• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    麻醉重癥監(jiān)護(hù)病房開(kāi)展術(shù)后椎旁神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛對(duì)胸外科術(shù)后慢性疼痛的影響

    2022-10-19 04:03:30呂保峰孫政盧璐王勇
    廣東醫(yī)學(xué) 2022年9期
    關(guān)鍵詞:手術(shù)研究

    呂保峰, 孫政, 盧璐,王勇

    鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院麻醉與圍術(shù)期醫(yī)學(xué)部(河南鄭州 450052)

    麻醉重癥監(jiān)護(hù)病房(anesthesia intensive care unit,AICU)是為保障麻醉后患者安全,提高手術(shù)患者醫(yī)療質(zhì)量而設(shè)立,是手術(shù)麻醉后的治療延續(xù)。AICU成立時(shí)間雖短,但其優(yōu)勢(shì)明顯,如其特有的神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛治療。胸外科術(shù)后慢性疼痛(post-thoracotomy pain syndrome,PTPS)發(fā)生率高[1],Khoronenko等[2]研究發(fā)現(xiàn)術(shù)前椎旁神經(jīng)阻滯(paravertebral blockade,PVB)可減少PTPS的發(fā)生。PVB通過(guò)阻滯外周神經(jīng)的傳導(dǎo),減少中樞敏化[3-4]發(fā)揮作用。術(shù)后神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛需要投入較多的人力、時(shí)間及設(shè)備,開(kāi)展這項(xiàng)治療困難大。AICU內(nèi)具有實(shí)施各種神經(jīng)阻滯的人員、技術(shù)及設(shè)備(超聲,神經(jīng)刺激儀),提高了各種神經(jīng)阻滯的便利性和安全性。AICU內(nèi)PVB的實(shí)施可以有效的鎮(zhèn)痛,有利于患者早期活動(dòng)、有效咳痰以減少術(shù)后肺部并發(fā)癥;PVB的實(shí)施還可降低阿片類鎮(zhèn)痛藥物的使用,減少患者腸麻痹的發(fā)生,盡早恢復(fù)胃腸道功能。目前對(duì)于術(shù)后PVB鎮(zhèn)痛是否可降低PTPS研究尚少。本研究為回顧性研究,通過(guò)了解胸外科術(shù)后2個(gè)月PTPS的發(fā)生率,分析AICU內(nèi)行術(shù)后PVB鎮(zhèn)痛對(duì)PTPS的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本研究為單中心回顧性觀察性研究。選取2021年11月1日至12月31日期間在鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院胸外一科接受肺部手術(shù)治療的65例患者,根據(jù)患者術(shù)后鎮(zhèn)痛是否使用了椎旁神經(jīng)阻滯,將患者分為未行術(shù)后椎旁阻滯鎮(zhèn)痛組(NPVB組)及術(shù)后椎旁神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛組(PVB組)。本研究通過(guò)鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(2022-KY-0797-002)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):ASA分級(jí)Ⅰ或Ⅱ級(jí);年齡60~80歲;病例資料完整;擇期行單側(cè)肺部手術(shù);詳細(xì)了解本研究方案并簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):失訪(無(wú)法與患者本人取得有效聯(lián)系);手術(shù)時(shí)間>3 h;調(diào)查問(wèn)卷時(shí)有二次手術(shù)史;認(rèn)知功能異常、語(yǔ)言溝通障礙。中途退出標(biāo)準(zhǔn):要求撤回知情同意或中途自動(dòng)退出者;不能充分理解問(wèn)卷內(nèi)容導(dǎo)致調(diào)查問(wèn)卷不能完成者;患者死亡。

