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    鞘柄菝葜藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

    2022-10-14 04:04:40趙春曉李漢偉蘇秀紅蘭金旭晁利芹
    廣西植物 2022年9期
    關(guān)鍵詞:菝葜皂苷元薯蕷

    趙春曉, 李漢偉, 蘇秀紅,2*, 蘭金旭,2, 晁利芹

    ( 1. 河南中醫(yī)藥大學(xué) 藥學(xué)院, 鄭州 450046; 2. 呼吸疾病中醫(yī)藥防治省部共建協(xié)同創(chuàng)新中心 河南中醫(yī)藥大學(xué), 鄭州 450046; 3. 河南中醫(yī)藥大學(xué) 中醫(yī)藥科學(xué)院, 鄭州 450046 )

    鞘柄菝葜()為百合科菝葜屬植物,其根及根莖在我國北方常作為“鐵絲威靈仙”或“鐵絲靈仙”入藥,具有祛風(fēng)除濕、活血通絡(luò)、解毒散結(jié)的功效(中藥大辭典,2006)。據(jù)《河南植物志》中記載,河南省菝葜屬植物有14種及2變種(丁寶章,1997),植物資源豐富,具有較大開發(fā)前景及研究價值。但該屬植物形態(tài)特征和根莖性狀十分相似,特別是鞘柄菝葜與同屬植物糙柄菝葜()極為相似,非專業(yè)人員很難將其正確區(qū)分,同時在第四次全國中藥資源普查中發(fā)現(xiàn),當(dāng)?shù)厝罕姵⑵渑c“土茯苓”()或“威靈仙”()等錯采而誤用,據(jù)前人本草考證結(jié)果表明,菝葜屬類同品、地區(qū)習(xí)用品及偽品諸多(李官政等,2017),因此亟須開展相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,建立質(zhì)量控制體系。

    鞘柄菝葜藥材主要含有薯蕷皂苷元、白藜蘆醇、胡蘿卜苷、木栓酮等化學(xué)成分(孫學(xué)軍等,1995),其中薯蕷皂苷元具有抗腫瘤、抗炎、抗氧化等藥理作用(何焱等,2013;王平等,2020),白藜蘆醇具有抗癌、抗病毒和抗衰老等藥理作用(李雨婷等,2020)。前人多將這兩種成分作為菝葜屬植物含量測定指標(biāo)性成分(杜素蘭等,2007;陳藝粼等,2018;楊宇慧等,2020),此外,楊宇慧等(2020)在研究同屬植物短梗菝葜()和華東菝葜()時發(fā)現(xiàn)不同批次藥材中活性成分白藜蘆醇含量差異較大,故以其作為控制指標(biāo),而在鞘柄菝葜的相關(guān)研究較少。綜上所述,本研究選擇薯蕷皂苷元和白藜蘆醇作為鞘柄菝葜指標(biāo)性成分。

    鞘柄菝葜藥材作為地區(qū)習(xí)用品使用歷史悠久、臨床療效顯著,雖收載于1991年版《河南省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》、1998年版《北京市中藥材標(biāo)準(zhǔn)》、2009年版《甘肅省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》、2015年版《陜西省藥材標(biāo)準(zhǔn)》等地方標(biāo)準(zhǔn),但現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中僅對藥材性狀、顯微鑒別、總灰分、酸不溶性灰分進(jìn)行了限制,有關(guān)粉末鑒別特征、指標(biāo)性成分的鑒別等方面則未作出明確規(guī)定,而且2020年版《中國藥典》仍未收錄該種藥材。至今,其相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究仍舊十分單一,本課題在鞘柄菝葜現(xiàn)有研究基礎(chǔ)之上,對其入藥部位根及根莖的性狀、顯微、薄層色譜鑒別、水分、灰分、含量測定等項目進(jìn)行了系統(tǒng)的研究,以便從源頭上控制其藥材質(zhì)量,為建立鞘柄菝葜藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供理論依據(jù),同時為同屬中藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究提供思路與方法。

