徐石張,謝敏娟
(1.宜春學(xué)院附屬醫(yī)院腎臟內(nèi)科,宜春 336000;2.宜春學(xué)院病理教研室,宜春 336000)
美國(guó)腎臟病基金會(huì)制定的慢性腎臟病臨床實(shí)踐指南(NKF-K/DOQI)關(guān)于血管通路指南指出,成熟的動(dòng)靜脈內(nèi)瘺(Arteriovenous Fistula,AVF)不僅能為血液透析患者提供充足的血流量,而且使用時(shí)間長(zhǎng),并發(fā)癥少,已成為血液透析患者最理想的血管通路[1]。為保障內(nèi)瘺的通暢,學(xué)者們?cè)诓粩嗵剿餍g(shù)后有效的保護(hù)措施與治療方案。國(guó)外研究報(bào)道顯示,氯吡格雷(Clopidogrel,CPG)可改善維持性血液透析患者血液高凝狀態(tài),有效預(yù)防AVF 血栓形成,從而延長(zhǎng)內(nèi)瘺使用時(shí)間[2]。在國(guó)內(nèi)鮮有研究顯示:CPG 對(duì)于維持性血液透析患者的內(nèi)瘺栓塞有明顯的改善作用[3-4]。但是CPG 治療時(shí)存在一定不良反應(yīng),且長(zhǎng)期服用CPG 治療時(shí)不良反應(yīng)將明顯增加。本次研究主要探討內(nèi)瘺術(shù)后CPG 治療對(duì)內(nèi)瘺形成的有效性與安全性,同時(shí)將CPG 與阿司匹林腸溶片(Aspirin,ASA)治療相對(duì)比,探索更為有效與安全的治療方法。
1.1 一般資料 依照美國(guó)NKF-K/DOQI 指南,選取宜春市人民醫(yī)院2017 年1 月至2020 年5 月收治的45 例慢性腎臟病患者作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法,將患者隨機(jī)分成CPG 治療組(15 例)、ASA 治療組(15 例)與對(duì)照組(15 例)。三組的性別、年齡、體重、患病率(高血壓病、糖尿?。?、凝血酶原時(shí)間(PT)、凝血酶原時(shí)間活動(dòng)度(PT%)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)、活化部分凝血酶原時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)、凝血酶時(shí)間(TT)、血小板計(jì)數(shù)(PLT)等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。其中包含女性19 例,男性26 例,其中伴有高血壓病史32 例,糖尿病病史10 例。納入對(duì)象的原發(fā)疾病包括慢性腎小球腎炎24 例、高血壓性腎病13 例、糖尿病性腎病7 例、梗阻性腎病1 例。
表1 三組患者一般資料的比較
納入標(biāo)準(zhǔn):①患者已確診為CKD5 期;②接受長(zhǎng)期血液透析治療方案,愿意行AVF 手術(shù)的;③患者及其家屬均知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往已確診存在血液系統(tǒng)疾病,如骨髓瘤、血小板性紫癜、白血病、血友病等血液系統(tǒng)疾??;②CPG 過(guò)敏;③ASA過(guò)敏;④嚴(yán)重肝臟疾??;⑤活動(dòng)性出血。本研究經(jīng)宜春市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。
1.2 研究方法
1.2.1 分組與治療 利用隨機(jī)數(shù)字表法,將納入研究患者隨機(jī)分成CPG 治療組、ASA 治療組、對(duì)照組。CPG 組:患者于術(shù)后開(kāi)始服用硫酸氫氯吡格雷片50 mg、每日一次(泰嘉,深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20000542);ASA 組:患者術(shù)后開(kāi)始服用阿司匹林腸溶片100 mg、每日一次(拜阿司匹林,拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20080078);對(duì)照組:術(shù)后未予以硫酸氫氯吡格雷片與阿司匹林腸溶片治療。除以上藥物外,所有患者的一般治療均按照治療指南調(diào)整,如高血壓患者服用降血壓藥,糖尿病患者服用降糖藥或皮下注射胰島素等。若患者伴有明顯水鈉潴留、心力衰竭或電解質(zhì)紊亂等情況,依照指南常規(guī)予以腎臟替代治療。
1.2.2 手術(shù)術(shù)式 患者病情穩(wěn)定時(shí),對(duì)其行人工AVF 成形術(shù),常規(guī)采用左前上肢橈動(dòng)脈與頭靜脈行端側(cè)吻合。若患者血管條件差,術(shù)前完善雙側(cè)上肢動(dòng)靜脈血管彩超,選擇血管條件良好上肢行AVF 成形術(shù)。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 化驗(yàn)與檢查 每位研究對(duì)象在入院、術(shù)后用藥1 月、術(shù)后用藥3 月時(shí),分別進(jìn)行抽血化驗(yàn)相關(guān)指標(biāo),內(nèi)容包含PLT、PT、PT%、INR、APTT、FIB、TT)等。