    超聲引導(dǎo)下胸椎旁神經(jīng)阻滯實(shí)施步驟如下:患者或家屬知情同意后,簽署知情同意書(shū)?;颊呷?cè)臥位,切口側(cè)在上方,定位切口肋間,消毒鋪巾。超聲探頭選擇凸陣探頭,識(shí)別切口肋間內(nèi)的椎旁間隙,采用平面內(nèi)的方法進(jìn)行神經(jīng)阻滯針穿刺,穿刺到位予以回抽無(wú)氣體及血液后,予以生理鹽水1 mL,可見(jiàn)壁層胸膜下壓,其后予以羅哌卡因(濃度為0.25%)20 mL。注射10 min后,對(duì)阻滯平面進(jìn)行測(cè)定,判斷阻滯是否成功。

    1.2 電話問(wèn)卷調(diào)查 于2022年2月1日至2022年2月28日由受過(guò)培訓(xùn)的研究人員進(jìn)行電話問(wèn)卷及記錄,隨訪前未告知隨訪人員患者分組信息。電話隨訪人員詢問(wèn)患者有無(wú)手術(shù)部位和(或)臨近部位的疼痛,有無(wú)術(shù)后出現(xiàn)其他部位的疼痛,對(duì)于存在疼痛的患者,進(jìn)一步評(píng)估其疼痛的強(qiáng)度和性質(zhì),依據(jù)數(shù)字評(píng)分法(numerical rating scale,NRS)表示疼痛強(qiáng)度,0分代表無(wú)痛,10分代表無(wú)法忍受的疼痛。依據(jù)神經(jīng)病理性疼痛量表(Douleur Neuropathique 4 questions,DN4)評(píng)估疼痛的性質(zhì)。該量表共10個(gè)選項(xiàng),每個(gè)選項(xiàng)回答“是”則記1分。當(dāng)?shù)梅帧?時(shí),則可診斷神經(jīng)病理性疼痛(neuropathic pain,NPP)[5]。

    1.3 電子病歷信息采集 內(nèi)容包括手術(shù)時(shí)年齡、性別、既往慢性病史(高血壓、糖尿病、冠心病)、手術(shù)名稱及手術(shù)時(shí)間。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料分析 符合納入標(biāo)準(zhǔn)的共77例,其中符合排除標(biāo)準(zhǔn):失訪未聯(lián)系到患者及家屬1例、統(tǒng)計(jì)資料過(guò)程中發(fā)現(xiàn)患者行二次手術(shù)者2例、手術(shù)時(shí)間>3 h者3例,共7例符合排除標(biāo)準(zhǔn)。符合中途退出:無(wú)法完成評(píng)估量表者3例,隨訪時(shí)患者死亡2例,共5例符合退出標(biāo)準(zhǔn)。

    納入分析患者65例,其中未使用術(shù)后PVB鎮(zhèn)痛患者(NPVB組)37例,占總患者的56.9%(37/65);使用術(shù)后PVB鎮(zhèn)痛患者(PVB組)28例,占總患者的43.1%(28/65)。兩組患者男女比例、年齡、術(shù)前合并癥情況(高血壓、糖尿病及冠心病)及手術(shù)時(shí)間均差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 患者一般資料、臨床特征情況

    2.2 患者術(shù)后2個(gè)月PTPS隨訪情況 PVB組患者術(shù)后2個(gè)月出現(xiàn)嚴(yán)重慢性疼痛(NRS≥3分)的發(fā)生率較NPVB組低,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);PVB組術(shù)后2個(gè)月PTPS及NPP的發(fā)生率較NPVB組更低,但是兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 患者術(shù)后2個(gè)月隨訪情況對(duì)比 例(%)

    3 討論

    術(shù)后慢性疼痛(chronic post-surgical pain,CPSP)是指接受外科手術(shù)至少2個(gè)月,手術(shù)切口已愈合,而手術(shù)區(qū)域或手術(shù)累及神經(jīng)所支配區(qū)域仍持續(xù)存在疼痛[6],嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量,影響患者社會(huì)功能的恢復(fù)。CPSP發(fā)生率較高,因其影響因素較多,臨床報(bào)道其發(fā)生率在5%~85%[7]。在所有外科手術(shù)中,PTPS發(fā)生率可達(dá)50%[3],其中10%左右的開(kāi)胸患者會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重疼痛[8]。

