• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    納秒脈沖激光抽運下的銫蒸氣電離度研究

    2022-11-04 07:52:52石文波金玉奇李慶偉吳克難
    激光技術 2022年6期
    關鍵詞:激光束堿金屬蒸氣

    石文波,楊 亮,金玉奇,李慶偉,吳克難

    (中國科學院 大連化學物理研究所 化學激光重點實驗室,大連 116023)

    引 言

    半導體抽運堿金屬激光器(diode pumped alkali lasers,DPAL)是近些年發(fā)展起來的一種新型激光器。與化學、固體和光纖等高能激光器[1-3]相比,它兼具量子效率高、光束質量好、熱管理性能好、滿足大氣窗口要求、放大性能好、功率重量比大、裝置簡單、使用方便等優(yōu)點,在基礎物理研究、激光加工、醫(yī)學以及軍事領域具有廣闊的應用前景[4-7]。

    DPAL為三能級激光器,其工作能級為堿金屬原子的3個低能級[8-10]。當前,已經實現出光的DPAL主要以鉀、銣、銫蒸氣作為工作介質,基本工作原理為:首先,處于n2S1/2能級上的堿金屬原子在半導體激光抽運下受激躍遷至n2P3/2能級上,然后,n2P3/2能級上的堿金屬原子在惰性氣體的作用下快速弛豫至n2P1/2;隨后,n2P1/2能級上的堿金屬原子受激躍遷至n2S1/2能級形成激光(對應于堿金屬鉀、銣、銫,n分別為4,5,6)。

    然而,作為DPAL工作介質的堿金屬蒸氣并不是完全工作于簡單的三能級狀態(tài),除了這3個能級,堿金屬原子還具有復雜的高能級結構和低電離能。作為激光工作介質的堿金屬蒸氣在光激發(fā)、碰撞能量轉移、潘寧電離、多光子電離等效應的作用下將會發(fā)生部分電離形成等離子體[8-13]。堿金屬蒸氣的電離一方面將會降低作為DPAL工作介質的堿金屬蒸氣的粒子數密度,另一方面會使大量高能態(tài)粒子通過無輻射躍遷大幅增加系統(tǒng)廢熱。如果堿金屬蒸氣電離度過高,DPAL的出光功率必然下降甚至不出光。當激光抽運能量很低時,堿金屬蒸氣的電離度很小,不會對DPAL的出光造成大的影響。然而,隨著DPAL的定標放大,激光抽運功率密度等因素勢必會不斷增大,隨著這些因素的增大,堿金屬蒸氣的電離度也會越來越大,從而將對DPAL出光造成不利影響[4,8]。

    2003年,美國利弗莫爾實驗室(Lawrence Livermore National Laboratory,LLNL)首次實現了銣DPAL出光,美國空軍軍官學院隨即實現了10W和48W的高效銫蒸氣激光。2010年,通用原子公司改進熱管理方法,基于固體傳導冷卻方案實現了207W連續(xù)銣蒸氣激光輸出。2012年,俄羅斯核技術中心采用流動熱管理方式實現了光光效率接近50%、輸出功率1kW的銫蒸氣激光。2015年,LLNL將DPAL輸出功率提升至14kW量級,并計劃2016年將功率提升至30kW水平,計劃2019年實現120kW的DPAL系統(tǒng)[4]。雖然LLNL 的研究目標是否實現未見報道,但從以上報道可以得出結論:(1)DPAL最近10年一直在不斷地定標放大,其功率水平迅速提升,并在將來會向著更高的功率水平發(fā)展;(2)研究人員不斷采用新的熱管理技術,努力使DPAL運行于更少廢熱影響的狀態(tài),因此,工作于無廢熱狀態(tài)或者少廢熱狀態(tài)將是DPAL未來的發(fā)展趨勢。

    結合DPAL的發(fā)展態(tài)勢和堿金屬蒸氣電離對DPAL放大的不利影響可以看出,提前分析無熱效應影響下堿金屬蒸氣電離度同激光抽運功率密度等因素之間的關系,對于弄清DPAL的定標放大潛力具有非常重要的意義。

    目前,對于DPAL電離度的研究主要集中在理論計算方面[8-10,14-19],雖然對于DPAL電離度的理論分析能夠對DPAL的定標放大給予一定的指導,但一定條件下的DPAL電離度及其對DPAL的影響還需要進行實驗驗證。國防科技大學的ZHAO等人[8,10,20-21]采用光電流法對銣DPAL進行了電離度研究,他們的研究集中在銣蒸氣電離度的研究上,脈沖激光模式下,在脈沖抽運功率密度0.82kW/cm2、氦氣緩沖氣壓力6.67×104Pa、堿金屬池溫度150℃的情況下得到了約6.45×10-6的銣蒸氣電離度[21];在脈沖抽運功率密度18kW/cm2、氦氣緩沖氣壓力911.925kPa、堿金屬池溫度165℃的情況下得到了0.06%的銣蒸氣電離度[8]。由于采用的是脈沖激光,他們采用的體系可看作無熱效應體系,但是其抽運功率密度和得到的銣蒸氣電離度都非常的小,遠遠達不到指導DPAL進一步定標放大的要求。

    為了弄清DPAL定標放大過程中抽運功率密度等因素對堿金屬蒸氣電離度的影響,本文中以一套納秒激光作為抽運源,采用適合于短脈沖測量堿金屬蒸氣電離度的光電流法對堿金屬蒸氣的電離度進行了實驗研究。本工作研究的堿金屬蒸氣電離度為銫蒸氣的電離度,采用其它堿金屬蒸氣開展電離度研究的工作正在開展中,其實驗結果后續(xù)將進行報道。

