• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    羔羊被動免疫建立過程及檢測方法研究進(jìn)展

    2022-11-06 16:27:32田星哲田沛知李金輝楊彩虹張英杰紀(jì)守坤劉月琴
    中國畜牧雜志 2022年7期
    關(guān)鍵詞:幼畜初乳犢牛

    田星哲,田沛知,李金輝,楊彩虹,嚴(yán) 慧,張英杰,紀(jì)守坤,劉月琴

    (河北農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院,河北保定 071000)

    羔羊出生時(shí)自身免疫系統(tǒng)發(fā)育不健全,難以產(chǎn)生自身抗體,需要從母畜獲得抗體建立被動免疫,因此初乳成為羔羊獲得抗體,建立生命早期免疫力的唯一途徑。哺乳期羔羊血清IgG 含量低,免疫力弱是羔羊患病和死亡的主要原因,羔羊受母羊生理狀況,初乳質(zhì)量、初乳攝入時(shí)間等因素影響存在被動免疫轉(zhuǎn)移失敗的風(fēng)險(xiǎn)。羔羊被動免疫水平會顯著影響哺乳期的患病率、死亡率和生長性能。圍繞被動免疫建立過程和檢測方法,前人在犢牛上已進(jìn)行了大量研究,但在羔羊上的研究較少。目前羔羊被動免疫的建立沒有成熟的理論體系支撐,無法有效幫助羔羊建立被動免疫,同時(shí)羊具有多羔特點(diǎn),羊初乳產(chǎn)量和成分也與牛初乳存在顯著差異,因此本文對羔羊被動免疫建立過程和檢測方法進(jìn)行綜述,為通過提高羔羊被動免疫成功率保障羔羊哺乳期健康提供指導(dǎo)。

    1 羔羊被動免疫建立過程

    1.1 羊初乳中的營養(yǎng)素與免疫成分 初乳含有大量的營養(yǎng)素,包括蛋白質(zhì)、氨基酸、脂肪、維生素、礦物質(zhì)等,是羔羊早期生長發(fā)育的能量和物質(zhì)來源,羔羊吸收初乳中的營養(yǎng)素為自身被動免疫的建立奠定體質(zhì)基礎(chǔ)。初乳中的營養(yǎng)素含量高于常乳,楊曉宇在測定薩能奶山羊初乳中營養(yǎng)素后指出,初乳中總干物質(zhì)占比為10.24%,蛋白質(zhì)為21.32%,脂肪為7.73%,灰分為1.57%,其中維生素種類豐富,可滿足羔羊生長所需,Ca、Zn、Na、Al、Mg、Cu、Fe 等常量及微量元素也遠(yuǎn)高于常乳。

    初乳中不僅含有豐富的營養(yǎng)素,還存在大量免疫成分,特別是在反芻幼畜出生早期發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)功能。前人研究表明,初乳中富含硫氰酸鹽、乳鐵蛋白、乳過氧化物酶、氫過氧化物酶、細(xì)胞因子、生長因子、免疫調(diào)節(jié)因子和免疫球蛋白(Ig)等免疫活性物質(zhì),其中免疫球蛋白是新生幼畜建立被動免疫力的主要保障,在新生幼畜的培育中受到廣泛關(guān)注。初乳中的免疫球蛋白主要為免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)3 種,IgG 可促進(jìn)巨噬細(xì)胞的吞噬作用,并具有激活補(bǔ)體、中和毒素、抗菌抗病毒等多種生物學(xué)活性,IgM 可促進(jìn)吞噬細(xì)胞的吞噬作用并且對細(xì)菌等顆粒抗原發(fā)揮免疫作用,IgA 可分布在腸道黏膜上直接發(fā)揮抗體作用,減少病原微生物的侵入。靈長類動物初乳中免疫球蛋白主要為IgA,例如人初乳中 IgA 占Ig 總量的89.8%,而IgG 僅占到Ig 總量的0.02%;而家畜動物初乳中免疫球蛋白以IgG 為主,豬初乳中IgG 濃度為58.7 mg/mL,占Ig 總量的80%以上;牛初乳中IgG 含量為50.5mg/mL,占Ig 總含量的86%以上;由于品種間差異,羊初乳中IgG 含量變異較大,山羊初乳中IgG 含量在28.2~72 mg/mL,綿羊初乳中IgG 含量在37~79 mg/mL,占初乳中Ig總量的85%以上。根據(jù)IgG 分子亞基和抗原特異性的不同,IgG 可分為IgG1、IgG2、IgG3、IgG4 4 個(gè)亞類,IgG1 占IgG 總量的80%~90%,IgG2 占IgG 總量的10%~20%,其中IgG1 是機(jī)體再次免疫應(yīng)答時(shí)發(fā)揮免疫作用的主要成分。

