• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于GaN HEMT器件的氣體傳感器制備及性能表征

    2022-09-29 14:13:42何俊奇李汶懋
    中阿科技論壇(中英文) 2022年9期
    關鍵詞:柵極器件高溫

    何俊奇 李汶懋

    (1.南方科技大學,廣東 深圳 518055;2.南方科技大學深港微電子學院,廣東 深圳 518055)

    1 研究背景

    在環(huán)境監(jiān)測和工業(yè)應用等場景中,相關從業(yè)人員對各種氣體、蒸氣和揮發(fā)性有機化合物的微量濃度的監(jiān)測和檢測的需求日益增長。特別是空氣質量分析、氣體泄漏檢測以及確保工人安全等一些領域,氣體和化學傳感是必不可少的。基于GaN材料的氣體傳感器屬于半導體式傳感器,該類型的傳感器已被廣泛使用,相關研究較多,技術相對成熟。從器件結構上來說,半導體氣體傳感器包括接收器和換能器[1]。在對氣體進行檢測時,其中接收器可以和待測氣體相互作用,進而使傳感器電學性能發(fā)生變化,發(fā)生變化的信號傳輸?shù)綋Q能器之后,最終以電學信號的形式輸出。

    除去半導體類型,常見的氣體傳感器類型有電化學式、催化燃燒式、熱導式、紅外式氣體傳感器等[2]。針對氣體傳感器的性能,通常從其選擇性、響應靈敏度、恢復時間、穩(wěn)定性、可測范圍等方面進行衡量?;趫鲂膫鞲衅鳎鏜OS電容器、肖特基二極管和晶體管在各種檢測應用中廣受關注。研究結果表明,GaN和AlGaN/GaN肖特基二極管以及以催化金屬或金屬氧化物作為傳感層的HEMT器件可以傳感H2、NH3、O2、NO2和其他氣體[3-4]。這些器件的優(yōu)勢特點包括可利用現(xiàn)有的半導體微加工技術實現(xiàn)高度微型化,具有可大批量制造的潛力,以及對大量傳感材料(如催化金屬、氧化物、聚合物或納米材料)的兼容性。相較于Si基材料,雖然Ⅲ族氮化物具有優(yōu)異的高溫性能,但早期GaN/ AlGaN異質結構尚未在氣體傳感器中得到應用,直到1975年Lundstr?m等報道了利用帶有催化Pd柵極為感應區(qū)的Si基MOSFET對H2傳感的第一個成果[5],表明該器件可在150℃下對濃度為40 ppm的H2做出響應,才開啟了例如肖特基二極管、MOS電容器或場效應晶體管等半導體器件,利用催化活性材料如鉑(Pt)、Pd或銥(Ir)作為肖特基或柵極觸點,制成氣敏型器件的研究方向。此后,F(xiàn)ET型傳感器的器件結構進一步改進,如懸掛型柵極和浮動柵極[6-7]。由于Si的窄能帶,器件工作溫度限制在200 ℃以下。為了提高氣體檢測的選擇性、靈敏度和響應/恢復時間,通常需要更高的操作溫度。與Si基傳感器類似,GaN傳感器同樣利用柵極作為感應區(qū)。相比之下寬禁帶(3.4eV)GaN半導體在FET傳感器中的應用前景廣闊。

    基于GaN的傳感器已被證明在腐蝕性和高溫環(huán)境下具有高度的穩(wěn)定性。此外,由AlGaN/GaN異質結形成的高電子遷移率晶體管(HEMT)在接近表面(15~30 nm)處具有一個高電子濃度通道(2DEG),該通道對吸附氣體分子或原子非常敏感。并且此2DEG濃度在較大溫度波動范圍內(nèi)具有較好的穩(wěn)定性,幾乎不受溫度影響,此外基于此結構的第三代半導體氣體傳感器擁有高精確度、可微型化、環(huán)境友好、封裝便捷等優(yōu)勢。同時相較于其他FET器件,HEMT擁有更高運行速度、更低能量損耗和更低噪聲等優(yōu)勢,但較為復雜的制備工藝是其缺點。傳統(tǒng)GaN HEMT器件使用Pt柵電極,在高溫下具有不穩(wěn)定性,J.M.Redwing等[8]的研究表明,在400 ℃條件下退火超過1 h,會導致二極管劣化,在400 ℃下退火2 h后,大多數(shù)二極管不再整流,在此溫度下使盧瑟福離子背散射譜法(Rutherford Backscattering Spectrometry,RBS)沒有檢測到Pt和GaN之間的界面反應。Pt電極表面出現(xiàn)了氣泡,可能是導致其電特性退化的原因,從而影響器件在高溫(400 ℃)下的穩(wěn)定性。

