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    原子熒光光譜儀對汞砷硒等測試影響因素分析

    2022-10-13 06:37:50魯瑞梅鄧珊珊楊春濤
    農(nóng)村科學(xué)實驗 2022年16期
    關(guān)鍵詞:工作溫度原子熒光熒光

    魯瑞梅 鄧珊珊 馬 俊 楊春濤

    (云南省生態(tài)環(huán)境廳駐玉溪市生態(tài)環(huán)境監(jiān)測站,云南 玉溪 653100)

    環(huán)境問題始終是世界各國關(guān)注的焦點,在工業(yè)化壯大發(fā)展的背景下,環(huán)境污染問題,特別是重金屬污染問題日益嚴重,對分析儀器的檢測能力也提出更高的要求。既往監(jiān)測環(huán)境樣品時常規(guī)做法是現(xiàn)場采樣,隨后將其送到實驗室進行分析測試,送檢過程中可能會出現(xiàn)試樣局部污染或破損情況,進而對測試結(jié)果產(chǎn)生不良影響,并且傳統(tǒng)實驗室測試已經(jīng)無法滿足人們在檢測時效性方面提出的要求,分析儀器朝小型化、便攜式原位分析方向發(fā)展。

    原子熒光光譜法是光譜分析領(lǐng)域的重要構(gòu)成部分,在當前重金屬測試分析中占據(jù)重要地位,其有檢出限低、設(shè)備配置費用少、能實現(xiàn)自動化操作等優(yōu)勢。本文主要探究影響原子熒光光譜法測試的主要因素,提出相應(yīng)的提升方法,以使其在環(huán)境檢測中表現(xiàn)出更高的價值。

    1.原子熒光光譜儀的介紹

    原子熒光可分共振熒光、非共振熒光與敏化熒光等三種類型。原子熒光光譜法即是通過檢測待測元素原子蒸氣于輻射能激發(fā)作用下生成的熒光發(fā)射強度即共振熒光,進而確定待測元素含量的手段。當氣態(tài)自由原子吸收部分特征波長輻射以后,原子自身的外層電子便會由基態(tài)或著低能級躍遷至高能級歷經(jīng)時間大概為10-8s,隨后又躍遷到基態(tài)或者低能級,并且會對外發(fā)射和原激發(fā)波長等同或者有差異的輻射,其被統(tǒng)稱為原子熒光。原子熒光光譜分析法自身有較高的靈敏度,實際操作中干擾因素較少,配置的儀器結(jié)構(gòu)較簡單,經(jīng)濟性較高;校正曲線的線性范疇較寬,可以達到3~5個數(shù)量級;能夠同時測定多種元素。以上這些特性使原子熒光光譜儀在冶金、地質(zhì)、石油、生物醫(yī)學(xué)、材料科學(xué)及環(huán)保等諸多領(lǐng)域內(nèi)實現(xiàn)廣泛應(yīng)用(圖1)。

    圖1 原子熒光光譜儀構(gòu)造簡圖

    2.影響因素的分析

    2.1 試劑、器皿、儀器的空白要求

    基于原子熒光法測試檢測汞、砷、硒、銻、鉍等元素含量的檢出限整體偏低,尤其是汞的檢出限僅為0.04μg/L,要求實際測試中要具備足夠低的空白值,故而實驗檢測用水要抵達二級水標準,選擇鹽酸、硝酸、氫氧化鉀等作為化學(xué)試劑時都要是優(yōu)級純。正式測試檢測前要嚴格檢查溶液的熒光指標大小。本文這里選擇作為載流空白的5%鹽酸作為實例進行分析,汞、砷、硒、銻、鉍的熒光值區(qū)間通常分別是150~200、80~120、50~80、200~330、150~200,加強載流空白的熒光值范疇的監(jiān)測力度,在某種程度上能呈現(xiàn)出鹽酸溶液的純度。

    熒光測試檢測中運用的玻璃器皿內(nèi)外清洗干凈以后運用(1+1)硝酸溶液持續(xù)浸泡48h,隨后按序使用自來水、無離子水進行全面洗凈,105℃高溫條件下烘干2h,烘干操作有助于降低汞的空白值。精準分離痕量分析與常量測試檢測過程,以防痕量分析工作執(zhí)行過程中局部遭受污染。盡量必要使原子熒光光譜儀測試高濃度樣品,如果有高濃度樣品進入其內(nèi),操作后要用10%硝酸反復(fù)清洗儀器各個管路。

    2.2 工作溫度的影響

    原子熒光光譜儀測試中對儀器使用的外部環(huán)境溫度提出較高的要求,工作溫度不僅影響儀器檢測原子熒光強度的穩(wěn)定性,也影響著被測元素氫化物反應(yīng)過程。本文主要探究其測試水體中砷含量時工作溫度產(chǎn)生的影響。

