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    針對肝包膜特征圖的自動化提取方法

    2022-10-15 03:47:12牛廣利宋家琳
    電子科技 2022年10期
    關鍵詞:特征檢測

    牛廣利,劉 翔,宋家琳,湯 顯

    (1.上海工程技術大學 電子電氣工程學院,上海 201620;2.中國人民解放軍第二軍醫(yī)大學長征醫(yī)院 超聲診療科,上海 200003)

    肝硬化是一種嚴重的肝臟疾病。患者在患病初期并無不適感,因此容易延誤診斷和治療。在對肝硬化、肝纖維化的臨床篩查與隨訪中,超聲成像技術以其無創(chuàng)、實時、便捷、無輻射等優(yōu)勢成為診斷肝硬化、肝纖維化的重要手段之一[1]。隨著計算機技術和數(shù)字圖像分析技術的不斷發(fā)展,計算機輔助的非介入性診斷技術被廣泛應用于醫(yī)學影像領域[2-8]。

    在肝硬化病情診斷過程中,肝包膜特征扮演了重要的角色。目前已有針對超聲圖像的肝包膜特征提取方法的相關研究。文獻[9]結合垂直梯度優(yōu)化和最小偏轉(zhuǎn)誤差對肝包膜進行提取,提出了3種形態(tài)特征用以描述肝包膜。文獻[10]利用多尺度、多目標優(yōu)化算法識別肝包膜的位置,并提出了衡量連續(xù)性和平滑性的指標。文獻[11]提出利用動態(tài)規(guī)劃對肝包膜及其特征進行提取,并采用神經(jīng)網(wǎng)絡算法對所提特征進行肝硬化的階段分類。文獻[12]通過空間上下文約束的多尺度方法提取肝包膜的邊界。文獻[13]結合肝臟超聲,采用動態(tài)規(guī)劃算法對腹水進行識別,從而實現(xiàn)對肝包膜的提取。以上方法雖然對肝包膜特征的提取都有積極的影響,但在提取過程中需要手動調(diào)試閾值,無法依據(jù)圖像本身的特性進行特征篩選。本文依據(jù)肝臟超聲圖像中組織特征分布情況,采用特征數(shù)據(jù)分析的方法實現(xiàn)對肝包膜及其上下組織特征塊的提取。

    1 方法描述

    高頻超聲圖像中,其成像原理及拍攝設備會導致成像存在噪聲,不利于進行計算機輔助診斷。圖像數(shù)據(jù)具有時域與頻域兩種存在形式。頻域下的濾波操作在高頻超聲圖像邊緣檢測、圖像去噪、特征提取等方面具有優(yōu)勢。本文對肝包膜特征塊進行自動化提取的方法流程如圖1所示。

    圖1 方法流程圖

    1.1 頻域處理

    快速傅里葉變換法(Fast Fourier Transform, FFT)的主要作用是將時域信號轉(zhuǎn)換為頻域信號。將一幅尺寸為M×N的肝臟超聲圖像F(x,y)先進行灰度化處理,并得到圖像記為G(x,y)。隨后,對灰度化圖像進行快速傅里葉變換,如式(1)所示。

    F(u,v)=

    (1)

    F(u,v)所在的坐標系即為頻域。頻域矩陣為由u=0,1,2,…,M-1和v=0,1,2,…,N-1定義的M×N矩陣。

    經(jīng)過頻譜中心化后的頻譜圖以圖像中心點呈發(fā)散狀態(tài)分布。根據(jù)頻譜本身特征設計理想高通濾波器,如式(2)所示,實現(xiàn)對圖像的濾波操作,達到強化邊緣信息并弱化概貌信息的目的。

    (2)

    式中,D0表示通帶的半徑;D(u,v)表示頻域中點(u,v)中與中心點(M/2,N/2)的歐氏距離,如式(3)所示。

    (3)

    如圖2(b)所示,將圖像自身尺寸的1/12作為截止頻率,則可在保留圖像主要特征的前提下,強化特征邊緣。將濾波處理后的頻譜圖按照式(4)進行傅里葉逆變換操作,即可實現(xiàn)頻域到時域信號的轉(zhuǎn)換,如圖2(c)所示。

    圖2 頻域處理示意圖

    D(x,y)=

    (4)

    其中,x=0,1,2,…,M-1;y=0,1,2,…,N-1。

    1.2 潛在包膜定位

    1.2.1 移動平均法

    移動平均法依據(jù)最近的一組歷史數(shù)據(jù),預測未來一期或多期的需求,多用于股票分析、需求分析、智能預測等多種數(shù)據(jù)分析場合[14-17]。當每期的歷史數(shù)據(jù)權重一樣時,稱為簡單移動平均(簡稱為移動平均),如式(5)所示。該方法根據(jù)時間序列逐項推移,依次計算包含一定項時序的平均值,以反映長期趨勢。當時間序列的數(shù)值受到周期變動和隨機波動的影響,導致數(shù)據(jù)起伏較大,不易顯示出事件的發(fā)展趨勢時,使用移動平均法即可消除這些因素的影響,顯示出事件的發(fā)展方向與趨勢(即趨勢線),然后依趨勢線分析預測序列的長期趨勢。

