楊冬梅,張勝紅,孫健,何韶衡,張慧云,李辛
(1.錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院變態(tài)(過(guò)敏)反應(yīng)科;2.變態(tài)反應(yīng)與臨床免疫研究中心,遼寧 錦州 121000)
特應(yīng)性皮炎(AD)是一種以濕疹樣皮損和劇烈瘙癢為特征的慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性皮膚病,常與過(guò)敏性鼻炎、哮喘等其他特應(yīng)性疾病共存,目前被認(rèn)為是一種具有特異性遺傳體質(zhì)的個(gè)體接觸相應(yīng)變應(yīng)原后發(fā)生的變態(tài)反應(yīng)性疾病[1-2]。由此可看出,變應(yīng)原是AD發(fā)病的主要促發(fā)和加重因素。在中國(guó),螨是AD患者常見(jiàn)的變應(yīng)原。有研究表明[3],在一些AD患者中,螨過(guò)敏可明顯誘發(fā)或加重其濕疹樣皮損。
變應(yīng)原特異性免疫治療(allergen-specific immunotherapy,ASIT)主要包括皮下免疫治療(SCIT)和舌下免疫治療(SLIT),是目前除了脫離致敏變應(yīng)原外唯一有可能改變疾病自然進(jìn)程,緩解疾病癥狀,減少產(chǎn)生新發(fā)致敏的特異性病因治療方法[4-5]。自1986年發(fā)表的有關(guān)舌下免疫治療的第一個(gè)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究以來(lái),陸續(xù)有許多研究均證實(shí),粉塵螨滴劑舌下免疫治療具有長(zhǎng)期療效[6-7]。然而,SLIT仍主要用于治療過(guò)敏性鼻炎和哮喘,評(píng)估其在AD中臨床效果的研究相對(duì)較少[8],探討減少接觸室內(nèi)螨蟲(chóng)是否會(huì)影響SLIT臨床療效的研究更是少見(jiàn)。本研究即在評(píng)估粉塵螨滴劑舌下免疫治療AD臨床效果的同時(shí),進(jìn)一步探討減少接觸室內(nèi)螨蟲(chóng)是否會(huì)影響其臨床療效?,F(xiàn)報(bào)道如下。
本研究選取2020年1月至2021年4月期間,于錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院變態(tài)(過(guò)敏)反應(yīng)門(mén)診以粉塵螨滴劑舌下免疫治療為主要治療的60例AD患者作為研究對(duì)象,并將其隨機(jī)分成研究組和對(duì)照組。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床資料相對(duì)完整,AD診斷明確[9];(2)患者的AD嚴(yán)重度為中度(因本研究中患者的疾病嚴(yán)重度均為輕、中度);(3)患者的塵螨皮膚點(diǎn)刺結(jié)果(++)或以上或血清sIgE水平2級(jí)或以上,且螨蟲(chóng)為主要過(guò)敏原;(4)伴或不伴有過(guò)敏性鼻結(jié)膜炎或哮喘,伴有哮喘的患者其FEV1>70%。兩組研究對(duì)象的人口統(tǒng)計(jì)學(xué)特點(diǎn),見(jiàn)表1。兩組患者的一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
表1 兩組研究對(duì)象的基本信息[n(%)]
本研究中螨舌下脫敏制劑選用浙江我武科技股份有限公司生產(chǎn)的粉塵螨滴劑(暢迪,國(guó)藥準(zhǔn)字S20160012),其主要成分為粉塵螨代謝培養(yǎng)基生理鹽水浸出液。用藥方法:將藥物滴于舌下,含1~3 min后吞咽,每天1次,每天固定時(shí)間用藥。具體治療方案嚴(yán)格遵循藥品說(shuō)明書(shū),兒童與成人分別常規(guī)用藥。
(1)室內(nèi)陳設(shè)簡(jiǎn)潔,不在床下堆放雜物,不擺放毛絨玩具;(2)控制室內(nèi)相對(duì)濕度:因?yàn)橹車(chē)鄬?duì)濕度是影響螨蟲(chóng)存活的最關(guān)鍵因素,因而室內(nèi)通風(fēng)、保持干燥,將相對(duì)濕度控制在50%以下是控制螨蟲(chóng)及其變應(yīng)原水平最常用的方法;(3)床上用品的處理:被褥和枕頭盡量不用棉花類填充,用舒適、透氣的織物等特殊防螨材料包裹床墊、枕頭等;每周用等于或高于55 ℃的熱水清洗、烘干或干洗床單、被套、枕套、床墊套等床上用品;(4)每周清洗空調(diào)過(guò)濾網(wǎng)。夏季再次啟用空調(diào)時(shí),再?gòu)氐浊謇砜照{(diào)整機(jī)和過(guò)濾網(wǎng);(5)摒棄地毯,換為地板;每周對(duì)地板、紗窗、家具、床底及家庭裝飾織物等進(jìn)行擦拭除塵。