    1.2 初乳IgG 的吸收過程 IgG 分子由2 部分組成,分別為Fab 段和Fc 段,F(xiàn)ab 段可以和抗原進(jìn)行特異性結(jié)合,起到識別抗原的功能,F(xiàn)c 段無識別抗體能力但可與細(xì)胞上Fc 受體結(jié)合,起到引導(dǎo)、定位和跨細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)的作用。反芻幼畜對IgG 的吸收在小腸進(jìn)行,小腸上皮細(xì)胞刷狀緣存在新生兒Fc 受體(FcRn),作為IgG 在乳腺和腸道轉(zhuǎn)運(yùn)的唯一受體,F(xiàn)cRn 在新生兒小腸近端大量表達(dá),并且FcRn 特異性結(jié)合IgG 的Fc 段,將IgG 吸附于小腸上皮細(xì)胞表面,經(jīng)過胞吞轉(zhuǎn)運(yùn)到小腸上皮細(xì)胞基底面,之后以胞吐的方式進(jìn)入血液循環(huán)。FcRn 介導(dǎo)的胞吞作用在羔羊出生后24 h 內(nèi)較活躍,隨后小腸上皮細(xì)胞快速發(fā)育成熟,喪失跨細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)IgG 的功能,形成腸閉合。

    1.3 羔羊被動免疫成功建立的標(biāo)準(zhǔn) 新生羔羊免疫力低下,對環(huán)境的適應(yīng)能力較差,因此容易受到環(huán)境應(yīng)激影響和大腸桿菌等病原微生物的侵襲,從而發(fā)生感冒、腹瀉、痢疾、口腔炎、肺炎等一系列疾病,影響羔羊生存,被動免疫的建立有利于羔羊抵御微生物的侵襲,保障羔羊的正常生長。在生產(chǎn)上,常測定幼畜出生后12~72 h血清IgG 含量來評價(jià)被動免疫建立水平,這是因?yàn)榉雌c幼畜在采食初乳后6 h 達(dá)到IgG 吸收高峰期,12 h內(nèi)可完成對IgG 的吸收,隨后3 d 內(nèi)血清IgG 含量處于較穩(wěn)定的狀態(tài)。在犢牛上,Besser指出10 mg/mL的血清IgG 濃度是評判被動免疫建立的臨界值,但是Tyler 等和Selim 等分別提出血清中12、15 mg/mL的IgG 濃度可作為犢牛建立被動免疫的最佳臨界值,Chigerwe 等研究認(rèn)為20~25 mg/mL 是犢牛被動免疫建立的更好的判斷標(biāo)準(zhǔn)。不同研究者判斷犢牛成功建立被動免疫的血清IgG 值在逐年提高,原因可能是更高的血清IgG 水平可以更有效地保障新生犢牛的健康,隨著飼養(yǎng)管理技術(shù)的提高使用更高被動免疫評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)成為可能。目前對于羔羊被動免疫的研究仍較為匱乏,尚未形成統(tǒng)一的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。O'Brien 等在研究山羊羔羊血清IgG 含量與其斷奶存活率的關(guān)系后,推薦血清IgG 濃度12 mg/mL 作為羔羊建立被動免疫的臨界值。而Turquino 等研究高熱天氣對羔羊被動免疫轉(zhuǎn)移的影響,推薦綿羊被動免疫評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為血清IgG 含量在15 mg/mL,與Alves 等的研究結(jié)果一致。羔羊被動免疫建立成功的標(biāo)準(zhǔn)尚待進(jìn)一步研究。

    2 影響羔羊被動免疫的因素

    初乳質(zhì)量、初乳飼喂量、初乳飼喂時(shí)間、幼畜的生理狀況等均可影響新生羔羊被動免疫建立,其中初乳質(zhì)量、初乳飼喂量和初乳飼喂時(shí)間是主要影響因素,生產(chǎn)上關(guān)注度較高。

