• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肩關(guān)節(jié)鏡修復(fù)術(shù)聯(lián)合玻璃酸鈉腔內(nèi)注射治療肩袖損傷的臨床研究*

    2022-09-26 11:32:44曾展鵬鄭偉杰
    中外醫(yī)學(xué)研究 2022年24期

    曾展鵬 鄭偉杰

    肩袖損傷是臨床常見肩關(guān)節(jié)疾病,常伴有肩關(guān)節(jié)疼痛、上肢抬舉無力等表現(xiàn),長(zhǎng)期發(fā)展極易導(dǎo)致肩關(guān)節(jié)粘連,對(duì)患者肩關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)造成影響[1]。當(dāng)前最廣泛的治療方式是肩關(guān)節(jié)鏡袖修補(bǔ)術(shù),可有效修復(fù)受損肩袖,以改善患者肩部功能,但術(shù)中需行部分肩關(guān)節(jié)囊切除,易損傷關(guān)節(jié)囊完整性,且肩袖修復(fù)后所產(chǎn)生的纖維組織增生,易在肌腱周圍形成粘連帶,限制關(guān)節(jié)活動(dòng),影響術(shù)后肩關(guān)節(jié)功能恢復(fù)[2]。因此,如何有效改善肩關(guān)節(jié)功能是關(guān)鍵。玻璃酸鈉作為一種高分子直鏈聚糖,具有營(yíng)養(yǎng)、潤(rùn)滑肌腱的作用,可通過抑制炎癥介質(zhì)釋放,減少術(shù)后關(guān)節(jié)粘連,目前已被廣泛應(yīng)用于多種關(guān)節(jié)疾病,但關(guān)于其輔助用于肩關(guān)節(jié)鏡修復(fù)術(shù)以治療肩帶損傷患者的報(bào)道較少[3]。基于此,本研究將探討玻璃酸鈉腔內(nèi)注射輔助治療肩袖損傷患者的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    按照隨機(jī)數(shù)字表法將2020年1月-2021年12月廣州市番禺區(qū)中醫(yī)院收治的61例肩袖損傷患者分為對(duì)照組(n=30)和試驗(yàn)組(n=31)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合肩袖損傷的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];(2)肩袖損傷分級(jí)[5]為Ⅱ、Ⅲ級(jí);(3)均為單側(cè)損傷;(4)損傷組織前后徑在50 mm內(nèi)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)對(duì)本研究所用藥物過敏;(2)近3個(gè)月內(nèi)有肩袖損傷治療史;(3)伴類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等累及肩關(guān)節(jié)疾?。唬?)依從性差。對(duì)照組,男18例,女12例;年齡47~73歲,平均(60.00±7.17)歲;患側(cè):左側(cè)14例,右側(cè)16例;肩袖損傷分級(jí):Ⅱ級(jí)19例,Ⅲ級(jí)11例。試驗(yàn)組,男17例,女14例;年齡46~70歲,平均(59.97±7.76)歲;患側(cè):左側(cè)15例,右側(cè)16例;肩袖損傷分級(jí):Ⅱ級(jí)21例,Ⅲ級(jí)10例。兩組一般資料對(duì)比,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬均知情同意并簽署知情同意書。

    1.2 方法

    兩組手術(shù)均由同一組醫(yī)生執(zhí)行。對(duì)照組給予肩關(guān)節(jié)鏡修復(fù)術(shù)治療。全身麻醉起效后,控制患者收縮壓在90~100 mmHg,取側(cè)臥位,標(biāo)出肩峰、肩鎖關(guān)節(jié)、喙突骨性標(biāo)志及前后標(biāo)準(zhǔn)入路、前外側(cè)入路、前肩峰下入路,常規(guī)消毒鋪巾。建立肩關(guān)節(jié)鏡光源系統(tǒng)及工作套筒,后入路進(jìn)入肩關(guān)節(jié),探查盂肱關(guān)節(jié)前方,探查肱二頭肌長(zhǎng)肌腱、岡上肌、肩胛下肌等,明確肩袖關(guān)節(jié)面損傷和關(guān)節(jié)滑膜增生情況,并清理增生滑膜及粘連情況。其后將關(guān)節(jié)鏡轉(zhuǎn)入肩峰下間隙,外側(cè)入路進(jìn)刨削刀清理肩峰下滑囊及肩峰下表面,肩峰下骨質(zhì)增生,予清理肩峰下骨質(zhì)增生行肩關(guān)節(jié)成形術(shù)。最后探查見岡上肌前方撕裂口,對(duì)大結(jié)節(jié)骨床進(jìn)行打磨,根據(jù)撕裂程度,置入1~2枚直徑為4.5 mm的帶線錨釘,過線鉤依次過線縫合損傷肩袖,用1~2枚肌腱韌帶錨釘對(duì)尾線進(jìn)行固定,剪去尾線,縫合傷口。