    2.2.1 儀器

    LC-AFS 9531液相色譜-原子熒光聯(lián)用儀,工作條件:負高壓260 V,燈電流60 mA,原子化器高8mm,加熱溫度200℃,載氣、屏蔽氣流量分別是400mL/min、600 mL / min,自動稀釋及進樣。所有儀器都用50%硝酸連續(xù)浸泡48h后用純水反復(fù)清洗干凈。

    2.2.2 試劑

    5%鹽酸作為載流液(優(yōu)級純);1.5g硼氫化鉀(純度>95%)兌入100mL 0.5%氫氧化鉀制得還原劑;10%硫脲-抗壞血酸混合(分析純)。

    2.2.3 實驗操作步驟

    首先,繪制校準曲線。選擇5.0%鹽酸作為載流,硼氫化鉀作還原劑,砷標準系列濃度是0. 00、4. 00、8. 00、12. 00、16. 00、20.00μg/L,分別于10℃、20℃、30℃溫度條件下上機檢測,獲得三組不同校準曲線方程。其次,測定空白樣品。具體是量取5ml硫脲—抗壞血酸混合液,5%鹽酸定容到50ml比色管內(nèi)。分別于10℃、20℃、30℃條件下穩(wěn)定>30min,隨后于對應(yīng)的溫度環(huán)境中,運用測定校準曲線時等同的測試條件,依次對空白樣品連續(xù)10次測定。最后,測定標準樣品。針對三個不同濃度的自配質(zhì)控試樣與水質(zhì)砷有證標樣,在以上三個不同溫度條件之下,運用相應(yīng)的校準曲線進行測定。

    2.2.4 實驗結(jié)果

    2.2.4.1 校準曲線

    在10℃、20℃、30℃溫度條件下,運用光度計自動稀釋功能檢測了3個不同濃度的校準系列溶液相應(yīng)熒光強度值,校準曲線見圖1。

    觀察圖2,在不同測試溫度下,三組校準曲線的線性相關(guān)性均處于較高水平,滿足測試對曲線線性提出的,能夠在相應(yīng)溫度的校準曲線方程之下開展空白或樣品試驗。10℃、20℃、30℃條件下繪制出的校準曲線斜率依次是108.3、97.68與79.09,提示伴隨儀器測試工作溫度的提高,所得校準曲線方程的斜率就越低,代表儀器測試的靈敏度偏低,進而容易影響最后測得結(jié)果的精準度與穩(wěn)定性。

    圖2 不同工作溫度條件下校準曲線

    2.2.4.2 檢出限的對比

    以繪制好的校準曲線作為基礎(chǔ),分別在10℃、20℃、30℃溫度條件下連續(xù)10次檢測空白樣品,運算出對應(yīng)溫度條件下儀器的檢出限??瞻讟悠窓z測到的熒光強度算術(shù)平均值依次是7.595、7.180與10.725。依照校準曲線運算所得的空白樣品濃度,以上三個不同溫度下的算術(shù)平均值依次是0.0361μg/L、0.0337與0.1571μg/L。由此可見,工作溫度條件的改變會給空白試樣的測試濃度帶來較大的影響,實質(zhì)上就是儀器的工作溫度會對氫化物反應(yīng)過程及霧化溫度產(chǎn)生影響,工作環(huán)境溫度較高時會造成熱噪聲提高,此時所得空白樣品檢測值提高。

    2.2.4.3 精準確度的對比

    運用三種不同工作溫度下的校準曲線,對濃度依次是2μg/L、10μg/L、15μg/L、的自配質(zhì)控樣品1#、2#與3#進行準確度檢測驗證,運算出相對誤差。

    觀察表1內(nèi)數(shù)據(jù),三個高、中、低濃度的質(zhì)控樣于10℃與20℃工作溫度條件下測得的相對誤差顯著低于30℃。而在30℃溫度條件下,綜合三個不同濃度試樣的測定結(jié)果,高濃度樣品測得結(jié)果較高,低濃度樣品結(jié)果較低,特別是低濃度試樣相對誤差達到了7.8%。鑒于30℃溫度條件下所得的校準曲線斜率較小,靈敏度偏差,以致較小的熒光值變化就會造成測試濃度出現(xiàn)較明顯的偏差。而在測試檢測低濃度試樣環(huán)節(jié)中,工作溫度偏高時會使氫化物反應(yīng)劇烈進行而生成大量氫氣,對氫氫火焰產(chǎn)生稀釋作用,造成最后所得測試結(jié)果偏低;測試高濃度樣品時,氫化物反應(yīng)充分使試樣內(nèi)砷元素高效的轉(zhuǎn)化成為了砷化氫,外加持續(xù)的高溫條件,儀器背景值相應(yīng)提高,進而造成測試結(jié)果較高。