    2.1 初乳質(zhì)量 初乳質(zhì)量是影響羔羊被動免疫成功與否的重要因素,羔羊只有攝入優(yōu)質(zhì)初乳,才能最大程度保證羔羊自身被動免疫的建立。一般初乳質(zhì)量評估包括兩方面內(nèi)容,其一為初乳中IgG 含量,其二為初乳中微生物含量。

    初乳中IgG 含量受母畜品種和生理狀況、胎次和產(chǎn)仔數(shù)等多種因素影響,不同研究中初乳IgG 含量變化較大。在牛初乳上,一般認(rèn)為優(yōu)質(zhì)初乳IgG 含量的臨界值為50 mg/mL。目前優(yōu)質(zhì)羊初乳研究較少,Zobel 等在研究折射儀與比重計(jì)測量羊初乳質(zhì)量后,推薦用20 mg/mL IgG 的初乳來飼喂羔羊;Alves 等在研究不同時(shí)期乳成分和抗體濃度時(shí),以20mg/mL IgG作為優(yōu)質(zhì)初乳的臨界值;Castro 等在探究折射儀評估羊初乳中IgG 含量的可行性時(shí),同樣認(rèn)為20 mg/mL IgG 含量為優(yōu)質(zhì)初乳的臨界值。因此,目前可將IgG 含量在20 mg/mL 以上的初乳作為優(yōu)質(zhì)初乳,用以飼喂羔羊,從而保障羔羊?qū)gG 的吸收。

    初乳中存在大量微生物,Malmuthuge 等研究表明,乳酸菌、雙歧桿菌、大腸桿菌、葡萄球菌、大腸菌群和鏈球菌等多種微生物普遍存在于初乳中,優(yōu)質(zhì)初乳中微生物總含量應(yīng)低于10cfu/mL 或大腸桿菌數(shù)低于10cfu/mL。初乳中乳酸菌、雙歧桿菌被廣泛用做益生菌,但鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌等病原微生物會對幼畜健康產(chǎn)生威脅,這種威脅主要體現(xiàn)在兩個(gè)方面:其一是病原菌直接導(dǎo)致動物患病,因此飼喂巴氏殺菌后的初乳有利于降低幼畜腹瀉等感染性疾??;其二初乳中病原微生物可與IgG 結(jié)合,降低初乳中可吸收IgG的有效含量,抑制羔羊?qū)gG 的吸收,因此經(jīng)過巴氏殺菌法滅殺初乳中的病原微生物,可以提高小腸對IgG 的吸收效率,有利于羔羊被動免疫的建立。

    2.2 初乳飼喂量 初乳飼喂量是幼畜養(yǎng)殖過程中的關(guān)注重點(diǎn),只有保證足夠的飼喂量才能更有效的幫助幼畜建立被動免疫。在犢牛上,一般推薦飼喂其初生重10%~12%的初乳,生產(chǎn)上常采用犢牛出生后2 h 內(nèi)飼喂3~4 L 初乳,12 h 后再次飼喂2 L 優(yōu)質(zhì)初乳,保障被動免疫建立的成功率。羊初乳產(chǎn)量低于牛初乳,并且存在一胎多羔現(xiàn)象,因此羔羊初乳飼喂量常得不到保證。Mellor 等研究表明,為保證羔羊建立被動免疫,應(yīng)在出生后18 h 內(nèi)按照羔羊初生重,每千克體重?cái)z入180~210 mL 初乳。而Alves 等認(rèn)為,羔羊需要在出生后24 h 內(nèi)攝入至少30 g IgG,保障被動免疫建立成功率。

    2.3 初乳飼喂時(shí)間 幼畜出生后小腸上皮細(xì)胞快速發(fā)育,對初乳中IgG 的吸收效率逐漸降低,在出生后24 h 后發(fā)生腸關(guān)閉,無法將初乳中完整形式的IgG 轉(zhuǎn)移到血液中。Stott 等研究表明,幼畜出生后6 h 內(nèi)小腸對IgG 的吸收效率約為50%,在20 h 后迅速下降到12%。Godden研究也證實(shí)了幼畜出生后6 h 內(nèi)腸道對初乳的吸收量最高,6~12 h 緩慢下降,24 h 時(shí)基本結(jié)束。而母羊在產(chǎn)后10~12 h 內(nèi)IgG 水平也會發(fā)生明顯下降。因此,生產(chǎn)上應(yīng)在羔羊出生后盡早喂服足量的優(yōu)質(zhì)初乳,保障羔羊?qū)gG 的吸收效率和被動免疫成功率。

