載地塞米松納米膠束治療類風濕性關節(jié)炎的體內藥效學研究

劉 妍，付 玉，王成龍，賈 銘，鄭 秀，李春紅

1.西南醫(yī)科大學藥學院藥劑教研室（瀘州646000）；2.瀘州市龍馬潭區(qū)中醫(yī)院婦產科（瀘州646000）

類風濕關節(jié)炎（rheumatoid arthritis，RA）是一種以對稱性關節(jié)滑膜炎為特征，骨和關節(jié)呈慢性和進行性破壞的全身性自身免疫性疾病，病變呈持續(xù)性、反復發(fā)作過程，最終造成全身關節(jié)破壞，并呈現(xiàn)出功能漸進性障礙，甚至殘疾，且多數(shù)RA 病人10 年內失去勞動能力[1-4]。

糖皮質激素能夠迅速控制RA病情和緩解疼痛，使得其在RA 的藥物治療中占有重要地位。地塞米松（dexamethasone，DEX）是臨床最常用的治療RA的糖皮質激素類藥物之一，但是由于DEX 的受體在體內各臟器均有分布，使其不具備靶向性，從而需要反復給藥，這樣長期大劑量應用DEX 勢必會造成較大的毒副作用，如引起骨質疏松、青光眼、繼發(fā)性感染加重以及高血糖等[5-8]。將藥物用適當載體包載，制備成納米遞藥系統(tǒng)可以增加藥物在炎癥部位的蓄積，從而減少其在健康部位的分布，可以極大降低藥物毒副作用和增強治療效果[9-13]。本課題組在前期工作中，已經利用γ-PGA 作為載體，將DEX 制備成了γ-PGA-DEX 納米膠束，體外性質考察以及體外細胞學考察顯示，γ-PGADEX 可以增加局部滯留作用，并具有較好的體外治療效果和細胞攝取效率[14]。

本研究在前期工作的基礎上，進一步考察γ-PGADEX 治療RA 的體內藥效學，并對其體內毒性進行評價，以期為制備一種新型的抗RA納米制劑提供前期基礎研究。

1 儀器與實驗動物

1.1 儀器與試藥

XR205SM-DR 型電子天平（瑞士Precisa）；離心機（Beckman-Coulter，USA）；γ-PGA-DEX為自制；牛二型膠原蛋白、完全弗式佐劑、不完全弗式佐劑（Chondrex，USA）；水為超純水；其余試劑為分析純級別試劑。

1.2 實驗動物

健康雄性DBA/1小鼠，體重（20±2）g，購自北京華阜康實驗動物有限公司。動物實驗依據(jù)西南醫(yī)科大學關于實驗動物的飼養(yǎng)和使用準則進行。本實驗研究經西南醫(yī)科大學動物保護與倫理委員會審核批準（許可證號:20210223-231）。

2 方法

2.1 小鼠膠原蛋白誘導關節(jié)炎（CIA）模型的建立

健康DBA/1小鼠在自由飲水和飼料的條件下飼養(yǎng)一周，使其充分適應環(huán)境。于第1 d，取等體積的牛二型膠原蛋白和完全弗式佐劑，充分混勻制備成乳劑后，每只小鼠尾根部皮下注射上述乳劑各100 μL。接著于第21 d boost，取等體積的牛二型膠原蛋白和不完全弗式佐劑充分混勻制備成乳劑，各取50 μL注射到上述各小鼠尾根部皮下。

2.2 小鼠分組及給藥方案

normal 組：選擇健康的DBA/1小鼠5只作為normal組，于第21 d給予生理鹽水，每3 d給藥一次，共三次。

游離DEX 組：隨機選擇造模后的小鼠作為游離DEX組，于第21 d給予2 mg/kg游離DEX藥物，每3 d給藥一次，共三次。

γ-PGA-DEX 組：隨機選擇造模后的小鼠作為γ-PGA-DEX組，于第21 d給予γ-PGA-DEX（劑量相當于2 mg/kg游離DEX藥物），每3 d給藥一次，共三次。