    (5)

    式中,F(xiàn)t為對下一期的預測值;n為移動平均的時期個數(shù);At-1、At-2和At-n分別為前一期的實際值、前兩期的實際值和前n期的實際值。

    1.2.2 特征處理與分析

    超聲波在生物體內(nèi)遇到不同的組織結構會發(fā)生不同程度的反射、散射,根據(jù)反射回來的超聲波即可實現(xiàn)對不同組織器官的成像,即獲得醫(yī)學超聲圖像。

    肝硬化超聲圖像以及正常肝臟超聲圖像的組織特征大致分為肝實質(zhì)、肝包膜、肌肉脂肪層3部分。在重度肝硬化階段,部分病例由于病情嚴重,在肝包膜與肌肉脂肪層之間存在腹水等癥狀,如圖3所示。

    圖3 肝硬化高頻超聲圖像

    如圖4所示,肝包膜作為肌肉脂肪層以及肝實質(zhì)的邊界,其特征分布及形態(tài)都存在著差異,因此可通過對肝實質(zhì)、肝包膜、肌肉脂肪層特征數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析來確定肝包膜及其附近組織的特征圖。

    根據(jù)文獻[18]所提出的分類方法,將肝實質(zhì)部位特征分為粗顆粒、細條索、粗條索等不同形態(tài)的病變特征。鑒于本文的任務和目標,僅需對肝實質(zhì)部位進行病變特征數(shù)據(jù)的提取,并與肝包膜、肌肉脂肪層等部位紋理特征進行統(tǒng)計分析。

    經(jīng)過頻域處理之后,肝硬化超聲圖像的紋理特征,尤其是肝實質(zhì)部位的顆粒或條索特征結構,更加直觀化,這對獲取肝硬化超聲圖像特征數(shù)據(jù)較為有利。因此,本文在進行傅里葉變換、高通濾波、傅里葉逆變換等頻域操作后,采用如圖5所示的十字結構對處理后的超聲圖像進行開操作。開操作由形態(tài)學膨脹操作與腐蝕操作組合而成,先進行腐蝕操作,再進行膨脹操作,在消除弱特征的同時,保留強特征。其膨脹操作、腐蝕操作分別如式(6)和式(7)所示。

    圖5 十字結構示意圖

    本文采用鏈式輪廓檢測的方法對病變特征和紋理特征進行檢測,并對其繪制最小外接矩形。對肝實質(zhì)部位病變特征的檢測效果如圖4所示。根據(jù)所繪制的最小外接矩形可對特征(病變特征的尺寸、面積)進行特征數(shù)據(jù)量化提取,以便進行后續(xù)的數(shù)據(jù)分析。

    圖4 三特征分布情況及肝實質(zhì)特征提取

    (6)

    (7)

    根據(jù)圖4所示的肝實質(zhì)病變特征、肝包膜及肌肉脂肪層紋理特征分布情況。借鑒章節(jié)1.2.1所提的移動平均法思想,本文進一步提出二路交叉感受野策略。該策略以各個特征外接矩形中心點作為感受野統(tǒng)計對象,通過二路感受野細化提取、分析特征數(shù)據(jù),對肝包膜特征圖提取更具容錯性。本文使用二路交叉感受野,通過左右兩路感受野自底向上對其映射區(qū)域的中心點進行統(tǒng)計,并計算該映射區(qū)域中心點所代表特征的長度特征,用于最后的特征分析。感受野經(jīng)肝實質(zhì)數(shù)據(jù)信息,到肝包膜以及脂肪層信息,將每塊感受野所得特征長度數(shù)據(jù)視為收益,采用如式(8)所示的對數(shù)能量收益函數(shù)對其進行數(shù)據(jù)計算。根據(jù)其計算結果得到數(shù)據(jù)飛躍點,即可得到肝包膜所在位置,處理細節(jié)如圖6所示。

    圖6 肝包膜特征定位示意圖

    本文采用的感受野大小皆采用h×2+δ,其中h為感受野高度,此處取64,δ=32為交叉彌補項,主要為兩感受野交界處特征互相彌補。w為感受野寬度,W為肝硬化超聲圖像的寬度,此處w=W/2。

    P=max(log10(eVec(i)-Vec(i-1)+ε))

    (8)