針對(duì)上述環(huán)境控制措施,主治醫(yī)生和護(hù)士每于復(fù)診時(shí)即與患者或家屬了解實(shí)際實(shí)施情況,給予評(píng)價(jià)、指導(dǎo),并再次加以強(qiáng)調(diào)。同時(shí),醫(yī)護(hù)人員也會(huì)定期通過(guò)微信或電話隨訪,以確?;颊呋蚣覍侔匆髨?zhí)行。
收集整理兩組患者的下列指標(biāo),比較分析。
(1)SCORAD評(píng)分:即特應(yīng)性皮炎嚴(yán)重程度評(píng)分。SCORAD評(píng)分綜合考慮了特應(yīng)性皮炎患者皮損面積(A)、皮損特征(B)(紅斑/顏色加深、水腫/丘疹、滲出/結(jié)痂、剝蝕、苔蘚化/癢疹、干燥)及其主觀感受(C)(包括瘙癢度及睡眠喪失程度)。SCORAD評(píng)分=A/5+7B/2+C,總分值為0~103分。根據(jù)SCORAD評(píng)分,可將AD分為輕度(0~24分)、中度(25~50分)、重度(>50分);(2)臨床改善率:本研究采用下列公式計(jì)算臨床改善率。即:改善率=[(治療前SCORAD評(píng)分-治療后SCORAD評(píng)分)/治療前SCORAD評(píng)分]×100%。根據(jù)改善率的不同可分級(jí)為:①治愈:改善率﹥95%;②顯效:改善率61%~95%;③好轉(zhuǎn):改善率20%~60%;④無(wú)效:改善率﹤20%;(3)臨床有效率:本研究采用下列公式計(jì)算臨床有效率。即:有效率=[(治愈病例數(shù)+顯效病例數(shù))/患者總例數(shù)]×100%。
所有數(shù)據(jù)均運(yùn)用SPSS 26.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,對(duì)其進(jìn)行正態(tài)分布檢驗(yàn),符合正態(tài)分布的采用方差分析或t檢驗(yàn),其中組內(nèi)治療前后比較采用單因素方差分析,組間治療前后的比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)。本研究中兩組間療效比較為等級(jí)資料,采用Wilcoxon非參數(shù)秩和檢驗(yàn)。以α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前,對(duì)照組和研究組患者的SCORAD評(píng)分無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療半年、1年后,兩組患者的SCORAD評(píng)分均較前明顯降低(P<0.05);與同組治療半年相比,兩組患者治療1年時(shí)的SCORAD評(píng)分具有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);治療半年、1年時(shí),研究組患者的SCORAD評(píng)分與對(duì)照組相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組舌下免疫治療的SCORAD比較分)
采用Wilcoxon非參數(shù)秩和檢驗(yàn)對(duì)兩組不同治療時(shí)間的臨床療效進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果顯示,治療半年時(shí),兩組療效無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見(jiàn)表3;治療1年時(shí),研究組療效明顯強(qiáng)于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表4;無(wú)論是對(duì)照組還是研究組,治療1年的療效均明顯優(yōu)于治療半年(P<0.05),見(jiàn)表5~6。
表3 兩組患者治療半年時(shí)的療效比較(n)
表4 兩組患者治療1年時(shí)的療效比較(n)
表5 對(duì)照組治療不同時(shí)間的療效比較(n)
表6 研究組治療不同時(shí)間的療效比較(n)
本研究中,SLIT半年時(shí)對(duì)照組、研究組臨床有效率分別為33.33%、56.67%;SLIT 1年時(shí)對(duì)照組、研究組的臨床有效率分別為60.00%,86.67%。采用卡方檢驗(yàn)對(duì)兩組不同治療時(shí)間的有效率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果顯示,SLIT半年時(shí),兩組的臨床有效率無(wú)明顯差異(P>0.05),見(jiàn)表7;SLIT 1年時(shí),研究組的的臨床有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表8;無(wú)論是對(duì)照組還是研究組,治療1年的臨床有效率均明顯優(yōu)于治療半年(P<0.05),見(jiàn)表9~10。