    3 羔羊被動免疫檢測方法

    3.1 單向免疫擴(kuò)散法(RID) RID 是將一定量的抗IgG 抗體混于瓊脂凝膠中制成瓊脂板,使IgG 在瓊脂板中自由擴(kuò)散,IgG 與抗IgG 抗體發(fā)生沉淀反應(yīng),最后在孔周圍形成放射性沉淀環(huán),根據(jù)沉淀環(huán)直徑與IgG 濃度的關(guān)系確定初乳與血清中IgG 濃度。這種方法使用方便、成本低,檢測準(zhǔn)確度高,因此大量研究將其作為評估初乳和血清IgG 濃度的金標(biāo)準(zhǔn)。然而RID 法需要由有經(jīng)驗(yàn)的人員在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,耗時(shí)較長,制約了該方法在實(shí)際生產(chǎn)中的使用。

    3.2 酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA) ELISA 方法一般分為間接法、雙抗體夾心法和競爭法,其中雙抗體夾心法由于其敏感性高而使用較廣泛,此種方法將酶分子與抗體分子共價(jià)結(jié)合,形成酶標(biāo)抗體,再與吸附在固相載體上的抗原發(fā)生特異性結(jié)合,滴加含酶的底物溶液后,底物可在酶作用下由無色的還原型變成有色的氧化型,出現(xiàn)顏色反應(yīng),以此確定初乳或血清中IgG 或蛋白含量。ELISA 法已被廣泛應(yīng)用于初乳質(zhì)量的檢測以及羔羊被動免疫建立的評定,有研究認(rèn)為,基于ELISA 法時(shí)羔羊血清IgG 含量在15 mg/mL 以上或總蛋白含量高于45 mg/mL可以判定被動免疫建立成功。ELISA 法特異性強(qiáng),敏感度高,但同時(shí)對設(shè)備、試驗(yàn)操作和環(huán)境要求高,檢測成本較高,常用于被動免疫的實(shí)驗(yàn)室測定。

    3.3 Brix 折射儀法 折射儀(Brix)法是應(yīng)用光線在不同的透明介質(zhì)中的折光現(xiàn)象,利用初乳或新生反芻動物血清中蛋白含量與IgG 含量的正相關(guān)關(guān)系,通過間接測定初乳或血清中蛋白含量估測其中IgG 含量的方法。Morrill 等證明,Brix 折射儀讀數(shù)與初乳和血清中IgG 含量正相關(guān),可用于初乳品質(zhì)的判定和犢牛被動免疫轉(zhuǎn)移的識別。Brix 讀數(shù)高于20.9%時(shí)表明初乳中IgG含量高于50 mg/mL,為優(yōu)質(zhì)初乳。Mcguirk 等研究認(rèn)為,健康犢牛血清總蛋白含量高于52 mg/mL,即Brix 值高于7.9%時(shí),判定犢牛已成功建立被動免疫轉(zhuǎn)移。綿羊在產(chǎn)后12 h 內(nèi),初乳乳蛋白濃度與初乳中免疫球蛋白有較強(qiáng)的正相關(guān)關(guān)系,因此,折射儀估算母羊初乳IgG 濃度是評估初乳質(zhì)量的一種有效方法,初乳中IgG 含量高于20 mg/mL,Brix 讀數(shù)高19%時(shí),被認(rèn)為是優(yōu)質(zhì)初乳。目前折射儀在檢測羔羊被動免疫建立方面應(yīng)用較少,有待于進(jìn)一步研究。盡管Brix 折射儀方法準(zhǔn)確性低于RID 方法,但其操作簡單,對環(huán)境條件要求低,測定速度快,更適于在生產(chǎn)上應(yīng)用。