    1982年,D.KREY等使用孔洞結構(hole-structure)的Pb作為柵極的NMOS晶體管在180 ℃,對常壓條件下大氣空氣中1 Torr 壓力的CO進行探測,檢測到閾值電壓的變化,從而實現(xiàn)對CO的傳感[9]。2008年,中國科學院半導體研究所對CO傳感開展了研究,隨后馮春等使用AlGaN/GaN異質結氣體傳感器實現(xiàn)在室溫下對濃度低至200 ppm的CO明顯的響應[10],其傳感器件靈敏度隨氣體濃度升高而增大。2012年佛羅里達大學化學工程系的Chien-Fong Lo等[11]采用ZnO納米棒功能化的AlGaN/GaN HEMT器件對濃度為50~500 ppm、溫度為25~250 ℃的環(huán)境下的CO進行了傳感。器件暴露在含CO的環(huán)境下,觀察到HEMT漏極電流增加。該研究顯示通過將傳感器溫度從室溫提高到250 ℃,可使傳感器響應限制從100 ppm調整至50 ppm。

    本文針對高溫環(huán)境下器件響應性能進行探究,并設計不同測試方案探究所設計器件面對不同測試要求是否能成功實現(xiàn)。探究基于GaN HEMT器件面對高溫工作環(huán)境工作的穩(wěn)定性,可以進一步拓展該傳感器的使用場景。針對Pt-GaN HEMT 器件可能存在高溫不穩(wěn)定的現(xiàn)象,本文使用MIS-HEMT結構,在Pt柵極與GaN層間使用Al2O3作為插入層,并在已有的250 ℃研究基礎上升高器件溫度至400 ℃完成測試,通過實際測試探究了該器件在高溫條件下的工作性能,實現(xiàn)在高溫下對低濃度0.5 ppm至高濃度500 ppm的CO響應,也驗證了400 ℃下該結構器件確實存在不穩(wěn)定性。

    根據(jù)文獻調研及筆者所在課題組試驗結果,預測利用基于GaN HEMT器件制備的氣體傳感器可用于對CO的探測,且在高溫下CO可探測濃度范圍相比室溫下會有明顯提高,但是由于具有孔隙的Pt柵極表面在高溫下可能產(chǎn)生氣泡,過高溫度可能會影響器件對氣體的響應,以上預測在試驗結果中均有所表現(xiàn)。

    2 CO氣體傳感器結構設計及理論分析

    2.1 測試原理

    氣體分子與Pt-GaN接觸結構的相互作用可以用基于碳化硅(SiC)的MOS氣體傳感器的作用機制來解釋,在有些文獻[12-14]中已經(jīng)得到了廣泛深入的討論。在該模型基礎上,Pt柵極對各種還原性和氧化性氣體的敏感性可以追溯到Pt柵極的孔隙率。這種孔隙通常是由于Pt層在器件加工過程中高溫操作或高溫退火所引起的團聚中而產(chǎn)生的機械應力和Pt團簇。對于多孔柵極,在GaN層的頂部會直接吸附氣體分子或Pt表面反應形成的后續(xù)產(chǎn)物。由于孔隙中開放區(qū)域在測試和制備處理過程中暴露在含氧的環(huán)境中,GaN可能會被氧化,從而形成一些某種非化學計量的鎵氧氮化物,氣體流經(jīng)時會在孔隙間被吸附[15]。當氣體分子穿過Pt柵極上的孔洞,會在A1GaN表面被吸附,和鎵氧氮化物作用,導致半導體材料非Pt覆蓋區(qū)域的表面耗盡層發(fā)生變化,這樣的變化受兩種不同情況所影響。第一種情況,與吸附氣體類型直接相關的表面偶極子的形成或移除有關,這種情況在類似CO這樣具有中等電負性的氣體中可能占據(jù)主導性;第二種情況,與有極高電負性的氣體有關,例如O2或一氧化氮(NO),吸附這種類型的氣體會導致電子從GaN向被吸附物轉移,導致底層n型半導體材料耗盡層的增加。一般來說,氧化氣體導致耗盡層增加,從而導致源漏電流減少,而傳感器信號在暴露于CO、H2或碳氫化合物等還原氣體時出現(xiàn)相反的信號。對于CO,偶極子層的形成,影響了器件的肖特基勢壘高度,進而改變器件的I-V特性[16]。而在本文的實驗中,測試原理是Pt電子對通入CO吸附、催化后,使CO發(fā)生電荷轉移。因為Pt柵極接地,柵極失去電子使其短暫形成一個正電場,GaN緩沖層中的自由電荷在此電場作用下向界面處2DEG聚集,使2DEG中電子密度上升從而導致源漏電流的增加,因此對氣體的響應可通過源漏電流的顯著變化進行探測。

