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    內(nèi)鏡治療食管胃底靜脈曲張并發(fā)脾梗死及反復(fù)腹腔感染1例報告

    2022-09-29 01:40:56馬佳麗何玲玲魏紅山
    臨床肝膽病雜志 2022年9期
    關(guān)鍵詞:胃底腹水脾臟

    馬佳麗, 何玲玲, 蔣 煜, 魏紅山, 李 坪

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京地壇醫(yī)院 消化內(nèi)科, 北京 100015

    1 病例資料

    患者男性,51歲,于2021年9月17日因“間斷嘔血黑便4年余,再發(fā)1 d”入院?;颊?年余前出現(xiàn)嘔血黑便,于本院就診,確診為“乙型肝炎肝硬化失代償期,食管胃底靜脈曲張破裂出血,脾大伴脾功能亢進(jìn),腹水”,內(nèi)鏡檢查發(fā)現(xiàn)食管胃底靜脈曲張,胃底靜脈曲張破裂并有活動性滲血(圖1a),行內(nèi)鏡下組織膠注射治療后出血停止,并予恩替卡韋口服抗病毒治療。4個月后患者再發(fā)嘔血黑便,胃鏡檢查提示胃底靜脈曲張破裂出血,再次行內(nèi)鏡下止血治療,曾多次建議患者行介入或外科手術(shù)治療,患者拒絕。此后患者病情相對穩(wěn)定,每隔3個月至半年于本科室行內(nèi)鏡下食管靜脈曲張硬化/套扎,胃底靜脈曲張組織膠注射等靜脈曲張再出血二級預(yù)防治療(圖1b),口服抗病毒治療10個月后病毒轉(zhuǎn)陰(HBV DNA<1.0×102IU/L)?;颊咴诖?年期間共行3次腹部增強(qiáng)CT+門靜脈三維重建,均未見異常的門體分流道,食管胃底曲張靜脈較治療前明顯減輕(圖2a)。

    2021年9月17日患者再次因嘔血黑便入院,入院后行胃鏡檢查:食管胃底靜脈曲張呈治療后改變,胃底賁門口可見活動性出血。在胃底分點(diǎn)應(yīng)用一次性穿刺針在目標(biāo)血管內(nèi)予“新三明治”法(聚桂醇-組織膠-鹽水)分點(diǎn)注射,胃底靜脈出血停止,胃底靜脈實(shí)變。1周后(2021年9月24日)復(fù)查胃鏡,再次予殘留胃底靜脈“新三明治”法分點(diǎn)注射,術(shù)中出現(xiàn)胃底靜脈曲張出血,行緊急止血治療,共用聚桂醇40 mL,組織膠7 mL(圖1c)?;颊咝g(shù)后當(dāng)日即出現(xiàn)發(fā)熱,體溫最高38.2 ℃,劍突下及左側(cè)腹痛,予對癥處理并應(yīng)用硫酸依替米星抗感染治療。次日患者體溫高峰升至38.6 ℃,腹痛較前加重,且移動性濁音(+),血常規(guī)提示白細(xì)胞、D-二聚體明顯升高,血小板呈逐漸升高趨勢,考慮感染加重,將抗生素升級為比阿培南,懷疑有異位栓塞,2021年9月27日行腹部增強(qiáng)CT提示:門靜脈主干、左右分支及腸系膜上靜脈部分栓塞,脾部分梗死,腹腔少量積液(圖2b)。2021年9月30日腹部超聲提示:脾臟內(nèi)可見多發(fā)混合回聲,較大者60 mm×45 mm,邊界清,形態(tài)不規(guī)則。右肝間隙及盆腔內(nèi)分別可及深48 mm,105 mm×120 mm無回聲區(qū)。患者脾梗死診斷明確,同時肝硬化失代償期,反復(fù)出現(xiàn)食管胃靜脈曲張破裂出血,凝血功能差,在患者及家屬充分知情前提下,2021年10月8日起予低分子肝素5000 IU,12 h 1次皮下注射抗凝治療,同時建議患者行腹腔穿刺,并告知可能出血風(fēng)險,患者拒絕。考慮患者體溫、炎癥指標(biāo)及血象有下降趨勢,將抗生素降級為拉氧頭孢?;颊叱掷m(xù)發(fā)熱13 d后體溫逐漸降至正常,腹痛逐漸減輕,但腹脹進(jìn)行性加重,予積極補(bǔ)充血漿等膠體液及利尿治療,效果不佳,2021年10月18日腹部超聲提示:右肝間隙及盆腔內(nèi)分別可及深33 mm,124 mm×72 mm無回聲區(qū)。2021年10月19日行超聲引導(dǎo)下腹腔穿刺引流術(shù),每日引流大量腹水,腹脹逐漸減輕。2021年10月27日患者再次出現(xiàn)高熱,體溫39.4 ℃,伴畏寒/寒戰(zhàn),查體腹部無明顯壓痛反跳痛,腹水檢查提示滲出液,腹水常規(guī):總細(xì)胞3594/μL,白細(xì)胞1394/μL,多核細(xì)胞29%,考慮腹腔感染,患者多次查腹水及血培養(yǎng)均陰性,將抗生素再次升級為頭孢噻肟舒巴坦。1周后患者體溫正常,腹脹明顯減輕,腹水減少,腹水細(xì)胞數(shù)明顯下降,食欲及體力均有恢復(fù),停用抗生素及抗凝藥物,2021年11月5日出院,出院當(dāng)天腹部CT平掃提示:脾臟大面積梗死,脾緣大量積液,腹腔積液。2021年11月24日患者再次因腹脹伴發(fā)熱、畏寒入院,經(jīng)腹穿刺后確認(rèn)為腹腔感染,培養(yǎng)仍陰性,予頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉抗感染1周后好轉(zhuǎn)出院。2021年12月1日復(fù)查腹部增強(qiáng)CT提示:脾臟多發(fā)梗死灶,脾緣大量積液,對比前一次CT,范圍較前減少(圖2c)。