    1 材料與方法

    1.1 材料、儀器和試劑

    實驗樣品采自河南省洛陽市、新鄉(xiāng)市、安陽市、濟(jì)源市等地,由河南中醫(yī)藥大學(xué)蘇秀紅教授鑒定為鞘柄菝葜()的根及根莖(表1)。

    Waterse 2695-2489型高效液相(Waters科技有限公司);薯蕷皂苷元對照品(批號:140820,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥98%),白藜蘆醇對照品(批號:140327,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥98%)均購自四川省維克奇生物科技有限公司。

    1.2 方法

    1.2.1 性狀鑒別 對不同產(chǎn)地樣品根及根莖的大小、性狀、色澤、表面、質(zhì)地、斷面等特征進(jìn)行觀察與描述。

    1.2.2 顯微鑒別 采用徒手切片法觀察不同產(chǎn)地樣品根及根莖橫切面的顯微特征,制作水合氯醛透化片和水裝片觀察粉末的顯微特征。

    1.2.3 薄層鑒別 取樣品粉末5 g,加無水乙醇50 mL,超聲(500 W,40 kHz)處理30 min,濾過,濾液加36% HCl 5 mL,加熱回流2 h,放冷,用40% NaOH溶液調(diào)至中性,揮至無醇味,殘渣加熱水40 mL溶解,用二氯甲烷振搖提取兩次(40 mL,30 mL),合并提取液,揮干,加甲醇1 mL溶解,作為供試品溶液。另取薯蕷皂苷元對照品,加甲醇制成0.5 mg·mL的溶液,作為對照品溶液。按照薄層色譜法(2015年版《中國藥典》通則0502)試驗,吸取上述溶液各5 μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-乙酸乙酯(4∶1)為展開劑,展開,晾干,噴10%硫酸乙醇溶液,在烘箱中加熱至斑點顯色清晰,置紫外燈(365 nm)下檢視。

    表 1 鞘柄菝葜樣品的采集信息Table 1 Sample collection informations of Smilax stans

    取樣品粉末1 g,加10 mL甲醇,稱重,超聲(500 W,40 kHz)提取20 min,冷卻,稱重,補(bǔ)足重量,濾過,揮干,加甲醇定容至1 mL,作為供試品溶液。另取白藜蘆醇對照品,加甲醇制成0.5 mg·mL的溶液,作為對照品溶液。吸取上述溶液各5 μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,用丙酮-氯仿-水-冰醋酸(4∶4∶0.2∶0.5)為展開劑,展開,晾干,置于紫外燈(300 nm)下檢視。

    1.2.4 檢查 參照2015年版《中國藥典(四部)》通則0832的烘干法、通則2302的總灰分測定法、通則2201的醇溶性(60%乙醇)浸出物測定法對不同產(chǎn)地樣品進(jìn)行水分、總灰分、浸出物的測定。

    1.2.5 含量測定

    1.2.5.1 薯蕷皂苷元含量測定(錢芳芳和張長林,2014;Yi et al.,2014;徐淑珍等,2015)

    色譜條件 ZORBAX SB-C色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(80∶20)為流動相,流速為1 mL·min,柱溫為35 ℃,檢測波長為210 nm。

    對照品溶液的制備 取薯蕷皂苷元對照品適量,精密稱定,加乙腈制成0.560 mg·mL薯蕷皂苷元對照品溶液。

    供試品溶液的制備 取不同產(chǎn)地藥材粉末5 g,精密稱定,置于索氏提取器中,加95%乙醇適量,浸漬過夜,加熱回流至提取液近無色,加36%HCl 5 mL,沸水浴2 h,冷卻,石油醚萃取3次(沸程60~90 ℃),每次40、30、30 mL,合并萃取液,回收石油醚,加甲醇定容至2 mL,搖勻,0.22 μm微孔濾膜濾過,即得。

    線性關(guān)系考察 取薯蕷皂苷元對照品適量,精密稱定,配制濃度為0.1、0.2、0.3、0.5、0.7 mg·mL溶液,按照上述色譜條件進(jìn)行測定,以濃度為橫坐標(biāo)(),峰面積值為縱坐標(biāo)(),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    精密度試驗 取薯蕷皂苷元對照品溶液10 μL,連續(xù)進(jìn)樣6次,記錄峰面積并計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation,RSD)值。