    2.2 器件結構設計

    器件結構設計基于筆者所在課題組R.Sokolovskij等所設計的GaN HEMT硫化氫(H2S)氣體傳感器結構[17],如圖1所示。在HEMT器件中,一切操作前提建立在高電子濃度通道的形成上,即因極化影響在GaN/AlGaN界面處的2DEG,如圖1中虛線所示。根據(jù)Pt-GaN/AlGaN HEMT器件的傳感機制,及筆者所在課題組先前實驗所使用HEMT結構,結合該結構在高溫條件存在的不穩(wěn)定性,本文選擇使用金屬-絕緣層-高電子遷移率晶體管(MIS-HEMT)結構,在Pt柵極與GaN帽層間添加Al2O3插入層,用以抑制高溫下柵極的漏電流。同時因為實際制備過程中設備的影響,本次實驗使用原子層沉積法在器件外部沉積Al2O3作為鈍化層。

    圖1 GaN HEMT硫化氫(H2S)氣體傳感器結構截面圖

    3 GaN HEMT器件的制備及測試

    GaN HEMT器件制備過程主要參考R.Sokolovskij等所使用的制備方法[17-18]。外延部分采用金屬有機化學氣相沉積(MOCVD)在2 in平面藍寶石襯底上生長,由下至上由1.8 μm厚的GaN緩沖層、1 nm厚的AlN間隔層、21 nm厚的26% Al含量的AlGaN阻擋層和1 nm薄的未摻雜GaN帽層組成。器件的制備使用丙酮、異丙酮(IPA)和去離子水的濕化學清洗。然后用基于BCl3/Cl2的等離子體進行大約100 nm的ICP-RIE蝕刻,用于器件隔離。然后將Si片放入食人魚溶液(Piranha solution)(H2SO4: H2O2=3 : 1)中清洗20 min,用以徹底清除基底上殘留的有機物,同時也可使處理后的基底具有親水性。隨后以三甲基鋁(TMA)和水(H2O)為前驅體,在300 ℃條件下,采用ALD將10 nm的Al2O3薄膜沉積在Si片上作為柵絕緣體。絕緣層完成后在N2環(huán)境下采用快速熱加工(RTP)在700 ℃下進行1 min的沉積后退火(PDA)使之與帽層GaN形成歐姆接觸。在將樣品裝入電子束系統(tǒng)之前,分別進行10秒的BOE(Buffered Oxidation Etching)浸漬和60 s的(HCl : H2O=1 : 4)浸漬,以去除外延接觸區(qū)和天然氧化物上10 nm的Al2O3層。隨后通過電子束蒸鍍(E-beam evaporation)20 nm/110 nm/40 nm/40 nm厚的Ti/Al/Ti/Au形成歐姆接觸金屬堆疊(Metal stack)。

    在歐姆接觸沉積后,在N2環(huán)境下進行另一次RTP,加工溫度為830 ℃,時間為45 s。用電子束系統(tǒng)蒸鍍一個10 nm厚的Pt柵作為傳感電極。該器件中所有的金屬層都采用了剝離(Lift-off)工藝,即在不經(jīng)過刻蝕工藝條件下實現(xiàn)圖形化,即在不經(jīng)過刻蝕工藝的條件下實現(xiàn)金屬圖形化。采用濺射系統(tǒng)濺射Ti/Au(10/300 nm)互連金屬層,隨后使用ALD沉積100 nm的Al2O3進行器件鈍化。最后,用BOE刻蝕Al2O3的方法打開傳感門和鍵合板窗口。最終器件結構如圖2所示。

    圖2 制備完成器件結構截面圖

    3.1 材料及設備

    用于傳感器制造的外延材料購自蘇州納維科技有限公司,具有用于制備典型HEMT器件的層狀結構。本文制備器件過程中主要使用的半導體工藝設備有:采購自德國SUSS公司的MA6/BA6型光罩曝光機,是一臺手動掩模和粘結對準器,其專為最大150 mm晶圓尺寸而設計??捎糜贛EMS應用、光學元件和復合半導體的生產(chǎn);購自北方華創(chuàng)科技集團股份有限公司GSE 200plus型電感耦合等離子體刻蝕機;購自芬蘭Picosun公司的R-200標準型原子層沉積系統(tǒng);采購自英國HVV公司的TF500型電子束蒸鍍系統(tǒng)。

    3.2 器件測試

    本文設計了兩方面測試,一方面是通入氣體前對應溫度下器件靜態(tài)功率的測試,用以和氣體通入后器件響應作為對照分析,另一方面針對固定濃度以及連續(xù)梯度變化濃度進行測試。測試溫度分別為250 ℃、350 ℃、400 ℃。

