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    磁共振多模態(tài)成像對腦膠質(zhì)瘤術(shù)后放化療療效的評估價(jià)值

    2022-10-13 09:10:54梁景紅黃曉堯陳仕澤王曉春南方醫(yī)院贛州醫(yī)院贛州市人民醫(yī)院江西贛州341000
    首都食品與醫(yī)藥 2022年19期
    關(guān)鍵詞:膠質(zhì)瘤放化療模態(tài)

    梁景紅,黃曉堯,陳仕澤,王曉春(南方醫(yī)院贛州醫(yī)院(贛州市人民醫(yī)院),江西 贛州 341000)

    腦膠質(zhì)瘤為起源于神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的顱內(nèi)腫瘤,是最常見的原發(fā)性顱內(nèi)腫瘤,其發(fā)病率占顱內(nèi)腫瘤的46%[1]。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展,顱內(nèi)腫瘤的治療方法也隨之增多,惡性腫瘤一般采用外科手術(shù)加術(shù)后放療治療。通過手術(shù)切除干凈腫瘤并保證術(shù)后顱內(nèi)壓增高的緩解,為后期化療創(chuàng)造一定的條件,再通過放療以有效降低腫瘤復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。因而,術(shù)后放療期間及時(shí)準(zhǔn)確評估患者腫瘤復(fù)發(fā)及放射性腦損傷對治療方案的規(guī)劃及改善患者預(yù)后具有重要意義。磁共振(MRI)多模態(tài)成像為一種具備高軟組織對比分辨率的檢查方式,其多對比多序列成像可提供更豐富的診斷和鑒別診斷信息[2]。已有研究證實(shí)[3],MRI多模態(tài)成像在腦膠質(zhì)瘤放療后隨訪診斷中具較高應(yīng)用價(jià)值。本研究將其應(yīng)用于評估腦膠質(zhì)瘤放化療療效,以進(jìn)一步探究MRI多模態(tài)成像對顱內(nèi)相關(guān)惡性腫瘤術(shù)后放化療預(yù)后評估價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2019年10月-2021年10月在本院進(jìn)行手術(shù)及放化療治療的腦膠質(zhì)瘤患者90例,納入標(biāo)準(zhǔn):①受試者均滿足腦膠質(zhì)瘤診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],均行手術(shù)切除且在術(shù)后以54-65Gy行放療;②世界衛(wèi)生組織(WHO)病理分級Ⅲ-Ⅳ級;③監(jiān)護(hù)人及受試者知情并簽訂同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①患者依從性低,對本研究檢查不耐受,或具有本研究檢查方式禁忌證;②其他惡性腫瘤或并發(fā)嚴(yán)重合并癥;③意識不清醒,存在認(rèn)知障礙;④肝、腎功能異常;⑤免疫系統(tǒng)功能異?;蛭蓙y。

    預(yù)后評估[5]:經(jīng)手術(shù)和穿刺活檢病理檢查放療隨訪期間存在腫瘤復(fù)發(fā)或放射性腦損傷為預(yù)后不良,未發(fā)生以上不良事件為預(yù)后良好。根據(jù)評估結(jié)果分預(yù)后不良組(n=38)和預(yù)后良好組(n=52),其中預(yù)后不良組男23例,女15例,年齡20-75歲,平均(42.43±3.57)歲,病程1-7年,平均(3.45±1.08)年,腫瘤類型:間變性星形細(xì)胞瘤、間變性少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤、彌漫星形細(xì)胞瘤分別29例、6例、3例;預(yù)后良好組男32例,女20例,年齡22-76歲,平均(42.79±3.73)歲,病程1-6年,平均(3.12±0.98)年,腫瘤類型:間變性星形細(xì)胞瘤、間變性少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤、彌漫星形細(xì)胞瘤分別38例、9例、5例。預(yù)后良好組與不良組基線資料比較差異不顯著(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)通過。

    1.2 方法 MRI多模態(tài)成像檢查:所有受試者均行磁共振頭顱平掃加增強(qiáng)+灌注加權(quán)成像(PWI)+動(dòng)脈自旋標(biāo)記灌注技術(shù)(ASL)+磁共振波譜分析(MRS)掃描。儀器:3.0T skyra磁共振掃描儀(德國西門子公司)及頭部線圈裝置;體位:仰臥位。行常規(guī)橫斷面掃描,定位像上定位橫斷面、矢狀面及冠狀面基線?;€掃描保持橫斷面的基線為與胼胝體前、后聯(lián)合平行;矢狀面的基線與縱裂池平行;冠狀面的基線與腦干平行。T1加權(quán)像(T1WI)、T2加權(quán)像(T2WI)、T2液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列(T2 FLAIR)掃描參數(shù)的重復(fù)與回波時(shí)間比(TR/TE)分別為2120ms/9ms、4400ms/109ms、9000ms/86ms;灌注成像(PWI)掃描參數(shù)為:重復(fù)與回波時(shí)間比(TR/TE)2110ms/30ms,矩陣、層厚及間距分別為256mm×256mm、4mm、0.8mm;灌注成像并行加速2,掃描第5次完成后以0.1mmol/kg劑量先后分別注射對比劑與20ml 0.9%氯化鈉溶液,注射速率為4ml/s。氫質(zhì)子磁共振波譜(1 H-MRS)成像序列的重復(fù)與回波時(shí)間比(TR/TE)為1500ms/144ms,矩陣為160mm×160mm;動(dòng)脈自旋標(biāo)記灌注技術(shù)(ASL)掃描所用序列TR/TE為4600ms/16.38 ms,層厚/層間距為3mm/1.5mm,此外ASL翻轉(zhuǎn)角為90°,激勵(lì)次數(shù)為1。

