易建偉 何志紅 馮斯 徐石張
(宜春市人民醫(yī)院腎內(nèi)科,江西 宜春 336000)
傳統(tǒng)中醫(yī)藥治療慢性腎臟病(CKD)患者在延緩病程進(jìn)展、減慢進(jìn)入透析期的速度、提高生活質(zhì)量等方面具有優(yōu)勢。但目前治療存在一定瓶頸,需要一種新的方法進(jìn)一步提高療效。硒是一種多功能人體必需微量元素,缺硒與腎臟疾病的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切。目前硒與腎功能、炎癥因子的影響研究多集中在基礎(chǔ)研究和動物實驗,臨床研究甚少。本研究在CKD 3~4期階段于傳統(tǒng)中醫(yī)藥治療基礎(chǔ)上給予硒酵母片補硒后擬分析腎功能及微炎癥因子的影響。
1.1一般資料 選取2020年11月至2021年9月宜春市人民醫(yī)院收治的60例CKD 3~4期患者,按照隨機數(shù)表法分為觀察組和對照組各30例,兩組均同意參與本研究,本研究已通過本院倫理委員會批準(zhǔn)進(jìn)行。研究對象符合CKD 3~4期患者診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①對試驗藥物過敏者;②合并有嚴(yán)重心、腦、肝及造血系統(tǒng)原發(fā)疾病患者或惡性腫瘤、精神障礙等疾病者;③參加其他臨床試驗者或研究者認(rèn)為不宜參加本試驗者。病例的剔除、脫落標(biāo)準(zhǔn):①依從性差,特殊生理變化,不適宜繼續(xù)接受隨訪觀察者;②觀察期間加入其他同類治療藥物治療,無法判斷療效者受試者;③自行退出(包括因藥物無效而退出者)、出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)者;④實驗過程中出現(xiàn)其他嚴(yán)重疾病或特殊的生理變化不宜繼續(xù)接受試驗者。兩組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。
表1 兩組基線資料比較
1.2治療方法 (1)傳統(tǒng)中藥:尿毒清(2袋/次,4次/d,康臣藥業(yè)有限公司提供,國藥準(zhǔn)字Z20073256)+金水寶(6粒/次,3次/d,江西濟(jì)民可信有限公司提供,國藥準(zhǔn)字Z10890003)。(2)對照組:傳統(tǒng)中藥+淀粉片(安慰劑)(2片/次,2次/d,宜春市人民醫(yī)院臨床藥物研究中心提供),治療24 w。(3)觀察組:傳統(tǒng)中藥+硒酵母片(2片/次,2次/d,牡丹江靈泰藥業(yè)有限公司提供,國藥準(zhǔn)字H10940161),治療24 w。
1.3觀察指標(biāo) (1)血硒指標(biāo):采用ICP-MS法檢測血硒。(2)腎功能指標(biāo):采用直接熒光免疫標(biāo)記法檢測血尿酸(UA)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN);采用適合中國人群改良的腎臟病飲食改良(MDRD)方程計算腎小球濾過率(eGFR)。(3)炎癥因子指標(biāo):采用免疫比濁法檢測C-反應(yīng)蛋白(CRP);采用放射免疫法檢測白細(xì)胞介素(IL)-6、腫瘤壞死因子(TNF)-α。(4)兩組不良反應(yīng):頭痛頭暈、惡心嘔吐、腹瀉、肢體無力等不良反應(yīng)發(fā)生率。
1.4療效判定 依據(jù)《中藥新藥治療慢性腎臟衰竭的臨床研究指導(dǎo)原則》中的療效判定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評定,依據(jù)臨床癥狀、eGFR、SCr水平可將臨床療效分為顯效、有效和無效,總有效率=(顯效+有效)/總數(shù)×100%〔1〕。
1.5統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS22.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行單因素方差分析、t檢驗、非參數(shù)檢驗、χ2檢驗及Pearson相關(guān)。
2.1兩組治療前后腎功能比較 治療前兩組UA、Scr、BUN、eGFR水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組均改善,且觀察組UA、Scr、BUN水平低于對照組,eGFR水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后腎功能比較
2.2兩組患者治療前后炎癥因子水平比較 治療前兩組CRP、IL-6、TNF-α水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后兩組均改善,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組治療前后炎癥因子水平比較
2.3CKD 3~4期患者血硒水平與臨床指標(biāo)相關(guān)性 血硒水平與UA、Scr、BUN、eGFR2、CRP、IL-6、TNF-α指標(biāo)呈顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.463、-0.432、-0.351、-0.870、-0.340、-0.387、-0.463,均P=0.000)。