    式中,P為包膜所在位置;Vec為感受野所收集的數(shù)據(jù)特征集集合;ε為能量補充值。

    1.2.3 糾錯機制

    本文采用二路交叉感受野獲取圖像特征數(shù)據(jù),來判定肝包膜所在位置。兩路所檢測的肝包膜特征塊的位置可能相差較遠,而同屬于一張影像上的肝包膜特征,其檢測得到的兩路包膜位置應相近,因此需對異常檢測點的圖像數(shù)據(jù)進行潛在目標框坐標修訂。偽代碼如算法1所示。

    此外,根據(jù)數(shù)據(jù)集中包膜分布特征,需約束包膜位置,使其位于圖像中部,以便提高包膜檢測準確率。肝包膜定位校正圖如圖7所示。

    算法1 潛在目標框修訂算法//若兩路檢測到的包膜位置縱向單位距離相差1及以上,則存在異議If abs(PDet1 - PDet2) > 1: //計算潛在窗口所在位置 Index = min(PDet1,PDet2)+1; //計算窗口位置坐標 Y= ImgRows-(index+abs(PDet1-PDet2))×H_yield-bi-as; //若位置坐標為圖像中等偏上,則不需要對位置坐標進行計算調(diào)整。 If y < ImgRows/2: Done; //調(diào)整位置坐標 else Index=max(PDet1,PDet2)-min(PDet1, PDet2)+1; Y=ImgRows-(index+1)×H_yield-bias; Done;

    圖7 肝包膜定位校正圖

    2 實驗結果與分析

    本研究所使用的圖像數(shù)據(jù)均來自于第二軍醫(yī)大學附屬長征醫(yī)院超聲科,其中男性患者35例,女性患者12例,年齡范圍為28~77歲,平均年齡為51.6±11.6歲。依據(jù)Child-Pugh改良分級標準將肝硬化患者的肝功能損害程度分為A、B、C3級,其中A級為輕度肝硬化組,共18例,年齡范圍為31~71歲,平均年齡為50.1±10.1歲;B級為中度肝硬化組,共16例,年齡范圍為28~67歲,平均年齡為50.8±11.0歲;C級為重度肝硬化組,共13例,年齡范圍為33~77歲,平均年齡為55.3±14.7歲。除此之外,選取20名經(jīng)超聲檢查、實驗室檢查均無肝臟疾病者作為正常對照組,其中男性15名,女性5名,年齡范圍為26~76歲,平均年齡為51.5±13.2歲。肝硬化病情診斷結果經(jīng)實驗室、超聲、CT檢查證實,排除合并脂肪肝、血吸蟲肝病及其他器質(zhì)性肝臟疾病患者的情況,各組間年齡、性別、體質(zhì)等差異均無統(tǒng)計學意義。

    2.1 實驗結果

    利用肝實質(zhì)與肝包膜以及脂肪層超聲圖像之間特征數(shù)據(jù)量的不同,并根據(jù)各個感受野統(tǒng)計特征數(shù)據(jù),進行數(shù)據(jù)分析處理,對肝包膜所在區(qū)域進行定位。各階段檢測效果如圖8所示。

    (a) (b)

    為定量評價肝包膜及其上下組織特征塊提取的準確度,對其進行肝硬化各階段準確率的統(tǒng)計以及總體準確率的計算,其結果如表1所示。

    表1 肝包膜特征塊提取準確度

    2.2 實驗分析

    由上述數(shù)據(jù)可發(fā)現(xiàn),該檢測方法在正常、輕度以及中度肝硬化階段可實現(xiàn)對包膜及其相關組織特征塊100%的提取效果,在重度肝硬化階段,可達到85%左右的檢測效果。造成檢測差異的原因在于:在重度肝硬化階段,包膜斷裂嚴重,部分病例存在腹水、包膜增厚等現(xiàn)象,經(jīng)過頻域處理之后,圖像往往只保留了比較強的特征,忽略了相對較弱的特征,例如如圖9(a)所示的包膜厚度特征;另一方面,如圖9(b)所示,腹水的出現(xiàn)導致感受野區(qū)域未搜集到任何數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)統(tǒng)計時誤判飛躍點從而導致對包膜位置的誤判。

    圖9 誤檢情況示意圖

    圖9中,白色虛線為正確的肝包膜特征塊位置,實線為檢測到的肝包膜特征塊位置。

    3 結束語

    本文將統(tǒng)計分析與圖像特征定位進行結合,采用二路交叉感受野獲取特征數(shù)據(jù),將每個感受野所得數(shù)據(jù)視為收益,使用對數(shù)收益計算式對其進行分析,所獲得的最大收益位置即為潛在包膜區(qū)域位置。本文根據(jù)二路最終確定的潛在包膜相對位置,確定最終包膜所在區(qū)域,實現(xiàn)對包膜及其上下組織特征圖的提取,為該部位的特征學習提供了充分的條件。在未來的工作中,將針對重度肝硬化階段存在的腹水、肝包膜嚴重斷裂、肝包膜增厚等干擾情況進行更深入的研究,以實現(xiàn)對各個階段中肝包膜特征塊100%自動獲取。

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