    3.4 毛細(xì)管電泳法(CE) CE 是一種基于帶電粒子在電場作用下,在液體介質(zhì)中運(yùn)動的分析方法,利用不同粒子的遷移速度取決于它們的電荷、形狀和大小,以及溶液環(huán)境和電場強(qiáng)度,完成不同的粒子在遷移過程中的分離和鑒定。目前CE 成功應(yīng)用于母羊初乳品質(zhì)的檢測,Ceniti 等使用CE 儀器成功分離出母羊初乳清蛋白質(zhì),并在電泳圖中鑒定出與總Ig 對應(yīng)的部分。CE 法也可應(yīng)用與羊奶制品中牛奶摻假的檢測,Morittu比較RID 和CE 2 種方法,結(jié)果顯示,CE 與RID 具有較強(qiáng)的相關(guān)性。CE 法較之RID 法具有分離效率高、運(yùn)行時(shí)間短、成本低等優(yōu)點(diǎn),但對設(shè)備和試驗(yàn)操作技能要求較高,可以作為實(shí)驗(yàn)室檢測方法。

    3.5 免疫傳感器法 免疫傳感器將羊特異性IgG 與選擇性抗體辣根過氧化物酶(HRP)特異結(jié)合并固定在磁性微珠(MBs)上,通過HO/ 對苯二酚(HQ)系統(tǒng)測量兩極電流,電流大小與IgG 濃度成正比關(guān)系,因此,可使用免疫傳感器法檢測初乳和血清中IgG 含量。研究表明,免疫傳感器法在牛IgG、綿羊IgG、山羊IgG 上的檢測下限為0.74、0.82、0.66 ng/mL。此方法檢測精度極高,不僅可以檢測羔羊血清IgG 含量,還可應(yīng)用于乳制品摻假的檢測。免疫傳感器法具有分析快速、靈敏度高、樣品需要量少的優(yōu)勢,但對設(shè)備和技術(shù)依賴度高,適合在規(guī)?;瘷z測公司和大牧場中使用。

    4 小結(jié)

    新生羔羊成功建立被動免疫是提高機(jī)體抵抗力、降低疾病發(fā)生率的有效措施。羔羊被動免疫的建立與初乳品質(zhì)、飼喂量和飼喂時(shí)間密切相關(guān),保證羔羊盡早攝入充足的優(yōu)質(zhì)初乳是成功建立被動免疫的關(guān)鍵。被動免疫在犢牛上的研究較多,已形成行業(yè)共識,有效促進(jìn)了犢牛培育水平的提高,但綿羊和山羊泌乳量、初乳成分和產(chǎn)羔數(shù)均與奶牛存在明顯差異,羔羊被動免疫建立過程、被動免疫水平的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法研究較少,產(chǎn)業(yè)上尚未形成統(tǒng)一認(rèn)識,是制約羔羊培育進(jìn)步的重要方面之一,對該問題的深入研究必能有效提高羔羊的培育水平,增加羔羊繁育的經(jīng)濟(jì)效益。

