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    尿mAlb、血清Cys C、血BUN及血肌酐聯(lián)合檢測在高血壓腎病診斷中的臨床價值分析

    2022-10-13 09:10:54朱忠慧山東省單縣中心醫(yī)院山東菏澤274300
    首都食品與醫(yī)藥 2022年19期
    關鍵詞:肌酐研討腎臟

    朱忠慧(山東省單縣中心醫(yī)院,山東 菏澤 274300)

    目前,臨床認為誘發(fā)心腦血管性疾病的主要獨立危險因素為高血壓。高血壓發(fā)病早期癥狀無典型性,機體長時間血壓增高會損傷大血管、腎、心腦等重要器官,出現(xiàn)腎損害、大血管損傷、心肌肥大、冠心病、腦卒中等疾病[1]。人體腎臟對機體體液平衡有調(diào)節(jié)作用,保持機體血壓正常,長時間高血壓會損傷腎臟功能,進而誘發(fā)高血壓腎病。同時,高血壓腎病早期也存在隱匿性、慢性特征。常規(guī)腎功能指標在判定早期高血壓腎功能上敏感性不高,待指標發(fā)生陽性時,腎功能出現(xiàn)損害的程度已無法逆轉。因此,早期有效、準確診斷,可提升療效、改善預后、提高生存質(zhì)量、降低患者醫(yī)療支出。現(xiàn)臨床暫無判定高血壓腎病的金標準,多采用生化指標檢測的方式進行診斷,如尿mAlb、血清Cys C、血BUN及血肌酐指標,為了提升診斷效能,不少學者倡導聯(lián)合尿mAlb、血清Cys C、血BUN及血肌酐指標判定高血壓腎病[2]。但目前此方面報告較少,現(xiàn)本文共納入2020年8月-2022年1月收治的106例高血壓腎病患者、單一高血壓患者87例、健康者58例論述尿mAlb、血清Cys C、血BUN及血肌酐指標聯(lián)合檢測的效果。具體報告如下。

    1 資料及方法

    1.1 一般資料 選取2020年8月-2022年1月收治的106例高血壓腎病患者、單一高血壓患者87例、健康者58例作為研究對象。高血壓腎病組:高血壓病程4-21年,平均(6.35±0.24)年;年齡41-68歲,平均(52.32±1.36)歲;女性51例(48.11%)、男性55例(51.89%);單一高血壓組:高血壓病程4-23年,平均(6.58±0.23)年;年齡42-69歲,平均(52.69±1.21)歲;女性41例(47.13%)、男性46例(52.87%);健康組:年齡42-69歲,平均(53.05±1.21)歲;女性27例(46.55%)、男性31例(53.45%)。三組研討對象基本資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究方案經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準后實施,各研討對象均簽署知情同意書。

    入選標準:①高血壓腎病組患者滿足《慢性腎臟病高血壓指南》[3]中高血壓腎病判定標準,高血壓患者滿足《中國高血壓防治指南》[4]中高血壓判定標準。②具有完整、詳細病歷記錄。排除標準:①繼發(fā)性高血壓者;②肝臟疾病、心臟疾病、糖尿病者;③認知、精神障礙影響檢查、治療者;④近期使用腎毒性藥物者;⑤其余因素誘發(fā)的腎臟疾病者。

    1.2 方法 采集5ml空腹靜脈血,標本采集后的2h內(nèi)完成血清分離,用顆粒增強透射免疫比濁法測得血清Cys C、血肌酐。并采集尿液標本10ml(新鮮晨尿),標本采集后2h內(nèi)進行檢測,用免疫濁度法測定尿mAlb指標,用酶法測得尿Cr。

    1.3 觀察指標及評價標準 陽性判定標準[5-6],血肌酐:>133umol/L;血BUN:>7.1mmol/L;血清Cys C>1.15mg/L;尿mAlb>30mg/L。

    本研究各研討對象的尿mAlb、血清Cys C、血BUN及血肌酐指標檢測,均由醫(yī)院2名工作時間>5年的專業(yè)醫(yī)生負責,若發(fā)生分歧,則根據(jù)判定標準和檢測狀況商討確定結果。

    1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)±標準差()表示,兩組間比較采用t檢驗,3個樣本均數(shù)兩兩比較的q檢驗(Newman-Keuls法);計數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 三組研討對象尿mAlb、血清Cys C、血BUN及血肌酐指標的比較 高血壓腎病組患者Scr、血BUN、血清Cys C、尿mAlb高于高血壓組、健康組,高血壓組高于健康組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    表1 三組研討對象尿mAlb、血清Cys C、血BUN及血肌酐指標的比較

