• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    MTA、CH和iRoot BP Plus材料用于乳磨牙活髓切斷術(shù)的遠(yuǎn)期療效觀察

    2022-10-10 12:52:46李軼杰
    解放軍醫(yī)藥雜志 2022年7期
    關(guān)鍵詞:蓋髓活髓齲病

    劉 鵬,李軼杰,殷 悅

    近年來,兒童口腔健康問題逐漸得到臨床及患兒家屬廣泛關(guān)注,乳牙齲病、牙髓病是兒童較高發(fā)的口腔疾病,可引起患兒乳牙牙體缺損、混合牙列缺失等,嚴(yán)重影響患兒身心健康[1-3]。乳磨牙活髓切斷術(shù)是一種較常用的牙髓保存治療方法,該手術(shù)可去除感染的冠髓,并盡可能保留正常的根髓組織[4-7]。牙活髓切斷術(shù)中需在根髓斷面放置生物相容性較好的蓋髓劑進(jìn)行嚴(yán)密的冠部充填,目前臨床現(xiàn)存的蓋髓劑種類多樣,礦物三氧化物聚合體(MTA)、氫氧化鈣(CH)是既往臨床常用的蓋髓劑,iRoot BP Plus為新型生物陶瓷材料,主要成分包括硅酸鈣、氧化鋯、氧化鉭、硫酸鈣、磷酸鈣等[8-12]??刂蒲浪柩装Y,保留健康牙髓是乳磨牙齲病治療成功的關(guān)鍵,蓋髓劑的選擇可在很大程度影響手術(shù)效果[13]。為探討不同蓋髓劑的應(yīng)用價(jià)值,本研究對(duì)MTA、CH、iRoot BP Plus三種蓋髓劑用于乳磨牙活髓切斷術(shù)的療效及安全性展開分析。現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料 選擇2018年1月—2020年5月我院收治的行乳磨牙活髓切斷術(shù)治療的乳磨牙齲病患兒140例為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):臨床診斷為乳牙深齲、早期牙髓炎[14];年齡≥3歲;患牙無自發(fā)性、陣發(fā)性痛或咬合痛;無瘺管或黏膜下膿腫、牙體無變色;臨床檢查無松動(dòng),叩診結(jié)果陰性;X線檢查顯示患牙根尖孔尚未完全形成;患兒可配合醫(yī)生正常操作;患兒家屬知情同意,簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并根尖周病變;合并全身系統(tǒng)疾病;根分叉、根尖周病變、牙周膜異常;穿髓孔直徑>1.5 mm;深齲去齲后穿髓、牙髓無活力者;對(duì)本研究所用藥物或材料過敏不耐受者;未按時(shí)復(fù)診或失訪患兒。根據(jù)術(shù)后使用的蓋髓劑將患兒分為MTA組50例(50顆患牙)、CH組50例(50顆患牙)、iRoot BP Plus組40例(40顆患牙)。3組性別、年齡等方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。本研究獲我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2方法 所有患兒術(shù)前均拍攝根尖片,分析齲洞與髓腔的關(guān)系,并判斷是否有根尖周及牙周病變。術(shù)中采用阿替卡因腎上腺素注射液對(duì)患牙實(shí)施局部麻醉,使用橡皮障、強(qiáng)力吸唾器嚴(yán)格隔濕,防止污染。充分去除腐質(zhì)后,使用噴水高速渦輪手機(jī)和球鉆輔助采取揭蓋法揭去髓頂,操作中注意冷卻降溫,盡量減少對(duì)牙髓的刺激。用無菌慢速手機(jī)大球鉆去除冠髓,直視下觀察牙髓狀況,觀察冠髓是否成形、出血量及顏色等,進(jìn)一步確認(rèn)牙髓病變范圍。對(duì)具有牙活髓切斷術(shù)適應(yīng)證的患牙在去凈冠髓后用生理鹽水充分沖洗,去除所有牙本質(zhì)碎屑和牙髓殘片等碎屑,創(chuàng)面充分止血。MTA組:用無菌蒸餾水調(diào)和MTA粉,覆蓋于牙髓斷面上,厚2 mm,輕壓確保與牙髓斷面貼合密切,然后采用玻璃離子粘固劑墊底,Beautifil Ⅱ“納美”聚合體充填,調(diào)牙合,拋光。CH組:用無菌蒸餾水調(diào)和復(fù)合氫氧化鈣糊劑,覆蓋于牙髓斷面上,厚2 mm,玻璃離子粘固劑墊底,Beautifil Ⅱ“納美”聚合體充填,調(diào)牙合,拋光。iRoot BP Plus組:在牙髓斷面上覆蓋2 mm厚的iRoot BP Plus(Innovative Bioceramix,新型硅酸鈣類生物陶瓷材料),用無菌濕棉球覆蓋1 min,玻璃離子粘固劑墊底,Beautifil Ⅱ“納美”聚合體充填,調(diào)牙合,拋光。

