吳憲吉, 宋元元, 楊志榮, 閆德勝, 姜海昌, 胡小鋒
(中國(guó)科學(xué)院 金屬研究所 核用材料與安全評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 遼寧 沈陽(yáng) 110016)
Fe-Cr-B-C合金涂層作為新一代耐磨材料,因其優(yōu)異的耐磨性能和低廉的價(jià)格而廣泛應(yīng)用于采礦、混凝土、煤炭、農(nóng)機(jī)等制造領(lǐng)域[1-2]。耐磨材料的性能主要由硬質(zhì)強(qiáng)化相以及基體決定。傳統(tǒng)的Fe-Cr-C合金硬質(zhì)強(qiáng)化相以碳化物M7C3、M23C6、M3C(M為Fe、Cr)組成,與其相比,F(xiàn)e-Cr-B-C合金的析出相還有硼化物,強(qiáng)化相的種類(lèi)更加豐富。B在Fe中的溶解度極低,在鐵素體中溶解度為0.0004%,在奧氏體中溶解度為0.02%,易與Fe、Cr形成高硬度硼化物,與碳化物相比,硼化物具有更高的硬度及熱穩(wěn)定性。M2B是Fe-Cr-B-C合金的主要硬質(zhì)強(qiáng)化相,其硬度高達(dá)1400~1800 HV,廣泛應(yīng)用于鐵基合金耐磨材料的強(qiáng)化,如高硼鑄造合金、高硼白口鑄鐵等。
硼在很寬的中子能量范圍內(nèi)均能有效地吸收中子,因此Fe-Cr-B-C合金具有良好的抗輻射性能,在核電環(huán)境耐磨材料及表面強(qiáng)化等領(lǐng)域具有潛在的用途[3]。隨著硼含量的增加,F(xiàn)e-Cr-B-C合金的硬度不斷提高,與此同時(shí)沖擊性能卻不斷降低,這主要是因?yàn)榕鸹镆自诨w晶間以網(wǎng)格狀析出,隨著硼化物含量的增加,基體連續(xù)性持續(xù)下降,在外力作用下,易于在材料中產(chǎn)生較大的應(yīng)力集中,使裂紋易于萌生和擴(kuò)展。因此,改善硼化物的形態(tài)和分布是改善其韌性,提高Fe-Cr-B-C合金耐磨性能的有效手段。合金涂層中添加合金元素W、Mo、V、Nb、Ti以及稀土元素均能改善硼化物的形態(tài)和分布。張堅(jiān)等[4]在高硼鐵基中添加了稀土元素Ce進(jìn)行改性,發(fā)現(xiàn)硼化物出現(xiàn)斷網(wǎng),甚至呈顆粒狀,組織得到優(yōu)化,合金韌性顯著提高。但稀土元素Ce的價(jià)格較高,增加了Fe-Cr-B-C合金的制造成本,不利于其推廣及應(yīng)用。
熱處理是改善Fe-Cr-B-C合金組織和性能的重要措施,可以?xún)?yōu)化硬質(zhì)強(qiáng)化相的形態(tài)和分布,同時(shí)利用析出相與基體之間的回溶和析出控制基體的類(lèi)型及強(qiáng)度,最終影響Fe-Cr-B-C合金的耐磨性能。針對(duì)上述問(wèn)題,本文設(shè)計(jì)了一種亞共晶型Fe-Cr-B-C合金涂層,為進(jìn)一步提高合金涂層的耐磨性能,消除網(wǎng)狀硼碳化物對(duì)基體的割裂作用,優(yōu)化合金組織,重點(diǎn)研究了淬火溫度對(duì)Fe-Cr-B-C合金涂層組織與性能的影響,為發(fā)展Fe-Cr-B-C合金涂層提供試驗(yàn)及理論指導(dǎo)。
