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    糖尿病對原發(fā)性閉角型青光眼合并白內(nèi)障患者術(shù)后眼表的影響

    2022-10-04 13:45:22仲蘇鄂樊廷輝文念煉
    巴楚醫(yī)學(xué) 2022年3期
    關(guān)鍵詞:眼表角型淚膜

    仲蘇鄂 黃 勝 郭 擎 樊廷輝 文念煉 靳 鹍

    (1. 貴州省銅仁市人民醫(yī)院 眼科, 貴州 銅仁 554300; 2. 三峽大學(xué) 第一臨床醫(yī)學(xué)院[宜昌市中心人民醫(yī)院] 眼科 & 三峽大學(xué) 眼科與視覺科學(xué)研究所, 湖北 宜昌 443003)

    青光眼是全球首位不可逆性致盲眼病,治療方式主要是藥物和手術(shù),降眼壓藥物對眼表損傷屢見報道[1]。當(dāng)藥物無法控制眼壓時,抗青光眼手術(shù)仍作為一線治療方案廣泛應(yīng)用。隨著我國進(jìn)入老年化社會,青光眼合并白內(nèi)障患者日趨增多,青白聯(lián)合手術(shù)已廣泛開展,一次手術(shù)可以同時解決兩個疾病,減少患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。但聯(lián)合手術(shù)所帶來的眼表損傷,已成為關(guān)注焦點。對患有糖尿病的原發(fā)性閉角型青光眼合并白內(nèi)障患者,術(shù)后眼表反應(yīng)可能與非糖尿病患者有所差異。本研究擬探討糖尿病對原發(fā)性閉角型青光眼合并白內(nèi)障患者接受超聲乳化白內(nèi)障摘除聯(lián)合小梁切除手術(shù)后眼表的影響,以期為臨床提供參考資料。

    1 對象和方法

    1.1 對象

    收集2016年5月~2019年12月原發(fā)性閉角型青光眼合并白內(nèi)障患者52例52眼。術(shù)前告知患者的研究目的、手術(shù)風(fēng)險及并發(fā)癥,簽署知情同意書。研究遵循《赫爾辛基宣言》的原則,經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn)。研究對象納入標(biāo)準(zhǔn)按照2014年青光眼學(xué)組制定的《我國原發(fā)性青光眼診斷和治療專家共識》[2]:房角關(guān)閉大于180°,使用3種以上降眼壓藥物眼壓仍控制不佳,晶狀體混濁視力低于0.3。排除標(biāo)準(zhǔn):①眼部手術(shù)史、眼外傷史及眼部感染史;②局部及全身性用藥;③眼表疾病(翼狀胬肉、瞼緣炎、淚管阻塞、瞼板腺功能障礙、干眼癥等)。按照有無糖尿病史分為兩組:研究組為有5年以上糖尿病史患者,29例29眼;對照組為無糖尿病史患者,23例23眼。

    1.2 方法

    1.2.1 手術(shù)方法

    所有手術(shù)操作均由同一位副主任醫(yī)師完成。鹽酸丙美卡因滴眼液(Alcon,美國)表面麻醉,12點方位球結(jié)膜下注射2%利多卡因注射液1 mL做局部浸潤麻醉,制作球結(jié)膜瓣以穹窿部為基底,3 mm×4 mm四邊形鞏膜瓣,將含有0.3 mg/mL的5-氟尿嘧啶的海綿置于鞏膜瓣下3 min后,用生理鹽水沖洗鞏膜瓣1 min。常規(guī)行透明角膜切口3.2 mm,超聲乳化時間控制在3 min內(nèi),囊袋內(nèi)植入后房型人工晶體,切除1.5 mm×3.0 mm大小的小梁組織及虹膜組織,10-0線縫合鞏膜瓣及結(jié)膜瓣,術(shù)畢。術(shù)中、術(shù)后均未出現(xiàn)并發(fā)癥。術(shù)后局部滴醋酸潑尼松龍滴眼液,1滴/次,4次/天,持續(xù)滴眼1月。術(shù)后1周,若眼壓>21 mmHg拆除球結(jié)膜縫線,隨訪3個月期間未見眼壓升高、濾過泡漏、前房出血等并發(fā)癥。

    1.2.2 觀察指標(biāo)

    術(shù)前所有患者接受眼科檢查,眼表檢查包括非侵入性首次淚膜破裂時間(noninvasive first tear film break-up time, NifBUT)、非侵入性平均淚膜破裂時間(noninvasive average tear film break-up time, NiaBUT)和角膜熒光素染色評分(corneal fluorescein staining score, CFS)。