    1 實驗裝置

    脈沖激光抽運下的堿金屬蒸氣電離度研究實驗裝置圖如圖1所示。圖中,OPO(optical parametric oscillator)表示光參量振蕩器激光器, HR(high reflective mirror)表示高反鏡,PEP(photoelectric probe)表示光電探頭,HW(half-wave-plate)表示半波片,PS(polarization splitter)表示偏振分光器,LT(light trap)表示光阱,DP(diaphragm)表示光闌,CL(convex lens)表示凸透鏡,EM(energy meter position)表示能量計放置位置,OV(oven)表示電加熱爐,AC(alkali cell)表示堿金屬池,PE(electrode plate)表示電極板,FP(laser focus point)表示激光焦點,DC(direct current)表示直流電源,BR(bias resistance)表示偏置電阻, OS(oscilloscope)表示示波器, HOF(head of optical fiber)表示光纖頭,OF(optical fiber)表示光纖,SP(spectrometer)表示光譜儀, ICCD(intensified charge-coupled device)表示增強型電荷耦合器件探測器。

    Fig.1 Scheme of the experimental setup for measuring ionization degree of alkali vapor that pumped by a pulse laser

    堿金屬池的殼體材料為玻璃,內部堿金屬為銫,緩沖氣為He氣;堿金屬池上兩塊電極板寬度15mm、高度15mm、間距16mm,材料為鎳;電極板引線材料為鎢。實驗時,堿金屬池放置在電加熱爐內部,其溫度由電加熱爐控制,控制精度在±1℃左右。當堿金屬池溫度達到設定溫度并穩(wěn)定約0.5h后,從OPO輸出的波長852nm、線寬0.3nm、脈寬6ns的激光依次經高反鏡1、高反鏡2、半波片、偏振分光器、光闌1、凸透鏡和堿金屬池的前窗口照射到堿金屬池兩個電極板之間;在此處,激光抽運堿金屬蒸氣并使得部分堿金屬蒸氣產生電離生成電子和離子;沒有被堿金屬蒸氣吸收的激光隨后通過堿金屬池后窗口、光闌2、光纖頭、光纖照射到光譜儀入口處,并經光譜儀分光后由ICCD將光譜信息記錄下來。激光抽運堿金屬蒸氣產生的堿金屬蒸氣電離信號通過由直流電源、偏置電阻、電極板和示波器組成的光電流測量電路測量得到,其具體測量原理和堿金屬蒸氣電離度計算方法將在第2節(jié)詳細描述。

    實驗裝置中的半波片和偏振分光器組合使用用于改變照射到堿金屬池內的激光能量;光阱用于收集來自偏振分光器的無用激光;凸透鏡焦距為200mm,為方便定位,其焦點位于圖1所示的堿金屬池兩電極板之間靠近電極板左邊緣處,用于研究高激光抽運功率密度下的堿金屬蒸氣電離度,在研究低激光抽運功率密度下的堿金屬蒸氣電離度時凸透鏡被移除;高反鏡1、高反鏡2、光闌1和光闌2用于校準光路;同時,光闌1還具有在實驗時限定通過它的激光光斑直徑大小的作用,本文中所有實驗的光闌1開孔直徑為5mm;光電探頭用于測量OPO激光器輸出的激光脈沖的脈寬并作為示波器的觸發(fā)信號。

    另外,為了測量堿金屬蒸氣電離度與激光抽運功率密度之間的關系,實驗前將能量計在凸透鏡和電加熱爐之間放置30s以上,以測量照射到堿金屬池中的激光能量,實驗中將能量計放置在孔徑全開(直徑25mm)的光闌2與光纖頭之間,以測量透過堿金屬池的激光能量。

    2 測量原理

    由于示波器及其探頭本身具有輸入電阻和輸入電容,因此在采用圖1所示的光電流測量電路測量堿金屬蒸氣電離度時,不僅要考慮偏置電阻對示波器測量到的光電流電壓的影響,示波器及其探頭具有的輸入電阻和輸入電容也需要考慮在內。圖2為考慮示波器及其探頭的輸入電阻和輸入電容的光電流法測量堿金屬蒸氣電離度等效電路圖。圖中,PPE(positive elec-trode plate)表示正極板,NPE(negative electrode plate)表示負極板,IR(input resistance)表示示波器及其探頭輸入電阻,IC(input capacitance)表示示波器及其探頭輸入電容,signal表示通過示波器采集的電壓信號,OSP(oscilloscope)表示示波器及其探頭。

    Fig.2 Scheme of the equivalent circuit for measuring alkali vapor ionization degree by use of photocurrent method, with the input resistance and capacitance of oscilloscope and oscilloscope probe are considered

    實驗中使用的直流電源的電壓為120V,示波器探頭采用×10檔位,示波器通過它測量得到的電壓信號為衰減10倍的信號;示波器及其探頭等效輸入電阻1和2的阻值分別為9MΩ和1MΩ;偏置電阻的阻值為100MΩ;示波器及其探頭輸入電容的等效容值為50pF;偏置電阻與示波器及其探頭輸入電阻并聯(lián)形成示波器及其探頭總等效電阻,然后與示波器及其探頭輸入電容、直流電源及堿金屬池電極板共同形成RC回路。

    示波器測量到的電壓乘以示波器探頭衰減系數,即為堿金屬池負極板與直流電源負極之間的電勢差。當沒有激光照射到堿金屬池中時,堿金屬池中沒有電子和離子產生,堿金屬池負極板與直流電源負極之間的電勢差為零,示波器采集的電壓信號值為零。當抽運激光照射到堿金屬池中兩塊電極板之間時,堿金屬蒸氣電離產生的電子和離子將會在偏置電壓的作用下分別移動到堿金屬池的正極板和負極板上,在堿金屬池負極板與直流電源負極之間形成電勢差,示波器采集到電壓信號。