2.3 體內藥效學檢測指標

2.3.1 小鼠體重變化情況 各治療組分別于第21 d 開始測定體重，3 d測定一次，至第27 d，計算并作圖。

2.3.2 小鼠關節(jié)指數(shù)評分標準及關節(jié)評分情況 小鼠關節(jié)指數(shù)評分標準[15-17]：觀察小鼠關節(jié)炎癥表現(xiàn)，進行關節(jié)炎指數(shù)評分。按照如下評分標準評分:0分為無關節(jié)炎；1分為趾關節(jié)輕微紅斑、腫脹；2分為關節(jié)輕度紅腫，2個區(qū)域以上的炎癥；3分為關節(jié)中度紅腫，輕度功能障礙；4分為多關節(jié)重度紅腫，嚴重功能障礙。

各治療組關節(jié)評分情況：各治療組分別于第21 d開始對其關節(jié)指數(shù)進行評分，3 d評分一次，至第27 d，計算并作圖。

2.3.3 關節(jié)病理組織切片 各組小鼠給藥3次后，每組隨機挑選3 只。處死小鼠后剪下小鼠右后踝關節(jié)。PBS 沖洗后浸泡于5 倍體積的4%的多聚甲醛中固定48 h，再用PBS 漂洗后轉入10%EDTA 脫鈣液（pH 7.2-7.5）中脫鈣2周，每天更換一次脫鈣液。至關節(jié)組織變軟，硬度與肌肉相仿，針刺無阻力視為組織脫鈣完成。制備石蠟切片，并進行蘇木精-伊紅染色，中性樹膠封片，并于顯微鏡下觀察病理切片，同時進行病理組織學評分。

2.3.4 血清中前炎癥因子的測定 小鼠眼眶取血，全血置肝素化EP管中，4 500 rpm離心5 min，精密吸取上清0.30 mL，置于-40 ℃冰箱中保存?zhèn)溆谩２捎胑biosicence的小鼠TNF-α、IL-1β 和IL-6 測定試劑盒進行測定上述血清中的前炎癥因子TNF-α、IL-1β和IL-6。

3 結果

3.1 各治療組小鼠體重變化情況

由圖1可知，γ-PGA-DEX 治療組小鼠體重呈現(xiàn)一定的增長趨勢，并且與normal 組小鼠體重無顯著性差異，證明γ-PGA-DEX具有較好的治療效果。

圖1 各組小鼠體重變化情況（n=5）Figure 1 Changes of body weights of mice after different treatments（n=5）

3.2 各治療組關節(jié)指數(shù)評分情況

從上述圖2顯示，γ-PGA-DEX 治療組小鼠關節(jié)指數(shù)評分顯著低于游離DEX治療組（P ＜0.05），且在所有治療組中為最低，顯示出其較好的治療效果。

學者們對于“法律術語”的外部特征一般定義如下:詞匯、短語、用語、表達、因素、符號,其中以“詞匯(短語)”“用語”居多[1-3]。

圖2 各組關節(jié)指數(shù)評分情況（n=5）Figure 2 Scores of articular index of mice in each group（n=5）

3.3 病理組織切片評價

關節(jié)病理切片HE染色顯示：正常關節(jié)滑膜襯里層厚為1～2層，細胞排列整齊，無炎性細胞浸潤及血管增生，關節(jié)軟骨光滑無破壞；而Saline 組的關節(jié)囊內具有大量炎細胞浸潤（包括中性粒和淋巴細胞，以淋巴細胞浸潤為主）。部分骨質破壞嚴重，關節(jié)囊內大量纖維增生，關節(jié)周炎細胞浸潤，關節(jié)腔間隙縮?。梢妷乃拦牵?，其病理評分＞7 分；游離DEX 組仍可見炎細胞浸潤、骨質破壞和纖維增生，但程度明顯低于saline組，其病理評分大約為5分；γ-PGA-DEX 組與normal 組相比沒有顯著性差異，無明顯的炎性細胞浸潤和骨破壞現(xiàn)象，病理評分為2 分。以上結果顯示，γ-PGA-DEX 組具有明顯優(yōu)于游離DEX組的治療效果，見圖3。