    試驗(yàn)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予玻璃酸鈉腔內(nèi)注射治療:手術(shù)皮膚切口縫合完畢后,即刻于肩關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射玻璃酸鈉注射液(生產(chǎn)廠家:生化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社,批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20140533,規(guī)格:2.5 ml/支)2.5 ml,于術(shù)后 2、3 周再次行患側(cè)肩關(guān)節(jié)玻璃酸鈉注射,操作過程嚴(yán)格按照無菌原則進(jìn)行。

    兩組術(shù)后均由手術(shù)醫(yī)生指導(dǎo)肩關(guān)節(jié)功能鍛煉。第一階段(術(shù)后0~4周):這個(gè)階段的首要目標(biāo)是減輕術(shù)后疼痛腫脹,維持適當(dāng)?shù)年P(guān)節(jié)活動(dòng)度,預(yù)防失用性肌萎縮和防止關(guān)節(jié)粘連,應(yīng)以被動(dòng)活動(dòng)為主,避免肩部的軟組織再次受損。第二階段(術(shù)后5~8周),逐步過渡至主動(dòng)功能鍛煉。

    1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    比較兩組肩功能、炎癥反應(yīng)及肩關(guān)節(jié)活動(dòng)度。(1)肩功能。治療前、治療2個(gè)月后,采用Constant-Murley肩關(guān)節(jié)評(píng)分(CMS)[6]進(jìn)行評(píng)估,該量表包括疼痛(0~15分)、日常生活活動(dòng)(0~20分)、主動(dòng)活動(dòng)范圍(0~40分)、肌力(0~25分)4個(gè)維度,得分越高肩功能越好。(2)炎癥反應(yīng)。治療前、治療2個(gè)月后,檢測(cè)兩組C反應(yīng)蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)及紅細(xì)胞沉降率(ESR)情況。(3)肩關(guān)節(jié)活動(dòng)度。治療前、治療2個(gè)月后,采用量角器對(duì)上舉、外展、外旋進(jìn)行測(cè)量。上舉:將測(cè)量器的軸心貼在肩峰上,其中一只測(cè)量臂平行于腋窩中線,沿上臂縱軸移動(dòng)另一只臂,兩臂之間夾角;外展:以測(cè)量角軸心貼于肩關(guān)節(jié)后,健側(cè)臂與身體中心線保持平行,患臂從靠近身體部位向外側(cè)遠(yuǎn)離身體;外旋:肘關(guān)節(jié)彎曲90°時(shí),掌心向上,整個(gè)前臂向外張開。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 20.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 肩功能

    治療前,兩組CMS各維度得分對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療2個(gè)月后,兩組CMS各維度得分均高于治療前,且試驗(yàn)組均高于對(duì)照組(P<0.05),見表 1。

    表1 兩組肩功能評(píng)分比較[分,(±s)]

    表1 兩組肩功能評(píng)分比較[分,(±s)]

    組別 疼痛日常生活活動(dòng)治療前 治療2個(gè)月后 t值 P值 治療前 治療2個(gè)月后 t值 P值試驗(yàn)組(n=31) 4.81±1.12 9.21±1.84 11.237 <0.001 6.75±1.48 18.21±1.01 35.423 <0.001對(duì)照組(n=30) 4.66±1.04 8.24±1.53 10.654 <0.001 6.93±1.52 17.02±1.89 22.932 <0.001 t值 0.542 2.242 0.468 3.053 P值 0.590 0.029 0.641 0.004

    表1(續(xù))

    2.2 炎癥反應(yīng)

    治療前,兩組CRP、IL-6、ESR對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療2個(gè)月后,兩組CRP、IL-6、ESR均低于治療前,且試驗(yàn)組均低于對(duì)照組(P<0.05),見表 2。