    圖3為實驗中得到的典型銫蒸氣電離光電壓信號。其中,紅線為抽運激光脈沖信號,黑線為銫蒸氣電離光電壓信號??梢钥闯?與參考文獻[8]中光電壓信號與毫秒量級抽運激光脈沖信號基本同步的現象不同,作者測量得到的光電壓信號時長遠長于抽運激光脈沖信號,這是由于本文中采用的脈沖激光的脈寬為6ns左右,遠短于堿金屬蒸氣電離度測量回路的毫秒量級的RC特征馳豫時間的原因。為此,本文作者給出了適用于短脈沖激光抽運源的光電流法測量堿金屬蒸氣電離度方法。

    Fig.3 Typical photovoltage signal of the ionized cesium vapor

    示波器測量到的電壓U主要由兩部分決定:一是單位時間內從堿金屬蒸氣電離處移動到電極板上的電荷數n;另一個是由于存在RC回路,單位時間內電極板上電荷的損耗數,其速率方程如下:

    (1)

    式中,R=Rb(R1+R2)/(Rb+R1+R2)為示波器及其探頭輸入電阻R1和R2先串聯(lián)然后與偏置電阻Rb并聯(lián)形成的等效電阻,M為示波器探頭衰減因子,C為示波器及其探頭的輸入電容,e為基本電荷,q為t時刻電極板上的電荷數。

    從堿金屬蒸氣電離處移動到電極板上的總電荷數Q等于在RC回路中消耗的總電荷數,因此抽運激光單次脈沖產生的總電荷數可表示為如下形式:

    (2)

    激光抽運堿金屬蒸氣生成的等離子體為低溫等離子體,其離子溫度基本上等于堿金屬蒸氣的溫度,但電子溫度達到了約2×104℃量級,使得電子具有很高的熱運動速度和擴散速度。當照射到堿金屬池中的抽運激光束距離正極板較遠時,大部分電子沒有在電場的作用下移動到電極板上為示波器的電壓增長做貢獻,而是碰撞到堿金屬池壁上損失掉了;當抽運激光束距離正極板比較近時,部分電子會在電場的作用下移動到電極板上為示波器的電壓增長做貢獻,但由于其熱運動速度和擴散速度比較大,這部分電壓增長難以定量測量。3.1節(jié)中將給出激光束遠離正極板時,銫離子數密度測量值基本保持不變,而激光束接近正極板時,銫離子數密度測量值受電子電荷影響且隨激光束與正極板距離的變小而增加的實驗結果,該結果證實了作者的分析。為了避免堿金屬蒸氣電離產生的電子對測量結果的影響,作者在實驗中將抽運激光束照射至靠近堿金屬池負極板、遠離正極板的位置,并認為采集到的信號全部來自堿金屬離子的貢獻。此時,設電極板寬度為W,電極板間抽運激光束的平均直徑為D,電極板間抽運激光束的體積為Vlaser,則堿金屬蒸氣電離產生的離子的粒子數密度ρ為:

    (3)

    設堿金屬的飽和蒸氣壓為p,由理想氣體狀態(tài)方程得到溫度T下堿金屬蒸氣的粒子數密度ρT為:

    (4)

    式中,Rg為氣體普適常數;對于堿金屬銫,其飽和蒸氣壓p由參考文獻[22]中的銫飽和蒸氣壓計算公式給出。

    由(3)式和(4)式得到溫度T下的堿金屬蒸氣電離度η為:

    (5)

    根據(5)式得到溫度T下堿金屬蒸氣電離度η的相對誤差為:

    (6)

    式中,dη為溫度T下堿金屬蒸氣電離度的絕對誤差,dp為堿金屬飽和蒸氣壓p的絕對誤差,dVlaser為電極板間抽運激光束體積Vlaser的絕對誤差,dQ為從堿金屬蒸氣電離處移動到電極板上的總電荷數Q的絕對誤差。

    氣體溫度T的相對誤差由氣體溫度和電加熱爐的控溫精度決定。本實驗中氣體溫度T的控制精度為1℃,實驗涵蓋的氣體溫度范圍為122℃~163℃。取氣體溫度為122℃,得到氣體溫度T的相對誤差為0.25%。

    根據參考文獻[22],堿金屬銫的飽和蒸氣壓p的相對誤差為5%。

    電極板間抽運激光束體積Vlaser的相對誤差的計算分為兩種情況。一種是堿金屬池前沒有放置凸透鏡的情況,此時,電極板間抽運激光束體積Vlaser的相對誤差由下式決定:

    (7)

    式中,電極板間抽運激光束的平均直徑D即為光闌1的孔徑D′;dD為光闌1孔徑的測量誤差;dW為電極板寬度的測量誤差。本實驗中采用的光闌1孔徑為5mm,測量誤差為0.1mm;電極板寬度為15mm,測量誤差為0.1mm。因此,由(7)式得到堿金屬池前沒有放置凸透鏡情況下電極板間的抽運激光束體積Vlaser的相對誤差為4.67%。

    涉及電極板間抽運激光束體積Vlaser相對誤差計算的另一種情況是堿金屬池前放置了凸透鏡的情況。設抽運激光從左向右照射,經凸透鏡聚焦后抽運激光焦點位于寬度為W的電極板范圍內,抽運激光焦點距離電極板左邊緣的距離為W′,光闌1的孔徑為D′,凸透鏡的焦距為f,抽運激光在電極板左邊緣處的光斑直徑為D1,抽運激光在電極板右邊緣處的光斑直徑為D2。根據相似三角形公式,D1和D2可表示為如下形式:

    (8)

    (9)

    根據圓錐體體積公式,以D1和D2為圓錐體底面直徑,以W′和W-W′為圓錐體高度的兩個圓錐體的體積V1和V2分別為:

    (10)

    (11)

    將體積V1和V2相加得到電極板間抽運激光束體積Vlaser為:

    (12)

    其相對誤差公式可表示為如下形式:

    (13)

    凸透鏡焦點位于電極板的抽運激光入射一側邊緣處,W′=0。因此,針對本工作,(13)式可簡化為:

    (14)

    式中,dD′為光闌1孔徑的絕對誤差;df為凸透鏡焦距的絕對誤差;dW′為抽運激光束焦點偏離電極板抽運激光入射一側邊緣的距離。本工作中采用的凸透鏡焦距為200mm,相對誤差1%,由此得到dW′=2mm;結合上面給出的光闌1孔徑5mm、測量精度0.1mm,電極板寬度15mm、測量誤差0.1mm的數據,得到堿金屬池前放置了凸透鏡情況下電極板間抽運激光束體積Vlaser的相對誤差為48%。可以看出,堿金屬池前放置了凸透鏡情況下電極板間抽運激光束體積Vlaser的相對誤差較大,而該誤差主要是由于凸透鏡焦距的絕對誤差過大造成的。因此,實驗中采用相對誤差較小的凸透鏡能夠有效降低電極板間抽運激光束體積的相對誤差。另外,(14)式是從抽運激光焦點在電極板內部推導得到的,如果使抽運激光焦點位于電極板外部,則電極板之間的光束將是一個圓錐臺。此時,電極板間抽運激光束體積Vlaser及其相對誤差的計算公式如下:

    (15)

    (16)

    由(16)式可以得到:隨著W′的增加,電極板間抽運激光束體積的相對誤差將不斷縮小。因此,實驗中使抽運激光束焦點遠離電極板中心也能夠有效降低電極板間抽運激光束體積相對誤差。

    根據(2)式得到從堿金屬蒸氣電離處移動到電極板上的總電荷數Q的相對誤差計算公式為:

    (17)

    式中,根據等效電阻R的計算公式得到等效電阻R的相對誤差計算公式為:

    (18)

    本文中的Rb、R1和R2的阻值由臺式萬用表測量得到,阻值的相對測量誤差為0.3%,將Rb、R1和R2的阻值100MΩ、9MΩ和1MΩ代入(18)式,得到等效電阻R的相對誤差為約0.9%,同時根據R1和R2的阻值得到示波器探頭衰減因子M的相對誤差為0.6%。

    示波器采集的電壓信號是一個個分離的點。假設示波器的采樣時間間隔為δt,堿金屬蒸氣光電壓采樣數為N,第i個采樣點的堿金屬蒸氣光電壓為Ui,則堿金屬蒸氣光電壓信號的積分值可表示為如下形式:

    (19)

    本文中的銫蒸氣光電壓的總采樣時長Δt=Nδt大于銫蒸氣光電壓從其峰值衰減至其1/10所需時長的5倍以上,因此,由于采樣數的有限性導致的銫蒸氣光電壓信號積分值相對誤差小于0.01%。

    堿金屬蒸氣電離光電壓信號的單次測量誤差由示波器電壓分辨率決定,該測量誤差為均值為0的白噪音。根據白噪音信噪比計算公式[23],采樣時間間隔為δt、采樣數為N的堿金屬蒸氣電離光電壓積分值的測量誤差可表示為如下形式:

    (20)

    式中,dU為示波器的電壓分辨率,即堿金屬蒸氣電離光電壓的單點測量誤差。

    (21)

    由(17)式~(21)式得到本實驗中從堿金屬蒸氣電離處移動到電極板上的總電荷數Q的相對誤差小于3.15%。根據(6)式~(21)式可知,在堿金屬池前無凸透鏡情況下本實驗研究測量得到的銫蒸氣電離度相對誤差小于14%,在堿金屬池前放置了相對誤差1%、焦距200mm的凸透鏡情況下本實驗研究測量得到的銫蒸氣電離度相對誤差小于57%。

    3 結果與討論

    3.1 示波器電壓信號與抽運激光束位置之間的關系

    圖4為示波器電壓信號與抽運激光束位置之間關系的典型實驗結果。圖4中的橫坐標0時刻為抽運激光脈沖照射到堿金屬池內的時刻,圖例所示的數字為抽運激光束與堿金屬池正極板之間的距離。實驗條件為:He壓力6.67×104Pa,抽運激光單脈沖能量2.3mJ,抽運激光線寬0.3nm,抽運激光脈寬6ns,堿金屬池溫度140℃,光闌1孔徑5mm,光闌1與電加熱爐之間放置焦距為200mm的凸透鏡,凸透鏡焦點位于圖1所示堿金屬池兩電極板之間靠近電極板左邊緣處。從圖4可以看出,隨著抽運激光束與正極板之間距離的減小,示波器峰值電壓信號出現的時刻先增加后減小。分析表明,出現這一現象的原因為:當抽運激光束距離正極板比較遠時,示波器電壓信號主要來自銫離子的貢獻,抽運激光束與負極板之間距離越大,銫離子到達負極板所需時間越長;當抽運激光束與正極板之間距離接近到一定程度時,移動到正極板上的電子數量將不能再忽略,此時由于同時存在銫離子和電子的貢獻,示波器電壓信號將會出現兩個明顯的拐點信號(如圖4中的粉紅色線和黃色線所示);當抽運激光束與正極板之間距離進一步縮小,將會有更多的電子以更短的時間移動到正極板上,此時示波器峰值電壓信號的出現時刻隨著抽運激光束與正極板之間距離的縮小而減小。

