• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心電圖分析方法:STQRA分析法

    2022-10-27 10:21:18劉闊崔煒
    中國心血管雜志 2022年5期
    關(guān)鍵詞:分析

    劉闊 崔煒

    050000 石家莊,河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院河北省心腦血管病研究所心血管內(nèi)一科

    從心電圖教學和臨床工作實際來看,心電圖的學習和判讀的確有較大難度。由于其電生理機制抽象難懂、內(nèi)容復(fù)雜、圖形多變,所以臨床醫(yī)(學)生心電圖的實際分析能力難以提升。在進行全面、完整、系統(tǒng)的分析之前,一般要求熟記各種正常值并明白心電圖圖形每部分所代表的意義,如P波反映心房除極、PR間期反映房室傳導(dǎo)、QRS波反映心室除極、ST-T反映心室緩慢和快速復(fù)極、QRS-T反映心室除極和復(fù)極過程等,熟悉各種心律失常的特點,最后還要密切結(jié)合具體的臨床資料,才可能對心電圖的各種變化做出正確的解釋。目前,已有一些利用心電學和電生理學相關(guān)知識來幫助對心電圖進行理解分析的方法,以及按照P波、QRS波、T波、U波的順序進行分析的思路[1-3]。但臨床工作復(fù)雜多變,一些情況下需要醫(yī)生能夠利用心電圖對一些急危重癥進行快速判斷,尤其是像急性心肌梗死這種情況,此時應(yīng)用按部就班的心電圖分析方法就會延誤寶貴的診治時間?;诖耍覀兲岢隽伺R床醫(yī)生分析心電圖的新方法——“STQRA分析法”,這種分析方法是我們在多年臨床和心電圖教學中總結(jié)出來的一種以臨床診斷重要性為基礎(chǔ)的心電圖分析方法。

    “STQRA分析法”中每個英文字母代表不同含義,“ST”代表ST段和T波,“Q”代表QRS波群,“R”代表心率(Rate)和節(jié)律(Rhythm),“A”代表電軸(Axis)。我們將“ST”放在分析法的第一步是因為ST段以及T波主要是用于急性心肌梗死和嚴重心肌損傷的診斷,相關(guān)疾病在臨床診療中具有很高的優(yōu)先級,需要被第一時間發(fā)現(xiàn)并處理。為了對這一點便于記憶和理解,也可以把“STQRA分析法”理解為ST段定量危險分析(ST segment Quantitative Risk Analysis)。QRS波群、心率、節(jié)律和電軸可以用于陳舊性心肌梗死、心肌病、室內(nèi)阻滯、心律失常和房室肥厚等的診斷。

    任何臨床工作,特別是包括心電圖分析在內(nèi)的臨床診斷工作,都必須重視分析問題的順序和成分,以保證重要診斷的優(yōu)先性和診斷/診斷依據(jù)的完整性。這種思維方法即是我們強調(diào)的系統(tǒng)性結(jié)構(gòu)化思維。系統(tǒng)性結(jié)構(gòu)化思維是指在平時將分析問題的成分想全面,并通過某種方法(多為有意義的短語或單詞)將其固化、記牢,在應(yīng)用時能夠完全記住而不致遺漏。作為經(jīng)常在緊急情況下使用的心電圖,采用系統(tǒng)性結(jié)構(gòu)化思維建立的分析思路尤其適合?!癝TQRA分析法”即是基于此原理而創(chuàng)建。此分析法的優(yōu)點在于:首先,按照“STQRA”的順序分析能夠?qū)⑿碾妶D作為一種診斷工具的優(yōu)勢發(fā)揮到最大,也就是說,會先分析心電圖最“擅長”診斷的疾病和臨床最危急的情況。而ST段的明顯變化是急性心肌缺血/梗死的特征性改變,臨床醫(yī)生必須牢記心中;而節(jié)律及QRS波群的形態(tài)變化則是心律失常的特征性改變,也是心電圖不能被其他診斷手段替代的領(lǐng)域。其次,該方法基本包含了心電圖診斷的各個方面,包括ST段及T波分析(ST)、QRS波群形態(tài)分析(Q)、心率及心律分析(R)和心電軸分析(A)。最后,“STQRA分析法”符合系統(tǒng)性結(jié)構(gòu)化思維原理,方便記憶、不易遺漏,即便是在很緊急情況下,也能夠被快速應(yīng)用;并且把最重要的可能放在分析首位。此分析法雖然不能將心電圖的所有診斷完全涵蓋,但一定程度上能夠提高心電圖的分析效率,并幫助醫(yī)(學)生在短時間內(nèi)理清思路、抓住診療重點。如果將這種分析方法按照圖1所示進行展開并結(jié)合可能的臨床場景,可使臨床醫(yī)生迅速聚焦可能的臨床診斷,并保證心電圖診斷的依據(jù)不被遺漏。下面對各組分的分析分別論述。

