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    老年2型糖尿病患者甲狀腺功能減退發(fā)生影響因素

    2022-10-27 01:49:56虞萌黃家愷馮飛翁悅蔣成燕徐臺(tái)株
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2022年20期
    關(guān)鍵詞:維生素陽性血清

    虞萌 黃家愷 馮飛 翁悅 蔣成燕 徐臺(tái)株

    (遵義市第一人民醫(yī)院(遵義醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院),貴州 遵義 563000)

    2型糖尿病好發(fā)于老年人群,且隨著病情進(jìn)展會(huì)誘發(fā)多種并發(fā)癥,累及多個(gè)器官,危及患者生命健康〔1〕。甲狀腺功能減退(甲減)是一種常見的老年2型糖尿病并發(fā)癥,誘發(fā)因素主要為甲狀腺素生物效應(yīng)或合成、分泌不足,可導(dǎo)致老年2型糖尿病前期血脂特征及血糖改變,影響血糖控制效果,加重病情發(fā)展,增加多種心血管疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)〔2,3〕。因此,明確老年2型糖尿病患者甲減發(fā)生的影響因素,采取針對(duì)性干預(yù)方案,對(duì)改善患者預(yù)后尤為重要。本研究旨在探討老年2型糖尿病患者發(fā)生甲減的影響因素。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選擇2017年5月至2020年5月遵義市第一人民醫(yī)院100例老年2型糖尿病患者,男52例,女48例;年齡60~87歲,平均(72.32±6.07)歲;病程4~12年,平均(7.59±1.81)年。納入標(biāo)準(zhǔn):2型糖尿病標(biāo)準(zhǔn)參照《中國(guó)2型糖尿病防治指南(2013年版)》〔4〕中相關(guān)內(nèi)容;患者自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):惡性腫瘤;近期服用影響甲狀腺功能的藥物;其他甲狀腺及內(nèi)分泌系統(tǒng)疾??;感染;胃腸疾病史。

    1.2甲減判定方法 參照《甲狀腺疾病診治指南-甲狀腺功能減退癥》〔5〕中甲減的診斷標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),評(píng)估老年2型糖尿病患者甲減發(fā)生情況,①臨床甲減:促甲狀腺激素(TSH)增高,游離甲狀腺素(FT4)和總甲狀腺素(TT4)降低;②亞臨床甲減:僅TSH增高,F(xiàn)T4、TT4正常。本研究中甲減包括臨床甲減和亞臨床甲減,將發(fā)生甲減納入發(fā)生組,未發(fā)生甲減納入未發(fā)生組。

    1.3基線資料及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo) ①設(shè)計(jì)基線資料調(diào)查表,包括性別、年齡、胰島素治療。②實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):采集所有患者空腹肘靜脈血10 ml及餐后2 h靜脈血3 ml,3 000 r/min離心10 min,離心半徑10 cm,取血清,采用貝克曼AU5800全自動(dòng)生化檢測(cè)儀,經(jīng)葡萄糖氧化酶法測(cè)定空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG),采用美國(guó)RARIANTⅡ全自動(dòng)糖化血紅蛋白分析儀利用高效液相色譜法測(cè)定糖化血紅蛋白(HbA1c)水平;采用自動(dòng)生化分析儀測(cè)定高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC);采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測(cè)定血清25-羥維生素D〔25-(OH)D〕水平,試劑盒由武漢興化生物科技提供;血清胰島素生長(zhǎng)因子(IGF)-1水平測(cè)定方法為電化學(xué)發(fā)光免疫分析法,采用羅氏電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(德國(guó),羅氏)及其配套試劑;采用德國(guó)進(jìn)口電子發(fā)光儀測(cè)定甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)水平,TPO-Ab水平高于正常值(0~30 IU)判定為陽性。以上操作均由具備資質(zhì)的固定人員操作,并定期對(duì)儀器進(jìn)行質(zhì)檢。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組基線資料及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)對(duì)比 100例2型糖尿病患者中發(fā)生甲減18例(18.00%)。發(fā)生組血清25-(OH)D、IGF-1水平低于未發(fā)生組,TPO-Ab陽性高于未發(fā)生組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組基線資料及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)對(duì)比

    2.2老年2型糖尿病患者甲減發(fā)生因素的Logistic回歸分析 將老年2型糖尿病患者甲減發(fā)生情況作為因變量(發(fā)生=1,未發(fā)生=0),有差異的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)及基線資料作為自變量,經(jīng)二元回歸分析后,將P值放寬至<0.1,納入符合條件的指標(biāo)作為自變量,其中TPO-Ab陽性:是=1,否=0;經(jīng)多元Logistic回歸結(jié)果顯示,TPO-Ab、25-(OH)D、IGF-1與老年2型糖尿病患者甲減發(fā)生均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)關(guān)聯(lián),其中25-(OH)D、IGF-1水平高為保護(hù)因素(OR<1,P<0.05),TPO-Ab陽性為危險(xiǎn)因素(OR>1,P<0.05)。見表2。

