張佳偉, 賈玉山*, 格根圖, 王志軍, 包 健, 李宇宇, 彭 冬, 王 宇, 孫鵬波, 岳曉明
(1.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)草原與資源環(huán)境學(xué)院, 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部飼草栽培、加工與高效利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 內(nèi)蒙古 呼和浩特 010019; 2.烏海市檢驗(yàn)檢測(cè)中心, 內(nèi)蒙古 烏海市 016000; 3.烏拉蓋管理區(qū)綠野草業(yè)有限公司, 內(nèi)蒙古 錫林浩特 026000)
當(dāng)前畜牧業(yè)快速發(fā)展導(dǎo)致飼草料的需求不斷增加,同時(shí)我國(guó)天然草地資源豐富,據(jù)統(tǒng)計(jì)天然草地中具有飼用價(jià)值的牧草高達(dá)6 000余種,優(yōu)勢(shì)飼用牧草也有300余種[1],可為飼草料的需求提供更多來源。放牧和刈割是天然草地的主要利用方式[2],刈割后的牧草可進(jìn)行干草調(diào)制或進(jìn)行青貯利用,干草調(diào)制是目前草原牧區(qū)的主要貯藏利用方式,由于干草調(diào)制受到多方面因素的影響,使得牧草營(yíng)養(yǎng)的損耗非常大[3]。不當(dāng)?shù)馁A藏方式會(huì)造成牧草發(fā)生霉?fàn)€變質(zhì)現(xiàn)象,浪費(fèi)極為嚴(yán)重。青貯可以更好的保存牧草的營(yíng)養(yǎng)成分,提高利用率,是一種較為高效的牧草加工貯藏方式。然而,相較于其他牧草,天然牧草存在一定的調(diào)制問題,其具有較高的緩沖能值和較低的乳酸菌附著量、含水量、WSC含量[4],青貯過程中pH值難以降低,使腐敗細(xì)菌大量滋生,導(dǎo)致有氧穩(wěn)定性降低,容易腐敗變質(zhì)。為克服這個(gè)問題,需要制定能夠有效抑制發(fā)酵過程中腐敗和不良微生物生長(zhǎng)、改善營(yíng)養(yǎng)保存、延長(zhǎng)青貯飼料有氧穩(wěn)定性的策略。
青貯飼料有機(jī)酸添加劑可以抑制青貯發(fā)酵過程中不良微生物的生長(zhǎng),提高青貯飼料品質(zhì),防止青貯飼料有氧變質(zhì),有機(jī)酸添加劑在青貯飼料調(diào)制中已廣泛應(yīng)用[5-6]。丙酸作為有機(jī)酸添加劑之一,在青貯飼料中已表現(xiàn)出優(yōu)異效果。研究表明,在雜交狼尾草(Pennisetumamericanum×P.purpureum)青貯中添加丙酸可以降低青貯飼料中的pH值,有效抑制不良微生物的活動(dòng),從而阻止了不良微生物對(duì)CP的降解及WSC的利用,使青貯飼料中CP及WSC含量提升,促進(jìn)發(fā)酵,提高青貯飼料發(fā)酵品質(zhì)[7]。在其他青貯原料中丙酸添加劑也已廣泛應(yīng)用[8-9],對(duì)于青貯品質(zhì)的改善都具有優(yōu)異效果。另一方面丙酸可作為干草防霉劑抑制微生物的活動(dòng)和植物細(xì)胞的代謝,使干草貯藏過程中的溫度、pH值及霉菌和酵母菌的數(shù)量降低,CP和WSC的含量提高[10],使干草的營(yíng)養(yǎng)成分在貯藏中得以良好的保存。在有氧穩(wěn)定性方面,丙酸可抑制青貯飼料在有氧暴露過程中霉菌和酵母菌的生長(zhǎng)[11-12],改善青貯飼料的有氧穩(wěn)定性。
目前,對(duì)天然牧草青貯的研究大多集中在切割長(zhǎng)度、填裝密度、含水量、添加劑種類對(duì)天然牧草青貯品質(zhì)的影響方面[13-15],關(guān)于丙酸作為青貯添加劑的研究主要集中在對(duì)于全株玉米(Zeamays)、燕麥(Avenasativa)、紫花苜蓿(Medicagosativa)等人工飼草作物的青貯品質(zhì)及有氧穩(wěn)定性方面[16-18],另一方面在干草貯藏中丙酸常作為干草防霉劑使用[19-20]。關(guān)于丙酸對(duì)天然牧草青貯品質(zhì)、有氧穩(wěn)定性的影響以及丙酸適宜添加濃度篩選的研究較少,因此本試驗(yàn)探究了丙酸添加量對(duì)天然牧草青貯品質(zhì)及有氧穩(wěn)定性的影響,旨在為提高天然牧草青貯品質(zhì)及降低其有氧暴露階段好氧敗壞提供理論依據(jù)及實(shí)踐參考。
