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    妊娠相關(guān)性乳腺癌的超聲征象及病理特征分析

    2022-11-03 04:27:00張瑩瑩苑婉茹栗河舟吳娟王慧珠
    河南醫(yī)學(xué)研究 2022年20期
    關(guān)鍵詞:哺乳期浸潤性征象

    張瑩瑩,苑婉茹,栗河舟,吳娟,王慧珠

    (鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院 超聲科,河南 鄭州 450052)

    妊娠相關(guān)性乳腺癌(pregnancy-associated breast cancer,PABC)通常被定義為妊娠期間或產(chǎn)后1 a內(nèi)確診的原發(fā)性乳腺癌,其發(fā)病率占全部乳腺癌的0.2%~1.0%[1]。由于現(xiàn)代社會女性推遲生育以及惡性腫瘤發(fā)病率隨年齡增加而升高,PABC可能會越來越常見[2]。乳腺超聲是PABC首選的影像學(xué)檢查方法[3]。由于妊娠相關(guān)激素的增加,乳房結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,會影響超聲評估的準(zhǔn)確性,也使得妊娠期和哺乳期發(fā)現(xiàn)的乳腺癌比非妊娠相關(guān)性乳腺癌(non-pregnancy associated breast cancer,non-PABC)更難被診斷。PABC的預(yù)后較差,目前尚不清楚這是與診斷和治療的延遲有關(guān),還是與腫瘤生物學(xué)行為相關(guān)[4]。本文對48例PABC和180例non-PABC的超聲征象和病理特征進(jìn)行回顧性分析,總結(jié)了PABC的超聲聲像圖特征及相關(guān)病理特點(diǎn),旨在提高對PABC的認(rèn)知及診斷水平。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象收集2016年1月至2020年12月鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院收治的48例PABC患者,共計(jì)48個腫塊,發(fā)病年齡24~43(33.8±5.1)歲。并隨機(jī)抽取同時(shí)期發(fā)病的non-PABC患者180例作為對照組,年齡23~45(34.1±7.5)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所選取病例經(jīng)病理結(jié)果證實(shí);(2)術(shù)前行彩色多普勒超聲檢查;(3)術(shù)前未行放化療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床資料不完整者;(2)合并其他原發(fā)腫瘤者。收集臨床病理資料,包括TNM分期、發(fā)病年齡、病理類型、免疫組化指標(biāo)等情況。本研究經(jīng)鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院倫理委員會審查同意(審批編號:2021-147-01)。

    1.2 儀器與方法

    1.2.1儀器 應(yīng)用GE LOGIQ E9彩色多普勒超聲儀器,選取頻率9~15 MHz的線陣探頭。

    1.2.2超聲檢查方法 患者取仰臥位,雙臂上舉外展充分暴露胸部,對其雙側(cè)乳腺及腋窩進(jìn)行全面掃查,并根據(jù)病灶具體情況調(diào)節(jié)超聲參數(shù)使圖像盡可能清晰。掃查內(nèi)容:腫塊大小(最大徑)、邊界、形態(tài)、內(nèi)部回聲、高回聲暈環(huán)、鈣化、后方回聲特征、邊緣、血流豐富程度、腋窩淋巴結(jié)。血流分級采用Adler分級標(biāo)準(zhǔn)[5]:0級為病灶內(nèi)未見血流;Ⅰ級為少量血流,可見1~2處點(diǎn)狀血流或棒狀血流信號;Ⅱ級為中等量血流,可見3~4處點(diǎn)狀血流信號或1條長度超過或接近腫塊半徑的穿支樣血管;Ⅲ級為豐富血流,可見3條以上血管或血管相互連通,交織成網(wǎng)狀。

    1.2.3超聲資料收集 收集其超聲征象包括腫塊邊界、形態(tài)、內(nèi)部回聲、高回聲暈環(huán)、鈣化、后方回聲特征、邊緣、血流分級等,并按照美國放射學(xué)會乳腺影像報(bào)告系統(tǒng)和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(Breast Imaging Reporting and Data System,BI-RADS)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類[6]。