    表2 老年2型糖尿病患者甲減發(fā)生因素的Logistic回歸分析

    3 討 論

    甲狀腺代謝功能異常與糖尿病患者代謝紊亂、能量供應(yīng)障礙有關(guān),可引起碘泵功能紊亂,增加甲狀腺疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),導(dǎo)致患者病情進(jìn)一步惡化,影響其預(yù)后〔6〕。有研究指出,老年2型糖尿病患者中甲狀腺功能異常比例為38.4%,其中甲減占比為15.8%〔7〕。本研究結(jié)果提示老年2型糖尿病患者存在一定的甲減發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。因此,明確老年2型糖尿病患者發(fā)生甲減的影響因素,及時(shí)采取針對(duì)性干預(yù)措施,對(duì)改善患者預(yù)后尤為關(guān)鍵。

    本研究結(jié)果顯示TPO-Ab陽性、25-(OH)D、IGF-1為老年2型糖尿病患者甲減發(fā)生的影響因素。逐個(gè)分析上述因素,TPO-Ab陽性:TPO-Ab是甲狀腺微粒體抗原大蛋白質(zhì)的主要成分,可對(duì)甲狀腺球蛋白中酪氨?;鶊F(tuán)的碘化反應(yīng)產(chǎn)生催化作用,促進(jìn)甲狀腺激素T3、T4合成〔8〕。有研究指出,在甲狀腺疾病的發(fā)生、發(fā)展中甲狀腺自身抗體有重要作用,而TPO-Ab是甲狀腺功能異常的重要指標(biāo),且可作為自身免疫性甲狀腺病的標(biāo)志性抗體,且具有較高的敏感性〔9,10〕。因此,TPO-Ab陽性表達(dá)可增加老年2型糖尿病患者甲狀腺功能異常的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),特別是甲減的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)此,建議臨床應(yīng)定期檢查TPO-Ab陽性的老年2型糖尿病患者甲狀腺功能,有助于早期發(fā)現(xiàn)并及時(shí)治療,以減少甲減發(fā)生。

    25-(OH)D水平:維生素D是活性脂溶性維生素,廣泛分布于B淋巴細(xì)胞、肌肉系統(tǒng)、T淋巴細(xì)胞、腸道中,不僅可調(diào)節(jié)機(jī)體鈣、磷代謝,還在T淋巴細(xì)胞的介導(dǎo)中發(fā)揮作用,調(diào)節(jié)Th1/Th2型細(xì)胞免疫,導(dǎo)致免疫功能紊亂,進(jìn)而參與自身免疫性甲狀腺疾病的發(fā)生〔11,12〕。有關(guān)研究指出,TSH和維生素D間的關(guān)系,可能與維生素D的生物惰性有關(guān),通過其功能活性代謝物25-(OH)D與維生素D受體結(jié)合,影響多種生理功能〔13〕。G蛋白-腺苷酸化酶-環(huán)磷酸腺苷系統(tǒng)是TSH作用于甲狀腺細(xì)胞的主要過程,細(xì)胞內(nèi)鈣離子在此過程中扮演重要角色。而25-(OH)D水平降低,可造成鈣離子通道關(guān)閉,降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度,影響TSH信號(hào),使垂體代償性分泌更多TSH,增加甲減的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)〔14,15〕。對(duì)此建議,老年2型糖尿病患者可定期進(jìn)行血清25-(OH)D檢查,適當(dāng)補(bǔ)充維生素D,以減少甲減發(fā)生。

    IGF-1:老年2型糖尿病患者血清IGF-1水平低,胰島素抵抗加重,導(dǎo)致機(jī)體處于高血糖狀態(tài),引起甲狀腺濾泡細(xì)胞能量利用障礙,導(dǎo)致碘泵功能障礙,進(jìn)而直接影響甲狀腺功能〔16〕。同時(shí),IGF-1還可促進(jìn)下丘腦生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)釋放反饋調(diào)節(jié),且還可刺激甲狀腺細(xì)胞DNA、蛋白質(zhì)合成,促進(jìn)甲狀腺細(xì)胞分化、增殖,其水平降低可增加甲減發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)〔17,18〕。臨床可通過檢測(cè)血清IGF-1水平,給予患者早期干預(yù)及治療,以減少甲減發(fā)生。

    綜上,老年2型糖尿病患者有一定的甲減發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),其影響因素可能為TPO-Ab陽性及血清25-(OH)D水平、IGF-1水平低,臨床可針對(duì)上述指標(biāo)變化情況及時(shí)采取干預(yù)措施,以減少甲減的發(fā)生。

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