青貯原料:天然牧草于2021年8月1日刈割自內(nèi)蒙古錫林郭勒盟毛登牧場(chǎng)典型草原天然打草場(chǎng),刈割后用鍘刀切為2 cm左右小段,混合均勻,作為青貯原料待用。當(dāng)?shù)夭萑航Y(jié)構(gòu)主要以羊草(Leymuschinensis,占總蓋度27.8%)和大針茅(Stipagrandis,占總蓋度21.6%)為主,試驗(yàn)區(qū)植物群落調(diào)查情況具體見表1。
添加劑:丙酸為分析純,購于上海麥克林生化科技責(zé)任有限公司。
表1 試驗(yàn)地植物群落調(diào)查表Table 1 Questionnaire of plant communities in experimental sites
試驗(yàn)采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì),設(shè)對(duì)照組和3個(gè)不同丙酸濃度添加劑處理組,以天然牧草鮮重為基礎(chǔ),按每包為250 g的標(biāo)準(zhǔn),以0 mL·kg-1,2 mL·kg-1,4 mL·kg-1,6 mL·kg-1添加量為分組依據(jù)。稱取對(duì)應(yīng)量的丙酸,分別加10 mL蒸餾水混合均勻后噴施至稱量好的青貯原料中,各處理組命名為:0 mL·kg-1丙酸添加組(CK)、2 mL·kg-1丙酸添加組(T1)、4 mL·kg-1丙酸添加組(T2)、6 mL·kg-1丙酸添加組(T3)。每個(gè)處理設(shè)置6個(gè)重復(fù),其中3個(gè)重復(fù)用于有氧穩(wěn)定性的測(cè)定。將處理好的樣品裝入聚乙烯袋中,用塑封機(jī)進(jìn)行真空包裝后置于室溫下保存,發(fā)酵60 d后開袋取樣測(cè)定青貯飼料的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)、發(fā)酵品質(zhì)、微生物數(shù)量及有氧穩(wěn)定性。
1.3.1營(yíng)養(yǎng)品質(zhì) 干物質(zhì)(Dry matter,DM)含量采用烘干法進(jìn)行測(cè)定[21],將青貯樣品置于電熱鼓風(fēng)干燥箱105℃殺青30 min后于65℃烘干48 h,準(zhǔn)確稱量,計(jì)算干物質(zhì)含量;粗蛋白質(zhì)(Crude protein,CP)含量采用杜馬斯燃燒法進(jìn)行測(cè)定[21];可溶性碳水化合物(Water soluble carbohydrates,WSC)采用蒽酮-硫酸比色法進(jìn)行測(cè)定分析[22];酸性洗滌纖維(Acid detergent fiber,ADF)和中性洗滌纖維(Neutral detergent fiber,NDF)含量采用ANKOM全自動(dòng)纖維分析儀進(jìn)行測(cè)定[23]。粗脂肪(Ether extract,EE)采用索氏脂肪提取法測(cè)定[24];粗灰分(Crude ash,Ash)利用灼燒法進(jìn)行測(cè)定[25]。
1.3.2發(fā)酵品質(zhì) 青貯樣品開袋后,稱取10 g樣品于聚乙烯無菌拍打袋中,加入90 mL無菌蒸餾水,使用拍打式無菌均質(zhì)器拍勻后過濾,濾液置于50 mL離心管內(nèi),用于pH值、微生物數(shù)量、有機(jī)酸及氨態(tài)氮的測(cè)定。pH值采用便捷式pH計(jì)進(jìn)行測(cè)定[26];乳酸(Lactic acid,LA)、乙酸(Acetic acid,AA)、丙酸(Propionic acid,PA)、丁酸(Butyric acid,BA)采用高效液相色譜儀測(cè)定[27];氨態(tài)氮采用苯酚-次氯酸鈉比色法測(cè)定[28]。