    采用Keratograph 5M眼表綜合分析儀自動獲取患者手術(shù)前后NifBUT、NiaBUT眼表指標(biāo)值?;颊唠p眼每10 min檢查1次,連續(xù)檢查3次,取平均值。CFS評估是將10 g/L熒光素染劑滴入結(jié)膜囊內(nèi),Toda等[3]評分方法將角膜分為4個象限,每個象限根據(jù)染色程度和染色面積分0~3分:0分為無染色;1分為1~30個點狀著色;2分為>30個點狀著色但未融合;3分為片狀染色、絲狀染色或融合。CFS總分0~12分,采用眼表綜合分析儀觀察得出評分。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 20.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計量資料NifBUT、NiaBUT、CFS采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。兩組間差異比較采用獨立樣本t檢驗;手術(shù)前后各個時間點比較采用重復(fù)測量方差分析,兩兩比較采用LSD法。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料

    本研究收集原發(fā)性閉角型青光眼合并白內(nèi)障患者52例52眼,根據(jù)是否合并有糖尿病史將患者分為研究組(患糖尿病史5年以上的原發(fā)性閉角型青光眼合并白內(nèi)障患者)和對照組(未患糖尿病史的原發(fā)性閉角型青光眼合并白內(nèi)障患者)。研究組患者平均年齡68.66±2.72歲,男性患者17名,女性患者12名;對照組患者平均年齡69.65±2.46歲,男性患者10名,女性患者13名。兩組患者的年齡及性別差異比較,均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。

    2.2 兩組患者手術(shù)前后NifBUT、NiaBUT及CFS變化

    兩組患者術(shù)后3天NifBUT稍降低,NiaBUT明顯降低,隨時間推移逐漸升高,NiaBUT升高幅度較大,到術(shù)后3個月,基本恢復(fù)到術(shù)前水平。CFS值術(shù)后明顯升高,隨時間推移逐漸下降,術(shù)后3個月仍未恢復(fù)到術(shù)前水平(見圖1)。

    注:A:兩組患者手術(shù)前后NifBUT變化趨勢; B:兩組患者手術(shù)前后NiaBUT變化趨勢; C: 兩組患者手術(shù)前后CFS變化趨勢。NifBUT:非侵入性首次淚膜破裂時間; NiaBUT:非侵入性平均淚膜破裂時間; CFS:角膜熒光素染色評分

    兩組患者手術(shù)前后NifBUT比較,組間有統(tǒng)計學(xué)差異(F時間=0.038,P時間=0.990;F組間=17.849,P組間<0.001;F時間×組間=0.001,P時間×組間>0.999)。兩組患者手術(shù)前后NiaBUT比較,組間具有統(tǒng)計學(xué)差異(F時間=0.850,P時間=0.468;F組間=6.251,P組間=0.013;F時間×組間=0.038,P時間×組間=0.990)。兩組患者手術(shù)前后CFS在時間方面比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F時間=274.272,P時間<0.001;F組間=0.234,P組間=0.629;F時間×組間=1.989,P時間×組間=0.117)。術(shù)前兩組患者眼表參數(shù)比較均無統(tǒng)計學(xué)差異(均P>0.05)。術(shù)后兩組患者眼表參數(shù)與術(shù)前比較,部分具有統(tǒng)計學(xué)差異(均P<0.05)。術(shù)后3天兩組患者眼表參數(shù)比較均無統(tǒng)計學(xué)差異(均P>0.05)。術(shù)后1月、3月,研究組患者的NifBUT和NiaBUT均小于對照組(均P<0.05),CFS大于對照組(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者手術(shù)前后眼表參數(shù)比較

    3 討論

    目前抗青光眼不同手術(shù)方式對眼表影響的研究頗多[4-7],但對于合并糖尿病患者手術(shù)后眼表變化情況的觀察相對較少。本研究兩組患者術(shù)前眼表參數(shù)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,術(shù)后比較分析兩組患者眼表參數(shù)。通常淚膜破裂時間(break-up time, BUT)值降低,CFS值升高可以判斷淚膜不穩(wěn)定[8]。本研究顯示術(shù)后3天與術(shù)前比較,NiaBUT明顯降低,CFS值升高,說明超聲乳化白內(nèi)障摘除聯(lián)合小梁切除手術(shù)能使淚膜穩(wěn)定性下降,并且對兩組眼表損傷程度是一致的。隨著時間推移,手術(shù)切口逐漸愈合,眼表微環(huán)境不斷修復(fù),眼表參數(shù)逐漸恢復(fù),NiaBUT值增加,CFS值降低。合并糖尿病患者術(shù)后1月和3月NifBUT和NiaBUT明顯短于對照組,CFS值明顯高于對照組,說明合并糖尿病患者眼表恢復(fù)情況比非糖尿病患者要慢一些,糖尿病可能成為患者眼表恢復(fù)的干擾因素。