    猜你喜歡
    幼畜初乳犢牛
    基于品管圈的多學(xué)科聯(lián)合干預(yù)策略在早產(chǎn)兒初乳喂養(yǎng)中的應(yīng)用
    用初乳進(jìn)行口腔免疫護(hù)理對早產(chǎn)極低出生體重兒的影響
    早期初乳口腔內(nèi)滴注對極低出生體重早產(chǎn)兒喂養(yǎng)管理的影響
    智慧健康(2021年33期)2021-03-16 05:47:26
    淺談幼畜疾病中獸醫(yī)診療方法
    幼畜疾病中獸醫(yī)診療方法
    一列犢牛消化不良性腹瀉的診治
    犢牛腹瀉的發(fā)生和防治
    犢牛飼喂初乳好處多
    幼畜疾病診療方法
    幼畜反復(fù)呼吸道感染的辨治研究
    国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美又色又爽又黄视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 视频区欧美日本亚洲| 欧美在线黄色| 欧美日韩精品网址| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久99久视频精品免费| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 一级毛片女人18水好多| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲激情在线av| 日韩欧美 国产精品| 久久人妻av系列| 1024手机看黄色片| 欧美性猛交黑人性爽| 一a级毛片在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 国产片内射在线| 久久久久国内视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲专区字幕在线| 欧美一级毛片孕妇| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 亚洲av成人精品一区久久| 久久香蕉激情| 性色av乱码一区二区三区2| 久久天堂一区二区三区四区| 不卡一级毛片| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日本一二三区视频观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲最大成人中文| 亚洲国产精品久久男人天堂| 麻豆国产av国片精品| 久久久久久久午夜电影| 男女下面进入的视频免费午夜| 午夜两性在线视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久久久久久午夜电影| 亚洲美女视频黄频| 国产精品亚洲一级av第二区| 九色国产91popny在线| 精品免费久久久久久久清纯| 日韩欧美三级三区| 在线视频色国产色| 亚洲av成人一区二区三| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 久久中文字幕人妻熟女| 黄色女人牲交| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 可以在线观看毛片的网站| 国产亚洲欧美98| 在线观看午夜福利视频| 日本免费a在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 两个人视频免费观看高清| a在线观看视频网站| 成人午夜高清在线视频| 俺也久久电影网| 久久久国产成人精品二区| av片东京热男人的天堂| 99riav亚洲国产免费| 日本a在线网址| 亚洲人成77777在线视频| 男女床上黄色一级片免费看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲成av人片在线播放无| 桃色一区二区三区在线观看| 国模一区二区三区四区视频 | 国产精品一区二区三区四区久久| 国产高清视频在线播放一区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 人人妻人人看人人澡| 欧美中文综合在线视频| 热99re8久久精品国产| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产一区二区激情短视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产三级中文精品| 成年版毛片免费区| 在线观看舔阴道视频| 一级毛片女人18水好多| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产日本99.免费观看| 俺也久久电影网| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品一及| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品九九99| 色噜噜av男人的天堂激情| 午夜免费成人在线视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 看片在线看免费视频| 国产精品永久免费网站| 精品欧美一区二区三区在线| 国产熟女午夜一区二区三区| cao死你这个sao货| 日本免费a在线| 欧美性猛交黑人性爽| 国产精品av久久久久免费| 日本免费a在线| 日本一区二区免费在线视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产视频内射| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 18美女黄网站色大片免费观看| 一夜夜www| 淫秽高清视频在线观看| 99热只有精品国产| 两个人免费观看高清视频| 床上黄色一级片| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产熟女xx| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜免费成人在线视频| 亚洲精品一区av在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜福利在线在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美av亚洲av综合av国产av| 午夜免费成人在线视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久国产乱子伦精品免费另类| av天堂在线播放| 神马国产精品三级电影在线观看 | tocl精华| 一本久久中文字幕| 在线观看午夜福利视频| 禁无遮挡网站| 亚洲五月婷婷丁香| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久精品成人免费网站| cao死你这个sao货| 给我免费播放毛片高清在线观看| 中出人妻视频一区二区| 午夜日韩欧美国产| 女同久久另类99精品国产91| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产亚洲av高清不卡| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 丁香欧美五月| 国产三级在线视频| 色在线成人网| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国内精品一区二区在线观看| 国内精品久久久久精免费| 久久人妻av系列| 欧美大码av| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美日韩乱码在线| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲国产精品成人综合色| 成人午夜高清在线视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 十八禁人妻一区二区| 十八禁人妻一区二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 午夜老司机福利片| 精品久久蜜臀av无| 色尼玛亚洲综合影院| 国产99久久九九免费精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | videosex国产| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 日韩高清综合在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 在线看三级毛片| 