    1.3觀察指標(biāo)

    1.3.1臨床效果:術(shù)后6、12個(gè)月復(fù)查牙齦狀況、充填體狀況、牙冠變色、叩痛及X線片檢查等。比較3組6、12個(gè)月蓋髓成功率,參照文獻(xiàn)[15]標(biāo)準(zhǔn),成功:患牙無臨床癥狀,無叩痛、自發(fā)痛、冷熱刺激痛、牙髓活力正常,咬合良好,X線顯示根尖狀況良好;失?。夯佳莱霈F(xiàn)冷熱不適或自發(fā)痛、叩痛、牙髓無活力或降低等癥狀,充填體脫落或部分脫落,咬合不適,X線顯示根尖病變。

    表1 3組乳磨牙齲病患兒一般資料比較

    1.3.2牙根吸收情況:比較3組術(shù)后12個(gè)月牙根吸收程度。參照文獻(xiàn)[16]標(biāo)準(zhǔn),以牙根吸收長度占牙根總長度比例評(píng)估牙根吸收程度,0度為無牙根異常吸收;輕度為牙根吸收<牙根長度1/4;中度為牙根吸收長度為根長1/4~1/2;重度為牙根吸收>牙根長度1/2。

    1.3.3血清學(xué)指標(biāo):比較3組術(shù)前及術(shù)后6個(gè)月外周血基質(zhì)金屬蛋白酶-3(MMP-3)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)、干擾素-γ(IFN-γ)水平。

    1.3.4不良反應(yīng):比較3組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    2 結(jié)果

    2.1術(shù)后蓋髓成功率比較 術(shù)后6個(gè)月,MTA組、CH組和iRoot BP Plus組蓋髓成功率分別為90.00%(45/50)、88.00%(44/50)和97.50%(39/40)。3組蓋髓成功率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2術(shù)后12個(gè)月牙根吸收程度比較 MTA組、iRoot BP Plus組術(shù)后12個(gè)月牙根吸收情況優(yōu)于CH組(P<0.05)。見表2。

    表2 3組行乳磨牙活髓切斷術(shù)治療的乳磨牙齲病術(shù)后12個(gè)月牙根吸收程度比較[顆(%)]

    2.3血清MMP-3、IL-8、IFN-γ水平 3組術(shù)后6個(gè)月血清MMP-3、IL-8水平低于術(shù)前,IFN-γ水平高于術(shù)前(P<0.05);CH組術(shù)后6個(gè)月血清MMP-3、IL-8高于MTA組,IFN-γ低于MTA組(P<0.05);iRoot BP Plus組術(shù)后6個(gè)月血清MMP-3、IL-8水平低于MTA組及CH組,IFN-γ水平高于CH組(P<0.05)。見表3。

    表3 3組行乳磨牙活髓切斷術(shù)治療的乳磨牙齲病手術(shù)前后血清MMP-3、IL-8、IFN-γ水平比較

    2.4不良反應(yīng) MTA組發(fā)生不良反應(yīng)3例(6.00%),其中牙齦損傷、唇黏膜咬傷和過敏反應(yīng)各1例;CH組發(fā)生不良反應(yīng)5例(10.00%),其中牙齦損傷2例,唇黏膜咬傷、感染、過敏反應(yīng)各1例;iRoot BP Plus組發(fā)生不良反應(yīng)2例(5.25%),其中牙齦損傷和過敏反應(yīng)各1例。3組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    活髓切斷術(shù)是臨床治療乳牙深齲或牙髓炎的一種較為微創(chuàng)的治療方法,手術(shù)目的為去除感染的冠髓,保留健康的根髓,使牙齒具有一定活力,術(shù)中應(yīng)用生物相容性較好,且能提供較好的邊緣封閉性生物材料填充冠部是手術(shù)較為關(guān)鍵的一環(huán),活髓切斷術(shù)成功率的高低與蓋髓劑有直接的關(guān)系[17-19]。本研究對(duì)臨床常用的蓋髓劑MTA、CH及新型蓋髓劑iRoot BP Plus的臨床應(yīng)用價(jià)值展開對(duì)比分析,觀察三者用于乳磨牙活髓切斷術(shù)的療效及安全性。