    穩(wěn)定性試驗 取同一供試品溶液(Q4),分別在溶液制備后的0、2、4、6、8、10、12 h測定,記錄峰面積并計算RSD值。

    重復(fù)性試驗 精密稱定同一份樣品(Q4)6份,制成供試品溶液,記錄峰面積并計算RSD值。

    加樣回收率試驗 取已知含量的樣品(Q4)6份2.5 g,精密稱定,按待測成分在原藥材中的含有量,加入等量的對照品溶液,制成供試品溶液進(jìn)行測定,計算加樣回收率和RSD值。

    含量測定 精密吸取各產(chǎn)地供試品和對照品溶液10 μL,按照上述色譜條件進(jìn)行測定。

    1.2.5.2 白藜蘆醇含量測定(王光忠等,2006;孫兢喆,2015)

    色譜條件 ZORBAX SB-C色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(40∶60)為流動相,流速為0.8 mL·min,柱溫為30 ℃,檢測波長為303 nm。

    對照品溶液的制備 取白藜蘆醇對照品適量,精密稱定,加甲醇制成0.260 mg·mL白藜蘆醇對照品溶液。

    供試品溶液的制備 取不同產(chǎn)地藥材粉末1 g,精密稱定,置于具塞錐形瓶中,加入甲醇50 mL,稱重,超聲(100 W,40 kHz)40 min后,冷卻至室溫,補(bǔ)足重量,濾過,揮干,加甲醇定容至5 mL,0.22 μm微孔濾膜濾過,即得。

    線性關(guān)系考察 取白藜蘆醇對照品適量,精密稱定,配制濃度為6.375、12.75、25.5、51、102、255 μg·mL溶液,按照上述色譜條件進(jìn)行測定,以濃度為橫坐標(biāo)(),峰面積值為縱坐標(biāo)(),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    精密度試驗 取白藜蘆醇對照品溶液10 μL,連續(xù)進(jìn)樣6次,記錄峰面積并計算RSD值。

    穩(wěn)定性試驗 取同一供試品溶液(Q4),分別在溶液制備后的0、2、4、6、8、10、12 h進(jìn)行測定,記錄峰面積并計算RSD值。

    重復(fù)性試驗 精密稱定同一樣品(Q4)6份,制成供試品溶液,記錄峰面積并計算RSD值。

    加樣回收率試驗 取已知含量的樣品(Q4)6份0.5 g,精密稱定,按待測成分在原藥材中的含有量,加入等量的對照品溶液,制成供試品溶液進(jìn)行測定,計算加樣回收率和RSD值。

    含量測定 精密吸取各產(chǎn)地供試品溶液和對照品溶液10 μL,按照上述色譜條件進(jìn)行測定。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 性狀鑒別

    鞘柄菝葜根莖呈“短結(jié)節(jié)狀”、深褐色、斷面呈黃白色,在日光下可見小亮點;不定根較多,著生處隆起,基部膨大呈圓錐狀,表面灰褐色,外皮常脫落,脫落處為深褐色,直徑1~2 mm。質(zhì)堅硬,難折斷(圖1)。