由于Fe-Cr-B-C合金涂層主要應(yīng)用于采礦、水泥、道路、農(nóng)機(jī)等耐磨部件的表面強(qiáng)化及修復(fù),使用量大,對(duì)成本要求嚴(yán)格,因此需要合金涂層堆焊材料價(jià)格低廉且易獲得。此外,合金涂層需要具有較高的硬度(一般≥60 HRC)以及較高的沖擊性能,保證其具有良好的耐磨性能。最后,堆焊材料需要具有良好的堆焊性能,能夠熔覆不同材質(zhì)的基材。本文以Fe-Cr-B-C合金為基礎(chǔ),精確控制主元Cr、B、C的含量,并添加輔助合金元素Si、Nb、Ni。輔助合金元素在形成耐磨組織方面的作用是不可低估的,這些合金元素有些可以直接形成硬質(zhì)相,有些可以改變奧氏體的相變性質(zhì),使基體組織的耐磨能力大大提高。Si是鋼鐵材料中的常見(jiàn)合金元素,固溶于奧氏體或鐵素體基體當(dāng)中,產(chǎn)生固溶強(qiáng)化作用,其固溶強(qiáng)化作用強(qiáng)于Mn、Ni、Cr、W、Mo、V等合金元素,能夠顯著提高奧氏體及其轉(zhuǎn)變產(chǎn)物的彈性極限、屈服強(qiáng)度和疲勞強(qiáng)度,對(duì)于提高材料的耐磨能力是有益的[5]。Ni能夠顯著降低奧氏體轉(zhuǎn)變的臨界溫度,且固溶于基體當(dāng)中可起到很好的基體強(qiáng)化作用,但隨著Ni含量的增加,組織中的殘留奧氏體隨之增加,殘留奧氏體數(shù)量過(guò)高容易引起材料沖擊性能的降低,因此需要限制Ni元素的添加量。Nb屬于強(qiáng)碳化物,堆焊過(guò)程在熔池中優(yōu)先析出穩(wěn)定的NbC顆粒,具有良好的細(xì)化晶粒作用,但Nb的價(jià)格較高,因此添加量一般控制在1%以?xún)?nèi)?;谝陨系睦碚摲治?,本試驗(yàn)設(shè)計(jì)的Fe-Cr-B-C合金涂層堆焊粉體的化學(xué)成分如表1所示。
表1 Fe-Cr-B-C合金粉體的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)
等離子堆焊是利用高能等離子弧將焊料堆焊在基材表面的技術(shù),其成本低、效率高,非常利于工業(yè)推廣和應(yīng)用。本試驗(yàn)利用等離子堆焊工藝在45鋼基材表面熔覆Fe-Cr-B-C合金涂層(試驗(yàn)設(shè)備為DML-03BD型等離子堆焊機(jī)),堆焊工藝參數(shù)為:焊接電流130 A,焊接速率120 mm/min,送粉速率25 g/min,離子氣1.5 L/min,保護(hù)氬氣10 L/min,粉體粒徑50~150 μm,涂層厚度2 mm。
利用線(xiàn)切割制備10 mm×10 mm×10 mm的試樣,裝入石英管并真空封管后放入電阻爐中加熱至850、950和1050 ℃,保溫1 h后水淬。采用150~2000目的碳化硅砂紙制備金相試樣,經(jīng)鹽酸苦味酸酒精溶液腐蝕后采用Apreo場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡分析合金涂層的微觀組織和元素分布,利用Akashi 5103顯微維氏硬度計(jì)測(cè)量合金涂層的顯微硬度。
圖1(a)為等離子堆焊獲得的Fe-Cr-B-C合金涂層的顯微組織。由圖1(a)可以看出,涂層與基材的熔合線(xiàn)平直,涂層與基材結(jié)合良好,組織由白色樹(shù)枝晶基體和灰色網(wǎng)狀硼碳化物組成,屬于典型的亞共晶組織。在等離子弧作用下,粉體發(fā)生重熔形成熔池,隨著熔池溫度的降低,初生γ-Fe以樹(shù)枝晶狀析出,γ-Fe析出過(guò)程不斷向周?chē)懦鯟r、B、C等元素,當(dāng)達(dá)到共晶溫度(1149 ℃) 時(shí)發(fā)生共晶轉(zhuǎn)變,在晶界形成連續(xù)的網(wǎng)狀硼碳化物+γ-Fe[6]。