    T1WI與T2WI圖像設(shè)置為參考圖,將ROI正常白質(zhì)設(shè)為對照及強(qiáng)化病灶區(qū)、水腫區(qū)及水腫旁白質(zhì)(T1WI與T2WI圖像信號正常區(qū)域),將圖像傳輸至西門子工作站進(jìn)行觀察并分析圖像數(shù)據(jù)。

    1.3 觀測指標(biāo) 預(yù)后良好組與預(yù)后不良組化療前后MRI多模態(tài)成像指標(biāo)比較:依據(jù)工作站圖像分析,T2灌注加權(quán)成像(T2*PWI)、1 H-MRS及ASL分別推算局部腦血容量(rCBV)與腦血流量(rCBF),膽堿/肌酸比值(Cho/Cr)與Cho/N-乙酰天門冬氨酸比值(Cho/NAA),表觀彌散系數(shù)(ADC)、相對腦血容量(CBV)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 借助統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS25.0完成對本次科研項(xiàng)目數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理。計(jì)量資料呈正態(tài)分布,展開對方差齊的樣本均數(shù)比較,用()表示并用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)分析滿足正態(tài)分布計(jì)量資料,計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(%)表示并采用χ2檢驗(yàn)分析,受試者特征曲線(ROC)分析MRI多模態(tài)成像指標(biāo)預(yù)測顱內(nèi)惡性腫瘤術(shù)后放化療患者預(yù)后的價(jià)值,將P<0.05作為顯著性界限資料。

    2 結(jié)果

    2.1 化療前后MRI多模態(tài)成像指標(biāo)比較 化療后MRI多模態(tài)成像指標(biāo)rCBV、rCBF、Cho/Cr、Cho/NAA、ADC值、CBV值較化療前均明顯下降(P<0.05)。見表1。

    表1 化療前后MRI多模態(tài)成像指標(biāo)比較()

    表1 化療前后MRI多模態(tài)成像指標(biāo)比較()

    2.2 預(yù)后良好組與預(yù)后不良組化療后MRI多模態(tài)成像指標(biāo)比較 預(yù)后不良組MRI多模態(tài)成像指標(biāo)rCBV、rCBF、Cho/Cr、Cho/NAA、CBV、ADC均明顯較預(yù)后良好組高(P<0.05)。見表2。

    表2 預(yù)后良好組與預(yù)后不良組化療后MRI多模態(tài)成像指標(biāo)比較()

    表2 預(yù)后良好組與預(yù)后不良組化療后MRI多模態(tài)成像指標(biāo)比較()

    2.3 MRI多模態(tài)成像指標(biāo)預(yù)測腦膠質(zhì)瘤術(shù)后放化療患者預(yù)后的ROC分析 CBV、ADC、Cho/Cr、Cho/NAA預(yù)測顱內(nèi)惡性腫瘤術(shù)后放化療患者預(yù)后的AUC分別為0.842、0.839、0.815、0.764(P<0.05)。見表3和圖1。

    表3 MRI多模態(tài)成像指標(biāo)預(yù)測腦膠質(zhì)瘤術(shù)后放化療患者預(yù)后的ROC分析

    圖1 MRl多模態(tài)成像指標(biāo)預(yù)測術(shù)后放化療患者預(yù)后的ROC曲線

    3 討論

    腦膠質(zhì)瘤是由于大腦和脊髓膠質(zhì)細(xì)胞癌變所產(chǎn)生的,是一種對人的生命造成巨大危害的疾病,其早期癥狀主要表現(xiàn)為頭痛頭昏、嘔吐、視力下降、肢體麻木等,一旦發(fā)現(xiàn)必須進(jìn)行及時(shí)的治療。臨床一般采用手術(shù)對腫瘤進(jìn)行切除,能夠明顯改善腦腫瘤患者的神經(jīng)功能,有效提高病人的生活質(zhì)量。放療一般用于術(shù)后預(yù)防復(fù)發(fā),可殺滅手術(shù)中不能完全切除的腫瘤殘余[6]。療效及預(yù)后評估為腦膠質(zhì)瘤術(shù)后放化療治療過程至關(guān)重要的步驟,其評估結(jié)果對后續(xù)康復(fù)治療方案的確定及預(yù)防不良事件的發(fā)生具有重要意義。本研究采用了MRI多模態(tài)成像檢查評估腦膠質(zhì)瘤術(shù)后放化療效果及預(yù)后評估,旨在為臨床相關(guān)研究提供一定參考依據(jù)。