1.3.2 內(nèi)瘺狹窄率 術(shù)后用藥1 月與術(shù)后用藥3 月時(shí),每位患者均行內(nèi)瘺處血管彩超檢查,觀察內(nèi)瘺吻合口有無(wú)血栓形成,計(jì)算內(nèi)瘺吻合口內(nèi)徑與血流量大小。所有彩超檢查均由同一位資深熟練的專業(yè)超聲診斷醫(yī)師操作。本文參照Fahrtash 等[5]的研究,采用2.7 mm 作為內(nèi)瘺狹窄的判斷標(biāo)準(zhǔn)。
1.3.3 不良反應(yīng) 分別統(tǒng)計(jì)三組治療過(guò)程中出現(xiàn)藥物不良反應(yīng),如惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、乏力、頭暈、肝功能異常、血細(xì)胞異常、消化道出血、腦出血等。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用()表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 三組患者內(nèi)瘺狹窄率的比較 術(shù)后用藥1 月后,CPG 組未見(jiàn)內(nèi)瘺狹窄病例,ASA 組與對(duì)照組狹窄率分別是6.7%(1/15)、20.0%(3/15),三組的狹窄率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后用藥3月后,ASA 組無(wú)新增內(nèi)瘺狹窄病例,CPG 組與對(duì)照組狹窄率分別是6.7%(1/15)、46.7%(7/15),其中CPG 組內(nèi)瘺狹窄率低于對(duì)照組、ASA 組內(nèi)瘺狹窄率低于照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),CPG 組與ASA 組狹窄率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。
2.2 三組患者吻合口內(nèi)徑與內(nèi)瘺血流量的比較術(shù)后用藥1 月后,CPG 組的吻合口內(nèi)徑與內(nèi)瘺血流量均大于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),CPG 組與ASA 組的吻合口內(nèi)徑與血流量比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。ASA 組內(nèi)瘺血流量高于對(duì)照組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),吻合口內(nèi)徑與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
術(shù)后用藥3 月后,CPG 組、ASA 組吻合口內(nèi)徑與內(nèi)瘺血流量均大于對(duì)照組,且差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CPG 組內(nèi)瘺血流量高于ASA 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但兩組吻合口內(nèi)徑比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。
表2 三組患者內(nèi)瘺情況的比較
2.3 三組患者實(shí)驗(yàn)室檢查的比較 整個(gè)研究過(guò)程中,三組間的PT、FIB 與PLT 的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表3)。在術(shù)后用藥1 月時(shí),CPG 組的PT%與APTT 結(jié)果均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而INR 與TT 結(jié)果差異于ASA 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。ASA 組的APTT 與TT 結(jié)果均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在術(shù)后用藥3 月時(shí),CPG 組、ASA 組的APTT 與TT 結(jié)果均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其余實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表3。
表3 三組患者實(shí)驗(yàn)室檢查的比較