    手術(shù)因素、麻醉及鎮(zhèn)痛方式、患者社會(huì)心理因素等都會(huì)影響PTPS的發(fā)生,目前對(duì)于PTPS的防治研究表明,一些藥物,如氯胺酮[9]、加巴噴丁[10]及利多卡因[11]的圍術(shù)期應(yīng)用可減少PTPS的發(fā)生,另外切皮前使用神經(jīng)阻滯包括硬膜外鎮(zhèn)痛、PVB及肋間神經(jīng)阻滯也可明顯降低PTPS的發(fā)生率[2]。術(shù)后急性疼痛控制不良也是PTPS發(fā)生的高危因素[12],目前臨床上控制患者術(shù)后急性疼痛的手段主要有藥物鎮(zhèn)痛和(或)神經(jīng)阻滯。

    AICU內(nèi)患者因病情危重復(fù)雜,尋求一個(gè)對(duì)患者最有利的鎮(zhèn)痛方案可以更好地服務(wù)患者。相對(duì)于阿片類鎮(zhèn)痛藥物,術(shù)后神經(jīng)阻滯不影響胃腸道功能的恢復(fù);相較于非甾體類藥物,術(shù)后神經(jīng)阻滯不會(huì)提高胃腸道出血的風(fēng)險(xiǎn);相對(duì)于其他靜脈用鎮(zhèn)痛藥物,術(shù)后神經(jīng)阻滯作用范圍高選擇性,鎮(zhèn)痛效果明確。神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛對(duì)重癥患者的神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)及消化系統(tǒng)的影響小,是理想的鎮(zhèn)痛方式之一。術(shù)后神經(jīng)阻滯可以給疼痛患者帶來(lái)更多的優(yōu)勢(shì),但是由于其操作復(fù)雜、學(xué)習(xí)周期長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)高需要完備的監(jiān)測(cè)手段且對(duì)設(shè)備要求高,目前在術(shù)后重癥患者使用少。AICU作為圍術(shù)期醫(yī)學(xué)部的重要組成,收治有鎮(zhèn)痛需求的患者占比高,具有開(kāi)展術(shù)后神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛的迫切需求和天然優(yōu)勢(shì)。神經(jīng)阻滯作為一種麻醉方式被麻醉醫(yī)生掌握,AICU醫(yī)生來(lái)源主要為臨床麻醉科室,這解決了術(shù)后神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛醫(yī)生方面操作復(fù)雜及學(xué)習(xí)周期長(zhǎng)的缺點(diǎn);超聲機(jī)的配備和超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯技術(shù)的發(fā)展大大降低了神經(jīng)阻滯的風(fēng)險(xiǎn);AICU內(nèi)可以實(shí)現(xiàn)術(shù)后神經(jīng)阻滯過(guò)程全程的生命體征監(jiān)測(cè),能及時(shí)發(fā)現(xiàn)患者病情的變化,降低術(shù)后神經(jīng)阻滯的風(fēng)險(xiǎn)。

    不同手術(shù)類型CPSP的發(fā)生率差別較大,其中PTPS發(fā)生率最高且可能影響患者術(shù)后社會(huì)功能恢復(fù),本研究65例患者中,未采用PVB鎮(zhèn)痛的占37位,其術(shù)后PTPS的發(fā)生率為43.2%,與其他相關(guān)研究者[6]所統(tǒng)計(jì)結(jié)果相近,提示胸外科肺部手術(shù)患者PTPS發(fā)生率高,探討如何減少PTPS發(fā)生至關(guān)重要;本研究中采用PVB鎮(zhèn)痛的患者占28例,其中32.1%的患者出現(xiàn)PTPS,相對(duì)于NPVB組,發(fā)生率降低,為進(jìn)一步的隨機(jī)對(duì)照研究提供數(shù)據(jù)支持。