    1.3 病理診斷收集兩組患者臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、病理類型、分子分型;收集免疫組化結(jié)果:雌激素受體(estrogen receptor,ER)、孕激素受體(progesterone receptor,PR)、Ki-67、HER-2表達(dá)狀態(tài)。Ki-67以癌細(xì)胞核著色陽性的細(xì)胞≥14%為高表達(dá),<14%為低表達(dá)。根據(jù)St.Gallen乳腺癌共識[7],按照ER、PR、HER-2、Ki-67的表達(dá)將其分為4種類型:luminal A型、luminal B型、HER-2過表達(dá)型、Basal-like型(三陰性)。病理分型按照是否浸潤性分為3類:非浸潤性癌、非特殊型浸潤性癌、特殊型浸潤性癌[5]。

    2 結(jié)果

    2.1 超聲征象分析本研究對228例患者的超聲征象進(jìn)行對比分析,結(jié)果顯示兩組患者的腫塊大小、邊界、形態(tài)、鈣化、血流分級、邊緣及BI-RADS分類差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組腫塊內(nèi)部回聲、后方回聲特征及高回聲暈環(huán)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。與non-PABC相比,PABC更傾向于表現(xiàn)為內(nèi)部回聲不均勻、后方回聲無衰減、有高回聲暈環(huán)(見圖1~2)。

    表1 PABC組與non-PABC組超聲征象對比分析

    A為右乳低回聲,延伸至乳頭,邊界不清晰,形態(tài)不規(guī)則,邊緣成角,周邊組織回聲增高;B為腫塊內(nèi)可及粗大穿支血流信號,RI 0.88。超聲BI-RADS分類5類。

    右乳低回聲,邊界不清晰,形態(tài)不規(guī)則,內(nèi)可及多個點(diǎn)狀強(qiáng)回聲,周圍組織回聲增高,CDFI其內(nèi)可及條狀血流信號,RI 0.96,超聲BI-RADS分類5類。

    2.2 臨床病理特征分析對228例患者的臨床病理特征進(jìn)行對比分析,結(jié)果顯示兩組患者HER-2、Ki-67表達(dá)、分子分型及病理類型差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組ER表達(dá)、PR表達(dá)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及T分期差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組均以非特殊型浸潤性乳腺癌及Luminal B型所占比率最高。見表2。

    表2 PABC組與non-PABC組病理特征對比分析[n(%)]

    2.3 PABC不同分子亞型與超聲征象相關(guān)性分析采用Fisher確切概率法進(jìn)行分析,PABC不同分子亞型在相關(guān)超聲征象間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    表3 PABC組病理分型與超聲征象相關(guān)性分析[n(%)]

    3 討論

    目前臨床上對妊娠哺乳期乳腺病灶評估的常用影像學(xué)檢查方法是乳腺超聲和/或鉬靶,必要時(shí)再通過活組織檢查明確診斷。其中,乳腺超聲檢查為首選的影像學(xué)檢查方法[3]。因PABC的發(fā)病率較低,既往發(fā)表的關(guān)于其超聲表現(xiàn)的文章較少[4],且病例數(shù)較少。PABC作為乳腺癌的一種特殊類型,其發(fā)生、發(fā)展過程與自身生理等因素密切相關(guān)。隨著妊娠年齡的推遲,PABC的發(fā)病率在不斷升高[8]。本研究顯示,與non-PABC組相比,PABC組的超聲征象中存在內(nèi)部回聲更不均勻、后方較少出現(xiàn)回聲衰減的特征。分析其原因可能是:PABC組受雌孕激素影響,腫塊生長更加迅速,極易出現(xiàn)中心部的缺血缺氧而導(dǎo)致液化壞死,故表現(xiàn)為內(nèi)部回聲不均。內(nèi)部回聲不均勻?yàn)榈突芈暷[塊內(nèi)部出現(xiàn)無回聲區(qū)(液化后的表現(xiàn)),內(nèi)部回聲均勻?yàn)榈突芈暷[塊內(nèi)部不包含無回聲區(qū)。當(dāng)癌組織內(nèi)出血或壞死導(dǎo)致液性成分增加時(shí),超聲征象常表現(xiàn)為腫塊后方回聲的增強(qiáng),較少出現(xiàn)后方回聲的衰減。高回聲暈環(huán)的病理基礎(chǔ)是癌組織向周圍組織浸潤,而在該區(qū)域出現(xiàn)脂肪組織、癌細(xì)胞和纖維間質(zhì)的混雜,或因癌組織的直接浸潤而引起不同程度的間質(zhì)反應(yīng),由此構(gòu)成了一個不規(guī)則的界面反射,聲像圖上此區(qū)域即表現(xiàn)為高回聲暈[9]。PABC組高回聲暈環(huán)的比率更高,可能與腫塊生長較快、更易向周圍組織浸潤有關(guān)。