    3.2.1 測試平臺

    氣體測試是在一個封閉的溫度和濕度受電腦控制的腔體內(nèi)進行的。在N2中稀釋的CO由電腦控制系統(tǒng)調控的質量流量控制器提供,干燥合成空氣作為CO濃度測試的背景氣體。電學測量使用一對吉時利2450(Keithley 2450)源表進行,可通過編程對其實現(xiàn)輸出電壓控制,其電流檢測精準度在10 nA左右。測試平臺主要由購自中聚高科的CGS-MT光電氣綜合測試平臺、DGL-Ⅲ濕度控制氣液配氣系統(tǒng),以及科瑞儀器的DLSB-5/10低溫冷卻液循環(huán)泵系統(tǒng)組成。整個測試平臺結構如圖3所示,CO、干空氣的通入流量由電腦端控制軟件預先設定,其中目標氣體CO預設濃度單位為ppm,而氣體通道中檢測數(shù)據(jù)單位為sccm,此流量/濃度轉換由軟件自動轉換。本文所使用的配氣系統(tǒng)能夠同時將通入的三種氣體混合,之后通入容積為400 mL的底座有可控制熱板的測試腔內(nèi),并實時檢測腔內(nèi)的溫度、濕度,其對通入氣體的誤差不超過0.1 sccm。圖3中央圖例為測試腔體,右上為電腦端控制系統(tǒng)。測試腔體結構如圖4所示。

    圖3 測試平臺結構示意圖

    圖4 左圖為測試腔體結構示意,右圖為裝入器件后實拍圖

    圖4的左圖中,編號1-9依次是:1-測量接口4個;2-氣體進/出口;3-真空泵接口;4-冷卻循環(huán)水接口;5-溫度控制線;6-擴展液氮接口;7-探針支架;8-加熱臺;9-石英光窗。測試前,將已制備好的器件放置在加熱臺上,左側2個測量探針均連接在源極,右側上端探針與器件漏極相連,右下探針和柵極接通。完成器件放置后使用六角釘和頂蓋將腔體密封,使用熱源將底座加熱至設定溫度的同時通入干空氣,使腔內(nèi)相對濕度降至10%以下,待溫度達到設定值便可開始后續(xù)測試。

    3.2.2 不同溫度下靜態(tài)功率性能測試

    本文在進行每一次CO氣體響應測試前,通過軟件預設程序調制源表在相同溫度下對器件進行了靜態(tài)功率測試,包括其輸出曲線(Ids-Vds)、轉移曲線(Ids-Vgs)及擊穿曲線(Igs-Vgs)。測試結果可協(xié)助分析隨后的氣體響應結果,同時通過該測試可提前了解器件工作狀態(tài)是否良好,以減少因器件損壞或放置不當導致的實驗資源浪費。

    3.2.3 不同溫度下對CO響應性能測試

    本次實驗在三個溫度下對器件進行了相同濃度CO測試,以及濃度梯度變化響應測試,每次實驗氣體通入時間、濃度及流量設定值均采用統(tǒng)一配方,同時對器件所施的加外加偏壓使用相同預設程序,且在整個實驗周期,即完成所有溫度測試前,器件始終保留在測試腔體內(nèi),不與外界氣體及物質接觸,盡可能保證了其他實驗變量的一致。減少了不相干外界因素對實驗結果的影響。

    4 結果與討論

    晶體管的擊穿曲線可幫助確定晶體管工作狀態(tài)及柵極可加電壓范圍,由圖5可看出,該器件隨著溫度升高,柵極電流降低,350 ℃和400 ℃時在柵極加負電壓的情況下,溫度變化幾乎不影響柵源電流。而400 ℃當柵極加正電壓超過1.2 V時,可見曲線發(fā)生抖動,并且電流顯著升高,且于1.5 V時超過350 ℃,其原因可能因為在高溫下Pt向下發(fā)生了滲透,導致Al2O3膜層發(fā)生退化。基于此結果,在隨后的氣體響應測試中,本文使用柵極加0 V進行測試。在對器件進行轉移曲線(Transfer curve)進行測試時,源漏電壓設定為5 V,其轉移曲線如圖6所示,由圖6可知,當溫度從250 ℃升至400 ℃,其源漏電流逐漸減小,原因可能源于2DEG中電子遷移率減小。在250 ℃時,柵極電壓為-8 V器件仍未關斷,能看出該器件閾值電壓較小。并且因為晶體管的工作特性,隨溫度升高,源漏電流下降幅度增大。

    圖5 對應溫度下器件擊穿曲線,縱軸取對數(shù)

    圖6 對應溫度下器件轉移曲線

    由于2DEG是自發(fā)形成的,所以晶體管是常開型,因此必須在柵極施加一個負電壓來將源漏電流Ids設置為一個合理的低靜態(tài)電平。圖7展示了柵極電壓分別為-8 V、-4 V、0 V器件的I-V曲線,由圖7可看出,在三個溫度下,柵極電壓為0 V時,器件在源漏電壓為5 V時均進入飽和區(qū)。本文選擇5 V作為源漏偏壓。在400 ℃時晶體管僅表現(xiàn)出Ids的微弱飽和狀態(tài),這可能是由于寄生電流通過柵極觸點周圍的非刻蝕部分發(fā)生了漏電。這與器件在此溫度下的擊穿曲線相對應。