    糖尿病屬于代謝性疾病,對眼部損傷可波及到眼表[9-10]。糖尿病患者因血糖控制不佳、糖化血紅蛋白升高引起淚膜穩(wěn)定性下降,其主要原因是破壞淚膜結(jié)構(gòu)。淚膜主要由脂質(zhì)層、水液層、粘蛋白層組成,瞼板腺分泌脂質(zhì)能維持淚膜穩(wěn)定性。糖尿病患者因體內(nèi)血糖、血脂代謝紊亂影響脂質(zhì)分泌,同時糖尿病也是一種炎癥性疾病。研究顯示,2型糖尿病小鼠模型中炎癥因子表達(dá)上調(diào),防御炎癥基因下調(diào);炎癥因子破壞淚腺的線粒體功能,減少杯狀細(xì)胞,影響粘蛋白量生成,使淚膜穩(wěn)定性降低[11-12]。淚液中含有P物質(zhì)能維持角膜感知功能、穩(wěn)定淚膜,但高血糖將降低角膜知覺、減少淚液生成。P物質(zhì)主要由三叉神經(jīng)感覺神經(jīng)末梢釋放,抗青光眼手術(shù)會損傷三叉神經(jīng)節(jié)眼支神經(jīng)末梢,而且糖尿病患者中P物質(zhì)含量降低[13],均可引起角結(jié)膜知覺能力下降、瞬目減少,使淚液蒸發(fā)增加,導(dǎo)致淚膜穩(wěn)定性降低、BUT縮短,術(shù)后眼表修復(fù)時間會更長[13-14]。

    超聲乳化白內(nèi)障摘除聯(lián)合小梁切除手術(shù)本身會機(jī)械性損傷角膜,手術(shù)切口會產(chǎn)生炎癥因子如腫瘤壞死因子-α、白介素-8,白介素-6,損傷球結(jié)膜杯狀細(xì)胞、減少粘蛋白分泌,從而破壞淚膜穩(wěn)定性[15-16]。手術(shù)時長影響淚膜穩(wěn)定性,時間越長,則眼表暴露時間越長,器械對眼表損傷越嚴(yán)重,術(shù)后干眼癥狀重,BUT縮短,CFS升高[17]。手術(shù)后濾過泡對淚膜穩(wěn)定性有一定影響[18]。主要機(jī)制在于濾過泡使眼瞼功能受到影響,導(dǎo)致淚膜在眼表重新分布[19]。另外濾過泡使瞼板腺數(shù)量丟失,導(dǎo)致脂質(zhì)分泌減少,降低淚膜穩(wěn)定性。瞼板腺丟失數(shù)量尤以上瞼板腺為主,可能是角膜上方濾過泡對上瞼板腺摩擦所致?;加刑悄虿〉脑l(fā)性閉角型青光眼合并白內(nèi)障患者較非糖尿病患者手術(shù)操作難度更大、手術(shù)持續(xù)時間更長、術(shù)后炎癥反應(yīng)更重、術(shù)后傷口愈合時間更長,這些均能影響淚膜穩(wěn)定性。

    綜上,本研究顯示患有糖尿病的原發(fā)性閉角型青光眼合并白內(nèi)障患者行超聲乳化白內(nèi)障摘除聯(lián)合小梁切除術(shù),加重術(shù)后淚膜不穩(wěn)定性。臨床工作者應(yīng)該加強(qiáng)糖尿病患者的術(shù)前管理,控制血糖,定期監(jiān)測干眼指標(biāo),充分做好術(shù)前準(zhǔn)備。同時,術(shù)中保護(hù)好眼表上皮,熟練操作,減少手術(shù)暴露時間及機(jī)械操作。術(shù)后適當(dāng)應(yīng)用人工淚液,加速眼表恢復(fù)。總之,青光眼聯(lián)合白內(nèi)障手術(shù)對眼表損傷較大,糖尿病患者術(shù)后眼表恢復(fù)更加困難,提示我們應(yīng)加強(qiáng)對糖尿病患者圍手術(shù)期的眼表管理。

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