    注:a,2018年2月因活動性胃底滲血行組織膠注射治療;b,2019年10月胃底靜脈曲張呈治療后改變;c,2021年9月末次治療過程中出現(xiàn)出血,予組織膠注射治療后出現(xiàn)脾梗死。圖1 胃底靜脈曲張內(nèi)鏡治療過程Figure 1 Endoscopic therapy for gastric varices

    注:a,脾梗死前未見異常門體分流;b,脾梗死后2 d;c,脾梗死后2個月。圖2 患者脾梗死前后CT門靜脈成像Figure 2 CT portal venography before and after splenic infarction

    2 討論

    本文報告了1例乙型肝炎肝硬化伴反復(fù)食管胃靜脈曲張破裂出血,經(jīng)過有效的抗病毒治療和多次內(nèi)鏡下靜脈曲張出血及二級預(yù)防后,在末次內(nèi)鏡治療后出現(xiàn)大面積脾梗死,隨后出現(xiàn)反復(fù)腹腔感染的診治過程。組織膠注射治療是目前公認(rèn)的治療胃靜脈曲張及出血的主要方法,約92%急性胃靜脈曲張出血患者可通過組織膠注射治療成功止血[1]。組織膠注射治療的主要并發(fā)癥為異位栓塞[2],對于粗大的胃底靜脈曲張合并有胃腎分流的患者,為組織膠注射的禁忌證,建議采用球囊封堵輔助下組織膠注射治療的方法,降低異位栓塞的風(fēng)險[3]。