    Fig.4 Voltage signals versus the positions of pump laser beam

    受OPO激光器工作性能影響,圖4所示實驗結果的抽運激光能量略有不同。圖5為考慮抽運能量的不同后,根據(2)式、(3)式和圖4計算得到的銫離子數密度測量值與抽運激光束位置之間關系的結果。從圖5可以看出,當抽運激光束與正極板之間距離較遠(大于8mm)時,銫離子數密度測量值基本不變,而當抽運激光束與正極板之間距離較近時,銫離子數密度測量值會隨著抽運激光束與正極板之間距離的減小而不斷增大。產生這一現象的原因作者已經在第2節(jié)中做了說明,在此不再贅述。該實驗結果表明,抽運激光束與正極板之間的距離存在合適的取值范圍,當抽運激光束與正極板之間的距離處于該范圍內時,光電流法能夠給出銫離子數密度及其電離度的準確值。下面討論的銫離子數密度及其電離度與各物理量之間關系的所有數據均基于抽運激光束與正極板之間距離處于此合適取值范圍內的實驗數據。

    Fig.5 Number densities of the cesium ions vs. the positions of pump laser beam

    3.2 銫離子數密度與抽運激光器重復頻率間的關系

    圖6為銫離子數密度與抽運激光器重復頻率間的關系。實驗條件為:He壓力9.33×104Pa,抽運激光脈沖能量1.3mJ,抽運激光線寬0.3nm,抽運激光脈寬6ns,堿金屬池溫度150°C,光闌1孔徑5mm,光闌1與電加熱爐之間無凸透鏡,抽運激光束距離正電極板10mm??梢钥闯?在10Hz的抽運激光器重復頻率范圍內,銫離子數密度幾乎與抽運激光器重復頻率無關。結果表明,在作者的實驗中沒有因為抽運激光器重復頻率過大造成的熱效應問題。

    Fig.6 Number densities of the cesium ions vs. the repetition frequencies of pump laser

    3.3 銫蒸氣電離度與抽運激光功率密度間的關系

    圖7a和圖7b分別為光闌1與電加熱爐之間不放置和放置凸透鏡情況下銫蒸氣電離度與抽運激光功率密度之間關系的實驗結果。實驗條件為:He壓力9.33×104Pa,抽運激光線寬0.3nm,抽運激光脈寬6ns,堿金屬池溫度150°C,光闌1孔徑5mm,凸透鏡焦距為200mm,抽運激光束距離正電極板10mm。從圖7a和圖7b可以看出:(1)當抽運激光功率密度較低時,銫離子電離度基本隨抽運激光功率密度增加線性增加;當抽運激光功率密度較高時,銫蒸氣電離度基本隨抽運激光功率密度增加而呈對數關系增加;(2)在1.35×106W/cm2的抽運激光功率密度下,銫蒸氣電離度約為2×10-5,這與參考文獻[21]中給出的在脈沖寬度1ms、抽運功率密度0.82kW/cm2的激光抽運下6.45×10-6左右的銣蒸氣電離度比較接近;(3)在激光線寬0.3nm、激光脈寬6ns的激光脈沖抽運條件下,抽運激光功率密度只有達到了約3×108W/cm2的量級,銫蒸氣電離度才能達到1%左右。這一結果對于銫DPAL通過增加抽運激光功率密度進行定標放大具有非常積極的意義。

    Fig.7 Ionization degrees of cesium vapor vs. the power densities of pump laser

    3.4 銫蒸氣電離度與堿金屬池溫度間的關系

    圖8a和圖8b分別為銫離子數密度、銫蒸氣電離度與堿金屬池溫度間的關系。實驗條件為:He壓力9.33×104Pa,抽運激光脈沖能量2.4mJ,抽運激光線寬0.3nm,抽運激光脈寬6ns,光闌1孔徑5mm,光闌1與電加熱爐之間不放置凸透鏡,抽運激光束距離正電極板10mm。圖8a中的黑點為實驗得到的銫離子數密度,黑色實線為銫離子數密度的線性擬合結果,紅色虛線為根據參考文獻[22]中的銫飽和蒸氣壓計算得到的銫蒸氣粒子數密度;圖8b中的黑點為根據銫離子數密度和銫蒸氣粒子數密度得到的銫蒸氣電離度。從圖8a和圖8b可以看出:(1)在堿金屬池溫度從122℃升高至163℃的過程中,雖然銫離子數密度隨著堿金屬池溫度的升高而單調地升高了約5倍,但由于銫蒸氣粒子數密度也隨著堿金屬池溫度的升高而提高了約7倍,故銫蒸氣電離度的變化并不大,實驗條件下銫蒸氣電離度一直處于0.003%以下;(2)由于銫離子數密度隨堿金屬池溫度的升高呈線形增加,而銫蒸氣粒子數密度隨堿金屬池溫度的升高呈指數增加,因此銫蒸氣電離度在堿金屬池升溫過程中存在極大值點;越過該極大值點后,銫蒸氣電離度隨著堿金屬池溫度的升高而降低。這一現象與參考文獻[24]中給出的銣蒸氣電離度隨溫度升高先升高后降低的現象一致。

    Fig.8 Number densities of cesium ions and ionization degrees of cesium vapor vs. the temperatures of alkali cell

