一種特殊的地理區(qū)域和生態(tài)系統(tǒng),廣泛分布于橫斷山脈,是我國典型的生態(tài)脆弱區(qū)。在自然因素和人為干擾下,干旱河谷區(qū)植被退化嚴重,嚴重影響干旱河谷區(qū)生態(tài)功能和當(dāng)?shù)厣鐣?jīng)濟發(fā)展,對干旱河谷地區(qū)植被修復(fù)迫在眉睫。岷江干旱河谷是橫斷山區(qū)東北緣的典型半干旱區(qū),也是長江上游典型的生態(tài)脆弱區(qū),氣候干燥溫暖,土壤貧瘠[12]。該區(qū)在自然和人為作用共同驅(qū)動下,植被嚴重退化,現(xiàn)如今植被以矮灌和草本為主[13],結(jié)構(gòu)簡單,山地災(zāi)害頻繁,植被恢復(fù)困難[14],是我國生態(tài)保護和植被恢復(fù)的重點區(qū)域之一[15]。近年來,針對岷江干旱河谷的研究主要集中于植被特征、植被恢復(fù)樹種選擇、灌叢生物量及不同植被恢復(fù)模式適應(yīng)性等方面[12,16-20],而對于不同植被恢復(fù)措施對物種多樣性和穩(wěn)定性的影響研究尚未見報道。為探索適宜岷江干旱河谷地區(qū)的植被恢復(fù)措施,以岷江干旱河谷地區(qū)植被恢復(fù)區(qū)為研究對象,對不同植被恢復(fù)措施下群落物種多樣性和穩(wěn)定性進行研究,為岷江干旱河谷區(qū)植被修復(fù)和重建提供科學(xué)依據(jù)。

    1 研究區(qū)概況與研究方法

    1.1 研究區(qū)概況

    研究區(qū)位于阿壩州理縣蒲溪溝溝口至木堆陰山,該區(qū)屬于四川省西部內(nèi)陸高山峽谷腹心地帶,屬高山峽谷地貌,典型的干旱河谷區(qū)。研究區(qū)海拔1 700 m 左右,溫帶季風(fēng)氣候,年平均氣溫11.8℃ ,年均降雨量592.3 mm,年均蒸發(fā)量 1 413.9 mm。研究區(qū)土壤以旱生灌木草叢植被下發(fā)育的山地燥褐土為主,地被物以矮灌和草本為主,主要以川甘亞菊(Ajania potaninii)、黃花亞菊(Ajania nubigena)、中亞紫菀木(Asterothamnus centraliasiaticus)、白刺花(Sophora davidii)、扁 核 木(Prinsepia utilis)、羊蹄甲(Bauhinia purpurea)和刺旋花(Convolvulus tragacanthoides)等物種為主。

    1.1.1 樣地調(diào)查

    栽種5年零3個月后,于2021年8月對不同植被恢復(fù)措施植物群落結(jié)構(gòu)組成進行調(diào)查。在各植被恢復(fù)模式下隨機布置5個5 m×5 m的灌木樣方,并在樣方四角及中間分別設(shè)置1個1 m×1 m草本樣方,共計5個。調(diào)查記錄植物群落物種組成、物種蓋度、高度,并記錄樣方相對應(yīng)的經(jīng)緯度、海拔、坡位、坡向、坡度等信息。

    1.2 試驗方法

    于2016年5月在研究區(qū)選取了坡度、坡位和坡向等條件一致的區(qū)域,以“岷江柏(Cupressus chengiana) +輻射松(Pinus radiata)”按照1:1的比例進行混交,密度為1 650株·hm-2,株行距為2 m×3 m,栽植的岷江柏和輻射松均為3年生幼苗。設(shè)置魚鱗坑整地和水平階整地兩種整地類型,并對每種整地類型進行了不同的覆蓋處理(石塊覆蓋、地膜覆蓋、遮陽網(wǎng)覆蓋、未覆蓋)及施肥處理(有機肥、配方肥、未施肥),每種處理最少3個重復(fù),并以毗鄰未處理的原始干旱河谷灌叢為對照(見表1),每個處理對應(yīng)的樣地面積為0.67 hm2。其中,整地方式包括魚鱗坑大穴整地和水平階帶狀整地,林地覆蓋方式包括石塊覆蓋(苗木栽植后,就地取用石塊對窩穴周圍進行覆蓋)、塑料薄膜覆蓋(將塑料薄膜剪成60 cm×60 cm的正方形,成鍋圈狀覆蓋于窩穴周圍)和遮陽網(wǎng)覆蓋(將遮陽網(wǎng)剪成60 cm×60 cm的正方形,成鍋圈狀覆蓋于窩穴周圍),施肥包括生物有機肥(總養(yǎng)分含量N2P2O5+P2O5+K2O≥4%,施用底肥1 kg·穴-1)和配方肥(施肥量為尿素20 g·株-1、過磷酸鈣100 g·株-1)。