    圖 1 鞘柄菝葜根莖及橫斷面圖Fig. 1 Rhizome and cross section of Smilax stans

    2.2 顯微鑒別

    2.2.1 粉末特征 光學(xué)顯微鏡下,淀粉粒眾多,多為單粒,類球形或橢圓形,臍點多呈飛鳥狀、裂縫狀、人字狀、三叉狀、星狀或點狀,復(fù)粒多由2~4分粒組成,層紋不明顯,直徑7~55 μm(圖:2 a);石細(xì)胞紅棕色,呈不規(guī)則形,多單個散在,壁厚,孔溝和胞腔明顯,直徑32~106 μm(圖:2 b)。纖維有兩種類型:(1)短梭形纖維,淡黃色,壁厚,孔溝明顯,胞腔較大(圖:2 c);(2)長柱形纖維,淡黃色或紅褐色,其中淡黃色纖維,壁增厚,孔溝和胞腔明顯,紅褐色纖維,次生壁極度增厚,胞腔不明顯,直徑20~80 μm(圖2:d,e)。導(dǎo)管多為梯紋,偶見網(wǎng)紋,直徑13~39 μm(圖2:f,g)。木化薄壁細(xì)胞偶見,不規(guī)則形,其內(nèi)含有較多的淀粉粒(圖2:h)。木纖維偶見(圖2:i)。草酸鈣針晶成束,偶見嵌入粘液細(xì)胞中(圖2:j)。偏光顯微鏡下淀粉粒、石細(xì)胞、纖維、導(dǎo)管、木化薄壁細(xì)胞、木纖維和草酸鈣針晶等具有偏光現(xiàn)象。淀粉粒呈黑“十”字狀,臍點多偏向一側(cè),少數(shù)位于中央,邊緣白色圓環(huán)明顯;石細(xì)胞壁呈亮黃色;淡黃色短梭形纖維,其壁呈亮藍(lán)白色;淡黃色長柱形纖維,其壁呈藍(lán)白色;紅褐色長柱形纖維,其壁呈亮紅棕色; 網(wǎng)紋導(dǎo)管的管腔呈藍(lán)白色、梯紋導(dǎo)管的管腔呈亮藍(lán)白色;木化薄壁細(xì)胞壁及其內(nèi)含的淀粉粒呈亮藍(lán)白色;木纖維壁呈藍(lán)白色;草酸鈣針晶呈多彩色。

    a. 淀粉粒; b. 石細(xì)胞; c,d,e. 纖維; f. 網(wǎng)紋導(dǎo)管; g. 梯紋導(dǎo)管; h. 木化薄壁細(xì)胞; i. 木纖維; j. 草酸鈣針晶(1, 3列: 光學(xué)顯微鏡; 2, 4列: 偏光顯微鏡)a. Starch granules; b. Sclerotic cell; c, d, e. Fiber; f. Reticulate vessel; g. Idder vessel; h. Lignified parenchyma cells; i. Wood fiber; j. Needle-like calcium oxalate crystals(1, 3 row: Optical microscope; 2, 4 row: Polarizing microscope).圖 2 鞘柄菝葜粉末特征圖(×400)Fig. 2 Powder microphotoes of Smilax stans(×400)

    2.2.2 根莖及不定根橫切面特征 根莖橫切面特征:光學(xué)顯微鏡下可見最外層木栓組織由2~3層紅褐色木質(zhì)化細(xì)胞組成,易脫落(圖3:1);下皮層為1層紅棕色的厚壁細(xì)胞;皮層較廣,由7~8層薄壁細(xì)胞構(gòu)成,內(nèi)皮層由1層黃色的厚壁細(xì)胞組成(圖3:2,3,4),內(nèi)皮層以內(nèi)有約十層徑向排列的薄壁細(xì)胞;維管束為有限外韌型(圖3:5);紅棕色的分泌細(xì)胞分布于整個根莖橫切面(圖3:8)。偏光顯微鏡下,下皮層厚壁細(xì)胞呈亮紅棕色,皮層呈藍(lán)白色,內(nèi)皮層呈亮黃色;內(nèi)皮層以內(nèi)的薄壁細(xì)胞壁呈藍(lán)白色;維管束鞘呈亮藍(lán)白色。

    A. 光學(xué)顯微鏡; B. 偏光顯微鏡; a. ×50; b. ×100; c. ×200; 1. 木栓組織; 2. 下皮層; 3. 皮層; 4. 內(nèi)皮層; 5. 維管束; 6. 維管束鞘; 7. 木質(zhì)部; 8. 韌皮部; 9. 分泌細(xì)胞。A. Optical microscope; B. Polarizing microscope; a. ×50; b. ×100; c. ×200; 1. Cork tissue; 2. Hypodermis; 3. Cortex; 4. Endodermis; 5. Vascular bundles; 6. Vascular bundle sheath; 7. Xylem; 8. Phloem; 9. Secretory cells.圖 3 鞘柄菝葜根莖橫切面特征圖Fig. 3 Transection microphotoes of rhizome cross section of Smilax stans