2.4 三組患者不良反應(yīng)的比較 CPG 組與ASA 組常見(jiàn)的不良反應(yīng)均為腹瀉、腹痛,分別為2 例與3例,與對(duì)照組比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。三組間均未出現(xiàn)消化道出血、腦出血等嚴(yán)重不良反應(yīng)。
據(jù)相關(guān)研究統(tǒng)計(jì),全世界患有慢性腎臟?。–hronic Kidney Disease,CKD)的人數(shù)約占總?cè)丝?0%,其中已達(dá)到終末期腎臟病 (End Stage Renaldisease,ESRD)水平的約有600 萬(wàn)人,且每年約達(dá)150 萬(wàn)的患者開(kāi)始接受腎臟替代治療[6-7]。作為透析患者的生命線,AVF 是主要的永久性血管通路,而內(nèi)瘺處血栓形成是內(nèi)瘺失效的最主要原因,不僅影響血透患者的透析充分性和生活質(zhì)量,也會(huì)增加患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),甚至影響患者的生存[8-10]。
AVF 血栓形成是綜合原因?qū)е碌暮蠊?,CKD的微炎癥狀態(tài)對(duì)血管內(nèi)膜的損傷是動(dòng)靜脈內(nèi)瘺早期失功的基礎(chǔ)因素[11],動(dòng)靜脈吻合手術(shù)直接對(duì)血管內(nèi)皮的機(jī)械損傷易誘發(fā)血小板聚集、啟動(dòng)凝血機(jī)制,超濾脫水及低血壓狀態(tài)導(dǎo)致血流速度減慢,靜脈壓力改變至血管內(nèi)膜增生等這些都是導(dǎo)致自體AVF 血栓形成的主要病因[12-14]。新型的抗血小板聚集藥物CPG 能選擇性地抑制ADP 與血小板膜受體結(jié)合,抑制激活A(yù)DP 與糖蛋白GPIIb/IIIa 復(fù)合物,從而抑制血小板聚集,并且CPG 具有一定的抗炎作用,可改善尿毒癥患者的微炎癥狀態(tài),也有助于減少血栓的形成[15-16]??寡“寰奂幬顲PG 與ASA 已廣泛應(yīng)用于心腦血管疾病的預(yù)防與治療中[17]。為預(yù)防AVF 血栓形成,保持內(nèi)瘺血流通暢,部分學(xué)者已將抗血小板聚集藥物應(yīng)用于內(nèi)瘺術(shù)患者的治療。
一項(xiàng)隨機(jī)雙盲試驗(yàn)中,每天服用CPG 75 mg的患者AVF 術(shù)后2 月內(nèi)瘺失功的概率僅為5.2%,而安慰劑對(duì)照組內(nèi)瘺失功概率高達(dá)21.6%,且治療組未出現(xiàn)危及生命的不良事件[18]。同樣地,Hasegawa T 等[19]研究發(fā)現(xiàn)服用ASA 治療的1 年間,病人內(nèi)瘺失功的概率明顯低于對(duì)照組,且消化道出血等不良事件并未明顯差異于對(duì)照組。在本次研究中,給予患者AVF 術(shù)后服用CPG 或ASA 治療,盡管術(shù)后用藥1 月時(shí)三組間的內(nèi)瘺狹窄率無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,然而在術(shù)后用藥3 月時(shí),CPG 組與ASA 組的內(nèi)瘺狹窄率均明顯低于對(duì)照組,證明CPG 與ASA在預(yù)防AVF 術(shù)后內(nèi)瘺狹窄均有保護(hù)作用,這與先前學(xué)者研究類似。與對(duì)照組相比,其余兩組中APTT、TT 結(jié)果較為異常,其余實(shí)驗(yàn)室檢查基本無(wú)差異,而在不良反應(yīng)發(fā)生率的比較中,腹瀉、腹痛等消化道反應(yīng)最為常見(jiàn),但三組間差異無(wú)顯著性,且消化道出血、腦出血等嚴(yán)重不良反應(yīng)均未有發(fā)生,說(shuō)明CPG 與ASA 在AVF 患者治療中安全。
在一項(xiàng)隨訪1 年的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)中,Abacilar AF 等[20]發(fā)現(xiàn)動(dòng)靜脈內(nèi)瘺術(shù)后服用CPG 治療可明顯改善內(nèi)瘺血流量,縮短內(nèi)瘺成熟時(shí)間,降低AVF急性與慢性血栓發(fā)生概率。同樣,本次研究證明短期服用CPG 或ASA 均可改善吻合口內(nèi)徑,增加內(nèi)瘺處血流量,對(duì)AVF 成熟具有保護(hù)作用,但CPG治療效果略優(yōu)于ASA,其術(shù)后內(nèi)瘺血流量明顯高于ASA 組,為滿足血透患者充足血流量提供保障。綜上所述,AVF 術(shù)后早期服用CPG 或ASA,對(duì)保護(hù)內(nèi)瘺通暢、避免瘺口狹窄、預(yù)防內(nèi)瘺失功存在一定的療效,且兩中藥物均安全有效,但CPG 療效略優(yōu)于ASA 治療。由于納入對(duì)象較少,存在研究局限性,有待于將來(lái)更大樣本、多中心的隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步明確與驗(yàn)證。