    表 1 植被恢復(fù)技術(shù)措施與栽植樹種生長特征Tab. 1 Vegetation restoration technical measures and growth characteristics of planted tree species

    1.3 數(shù)據(jù)處理與分析

    1.3.1 重要值計算

    灌木/草本植物重要值=相對高度+相對蓋度[21]。

    1.3.2 植物多樣性測度

    群落α多樣性采用物種豐富度指數(shù)(R)、Simpson多樣性指數(shù)(D)、Pielou均勻度指數(shù)(J)等方面對不同森林群落類型的物種多樣性進行計算與分析比較[21,22],其計算公式如下:

    Margalef豐富度指數(shù):R=(S-1)/lnN

    式中,S表示樣地內(nèi)所有物種數(shù);Pi=Ni/N,Ni為種i的重要值,N為樣地中所有物種的重要值之和。

    1.3.3 群落的穩(wěn)定性測度

    采用M. Godron貢獻定律法[23]測定植被群落穩(wěn)定性,其方法是將不同植被恢復(fù)模式所調(diào)查的植物種類按頻度大小依次排序,并轉(zhuǎn)化為相對頻度進行逐步累積,計算總種數(shù)倒數(shù)的累計百分數(shù)和相對頻度的累計百分數(shù);以植物種類累積倒數(shù)百分比為x軸,以累積相對頻度為y軸,建立模糊散點平滑曲線;最后,與直線x+y= 100相交,求交點坐標(biāo),即為所求植物群落的穩(wěn)定點。交點坐標(biāo)越接近(20,80),群落就越穩(wěn)定;相反,交點離(20,80)點越遠,穩(wěn)定性越差[24-25]。

    在M. Godron穩(wěn)定性的測定中,參照呂光輝等[26]的研究,將各種植物的頻度換成了蓋度,在繪制散點圖及曲線平滑的過程中,首先建立數(shù)學(xué)模型,模擬散點圖平滑曲線。為直觀表達交點坐標(biāo)與平衡點坐標(biāo)(20,80)之間的遠近,將交點坐標(biāo)與平衡點坐標(biāo)的距離以歐式距離表示。在群落穩(wěn)定性測算過程中,當(dāng)交點坐標(biāo)與(20,80)間的距離14.142時,群落視為穩(wěn)定狀態(tài),否則為不穩(wěn)定[27]。

    2 研究結(jié)果

    2.1 不同植被恢復(fù)技術(shù)措施植物種類組成特征

    隨著時間的推移,不同恢復(fù)措施對植物種類組成產(chǎn)生了影響(見表2),不同處理方式對物種多樣性的影響,不同植被恢復(fù)模式下的物種數(shù)均明顯高于對照組。在不考慮交互作用的條件下,水平階整地方式明顯由于魚鱗坑整地方式,分別為22種和12種;石塊優(yōu)于地膜和遮陽網(wǎng),配方肥優(yōu)于有機肥。不同恢復(fù)措施下的物種數(shù)(見圖1)。

    表 2 不同處理方式對物種多樣性的影響Tab. 2 Effects of different treatments on species diversity

    2.2 不同恢復(fù)技術(shù)措施植物群落物種多樣性差異

    進一步對不同恢復(fù)措施植物群落灌木層和草本層的物種多樣性進行研究,總體上來看,各恢復(fù)措施對草本層植物多樣性指數(shù)的促進作用均高于灌木層。

    從圖2可以看出,各恢復(fù)措施均降低了灌木層物種的豐富度指數(shù)和多樣性指數(shù),與對照(21)相比,2、4、5、8、9、14、15和18等8種措施的均勻性指數(shù)均有不同程度的提高,其余措施則不同程度地降低,多樣性指數(shù)中以18號措施較對照高。