    圖1 心電圖“STQRA分析法”

    1 ST

    “ST”分析的是ST段及T波的形態(tài)和變化。在這一步主要是通過對ST段和T波的分析,明確或排除以下情況的診斷:急性ST段抬高型心肌梗死、急性非ST段抬高型心肌梗死、心絞痛、心包炎、室壁瘤。ST段及T波的明顯異常多在QRS波群正常時方具有診斷價值,此時的ST段抬高多具臨床診斷意義,但壓低則以水平型意義更大[4];發(fā)生于QRS波群明顯增寬時的ST-T變化一般稱之為“繼發(fā)性ST-T改變”,多呈下斜型,多數(shù)情況下沒有臨床意義或難以判定其臨床意義。

    1.1 急性ST段抬高型心肌梗死

    ST-T的動態(tài)變化是急性冠狀動脈供血不足的特征性表現(xiàn)。當由于斑塊不穩(wěn)定或冠狀動脈管腔發(fā)生痙攣導(dǎo)致血管狹窄在短時間內(nèi)加重時,多引起透壁性心肌梗死,ST段弓背向上抬高,常連同T波一起向上形成所謂的“單向曲線”或類似的變化。一般來說,結(jié)合ST向量改變、平均T波向量改變、初始QRS波向量的異常以及急性心肌梗死的ST-T特征性動態(tài)演變,通過心電圖診斷急性心肌梗死是比較有把握的;再結(jié)合異常的導(dǎo)聯(lián)還能夠大致確定心肌梗死的部位[5]。

    1.2 急性非ST段抬高型心肌梗死

    嚴重的固定性狹窄因為有長期慢性缺血的臨床經(jīng)過,冠狀動脈分支間有一定的側(cè)枝循環(huán)形成,所以當急性冠狀動脈供血不足時容易導(dǎo)致心內(nèi)膜下心肌缺血,心電圖多表現(xiàn)為ST段下移,可呈水平型或下斜型,下移幅度≥0.1 mV;以水平型ST段下移最具特征性,ST段壓低越明顯,其臨床意義越大;如果有明顯的動態(tài)演變,診斷急性心肌缺血的可靠性更高。在沒有ST段明顯偏移時,T波的明顯倒置或高尖也具有重要的診斷價值。

    1.3 心絞痛

    心絞痛患者在沒有發(fā)作時心電圖沒有特異性,發(fā)作時常出現(xiàn)一過性的ST段壓低≥0.1 mV或T波倒置≥0.2 mV,且沒有心肌損傷標記物的升高。需要注意的是變異型心絞痛發(fā)作時心電圖表現(xiàn)為一過性ST段抬高,也可呈單向曲線,緩解后恢復(fù)正常,常伴有T波增高。

    1.4 心包炎、室壁瘤

    當有較廣泛的多導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)ST段凹面向上抬高,幅度不超過0.5 mV,且不出現(xiàn)病理性Q波及對應(yīng)導(dǎo)聯(lián)ST-T改變時要考慮急性心包炎的可能。如果ST段抬高持續(xù)超過2周以上,再結(jié)合患者有心肌梗死的病史,可考慮有室壁瘤形成。由于室壁瘤幾乎僅見于透壁性心肌梗死,因此診斷室壁瘤時常需同時存在多導(dǎo)聯(lián)病理性Q波。多個相鄰導(dǎo)聯(lián)ST段抬高伴有與冠狀動脈供血區(qū)域不匹配的明顯室壁運動異常則是應(yīng)激性心肌病的特點,此時影像學有類似室壁瘤的表現(xiàn)而心電圖往往無病理性Q波。

    2 Q

    “Q”分析的是QRS波群的形態(tài)和時限變化,QRS波群增寬通常最引人注目,無論是單個或普遍的QRS波群增寬均提示異常;QRS波群形態(tài)變化對心肌瘢痕形成、心肌浸潤、炎癥及纖維化有重要價值。如果結(jié)合ST-T改變,有助于區(qū)分判斷心肌損傷的急緩程度。在這一步主要是對以下情況進行診斷:病理性Q波是否存在,是否有R波遞增不良,QRS波群的形態(tài)和時限是否正常;對應(yīng)的可能疾病為陳舊性心肌梗死、心肌病(包括肥厚性及浸潤性心肌病)、束支及室內(nèi)阻滯等。

    2.1 R波遞增不良

    QRS波群在胸前導(dǎo)聯(lián)存在正常的規(guī)律,如果其振幅在V1~V5導(dǎo)聯(lián)的規(guī)律異常,即R波振幅沒有逐漸升高,如RV4反而比RV3低,這種情況下需要考慮心肌缺血或心肌梗死。