1.3.3微生物數(shù)量 微生物數(shù)量采用平板計(jì)數(shù)法測(cè)定[29],將上述濾液按10倍稀釋法依次稀釋為10-1,10-3,10-5,測(cè)定青貯飼料中乳酸菌(Lactic acid bacteria)、一般好氧性細(xì)菌(Aerobic bacteria)、大腸桿菌(Coliform)、酵母菌(Yeasts)和霉菌(Molds)數(shù)量。其中乳酸菌在MRS固體培養(yǎng)基35℃厭氧培養(yǎng)48 h后計(jì)數(shù);一般好氧性細(xì)菌在營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基35℃培養(yǎng)48 h后計(jì)數(shù);大腸桿菌在伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基35℃培養(yǎng)48 h后計(jì)數(shù);酵母菌和霉菌在馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基35℃培養(yǎng)48 h后計(jì)數(shù)。所有微生物數(shù)據(jù)采用lg cfu·g-1of FM表示。
1.3.4有氧穩(wěn)定性 青貯飼料開袋后,將青貯飼料約250 g混勻后放入1 L聚乙烯無菌罐中,插入多通道溫度記錄儀探頭,測(cè)定青貯飼料溫度和環(huán)境溫度變化,當(dāng)青貯飼料中溫度高于環(huán)境溫度2℃時(shí)說明青貯飼料發(fā)生了腐敗變質(zhì)[30]。
數(shù)據(jù)前期采用Excel 2019軟件進(jìn)行初步處理,采用SAS9.4軟件進(jìn)行單因素方差分析,并用Duncan法對(duì)各處理的均值進(jìn)行多重比較,以P<0.05表示差異顯著。
由表2可知,天然牧草青貯原料DM含量為51.21%,ADF與NDF含量分別為35.06%,68.55%,WSC與CP含量分別為6.38%,8.30%,EE含量為2.79%,Ash含量為5.30%。乳酸菌含量較低,為0.54 lg cfu·g-1FW,一般好氧性細(xì)菌含量為7.14 lg cfu·g-1FW,酵母菌和霉菌含量均為3.77 lg cfu·g-1FW,青貯原料中未檢測(cè)出大腸桿菌。
表2 天然牧草原料營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)及微生物數(shù)量Table 2 Nutritional quality and microbial quantity of natural forage raw materials
由表3可知,CK的DM含量顯著低于T2與T3 (P<0.05),而與T1的DM含量無顯著差異;T1與T3的CP含量顯著高于CK (P<0.05),而T2的CP含量與CK無顯著差異;T3的NDF含量顯著低于其余各組(P<0.05);T1與T2的ADF含量均顯著低于CK (P<0.05),而T3處理組ADF含量與CK無顯著差異;T1的Ash含量顯著高于CK (P<0.05),而T2與T3的Ash含量與CK無顯著差異;與CK相比,各丙酸濃度處理組WSC含量均顯著提高(P<0.05),且T2與T3的WSC含量顯著高于T1(P<0.05)。
表3 不同丙酸濃度對(duì)天然牧草青貯營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的影響Table 3 Effects of different propionic acid concentrations on nutrient quality of natural forage silage
由表4可知,各丙酸濃度處理組pH值均顯著低于CK(P<0.05),在T1中為最低;各丙酸濃度處理組乳酸含量均高于CK,其中T1中乳酸含量顯著高于其他處理組(P<0.05);乙酸含量在T1與T3中均高于CK,在T2中低于CK;在T2與T3中檢測(cè)到少量丙酸,在CK與T1中均未檢測(cè)到丙酸;在各處理組中均未檢測(cè)到丁酸;各處理組的氨態(tài)氮:總氮含量均無顯著差異。
表4 不同丙酸濃度對(duì)天然牧草青貯發(fā)酵品質(zhì)的影響Table 4 Effects of different propionate concentrations on fermentation quality of natural forage silage