    表2 兩組炎癥反應(yīng)指標(biāo)比較(±s)

    表2 兩組炎癥反應(yīng)指標(biāo)比較(±s)

    組別 CRP(mg/L)IL-6(ng/L)治療前 治療2個(gè)月后 t值 P值 治療前 治療2個(gè)月后 t值 P值試驗(yàn)組(n=31) 65.59±9.05 29.63±6.07 18.279 <0.001 200.94±16.45 127.63±17.26 16.971 <0.001對(duì)照組(n=30) 68.14±9.77 35.45±6.87 15.156 <0.001 200.66±17.85 138.90±6.17 18.175 <0.001 t值 1.057 3.502 0.064 3.417 P值 0.295 0.001 0.949 0.002

    表2(續(xù))

    2.3 肩關(guān)節(jié)活動(dòng)度

    治療前,兩組肩關(guān)節(jié)上舉、外展、外旋活動(dòng)度對(duì)比,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療2個(gè)月后,兩組肩關(guān)節(jié)上舉、外展、外旋活動(dòng)度均高于治療前,且試驗(yàn)組均高于對(duì)照組(P<0.05),見表3。

    表3 兩組肩關(guān)節(jié)活動(dòng)度比較[°,(±s)]

    表3 兩組肩關(guān)節(jié)活動(dòng)度比較[°,(±s)]

    組別 上舉外展治療前 治療2個(gè)月后 t值 P值 治療前 治療2個(gè)月后 t值 P值試驗(yàn)組(n=31) 32.81±3.31 74.75±6.08 33.306 <0.001 38.84±4.84 78.38±7.86 23.567 <0.001對(duì)照組(n=30) 32.90±3.17 67.72±11.70 15.751 <0.001 39.24±4.77 69.86±11.43 13.574 <0.001 t值 0.108 2.933 0.325 3.382 P值 0.914 0.005 0.746 0.001

    表3(續(xù))

    3 討論

    肩袖損傷多由撞擊、運(yùn)動(dòng)等作用于肩關(guān)節(jié)造成袖子狀肌肉樣結(jié)構(gòu)損傷引起,極易導(dǎo)致早期肩部疼痛,造成肩關(guān)節(jié)失穩(wěn)、關(guān)節(jié)活動(dòng)受限,為患者日常生活帶來嚴(yán)重影響[7]。肩關(guān)節(jié)鏡袖修補(bǔ)術(shù)具有創(chuàng)傷小、出血少、恢復(fù)快的優(yōu)勢(shì),是臨床用于治療肩袖損傷的主要手段,可有效修補(bǔ)損傷肩袖,恢復(fù)肩關(guān)節(jié)功能,但修復(fù)手術(shù)的施行,術(shù)中難免會(huì)造成組織損傷,易增加局部炎癥反應(yīng)刺激,引起關(guān)節(jié)內(nèi)滑液流失,且在術(shù)后肩峰成型過程中,肩峰下周圍結(jié)締組織及滑囊增生,易造成關(guān)節(jié)周圍軟組織粘連,影響術(shù)后關(guān)節(jié)組織修復(fù)效果[8]。因此,術(shù)后積極采取有效方案以減少關(guān)節(jié)粘連,促進(jìn)早期功能恢復(fù)至關(guān)重要。玻璃酸鈉是由滑膜細(xì)胞分泌而產(chǎn)生的酸性黏多糖,可對(duì)滑膜成纖維細(xì)胞進(jìn)行刺激,以增加內(nèi)源性玻璃酸鈉合成,加快Ⅰ型膠原蛋白形成,減輕關(guān)節(jié)粘連,促進(jìn)肌腱愈合[9],將其輔于肩關(guān)節(jié)鏡袖修補(bǔ)術(shù)用于肩袖損傷患者可能會(huì)彌補(bǔ)單用肩關(guān)節(jié)鏡袖修補(bǔ)術(shù)的不足。