    2.2 陳舊性心肌梗死

    心肌壞死的心電圖特點是寬大而且變深的Q波形成,包括QS波和QR/Qr波(Q波>0.03 s,Q/R振幅比值>1/4),也被稱為“病理性Q波”,當較多導(dǎo)聯(lián)都出現(xiàn)時,診斷相對可靠,但需要排除一些不是心肌梗死的情況。右側(cè)胸前導(dǎo)聯(lián)R波振幅異常增高是正后壁心肌壞死的鏡面相(后壁Q波),同時常常伴隨ST-T的變化,在缺血損傷期,ST段及T波壓低,隨著r波逐漸增高成R波,ST-T逐漸演變?yōu)镾T段抬高和T波高聳。

    2.3 心肌病

    由于室間隔肥厚,前側(cè)壁導(dǎo)聯(lián)Ⅰ、aVL、V4~V6常出現(xiàn)窄而深的Q波,且同導(dǎo)聯(lián)T波直立,出現(xiàn)“QT分離現(xiàn)象”,提示肥厚梗阻性心肌病。在浸潤性心肌病患者,往往也出現(xiàn)病理性Q波和R波遞增不良,此時多合并QRS振幅普遍降低。

    2.4 室內(nèi)阻滯

    室內(nèi)阻滯包括右束支阻滯、左束支阻滯、左前分支阻滯、左后分支阻滯,可以是單支阻滯、雙支阻滯,也可以出現(xiàn)三支阻滯。臨床中左束支阻滯較右束支少見,但更具有提示傳導(dǎo)系統(tǒng)器質(zhì)性病變的意義。QRS波群時間延長、形態(tài)改變、繼發(fā)性ST-T改變?yōu)樘卣餍孕碾妶D表現(xiàn),通過分析QRS波向量變化能夠進行診斷。

    3 R

    “R”分析的是心電圖的心率和節(jié)律。節(jié)律分析最顯著的特點是QRS波群是否整齊,這是節(jié)律分析的切入點;但節(jié)律分析的核心是分析P波與QRS波群是否存在規(guī)律性關(guān)聯(lián)及是否存在可見的P波,這是心律失常分析的核心要素。速率的分析主要是看心率是否過快或過慢,這也是心律失常最顯著的表象之一。這一步主要針對各類型心律失常的診斷,按心率快慢可以分成以下4部分:心率>100次/min(快速性心律失常)、心率<60次/min(緩慢性心律失常)、心率60~100次/min、慢-快綜合征。

    3.1 快速性心律失常

    根據(jù)QRS波形態(tài)可以將快速性心律失常分為無法辨認QRS波的心室撲動和心室顫動、寬QRS波心動過速和窄QRS波心動過速,后兩者可以再按照節(jié)律是否規(guī)整進一步分類。寬QRS波心動過速的鑒別診斷主要集中于室性心動過速與室上性心動過速伴束支阻滯、差異性傳導(dǎo)及旁道前傳,除了分析房室分離、胸前導(dǎo)聯(lián)QRS波同向性、V1和V6導(dǎo)聯(lián)形態(tài)等心電圖特征外,還可以直接應(yīng)用Brugada四步法和室速積分法等多種方法進行鑒別[6-8];其中aVR導(dǎo)聯(lián)判斷室性心動過速[9]簡便快捷,值得推薦。窄QRS波心動過速中房室折返性心動過速和房室結(jié)折返性心動過速的鑒別可以通過心率、QRS波電交替、RP/PR、假s’波和假r’波以及心動過速時的房室關(guān)系進行鑒別。

    3.2 緩慢性心律失常

    緩慢性心律失常主要包括竇性停搏、竇性心動過緩、竇房阻滯和房室阻滯,主要通過分析P波與QRS波群關(guān)系、PP間期、PR間期來進行鑒別診斷。竇性停搏時心電圖為較平常PP間期顯著延長的一段時間內(nèi)不見P波,長間歇后可出現(xiàn)逸搏、交界性或室性自主心律,若房室交界區(qū)或心室未能及時發(fā)放沖動可導(dǎo)致阿斯綜合征。竇性心動過緩表現(xiàn)為竇性心律,心率小于60次/min,常有竇性心律不齊,嚴重時可產(chǎn)生逸搏,此時可發(fā)生房室分離,需與房室阻滯鑒別,前者竇性心律慢于逸搏心律,后者竇性心律快于逸搏心律。竇房阻滯分為三度,只有二度竇房阻滯能夠通過PP間期時限的變化及長短PP間期的關(guān)系從心電圖上判斷出來,分為二度Ⅰ型和二度Ⅱ型。房室阻滯是臨床最常見的阻滯類型,有QRS波脫落,即為二度房室傳導(dǎo)阻滯,再根據(jù)PR間期時限是否變化分為Ⅰ型和Ⅱ型;僅有PR間期延長為一度;PP間期恒定、RR間期恒定,心房率大于心室率、P波與QRS波群沒有固定關(guān)系為三度。