    表1 不同溫度條件下測定質(zhì)控樣品的濃度

    2.3 低濃度標準溶液保存的影響

    既往有實驗研究發(fā)現(xiàn),低濃度標準溶液的保存時間相對較短并不是絕對的,比如汞1.0μg/L標準溶液(GSB07-1274-2000), 5%王水密封貯存在塑料瓶5℃低溫連續(xù)冷藏2個月,監(jiān)測到汞質(zhì)量濃度1.2μg/L,這意味著部分低濃度汞標準溶液可以長期保存,這樣日常檢測工作中就無需頻繁配制標準溶液,也無需屢次添加重鉻酸鉀而影響最后檢測結(jié)果精準度。在塑料瓶內(nèi)存儲水質(zhì)砷標準樣品(G SB 07-3171-2014)質(zhì)量濃度34.8 μg/L,5%鹽酸介質(zhì),5℃冷藏6個月,檢測到砷濃度34.3μg/L,低濃度砷標準溶液自身也具備較好的存貯穩(wěn)定性。故而測試工作中要選用適宜的溶液介質(zhì)、貯存材質(zhì)及溫度等因素,借此方式延長低濃度標準溶液的保存時間。

    2.4 測試穩(wěn)定性的影響

    多種因素影響著實驗測試的穩(wěn)定性。本文這里以測試載流(5%鹽酸)空白作為實例進行分析,各次測試之前需確保載流空白的熒光值測試抵達平穩(wěn)這里狀態(tài)以后(二次載流空白熒光<4)才可以進行操作,載流空白反復(fù)測試頻次間接的呈現(xiàn)出測試穩(wěn)定程度,既往有資料記載,測試汞、砷、硒、銻、鉍元素時,載流空白平均測試頻次依次為8.5、10.6、9.1、11.0、10.8,以上元素測試穩(wěn)定性的排序是汞>硒>砷>鉍>銻。

    工作實踐中為提升測試的穩(wěn)定性,經(jīng)常采用的方法策略是確保元素燈擁有充足的預(yù)熱時間、適時調(diào)控載氣流量、嚴格監(jiān)測標液測試的穩(wěn)定性等。

    2.5 曲線方程給空白濃度帶來的影響

    基于標準曲線建立曲線方程的截距會影響空白濃度,比如曲線方程,分別代表熒光值、標準溶液的濃度、方程的截距。若方程截距K0<0,熒光值大小相同時,空白濃度會有所增加,部分情景下會超出方法的檢出限;相反,如果K>0,那么空白濃度將會降低,此時繪制相應(yīng)的標準曲線時,曲線方程的截距將會趨近于0。

    2.6 記憶效應(yīng)帶來的影響

    測試檢測汞、砷、硒、銻等元素時其存在著不同程度的記憶效應(yīng),因為儀器自身會被測對象形成吸附作用等原因,會造成空白值熒光值累積性增加,故而測試試樣的濃度由低至高,檢測數(shù)個試樣以后插進空白樣品的測試項目,借此方式降低記憶效應(yīng)累積給最后測定值帶來的影響。

    2.7 預(yù)還原劑添加情況的影響

    運用原子熒光光譜儀測試砷、銻之前,一定要在其內(nèi)添加1%硫脲-抗壞血酸作為預(yù)還原劑,借此方式把五價砷、銻還原成為三價砷、銻。由實驗研究發(fā)現(xiàn),給土壤內(nèi)的砷添加預(yù)還原劑以后能使砷的檢測值提升20%~30%。砷、銻和預(yù)還原劑是在一定溫度與時間條件下才能發(fā)生反應(yīng),水浴30℃連續(xù)保溫25min有益于提升還原反應(yīng)的充分性。通過添加預(yù)還原劑還能輔助測試砷、銻不同價態(tài)的含量。

    2.8 硼氫化鉀質(zhì)量濃度的影響

    既往有研究發(fā)現(xiàn),硼氫化鉀質(zhì)量濃度給汞測試所得熒光值產(chǎn)生的影響是很大的,伴隨硼氫化鉀質(zhì)量濃度的降低,汞的熒光值呈現(xiàn)出逐漸提高的趨勢。選擇10μ/L汞溶液作為實例進行分析,硼氫化鉀質(zhì)量濃度分別是20g/L、15g/L、10 g/L時,對應(yīng)汞的熒光值依次為414、666、942。實踐中適當增加硼氫化的質(zhì)量濃度有益于削弱汞的記憶效應(yīng)。

    3.結(jié)束語

    最近幾年,國家相關(guān)部門陸續(xù)出臺了環(huán)境污染問題防治計劃等法律規(guī)定,應(yīng)加大對生態(tài)環(huán)境的保護力度,監(jiān)測汞、砷、硒、銻等元素含量,結(jié)合監(jiān)測結(jié)果合理判斷其危害性,為編制相關(guān)治理方案提供可靠的數(shù)據(jù)支持。實際測試中,影響原子熒光光譜儀測試效果的因素較多,這就要求相關(guān)人員不斷總結(jié)方法經(jīng)驗,完善測試方案,以最大限度地提升測試結(jié)果的精準度、有效性。

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