    肩袖損傷的發(fā)生往往伴隨著炎癥反應(yīng),以CRP、IL-6、ESR等為核心的炎癥介質(zhì)可誘導(dǎo)機(jī)體發(fā)生串聯(lián)性瀑布樣反應(yīng),導(dǎo)致疾病惡化,通過下調(diào)炎癥因子水平可降低機(jī)體炎癥反應(yīng),增強(qiáng)組織修復(fù)[10]。本研究中,治療2個(gè)月后,兩組CMS各維度得分均高于治療前,且試驗(yàn)組均高于對(duì)照組(P<0.05)。治療2個(gè)月后,兩組CRP、IL-6、ESR均低于治療前,且試驗(yàn)組均低于對(duì)照組(P<0.05)。說明玻璃酸鈉腔內(nèi)注射輔助治療可減輕患者炎癥反應(yīng),促進(jìn)肩關(guān)節(jié)功能恢復(fù)??赡艿脑蚴羌珀P(guān)節(jié)鏡袖修補(bǔ)術(shù)主要于關(guān)節(jié)鏡下進(jìn)行,其術(shù)野清晰,不僅能有效清除壞死組織,消散炎癥介質(zhì),完成受損肩袖修復(fù),還能對(duì)肩關(guān)節(jié)滲透壓進(jìn)行調(diào)整,以平衡關(guān)節(jié)酸堿度,改善關(guān)節(jié)內(nèi)環(huán)境,促進(jìn)關(guān)節(jié)恢復(fù)[11]。而玻璃酸鈉可黏附于肩關(guān)節(jié)腔組織表面,有效防止炎癥遞質(zhì)到達(dá)肩部關(guān)節(jié)內(nèi)引起炎癥擴(kuò)散,抑制炎癥介質(zhì)釋放;同時(shí)玻璃酸鈉具有黏彈性補(bǔ)充療法的作用,可通過誘導(dǎo)關(guān)節(jié)內(nèi)滑膜細(xì)胞大量分泌內(nèi)源性透明質(zhì)酸鈉,調(diào)節(jié)關(guān)節(jié)腔液電解質(zhì),從而在受損軟骨灶處形成屏障,防止病損擴(kuò)大,進(jìn)而保護(hù)術(shù)后肩關(guān)節(jié)腔內(nèi)組織免受損傷,為術(shù)后肩關(guān)節(jié)功能的恢復(fù)提供保障[12];且該物質(zhì)富含多種活性因子,可對(duì)肌腱干細(xì)胞進(jìn)行刺激,加速肌腱細(xì)胞生長(zhǎng),促進(jìn)肌腱膠原合成,利于軟骨損傷的修復(fù)。另外,黃林峰等[13]在老年膝骨關(guān)節(jié)炎患者關(guān)節(jié)鏡清理基礎(chǔ)上采用玻璃酸鈉腔內(nèi)注射治療發(fā)現(xiàn),腔內(nèi)注射玻璃酸鈉可長(zhǎng)時(shí)間控制機(jī)體炎癥反應(yīng),以進(jìn)一步減少關(guān)節(jié)疼痛,促進(jìn)肩關(guān)節(jié)功能恢復(fù),本研究結(jié)果與其相符。