    3.3 心率60~100次/min

    當心率在60~100次/min之間時,要分析房律和室律是否規(guī)整以及P波和QRS波群的關(guān)系。節(jié)律不規(guī)整時要先尋找P波判斷是否為心房顫動;當在一系列規(guī)律搏動后提前或延后出現(xiàn)QRS波群時要考慮期前收縮或逸搏,再按照QRS波群形態(tài)、是否有P’波、逆行P波及其與QRS波群的關(guān)系分析異位起搏點的來源;P波與QRS波群的關(guān)系規(guī)律性變化或完全沒有關(guān)系時要分析是否存在房室傳導(dǎo)阻滯。

    3.4 慢-快綜合征

    臨床中很多患者在緩慢心律失常基礎(chǔ)上出現(xiàn)多種快速心律失常(如陣發(fā)性室上性心動過速、心房顫動、心房撲動等),心電圖表現(xiàn)為心動過緩與心動過速交替出現(xiàn),此為慢-快綜合征。

    4 A

    “A”分析的是心電軸,在對前述內(nèi)容進行診斷后不要忘記對心電軸進行分析,這點是臨床醫(yī)生常易疏漏的項目。事實上,QRS電軸改變可以提供重要的診斷信息??梢酝ㄟ^目測Ⅰ導(dǎo)聯(lián)和Ⅲ導(dǎo)聯(lián)QRS波群主波方向估測心電軸是否發(fā)生偏移,也可以通過Ⅰ導(dǎo)聯(lián)和Ⅲ導(dǎo)聯(lián)(或Ⅰ和aVF導(dǎo)聯(lián))QRS波振幅的代數(shù)和精確計算平均額面心電軸。在精確計算時,也可以選用Ⅰ和aVF導(dǎo)聯(lián)(二者互相垂直),計算二者QRS波群振幅的代數(shù)和,然后將這兩個數(shù)值在Ⅰ和aVF導(dǎo)聯(lián)上標記,通過標記點分別畫兩條垂直于坐標軸的線,兩垂線交點與電偶中心0點的連線即為心電軸,其與Ⅰ導(dǎo)聯(lián)正側(cè)的夾角即為心電軸的角度。因為Ⅰ和aVF導(dǎo)聯(lián)互相垂直,所以可以借助三角函數(shù)快速計算出心電軸的角度?;蛘咴谑炀氃摲椒ê螅划嫵鰣D而直接通過Ⅰ和aVF導(dǎo)聯(lián)振幅代數(shù)和的正負和大小,粗略判斷心電軸位于第幾象限、是否偏移。電軸偏移所受影響因素較多,左室肥厚、左前分支阻滯等可使電軸左偏(-30°~-90°),右室肥厚、左后分支阻滯等可使電軸右偏(+90°~+180°),一些病理情況或變異還可出現(xiàn)不確定心電軸(-90°~-180°),要結(jié)合患者的其他臨床資料和病史對電軸偏移的臨床意義進行綜合考慮。

    5 示例

    例1:見圖2。按照STQRA心電圖分析方法,首先分析ST(ST段及T波),可見V1~V4導(dǎo)聯(lián)T波倒置,其他導(dǎo)聯(lián)ST-T未見明顯異常,基本可除外急性心肌梗死。分析完ST之后,分析Q(QRS波群),未見包括病理性Q波及室內(nèi)阻滯在內(nèi)的QRS形態(tài)改變,基本可除外陳舊性心肌梗死及寬QRS相關(guān)心律失常(心動過速及逸搏)。第3步,分析R(心率和節(jié)律),可見心率63次/min,在正常范圍;心臟節(jié)律規(guī)整,P波規(guī)律出現(xiàn),形態(tài)恒定,在Ⅰ、Ⅱ、aVF、V3~V6導(dǎo)聯(lián)直立,aVR導(dǎo)聯(lián)倒置,為竇性P波;P波與QRS波群呈現(xiàn)規(guī)律性關(guān)聯(lián);PR間期固定延長,為214 ms,無QRS波脫落,存在一度房室傳導(dǎo)阻滯;偶可見提前出現(xiàn)的寬大畸形QRS波群,未見P’波及逆行P波,為室性期前收縮。最后分析A(電軸),可見Ⅰ導(dǎo)聯(lián)QRS波群振幅代數(shù)和為正,aVF導(dǎo)聯(lián)QRS波群振幅代數(shù)和為負,心電軸落在第一象限,范圍在0°~-90°之間,由于Ⅱ?qū)?lián)與-30°呈直角,當Ⅱ?qū)?lián)QRS波群振幅代數(shù)和為正時,心電軸落在-30°~+150°之間,兩個范圍重疊后,此心電圖電軸落在0°~-30°之間,所以電軸不偏移,也可以進一步精確計算角度。按照計算方法,計算出QRS電軸為-9°。故此份心電圖的診斷為:(1)竇性心律;(2)一度房室傳導(dǎo)阻滯;(3)室性期前收縮。