    PABC為妊娠哺乳期少見的惡性乳腺疾病,容易被忽略和漏診。乳腺泌乳腺瘤為妊娠哺乳期少見的良性乳腺疾病,其臨床特征同PABC相似,腫塊發(fā)現(xiàn)時(shí)通常體積較大[10]。少部分可在短期內(nèi)迅速增大[11]。其超聲征象為類似纖維腺瘤的良性表現(xiàn),僅少部分可伴有粗大鈣化或豐富血流,其與PABC的鑒別對于患者的治療至關(guān)重要。哺乳期乳腺炎為一種哺乳期常見的乳腺疾病,其臨床特征常較顯著,表現(xiàn)為局部的紅腫熱痛等;超聲檢查可表現(xiàn)為其病變部位皮膚層增厚、皮下脂肪層回聲增強(qiáng)、病變邊界不清、形態(tài)不規(guī)則等[12]。PABC中亦有此類炎癥表現(xiàn),需與之鑒別。本研究中PABC的超聲表現(xiàn)具有多樣性,但其惡性征象大部分較顯著,如鈣化、高回聲暈環(huán)、粗大穿支血流信號,這些特征對乳腺PABC和泌乳腺瘤及哺乳期乳腺炎等良性疾病的鑒別診斷具有參考意義。超聲檢查也因其敏感性高、易操作、無輻射性等優(yōu)點(diǎn),被認(rèn)為是妊娠期哺乳期的首選檢查[13],也是區(qū)分良惡性的最佳手段。

    本研究中兩組乳腺癌的病理類型差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,兩組病理結(jié)果均以非特殊型浸潤性癌占比最高,其中又以浸潤性導(dǎo)管癌最為常見,這與封偉亮等[14]的研究報(bào)道相符。賈志鶯等[15]報(bào)道,ER、PR、HER-2是評價(jià)乳腺癌最為常見的分子生物學(xué)指標(biāo),ER、PR陽性率低時(shí)更易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。本研究中ER、PR陰性率均較非PABC組高,故淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高可能與此相關(guān)。但兩組間分子分型差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即認(rèn)為PABC組確診時(shí)分期較晚與分子分型相關(guān)性不大。PABC組確診時(shí)的T分期更晚、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率更高,這與Iqbal等[16]的報(bào)道一致。妊娠期激素水平的變化使得乳房結(jié)構(gòu)發(fā)生了相應(yīng)生理性改變,導(dǎo)致腫塊不易被檢出,且多數(shù)孕婦過度關(guān)注胎兒而忽視了自己。本文所收集的PABC病例中,有8例是發(fā)現(xiàn)腫塊6個月之后進(jìn)行就診,12例在妊娠期即發(fā)現(xiàn)腫塊但哺乳期才進(jìn)行檢查并確診,其確診時(shí)間因妊娠推遲了6~12個月。PABC組的超聲測量腫塊大小中位值高于對照組,而根據(jù)TNM分期,PABC組的腫瘤T分期也高于non-PABC組。PABC組確診時(shí)有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的有26例(54.2%),較non-PABC組轉(zhuǎn)移率(37.8%)高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。即本研究認(rèn)為PABC組的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高和腫塊分期較晚與推遲就診時(shí)間相關(guān)。而腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況又與乳腺癌預(yù)后的判別相關(guān),故應(yīng)提高對妊娠哺乳期乳房腫塊的重視。本研究的局限性為:(1)本研究為單中心回顧性研究,會有一定的選擇性偏倚;(2)本研究未納入彈性成像、超聲造影方面的數(shù)據(jù),在今后工作中將進(jìn)一步行大樣本的多中心研究并進(jìn)行多模態(tài)超聲研究,更好地提高PABC的診斷正確率。

    綜上所述,與non-PABC相比,PABC更傾向于表現(xiàn)為內(nèi)部回聲不均勻、后方回聲無衰減、有高回聲暈環(huán),可作為其診斷的參考,提高超聲醫(yī)生對PABC的診斷信心。PABC確診時(shí)的分期較晚、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高,應(yīng)進(jìn)一步提高對其重視水平以做到早診早治。

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