    本研究結(jié)果顯示,術(shù)后6個(gè)月,3組蓋髓成功率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示不同蓋髓劑的治療效果相當(dāng)。新型生物陶瓷材料iRoot BP Plus的主要成分包括硅酸鈣、氧化鉭、硫酸鈣、氧化鋯等,與MTA同為硅鈣類生物陶瓷材料。研究顯示,iRoot BP Plus對(duì)牙髓細(xì)胞的活力、增殖率及堿性磷酸酶的影響具有積極意義,是蓋髓劑的良好選擇[20-23]。王莉[24]研究顯示,iRoot BP Plus可促進(jìn)牙細(xì)胞、成骨細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞的增殖,誘導(dǎo)修復(fù)性牙本質(zhì)橋形成,用于活髓切斷術(shù)具有較好療效。而CH雖具有較好的抑菌性能,但溶解度較高,生物相容性欠佳,且CH蓋髓易發(fā)生根內(nèi)吸收,最終導(dǎo)致手術(shù)失敗[25-26]。iRoot BP Plus具有凝結(jié)時(shí)間快、抗壓強(qiáng)度高等優(yōu)點(diǎn),可誘導(dǎo)硬組織再生,手術(shù)成功率高,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。

    本研究結(jié)果顯示,術(shù)后6個(gè)月iRoot BP Plus組血清MMP-3、IL-8水平改善情況優(yōu)于MTA組、CH組,提示在抑制患兒遠(yuǎn)期牙周炎癥方面,應(yīng)用iRoot BP Plus材料效果較MTA、CH好。MMP-3為蛋白酶超家族,可降解細(xì)胞外基質(zhì)成分且激活其他酶原形成正反饋鏈,被認(rèn)為是評(píng)定斑塊穩(wěn)定性的有效標(biāo)志物。有研究顯示,MMP-3水平與牙周細(xì)菌感染嚴(yán)重程度具有較好的相關(guān)性,其水平升高可反映細(xì)菌感染情況[27]。此外,IL-8也是反應(yīng)炎癥水平的重要指標(biāo)。iRoot BP Plus作為一種新型的預(yù)混即用型納米生物陶瓷材料,其用于牙髓治療中具有較好的促進(jìn)修復(fù)作用,對(duì)于由根管系統(tǒng)中微生物感染引起的根尖周組織炎癥、根尖周骨破壞等具有一定抑制作用。

    本研究結(jié)果顯示,3組牙齦損傷、唇黏膜咬傷、感染等不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;術(shù)后12個(gè)月,MTA組、iRoot BP Plus組牙根吸收情況優(yōu)于CH組,提示應(yīng)用CH蓋髓劑發(fā)生牙根吸收風(fēng)險(xiǎn)較大。CH因抗菌效果顯著,且可誘導(dǎo)修復(fù)性牙本質(zhì)的生成,故既往在臨床應(yīng)用較廣,但有研究顯示,CH可使牙本質(zhì)表面出現(xiàn)閉鎖區(qū)和凝固性壞死,發(fā)生髓腔閉鎖、牙內(nèi)吸收的可能性較大,遠(yuǎn)期效果并不樂觀[28]。MTA屬于波特蘭水門汀的衍生物之一,有親水性且溶解度小,兼具X線阻射性,且具有良好的生物相容性,可促進(jìn)硬組織屏障形成,且牙髓組織的炎癥反應(yīng)小,同時(shí)密閉性能好、邊緣微滲漏小,抗菌性能佳,是性能較好的蓋髓劑。但MTA存在固化時(shí)間長、使用時(shí)需手工調(diào)拌粉液混合操作不便、使用后牙齒易變色等不足,在臨床應(yīng)用中存在一定的局限[29-30]。iRoot BP Plus與MTA具有相似的理化和生物學(xué)性能,同樣具有較優(yōu)越的生物相容性、良好的抗菌效果、較強(qiáng)的封閉能力和潛在的組織修復(fù)能力,且iRoot BP Plus較MTA固化時(shí)間更短,同時(shí)具有不使牙齒變色、密封能力良好、操作方便等優(yōu)點(diǎn),具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。

    綜上,乳磨牙活髓切斷術(shù)術(shù)中應(yīng)用iRoot BP Plus、MTA不易引起術(shù)后牙根吸收,并起到抑制牙周炎癥作用,而CH易發(fā)生牙根吸收,臨床應(yīng)用需謹(jǐn)慎。