    圖2 例1心電圖判讀

    例2:見圖3。按照STQRA心電圖分析方法,首先分析ST(ST段及T波),可見Ⅰ、aVL、V2~V4導(dǎo)聯(lián)ST段抬高,Ⅰ、aVL、V2~V6導(dǎo)聯(lián)T波倒置,Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)ST段壓低,考慮為高側(cè)壁、廣泛前壁心肌梗死;或陳舊性心肌梗死(存在室壁瘤或心室重構(gòu))[10]。分析完ST之后,分析Q(QRS波群),可見Ⅰ、aVL、V1~V4導(dǎo)聯(lián)可見病理性Q波,結(jié)合ST-T改變,確定為心肌梗死的壞死波形,但心肌梗死時期不定;同時,未見包括室內(nèi)阻滯在內(nèi)的QRS形態(tài)改變。第3步,分析R(心率和節(jié)律),可見心率84次/min,在正常范圍;心臟節(jié)律不齊,未見竇性P波,代之以房顫波,為心房顫動。最后分析A(電軸),可見Ⅰ導(dǎo)聯(lián)QRS波群振幅代數(shù)和為負,aVF導(dǎo)聯(lián)QRS波群振幅代數(shù)和為正,心電軸落在第三象限,范圍在+90°~+180°之間,為電軸右偏,也可以進一步精確計算角度。按照計算方法,計算出QRS電軸為+110°,達到左后分支阻滯標準。故此份心電圖的診斷為:(1)高側(cè)壁、廣泛前壁心肌梗死(時期不定,急性可能性大);(2)心房顫動;(3)左后分支傳導(dǎo)阻滯。

    圖3 例2心電圖判讀

    例3:見圖4。按照STQRA心電圖分析方法,首先分析ST(ST段及T波),可見Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)ST段壓低,aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高、T波倒置,基本除外急性ST段抬高型心肌梗死。分析完ST之后,分析Q(QRS波群),可見QRS波群增寬,時限169 ms,V1、V2導(dǎo)聯(lián)呈“M型”,V5、V6導(dǎo)聯(lián)為Rs波,且s波寬闊、粗鈍,考慮為完全性右束支傳導(dǎo)阻滯,但胸前導(dǎo)聯(lián)無繼發(fā)性ST-T改變,V1、V2導(dǎo)聯(lián)T波正向,胸前導(dǎo)聯(lián)QRS波群遞增不良,結(jié)合下壁導(dǎo)聯(lián)ST段壓低,不排除前壁心肌梗死可能。此外,QRS波群振幅普遍減低,符合QRS低電壓。第3步,分析R(心率和節(jié)律),可見心室率67次/min,在正常范圍;心臟節(jié)律規(guī)整,P波規(guī)律出現(xiàn),形態(tài)恒定,在Ⅰ、Ⅱ、aVF、V3~V6導(dǎo)聯(lián)直立,aVR導(dǎo)聯(lián)倒置,為竇性P波;再分析P波與QRS波的關(guān)系可以發(fā)現(xiàn)P波與QRS波群沒有固定關(guān)系且心房率大于心室率,為三度房室傳導(dǎo)阻滯。最后分析A(電軸),可見Ⅰ導(dǎo)聯(lián)QRS波群振幅代數(shù)和為負,aVF導(dǎo)聯(lián)QRS波群振幅代數(shù)和為正,心電軸落在第三象限,范圍在+90°~+180°之間,為電軸右偏,也可以進一步精確計算角度。按照計算方法,計算出QRS電軸為+102°,達到左后分支阻滯標準。故此份心電圖的診斷為:(1)竇性心律;(2)前壁心肌梗死?;(3)三度房室傳導(dǎo)阻滯;(4)完全性右束支傳導(dǎo)阻滯;(5)電軸右偏。此例患者因為存在QRS低電壓、陳舊性心肌梗死圖形、多種傳導(dǎo)阻滯,因此臨床應(yīng)高度懷疑浸潤性心肌病。

    圖4 例3心電圖判讀

    6 小結(jié)

