王一
(國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司 福建廈門 361021)
隨著生產(chǎn)技術(shù)的提高和制備工藝的完善,軟膠囊在國內(nèi)外發(fā)展前景廣闊[1]。與其他固體劑型相比,軟膠囊具有生物利用度高、密封性好、外型美觀、適用于多種用途等特點[2]。膠囊工藝流程為內(nèi)容物配制、膠液煮制、制丸、干燥、洗丸、揀丸、包裝[3]。其產(chǎn)品的穩(wěn)定性不僅取決軟膠囊在制丸過程的穩(wěn)定性。膠液的煮制,俗稱化膠,是保證軟膠囊劑品質(zhì)的關(guān)鍵步驟[1-4]。隨著軟膠囊化膠設(shè)備及工藝的不斷更新,化膠系統(tǒng)已轉(zhuǎn)變?yōu)槿詣拥囊绘I化膠模式。該研究對化膠系統(tǒng)的硬件設(shè)備更新,同時展開試驗對工藝參數(shù)進(jìn)行摸索,形成適用于企業(yè)需求的系統(tǒng)與工藝參數(shù)。
(1)設(shè)備與儀器:HJ-800B 型化膠罐(浙江天富科技有限公司);TFHJG-1500L-Q型化膠罐(浙江天富科技有限公司);DV-1旋轉(zhuǎn)粘度計(上海群昶科學(xué)儀器有限公司);HB43-S鹵素水分測定儀(梅特勒托利多測量技術(shù)有限公司)。
(2)試驗材料:膠囊用明膠(普邦明膠黑龍江有限公司)、甘油(湖南爾康制藥股份有限公司)、純化水。
原有化膠系統(tǒng)為半自動模式,設(shè)備改造后優(yōu)化了6個操作模塊,改造前后對比見表1。
表1 化膠系統(tǒng)改造前后對比表
2.2.1 控制系統(tǒng)方面
傳統(tǒng)電箱式控制操作界面簡單,但已經(jīng)不滿足于現(xiàn)代化藥廠的需求。PLC 技術(shù)便于工操作,還具有非常好的抗干擾功能[5],可降低設(shè)備故障率,對執(zhí)行機(jī)構(gòu)具有自我診斷及顯示功能?;z過程中各類參數(shù)可記錄于PLC中,實現(xiàn)數(shù)據(jù)可追溯性,更加符合藥廠生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。PLC系統(tǒng)按照工藝要求對化膠罐內(nèi)溫度、真空度、投料節(jié)點、投料順序及重量、抽真空時間、攪拌轉(zhuǎn)速、罐內(nèi)壓力等進(jìn)行參數(shù)錄入及全面的控制。并可將配方及參數(shù)存儲于數(shù)據(jù)庫中,固化工藝參數(shù)及流程,避免人為錯誤干擾??舍槍Σ煌贩N的工藝需求隨時調(diào)用,更加簡單高效。
2.2.2 上料系統(tǒng)方面
傳統(tǒng)上料需人工將物料轉(zhuǎn)移至吊裝平臺,由吊裝機(jī)將甘油、明膠等物料上升至操作平臺后,人工通過投料口分別將物料逐次投入化膠罐,需要大量的人力資源及時間資源,且缺少準(zhǔn)確性。全自動化膠系統(tǒng),可以調(diào)取配方自動識別物料順序及投料量,通過抽真空方式自動吸料。
2.2.3 稱重系統(tǒng)方面
傳統(tǒng)上料系統(tǒng)為人工將物料放置于地磅稱重。全自動化膠系統(tǒng)自動稱量各物料用量,完成全部溶配任務(wù),減少操作誤差,確保產(chǎn)品配方投料的一致性。
2.2.4 抽真空過程
原有方式為人工開啟真空閥門,操作人員通過視窗觀察膠泡情況,氣泡升至排氣口位置,打開排氣閥,膠泡下降后關(guān)閉,如此反復(fù)。全程需人工監(jiān)控,稍有不慎便會導(dǎo)致管道堵塞。全自動系統(tǒng)增加了泡沫感應(yīng)裝置,系統(tǒng)自動按照設(shè)定程序進(jìn)入抽真空程序,感應(yīng)到泡沫,排氣閥自動開啟,泡沫回落,排氣閥關(guān)閉。不需人為監(jiān)控,有效避免管道堵塞情況。