    不定根橫切面特征:皮層較廣,約占整個橫切面的1/2(圖4:1);內(nèi)皮層由1列馬蹄形增厚的石細(xì)胞組成且排列成環(huán)(圖4:2);中柱鞘由5~7層厚壁細(xì)胞組成(圖4:3);輻射型維管束,木質(zhì)部導(dǎo)管由1個大導(dǎo)管和8~9個小導(dǎo)管徑向排列成環(huán)狀(圖4:5);髓部約占橫切面的1/5,且含有少數(shù)分泌細(xì)胞(圖4:4)。偏光鏡下內(nèi)皮層呈亮黃色;中柱鞘細(xì)胞壁呈亮藍(lán)白色;髓部的薄壁細(xì)胞壁呈藍(lán)白色,其余組織無偏光現(xiàn)象。

    A. 光學(xué)顯微鏡; B. 偏光顯微鏡; a. ×100; b. ×200; 1. 內(nèi)皮層; 2. 中柱鞘; 3. 髓; 4. 分泌細(xì)胞; 5. 木質(zhì)部; 6. 韌皮部。A. Optical microscope; B. Polarizing microscope; a. ×100; b. ×200; 1. Endodermis; 2. Pericycle; 3. Pith; 4. Secretory cells; 5. Xylem; 6. Phloem.圖 4 鞘柄菝葜不定根橫切面特征圖Fig. 4 Transection microphotoes of adventitious roots of Smilax stans

    2.3 薄層鑒別

    供試品色譜中,在與薯蕷皂苷元色譜相應(yīng)位置上,顯相同藍(lán)色熒光斑點,在與白藜蘆醇色譜相應(yīng)位置上,顯相同亮藍(lán)色熒光斑點見圖5。

    2.4 檢查

    不同產(chǎn)地鞘柄菝葜樣品水分含量為3.72%~7.91%,總灰分含量為1.54%~4.74%,醇溶性浸出物含量為5.08%~7.31%,結(jié)果見表2。

    表 2 不同產(chǎn)地鞘柄菝葜水分、總灰分、醇浸出物含量Table 2 Water, total ash and alcohol soluble extract contents of Smilax stans from different habitats

    2.5 方法學(xué)考察及樣品含量測定結(jié)果

    2.5.1 薯蕷皂苷元

    線性關(guān)系考察 薯蕷皂苷元對照品在0.10~0.70 mg·mL濃度范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系,回歸方程為=2 3843-27795,=0.999 7。

    精密度試驗 測得6次對照品溶液的RSD值為1.350%,表明儀器精密度良好。

    穩(wěn)定性試驗 12 h內(nèi)同一供試品溶液(Q4)的RSD值為1.67%,說明該供試品溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

    重復(fù)性試驗 6份供試品溶液中薯蕷皂苷元RSD值為0.44%,說明該方法具有良好的重復(fù)性。

    加樣回收率試驗 6份樣品的平均加樣回收率為93.32%, RSD值為2.69%,表明該方法的準(zhǔn)確度良好,具體結(jié)果見表3。

    表 3 薯蕷皂苷元加樣回收率試驗結(jié)果Table 3 Results of added samples recovery test of diosgenin

    薯蕷皂苷元含量測定 各產(chǎn)地供試品溶液和薯蕷皂苷元對照品HPLC色譜圖見圖6,含量測定結(jié)果見表5。

    2.5.2 白藜蘆醇

    線性關(guān)系考察 白藜蘆醇對照品在6.375~255 μg·mL濃度范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系,回歸方程為=100 264-157 654,相關(guān)系數(shù)=0999。

    精密度試驗 測得6次對照品溶液的RSD值為1.02%,表明儀器精密度良好。

    穩(wěn)定性試驗 12 h內(nèi)同一供試品溶液(Q4)的RSD值為1.42%,說明該供試品溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

    重復(fù)性試驗 6份供試品溶液中白藜蘆醇RSD值為1.97%,說明該方法具有良好的重復(fù)性。

    加樣回收率試驗 6份樣品的平均加樣回收率為96.45%,RSD為2.94%,表明該方法的準(zhǔn)確度良好,具體結(jié)果見表4。

    表 4 白藜蘆醇加樣回收率試驗結(jié)果Table 4 Results of added samples recovery test of resveratrol