    心電圖“STQRA分析法”是一種全新理念的、面向臨床醫(yī)生的心電圖分析方法,尤其適合于心電圖初學者及緊急情況下的心電圖分析,可以保證最重要、最需要緊急處理的臨床情況被優(yōu)先識別,并且盡可能不遺漏心電圖異常。盡管如此,該方法尚無循證醫(yī)學證據(jù)表明其較常規(guī)的心電圖分析方法及教學方法更有優(yōu)勢。今后應(yīng)該在此方面進行相應(yīng)的研究。

    利益沖突:無

    猜你喜歡
    分析
    禽大腸桿菌病的分析、診斷和防治
    隱蔽失效適航要求符合性驗證分析
    電力系統(tǒng)不平衡分析
    電子制作(2018年18期)2018-11-14 01:48:24
    電力系統(tǒng)及其自動化發(fā)展趨勢分析
    經(jīng)濟危機下的均衡與非均衡分析
    對計劃生育必要性以及其貫徹實施的分析
    GB/T 7714-2015 與GB/T 7714-2005對比分析
    出版與印刷(2016年3期)2016-02-02 01:20:11
    網(wǎng)購中不良現(xiàn)象分析與應(yīng)對
    中西醫(yī)結(jié)合治療抑郁癥100例分析
    偽造有價證券罪立法比較分析
    成年女人毛片免费观看观看9| 黄色配什么色好看| 色av中文字幕| 日本a在线网址| 草草在线视频免费看| 在线天堂最新版资源| 可以在线观看毛片的网站| 一级黄片播放器| 99国产精品一区二区蜜桃av| 色综合亚洲欧美另类图片| 在线观看66精品国产| 免费在线观看日本一区| 色视频www国产| 国产精品久久视频播放| 国产精品一及| av中文乱码字幕在线| 中文资源天堂在线| 欧美成人a在线观看| 久久久久久久久大av| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 老司机深夜福利视频在线观看| 无人区码免费观看不卡| 日韩欧美三级三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品久久视频播放| 热99在线观看视频| 在线观看66精品国产| 18美女黄网站色大片免费观看| 黄色女人牲交| 成人一区二区视频在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 欧美成人免费av一区二区三区| 丝袜美腿在线中文| 我要搜黄色片| 变态另类丝袜制服| 欧美午夜高清在线| avwww免费| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜福利高清视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产午夜精品论理片| 国产激情偷乱视频一区二区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 一级av片app| 午夜激情福利司机影院| 久久久久国内视频| 亚洲五月天丁香| 亚洲最大成人av| 有码 亚洲区| www.999成人在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 午夜a级毛片| 国产精品影院久久| 少妇丰满av| 免费av毛片视频| 久久久久久国产a免费观看| АⅤ资源中文在线天堂| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 2021天堂中文幕一二区在线观| eeuss影院久久| 国产免费av片在线观看野外av| 国产成年人精品一区二区| 天堂√8在线中文| 精品久久久久久久久av| 亚洲成人中文字幕在线播放| 男人和女人高潮做爰伦理| av视频在线观看入口| 天堂动漫精品| 黄色女人牲交| 色在线成人网| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲av二区三区四区| 国产午夜精品论理片| 中文字幕av在线有码专区| 国产成人a区在线观看| 国产亚洲欧美98| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 一区福利在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 国产三级在线视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品永久免费网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 我的女老师完整版在线观看| 午夜a级毛片| 村上凉子中文字幕在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久精品91蜜桃| 在线观看66精品国产| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩欧美 国产精品| 深夜a级毛片| 男人舔奶头视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产毛片a区久久久久| 内射极品少妇av片p| 国产熟女xx| 在线播放无遮挡| 日韩欧美在线乱码| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 人人妻人人看人人澡| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 全区人妻精品视频| 少妇丰满av| 免费av毛片视频| 少妇的逼好多水| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久午夜福利片| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美成狂野欧美在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久久久九九精品影院| 高清毛片免费观看视频网站| 十八禁人妻一区二区| 精品人妻熟女av久视频| 午夜激情福利司机影院| 成年人黄色毛片网站| 国产人妻一区二区三区在| 精品人妻熟女av久视频| 99久国产av精品| 日本三级黄在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 真实男女啪啪啪动态图| 脱女人内裤的视频| 少妇高潮的动态图| 精品国产亚洲在线| 亚洲成人久久性| 悠悠久久av| 国产不卡一卡二| 久久久久久久久久黄片| 国产欧美日韩一区二区三| 国产成年人精品一区二区| 亚洲熟妇熟女久久| 色噜噜av男人的天堂激情| 热99在线观看视频| 天堂动漫精品| 久久久久久久午夜电影| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 免费大片18禁| 俄罗斯特黄特色一大片| 嫩草影院新地址| av视频在线观看入口| 淫秽高清视频在线观看| 床上黄色一级片| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 最后的刺客免费高清国语| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久午夜福利片| 麻豆成人午夜福利视频| 在线看三级毛片| 色视频www国产| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 色综合婷婷激情| 看黄色毛片网站| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 99热6这里只有精品| 中国美女看黄片| 最近最新免费中文字幕在线| 男女视频在线观看网站免费| 性色av乱码一区二区三区2| 村上凉子中文字幕在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲第一电影网av| 成人鲁丝片一二三区免费| 99热这里只有是精品在线观看 | 成人国产综合亚洲| 国产午夜精品论理片| 久久久久免费精品人妻一区二区| av黄色大香蕉| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲成av人片免费观看| 老鸭窝网址在线观看| 日韩av在线大香蕉| 精品免费久久久久久久清纯| 极品教师在线免费播放| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 脱女人内裤的视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 99久久99久久久精品蜜桃| 少妇高潮的动态图| av在线观看视频网站免费| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美在线黄色| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产亚洲精品久久久com| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产成人啪精品午夜网站| 波多野结衣巨乳人妻| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲成人精品中文字幕电影| 男女下面进入的视频免费午夜| АⅤ资源中文在线天堂| 男女之事视频高清在线观看| 青草久久国产| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品永久免费网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | av黄色大香蕉| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| .