2.2.5 放膠過程
原有工藝采用120 目過濾網(wǎng)捆綁于出膠口,人工打開放膠閥門,膠液通過重力流出。罐內(nèi)殘留量多,放膠速率低。改造后內(nèi)置過濾網(wǎng),對罐內(nèi)密閉空間給予正壓,縮短放料時間,減少罐內(nèi)膠液殘留。
2.2.6 清潔過程改進(jìn)
原有清洗步驟需人工進(jìn)行管道拆卸并對化膠罐進(jìn)行清洗,控制加水量、水溫及清洗次數(shù)。CIP自動清洗系統(tǒng),是目前大型制藥廠常用的清潔方式[6]。其優(yōu)勢在于,在洗滌過程中不需要拆卸原有裝置[7]。PLC中固定清洗程序及配方,避免了設(shè)備拆卸過程中的損耗,固定清潔次數(shù)及時間等參數(shù)確保清潔效果的重現(xiàn)性。
2.3.1 對照試驗(原有化膠系統(tǒng)及工藝參數(shù))
使用原有化膠系統(tǒng)及工藝參數(shù)生產(chǎn)三批膠液,測定其粘度、收率、水分并記錄化膠時間,觀察膠液溶解狀態(tài)。具體生產(chǎn)工藝流程及參數(shù)如圖1所示。
圖1 化膠工藝流程及參數(shù)
2.3.2 相關(guān)指標(biāo)測定
(1)粘度測定:稱取膠液200~300 g 放置于500 mL干燥潔凈的不銹鋼杯中,攪拌,待膠液溫度降至(60±1)℃范圍內(nèi)時放入旋轉(zhuǎn)粘度計測定粘度值。
(2)收率計算:投入的甘油、明膠及水的重量為總投料量(W1),放出的膠液量為膠液總重量(W2)計算收率。收率=膠液總重量(W1)/總投料量(W2)×100%。
(3)水分測定方法:取膠液約3~5 g置于梅特勒-托利多HB43鹵素水分測定儀中,測定膠皮水分。
(4)時間計算:從投入純化水開始計時,化膠結(jié)束后,膠液完全放料至儲膠桶后結(jié)束計時,計算所用時間。
(5)溶解狀態(tài):目測化膠罐內(nèi)膠液溶解狀態(tài)。
2.3.3 對照實驗結(jié)果
三批對照實驗結(jié)果見表2。結(jié)合長期生產(chǎn)過程中的數(shù)據(jù)需求,生產(chǎn)過程中膠液的水分要求范圍為(43.0±1.0)%;膠液粘度范圍為16 000~22 000 mPa·s/60≤T<70 ℃,可滿足制丸工序生產(chǎn)要求。實驗結(jié)果表明使用原有化膠設(shè)備及工藝參數(shù)生產(chǎn)的三批膠液平均收率96%,平均化膠時間143 min,且其粘度、水分、膠液溶解狀態(tài)均符合質(zhì)量要求。
表2 對照實驗結(jié)果表
2.3.4 正交設(shè)計實驗篩選全自動化膠工藝參數(shù)
軟膠囊化膠工藝中影響膠液質(zhì)量和收率的主要因素有抽真空時間、抽真空溫度及攪拌速度。粘度可以反應(yīng)膠液質(zhì)量,收率關(guān)系生產(chǎn)成本,本試驗選擇粘度及收率為指標(biāo)性成分,采用L9(34)正交試驗對化膠工藝進(jìn)行了考察,優(yōu)選最佳的化膠工藝條件,因素水平見表3。
表3 因素水平表
2.3.5 試驗方法
根據(jù)L9(34)正交實驗表完成9 次溶膠試驗,根據(jù)“2.3.2 項下膠液粘度及收率的測定方法”計算相關(guān)指標(biāo),確定最佳實驗方案。
2.3.6 正交試驗結(jié)果
試驗結(jié)果如圖2 所示,方差分析結(jié)果如表4、表5所示。