    2.2 尿mAlb、血清Cys C、血BUN及血肌酐指標聯(lián)合檢測高血壓腎病的陽性率 聯(lián)合檢測陽性率92.45%高于單項檢測陽性率(尿mAlb76.42%、血清Cys C77.36%、血BUN74.53%及血肌酐指標78.30%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    表2 尿mAlb、血清Cys C、血BUN及血肌酐指標聯(lián)合檢測106例高血壓腎病的陽性率[n(%)]

    2.3 尿mAlb、血清Cys C、血BUN及血肌酐指標聯(lián)合檢測106例高血壓腎病的效能 聯(lián)合檢測敏感性92.13%、特異性83.33%、陰性預測值90.00%、陽性預測值82.65%,高于尿mAlb(74.07%、55.56%、58.33%、52.94%)、血清Cys C(71.79%、53.33%、60.00%、69.32%)、血BUN(73.75%、66.67%、61.54%、66.29%)及血肌酐指標(74.70%、57.89%、58.33%、57.78%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

    表3 尿mAlb、血清Cys C、血BUN及血肌酐指標聯(lián)合檢測106例高血壓腎病的效能

    3 討論

    高血壓腎病為原發(fā)性高血壓而誘發(fā)的腎小動脈良性硬化和惡性小動脈腎硬化,并合并相應癥狀,此也為高血壓誘發(fā)的多種并發(fā)癥中較為嚴重且常見的一種。高血壓腎病早期無典型癥狀和體征,若不及時診治,病情很快發(fā)展至終末期腎病、死亡階段。所以,及時診治對疾病治療和預后均有積極意義。有報告稱[7],高血壓腎病發(fā)病、病變機制與機體血流動力學、氧化應激、糖代謝紊亂、遺傳因素等均有密切關系。

    血清Cys C屬于恒定低分子蛋白之一[8],包括氨基酸殘基非糖基多肽鏈120個,臨床也將其稱Y-2球蛋白和Y-2痕跡堿性蛋白。此物質(zhì)可出現(xiàn)在各個有核細胞中,不具有組織特異性,且不受炎癥、性別、年齡等因素干擾,生理狀況下呈負電荷,可穿透腎小球濾過膜,靠近曲小管部位快速代謝和吸收并降解,血液內(nèi)代謝狀況主要因GFR確定,而人體腎臟為解決Cys-C的主要且唯一場所[9]。常規(guī)腎功能損傷判定通過測定尿蛋白、肌酐、BUN等,但人體腎臟的代償功能較大,腎臟損傷較為輕微時,通過測定Cys-C和常規(guī)腎功能指標無法明確腎臟損傷狀況。而待檢出BUN、肌酐等指標陽性時,腎臟疾病已發(fā)展至中期階段[10],且單一使用Cys-C、肌酐、BUN檢測判定,其檢出率、敏感性、特異性等更低,本研究也顯示,血清Cys C敏感性、特異性、陽性和陰性預測值(71.79%、53.33%、60.00%、69.32%)、血BUN(73.75%、66.67%、61.54%、66.29%)、血肌酐指標(74.70%、57.89%、58.33%、57.78%)低于聯(lián)合檢測,且各指標陽性檢出率也低于聯(lián)合檢測(P<0.05)。因此,急需其余指標聯(lián)合檢測,提升診斷準確性。正常狀況下,人體尿液中所含的清蛋白非常少,每升<20mg[11],若發(fā)生腎功能損傷,腎小球基膜遭受損害后,通透性出現(xiàn)變化,則會加大清蛋白排出量。此時清蛋白轉至人體尿液內(nèi),尿清蛋白濃度明顯增高。此也為腎小球基膜發(fā)生損傷的早期預兆和信號,因此,檢測尿mAlb指標可早期明確高血壓腎臟病變狀況[12-14]。本研究也顯示,尿mAlb、血清Cys C、血BUN及血肌酐指標聯(lián)合檢測的敏感性、特異性、陽性準確性均更高。本研究因樣本量局限,研討結果待有大樣本量支持時再次進行論證。

    綜上所述,尿mAlb、血清Cys C、血BUN及血肌酐指標與高血壓腎病病情程度之間呈正性關系,且聯(lián)合檢測的敏感性、特異性、準確性均比單一檢測更高。

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