徐守軍,干蕓根,向葵,李鵬,肖鑫,劉龍平
先天性肛門直腸畸形(congenital anorectal malformation,CARM)是累及肛管和直腸的一類先天性疾病的總稱,為胚胎發(fā)育第7~8周尾部發(fā)育異?;蚴茏瓒纬蒣1],發(fā)生率約1/2000~1/5000[2]。先天性肛門閉鎖(congenital anal atresia,CAA)是CARM最主要的畸形[3],男性和女性發(fā)病總體相同,但分布不同,男性多為高位,女性多為低位[4],臨床需要手術治療以恢復正常的肛腸解剖結(jié)構,促進正常排便。排便功能障礙是CAA術后主要并發(fā)癥,嚴重影響患兒生活質(zhì)量,再次手術治療困難大,需要對術后盆腔及盆底結(jié)構進行全面評估。MRI具有多參數(shù)、多方位、多序列以及大視野、高軟組織分辨率等特點,能夠全面準確地顯示CAA術后盆腔及盆底結(jié)構,在CAA術后的評價中具有明顯優(yōu)勢[5-6]。本文通過對17例CAA術后并發(fā)排便障礙患兒MRI影像資料進行分析,探討MRI的應用價值,以期為預后的判斷和臨床進一步治療提供有用的信息。
1.一般資料
選取2014年10月至2020年11月行MRI檢查的CAA術后排便障礙患兒17例,男14例,女3例,年齡4月~5歲,平均(1.7±1.3)歲。就診原因為排便障礙,癥狀為大便失禁、污糞或排便困難,術后1個月內(nèi)出現(xiàn)癥狀13例,術后1~4年出現(xiàn)癥狀4例,每年各1例。17例患兒術后行盆腔MRI常規(guī)平掃檢查。
2.掃描方法及參數(shù)
掃描前給予不能配合患兒口服0.5%水合氯醛鎮(zhèn)靜(按0.5 mL/kg用藥,最大量≤10 mL)。采用Siemens Skyra 3.0T MR掃描儀,體部及脊柱18通道相控陣線圈?;純貉雠P,定位掃描完成后進行常規(guī)平掃。冠狀面T2WI:采用TSE DIXON序列,TR 2000 ms,TE 66 ms,掃描矩陣206×256,F(xiàn)OV 220 mm×220 mm,層厚4 mm;矢狀面T2WI:采用TSE DIXON序列,TR 3600 ms,TE 81 ms,掃描矩陣224×320,F(xiàn)OV 220 mm×220 mm,層厚3 mm;矢狀面T1WI:采用TSE序列,TR 600 ms,TE 12 ms,掃描矩陣460×512,F(xiàn)OV 230 mm×230 mm,層厚3 mm;橫斷面T2WI:采用TSE序列,TR 8920 ms,TE 97 ms,掃描矩陣256×256,F(xiàn)OV 230 mm×230 mm,層厚4 mm;TSE DIXON序列,TR 2200 ms,TE 66 ms,掃描矩陣178×256,F(xiàn)OV 187 mm×230 mm,層厚4 mm;橫斷面T1WI:采用TSE序列,TR 653 ms,TE 12 ms,掃描矩陣374×512,F(xiàn)OV 187 mm×230 mm,層厚4 mm。
3.圖像分析
由兩名工作10年以上兒科放射診斷醫(yī)師獨立閱片,觀察CAA術后直腸和肛管形態(tài)是否失常、管腔有無狹窄或擴張、位置是否居中(居中/不居中;以術后肛直腸為中心,當其周圍被SMC包圍時,表明位于其中心,否則為不居中)、肛直腸角(肛管縱軸與肛提肌以上直腸后壁之間的夾角)、肛腸和盆底橫紋肌復合體(striated muscle complex,SMC;包括雙側(cè)肛提肌、恥骨直腸肌、肛門外括約肌)之間有無脂肪組織間置以及SMC的對稱性(對稱/不對稱),骶尾椎及脊髓發(fā)育(正常/異常)情況。如意見不一致,經(jīng)討論后達成一致意見。