    圖7 對應溫度下器件輸出曲線

    在場效應器件中,勢阱中的2DEG層里的電子密度受柵極電壓的影響,如果在柵極加上足夠大的負電壓,柵極中的電場會導致勢阱中的2DEG層耗盡。因此,當柵極為負電壓時2DEG中密度過小,此時FET中電流幾乎為零,與轉移曲線所展示的結果吻合。

    根據(jù)已有的功率測試結果進行氣體響應測試時,如圖8所示,源漏電壓為5 V,柵極電壓0 V。在通入氣體中加入200 ppm的CO時,電流都出現(xiàn)了不同程度的上升,結合器件的測試原理,該現(xiàn)象是因為CO氣體的吸附導致的器件柵極電荷丟失。由此可知,器件在三個溫度的測試中均能對200 ppm的CO氣體做出響應。在250 ℃測試環(huán)境中,電流信號噪聲較大,約為0.04 mA,響應性能較差,隨溫度升高,噪聲顯著減小,該現(xiàn)象可能為器件老化后趨于穩(wěn)定所致。

    圖8 左上為實際通入CO濃度曲線,右上、左下、右下依次為器件在250 ℃、350 ℃、400 ℃下對前后兩次通入200 ppm的CO響應曲線

    由圖9可知,該器件在三個溫度環(huán)境下500 ppm濃度CO停止通入,只通入空氣的條件下(如圖中“Dry Air”點所示)有很明顯的電流變化,表明本文所制備器件具備在高溫下對高濃度CO響應的能力;而在400 ℃干空氣氣氛下只通入0.5 ppm的CO器件也有明顯的電流變化,說明該器件在高溫下可對低濃度CO進行探測;250 ℃條件下,電流信號毛刺噪聲極大,約為0.03 mA,同時自CO氣體開始通入至停止通入,整個過程中源漏電流僅下降了0.06 mA,350 ℃/400 ℃時該值分別為0.6 mA/0.35 mA,而在350 ℃以及400 ℃時,信號噪聲較小,小于0.01 mA,對比可知在250 ℃條件下器件響應效果較差。400 ℃時與350 ℃相比器件源漏電流下降幅度減少,結合先前器件400 ℃時的擊穿曲線分析,推測該現(xiàn)象可能是因為高溫時柵極的少量擊穿引起漏電而導致,也和器件經(jīng)過長時間高溫后快速老化,性能逐漸穩(wěn)定有關;結合CO通入濃度變化梯度圖,本文所制備的器件在三個溫度下對低濃度CO變化并未顯示出足夠明顯的響應區(qū)分,但是在400 ℃時,當CO濃度由10 ppm變?yōu)?00 ppm、100 ppm變?yōu)?00 ppm時,電流信號有較明顯的變化,可視為器件在此條件下對于10 ppm~300 ppm范圍內(nèi)氣體濃度變化具有一定識別能力。

    圖9 左上為實際通入CO濃度曲線,右上、左下、右下依次對應指定溫度下器件對不同CO響應曲線

    圖10中左右兩幅顯示了氣體測試前后Ti/Au電極的顯著變化,由開始前的光滑金屬色澤變?yōu)榇植凇⒕哂蓄愃苿澓鄣乃{紫色。在空氣條件下對Ti加熱會在500 ℃時呈藍色,600 ℃時呈紫色,對比顏色,該現(xiàn)象的成因可能是高溫下表層的Au薄層發(fā)生滲透,導致Ti層暴露在高溫下與通入氣體發(fā)生氧化反應,進而形成氧化鈦薄膜,從而顯示藍色[19]。

    圖10 測試前(左)后(右)器件俯視圖,S/G/D對應連接器件源/柵/漏極

    5 總結及展望

    通過測試,本文驗證了Pt-GaN/AlGaN MIS-HEMT器件在高溫下對于CO傳感的可行性,且本文所制備的器件在400 ℃條件下可實現(xiàn)對ppm級CO的檢測,并在此溫度下能對10 ppm到300 ppm范圍內(nèi)的CO加以區(qū)分。對于低濃度0.5 ppm的CO依然有響應。在250 ℃時,器件因為噪聲較大且響應電流較小等缺點,對于CO傳感性能相比高溫下的較差。由于Pt-HEMT器件本身性能受具有孔隙結構的Pt在高溫下穩(wěn)定性差的特性所影響,因此10 nm Al2O3的插入層對于HEMT結構傳感器高溫穩(wěn)定性的影響仍需后續(xù)研究對其進行驗證。相較于已有的SiC MOS傳感器,Pt-GaN/AlGaN MIS-HEMT擁有較高的可工作溫度,并且在超過350℃的溫度環(huán)境下?lián)碛锌蓽y濃度范圍更大、穩(wěn)定性更好的優(yōu)勢,但是對于高溫測試環(huán)境的要求仍是需要進一步研究的課題。通過目前的研究結果可知,未來在高溫等極端環(huán)境下,該類型器件將具有較大的應用潛能。