表7 兩組患者治療半年時(shí)的有效率比較[n(%)]
表8 兩組患者治療1年時(shí)的有效率比較[n(%)]
表9 對(duì)照組治療不同時(shí)間的有效率比較[n(%)]
表10 研究組治療不同時(shí)間的有效率比較[n(%)]
目前,世界過(guò)敏組織已推薦SLIT作為過(guò)敏性鼻炎、哮喘和AD的一種新的治療方法[11]。與傳統(tǒng)的SCLT相比,SLIT更易讓人接受,尤其是兒童[12]。因?yàn)镾LIT操作相對(duì)更簡(jiǎn)便,可以通過(guò)醫(yī)生的指導(dǎo)由患者或監(jiān)護(hù)人在家中自行使用,避免了反復(fù)注射的痛苦,減少了到醫(yī)院的頻次,節(jié)省了大量的時(shí)間。另外,與SCLT相比,SLIT發(fā)生不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)更低,相對(duì)更安全。目前為止,在國(guó)際期刊上尚未有SLIT相關(guān)的死亡報(bào)道[13]。我們的研究中兩組患者也沒(méi)有嚴(yán)重的不良反應(yīng)發(fā)生,表明SLIT對(duì)于AD的治療是安全的,這也與既往的許多研究結(jié)果[8]246-251相符合。
盡管研究的異質(zhì)性較強(qiáng),但仍有研究證實(shí),在特應(yīng)性皮炎患者中,塵螨過(guò)敏原特異性免疫治療可有效改善病情,降低疾病嚴(yán)重度,減少?gòu)?fù)發(fā)次數(shù)并降低發(fā)生氣道過(guò)敏的風(fēng)險(xiǎn)[14]。既往亦有研究[8]246-251表明,SLIT對(duì)于AD的治療安全有效。然而,卻少有研究證明減少暴露于過(guò)敏原是否會(huì)影響SLIT的療效。當(dāng)前,新冠肺炎疫情[15]嚴(yán)重限制了人們的戶外運(yùn)動(dòng),極大延長(zhǎng)了其室內(nèi)變應(yīng)原的暴露時(shí)間。這一特殊時(shí)期促使我們更加關(guān)注這一問(wèn)題—過(guò)敏原的暴露是否會(huì)影響SLIT的療效,從而進(jìn)一步探討通過(guò)控制居家環(huán)境減少接觸室內(nèi)螨蟲(chóng)是否會(huì)影響粉塵螨滴劑舌下免疫治療的療效。
我們的研究發(fā)現(xiàn),與治療前相比,SLIT半年組、1年組的SCORAD評(píng)分均明顯降低(P<0.05);與治療半年相比,對(duì)照組和研究組患者治療1年時(shí)的SCORAD評(píng)分、臨床療效及有效率均有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。這與其他大多數(shù)研究結(jié)果一致[8,14]246-251,1318-1324,進(jìn)一步證明了SLIT的臨床有效性,且免疫脫敏治療的時(shí)間越長(zhǎng),患者的臨床效果越好。研究中也發(fā)現(xiàn),治療半年、1年時(shí),研究組患者的SCORAD評(píng)分較對(duì)照組明顯降低(P<0.05);治療1年時(shí),研究組患者的臨床療效及有效率改變均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。這表明,減少接觸室內(nèi)螨蟲(chóng)可顯著提高粉塵螨滴劑舌下免疫治療的療效。
本研究的局限性在于以下:首先,本研究的樣本數(shù)量較少。這主要與本地區(qū)患者對(duì)ASIT的認(rèn)識(shí)不足以及ASIT相對(duì)較長(zhǎng)的治療時(shí)間常常使很多患者及家屬望而卻步有關(guān)。其次,本研究未對(duì)兩組患者治療后的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)(tIgE和sIgE)進(jìn)一步分析。這是由于受新冠疫情影響,部分患者不能或不愿出行,部分患者的治療后期更是借助于快遞及電話隨訪,從而使得部分患者的實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)不完整。同時(shí),也有研究[14]1318-1324認(rèn)為,ASIT治療后患者的tIgE和sIgE等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)較前無(wú)明顯變化。最后,本研究為單中心小樣本回顧性研究。我們期待更多大規(guī)模、多中心的研究以進(jìn)一步驗(yàn)證我們的結(jié)果。
綜上所述,我們的研究表明,粉塵螨滴劑舌下免疫治療特應(yīng)性皮炎安全有效,且減少接觸室內(nèi)螨蟲(chóng)可大幅提高其臨床療效。