国产v大片淫在线免费观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久久久精品国产欧美久久久| 级片在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日日爽夜夜爽网站| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 淫秽高清视频在线观看| www.999成人在线观看| 床上黄色一级片| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品精品国产色婷婷| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 男人的好看免费观看在线视频 | av福利片在线观看| 999精品在线视频| 日韩精品青青久久久久久| 久久久久亚洲av毛片大全| www日本黄色视频网| 黄片小视频在线播放| 在线观看一区二区三区| 亚洲精品在线观看二区| 欧美不卡视频在线免费观看 | 黄片小视频在线播放| 日韩av在线大香蕉| 99精品久久久久人妻精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 美女午夜性视频免费| 免费看十八禁软件| 午夜精品一区二区三区免费看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美黄色淫秽网站| 欧美高清成人免费视频www| 国产成人系列免费观看| 性色av乱码一区二区三区2| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久天堂一区二区三区四区| 成人手机av| 91老司机精品| 亚洲电影在线观看av| av有码第一页| 国产97色在线日韩免费| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲专区中文字幕在线| 在线永久观看黄色视频| 欧美性猛交黑人性爽| 日本一区二区免费在线视频| 国产激情欧美一区二区| 熟女电影av网| 亚洲国产看品久久| 欧美zozozo另类| 成年免费大片在线观看| 国产亚洲精品av在线| www.自偷自拍.com| 九九热线精品视视频播放| bbb黄色大片| 亚洲 欧美一区二区三区| 小说图片视频综合网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产真实乱freesex| 一级毛片女人18水好多| 久久香蕉精品热| 男人舔女人下体高潮全视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 很黄的视频免费| 一本综合久久免费| 久久久久久人人人人人| 18禁国产床啪视频网站| 国产成人影院久久av| 制服人妻中文乱码| 麻豆久久精品国产亚洲av| АⅤ资源中文在线天堂| 久久久久九九精品影院| 伦理电影免费视频| 亚洲av五月六月丁香网| 国产一区二区在线观看日韩 | 很黄的视频免费| 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品人妻少妇| 国产一区二区在线av高清观看| 久99久视频精品免费| 一区二区三区国产精品乱码| 国产99白浆流出| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品久久久久久久末码| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产高清视频在线观看网站| 桃红色精品国产亚洲av| 日本一本二区三区精品| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 婷婷六月久久综合丁香| 啪啪无遮挡十八禁网站| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲最大成人中文| 久久久久久九九精品二区国产 | 午夜福利视频1000在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 色在线成人网| 18禁美女被吸乳视频| 日韩欧美在线二视频| 婷婷亚洲欧美| 国内揄拍国产精品人妻在线| 黄片大片在线免费观看| 国产片内射在线| 在线观看舔阴道视频| 男女午夜视频在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 成人18禁在线播放| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 在线观看日韩欧美| 午夜日韩欧美国产| 午夜福利在线在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美中文综合在线视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 免费在线观看黄色视频的| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 欧美日韩福利视频一区二区| 日韩欧美在线乱码| av国产免费在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品免费视频内射| 精品久久久久久,| 国产免费av片在线观看野外av| 毛片女人毛片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 一区二区三区激情视频| АⅤ资源中文在线天堂| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲美女黄片视频| cao死你这个sao货| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲电影在线观看av| 国产三级黄色录像| 国产单亲对白刺激| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久中文看片网| 成人av在线播放网站| 在线国产一区二区在线| av福利片在线观看| 久久亚洲精品不卡| 亚洲五月天丁香| 可以在线观看毛片的网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 舔av片在线| e午夜精品久久久久久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲av美国av| 精品久久久久久久末码| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲精品在线观看二区| av视频在线观看入口| 亚洲第一电影网av| 午夜视频精品福利| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 听说在线观看完整版免费高清| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 日本 欧美在线| 精品第一国产精品| 欧美三级亚洲精品| 久久精品国产清高在天天线| 一级作爱视频免费观看| 国产熟女xx| 一a级毛片在线观看| 又大又爽又粗| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲自拍偷在线| 国产成人精品久久二区二区91| 精品久久久久久久久久久久久| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产精品影院久久| 久久亚洲真实| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 最新在线观看一区二区三区| 99精品在免费线老司机午夜| 成人特级黄色片久久久久久久| 黄片小视频在线播放| 久久九九热精品免费| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 999久久久国产精品视频| 亚洲精品美女久久av网站| 操出白浆在线播放| 日韩欧美在线乱码| 免费看a级黄色片| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 欧美成人性av电影在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 日韩国内少妇激情av| 五月伊人婷婷丁香| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产成人啪精品午夜网站| 老司机在亚洲福利影院| 精品国产美女av久久久久小说| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久国产精品影院| 黄片小视频在线播放| 久久久国产成人免费| 中文字幕av在线有码专区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 