    異位栓塞的發(fā)生可分為患者因素和治療技術(shù)因素?;颊咭蛩匕ㄊ欠翊嬖陂T體分流[4]、胃底曲張靜脈的粗細(xì)等。門體分流因血管解剖因素增加異位栓塞的發(fā)生率,而粗的胃底曲張靜脈因血管內(nèi)壓力更高,需要更多的組織膠注射栓塞,發(fā)生異位栓塞的概率也較高[5]。該患者行多次腹部增強(qiáng)CT+門靜脈三維重建檢查,未發(fā)現(xiàn)存在門體分流,且經(jīng)過反復(fù)的內(nèi)鏡治療,胃底靜脈曲張已明顯減輕,大致上排除了患者因素。從治療角度來分析,組織膠注射治療胃靜脈曲張的方法尚未得到規(guī)范和統(tǒng)一,組織膠注射劑量越大,異位栓塞的風(fēng)險越高。該例患者在末次內(nèi)鏡治療過程中共注射了7 mL組織膠,隨即出現(xiàn)脾梗死癥狀,進(jìn)一步證實(shí)了該理論。有學(xué)者建議,應(yīng)該用最小劑量的組織膠注射治療以明確存在出血高風(fēng)險預(yù)警(如紅色征陽性或黏膜表面存在糜爛灶等)的胃底曲張靜脈。對于出血高風(fēng)險且異位栓塞發(fā)生風(fēng)險高,治療后應(yīng)答不佳的患者,在有條件的前提下,應(yīng)盡量動員患者采用介入等其他替代治療[6]。

    脾臟具有豐富的血運(yùn),接受約5%心輸出量的血液,容易出現(xiàn)栓塞性疾病[7]。以堵塞血管來分類,脾梗死可由脾動脈栓塞或脾靜脈栓塞所致,組織膠注射治療后所導(dǎo)致的脾梗死大多由于脾靜脈栓塞所致,組織膠逆行性進(jìn)入脾靜脈,阻礙了脾臟血液的回流,導(dǎo)致脾臟淤血性梗死[5]。少部分也可為脾動脈栓塞所致,脾動脈栓塞的原因可能是組織膠通過動-靜脈漏逆行至脾動脈[8];也可能是治療過程中穿刺針穿透血管刺入脾動脈所致[9]。該例患者采用的組織膠、聚桂醇及鹽水均無法在CT下顯影,無法明確定位栓塞部位為脾動脈還是脾靜脈。

    脾梗死后會發(fā)揮類似脾栓塞的術(shù)后效果,即脾功能亢進(jìn)改善,門靜脈壓力有所降低。該例患者在脾梗死出現(xiàn)前曾有少量腹水,且對口服利尿劑應(yīng)答良好,脾梗死后逐漸出現(xiàn)大量腹水,經(jīng)嚴(yán)格限鹽,大劑量利尿劑治療均無應(yīng)答,腹圍進(jìn)行性增大,在抗生素使用的前提下出現(xiàn)了感染性腹膜炎,且感染反復(fù)難以控制,考慮原因為此例患者脾梗死面積較大,出現(xiàn)大量炎癥滲出,脾緣及腹腔內(nèi)均出現(xiàn)了大量滲出液;此外,患者在治療過程中高熱、腹痛腹脹導(dǎo)致納差,大量補(bǔ)液,白蛋白消耗,膠體滲透壓降低,也加重腹水的發(fā)生。脾臟對機(jī)體的免疫發(fā)揮著巨大的調(diào)節(jié)作用,參與體液免疫及細(xì)胞免疫[10-11],脾切除術(shù)后患者的巨噬細(xì)胞膜運(yùn)動的連續(xù)性受影響[12],抵抗力下降,甚至可發(fā)生脾切除后兇險性感染[13]。脾梗死亦與各種感染相關(guān)[14],此例患者脾梗死后出現(xiàn)反復(fù)的腹腔感染,考慮與脾梗死后患者免疫出現(xiàn)部分缺陷有關(guān)。

    倫理學(xué)聲明:本例報告已獲得患者知情同意。

    利益沖突聲明:所有作者均聲明不存在利益沖突。

    作者貢獻(xiàn)聲明:李坪、魏紅山對研究的思路及設(shè)計有關(guān)鍵貢獻(xiàn);何玲玲、蔣煜參與了數(shù)據(jù)獲取及搜集;馬佳麗參與設(shè)計,撰寫文章及修改文章關(guān)鍵內(nèi)容。

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