    猜你喜歡
    蓋髓活髓齲病
    氫氧化鈣直接蓋髓術(shù)和間接蓋髓術(shù)治療牙髓疾病的臨床效果分析
    齲活躍性與年輕人齲病嚴(yán)重程度之間關(guān)系的研究
    iRoot BP Plus和MTA用于年輕恒牙直接蓋髓臨床效果評(píng)價(jià)
    有癥狀不可復(fù)性牙髓炎活髓保存的短期療效觀察
    MTA對(duì)年輕恒牙外傷露髓直接蓋髓治療的應(yīng)用效果觀察
    間接蓋髓術(shù)治療69例可復(fù)性牙髓炎的臨床療效觀察
    180例學(xué)齡前兒童乳牙齲病調(diào)查研究分析
    金屬烤瓷全冠修復(fù)早期隱裂牙保存活髓的療效觀察
    嬰幼兒齲病的綜合性治療效果
    Vitapex糊劑作為蓋髓劑的臨床應(yīng)用體會(huì)
    婷婷亚洲欧美| 国产精品国产高清国产av| 国产亚洲精品一区二区www| 桃色一区二区三区在线观看| 91麻豆av在线| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美黑人巨大hd| 一级作爱视频免费观看| 成年免费大片在线观看| 悠悠久久av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 91av网一区二区| 国产欧美日韩一区二区三| 在线免费观看的www视频| 日本黄大片高清| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美日韩综合久久久久久 | 欧美日韩精品网址| 两个人看的免费小视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 老司机深夜福利视频在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 又黄又爽又免费观看的视频| 中文资源天堂在线| 亚洲一区二区三区不卡视频| 黄色片一级片一级黄色片| 很黄的视频免费| 成人18禁在线播放| 亚洲成av人片在线播放无| 在线观看日韩欧美| 窝窝影院91人妻| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日本在线视频免费播放| 亚洲av电影不卡..在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲成人久久爱视频| 成人性生交大片免费视频hd| 99热这里只有精品一区 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产免费男女视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 网址你懂的国产日韩在线| 特级一级黄色大片| 一区二区三区国产精品乱码| 国产激情久久老熟女| 黄色女人牲交| 免费大片18禁| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲avbb在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| netflix在线观看网站| 人人妻人人看人人澡| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产野战对白在线观看| 9191精品国产免费久久| 观看免费一级毛片| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲 欧美一区二区三区| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久久国产a免费观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产1区2区3区精品| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜福利在线观看吧| 少妇人妻一区二区三区视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 中国美女看黄片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲真实伦在线观看| 国产高清激情床上av| 国产欧美日韩一区二区三| 免费高清视频大片| 99热只有精品国产| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久人妻av系列| 国产伦在线观看视频一区| 国产黄片美女视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | www.精华液| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 九九在线视频观看精品| 久久人人精品亚洲av| АⅤ资源中文在线天堂| 99久久国产精品久久久| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩欧美 国产精品| 国产精品一及| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品日产1卡2卡| 波多野结衣巨乳人妻| av天堂中文字幕网| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲九九香蕉| 麻豆国产av国片精品| 天堂网av新在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜影院日韩av| 91av网站免费观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 精品乱码久久久久久99久播| 麻豆成人午夜福利视频| 国产探花在线观看一区二区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 999精品在线视频| 亚洲精品一区av在线观看| 少妇丰满av| 最近视频中文字幕2019在线8| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲av成人一区二区三| 欧美av亚洲av综合av国产av| 变态另类丝袜制服| 欧美激情在线99| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美高清成人免费视频www| 日韩国内少妇激情av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 俄罗斯特黄特色一大片| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 999久久久国产精品视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 丰满的人妻完整版| 国产真实乱freesex| 亚洲精品456在线播放app | 国产亚洲欧美98| 欧美乱码精品一区二区三区| 一区福利在线观看| 欧美黑人巨大hd| 91麻豆av在线| 一区二区三区激情视频| 亚洲片人在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 热99re8久久精品国产| 欧美中文综合在线视频| 99热这里只有精品一区 | 亚洲国产精品sss在线观看| 一进一出好大好爽视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| www日本黄色视频网| 免费电影在线观看免费观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲精品一区av在线观看| 国产成人系列免费观看| 久久亚洲精品不卡| 草草在线视频免费看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 色综合婷婷激情| 99热这里只有精品一区 | 久久久久性生活片| 精品国产乱码久久久久久男人| 99在线人妻在线中文字幕| 成在线人永久免费视频| 成人无遮挡网站| 国产成人福利小说| 女人被狂操c到高潮| 国产激情偷乱视频一区二区| 成人国产一区最新在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产成人av教育| 日韩欧美国产在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 好男人电影高清在线观看| 欧美三级亚洲精品| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 99国产精品一区二区三区| 亚洲 国产 