    猜你喜歡
    柵極器件高溫
    高溫干旱持續(xù) 農(nóng)作物亟須“防護傘”
    高溫季蔬菜要如此培“根”固本
    全球高溫
    離子推力器三柵極組件熱形變仿真分析及試驗研究
    真空與低溫(2022年2期)2022-03-30 07:11:22
    高溫來襲,警惕寒濕作祟
    柵極液壓成型專用設備的研制
    旋涂-蒸鍍工藝制備紅光量子點器件
    IGBT柵極驅動電阻的選擇
    電源技術(2015年7期)2015-08-22 08:48:52
    一種無升壓結構的MOSFET柵極驅動電路
    微特電機(2015年1期)2015-07-09 03:45:10
    面向高速應用的GaN基HEMT器件
    日韩一区二区三区影片| 美女午夜性视频免费| 国产国语露脸激情在线看| 日韩欧美免费精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 成人三级做爰电影| 免费观看a级毛片全部| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 一区二区三区国产精品乱码| 免费观看a级毛片全部| 免费黄频网站在线观看国产| 午夜久久久在线观看| 亚洲精品自拍成人| aaaaa片日本免费| 午夜视频精品福利| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 99国产精品99久久久久| 精品国产乱子伦一区二区三区| 黄色a级毛片大全视频| 黄色丝袜av网址大全| 搡老乐熟女国产| 人妻久久中文字幕网| 欧美国产精品一级二级三级| 久久久国产一区二区| 一级片免费观看大全| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 91成人精品电影| 色播在线永久视频| 国产色视频综合| 老司机影院毛片| 日本欧美视频一区| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美大码av| 热99国产精品久久久久久7| 久久久精品94久久精品| 18禁美女被吸乳视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产淫语在线视频| 不卡一级毛片| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品免费大片| 国产熟女午夜一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 夜夜夜夜夜久久久久| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 男女免费视频国产| 极品人妻少妇av视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品一区二区在线不卡| 久久这里只有精品19| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美成人午夜精品| 757午夜福利合集在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲天堂av无毛| a级毛片在线看网站| 国产精品一区二区在线观看99| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产成+人综合+亚洲专区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 在线观看免费高清a一片| 国产精品久久久av美女十八| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产1区2区3区精品| 最新美女视频免费是黄的| 母亲3免费完整高清在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 国产亚洲一区二区精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 成人永久免费在线观看视频 | 日本wwww免费看| 岛国毛片在线播放| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 高清在线国产一区| 亚洲九九香蕉| 51午夜福利影视在线观看| 夜夜爽天天搞| 青草久久国产| 精品欧美一区二区三区在线| 人妻久久中文字幕网| 久久午夜综合久久蜜桃| 99精品在免费线老司机午夜| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产精品久久久久久精品电影小说| 99国产精品一区二区三区| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品人妻1区二区| 热99re8久久精品国产| 欧美一级毛片孕妇| 免费在线观看日本一区| 岛国在线观看网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 啦啦啦免费观看视频1| 国产午夜精品久久久久久| 人成视频在线观看免费观看| 99香蕉大伊视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 婷婷丁香在线五月| 99热网站在线观看| 高清在线国产一区| 香蕉久久夜色| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久精品国产综合久久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美日韩av久久| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲美女黄片视频| 男人舔女人的私密视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 国产成人系列免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 女人久久www免费人成看片| 成人免费观看视频高清| 久久久国产成人免费| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲美女黄片视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久精品94久久精品| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲av美国av| 69精品国产乱码久久久| 久久99热这里只频精品6学生| 婷婷成人精品国产| 亚洲中文av在线| aaaaa片日本免费| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲第一av免费看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 搡老乐熟女国产| 国产成人欧美| 久久精品人人爽人人爽视色| 最新在线观看一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| av网站免费在线观看视频| 高清在线国产一区| 欧美 日韩 精品 国产| 女人久久www免费人成看片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 男男h啪啪无遮挡| 老熟女久久久| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲国产欧美网| 在线观看人妻少妇| 最近最新免费中文字幕在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 婷婷成人精品国产| 国产av精品麻豆| 亚洲综合色网址| 麻豆成人av在线观看| 国产精品二区激情视频| 99久久国产精品久久久| 亚洲专区字幕在线| 考比视频在线观看| 一区在线观看完整版| 精品少妇内射三级| 999久久久国产精品视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久久精品94久久精品| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 免费观看av网站的网址| 高清在线国产一区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲avbb在线观看| 一区二区三区激情视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 成年版毛片免费区| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲国产av新网站| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 18禁国产床啪视频网站| 欧美日韩福利视频一区二区| 