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    血清PON1聯(lián)合AGR檢測對膀胱癌根治術(shù)后尿道復(fù)發(fā)的預(yù)測價(jià)值*

    2022-10-19 04:03:40盛永亮呂雙武張揚(yáng)劉春輝李志軍
    廣東醫(yī)學(xué) 2022年9期
    關(guān)鍵詞:血清水平

    盛永亮, 呂雙武, 張揚(yáng), 劉春輝, 李志軍

    河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科(河南洛陽 471003)

    膀胱癌是泌尿系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤,在世界范圍內(nèi)其發(fā)病率居于前列[1]。膀胱癌癥狀隱匿,早期不易察覺導(dǎo)致無法及時(shí)就診,臨床調(diào)查顯示,部分初發(fā)膀胱癌患者確診時(shí)累及膀胱周圍脂肪組織,已至T2期或更高分期[2]。經(jīng)尿道膀胱癌根治性切除術(shù)是臨床公認(rèn)的治療膀胱癌的手段,可有效延長患者的生存時(shí)間,但仍存在復(fù)發(fā)率高的問題,其中尿道復(fù)發(fā)屬于較為少見的復(fù)發(fā)類型,但尿道復(fù)發(fā)的患者預(yù)后多不理想[3]。因此,尋找可靠的檢查方法或血清標(biāo)志物對膀胱癌根治術(shù)后尿道復(fù)發(fā)進(jìn)行早期評(píng)估有重要臨床意義。目前,臨床多采用尿細(xì)胞學(xué)與膀胱鏡檢查法開展隨訪,但對尿道復(fù)發(fā)的評(píng)估價(jià)值有限[4]。有證據(jù)證實(shí),系統(tǒng)慢性炎癥反應(yīng)可促進(jìn)膀胱癌的發(fā)生和發(fā)展,炎癥指標(biāo)與腫瘤進(jìn)展關(guān)系密切[5]。對氧磷酶1(PON1)由肝臟合成,分布于肝細(xì)胞微粒體和血液循環(huán)系統(tǒng)中,血液循環(huán)中的PON1可與載脂蛋白A1結(jié)合,發(fā)揮抗氧化損傷作用,同時(shí)參與機(jī)體炎癥反應(yīng)。近年來研究發(fā)現(xiàn),PON1在肝癌[6]等患者中異常低表達(dá),血清PON1水平與患者生存預(yù)后相關(guān),推測與機(jī)體長期處于慢性炎癥及氧化應(yīng)激狀態(tài)有關(guān),利于癌細(xì)胞存活和增殖。白蛋白/球蛋白比值(AGR)可反映機(jī)體慢性炎癥狀態(tài),其指標(biāo)均可通過常規(guī)血生化檢查獲得,簡單可行。有報(bào)道顯示,肝細(xì)胞癌患者AGR明顯升高,每升高一個(gè)單位肝切除術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增加2.447倍,是肝細(xì)胞癌預(yù)后的危險(xiǎn)因素[7]。膀胱癌根治術(shù)后復(fù)發(fā)原因復(fù)雜,機(jī)體慢性炎癥和氧化應(yīng)激損傷狀態(tài)與術(shù)后復(fù)發(fā)的關(guān)系密切[8],而AGR和PON1與慢性炎癥關(guān)系緊密,推測二者與患者術(shù)后尿道復(fù)發(fā)存在一定關(guān)聯(lián)。故本研究通過檢測行膀胱癌根治術(shù)患者術(shù)前血清AGR和PON1水平,并分析二者與術(shù)后尿道復(fù)發(fā)的關(guān)系,旨在為膀胱癌根治術(shù)后患者的預(yù)后評(píng)估提供一定參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2017年2月至2020年2月在我院接受膀胱癌根治術(shù)的患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合歐洲泌尿外科協(xié)會(huì)(EAU)制定的膀胱癌診斷標(biāo)準(zhǔn)[9];(2)經(jīng)影像學(xué)檢查及膀胱癌根治術(shù)后病理組織檢查確診;(3)首診,術(shù)前未接受放化療;(4)具有膀胱癌根治術(shù)指征,能夠耐受手術(shù),臨床分期為T2a~T4aN0M0;(5)患者或家屬簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)排除遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移者、區(qū)域淋巴結(jié)受累者及不能進(jìn)行完全切除的患者;(2)合并慢性炎癥性疾病或全身性免疫系統(tǒng)疾病者;(3)合并其他部位惡性腫瘤者;(4)合并肝、腎、肺等重要臟器功能障礙者;(5)合并性病、乙型肝炎病毒感染等活動(dòng)期傳染病者;(6)妊娠期或哺乳期女性。剔除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)后病理證實(shí)非尿路上皮癌者;主動(dòng)退出研究者。最終納入183例患者,其中男142例,女41例;年齡48~75歲,平均(63.09±9.45)歲。本研究獲得本院倫理委員會(huì)審批通過(批件號(hào):2017HNMEC-052-13)。