    研究表明,10%左右的開(kāi)胸患者會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重疼痛[8],此類患者生活質(zhì)量下降,難以正?;貧w社會(huì)。本研究統(tǒng)計(jì)了PTPS患者中NRS≥3的患者:在NPVB組,其中嚴(yán)重的PTPS患者占PTPS患者比率高達(dá)31.3%(5/16),占總患者的13.5%;而在PVB組,未發(fā)現(xiàn)NRS≥3的患者,兩組間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),推測(cè)術(shù)后PVB鎮(zhèn)痛可以通過(guò)阻斷神經(jīng)傳導(dǎo),減少術(shù)后急性疼痛的發(fā)生,減少中樞敏化,術(shù)后急性疼痛的有效控制可以降低慢性疼痛的發(fā)生率[13]。

    PTPS發(fā)生后,經(jīng)由DN4量表評(píng)估,當(dāng)?shù)梅帧?分時(shí)可診斷為NPP,研究表明45%的PTPS患者符合NPP的診斷,表現(xiàn)為燒灼樣、或者電擊樣疼痛,同時(shí)伴有感覺(jué)過(guò)敏、感覺(jué)減退、感覺(jué)遲鈍和誘發(fā)觸痛等[14]。PTPS的發(fā)生與胸科手術(shù)術(shù)中操作、胸廓擴(kuò)張器及腔鏡器械的使用相關(guān),術(shù)后引流管放置也可能壓迫肋間神經(jīng)導(dǎo)致其損傷。神經(jīng)損傷后,損傷區(qū)域及背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元持續(xù)自發(fā)的異常放電,引起脊髓的敏化進(jìn)而會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)病理性疼痛的發(fā)生。本研究中無(wú)論是否使用術(shù)后PVB鎮(zhèn)痛,患者出現(xiàn)NPP的概率基本相同,NPVB組發(fā)生率21.6%,PVB組發(fā)生率17.9%,其可能原因是術(shù)后PVB的使用,減少術(shù)后急性期疼痛的發(fā)生,從而降低了PTPS的發(fā)生,但是患者外周神經(jīng)損傷的概率和術(shù)中手術(shù)操作術(shù)后引流管放置關(guān)系更密切,所以術(shù)后PVB的使用并不能降低NPP的發(fā)生率。

    手術(shù)所致的神經(jīng)損傷[14]和術(shù)后傷口的持續(xù)炎癥反應(yīng)[15]均可導(dǎo)致外周及中樞的痛覺(jué)敏化,增加PTPS的發(fā)生率。既往研究多集中在術(shù)前及術(shù)中使用藥物或者神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛預(yù)防PTPS,比如術(shù)前預(yù)防性鎮(zhèn)痛包括切皮前非甾體藥物的使用及切皮前神經(jīng)阻滯[16],術(shù)后急性疼痛也是PTPS的高危因素,Katz等[12]首次發(fā)現(xiàn),術(shù)后24 h內(nèi)遭受中、重度疼痛的患者更容易發(fā)展為慢性疼痛,術(shù)后椎旁阻滯是控制術(shù)后急性疼痛的選擇之一。關(guān)于術(shù)后行PVB鎮(zhèn)痛的研究較少,可能與術(shù)后患者轉(zhuǎn)入普通病房后PVB鎮(zhèn)痛開(kāi)展難度較大且并發(fā)癥較高有關(guān)。隨著超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯技術(shù)的普及,麻醉技術(shù)的提高,術(shù)后神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛難度降低、并發(fā)癥減少[17]。本研究回顧調(diào)查了我院AICU內(nèi)開(kāi)展的胸外科術(shù)后PVB鎮(zhèn)痛患者術(shù)后2個(gè)月的疼痛的發(fā)生情況,與同時(shí)期同類手術(shù)患者相比,實(shí)施術(shù)后PVB鎮(zhèn)痛,可降低PTPS的發(fā)生率,可顯著降低嚴(yán)重慢性疼痛(NRS≥3分)的發(fā)生率,但是兩組患者間NPP的發(fā)生率基本一致。術(shù)后PVB鎮(zhèn)痛治療通過(guò)阻斷椎旁間隙內(nèi)的胸神經(jīng)起作用,阻斷了傷害性疼痛刺激向中樞的傳遞,減少了中樞痛覺(jué)敏化,減少了PTPS的發(fā)生,這與Mustonen等[18]的研究結(jié)論類似。胸科手術(shù)本身如手術(shù)操作及術(shù)后引流管的壓迫均可對(duì)神經(jīng)造成直接的損傷,是NPP發(fā)生的重要誘因,無(wú)法通過(guò)術(shù)后PVB鎮(zhèn)痛緩解,這也解釋了為什么本研究中術(shù)后PVB鎮(zhèn)痛無(wú)法降低術(shù)后NPP的發(fā)生率。