    白藜蘆醇含量測定 各產(chǎn)地供試品溶液和白藜蘆醇對照品的HPLC色譜圖見圖7,含量測定結(jié)果見表5。

    表 5 不同產(chǎn)地鞘柄菝葜薯蕷皂苷元和白藜蘆醇含量Table 5 Contents of diosgenin and resveratrol in Smilax stans from different habitats

    3 討論與結(jié)論

    本研究利用性狀鑒別、顯微鑒別對不同產(chǎn)地的鞘柄菝葜的入藥部位“根及根莖”進(jìn)行了系統(tǒng)的生藥學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)鞘柄菝葜根及根莖橫切面顯微特性突出:內(nèi)皮層為1層黃色的厚壁細(xì)胞,紅棕色的分泌細(xì)胞分布于整個橫切面;不定根內(nèi)皮層由1列馬蹄形增厚的亮黃色石細(xì)胞組成且排列成環(huán)。粉末特征明顯:石細(xì)胞紅褐色、纖維為淡黃色短梭形纖維,淡黃色或紅褐色長柱形纖維、導(dǎo)管為梯紋導(dǎo)管和網(wǎng)紋導(dǎo)管。以上特征可作為鞘柄菝葜藥材及其同屬混淆品區(qū)分的主要依據(jù)。同時,初步起草了鞘柄菝葜藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定其性狀與顯微特征相符,薄層色譜鑒別斑點清晰,建議鞘柄菝葜藥材水分不得超過9.0%,總灰分不得超過7.0%,醇溶性浸出物不得少于3.0%。本品按干燥品計算,含薯蕷皂苷元(CHO)含量不得少于0.015%,白藜蘆醇(CHO)含量不得少于0.012%。

    鞘柄菝葜為菝葜屬“土茯苓”組植物,李官政等(2017)指出“中柱鞘狹窄”為該組植物不定根顯微結(jié)構(gòu)的共性,但是其對于“狹窄”的界定范圍不明確,本研究發(fā)現(xiàn)鞘柄菝葜的中柱鞘為5~7層,但杜素蘭等(2007)發(fā)現(xiàn)為7~9層。此外,前人報道同組植物“土茯苓”、小葉菝葜()、無刺菝葜()與西南菝葜()中柱鞘分別為4~8層、 3~5層、 5~12層、1~6層(陳代賢等,2003),故筆者認(rèn)為有關(guān)“中柱鞘狹窄”的這一觀點有待探討。同時,本研究發(fā)現(xiàn)鞘柄菝葜不定根中的“中柱鞘細(xì)胞”由木化的厚壁細(xì)胞組成,在偏振光下更為明顯, 該特征與李官政等(2017)結(jié)論相悖,他認(rèn)為鞘柄菝葜的中柱鞘由薄壁細(xì)胞組成,但本研究與杜素蘭等(2007)報道一致,故認(rèn)為木化的“厚壁細(xì)胞”是鞘柄菝葜不定根顯微結(jié)構(gòu)的一個主要特征。

    A. 對照品溶液; B. 供試品溶液; 1. 薯蕷皂苷元。A. Reference substance solution; B. Smilax stans substance solution; 1. Diosgenin.圖 6 薯蕷皂苷元對照品溶液與樣品HPLC色譜圖Fig. 6 HPLC chromatograms of diosgenin reference substance solution and sample

    A. 對照品溶液; B. 供試品溶液; 1. 白藜蘆醇。A. Reference substance solution; B. Smilax stans substance solution; 1. Resveratrol.圖 7 白藜蘆醇對照品溶液與樣品HPLC色譜圖Fig. 7 HPLC chromatograms of resveratrol reference substance solution and sample

    本次研究所采集的樣品具有較好的代表性,結(jié)果可全面有效地控制鞘柄菝葜藥材質(zhì)量,為其資源開發(fā)利用及臨床正確用藥奠定了基礎(chǔ),同時為菝葜同屬中藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究提供思路與方法。

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