最近视频中文字幕2019在线8| 精品日产1卡2卡| 91字幕亚洲| 国产亚洲av嫩草精品影院| 窝窝影院91人妻| 人人妻人人澡欧美一区二区| 制服丝袜大香蕉在线| 中出人妻视频一区二区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 男人舔女人下体高潮全视频| 老鸭窝网址在线观看| 国内精品久久久久精免费| 久久久久亚洲av毛片大全| 日本a在线网址| 欧美国产日韩亚洲一区| 日本黄大片高清| 久久久国产精品麻豆| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 嫩草影视91久久| 香蕉丝袜av| 成人三级做爰电影| 日本黄色视频三级网站网址| 久久久国产精品麻豆| 女人被狂操c到高潮| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品亚洲美女久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 黄片大片在线免费观看| 看片在线看免费视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 大型av网站在线播放| 黑人欧美特级aaaaaa片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产黄色小视频在线观看| 国产高清videossex| 12—13女人毛片做爰片一| 露出奶头的视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久久久久午夜电影| 成年女人毛片免费观看观看9| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美高清成人免费视频www| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日韩欧美在线乱码| av在线播放免费不卡| 黄片大片在线免费观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产精品av久久久久免费| 人妻久久中文字幕网| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲精品色激情综合| 两人在一起打扑克的视频| 欧美日韩精品网址| 天堂√8在线中文| 国产亚洲欧美98| 午夜两性在线视频| 久久久久久久午夜电影| 成人亚洲精品av一区二区| 老汉色∧v一级毛片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日本在线视频免费播放| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久久精品欧美日韩精品| 午夜成年电影在线免费观看| 黄色 视频免费看| 俄罗斯特黄特色一大片| 级片在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 岛国在线免费视频观看| 欧美一级a爱片免费观看看 | 日韩三级视频一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 久久久久久人人人人人| 桃红色精品国产亚洲av| 午夜两性在线视频| 久久久久国内视频| 中文资源天堂在线| 丰满的人妻完整版| 美女 人体艺术 gogo| 小说图片视频综合网站| 精品久久久久久久毛片微露脸| 色尼玛亚洲综合影院| 波多野结衣高清无吗| 国产精品久久视频播放| 9191精品国产免费久久| 国产私拍福利视频在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美成人午夜精品| 成在线人永久免费视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲真实伦在线观看| tocl精华| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 91字幕亚洲| 十八禁人妻一区二区| 国产午夜精品论理片| 亚洲av成人av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 身体一侧抽搐| 久久精品国产亚洲av高清一级| 可以在线观看毛片的网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产亚洲欧美98| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 丁香六月欧美| 久久精品国产清高在天天线| 性欧美人与动物交配| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲第一电影网av| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久久国产成人免费| 久热爱精品视频在线9| 国产伦人伦偷精品视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 亚洲av第一区精品v没综合| 日日夜夜操网爽| 午夜免费观看网址| 中出人妻视频一区二区| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产精品国产高清国产av| 日韩三级视频一区二区三区| 天堂影院成人在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲一区二区三区色噜噜| 男女之事视频高清在线观看| 久久久久久久久中文| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 成人三级黄色视频| 99久久国产精品久久久| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产av在哪里看| 麻豆国产av国片精品| 久久香蕉精品热| 国产精品久久视频播放| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久久久久久久黄片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 少妇人妻一区二区三区视频| 午夜激情福利司机影院| 悠悠久久av| tocl精华| 亚洲电影在线观看av| 俺也久久电影网| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 婷婷六月久久综合丁香| 欧美一级毛片孕妇| 美女大奶头视频| 国产亚洲欧美98| 亚洲成人精品中文字幕电影| 狂野欧美激情性xxxx| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 成人国语在线视频| 美女大奶头视频| 午夜福利成人在线免费观看| av欧美777| 亚洲avbb在线观看| 一区福利在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲美女黄片视频| 婷婷丁香在线五月| 草草在线视频免费看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产1区2区3区精品| 天堂动漫精品| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲18禁久久av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 视频区欧美日本亚洲| 国产伦在线观看视频一区| 国产亚洲精品久久久久5区| 在线观看舔阴道视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美性长视频在线观看| a级毛片a级免费在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲性夜色夜夜综合| 少妇熟女aⅴ在线视频| 成人午夜高清在线视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美黑人巨大hd| av免费在线观看网站| 禁无遮挡网站| www.自偷自拍.com| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产高清激情床上av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 色尼玛亚洲综合影院| 精品国产美女av久久久久小说| 九色国产91popny在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲av成人一区二区三| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美不卡视频在线免费观看 |