    MRI多模態(tài)成像屬于新型技術(shù),包括PWI、ASL、MRS等,有報(bào)道指出其在評價(jià)腫瘤發(fā)生發(fā)展、血流動(dòng)力學(xué)、彌散等方面具有良好效果。MRS則主要反映腫瘤病理代謝,其主要通過NAA、Cho等參數(shù)值反映。DWI圖像可觀察到微觀水分子成像情況,通過參數(shù)ADC值對水分子彌散能力進(jìn)行有效反映,其可用于評估腫瘤良惡性。ASL技術(shù)為PWI的另一種方式,該掃描標(biāo)記水分子通過血腦屏障阻礙小,可獲得病灶區(qū)域?qū)嶋H的CBF、CBV,在神經(jīng)膠質(zhì)瘤分級、治療方案的確定和預(yù)后評價(jià)等方面具有重要應(yīng)用價(jià)值。PWI圖像主要反映受試者微血管分布與血流灌注,其通過向靜脈注射順磁性Gd對比劑,應(yīng)用快速成像技術(shù)對ROI區(qū)域行掃描獲取圖像,并通過定量的血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)如rCBV、rCBF等反應(yīng)腦部腫瘤血管灌注情況。多數(shù)腦腫瘤病人生存期限與腫瘤血管化進(jìn)展具有相關(guān)性,且關(guān)系到病人預(yù)后情況[7]。本研究結(jié)果顯示,化療后MRI多模態(tài)成像指標(biāo)rCBV、rCBF、Cho/Cr、Cho/NAA、ADC值、CBV值較化療前均明顯下降。這與張巍[8]等人關(guān)于MRI多模態(tài)成像診斷腦膠質(zhì)瘤放療預(yù)后結(jié)果相似,該研究診斷復(fù)發(fā)、放射性腦損傷準(zhǔn)確率分別為92.39%、95.00%,提示MRI多模態(tài)成像診斷預(yù)后及放化療療效效能較高,且與“金標(biāo)準(zhǔn)”診斷結(jié)果相近,可作為診斷顱內(nèi)惡性腫瘤術(shù)后放療效果評估的重要工具。本研究結(jié)果顯示,預(yù)后不良組MRI多模態(tài)成像指標(biāo)rCBV、rCBF、Cho/Cr、Cho/NAA、CBV、ADC均明顯較預(yù)后良好組高,且CBV、ADC、Cho/Cr、Cho/NAA預(yù)測顱內(nèi)惡性腫瘤術(shù)后放化療患者預(yù)后的AUC分別為0.842、0.839、0.815、0.764。這與段淼[9]等人多模態(tài)MRI指標(biāo)診斷腦膠質(zhì)瘤術(shù)后復(fù)發(fā)、放射性腦損傷的研究結(jié)果相似,該研究顯示rCBV、ADC、Cho/Cr、Cho/NAA診斷復(fù)發(fā)、放射性腦損傷的AUC分別為0.887、0.837、0.937、0.902。既往研究表明[10],rCBV、ADC為評估腫瘤血管病變的重要指標(biāo),可反映其增生情況且與腫瘤細(xì)胞侵襲性具相關(guān)性;Cr通常作為參照反映其他代謝物信號搏動(dòng)情況;Cho則與細(xì)胞增殖呈正相關(guān)性,為細(xì)胞重要成分之一;NAA主要反映腫瘤細(xì)胞對神經(jīng)元侵襲情況,侵襲造成損傷越大,則NAA水平越低。另有研究表明[11],預(yù)后不良出現(xiàn)放射性損傷即造成神經(jīng)元壞死,Cho及NAA水平會出現(xiàn)明顯下降,大部分被機(jī)體分解。同時(shí),異常增殖的腫瘤細(xì)胞可提高代謝效率,導(dǎo)致間質(zhì)上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化因子(MET)富集,從而反映病灶細(xì)胞轉(zhuǎn)移情況。以上均說明,MRI多模態(tài)成像指標(biāo)具有較高預(yù)測顱內(nèi)惡性腫瘤患者術(shù)后放化療治療預(yù)后的價(jià)值。

    綜上所述,MRI多模態(tài)成像檢查評估顱內(nèi)惡性腫瘤術(shù)后放化療患者放療效果良好。

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