    從圖3可以看出,不同恢復(fù)模式下草本層植被多樣性特征中,豐富度指數(shù)以2、4、5、7、8、11、12、14、15和18等10個模式高于對照,16、17和20號模式與對照持平,其余則低于對照,均勻性指數(shù)1、2、4、5、7、9、10、11、16和18號模式高于對照,多樣性指數(shù)以2、4、7、8、10、12、15、16、18和20號模式高于對照。整體而言,水平階整地更有利于草本層物種多樣性的增加。

    圖 1 不同恢復(fù)措施植物群落物種統(tǒng)計Fig. 1 Statistical results of plant communities under different restoration measures

    圖 2 不同植被恢復(fù)措施下灌木多樣性Fig. 2 Diversity of shrub plants under different restoration measures

    圖 3 不同植被恢復(fù)措施下草本多樣性Fig. 3 Diversity of herbaceous plants under different restoration measures

    2.3 不同恢復(fù)技術(shù)措施植物群落的穩(wěn)定性差異

    岷江干旱河谷不同植被恢復(fù)技術(shù)措施對植物群落組成、多樣性和穩(wěn)定性的影響對不同植被恢復(fù)模式區(qū)域群落穩(wěn)定性判定結(jié)果表明(見表3),與對照的歐式距離(23.76)相比,1、2、3、5、6、7、8、9和10等9個恢復(fù)措施的歐式距離高于對照,表明該9種恢復(fù)措施的穩(wěn)定性低于對照,且該9種恢復(fù)措施的整地方式均為魚鱗坑整地,其余11種恢復(fù)措施的整地方式除了4號模式為魚鱗坑整地外,其余整地方式均為水平階整地,表明水平階整地整體上能提升植被恢復(fù)的穩(wěn)定性。同時,覆蓋方式和施肥類型等對各恢復(fù)措施歐式距離的影響不大,表明整地方式是影響歐式距離的主要因素。21種植被恢復(fù)措施的群落歐式距離值均大于14.142,表明岷江干旱河谷不同植被群落在目前整體處于不穩(wěn)定狀態(tài)。

    2.4 岷江上游干旱河谷區(qū)優(yōu)化恢復(fù)技術(shù)措施

    通過岷江干旱河谷區(qū)不同植被恢復(fù)措施研究表明(見表1),不同植被恢復(fù)技術(shù)試驗措施下栽植樹種生長特征發(fā)現(xiàn),對于栽植樹種成活率和生長特征而言,水平階整地整體上優(yōu)于魚鱗坑整地,施肥優(yōu)于未施肥。對于植被恢復(fù)措施后群落的多樣性和穩(wěn)定性的發(fā)展,水平階整地優(yōu)于魚鱗坑整地,石塊優(yōu)于地膜和遮陽網(wǎng),配方肥優(yōu)于有機肥。水平階+石塊+配方肥植被恢復(fù)措施比對照組增加了13個種,為丫蕊花(Ypsilandra thibetica)、黃花蒿(Artemisia annua)、豬毛蒿(Artemisia scoparia)、野青茅(Deyeuxia pyramidalis)、柯孟披堿草(Elymus kamoji)、墊狀卷柏(Selaginella pulvinata)、金發(fā)草(Pogonatherum paniceum)、石松(Lycopodium japonicum)、八寶(Hylotelephium erythrostictum)、旋蒴苣苔(Boea hygrometrica)、醉魚草(Buddleja lindleyana)、野韭(Allium ramosum)、野青茅水平階整地相較魚鱗坑整地更有利于植被恢復(fù)措施后群落的多樣性和穩(wěn)定性發(fā)展,石塊優(yōu)于地膜和遮陽網(wǎng),配方肥優(yōu)于有機肥,水平階+石塊+配方肥植被恢復(fù)措施是本研究發(fā)現(xiàn)最適宜干旱河谷區(qū)物種多樣性和群落穩(wěn)定性提升的技術(shù)模式,該恢復(fù)措施能有效提升物種多樣性,促進植物群落趨于穩(wěn)定。因此,水平階+石塊+配方肥植被恢復(fù)措施是干旱河谷區(qū)植被恢復(fù)的最優(yōu)技術(shù)措施。