    本研究存在一些不足:首先PTPS的發(fā)生影響因素繁雜,本研究為回顧性研究,其中一些因素如術(shù)中阿片類藥物使用量,術(shù)后補(bǔ)償性鎮(zhèn)痛藥物使用量等影響因素未進(jìn)行有效控制及分析;其次由于本研究為非隨機(jī)對(duì)照的研究,研究所得數(shù)據(jù)有限,未對(duì)術(shù)后急性疼痛的緩解情況進(jìn)行記錄分析,研究結(jié)果僅反映出術(shù)后PVB有降低PTPS發(fā)生率的趨勢(shì),后續(xù)進(jìn)行多中心隨機(jī)雙盲對(duì)照有助于進(jìn)一步研究分析術(shù)后神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛的作用及機(jī)制。

    綜上所述,術(shù)后PVB鎮(zhèn)痛組PTPS發(fā)生率較非椎旁神經(jīng)阻滯組低;兩組間神經(jīng)病理性疼痛的發(fā)生率基本一致;術(shù)后PVB鎮(zhèn)痛可顯著降低患者嚴(yán)重PTPS(NRS≥3分)的發(fā)生率。

    利益相關(guān)聲明:所有作者均無(wú)相關(guān)利益沖突。

    作者貢獻(xiàn)說(shuō)明:呂保峰是本研究的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)者和實(shí)驗(yàn)研究的執(zhí)行人,完成數(shù)據(jù)分析,試驗(yàn)結(jié)果分析及論文初稿的寫(xiě)作;孫政參與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和論文的修改;盧璐是參與了數(shù)據(jù)收集及論文的修改;王勇是項(xiàng)目的構(gòu)思者及負(fù)責(zé)人,指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、論文修改。全體作者都閱讀并同意最終的文本。