    霍衛(wèi)峰[14]報(bào)道證實(shí),對(duì)半月板損傷患者先行關(guān)節(jié)鏡手術(shù),而后采取玻璃酸鈉腔內(nèi)注射,其康復(fù)效果較半月板良好患者恢復(fù)緩慢,但術(shù)后12個(gè)月兩者半月板被動(dòng)活動(dòng)度無明顯差異,表明關(guān)節(jié)鏡聯(lián)合玻璃酸鈉腔內(nèi)注射進(jìn)行關(guān)節(jié)損傷具有一定可行性。本研究中,治療2個(gè)月后,兩組肩關(guān)節(jié)上舉、外展、外旋活動(dòng)度均高于治療前,且試驗(yàn)組均高于對(duì)照組(P<0.05)。說明玻璃酸鈉腔內(nèi)注射輔助治療可改善肩關(guān)節(jié)活動(dòng)度??赡艿脑蚴羌珀P(guān)節(jié)鏡修復(fù)術(shù)主要于關(guān)節(jié)鏡直視下進(jìn)行部分增生滑膜切除和關(guān)節(jié)軟骨剝離,有效修復(fù)受累肩關(guān)節(jié)軟骨表面,增加局部血液循環(huán),促使毛細(xì)血管擴(kuò)張,以改善肌肉定性,保持身體代謝平衡,增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)性,繼而擴(kuò)大關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍,增加關(guān)節(jié)活動(dòng)度[15]。而玻璃酸鈉具有較強(qiáng)的潤(rùn)滑作用,其經(jīng)肩關(guān)節(jié)腔注射可減少關(guān)節(jié)軟骨間的摩擦力,有效避免因關(guān)節(jié)長(zhǎng)期摩擦導(dǎo)致關(guān)節(jié)軟骨受損而造成的關(guān)節(jié)活動(dòng)受限;且該藥物可刺激關(guān)節(jié)腔產(chǎn)生內(nèi)源性透明質(zhì)酸鈉,潤(rùn)滑肩關(guān)節(jié)組織,保護(hù)關(guān)節(jié)軟骨,有效抑制因軟骨摩擦而導(dǎo)致的滑膜疼痛感覺器官興奮,進(jìn)而降低疼痛閾值,減輕疼痛,有利于患者早期進(jìn)行關(guān)節(jié)鍛煉,以增加關(guān)節(jié)活動(dòng),促進(jìn)肩袖腱骨愈合。此外,龔時(shí)國(guó)等[16]采用肩關(guān)節(jié)鏡聯(lián)合玻璃酸鈉腔內(nèi)注射、倍他米松對(duì)60例肩袖損傷患者進(jìn)行比較處理,結(jié)果發(fā)現(xiàn)肩關(guān)節(jié)鏡聯(lián)合玻璃酸鈉可有效降低術(shù)后疼痛評(píng)分,擴(kuò)大肩關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)范圍。胡學(xué)飛[17]將關(guān)節(jié)鏡清除術(shù)與關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射玻璃酸鈉聯(lián)合用于50例膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者中進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),該方法對(duì)改善患者關(guān)節(jié)活動(dòng)度具有顯著作用。同時(shí)陳勁松等[18]以94例半月板損傷患者為例,在關(guān)節(jié)鏡半月板成形術(shù)后進(jìn)行玻璃酸鈉注射發(fā)現(xiàn),術(shù)后4周聯(lián)合組膝關(guān)節(jié)活動(dòng)度(122.65±7.34)°,較單純使用關(guān)節(jié)鏡半月板成形術(shù)的(110.41±8.26)°恢復(fù)好。以上研究均可表明玻璃酸鈉腔內(nèi)注射的優(yōu)越性。

    綜上所述,玻璃酸鈉腔內(nèi)注射輔助治療可有效改善肩袖損傷患者炎癥反應(yīng),提高肩關(guān)節(jié)活動(dòng)度,促進(jìn)肩關(guān)節(jié)功能恢復(fù)。