国产精品久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 丁香欧美五月| 有码 亚洲区| 精品久久久久久久末码| 日韩 亚洲 欧美在线| 一本精品99久久精品77| 亚洲综合色惰| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99热6这里只有精品| 精品日产1卡2卡| 国产 一区 欧美 日韩| 中文资源天堂在线| 亚洲,欧美,日韩| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美在线黄色| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美在线一区亚洲| 亚洲成人久久爱视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 日韩欧美国产在线观看| 赤兔流量卡办理| 欧美日韩综合久久久久久 | 99热这里只有是精品50| 麻豆国产av国片精品| 校园春色视频在线观看| 国产综合懂色| 国产探花极品一区二区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日韩欧美精品v在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99国产综合亚洲精品| 美女cb高潮喷水在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 直男gayav资源| netflix在线观看网站| 久久精品国产清高在天天线| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产一区二区在线av高清观看| 一夜夜www| 国产淫片久久久久久久久 | 赤兔流量卡办理| 熟女电影av网| 久久精品人妻少妇| 国产伦精品一区二区三区视频9| 成人特级av手机在线观看| 日韩高清综合在线| 久久久国产成人免费| 久久精品国产亚洲av天美| 麻豆一二三区av精品| h日本视频在线播放| 日本与韩国留学比较| 女同久久另类99精品国产91| 欧美又色又爽又黄视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产三级黄色录像| 久久久久九九精品影院| 国产精品亚洲av一区麻豆| 中文字幕久久专区| 又黄又爽又免费观看的视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 91麻豆精品激情在线观看国产| av在线天堂中文字幕| 日本一二三区视频观看| 午夜福利成人在线免费观看| 窝窝影院91人妻| 此物有八面人人有两片| 国产野战对白在线观看| 久久99热这里只有精品18| 天堂√8在线中文| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品一区二区三区视频在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美乱色亚洲激情| 国产成+人综合+亚洲专区| 一级黄色大片毛片| 精品人妻1区二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲最大成人手机在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品永久免费网站| 日日夜夜操网爽| 国产黄片美女视频| 亚洲 国产 在线| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲最大成人av| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲,欧美,日韩| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产精品爽爽va在线观看网站| 能在线免费观看的黄片| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩欧美国产在线观看| 99热精品在线国产| 91狼人影院| 99国产极品粉嫩在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产成人av教育| av专区在线播放| 我的老师免费观看完整版| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日本在线视频免费播放| 欧美乱色亚洲激情| 国产精品影院久久| 国产黄色小视频在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩大尺度精品在线看网址| av天堂中文字幕网| www.色视频.com| 在线观看午夜福利视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久久久久久精品吃奶| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲av五月六月丁香网| 丁香欧美五月| 欧美激情在线99| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品福利观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产黄a三级三级三级人| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 老司机福利观看| 麻豆成人av在线观看| 综合色av麻豆| 国产av一区在线观看免费| 熟女电影av网| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 日本五十路高清| 亚洲国产精品成人综合色| 国产在线精品亚洲第一网站| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲无线在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 免费观看精品视频网站| 一区二区三区激情视频| www.999成人在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 人人妻人人看人人澡| 日韩人妻高清精品专区| or卡值多少钱| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲中文日韩欧美视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲国产欧美人成| 在线看三级毛片| 国产亚洲精品av在线| av专区在线播放| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久久久久久久大av| 禁无遮挡网站| 午夜福利成人在线免费观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲自拍偷在线| 99国产综合亚洲精品| 中出人妻视频一区二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久久久久久精品吃奶| 又爽又黄a免费视频| av福利片在线观看| 亚洲av美国av| 欧美日韩福利视频一区二区| 中文字幕高清在线视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲中文字幕日韩| 床上黄色一级片| 国产亚洲欧美98| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产高清激情床上av| 