共晶反應(yīng)過(guò)程時(shí),硼碳化物被奧氏體包圍,形成相對(duì)孤立的相,呈塊狀或針狀。這種網(wǎng)狀分布的共晶硼碳化物割裂基體完整性,嚴(yán)重影響了合金涂層的沖擊性能,對(duì)涂層的耐磨性能非常不利,在磨損過(guò)程中受到較大沖擊時(shí)易引起耐磨層開(kāi)裂、脫落,影響使用壽命。共晶組織附近分布著少量白色塊狀NbC,尺寸約2 μm,NbC優(yōu)先在堆焊熔池中析出,能夠很好地起到形核質(zhì)點(diǎn)作用,細(xì)化組織作用明顯,能夠同時(shí)提高合金涂層的硬度和韌性。
圖1 等離子堆焊態(tài)Fe-Cr-B-C合金涂層的顯微組織Fig.1 Microstructure of the as-plasma overlaid Fe-Cr-B-C alloy coating
圖1(b)為等離子堆焊獲得的Fe-Cr-B-C合金涂層SEM顯微組織,結(jié)合圖2堆焊合金涂層的XRD分析可知,共晶硼碳化物由M2B和M3(B,C)組成,與硼碳化物M3(B,C)相比,M2B硬度更高,是Fe-Cr-B-C合金涂層的主要強(qiáng)化相?;w由針狀馬氏體和殘留奧氏體組成,且殘留奧氏體數(shù)量較多。針狀馬氏體是一種高碳馬氏體,硬度較高,有助于合金涂層宏觀硬度的提高,是理想的耐磨涂層基體。但堆焊Fe-Cr-B-C合金涂層基體當(dāng)中殘留奧氏體數(shù)量較多會(huì)影響合金涂層的沖擊性能,因此需要進(jìn)一步對(duì)Fe-Cr-B-C合金涂層進(jìn)行淬火處理,調(diào)整其基體和硬質(zhì)相的分布及形態(tài)。
圖3為Fe-Cr-B-C合金涂層經(jīng)不同溫度淬火后的SEM顯微組織。可以看出,850 ℃淬火后Fe-Cr-B-C合金涂層共晶組織中的M3(B,C)大量回溶,基體全部轉(zhuǎn)變?yōu)獒槧铖R氏體,與堆焊態(tài)Fe-Cr-B-C合金涂層基體相比,馬氏體更加細(xì)小,這主要是因?yàn)榛w析出大量的二次硼碳化物,抑制了馬氏體的長(zhǎng)大。結(jié)合圖4合金涂層不同溫度淬火后的XRD分析可知,二次硼碳化物為M23(B,C)6。M23(B,C)6硬度較高,均勻分布在馬氏體基體中能夠起到很好的彌散強(qiáng)化作用[7]。950 ℃淬火后,F(xiàn)e-Cr-B-C合金涂層共晶M2B邊緣變得圓潤(rùn),發(fā)生輕微溶解,基體中析出的M23(B, C)6明顯長(zhǎng)大,尺寸達(dá)1 μm。隨著淬火溫度進(jìn)一步提高至1050 ℃,F(xiàn)e-Cr-B-C合金涂層共晶M2B明顯回溶,斷網(wǎng)和球化現(xiàn)象明顯,這種組織變化有利于改善合金涂層的韌性,其原因主要是高溫加速了B、C原子的擴(kuò)散和M2B的回溶。此外,二次析出物M23(B, C)6大量回溶,數(shù)量明顯減少,此時(shí)基體中溶入了大量的C、Cr等合金元素,有助于基體強(qiáng)度的增加。
圖3 Fe-Cr-B-C合金涂層經(jīng)不同溫度淬火后的顯微組織Fig.3 Microstructure of the Fe-Cr-B-C alloy coating after quenching at different temperatures(a) 850 ℃; (b) 950 ℃; (c) 1050 ℃
圖4 Fe-Cr-B-C合金涂層經(jīng)不同溫度淬火后的XRD圖譜Fig.4 XRD patterns of the Fe-Cr-B-C alloy coating after quenching at different temperatures