2.4兩組臨床療效比較 觀察組總有效率〔27例(90.0%);顯效21例(70.0%)、有效6例(20.0%)、無效3例(10.0%)〕高于對照組〔23例(76.7%);顯效16例(53.3%)、有效7例(23.3%)、無效7例(23.3%)〕,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.920,P=0.016)。
2.5兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 觀察組不良發(fā)生率〔4例(13.33%);頭痛頭暈、惡心嘔吐、腹瀉、肢體乏力各1例(3.33%)〕與對照組〔3例(10.00%);頭痛頭暈2例(6.67%)、惡心嘔吐1例(3.33%)〕差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
硒是人體必需的微量元素,腎臟是人體內(nèi)含硒最為豐富的器官,表達(dá)各種硒蛋白〔2〕,在抗氧化、調(diào)節(jié)免疫和心血管保護(hù)等方面發(fā)揮重要作用〔3〕。研究證實原發(fā)性腎小球疾(PGD)、急性腎損傷(AKI)、CKD、IgA 腎病等多種腎臟疾病的發(fā)生發(fā)展與硒的代謝有關(guān)〔4〕。血硒水平降低是CKD患者最常見的血清學(xué)改變〔5,6〕,與CKD病情各階段有關(guān)。本研究結(jié)果提示CKD各期血硒水平不斷下降,在終末期更明顯。造成CKD 患者體內(nèi)低硒水平含量原因主要有:食欲減退、惡心、嘔吐導(dǎo)致飲食中硒元素攝取減少;腸道水腫及菌群紊亂造成硒元素吸收減少;血中游離硒增多致其排泄增加等。本研究Pearson相關(guān)分析結(jié)果與Zachara等〔7〕研究一致,說明血清硒水平越高,腎功能水平越好。進(jìn)而提示,硒的缺乏與CKD疾病進(jìn)展有關(guān),硒對腎臟具有保護(hù)作用。
血硒含量可反映CKD患者病情變化,CKD患者的治療應(yīng)適當(dāng)補充硒含量〔8〕。Bellisola等〔9〕結(jié)果顯示缺硒可導(dǎo)致 IgA 腎病患者腎臟病變明顯加重,腎功能惡化,而適當(dāng)補硒治療有助于IgA 腎病患者的恢復(fù),減輕腎臟損害,改善腎功能。黃飛等〔10〕報道對慢性腎衰竭患者治療中富硒當(dāng)歸的效果進(jìn)行分析,結(jié)果與本研究結(jié)果一致。分析原因,硒是若干抗氧化酶類自由基清除劑的必需組分,可保護(hù)腎臟免受氧化損傷,也能加強維生素E、輔酶Q-10等非酶類自由基清除劑的抗氧化作用,減輕氧化損傷對腎臟的損害。此外,硒還能通過谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)控制H2O2的釋放來調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞殺傷作用,保護(hù)腎臟〔11〕。研究顯示〔12,13〕,低硒狀態(tài)可使CKD 患者體內(nèi)GSH-Px 和超氧化物歧化酶(SOD)活性降低,丙二醛(MDA)水平升高,引起氧化應(yīng)激反應(yīng)增強,免疫調(diào)節(jié)異常、甲狀腺激素代謝異常、氧自由基產(chǎn)生增多,進(jìn)而參與CKD的病情進(jìn)展。隨著CKD 患者病情進(jìn)展,血硒水平逐漸下降,導(dǎo)致GSH-Px 的合成原料不足,活性逐漸降低。反之,CKD 患者腎臟結(jié)構(gòu)和功能損傷進(jìn)行性加重,且病變多不可逆轉(zhuǎn),導(dǎo)致GSH-Px 的主要合成場所被破壞,使其活性更低,兩者互為因果,使CKD 病變進(jìn)行性加重。研究表明補硒可能通過減輕氧化應(yīng)激損傷、調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、抑制炎癥因子釋放、下調(diào)轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)-β1 等細(xì)胞生長因子的表達(dá)和抑制TEMT 等作用,減輕腎臟病變,改善患者腎功能〔14,15〕。
CKD 患者在病原微生物和非病原微生物的共同作用下,體內(nèi)單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)被激活,導(dǎo)致機體內(nèi)炎癥介質(zhì)、炎癥因子、炎癥蛋白等升高,使患者處于一種慢性炎癥狀態(tài),進(jìn)而導(dǎo)致腎功能惡化。Erkocak等〔16〕研究表明,硒能夠抗炎癥反應(yīng),改善微炎癥狀態(tài),能夠更好地保護(hù)患者腎功能,有利于腎臟病康復(fù)。本研究結(jié)果表明,血清硒水平越高,機體炎癥因子水平越低。通過補充硒抑制淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子 NF-κB 的介導(dǎo),調(diào)節(jié)編碼CRP、IL-6 和 TNF 等炎癥細(xì)胞因子的基因防止過度炎癥及抑制活性氧(ROS)的產(chǎn)生,減輕氧化應(yīng)激,且降低炎癥標(biāo)志物,最終改善CKD患者的炎癥狀態(tài)〔17〕。但本研究存在一些不足:研究對象樣本例數(shù)少,CKD 3期患者居多,且研究時間較短,可能導(dǎo)致統(tǒng)計分析結(jié)果的檢驗力偏弱;未進(jìn)行調(diào)查驗證所在區(qū)域是否低硒;研究對象只是本住院患者,可能存在區(qū)域性偏倚存在。
綜上,硒酵母片對CKD 3~4期患者療效顯著,可以降低炎癥反應(yīng)程度,改善腎功能,具有較高的安全性。