表4 粘度方差分析表
表5 收率方差分析表
圖2 正交實驗方案及結(jié)果圖
從膠液粘度的方差分析結(jié)果可知:A 因素即溶膠時間對指標(biāo)性成分的影響具有顯著性差異,通過極差分析可知A>B>C。方差分析與極差分析結(jié)果一致。通過表3進(jìn)行直觀分析A因素中A2>A3>A1,B因素中B1>B2>B3,C因素C1>C3>C2。
從膠液收率的方差分析結(jié)果可知:三因素對膠液收率均不具有顯著性影響,通過極差分析可知B>C>A。通過表3 進(jìn)行直觀分析A 因素中A2>A3>A1,B 因素中B3>B1>B2,C因素C1>C2>C3。
綜合正交試驗結(jié)果及方差分析結(jié)果,抽真空時間對膠液粘度具有顯著性影響因此選擇A2,即抽真空25 min;B 因素對收率及粘度均不具有顯著性影響,但對收率是較大的影響因素,因此選擇B3;通過直觀分析考查粘度及收率C1 均為為較好的實驗條件;在實際生產(chǎn)中也要考慮提取效率、能耗、生產(chǎn)成本等多因素,最終確定A2B3C1為最佳的化膠條件,即抽真空溫度70 ℃,抽真空時間25 min,攪拌速度30 r/min。
2.3.7 重現(xiàn)性試驗
按正交試驗確定的最佳實驗參數(shù)生產(chǎn)5 批膠液,并考察膠液粘度、收率、水分情況、化膠時間及膠液溶解狀態(tài)。重現(xiàn)性試驗結(jié)果如表6所示。重現(xiàn)性試驗結(jié)果表明,優(yōu)化后的系統(tǒng)及參數(shù)所生產(chǎn)的膠液各指標(biāo)均較穩(wěn)定,水分及溶解狀態(tài)符合生產(chǎn)需求。說明以此系統(tǒng)及參數(shù)進(jìn)行生產(chǎn)具有良好的重現(xiàn)性。
表6 重現(xiàn)性試驗結(jié)果表
2.3.8 優(yōu)化前后膠液情況對比
膠液粘度與膠丸質(zhì)量成正相關(guān)影響,優(yōu)化后生產(chǎn)的膠液粘度符合生產(chǎn)需求,且粘度有所提升。同時放料后減少罐內(nèi)膠液的殘留,并固化抽真空時間,化膠收率增加了2.1%,具體如表7 所示?;z時間節(jié)省42 min/罐。有效節(jié)約了生產(chǎn)及人工成本。優(yōu)化后的膠液水分及溶解狀態(tài)均滿足生產(chǎn)需求。
表7 原有化膠系統(tǒng)及工藝參數(shù)與優(yōu)化后對比結(jié)果表
該研究通過對軟膠囊化膠控制系統(tǒng)模塊的改造同時優(yōu)化了工藝參數(shù),改造后的系統(tǒng)及參數(shù)穩(wěn)定性好、重現(xiàn)性高,能夠有效縮短化膠工序所用時間,提升了生產(chǎn)自動化水平,提高生產(chǎn)效率,節(jié)約了企業(yè)生產(chǎn)成本,保證了產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。優(yōu)化后的化膠系統(tǒng)及工藝可以良好的替代原有系統(tǒng)及工藝。
軟膠囊的有效性取決于其進(jìn)入體內(nèi)是否能夠及時崩解,經(jīng)試驗發(fā)現(xiàn)軟膠囊隨存放期延長,其崩解時間有延長趨勢。這是由于明膠的交聯(lián)化反應(yīng)引起的老化。國外已有其他材料代替明膠作為囊殼的主要成分[8]。但我國仍然以明膠作為囊殼的主要生產(chǎn)原料,無法避免交聯(lián)化反應(yīng)的發(fā)生。因此,摸索適宜的化膠工藝及參數(shù)進(jìn)行囊殼的制備十分具有必要性,該研究具有一定的現(xiàn)實意義。