    猜你喜歡
    手術(shù)研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    2020年國(guó)內(nèi)翻譯研究述評(píng)
    遼代千人邑研究述論
    改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
    手術(shù)之后
    視錯(cuò)覺(jué)在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    国产国拍精品亚洲av在线观看| 两个人视频免费观看高清| 18禁在线播放成人免费| 国产人妻一区二区三区在| 直男gayav资源| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产免费av片在线观看野外av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 女人被狂操c到高潮| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 少妇高潮的动态图| 国产野战对白在线观看| 国产精品三级大全| 亚洲成av人片免费观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲国产精品合色在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 天堂√8在线中文| 一本久久中文字幕| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲精品456在线播放app | 99热这里只有精品一区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 九色国产91popny在线| 成人欧美大片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美三级亚洲精品| 午夜影院日韩av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 天堂√8在线中文| 亚洲av第一区精品v没综合| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产美女午夜福利| 国产aⅴ精品一区二区三区波| av福利片在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 69av精品久久久久久| 国产69精品久久久久777片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| av在线观看视频网站免费| 丰满乱子伦码专区| 国产麻豆成人av免费视频| 看免费av毛片| 免费在线观看影片大全网站| 午夜福利免费观看在线| bbb黄色大片| 99热这里只有是精品50| 在线a可以看的网站| 婷婷六月久久综合丁香| 老鸭窝网址在线观看| 免费黄网站久久成人精品 | 精品久久国产蜜桃| 麻豆一二三区av精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 中文字幕久久专区| 国内精品一区二区在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲专区中文字幕在线| 少妇丰满av| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 88av欧美| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 国产亚洲精品av在线| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产熟女xx| 51国产日韩欧美| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品女同一区二区软件 | 99精品久久久久人妻精品| 日本黄色片子视频| 观看免费一级毛片| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| eeuss影院久久| 波多野结衣高清作品| 亚洲欧美清纯卡通| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美日韩黄片免| 国产精品一区二区三区四区久久| 免费在线观看成人毛片| 亚洲一区二区三区不卡视频| avwww免费| 久久亚洲真实| 国产精品一区二区免费欧美| 久久精品人妻少妇| 亚洲18禁久久av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品色激情综合| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品野战在线观看| 国产三级在线视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 婷婷丁香在线五月| 又紧又爽又黄一区二区| 天堂动漫精品| x7x7x7水蜜桃| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 丁香欧美五月| 男插女下体视频免费在线播放| 99热这里只有是精品50| 大型黄色视频在线免费观看| 嫩草影院新地址| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产免费男女视频| 日本 av在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 丁香六月欧美| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 日韩欧美免费精品| 中文字幕免费在线视频6| 又紧又爽又黄一区二区| 变态另类丝袜制服| 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品国产高清国产av| 久久精品国产清高在天天线| 麻豆国产av国片精品| 少妇的逼水好多| 日韩欧美精品v在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品永久免费网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 精品久久国产蜜桃| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲中文字幕日韩| 午夜福利免费观看在线| 两人在一起打扑克的视频| 免费黄网站久久成人精品 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产色婷婷99| 黄色日韩在线| 精品人妻视频免费看| 午夜福利免费观看在线| 最近在线观看免费完整版| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产精品不卡视频一区二区 | 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩国内少妇激情av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美黑人巨大hd| 99热这里只有是精品50| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日本免费a在线| 高清在线国产一区| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久人妻av系列| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美一区二区亚洲| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美在线一区亚洲| 精品一区二区三区av网在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99riav亚洲国产免费| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久国产成人精品二区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 高清日韩中文字幕在线| 久久久久久久精品吃奶| 99久久无色码亚洲精品果冻| 1000部很黄的大片| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 村上凉子中文字幕在线| 黄色配什么色好看| 三级国产精品欧美在线观看| avwww免费| 久久6这里有精品| 亚洲精品456在线播放app | 