17例小兒CAA術后并排便障礙的患兒中,MRI發(fā)現(xiàn)直腸和肛管形態(tài)失常2例,狹窄或擴張2例,位置不居中4例,肛直腸角均大于90度,肛腸和SMC間脂肪組織間置5例,SMC不對稱8例,骶尾椎或脊髓異常6例(表1,圖1~5)。
表1 17例先天性肛門閉鎖術后排便障礙患兒直腸和肛管的MRI表現(xiàn)
圖1 男,3歲,先天性肛門閉鎖術后大便失禁、污糞2年余。 MRI示骶尾椎前方脂肪較正常增多,肛管和直腸位置前移。a) 軸面T1WI; b) 軸面T2WI示雙側(cè)恥骨直腸肌不對稱,左側(cè)薄且欠連續(xù)(箭); c) 軸面T1WI; d) 軸面T2WI示肛門括約肌較薄(箭); e) 軸面T1WI; f) 軸面T2WI示直腸略顯擴張、形態(tài)失常(箭)。
圖2 男,1歲5個月,先天性肛門閉鎖術后大便失禁。a) 軸面T1WI; b) 軸面T2WI示直腸肛管位置無異常,直腸輪廓毛糙,直腸系膜淋巴結(jié)增多,其左后方見片狀T1WI、T2WI不均勻高信號脂肪影,兩側(cè)肛提肌不對稱(箭)。 圖3 男,5個月,先天性肛門閉鎖術后大便失禁。a) 矢狀面T2WI示第2~5骶椎椎體形態(tài)失常,骶骨前間隙脂肪沉積較多,直腸前移,肛管直腸角變大,恥骨直腸肌顯示不清; b) 骶尾椎正位片示骶椎橫突雙側(cè)不對稱,左側(cè)橫突較右側(cè)小,雙側(cè)骶髂關節(jié)不對稱,下段骶尾椎側(cè)彎(箭)。
1.病因及胚胎學
正常肛管以齒狀線為界分別起源于兩個不同胚層,泄殖腔背側(cè)起源于上內(nèi)胚層,而直腸(肛窩)形成于外胚層;最終肛管及其周圍橫紋肌的正常發(fā)育取決于泄殖腔背側(cè)的發(fā)育程度,CARM的病因是泄殖腔背側(cè)發(fā)育缺陷,導致發(fā)育中的肛管直腸向腹側(cè)移位[7]。
2.MRI在小兒CAA術后中的應用價值
研究表明MRI具有較高的軟組織分辨率,可直接評估盆底肌肉組織及其解剖關系[8],是小兒CAA術后評估的金標準,對預測長期臨床進展至關重要[5],而國內(nèi)鮮有報道。MRI軸面顯示SMC術后重建直腸最好,在恥骨直腸平面,直腸基本保持正常的三角形外觀,其基底面朝前,兩側(cè)與恥骨直腸肌的左右腳相連[6]。此外,MRI軸面顯示外括約肌、冠狀面顯示提肛肌較好,MRI正中矢狀面便于計算肛腸角[5]。MRI檢查時可加掃軸面或冠狀面T2WI脂肪抑制,以發(fā)現(xiàn)積液或炎癥,對于不能配合的患兒可給予鎮(zhèn)靜[5]。同時,MRI還可很好的顯示骶椎和脊髓的發(fā)育情況[9-10]。
3.MRI對小兒CAA術后排便障礙的評估
正常肛直腸的排便功能取決于肛直腸形態(tài)及神經(jīng)調(diào)節(jié)、結(jié)直腸運動和盆底肌發(fā)育狀態(tài)及功能[11]。小兒CAA術后排便障礙均不同程度地存在這些缺陷,決定著后續(xù)治療和預后。
肛門括約肌由肛提肌、恥骨直腸肌、肛門外括約肌及肛門內(nèi)括約肌組成,其中前三者為可以隨意運動的骨骼肌,統(tǒng)稱為SMC。發(fā)育良好的SMC與CAA術后良好的排便功能有關[5],因其內(nèi)存在著大量本體感受器,與腸壁內(nèi)的壓力及化學感受器一起維持直腸的感覺功能[11],控制排便和促進排便行為[3,7]。學者認為肛門閉鎖術后排便障礙的主要原因是肛提肌功能不良所致[12],Morandi等[13]研究發(fā)現(xiàn)SMC對稱性與排便頻率中度正相關。因患兒排便時不能提肛和固定肛管,也不能使肛管變大、變粗,因而無法正常排便[12]。Bj?rsum-Meyer等[10]研究發(fā)現(xiàn)直腸周圍脂肪的存在和厚度與大便失禁有關,這些脂肪可能源于會陰或肛門括約肌復合體重建時插入直腸周圍,而且會不斷增多,直到孩子進入青春期或成年期。