    1.2 方法

    1.2.1 術(shù)前血清PON1、AGR水平檢測 術(shù)前1周收集患者空腹靜脈血5 mL,離心(3 500 r/min,r=12 cm)8 min,取上層血清,保存于-80℃冰箱中。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清PON1水平,嚴(yán)格按照PON1試劑盒說明書步驟執(zhí)行操作,試劑盒購自上海瓦蘭生物科技有限公司;采用美國貝克曼庫爾特公司生產(chǎn)的 SYNCHRON LX20全自動(dòng)生化分析儀及配套試劑盒檢測血白蛋白和總蛋白水平,計(jì)算AGR=白蛋白/(總蛋白-白蛋白)。

    1.2.2 手術(shù)方法及隨訪 所有患者均接受經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)(TURB)治療,患者截石位、全身麻醉下進(jìn)行手術(shù),膀胱鏡探查腫瘤大小、位置特點(diǎn),直徑1 cm左右病灶予以整體切除,較大病灶則分段切除,所有腫瘤病灶完全切除,并暴露正常膀胱肌層組織,根據(jù)情況予以術(shù)中膀胱灌藥(注射用鹽酸表柔比星、羥喜樹堿等)。術(shù)后均予以常規(guī)膀胱灌注化療:表柔比星(浙江海正藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20183145,規(guī)格10 mg)50 mg,術(shù)后24 h內(nèi)完成灌注,之后1次/周,共8次;之后調(diào)整1次/月,共10次。

    采用電話、門診復(fù)診等方式進(jìn)行隨訪,出院后前2年每3個(gè)月隨訪1次,隨后每6個(gè)月隨訪1次,進(jìn)行B超、CT、尿脫落細(xì)胞學(xué)等檢查,懷疑尿道復(fù)發(fā)時(shí)行增強(qiáng)CT掃描、尿道鏡檢查,以病理檢測證實(shí)尿道組織內(nèi)存在復(fù)發(fā)病灶為準(zhǔn),統(tǒng)計(jì)隨訪期間尿道復(fù)發(fā)情況。以隨訪日期截止或患者出現(xiàn)尿道復(fù)發(fā)、死亡為終點(diǎn)事件。隨訪截止日期為2021年9月30日。

    2 結(jié)果

    2.1 隨訪及尿道復(fù)發(fā)情況 隨訪時(shí)間10~45個(gè)月,中位隨訪時(shí)間24個(gè)月。183例患者隨訪期間失訪3例,隨訪率98.36%,最終將180例患者納入研究。截止隨訪時(shí)間,180例膀胱癌根治術(shù)后患者共有23例尿道復(fù)發(fā),尿道復(fù)發(fā)率12.78%。根據(jù)隨訪結(jié)果將患者分為復(fù)發(fā)組(23例)和未復(fù)發(fā)組(157例)。

    2.2 復(fù)發(fā)組和未復(fù)發(fā)組的術(shù)前血清PON1、AGR水平比較 復(fù)發(fā)組術(shù)前血清PON1水平低于未復(fù)發(fā)組,AGR高于未復(fù)發(fā)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 復(fù)發(fā)組和未復(fù)發(fā)組的術(shù)前血清PON1、AGR水平比較

    2.3 復(fù)發(fā)組和未復(fù)發(fā)組臨床病理資料比較 復(fù)發(fā)組年齡高于未復(fù)發(fā)組,復(fù)發(fā)組腫瘤直徑>3 cm、多發(fā)、臨床分期T3a~T4a期、病理分級(jí)為高級(jí)別、侵犯前列腺、接受非原位可控尿道改道術(shù)患者占比均高于未復(fù)發(fā)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 復(fù)發(fā)組和未復(fù)發(fā)組臨床病理資料比較 例(%)