    3 討論

    3.1 植被恢復(fù)技術(shù)措施與物種豐富度的關(guān)系

    生態(tài)恢復(fù)措施使土壤性狀發(fā)生變化,進而影響地上植被組成[27],一般認為,植被組成越簡單生態(tài)系統(tǒng)越不穩(wěn)定,而物種多樣性越高,生態(tài)系統(tǒng)抵抗外界干擾因子能力越強,植物群落則越穩(wěn)定[28,29]。研究岷江干旱河谷區(qū)不同植被恢復(fù)模式下植物群落特征表明,水平階整地總體上較魚鱗坑整地有利于種數(shù)的增加,主要與水平階整地對地表的干擾更強,促進了土壤中休眠種子庫的萌發(fā),從而增加了植物的種類,可能與水平階整地比魚鱗坑整地具有連通性有關(guān),土壤疏松有利于水分傳輸,更有利于物種種子發(fā)芽與生長。由于岷江上游干旱河谷區(qū)限制植被生長的主要因子是水分條件,本研究采取地表覆蓋措施在一定程度上減少了土壤水分的蒸發(fā),改善了水分條件,從而促進了物種多樣性的增加。本研究中,各模式下配方肥較有機肥和不施肥處理更有利于物種數(shù)的增加,表明土壤肥力條件對該區(qū)域植被屬間多樣性的增加有影響。

    3.2 植被恢復(fù)技術(shù)措施與物種多樣性指數(shù)的關(guān)系

    分析群落物種多樣性指數(shù)發(fā)現(xiàn),不同恢復(fù)措施下灌木層物種多樣性指數(shù)和豐富度指數(shù)整體上小于對照,表明一定程度上不同恢復(fù)措施降低了灌木層物種多樣性。整地等人為活動導(dǎo)致了灌木層物種的流失,而各恢復(fù)措施中栽種的“岷江柏+輻射松”也在一定程度上與灌木層形成了競爭,這可能是本研究中導(dǎo)致生長較緩慢的灌木物種多樣性降低的主要原因。與灌木物種多樣性不同,本研究中多數(shù)恢復(fù)處理措施提高了草本層物種多樣性指數(shù)和豐富度指數(shù),這可能與草本植物生長周期較短,能對變化的環(huán)境做出快速的響應(yīng),加上恢復(fù)措施可能一定程度上改善了其生長環(huán)境,使得草本植物能夠做出快速反應(yīng),因此提高了草本層物種多樣性。不同恢復(fù)措施植物多樣性的不同反映了整地、覆蓋和施肥等方式的綜合對土壤擾動程度的不同,從而造成了植物群落組成的差異[30]。

    3.3 植被恢復(fù)技術(shù)措施與群落穩(wěn)定性的關(guān)系

    穩(wěn)定性是植物群落結(jié)構(gòu)與功能的一個綜合特征,物種或功能群數(shù)量則是群落穩(wěn)定性的重要特征,不同恢復(fù)措施下植物群落穩(wěn)定性也存在差異[31]。研究表明各恢復(fù)措施下植物群落M. Godron 穩(wěn)定性判定歐氏距離均較高(≥14.142),表明岷江干旱河谷不同植被群落在目前整體處于不穩(wěn)定狀態(tài)。水平階整地整體上能促進植被恢復(fù)的穩(wěn)定性發(fā)展,同時,覆蓋方式及施肥類型等對各恢復(fù)措施歐式距離的影響不大,表明整地方式是影響歐式距離的主要因素。

    岷江干旱河谷地區(qū)的植被恢復(fù)主要以造林為主[32],植被恢復(fù)在物理空間上是與特定的土壤相匹配的[32],植被恢復(fù)需要水分和土壤條件。本研究物種配置種(岷江柏+輻射松)可以在短期內(nèi)達到岷江上游干旱河谷區(qū)恢復(fù)植被的成效。因此,需要加強岷江上游干旱河谷區(qū)灌木植物種種子采集與育苗、藤本植物扦插與繁育、草本植物采種與選育等方面的研究,為岷江上游干旱河谷區(qū)植被恢復(fù)與重建提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。

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