由表5可知,各丙酸濃度處理組乳酸菌數(shù)量均顯著高于CK(P<0.05),其中T1達(dá)最大值,為5.34 lg cfu·g-1;各丙酸濃度處理組一般好氧性細(xì)菌數(shù)量均顯著低于CK(P<0.05),其中T3達(dá)最小值,為4.38 lg cfu·g-1;各丙酸濃度處理組大腸桿菌數(shù)量均顯著低于CK(P<0.05),其中T3達(dá)最小值,為4.04 lg cfu·g-1;各丙酸濃度處理組酵母菌數(shù)量均低于CK,其中T3顯著低于CK(P<0.05),為4.47 lg cfu·g-1;各處理組中均未檢出霉菌。
表5 不同丙酸濃度對(duì)天然牧草青貯微生物數(shù)量的影響Table 5 Effects of Different Concentrations of Propionic Acid on Microbial Population in Natural Forage Silage
不同丙酸濃度對(duì)天然牧草青貯有氧穩(wěn)定性的影響評(píng)價(jià)結(jié)果如圖1所示,CK處理組、T1處理組、T2處理組、T3處理組天然牧草青貯發(fā)生有氧變質(zhì)時(shí)間分別為156 h,268 h,302 h,286 h,T1處理組、T2處理組、T3處理組天然牧草青貯有氧穩(wěn)定性時(shí)間較CK處理組分別提高了71.79%,93.59%,83.33%。
圖1 不同丙酸濃度對(duì)天然牧草青貯有氧穩(wěn)定性的影響Fig.1 Effects of different propionate concentrations on aerobic stability of natural forage silage
天然牧草青貯是保障我國(guó)牧區(qū)畜牧業(yè)穩(wěn)定發(fā)展的關(guān)鍵,可使天然草地的牧草得以充分利用,同時(shí)使牧區(qū)家畜在冬季能夠采食到鮮綠飼草,有效保留牧草營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。優(yōu)質(zhì)青貯飼料一般具有較高的CP含量和較低ADF與NDF含量。天然牧草因生長(zhǎng)在特殊的環(huán)境且為混合草群,導(dǎo)致乳酸菌數(shù)量附著較少、WSC含量較低、含水量較低、緩沖能值較高,直接青貯很難成功[31]。本研究發(fā)現(xiàn),天然牧草青貯中添加不同濃度丙酸使CP含量均有提高。劉庭玉等[32]以赤峰市草甸草原天然牧草為原料,添加有機(jī)酸添加劑甲酸青貯后發(fā)現(xiàn)CP含量較對(duì)照組提高了60%以上,因?yàn)榧姿岬募尤肽軌蚩焖俳档吞烊荒敛萸噘A飼料pH值,抑制不良微生物對(duì)CP的分解,降低CP的流失,這與本研究結(jié)果相似,說明有機(jī)酸添加劑可以較好的保存青貯飼料的CP;添加不同濃度丙酸均使DM含量高于CK,其中T2與T3顯著高于CK,丙酸的添加抑制了不良微生物的生長(zhǎng),保存了發(fā)酵底物,使干物質(zhì)損失率降低,這與李平等[33]研究結(jié)果一致;添加不同濃度丙酸均使青貯飼料中WSC含量提高,這與張靜等[34]研究結(jié)果一致,因?yàn)樘砑颖崮軌蛞种埔恍┯泻ξ⑸锏幕钚?,如酵母菌、霉菌等,使它們?duì)WSC的消耗減少,同時(shí)為乳酸菌的發(fā)酵提供更多的底物[35],促進(jìn)乳酸發(fā)酵;添加不同濃度丙酸均不同程度降低天然牧草ADF和NDF含量,這與Zhang[36]的研究結(jié)果不同,可能是原料特性不同導(dǎo)致,本研究中ADF和NDF含量降低原因可能是青貯發(fā)酵過程中細(xì)胞壁組分的酶解和酸解共存的結(jié)果[16]。李茂等[37]在木薯葉青貯中加入了丙酸添加劑,結(jié)果表明ADF含量與NDF含量均顯著降低,與本研究結(jié)果一致。說明添加丙酸可以一定程度避免青貯飼料中營(yíng)養(yǎng)的流失,保存天然牧草青貯飼料的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。