硬質(zhì)強(qiáng)化相的類(lèi)型、數(shù)量、尺寸、分布及形態(tài)與基體對(duì)涂層的性能起到?jīng)Q定性的作用[8]。淬火工藝可以?xún)?yōu)化硬質(zhì)強(qiáng)化相的分布和形態(tài),同時(shí)促進(jìn)硬質(zhì)相與基體之間的固溶或析出,最終影響材料的力學(xué)性能,是改善Fe-Cr-B-C合金涂層組織和性能的重要措施。Fe-Cr-B-C合金涂層主要強(qiáng)化相以網(wǎng)狀析出的硼碳化物為主,這種網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu)割裂基體組織,使得涂層的韌性大大降低,影響了涂層的耐磨性能。為了消除共晶硼碳化物的網(wǎng)狀分布,優(yōu)化組織形態(tài),提高涂層的韌性, Fe-Cr-B-C合金涂層使用前應(yīng)進(jìn)行必要的淬火處理。
硬度是涂層耐磨性能最重要的表征之一。表3為不同溫度淬火后Fe-Cr-B-C合金涂層的顯微硬度實(shí)測(cè)值,由表3可以看出,隨著淬火溫度的升高,硬度不斷提高。結(jié)合SEM分析結(jié)果可知,經(jīng)850 ℃淬火后Fe-Cr-B-C合金涂層共晶組織中的M3(B,C)回溶,雖然硬質(zhì)強(qiáng)化相數(shù)量有所減少,但基體中的殘留奧氏體數(shù)量減少,馬氏體細(xì)化以及二次碳化物的大量析出,均提高了合金涂層的硬度,因此與堆焊態(tài)Fe-Cr-B-C合金涂層相比,850 ℃淬火后的合金涂層硬度僅略有下降。950 ℃淬火后合金涂層基體中的馬氏體進(jìn)一步細(xì)化,二次碳化物尺寸明顯增大,因此硬度有所增加。當(dāng)淬火溫度達(dá)到1050 ℃時(shí),共晶M2B部分回溶,硬質(zhì)相數(shù)量進(jìn)一步減少,但由于合金元素的固溶提高了基體的硬度,因此合金涂層硬度最高。涂層硬度由硬質(zhì)相硼碳化物和基體共同決定,磨損過(guò)程中,硬質(zhì)相能夠很好地保護(hù)基體免受磨損,起到很好的“陰影效應(yīng)”,而基體對(duì)硬質(zhì)相有著保護(hù)作用。通過(guò)淬火工藝調(diào)整硬質(zhì)相和基體構(gòu)成,可以獲得綜合性能優(yōu)良的Fe-Cr-B-C合金涂層。
表3 Fe-Cr-B-C合金涂層的顯微硬度(HRC)
1) 堆焊態(tài)Fe-Cr-B-C合金涂層顯微組織主要由馬氏體+奧氏體基體和共晶硼碳化物M2B+M3(B,C)組成。共晶硼碳化物沿晶界析出,形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),屬于典型的亞共晶組織,基體連續(xù)性被割裂,磨損過(guò)程中受到較大沖擊時(shí),容易引起耐磨層開(kāi)裂、脫落,影響使用壽命。
2) 共晶組織當(dāng)中的M2B是Fe-Cr-B-C合金涂層的主要強(qiáng)化相,其硬度、大小、尺寸、分布及形態(tài)對(duì)于耐磨層的性能起到?jīng)Q定性的作用。通過(guò)淬火工藝可使共晶M2B斷網(wǎng)、球化,基體連續(xù)性顯著提高,組織明顯改善。此外,隨著淬火溫度的升高,溶入基體當(dāng)中的合金元素強(qiáng)化了基體強(qiáng)度,有助于耐磨層硬度的進(jìn)一步提高。
3) 淬火工藝明顯改善了Fe-Cr-B-C合金涂層硬質(zhì)強(qiáng)化相M2B的形態(tài)及分布,提高了基體強(qiáng)度,是提高耐磨層綜合性能的有效措施。