在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲成人免费电影在线观看| 国产成年人精品一区二区| 午夜福利在线观看吧| 中文字幕久久专区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 一a级毛片在线观看| 午夜免费成人在线视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲av第一区精品v没综合| tocl精华| aaaaa片日本免费| 91在线观看av| 一区二区三区激情视频| 亚洲国产精品999在线| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产99白浆流出| 色综合亚洲欧美另类图片| 麻豆av在线久日| 一本一本综合久久| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产精品久久久久久久电影 | www.www免费av| 日韩欧美国产在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日韩欧美一区二区三区在线观看| aaaaa片日本免费| 手机成人av网站| 午夜a级毛片| 久9热在线精品视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲专区字幕在线| 999久久久国产精品视频| 国产黄a三级三级三级人| 免费观看人在逋| 欧美另类亚洲清纯唯美| 在线国产一区二区在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | av欧美777| 波多野结衣高清作品| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 欧美三级亚洲精品| 午夜亚洲福利在线播放| 在线看三级毛片| 精品久久久久久久久久久久久| 12—13女人毛片做爰片一| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲国产精品999在线| 国产精品一及| 国产一区二区在线观看日韩 | 成人国产一区最新在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 高清在线国产一区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久久色成人| 国产激情欧美一区二区| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产真人三级小视频在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 国产高清videossex| 中文字幕高清在线视频| 国产高清激情床上av| 嫩草影院精品99| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 九九热线精品视视频播放| 亚洲av第一区精品v没综合| 91av网一区二区| www日本黄色视频网| 嫩草影视91久久| 国产野战对白在线观看| 国产成人福利小说| 久久中文字幕人妻熟女| 岛国在线免费视频观看| 一本一本综合久久| 免费看十八禁软件| 1024手机看黄色片| 成人av在线播放网站| 精品午夜福利视频在线观看一区| 看免费av毛片| 亚洲国产精品合色在线| 免费看a级黄色片| 美女黄网站色视频| 国产三级黄色录像| 国产成人aa在线观看| 国产69精品久久久久777片 | 午夜两性在线视频| 亚洲自拍偷在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 在线免费观看的www视频| 亚洲av熟女| 午夜成年电影在线免费观看| 又紧又爽又黄一区二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 嫁个100分男人电影在线观看| 一级毛片女人18水好多| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 真实男女啪啪啪动态图| 我的老师免费观看完整版| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美中文综合在线视频| 999精品在线视频| a级毛片在线看网站| 国产成人啪精品午夜网站| svipshipincom国产片| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲av熟女| 又爽又黄无遮挡网站| 国产高潮美女av| 国产黄色小视频在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美精品啪啪一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲人与动物交配视频| 午夜两性在线视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 老汉色∧v一级毛片| 五月玫瑰六月丁香| 欧美极品一区二区三区四区| 一个人看的www免费观看视频| 国产精品av视频在线免费观看| 热99re8久久精品国产| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 91av网一区二区| 久久中文字幕一级| 99久久综合精品五月天人人| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品av视频在线免费观看| 国产成人欧美在线观看| 91老司机精品| 亚洲av美国av| 在线观看日韩欧美| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产单亲对白刺激| 亚洲 国产 在线| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 看黄色毛片网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲最大成人中文| 国产精品免费一区二区三区在线| 女人被狂操c到高潮| 神马国产精品三级电影在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 日本免费一区二区三区高清不卡| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 免费看日本二区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲成人中文字幕在线播放| av片东京热男人的天堂| 久久精品91蜜桃| 国产亚洲欧美在线一区二区| 怎么达到女性高潮| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美成人性av电影在线观看| 国产午夜精品论理片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产精华一区二区三区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲真实伦在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 一夜夜www| 91在线观看av| 亚洲18禁久久av| 亚洲人成电影免费在线| 动漫黄色视频在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 高清在线国产一区| av欧美777| 亚洲人成电影免费在线| 精品不卡国产一区二区三区| 成人无遮挡网站| 真人做人爱边吃奶动态| 成人国产一区最新在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产av不卡久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美日韩黄片免| 免费观看的影片在线观看| 在线国产一区二区在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 色av中文字幕| 亚洲专区中文字幕在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美日韩精品网址| 亚洲国产欧美人成| 亚洲第一电影网av| 亚洲成人中文字幕在线播放| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美乱色亚洲激情| 黄频高清免费视频| 99热精品在线国产| 国产99白浆流出| 美女黄网站色视频| 听说在线观看完整版免费高清| 黄片大片在线免费观看| 