優(yōu)質(zhì)青貯飼料應(yīng)具有較高乳酸含量的同時(shí)具有較低的pH值。低pH值有助于青貯飼料在厭氧儲(chǔ)存期間保持穩(wěn)定的條件。本研究發(fā)現(xiàn),各丙酸濃度處理組與CK相比,均顯著降低了pH值、增加乳酸含量,這是因?yàn)楸峥梢杂行У匾种朴泻ξ⑸锏纳L(zhǎng)繁殖,從而使天然牧草青貯過程中乳酸菌成為優(yōu)勢(shì)菌種,產(chǎn)生大量的乳酸與乙酸以使pH值顯著降低,提高發(fā)酵品質(zhì)。李平等[38]在老芒麥(Elymussibiricus)青貯中添加丙酸后發(fā)現(xiàn)其pH值、ADF含量降低,乳酸含量增加,這與本研究結(jié)果一致,說明丙酸能夠改善青貯飼料發(fā)酵品質(zhì)。而添加過量丙酸可能抑制乳酸菌對(duì)WSC的利用,導(dǎo)致T2,T3中乳酸含量較T1降低。與對(duì)照組相比,各添加劑處理組均不同程度的提高了乙酸含量,其中T3乙酸含量最高,乙酸含量在各處理組均高于乳酸含量,可能是因?yàn)樘烊荒敛荼砻娓街樗峋蠖酁楫愋桶l(fā)酵乳酸菌,從而產(chǎn)生了大量乙酸。在T2與T3中檢測(cè)到了丙酸,而在T1中未檢測(cè)到丙酸,由于丙酸具有強(qiáng)揮發(fā)性,可能是在試驗(yàn)初期青貯制作時(shí),在噴施添加劑過程中揮發(fā)了部分丙酸,導(dǎo)致添加濃度最低的T1未檢測(cè)到丙酸含量。在CK處理組未檢測(cè)到丙酸,而在T2,T3處理組中檢測(cè)到較多量的丙酸,說明大部分丙酸是由外源添加產(chǎn)生,而少量的是由于天然牧草青貯發(fā)酵所產(chǎn)生的發(fā)酵產(chǎn)物,這與張靜等[34]的研究結(jié)果一致。說明在天然牧草青貯中添加丙酸可以有效改善青貯發(fā)酵品質(zhì)。
青貯飼料中大腸桿菌與酵母菌數(shù)量影響著青貯飼料是否發(fā)生腐敗變質(zhì),決定著青貯飼料的有氧穩(wěn)定性。本研究發(fā)現(xiàn),各處理組有氧穩(wěn)定時(shí)長(zhǎng)均高于對(duì)照組,Wilkins[39]曾提出青貯飼料中酵母菌數(shù)量大于5 lg cfu·g-1FW時(shí),青貯飼料易發(fā)生腐敗變質(zhì),本試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)添加不同濃度丙酸均可以顯著降低大腸桿菌與酵母菌數(shù)量,使青貯飼料發(fā)生有氧變質(zhì)的概率降低,提高青貯飼料的有氧穩(wěn)定性。這主要是因?yàn)樘砑颖峥梢允骨噘A飼料pH值快速下降,酸性環(huán)境可以抑制有害菌生長(zhǎng),阻止酵母菌代謝乳酸和WSC。Driehuis等[40]研究發(fā)現(xiàn)乙酸與丙酸具有相同作用,也是一種抑制有氧暴露期間青貯飼料酵母菌和霉菌生長(zhǎng)有效的物質(zhì),能夠有效地抑制青貯飼料腐敗變質(zhì)。本試驗(yàn)中天然牧草青貯發(fā)酵60 d后不同丙酸濃度處理組均具有較高的乙酸含量,可以抑制酵母菌和霉菌的生長(zhǎng),因而獲得了較高的有氧穩(wěn)定性。青貯原料中附著的乳酸菌含量是決定青貯能否成功的關(guān)鍵,青貯原料乳酸菌附著量越大,青貯越容易成功。一般認(rèn)為青貯原料中乳酸菌附著含量大于5 lg cfu·g-1FW時(shí),青貯可以具有較好的發(fā)酵效果[41],而本研究中天然牧草青貯原料中乳酸菌附著含量較低,僅為0.54 lg cfu·g-1FW,但在青貯后由于丙酸抑制了不良微生物的生長(zhǎng),創(chuàng)造了利于乳酸菌的生存條件,使乳酸菌迅速繁殖,提高乳酸菌含量,促進(jìn)青貯發(fā)酵[42],提高天然牧草青貯發(fā)酵效果。同時(shí)各處理中均未檢測(cè)到霉菌,說明各處理均具有較好的發(fā)酵效果。
本試驗(yàn)研究表明,丙酸添加量為2 mL·kg-1,4 mL·kg-1,6 mL·kg-1均能夠不同程度的提高天然牧草青貯品質(zhì),增加有氧穩(wěn)定性,減少不良微生物的產(chǎn)生。綜合考慮,在實(shí)際生產(chǎn)過程中丙酸添加量為2 mL·kg-1即可。