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    系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者血清相關(guān)因子水平變化情況及其聯(lián)合檢測意義

    2022-11-03 04:27:18蔡沛武楊海陽張錦
    河南醫(yī)學(xué)研究 2022年20期
    關(guān)鍵詞:血清水平活動

    蔡沛武,楊海陽,張錦

    (漯河市中心醫(yī)院 檢驗科,河南 漯河 462000)

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)屬于自身免疫性炎癥性疾病,可累及多個器官系統(tǒng),發(fā)病機制不明確,遺傳、感染、內(nèi)分泌因素等是發(fā)病的影響因素,在臨床上表現(xiàn)形式多樣,發(fā)病年齡多在20~40歲,多見于青年女性[1-2]。臨床常采用藥物治療SLE,但不能將其完全根治。血清單核細(xì)胞趨化蛋白-4(monocyte chemoattractant protein-4,MCP-4)作為趨化因子,是分泌性蛋白質(zhì),可活化特定的白細(xì)胞,對炎癥反應(yīng)的啟動與維持具有重要意義[3]。據(jù)有關(guān)文獻(xiàn)可知MCP家族的MCP-1在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的關(guān)節(jié)滑膜、軟骨及血清中的表達(dá)量增高,可作為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的靶向治療點[4]。E-鈣黏蛋白存在于上皮細(xì)胞,介導(dǎo)著細(xì)胞之間的黏附性,其高表達(dá)可能與SLE疾病活動程度有關(guān)。脫氧核糖核酸酶1樣蛋白3(deoxyribonuclease 1-like 3,DNASE1L3)多存在于機體內(nèi)切酶中,參與著DNA整個生物學(xué)發(fā)展的過程,而且是自身免疫疾病重要的影響因素。因此,本研究旨在探討血清MCP-4、E-鈣黏蛋白、DNASE1L3水平在SLE患者中的變化情況,觀察其對疾病嚴(yán)重程度的影響及相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料回顧性分析2019年1月至2022年1月漯河市中心醫(yī)院收治的67例SLE患者,依據(jù)SLE疾病的活動程度評分[5]分為輕度組(19例)、中度組(26例)、重度組(22例),選取同期健康體檢者為對照組(41例)。輕度組:男6例,女13例;年齡18~50(34.53±6.17)歲;病程1~12(6.68±1.77)個月。中度組:男9例,女17例;年齡18~55(34.30±6.19)歲;病程1~12(6.70±1.57)個月。重度組:男8例,女14例;年齡20~55(36.59±6.11)歲;病程1~12(6.72± 1.54)個月。對照組:男19例,女22例;年齡18~50(35.51±6.49)歲;體檢正常,無顯著異常狀況。各組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《2019年歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟更新系統(tǒng)性紅斑狼瘡管理指南》[6]診斷標(biāo)準(zhǔn);②既往無SLE治療史,未用過激素類藥物或內(nèi)分泌治療;③SLE疾病活動度評分≥5分[5];④臨床資料完整。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①存在其他自身免疫性疾病,如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、肝炎等;②存在嚴(yán)重感染性疾?。虎塾醒合到y(tǒng)疾病、代謝性疾?。虎艽嬖谄渌麗盒阅[瘤;⑤有嚴(yán)重精神疾病,且不能正常配合交流。

    1.2 檢測方法采集所有患者入院后清晨空腹靜脈血5 mL(對照組在體檢當(dāng)日采集),取上層液置于離心管,應(yīng)用離心機(湖南赫西儀器裝備有限公司,TDZ4)分層,采取3 000 r·min-1速率離心10 min(離心半徑為15 cm)后分離血清,取上清液,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測MCP-4、E-鈣黏蛋白、DNASE1L3水平,試劑盒均由上海江萊生物科技有限公司提供,工作人員在操作過程中嚴(yán)格按照相應(yīng)試劑說明進(jìn)行。

    1.3 觀察指標(biāo)血清MCP-4、E-鈣黏蛋白、DNASE1L3水平與SLE疾病活動程度的關(guān)系;3個指標(biāo)聯(lián)合檢測對SLE活動度的診斷價值。

    2 結(jié)果

    2.1 血清MCP-4、E-鈣黏蛋白、DNASE1L3水平隨著病情加重,血清MCP-4、E-鈣黏蛋白水平逐漸升高,且高于對照組(P<0.05);隨著病情加重,血清DNASE1L3逐漸降低,且低于對照組(P<0.05)。見表1。

    表1 各組血清MCP-4、E-鈣黏蛋白、DNASE1L3水平比較

    2.2 血清相關(guān)因子水平與SLE疾病活動程度的相關(guān)性分析血清MCP-4、E-鈣黏蛋白水平與SLE疾病活動程度呈正相關(guān)(P<0.05);血清DNASE1L3水平與SLE疾病活動程度呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。見表2。