    2.4 膀胱癌根治術(shù)后尿道復(fù)發(fā)的多因素logistics回歸分析 以膀胱癌根治術(shù)后是否發(fā)生尿道復(fù)發(fā)為因變量(否=0,是=1),以年齡(實(shí)測值)、PON1(實(shí)測值)、AGR(實(shí)測值)、腫瘤直徑(≤3 cm=0,>3 cm=1)、病灶數(shù)量(單發(fā)=0,多發(fā)=1)、臨床分期(T2a~T2b=0,T3a~T4a=1)、病理分級(jí)(低級(jí)別=0,高級(jí)別=1)、侵犯前列腺(無=0,有=1)、非原位可控尿道改道術(shù)(否=0,是=1)為自變量進(jìn)行多因素logistic回歸分析,結(jié)果顯示年齡、腫瘤直徑>3 cm、臨床分期T3a~T4a期、病理分級(jí)為高級(jí)別、侵犯前列腺、接受非原位可控尿道改道術(shù)及術(shù)前血清低PON1水平、術(shù)前血清高AGR水平均是膀胱癌根治術(shù)后尿道復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素(P<0.05),見表3。

    表3 膀胱癌根治術(shù)后尿道復(fù)發(fā)的多因素logistic回歸分析

    2.5 PON1和AGR對膀胱癌根治術(shù)后尿道復(fù)發(fā)的預(yù)測價(jià)值 PON1和AGR預(yù)測膀胱癌根治術(shù)后尿道復(fù)發(fā)的最佳閾值分別為88.00 U/L、1.71,曲線下面積(AUC)(95%CI)分別為0.803(0.737~0.859)、0.881(0.824~0.924),PON1聯(lián)合AGR預(yù)測膀胱癌根治術(shù)后尿道復(fù)發(fā)的AUC為0.897(0.843~0.937),略高于PON1、AGR單獨(dú)預(yù)測效能。見表4和圖1。

    表4 PON1和AGR對膀胱癌根治術(shù)后尿道復(fù)發(fā)的預(yù)測價(jià)值 %(例)

    圖1 PON1和AGR預(yù)測膀胱癌根治術(shù)后尿道復(fù)發(fā)的ROC曲線

    3 討論

    膀胱癌在我國發(fā)病率逐年升高,已居于我國男性泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤第1位[10]。膀胱癌根治術(shù)有助于改善膀胱癌患者的臨床癥狀,延長患者生存期。有研究表明,經(jīng)膀胱癌根治術(shù)治療的患者無瘤生存期延長,但部分患者仍無法避免局部復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。膀胱癌根治術(shù)后尿道復(fù)發(fā)較其他解剖部位復(fù)發(fā)率更低,一旦復(fù)發(fā),預(yù)后很不理想[3]。膀胱癌根治術(shù)后尿道復(fù)發(fā)一直是臨床中棘手難題之一,術(shù)后尿道復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素尚未完全統(tǒng)一,且缺乏早期有效預(yù)測指標(biāo),尋找可靠的血清學(xué)指標(biāo)對膀胱癌的臨床診療工作具有重要意義。