    由于堿金屬池溫度越高,銫蒸氣密度越大,銫DPAL單位體積內吸收的抽運激光能量越多,其單位體積輸出的激光能量也越多。因此,銫蒸氣電離度隨著堿金屬池溫度的升高變化不大,甚至在超過極大值點后,隨著堿金屬池溫度的升高而降低的實驗結果,對于通過提高堿金屬池溫度進行銫DPAL定標放大具有十分重要的意義。

    4 結 論

    實現DPAL的功率不斷放大和使其處于無廢熱或者少廢熱工作狀態(tài)是DPAL的發(fā)展趨勢,而堿金屬蒸氣電離可能會對DPAL的功率放大造成不利影響。為了提前辨析堿金屬蒸氣電離對DPAL功率放大的影響程度,作者采用一臺納秒脈沖激光器抽運銫金屬池開展了銫蒸氣電離對銫DPAL功率放大的影響研究工作。實驗研究中發(fā)展了適用于短脈沖抽運激光器的光電流法測量堿金屬蒸氣電離度測量方法,并采用此方法研究了銫蒸氣電離度同激光抽運功率密度、抽運激光器重復頻率及堿金屬池溫度之間的關系。研究結果表明:在無熱效應的情況下,即使抽運激光的功率密度高達3×108W/cm2,在堿金屬池溫度150℃、氦氣緩沖氣壓力9.33×104Pa的實驗條件下,銫蒸氣的電離度也僅僅達到了1%左右;在堿金屬池溫度從122℃升高至163℃的過程中,相對于銫蒸氣粒子數密度的顯著增大,銫蒸氣電離度的變化非常小。這些結果說明,從堿金屬蒸氣電離角度考慮,在無廢熱或者少廢熱的工作狀態(tài)下,銫DPAL具有非常好的放大性。