腸內(nèi)容物由乙狀結(jié)腸向直腸推進時,腸壁擴張刺激位于肌肉內(nèi)的本體感受器[11],但當肛腸和SMC之間有脂肪組織間置時,位于SMC內(nèi)的本體感受器接收的刺激減弱,損害SMC功能和直腸存儲功能以及直腸肛門排便反射和抑制反射,最終導致排便功能不良[10-11]。此外,CAA術后重建肛門是否位于SMC中心是決定排便功能的關鍵[10,13],若肛管直腸不居中則必須手術矯正,否則即使SMC發(fā)育正常,術后也極易出現(xiàn)排便障礙[11]。這主要是因為術后肛腸如果沒有完全被SMC包圍,其阻止排便的能力降低,從而導致大便失禁[13]。正常的肛管形態(tài)也是控便的決定因素,因為排便反射的主要感受器位于肛管,肛管形態(tài)失常,排便反射減弱或不存在,影響正常排便[11]。本組17例CAA術后排便障礙患兒8例SMC不對稱或發(fā)育不良,一側(cè)肌腹纖細,5例存在脂肪間置,4例肛腸位置不居中,2例肛管形態(tài)失常,從而影響SMC收縮, 最終導致排便障礙。
圖4 男,1歲8個月,先天性肛門閉鎖術后大便失禁。a) 軸面T1WI; b) 軸面T2WI示尾骨以下直腸位于中線偏右,形態(tài)失常、且稍擴張(箭); c) 冠狀面T1WI; d) 冠狀面T2WI; e) 矢狀面T1WI示肛門粘膜外翻,經(jīng)肛門口向外突出;下部肛提肌未見顯示,肛門括約肌正常結(jié)構、形態(tài)消失(箭)。
圖5 男,1歲,先天性肛門閉鎖術后排便困難。a) 軸面T1WI; b) 軸面T1WI軸面示右側(cè)肛提肌較左側(cè)薄(箭);c) 軸面T1WI; d) 冠狀面T2WI示右側(cè)恥骨直腸肌較左側(cè)薄,且右側(cè)恥骨直腸肌連續(xù)性似有中斷(箭); e) 冠狀面T2WI示左側(cè)肛門外括約肌較右側(cè)薄(箭);f) 矢狀面T2WI-DIXON水像; g) 矢狀面T2WI-DIXON水像示肛直角為鈍角(箭)。
重建肛管縱軸與肛提肌以上直腸后壁之間的夾角稱肛直角[6],正常非排便狀態(tài)時為銳角,肛直角保持銳角對控便十分重要[6,11]。肛直角可作為術后大便自控的預測指標,這主要是因為較小的肛直角往往提示SMC收縮功能較好[5],臨床預后較好,而鈍肛直角提示SMC重建不良,往往與大便失禁相關[6,10]。肛門、直腸管腔擴張或狹窄也是排便障礙的重要原因之一[11],Morandi等[13]研究發(fā)現(xiàn)直腸最大徑與排便能力高度負相關。此外,SMC發(fā)揮正常排便作用還與正常的神經(jīng)支配有關,SMC受L4-S4神經(jīng)支配[11],骶尾椎或脊髓發(fā)育異常與繼發(fā)性神經(jīng)支配障礙一致[14],影響排便功能。本組17例CAA術后排便障礙患兒肛直角均>90度,1例直腸直徑擴張,1例狹窄,提示SMC收縮功能不良, 6例骶尾椎或脊髓異常,提示神經(jīng)支配異常,神經(jīng)沖動的傳入減少。SMC收縮功能減弱,最終導致排便障礙。
綜上所述,MRI檢查是目前用于評估小兒CAA術后非常有效的影像學方法,可準確觀察小兒CAA術后直腸和肛管形態(tài)、管腔有無狹窄及擴張、位置是否居中、肛直腸角是否增大,肛腸和盆底肌復合體之間是否存在脂肪組織以及SMC的對稱性和發(fā)育情況、骶尾椎、脊髓發(fā)育情況等。能為手術預后的判斷和再次手術方式的選擇提供依據(jù),具有很高的臨床應用價值。臨床醫(yī)生可根據(jù)MRI提供的信息制訂治療方案,進行預后評估,從而減少并發(fā)癥的發(fā)生,提高患兒的生活質(zhì)量。