高清欧美精品videossex| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 脱女人内裤的视频| 国产野战对白在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲国产av新网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产激情久久老熟女| 黄色丝袜av网址大全| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲午夜理论影院| 亚洲三区欧美一区| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产男女内射视频| 色视频在线一区二区三区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 大型黄色视频在线免费观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 性色av乱码一区二区三区2| 精品欧美一区二区三区在线| 97人妻天天添夜夜摸| 啦啦啦 在线观看视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 成年人午夜在线观看视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 久久久久国内视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲av国产av综合av卡| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美av亚洲av综合av国产av| 大香蕉久久成人网| 国精品久久久久久国模美| 99re在线观看精品视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 日韩有码中文字幕| 亚洲色图av天堂| 国产欧美亚洲国产| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美+亚洲+日韩+国产| 1024视频免费在线观看| 色播在线永久视频| 久久久欧美国产精品| 午夜老司机福利片| 九色亚洲精品在线播放| 午夜福利免费观看在线| 黄色丝袜av网址大全| 男女午夜视频在线观看| 香蕉国产在线看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 人妻一区二区av| 日韩大片免费观看网站| 超碰97精品在线观看| 黄频高清免费视频| 国产精品电影一区二区三区 | 老司机午夜福利在线观看视频 | 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产一区二区 视频在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 捣出白浆h1v1| 日韩大码丰满熟妇| 成人18禁在线播放| 老司机深夜福利视频在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99精品欧美一区二区三区四区| 中亚洲国语对白在线视频| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲欧美一区二区三区久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 色老头精品视频在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲精品国产一区二区精华液| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久免费观看电影| 老司机深夜福利视频在线观看| 岛国毛片在线播放| 最新美女视频免费是黄的| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 99精品久久久久人妻精品| 久热爱精品视频在线9| 俄罗斯特黄特色一大片| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日韩欧美一区视频在线观看| av片东京热男人的天堂| 国产成人欧美| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲中文av在线| 久久人妻av系列| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲av第一区精品v没综合| 99国产精品99久久久久| 久久av网站| 久久久国产一区二区| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产欧美日韩一区二区精品| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 色94色欧美一区二区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久毛片免费看一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲 国产 在线| 亚洲五月婷婷丁香| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 日日爽夜夜爽网站| 久久久欧美国产精品| 老司机福利观看| 自线自在国产av| 男人操女人黄网站| 国产视频一区二区在线看| 男女免费视频国产| 亚洲成人手机| a级片在线免费高清观看视频| 少妇的丰满在线观看| 久久久久久人人人人人| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久久欧美国产精品| 国产精品亚洲av一区麻豆| 黄色 视频免费看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜福利在线免费观看网站| 国产激情久久老熟女| 搡老岳熟女国产| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 悠悠久久av| 欧美精品一区二区大全| 在线 av 中文字幕| 欧美激情高清一区二区三区| 在线观看舔阴道视频| 黄色视频不卡| av国产精品久久久久影院| 深夜精品福利| 9色porny在线观看| 免费在线观看完整版高清| 亚洲人成伊人成综合网2020| 午夜91福利影院| 成人国产av品久久久| 777米奇影视久久| 香蕉久久夜色| 国产淫语在线视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 人妻久久中文字幕网| 久久国产精品影院| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲午夜理论影院| 国产成人系列免费观看| 亚洲精华国产精华精| 制服人妻中文乱码| 亚洲 国产 在线| 18禁美女被吸乳视频| 制服人妻中文乱码| 在线观看人妻少妇| 久久精品成人免费网站| 国产成人免费无遮挡视频| 99re在线观看精品视频| 亚洲国产av新网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产免费现黄频在线看| 国产精品一区二区免费欧美| kizo精华| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产在线免费精品| 久久青草综合色| 国产一区二区三区综合在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 深夜精品福利| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产欧美亚洲国产| 在线观看免费高清a一片| av有码第一页| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 露出奶头的视频| 精品少妇内射三级| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 成人免费观看视频高清| 9191精品国产免费久久| 国产成人精品在线电影| 亚洲av片天天在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品久久久精品久久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产在视频线精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 不卡av一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | e午夜精品久久久久久久| 亚洲专区中文字幕在线| 性少妇av在线| 国产精品久久久av美女十八| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产一区二区 