    猜你喜歡
    激光束堿金屬蒸氣
    乙醇蒸氣放空管設置室內引發(fā)爆炸
    勞動保護(2019年3期)2019-05-16 02:38:00
    基于MEMS反射鏡顯示系統(tǒng)的激光束控制算法
    科技風(2018年19期)2018-05-14 05:13:39
    激光焊接設備專利技術現狀及其發(fā)展趨勢
    《堿金屬》疑難問題解析
    中學化學(2015年5期)2015-07-13 07:41:41
    有關堿金屬的計算舉隅
    中學化學(2015年5期)2015-07-13 07:36:59
    SDS/DTAB/堿金屬氯化鹽復配囊泡為模板制備PMMA微球
    混合蒸氣在板式換熱器中凝結換熱研究
    借助激光呼風喚雨
    百科知識(2014年11期)2014-06-10 05:47:57
    激光束照射鏡面圓柱體產生圓錐曲線的研究
    壓水堆蒸氣發(fā)生器橫向支撐墻體托架焊接工藝及實踐
    国产探花极品一区二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 成年av动漫网址| 人妻久久中文字幕网| 干丝袜人妻中文字幕| 国产美女午夜福利| av女优亚洲男人天堂| 好男人在线观看高清免费视频| 女人被狂操c到高潮| 国产在视频线在精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 看免费成人av毛片| 中文字幕av在线有码专区| 国产 一区 欧美 日韩| 成人一区二区视频在线观看| 成人精品一区二区免费| 看片在线看免费视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲av电影不卡..在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 免费看av在线观看网站| 人妻久久中文字幕网| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲av不卡在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 成人欧美大片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久久久久久久久成人| .国产精品久久| 嫩草影视91久久| 99久久精品热视频| 97超视频在线观看视频| 黑人高潮一二区| 搡老妇女老女人老熟妇| 中国美女看黄片| 国内精品宾馆在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品伦人一区二区| 国产色婷婷99| 亚洲国产精品合色在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 日韩欧美免费精品| 亚洲国产精品成人久久小说 | 亚洲内射少妇av| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲国产精品成人综合色| 久久国内精品自在自线图片| 熟女人妻精品中文字幕| 老司机影院成人| 夜夜爽天天搞| 日本爱情动作片www.在线观看 | 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜a级毛片| 欧美性猛交黑人性爽| 久久九九热精品免费| 中出人妻视频一区二区| 18+在线观看网站| 国产午夜福利久久久久久| 热99在线观看视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 日韩av在线大香蕉| 少妇熟女欧美另类| 亚洲在线自拍视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲av二区三区四区| 九九在线视频观看精品| 精品一区二区三区人妻视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| av国产免费在线观看| 波多野结衣高清作品| 一区二区三区四区激情视频 | 国产亚洲精品久久久com| 欧美中文日本在线观看视频| 成人综合一区亚洲| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品久久久久久久电影| 婷婷精品国产亚洲av在线| av免费在线看不卡| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品嫩草影院av在线观看| 人妻久久中文字幕网| 欧美日本视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 美女黄网站色视频| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲国产色片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产av麻豆久久久久久久| 白带黄色成豆腐渣| 此物有八面人人有两片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 热99re8久久精品国产| 久久久久久久久久久丰满| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 男女啪啪激烈高潮av片| 精品久久久久久久久av| 日韩高清综合在线| 亚洲久久久久久中文字幕| 日韩精品中文字幕看吧| 蜜臀久久99精品久久宅男| 变态另类丝袜制服| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产v大片淫在线免费观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 男女边吃奶边做爰视频| 毛片一级片免费看久久久久| 国产视频内射| 黄色欧美视频在线观看| 大香蕉久久网| av中文乱码字幕在线| 国产高清视频在线观看网站| 男插女下体视频免费在线播放| 老司机午夜福利在线观看视频| 麻豆一二三区av精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 少妇人妻一区二区三区视频| 天堂√8在线中文| 午夜福利视频1000在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久精品国产亚洲av天美| 91在线观看av| 国内精品美女久久久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产免费男女视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产伦精品一区二区三区视频9| 18禁在线播放成人免费| 麻豆成人午夜福利视频| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品99久久久久久久久| 在线观看av片永久免费下载| 久久久久久久久久黄片| 国产高清有码在线观看视频| 久久人人爽人人片av| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲av五月六月丁香网| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩欧美三级三区| 免费人成视频x8x8入口观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 成人精品一区二区免费| 日韩欧美 国产精品| 97超视频在线观看视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久精品夜色国产| 亚洲在线观看片| .国产精品久久| 国产一区二区在线观看日韩| 一夜夜www| 高清毛片免费看| 在线a可以看的网站| 亚洲美女视频黄频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 人妻少妇偷人精品九色| 别揉我奶头 嗯啊视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 丰满乱子伦码专区| 国产淫片久久久久久久久| 国产高清三级在线| 欧美最新免费一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 欧美日韩乱码在线| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩一区二区视频免费看| 国内精品美女久久久久久| 国产不卡一卡二| 日本爱情动作片www.在线观看 | 村上凉子中文字幕在线| 中文字幕熟女人妻在线| 三级毛片av免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆| av天堂在线播放| 国产一区二区在线av高清观看| 午夜福利视频1000在线观看| 国产av一区在线观看免费| 国产精品国产高清国产av| 国产 一区精品| 免费大片18禁| 一级黄片播放器| 成人欧美大片| 免费在线观看影片大全网站| 国产私拍福利视频在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产单亲对白刺激| 日韩欧美在线乱码| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品一区二区三区四区久久| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品久久久久久久久免| 国产伦一二天堂av在线观看| av天堂在线播放| 九九热线精品视视频播放| 最近的中文字幕免费完整| 欧美最黄视频在线播放免费| 日韩精品青青久久久久久| 我要看日韩黄色一级片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 变态另类成人亚洲欧美熟女| а√天堂www在线а√下载| 午夜久久久久精精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国内精品宾馆在线| 精品福利观看| 嫩草影院新地址| 日韩大尺度精品在线看网址| www.色视频.com| 99热全是精品| 春色校园在线视频观看| 伦精品一区二区三区| 国产精品,欧美在线| 免费在线观看成人毛片| 伦精品一区二区三区| 一区福利在线观看| 在线观看午夜福利视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲性久久影院| 国产精品福利在线免费观看| 淫秽高清视频在线观看| 免费在线观看成人毛片| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美又色又爽又黄视频| 黄色视频,在线免费观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 在线播放无遮挡| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 小说图片视频综合网站| 久久久久久伊人网av| 久久久色成人| 国产精品野战在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 最近中文字幕高清免费大全6| 特大巨黑吊av在线直播| 黄色配什么色好看| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产老妇女一区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品人妻久久久久久| 2021天堂中文幕一二区在线观| 舔av片在线| 热99re8久久精品国产| 在线播放无遮挡| 国产 一区精品| 丝袜美腿在线中文| 日韩欧美国产在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日韩强制内射视频| 一级av片app| 一级黄色大片毛片| 久久久精品94久久精品| 如何舔出高潮| 亚洲真实伦在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品亚洲一级av第二区| 一区二区三区四区激情视频 | 日日啪夜夜撸| 熟女人妻精品中文字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 赤兔流量卡办理| 久久久久久伊人网av| 91精品国产九色| 97碰自拍视频| 成人av在线播放网站| 欧美区成人在线视频| 两个人视频免费观看高清| 日韩欧美在线乱码| 久久久久久大精品| av专区在线播放| 久久精品国产清高在天天线| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成年免费大片在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 