日本三级黄在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 黄色 视频免费看| 在线免费观看的www视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久久久精品国产欧美久久久| av福利片在线观看| avwww免费| 18美女黄网站色大片免费观看| 在线播放国产精品三级| 亚洲专区国产一区二区| 热99在线观看视频| 亚洲人成电影免费在线| 在线国产一区二区在线| 日本与韩国留学比较| 黄色视频,在线免费观看| 久久九九热精品免费| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产一区在线观看成人免费| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产爱豆传媒在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品 国内视频| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲av熟女| 在线观看66精品国产| 中亚洲国语对白在线视频| 日韩欧美在线乱码| 亚洲成人中文字幕在线播放| av黄色大香蕉| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久草成人影院| 午夜福利高清视频| 免费观看人在逋| 白带黄色成豆腐渣| 成人亚洲精品av一区二区| 国产乱人视频| 欧美激情在线99| 中文字幕高清在线视频| АⅤ资源中文在线天堂| 99国产精品99久久久久| 国产又色又爽无遮挡免费看| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| a在线观看视频网站| 国产精品国产高清国产av| av在线天堂中文字幕| 国产亚洲精品av在线| 久久久久久久午夜电影| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 色av中文字幕| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 99热6这里只有精品| 国产高清视频在线播放一区| 欧美丝袜亚洲另类 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美在线一区亚洲| 小说图片视频综合网站| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲av熟女| 少妇的逼水好多| 成人三级黄色视频| 女警被强在线播放| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 97碰自拍视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 我的老师免费观看完整版| 欧美日韩乱码在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产一区二区激情短视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 免费观看精品视频网站| 一二三四社区在线视频社区8| 91在线观看av| a级毛片a级免费在线| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲av成人一区二区三| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 精品乱码久久久久久99久播| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产主播在线观看一区二区| 久久久久性生活片| 99久久精品热视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 午夜日韩欧美国产| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一夜夜www| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美在线一区亚洲| 老司机在亚洲福利影院| 熟女人妻精品中文字幕| av欧美777| 窝窝影院91人妻| 欧美成人性av电影在线观看| 黄色 视频免费看| 欧美中文日本在线观看视频| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产成人欧美在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 美女cb高潮喷水在线观看 | 精品久久久久久久久久久久久| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| www日本黄色视频网| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 91av网站免费观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久久久国内视频| 九九在线视频观看精品| 午夜激情欧美在线| 精品人妻1区二区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 他把我摸到了高潮在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 1024香蕉在线观看| 天堂影院成人在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品电影一区二区三区| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产成人精品无人区| 香蕉久久夜色| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 在线观看日韩欧美| 欧美日本亚洲视频在线播放| 婷婷丁香在线五月| 国产午夜精品久久久久久| 色尼玛亚洲综合影院| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日本一本二区三区精品| 91av网一区二区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲18禁久久av| 久久久精品大字幕| 国产真人三级小视频在线观看| 免费观看的影片在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99国产综合亚洲精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 搡老岳熟女国产| 亚洲国产中文字幕在线视频| 黄色 视频免费看| 黄片大片在线免费观看| 999精品在线视频| 免费观看人在逋| 99精品在免费线老司机午夜| 97碰自拍视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 九九在线视频观看精品| av在线天堂中文字幕| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产亚洲精品综合一区在线观看| 91av网一区二区| 一级作爱视频免费观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 十八禁网站免费在线| 亚洲人成网站高清观看| 欧美成人性av电影在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲乱码一区二区免费版| 一级作爱视频免费观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲欧美激情综合另类| 日本精品一区二区三区蜜桃| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 99久久无色码亚洲精品果冻| 黄色成人免费大全| 最近最新免费中文字幕在线| 在线观看免费视频日本深夜| 一本一本综合久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产高清视频在线播放一区| av黄色大香蕉| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 麻豆国产av国片精品| 美女大奶头视频| 亚洲五月天丁香| 无遮挡黄片免费观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 成人av一区二区三区在线看| а√天堂www在线а√下载| netflix在线观看网站| 欧美色视频一区免费| 色哟哟哟哟哟哟|