桃红色精品国产亚洲av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日本三级黄在线观看| 日本熟妇午夜| 大型黄色视频在线免费观看| 少妇的逼好多水| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲在线自拍视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 91麻豆精品激情在线观看国产| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 精品久久国产蜜桃| 人妻久久中文字幕网| 亚洲精品在线美女| 欧美日韩乱码在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 最好的美女福利视频网| 99riav亚洲国产免费| 韩国av一区二区三区四区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美不卡视频在线免费观看| 99国产综合亚洲精品| av黄色大香蕉| 美女大奶头视频| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 午夜两性在线视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品人妻1区二区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 18+在线观看网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 三级毛片av免费| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久久久久久午夜电影| 直男gayav资源| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲黑人精品在线| 久久久久久久久中文| 久久久久久久久大av| 国产日本99.免费观看| 亚洲中文字幕日韩| 两个人视频免费观看高清| 免费在线观看日本一区| 婷婷六月久久综合丁香| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 99riav亚洲国产免费| 国产午夜精品论理片| 日韩欧美三级三区| 成人亚洲精品av一区二区| 日韩免费av在线播放| 欧美成人a在线观看| 免费av观看视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品一区二区性色av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日日夜夜操网爽| 一区福利在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 在线天堂最新版资源| 免费观看人在逋| 欧美最黄视频在线播放免费| 日韩欧美三级三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 日韩欧美免费精品| 成人欧美大片| 免费高清视频大片| 国产av一区在线观看免费| 波多野结衣高清无吗| 久久性视频一级片| 国产毛片a区久久久久| 哪里可以看免费的av片| 精品久久久久久久久久久久久| 日韩欧美精品v在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲三级黄色毛片| 黄色女人牲交| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久热精品热| 久9热在线精品视频| 亚洲av二区三区四区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 波多野结衣巨乳人妻| 宅男免费午夜| 直男gayav资源| 亚洲国产精品999在线| 熟女人妻精品中文字幕| 精品不卡国产一区二区三区| 日本 欧美在线| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲国产欧美人成| 欧美一级a爱片免费观看看| 午夜a级毛片| 成年免费大片在线观看| 91字幕亚洲| 禁无遮挡网站| 成人特级黄色片久久久久久久| 丝袜美腿在线中文| 中文资源天堂在线| 麻豆国产97在线/欧美| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲人与动物交配视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 一边摸一边抽搐一进一小说| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 观看美女的网站| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲av成人av| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产高清激情床上av| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品美女特级片免费视频播放器| ponron亚洲| 高清毛片免费观看视频网站| 99热精品在线国产| 成人三级黄色视频| 亚洲欧美激情综合另类| 久久国产精品影院| 免费高清视频大片| 最近最新中文字幕大全电影3| 日本 av在线| 极品教师在线视频| 亚洲美女黄片视频| aaaaa片日本免费| ponron亚洲| 久久久色成人| 国产免费一级a男人的天堂| 一区二区三区免费毛片| 国语自产精品视频在线第100页| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲最大成人av| 国产 一区 欧美 日韩| 午夜福利18| АⅤ资源中文在线天堂| 少妇人妻一区二区三区视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品永久免费网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 90打野战视频偷拍视频| 中文字幕免费在线视频6| 1000部很黄的大片| 日本免费a在线| 亚洲人成网站高清观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 男女视频在线观看网站免费| 欧美最黄视频在线播放免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 草草在线视频免费看| 午夜激情欧美在线| 精品不卡国产一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 日本三级黄在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 免费黄网站久久成人精品 | 性欧美人与动物交配| 亚洲 国产 在线| 一级作爱视频免费观看| 两个人的视频大全免费| 1024手机看黄色片| 成人毛片a级毛片在线播放| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日本熟妇午夜| 色播亚洲综合网| 激情在线观看视频在线高清| 夜夜爽天天搞| av天堂中文字幕网| 国产精品久久视频播放| 麻豆成人av在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 婷婷精品国产亚洲av| 天天躁日日操中文字幕| .国产精品久久| 性插视频无遮挡在线免费观看| 精品福利观看| 中国美女看黄片| 黄色日韩在线| www.www免费av| 在线a可以看的网站| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 在线观看66精品国产| 嫩草影院入口| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 俺也久久电影网| 日本黄色视频三级网站网址| 最近在线观看免费完整版| 1000部很黄的大片| bbb黄色大片| 波多野结衣高清无吗| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 午夜免费成人在线视频| 国产亚洲欧美98| 日韩欧美精品v在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲片人在线观看| www.