一区二区三区免费毛片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日本五十路高清| 久久精品综合一区二区三区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 少妇熟女aⅴ在线视频| 黄片wwwwww| 一本久久中文字幕| 可以在线观看毛片的网站| 日韩av不卡免费在线播放| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 看十八女毛片水多多多| 亚洲av美国av| 成人鲁丝片一二三区免费| 色综合色国产| 哪里可以看免费的av片| 欧美极品一区二区三区四区| 日韩一本色道免费dvd| 午夜福利在线观看吧| 在线国产一区二区在线| 国产高清激情床上av| 国产麻豆成人av免费视频| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 免费av观看视频| 一a级毛片在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 波多野结衣巨乳人妻| 美女免费视频网站| 亚洲欧美清纯卡通| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 春色校园在线视频观看| 免费av观看视频| 99久久精品热视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 91在线观看av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产熟女欧美一区二区| 国产精品女同一区二区软件| 最近最新中文字幕大全电影3| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲欧美清纯卡通| 成人永久免费在线观看视频| 丰满的人妻完整版| 一级黄片播放器| 亚洲av二区三区四区| 我的女老师完整版在线观看| 一进一出抽搐动态| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 丝袜美腿在线中文| 中出人妻视频一区二区| 免费av不卡在线播放| 国产亚洲91精品色在线| 51国产日韩欧美| 长腿黑丝高跟| 夜夜夜夜夜久久久久| 黄色一级大片看看| 亚州av有码| 一级黄片播放器| 国产黄片美女视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 一级黄片播放器| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 校园春色视频在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲av成人av| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲成人av在线免费| 亚洲内射少妇av| 久久99热6这里只有精品| 国产伦在线观看视频一区| 黄片wwwwww| 69av精品久久久久久| 国产 一区 欧美 日韩| 一进一出抽搐gif免费好疼| 嫩草影院新地址| 丝袜喷水一区| 欧美日韩精品成人综合77777| 午夜激情福利司机影院| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久久国产成人免费| 全区人妻精品视频| 色5月婷婷丁香| 国产精品久久久久久精品电影| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲成av人片在线播放无| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久草成人影院| 大型黄色视频在线免费观看| 丝袜美腿在线中文| 亚洲中文日韩欧美视频| 美女黄网站色视频| 老司机午夜福利在线观看视频| .国产精品久久| 久久热精品热| 18禁在线播放成人免费| 国产精品电影一区二区三区| 国产真实伦视频高清在线观看| av女优亚洲男人天堂| 国产精品99久久久久久久久| or卡值多少钱| 午夜激情福利司机影院| 亚洲成人av在线免费| 91久久精品国产一区二区三区| 一本精品99久久精品77| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 亚洲内射少妇av| 日韩欧美国产在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 在线观看午夜福利视频| 一个人看视频在线观看www免费| 日韩三级伦理在线观看| 99热这里只有精品一区| 91精品国产九色| 久久6这里有精品| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品久久久噜噜| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一级黄片播放器| 12—13女人毛片做爰片一| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品人妻久久久久久| 欧美精品国产亚洲| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| .国产精品久久| 亚洲无线在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 精品欧美国产一区二区三| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久久国内视频| 欧美日韩国产亚洲二区| a级毛片a级免费在线| 久久人妻av系列| 草草在线视频免费看| 色av中文字幕| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲精品国产av成人精品 | 久久久久久伊人网av| 校园春色视频在线观看| 久久精品91蜜桃| 97热精品久久久久久| 97超碰精品成人国产| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产色婷婷99| 国产成人91sexporn| 午夜精品国产一区二区电影 | 日日啪夜夜撸| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 午夜精品一区二区三区免费看| 婷婷色综合大香蕉| 少妇熟女欧美另类| 久久热精品热| 精品一区二区三区视频在线| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品一区二区性色av| 国产成人影院久久av| 久久精品国产亚洲网站| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美丝袜亚洲另类| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久韩国三级中文字幕| 看免费成人av毛片| 国产 一区精品| 干丝袜人妻中文字幕| av视频在线观看入口| 丰满人妻一区二区三区视频av| 极品教师在线视频| 波多野结衣高清无吗| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品人妻偷拍中文字幕| 给我免费播放毛片高清在线观看| 全区人妻精品视频| 天堂动漫精品| 简卡轻食公司| ponron亚洲| 欧美色视频一区免费| 亚洲成人久久性| 国产精品一区www在线观看| 一本精品99久久精品77| 草草在线视频免费看| 校园春色视频在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 可以在线观看的亚洲视频| 日韩精品青青久久久久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 成人av在线播放网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产中年淑女户外野战色| 午夜福利高清视频| 久久国内精品自在自线图片| 精品一区二区三区人妻视频| 1024手机看黄色片| av在线亚洲专区| 国产精品女同一区二区软件| 欧美+日韩+精品| 一个人免费在线观看电影| av在线亚洲专区| 免费大片18禁| 亚洲,欧美,日韩| 国产黄色小视频在线观看| 97超碰精品成人国产| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 深夜精品福利| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩精品有码人妻一区| 久久精品国产亚洲av天美| 男人舔女人下体高潮全视频| 精品日产1卡2卡| 久久这里只有精品中国| 久久久久精品国产欧美久久久| 香蕉av资源在线| 男女那种视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| av在线老鸭窝| 日韩三级伦理在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 22中文网久久字幕| 久久午夜亚洲精品久久| 日本黄色视频三级网站网址| 一本久久中文字幕| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 一级黄色大片毛片| 中文字幕熟女人妻在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品久久视频播放| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品 | 1024手机看黄色片| 日韩人妻高清精品专区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 观看免费一级毛片| 国产精品人妻久久久影院| 精品国内亚洲2022精品成人| 国国产精品蜜臀av免费| 少妇的逼水好多| av在线天堂中文字幕| 国产精品亚洲美女久久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 三级经典国产精品| 久久久久国内视频| 身体一侧抽搐| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲自拍偷在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 草草在线视频免费看| 久久人妻av系列| АⅤ资源中文在线天堂| 国产激情偷乱视频一区二区| 乱人视频在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 色在线成人网| 亚洲人成网站在线播| 亚洲综合色惰| 男女那种视频在线观看| 精品久久国产蜜桃| 亚洲无线观看免费| 亚洲av熟女| 欧美日韩综合久久久久久| 国产淫片久久久久久久久| 国产av在哪里看| 亚洲人成网站在线播| 日韩欧美三级三区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 中国国产av一级| 国产成人一区二区在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产黄片美女视频| 毛片女人毛片| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久国产成人精品二区| 搡老岳熟女国产| av黄色大香蕉| 国产黄a三级三级三级人| 日韩欧美在线乱码| 一区二区三区四区激情视频 | 亚洲av中文av极速乱| 晚上一个人看的免费电影| 久久精品国产清高在天天线| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲欧美精品自产自拍| 三级毛片av免费| 精品久久久久久久久亚洲| 一本精品99久久精品77| 国产精品三级大全| 一个人看视频在线观看www免费| 午夜福利在线观看吧| 亚洲成人久久性| 国产69精品久久久久777片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲三级黄色毛片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 插逼视频在线观看| 国产亚洲欧美98| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 18+在线观看网站| 日本爱情动作片www.在线观看 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 黄色欧美视频在线观看| 精品久久久久久久末码| 亚洲自拍偷在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 黄片wwwwww| 中文资源天堂在线| 久久久国产成人免费| 日日撸夜夜添|