    表2 血清相關(guān)因子水平與SLE疾病活動程度的相關(guān)性分析

    2.3 血清MCP-4、E-鈣黏蛋白、DNASE1L3單獨及聯(lián)合檢測對SLE的評估價值根據(jù)ROC曲線,當(dāng)MCP-4為152.42 ng·L-1,E-鈣黏蛋白為66.39 ng·L-1,DNASE1L3為23.89 μg·L-1時可獲得 ROC曲線下最大面積0.937,且3項聯(lián)合檢測特異度、敏感度高于單項檢測(P<0.05)。見表3。

    表3 血清MCP-4、E-鈣黏蛋白、DNASE1L3水平單獨及聯(lián)合檢測對SLE的評估價值

    3 討論

    當(dāng)機體免疫系統(tǒng)受到人體自身組織和器官攻擊時就會發(fā)生SLE,影響全身器官的正常運行,主要表現(xiàn)為對稱性的關(guān)節(jié)腫脹、疼痛,嚴(yán)重時可以出現(xiàn)關(guān)節(jié)活動功能障礙,但不會造成關(guān)節(jié)畸形[7-8]。皮膚問題在SLE中很常見,典型的特征是橫跨臉頰和鼻梁的扁平紅色皮疹,常稱為蝶形紅斑[9]。還可出現(xiàn)比較多樣化的全身性癥狀,如極度疲倦、發(fā)熱、食欲不振和體質(zhì)量減輕。SLE發(fā)病早期,及時采取有效治療措施有利于提高治愈率,但病情加重時,很難治愈,又加上病情遷延難愈,容易反復(fù),預(yù)后較差,且病死率較高[10]。SLE嚴(yán)重影響了患者日常生活,降低患者的生活質(zhì)量。除了藥物治療之外,可通過檢測機體內(nèi)血清細(xì)胞因子水平觀察疾病的嚴(yán)重程度,從而有利于評估疾病預(yù)后。本研究旨在探討血清MCP-4、E-鈣黏蛋白、DNASE1L3水平在SLE不同疾病嚴(yán)重程度中的變化情況及聯(lián)合檢測的意義。

    本研究結(jié)果顯示,隨著病情加重,SLE患者機體血清MCP-4、E-鈣黏蛋白水平逐漸升高,血清DNASE1L3水平逐漸降低。MCP-4參與免疫炎癥的調(diào)控,若機體有炎癥存在時,炎癥趨化因子的表達(dá)量增加,又因與對應(yīng)受體相作用使得炎癥細(xì)胞的產(chǎn)生轉(zhuǎn)移或者活化,致使炎癥細(xì)胞蔓延至病灶[11]。E-鈣黏蛋白廣泛存在于各種上皮細(xì)胞膜上,在細(xì)胞連接處均有表達(dá),助力于細(xì)胞黏附,故其活性與表達(dá)程度可體現(xiàn)細(xì)胞之間的黏附情況,研究表明E-鈣黏蛋白在急性炎癥或癌癥患者體內(nèi)的表達(dá)量升高,如宮頸上皮內(nèi)瘤變及宮頸癌、急性胰腺炎中[12-13]。SLE屬于同類型炎癥性疾病,自然E-鈣黏蛋白表達(dá)量升高。因此,隨著E-鈣黏蛋白表達(dá)量升高,SLE疾病惡化程度加重。DNASE1L3可參與整個細(xì)胞凋亡、壞死過程,導(dǎo)致自身脫氧核糖核酸逐漸粉碎。研究發(fā)現(xiàn)正常情況下DNASE1L3可吸收經(jīng)細(xì)胞破碎釋放出來的微粒內(nèi)的DNA,會阻礙狼瘡產(chǎn)生,若無DNASE1L3阻止DNA積累,會促使免疫細(xì)胞產(chǎn)生抗體,這些抗體奪取并移除DNA結(jié)合形成復(fù)合物后,進(jìn)入動脈壁和組織中,導(dǎo)致炎癥出現(xiàn),對血管、皮膚、關(guān)節(jié)和腎造成損害,是SLE的部分癥狀[14]。本研究結(jié)果顯示,血清MCP-4、E-鈣黏蛋白水平與SLE疾病活動程度呈正相關(guān),血清DNASE1L3水平與SLE疾病活動程度呈負(fù)相關(guān),說明這3個血清指標(biāo)與SLE疾病活動程度密切相關(guān)。與既往研究文獻(xiàn)結(jié)果[15-17]相似。本研究結(jié)果顯示3項聯(lián)合檢測的特異度、敏感度高于單項檢測,進(jìn)一步證實MCP-4、E-鈣黏蛋白和DNASE1L3聯(lián)合檢測能夠評估SLE的活動度,且具有較高的診斷敏感度、特異度。

    綜上所述,血清MCP-4、E-鈣黏蛋白、DNASE1L3水平與SLE有關(guān),血清MCP-4、E-鈣黏蛋白水平與SLE活動程度呈正相關(guān),血清DNASE1L3水平與SLE活動程度呈負(fù)相關(guān),檢測血清MCP-4、E-鈣黏蛋白、DNASE1L3水平有利于評估SLE疾病嚴(yán)重程度。

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