熟女人妻精品国产| 深夜精品福利| 波多野结衣巨乳人妻| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 91狼人影院| 超碰av人人做人人爽久久| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 色播亚洲综合网| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美日韩乱码在线| 白带黄色成豆腐渣| 一本久久中文字幕| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美又色又爽又黄视频| 国产视频内射| 亚洲精品成人久久久久久| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美3d第一页| 久久精品人妻少妇| 99国产综合亚洲精品| 色哟哟·www| 美女 人体艺术 gogo| 一区二区三区激情视频| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品久久久久久久久免 | 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 脱女人内裤的视频| 婷婷六月久久综合丁香| 美女高潮的动态| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久亚洲真实| 国产午夜精品论理片| 精品久久国产蜜桃| 最近最新中文字幕大全电影3| eeuss影院久久| 久久99热6这里只有精品| 国产高清视频在线播放一区| 久久久久国内视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 嫩草影院精品99| 国产av麻豆久久久久久久| 国产91精品成人一区二区三区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产成人啪精品午夜网站| 黄片小视频在线播放| 亚洲三级黄色毛片| 深爱激情五月婷婷| 亚洲经典国产精华液单 | 亚洲真实伦在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲片人在线观看| 天堂网av新在线| 欧美性猛交黑人性爽| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲国产精品成人综合色| 在线观看免费视频日本深夜| 一级作爱视频免费观看| 日韩欧美精品v在线| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产高清视频在线观看网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 麻豆国产av国片精品| 99国产极品粉嫩在线观看| 老司机福利观看| 黄片小视频在线播放| 看片在线看免费视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美乱妇无乱码| 欧美又色又爽又黄视频| 免费黄网站久久成人精品 | 欧美日韩国产亚洲二区| 久久亚洲真实| 一区二区三区高清视频在线| 免费看日本二区| 国产欧美日韩一区二区三| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费看美女性在线毛片视频| 久久国产精品影院| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲欧美日韩无卡精品| 老女人水多毛片| 亚洲无线在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 精品欧美国产一区二区三| 精品人妻1区二区| 免费黄网站久久成人精品 | 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲 国产 在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产伦精品一区二区三区四那| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 九九在线视频观看精品| 免费在线观看亚洲国产| 精品人妻视频免费看| 中文在线观看免费www的网站| 国产成人福利小说| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产真实伦视频高清在线观看 | 熟女电影av网| 禁无遮挡网站| 身体一侧抽搐| 一本一本综合久久| netflix在线观看网站| 日韩欧美 国产精品| 99riav亚洲国产免费| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 一个人看视频在线观看www免费| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲最大成人中文| av视频在线观看入口| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产黄色小视频在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| av在线天堂中文字幕| 9191精品国产免费久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲一区二区三区不卡视频| 日韩欧美免费精品| 国产免费男女视频| 欧美成人性av电影在线观看| 日本熟妇午夜| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品国产高清国产av| 欧美在线一区亚洲| 亚洲色图av天堂| 欧美黑人巨大hd| 国产老妇女一区| 久久九九热精品免费| 麻豆久久精品国产亚洲av| 好男人在线观看高清免费视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产美女午夜福利| 神马国产精品三级电影在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲男人的天堂狠狠| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 黄色一级大片看看| 免费av毛片视频| 丁香六月欧美| 亚洲精华国产精华精| 男人舔奶头视频| 日本三级黄在线观看| 亚洲无线在线观看| 日本成人三级电影网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久久久久久久黄片| 免费看光身美女| 亚洲欧美日韩高清专用| 在线观看一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美zozozo另类| 亚洲 国产 在线| 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品精品国产色婷婷| 精品国产亚洲在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产一区二区三区视频了| 久久久国产成人精品二区| 国产高清视频在线观看网站| 又黄又爽又免费观看的视频| bbb黄色大片| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲无线观看免费| 精品欧美国产一区二区三| 少妇丰满av| 看黄色毛片网站| 日韩高清综合在线| 久久国产乱子伦精品免费另类| 高潮久久久久久久久久久不卡| 狠狠狠狠99中文字幕| 中文字幕av成人在线电影| 如何舔出高潮| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 麻豆成人av在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 少妇的逼好多水| 免费av不卡在线播放| 99热6这里只有精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产探花极品一区二区| 成人性生交大片免费视频hd| 黄色女人牲交| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲成av人片免费观看| 午夜a级毛片| 欧美日本视频| 欧美乱妇无乱码| 国内揄拍国产精品人妻在线| 91在线观看av| 亚洲最大成人手机在线| avwww免费| 91九色精品人成在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲无线观看免费| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 禁无遮挡网站| avwww免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久久久久久久久成人| 可以在线观看的亚洲视频| 色吧在线观看| 黄色一级大片看看| xxxwww97欧美| 久久精品影院6| 女同久久另类99精品国产91|