日本一二三区视频观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 午夜福利在线在线| 深爱激情五月婷婷| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品综合一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| h日本视频在线播放| 88av欧美| 麻豆成人午夜福利视频| 国产探花在线观看一区二区| av天堂在线播放| 欧美zozozo另类| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品一区二区三区人妻视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 人妻久久中文字幕网| 我的老师免费观看完整版| 长腿黑丝高跟| 51国产日韩欧美| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲激情在线av| 精品欧美国产一区二区三| 午夜视频国产福利| 国产一区二区在线观看日韩| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 美女免费视频网站| 嫩草影院新地址| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲美女黄片视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 成人一区二区视频在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 嫩草影院入口| 成人欧美大片| 最好的美女福利视频网| 亚洲av第一区精品v没综合| 观看免费一级毛片| 两个人的视频大全免费| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲人成网站高清观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 一本综合久久免费| 国产一区二区在线观看日韩| 99riav亚洲国产免费| 国产精品电影一区二区三区| 国产乱人视频| 亚洲七黄色美女视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日本黄大片高清| 久久久久久久久久黄片| 欧美zozozo另类| 国产精品永久免费网站| 国产精品久久久久久久电影| 有码 亚洲区| 亚洲精品456在线播放app | 日本黄色片子视频| 黄色一级大片看看| 亚洲,欧美精品.| 国内精品久久久久久久电影| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品国产亚洲在线| 偷拍熟女少妇极品色| 十八禁国产超污无遮挡网站| av在线观看视频网站免费| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲,欧美,日韩| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品久久久久久久电影| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲在线自拍视频| av在线观看视频网站免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 免费电影在线观看免费观看| 国产中年淑女户外野战色| 熟女电影av网| 宅男免费午夜| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美日韩综合久久久久久 | 伦理电影大哥的女人| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日本三级黄在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲黑人精品在线| 91狼人影院| 亚洲18禁久久av| 99热这里只有精品一区| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲成av人片免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲av成人av| 亚洲人成网站在线播| 日韩欧美精品v在线| 一进一出抽搐动态| 欧美三级亚洲精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 一本综合久久免费| 亚洲国产欧美人成| 成人美女网站在线观看视频| 婷婷六月久久综合丁香| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av天堂中文字幕网| 最后的刺客免费高清国语| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日韩精品中文字幕看吧| 乱人视频在线观看| 国产亚洲精品av在线| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 丰满乱子伦码专区| 99热精品在线国产| 97超视频在线观看视频| 国产久久久一区二区三区| 国产av在哪里看| 欧美色视频一区免费| 一个人看的www免费观看视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日本一本二区三区精品| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 三级毛片av免费| 亚洲成人久久性| 一边摸一边抽搐一进一小说| 色5月婷婷丁香| 国产精品日韩av在线免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| eeuss影院久久| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲精品在线美女| 久久久久国内视频| 看十八女毛片水多多多| 一区二区三区四区激情视频 | 成人国产综合亚洲| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日本一本二区三区精品| 深夜a级毛片| 成人鲁丝片一二三区免费| 婷婷精品国产亚洲av在线| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲电影在线观看av| 亚洲av熟女| 色5月婷婷丁香| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久精品国产清高在天天线| 如何舔出高潮| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产单亲对白刺激| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 久久久久久国产a免费观看| 九色国产91popny在线| 国产主播在线观看一区二区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产野战对白在线观看| 久久99热6这里只有精品| 国产男靠女视频免费网站| 国产日本99.免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产高潮美女av| 能在线免费观看的黄片| 午夜福利高清视频| 在现免费观看毛片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99riav亚洲国产免费| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 少妇高潮的动态图| 老鸭窝网址在线观看| 欧美最新免费一区二区三区 | 人妻久久中文字幕网| 亚洲成人中文字幕在线播放| 婷婷丁香在线五月| avwww免费| 国产av一区在线观看免费| 国产高清激情床上av| www.熟女人妻精品国产| 国产私拍福利视频在线观看| 高清在线国产一区| 97超视频在线观看视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久精品影院6| 免费观看精品视频网站| www.999成人在线观看| av专区在线播放| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 我的女老师完整版在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产成人福利小说| 亚洲午夜理论影院| 国产伦人伦偷精品视频| 免费无遮挡裸体视频| 久久亚洲真实| 熟女电影av网| 国产精华一区二区三区| 精品国产亚洲在线| 99精品久久久久人妻精品|