视频在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一级毛片精品| 久久久国产精品麻豆| 久久精品国产综合久久久| 91av网站免费观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 18禁美女被吸乳视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 一级片免费观看大全| 国产精品亚洲一级av第二区| 成年人黄色毛片网站| 老汉色∧v一级毛片| 日本一区二区免费在线视频| 国产野战对白在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲国产成人一精品久久久| 一区二区av电影网| 亚洲美女黄片视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 在线永久观看黄色视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美日本中文国产一区发布| 久久久久国产一级毛片高清牌| www日本在线高清视频| 1024视频免费在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| a级毛片在线看网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 夜夜爽天天搞| 国产精品一区二区精品视频观看| 90打野战视频偷拍视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 91成人精品电影| 久久久国产成人免费| 中文亚洲av片在线观看爽 | 成年人免费黄色播放视频| 高清在线国产一区| 亚洲第一av免费看| 亚洲国产av影院在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 久久久久国内视频| 亚洲午夜理论影院| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 丁香欧美五月| 国产一区二区在线观看av| 97在线人人人人妻| 91麻豆av在线| 久久中文看片网| 国产成人av激情在线播放| 性高湖久久久久久久久免费观看| 一本大道久久a久久精品| av网站免费在线观看视频| 亚洲欧美激情在线| 久久香蕉激情| tube8黄色片| 久久久精品94久久精品| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美乱码精品一区二区三区| 91av网站免费观看| 国产视频一区二区在线看| 午夜福利在线观看吧| 国产精品久久久久成人av| 精品久久久久久久毛片微露脸| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 99re6热这里在线精品视频| 国产人伦9x9x在线观看| 999久久久国产精品视频| av超薄肉色丝袜交足视频| a级毛片黄视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 色视频在线一区二区三区| 午夜福利乱码中文字幕| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久国产精品大桥未久av| xxxhd国产人妻xxx| 日韩视频在线欧美| 中文字幕色久视频| videos熟女内射| 99香蕉大伊视频| 国产精品国产高清国产av | 人妻 亚洲 视频| 国产精品久久电影中文字幕 | 一夜夜www| 夫妻午夜视频| 999久久久国产精品视频| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久国产精品麻豆| 国产精品电影一区二区三区 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 日本av手机在线免费观看| 亚洲,欧美精品.| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久毛片免费看一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 91字幕亚洲| 人人妻人人澡人人看| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | videosex国产| 国产精品电影一区二区三区 | 国产有黄有色有爽视频| 久久精品国产综合久久久| 91成年电影在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 午夜福利在线免费观看网站| 成在线人永久免费视频| 成人精品一区二区免费| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 色综合婷婷激情| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久99热这里只频精品6学生| 99re6热这里在线精品视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 午夜福利欧美成人| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 精品视频人人做人人爽| 2018国产大陆天天弄谢| avwww免费| 国产激情久久老熟女| 国产主播在线观看一区二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产av国产精品国产| 视频区欧美日本亚洲| 在线观看免费高清a一片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 大片免费播放器 马上看| 露出奶头的视频| 国产亚洲精品一区二区www | 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品99久久99久久久不卡| 视频在线观看一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一区二区三区激情视频| 麻豆国产av国片精品| 午夜视频精品福利| 精品久久久久久电影网| 色在线成人网| 91麻豆av在线| 啦啦啦 在线观看视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 美女主播在线视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 国产成人精品久久二区二区91| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 一区在线观看完整版| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 怎么达到女性高潮| 日本a在线网址| 久久久久久免费高清国产稀缺| 老司机午夜福利在线观看视频 | 国产高清国产精品国产三级| 女性生殖器流出的白浆| av免费在线观看网站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 另类亚洲欧美激情| 香蕉久久夜色| 免费观看a级毛片全部| 国产不卡一卡二| 男男h啪啪无遮挡| 18在线观看网站| 无遮挡黄片免费观看| 久久99热这里只频精品6学生| 99国产精品一区二区蜜桃av | 岛国毛片在线播放| 黄色成人免费大全| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产主播在线观看一区二区| 91精品国产国语对白视频| av网站免费在线观看视频| 久久久久久久国产电影| 婷婷丁香在线五月| 精品一品国产午夜福利视频| 成人精品一区二区免费| 亚洲av国产av综合av卡| 日本五十路高清| 久久人妻av系列| 中文字幕人妻丝袜制服| 美女视频免费永久观看网站| 中文字幕色久视频| 成年人免费黄色播放视频| 欧美日韩精品网址| 99久久国产精品久久久| 国产欧美日韩一区二区三| 美国免费a级毛片| av超薄肉色丝袜交足视频| 99久久人妻综合| 成人影院久久| 免费观看人在逋| 美女视频免费永久观看网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久天堂一区二区三区四区| 精品国内亚洲2022精品成人 | 午夜福利欧美成人| 国产精品久久电影中文字幕 | 大片免费播放器 马上看| 亚洲人成77777在线视频| 午夜福利影视在线免费观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 中文字幕制服av| 一本色道久久久久久精品综合| 老汉色av国产亚洲站长工具| 五月天丁香电影| 亚洲天堂av无毛| 久热这里只有精品99| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 |