圖3 各組踝關節(jié)病理組織切片圖（A）及病理評分（B）Figure 3 Histopathology of the joints（A）and pathological scores（B）in different treatment groups

3.4 血清中前炎癥因子測定

3.4.1 血清中TNF-α 水平 從圖4 的結果可以看出，與DEX 組相比，γ-PGA-DEX 組在血清中的TNF-α 的水平明顯降低（P ＜0.05），以上結果顯示γ-PGA-DEX的抗炎效果明顯強于游離DEX。

圖4 各組血清中前炎癥因子TNF-α水平（n=5）Figure 4 Serum levels of pro-inflammatory cytokines TNF-α in different treatment groups（n=5）

3.4.2 血清中IL-1β 水平 從圖5的結果可以看出，γ-PGA-DEX 組在血清中的IL-1β 的水平明顯低于游離DEX 組和saline 組（P ＜0.05），顯示出其具有較好的抗炎效果。

圖5 各組血清中前炎癥因子IL-1β水平（n=5）Figure 5 Serum levels of pro-inflammatory cytokines IL-1β in different treatment groups（n=5）

3.4.3 血清中IL-6 水平 從圖6 的結果可以看出，γ-PGA-DEX 組在血清中的IL-6 的水平明顯低于游離DEX 組和saline 組（P ＜0.05），說明γ-PGA-DEX 具有較好的抗炎效果。

圖6 各組血清中前炎癥因子IL-6水平（n=5）Figure 6 Serum levels of pro-inflammatory cytokines IL-6 in different treatment groups（n=5）

4 討論

納米遞藥系統(tǒng)提高了藥物的靶向性，使藥物在疾病部位的蓄積顯著增加，具有降低藥物毒副作用、增強治療效果等優(yōu)勢。目前治療類風濕性關節(jié)炎的載糖皮質激素的納米遞藥系統(tǒng)包括脂質體[18]、納米粒[19]、膠束[20-22]、水凝膠及各種仿生納米遞藥系統(tǒng)[23-24]，膠束由于其粒徑較小，因此在炎癥部位的蓄積效果更好[20-22]，因此本課題組選擇納米膠束作為納米遞藥系統(tǒng)。課題組前期考察了γ-PGA-DEX 納米膠束的體外性質以及體外細胞學，并證明了γ-PGA 與DEX 形成膠束后，延緩了DEX 的釋放，增強了其在細胞的攝取率。本研究基于上述前期工作，進一步考察了γ-PGA-DEX 治療RA的體內藥效學，結果顯示，γ-PGA-DEX能夠顯著增加小鼠體重、降低CIA小鼠關節(jié)指數(shù)評分，并且通過對病理切片的量化評分，顯示出該納米膠束具有顯著的降低炎癥因子和骨保護作用。

在RA 的炎癥關節(jié)局部環(huán)境分泌有大量的前炎癥因子，如TNF-α、IL-1β、IL-6 等，這些炎癥因子同時又進一步促進RA 疾病的發(fā)展進程，因此，通過考察這些前炎癥因子的水平，可以有效地反應對于疾病的治療效果[25-27]。本研究中，通過測定血清中前炎癥因子TNF-α、IL-1β和IL-6，結果顯示，與游離DEX組相比，γ-PGA-DEX 均可以顯著降低血清中上述三種前炎癥因子的水平，因此顯示出較好的治療RA的效果。

以上均證明，γ-PGA-DEX 具有較好的治療RA 的療效，同時也有用于治療其他炎癥性疾病的潛力，有望為開發(fā)治療炎癥疾病的新藥提供一定理論基礎。

5 結論

本研究構建的γ-PGA-DEX 納米膠束在治療類風濕性關節(jié)炎CIA 小鼠模型上，顯示出較好的體內治療效果，能夠降低關節(jié)腫脹程度和關節(jié)評分，并且抑制促炎癥因子，減少炎癥因子浸潤，具有較好的骨保護作用，為治療炎癥性疾病提供了理論依據(jù)。

（利益沖突：無）