    本研究剔除3例失訪患者后,膀胱癌根治術(shù)后尿道復(fù)發(fā)率12.78%,與既往報(bào)道的1.3%~13.7%[11]相符。本研究發(fā)現(xiàn),復(fù)發(fā)組術(shù)前血清PON1水平低于未復(fù)發(fā)組,術(shù)前血清AGR水平高于未復(fù)發(fā)組。PON1具有抗氧化損傷作用,其水平降低說明機(jī)體氧化應(yīng)激水平高;AGR反映機(jī)體慢性炎癥狀態(tài),其水平升高說明患者機(jī)體炎癥反應(yīng)水平更高。本研究logistic回歸分析顯示,年齡、腫瘤直徑>3 cm、臨床分期T3a~T4a期、病理分級(jí)為高級(jí)別、侵犯前列腺、接受非原位可控尿道改道術(shù)及術(shù)前血清低PON1水平、血清高AGR水平均是膀胱癌根治術(shù)后尿道復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素,提示除臨床病理因素外,血清PON1降低和AGR升高均能增加膀胱癌根治術(shù)后尿道復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。巨大腫瘤可能與多次實(shí)施手術(shù)、腫瘤殘存或種植風(fēng)險(xiǎn)較高有關(guān)。接受膀胱癌根治術(shù)的患者,雖然無遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移,但仍可能已經(jīng)存在微小轉(zhuǎn)移灶,但手術(shù)切緣檢查難以檢出,病理分級(jí)為高級(jí)別的腫瘤組織學(xué)分類侵襲性更強(qiáng),因此,晚期、高級(jí)別膀胱癌術(shù)后尿道復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)更高[12]。癌細(xì)胞侵犯前列腺基質(zhì),是導(dǎo)致術(shù)后尿道復(fù)發(fā)的高危因素,但術(shù)中冰凍切片預(yù)測復(fù)發(fā)效能較低[13]。炎癥、氧化損傷與膀胱癌的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。血清球蛋白是機(jī)體免疫功能的重要組成部分,白蛋白反映機(jī)體營養(yǎng)狀態(tài),二者結(jié)合AGR對炎癥反應(yīng)的評(píng)估十分敏感。Zhang等[14]研究發(fā)現(xiàn),血清低AGR水平的胃癌患者總生存期和無進(jìn)展生存期均短于高AGR水平的患者,低AGR水平是預(yù)測胃癌患者預(yù)后的危險(xiǎn)因素。Schuettfort等[15]研究發(fā)現(xiàn),膀胱尿路上皮癌患者膀胱癌根治術(shù)前血清AGR水平與無復(fù)發(fā)生存期有關(guān)(OR=1.24)。近年來研究證實(shí)[16],機(jī)體高氧化應(yīng)激水平會(huì)造成DNA損傷,細(xì)胞的有限增殖機(jī)制被破壞,高氧化應(yīng)激水平成為惡性腫瘤的誘發(fā)因素。因此,機(jī)體抗氧化應(yīng)激能力可作為預(yù)測預(yù)后的重要指標(biāo)。PON1是一種抗氧化酶,主要定位于高密度脂蛋白(HDL)上,屬于內(nèi)源性自由基清除系統(tǒng),可能通過影響機(jī)體氧自由基水平參與疾病進(jìn)展。Mihajlovic等[17]報(bào)道,大腸癌患者血清PON1活性降低,體現(xiàn)HDL的抗氧化能力,PON1與大腸癌的發(fā)生關(guān)系密切。有報(bào)道稱,血清PON1水平與肺癌或頭頸鱗癌放療效果有關(guān),放療后血清PON1水平較放療前降低[18]。Ding等[19]研究顯示,血清PON1是評(píng)估肝細(xì)胞癌微血管轉(zhuǎn)移的可靠指標(biāo),推測PON1在惡性腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移中起重要作用。上述報(bào)道說明惡性腫瘤患者機(jī)體存在炎癥反應(yīng)和氧自由基升高現(xiàn)象。PON1參與氧化應(yīng)激反應(yīng),AGR參與炎癥反應(yīng),分析術(shù)前血清低PON1、血清高AGR水平增加膀胱癌根治術(shù)后尿道復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的可能原因?yàn)椋貉宓蚉ON1水平和高AGR水平反映了機(jī)體處于慢性炎癥和氧化應(yīng)激狀態(tài),為殘存膀胱癌細(xì)胞尿道定植或復(fù)發(fā)提供了適宜的微環(huán)境,從而引起尿道復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增加。

    此外,本研究經(jīng)ROC曲線分析顯示,PON1聯(lián)合AGR預(yù)測的AUC為0.897(0.843~0.937),高于PON1、AGR單獨(dú)預(yù)測的效能,提示PON1和AGR與膀胱癌根治術(shù)后尿道復(fù)發(fā)關(guān)系密切,可能作為預(yù)測膀胱癌根治術(shù)后尿道復(fù)發(fā)的參考指標(biāo)。Pichler等[20]對177例膀胱癌根治術(shù)患者隨訪顯示,尿細(xì)胞學(xué)檢查對腫瘤尿道復(fù)發(fā)預(yù)測的敏感度為0.56。Vadasz等[21]報(bào)道,尿液semaphorin 3A水平預(yù)測膀胱癌尿道復(fù)發(fā)的敏感度和特異度分別為0.66和0.77。上述報(bào)道中預(yù)測尿道復(fù)發(fā)標(biāo)志物均較本研究PON1與AGR單獨(dú)及聯(lián)合預(yù)測效能更低。

    綜上所述,血清低PON1水平、血清高AGR水平均是膀胱癌根治術(shù)后尿道復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素,PON1和AGR可作為評(píng)估膀胱癌患者尿道復(fù)發(fā)的輔助參考指標(biāo)。

    利益相關(guān)聲明:所有作者聲明無可能影響研究結(jié)果的非財(cái)務(wù)沖突關(guān)系,或可能影響本文研究結(jié)果和討論的競爭利益。

    作者貢獻(xiàn)說明:盛永亮直接參與本研究的醞釀設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)、實(shí)施研究,對數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、分析及解釋,論文撰寫;呂雙武、張揚(yáng)負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)分析、獲取研究經(jīng)費(fèi)及對論文進(jìn)行批評(píng)性審閱;劉春輝給予本研究行政、技術(shù)及材料的支持,對本論文進(jìn)行指導(dǎo)及支持性貢獻(xiàn);李志軍參與醞釀和設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),對論文的知識(shí)性內(nèi)容進(jìn)行批評(píng)性審閱,對本論文進(jìn)行指導(dǎo)和支持,論文審核。

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