    亚洲精品国产一区二区精华液| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久久精品免费免费高清| 国产免费男女视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 很黄的视频免费| 青草久久国产| 欧美日韩一级在线毛片| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品av久久久久免费| 精品乱码久久久久久99久播| 18禁观看日本| 欧美日韩黄片免| 中文亚洲av片在线观看爽 | 精品国产一区二区三区四区第35| 91成人精品电影| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 村上凉子中文字幕在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 在线天堂中文资源库| 在线天堂中文资源库| 天天添夜夜摸| а√天堂www在线а√下载 | 怎么达到女性高潮| 久久国产亚洲av麻豆专区| 一级黄色大片毛片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲第一av免费看| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲三区欧美一区| 又紧又爽又黄一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 精品无人区乱码1区二区| 69av精品久久久久久| 国产一区二区激情短视频| 精品一品国产午夜福利视频| 男女床上黄色一级片免费看| 国产av精品麻豆| 亚洲五月天丁香| 性色av乱码一区二区三区2| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品国产国语对白av| 好男人电影高清在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 国产成人av教育| 丰满迷人的少妇在线观看| 在线观看66精品国产| 国产又色又爽无遮挡免费看| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲情色 制服丝袜| 久久香蕉精品热| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久性视频一级片| 在线播放国产精品三级| 精品久久久精品久久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 黄片播放在线免费| 欧美久久黑人一区二区| 淫妇啪啪啪对白视频| 色94色欧美一区二区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产成人av激情在线播放| av免费在线观看网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| а√天堂www在线а√下载 | 深夜精品福利| 麻豆国产av国片精品| 一级毛片女人18水好多| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 露出奶头的视频| 美女 人体艺术 gogo| 91在线观看av| 99re在线观看精品视频| 天天操日日干夜夜撸| 人妻久久中文字幕网| 岛国在线观看网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品免费大片| 亚洲精品在线美女| 色94色欧美一区二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产成人系列免费观看| 一级,二级,三级黄色视频| 国产高清国产精品国产三级| 国产一区二区三区视频了| www.999成人在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频| av中文乱码字幕在线| 久久中文字幕一级| 久久久久视频综合| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 黄色怎么调成土黄色| 成人av一区二区三区在线看| 欧美日韩乱码在线| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲三区欧美一区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产麻豆69| 搡老熟女国产l中国老女人| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 91大片在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜福利,免费看| 午夜精品在线福利| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲第一av免费看| 成年人黄色毛片网站| 免费在线观看日本一区| 日本欧美视频一区| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲情色 制服丝袜| 三上悠亚av全集在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 久久久国产成人精品二区 | 新久久久久国产一级毛片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 中文字幕色久视频| 亚洲熟女毛片儿| 99re6热这里在线精品视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一级毛片精品| 搡老岳熟女国产| 夜夜爽天天搞| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品在线观看二区| 久久精品成人免费网站| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜免费成人在线视频| 一级,二级,三级黄色视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 男人的好看免费观看在线视频 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 91成年电影在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 99re6热这里在线精品视频| 很黄的视频免费| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品二区激情视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产在线一区二区三区精| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 高清在线国产一区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 18禁美女被吸乳视频| 中文字幕最新亚洲高清| 男人舔女人的私密视频| 久久亚洲真实| xxx96com| 国产亚洲精品第一综合不卡| 成年人黄色毛片网站| 久久精品国产综合久久久| 美女午夜性视频免费| 免费看十八禁软件| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 嫁个100分男人电影在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 丁香欧美五月| 波多野结衣一区麻豆| av电影中文网址| 国产av一区二区精品久久| 两性夫妻黄色片| 99国产精品99久久久久| 亚洲国产精品sss在线观看 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久中文看片网| 操美女的视频在线观看| 日本黄色视频三级网站网址 | 黄色成人免费大全| 91成年电影在线观看| 国产激情久久老熟女| 热re99久久精品国产66热6| 91成年电影在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 999精品在线视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 脱女人内裤的视频| 免费av中文字幕在线| 婷婷成人精品国产| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 两个人看的免费小视频| 国产淫语在线视频| 美女 人体艺术 gogo| 九色亚洲精品在线播放| 99精国产麻豆久久婷婷| √禁漫天堂资源中文www| 手机成人av网站| 91精品三级在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 在线看a的网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 在线视频色国产色| 欧美成狂野欧美在线观看| 在线观看舔阴道视频| 久久久精品免费免费高清| 无人区码免费观看不卡| 岛国在线观看网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 高清av免费在线| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲片人在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品免费视频内射| 女性生殖器流出的白浆| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲第一av免费看| 波多野结衣一区麻豆| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 国产精品久久久久成人av| a级片在线免费高清观看视频| 很黄的视频免费| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 真人做人爱边吃奶动态| 精品乱码久久久久久99久播| www.精华液| 精品国产亚洲在线| 大型av网站在线播放| 看片在线看免费视频| 另类亚洲欧美激情| 精品久久蜜臀av无| 韩国精品一区二区三区| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久国产精品影院| 精品免费久久久久久久清纯 | 香蕉丝袜av| 国产片内射在线| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品av久久久久免费| 精品久久久久久久久久免费视频 | 一本一本久久a久久精品综合妖精| 大码成人一级视频| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美乱妇无乱码| 亚洲专区字幕在线| 美女高潮到喷水免费观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 制服诱惑二区| 午夜激情av网站| videosex国产| 多毛熟女@视频| 亚洲伊人色综图| 香蕉国产在线看| 女性被躁到高潮视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 美女扒开内裤让男人捅视频| 在线观看一区二区三区激情| 久久香蕉激情| 国产亚洲一区二区精品| 一级片免费观看大全| 看黄色毛片网站| 欧美午夜高清在线| 国产激情久久老熟女| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品熟女少妇八av免费久了| 激情视频va一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日日夜夜操网爽| 久热这里只有精品99| 在线av久久热| av线在线观看网站| 欧美日韩成人在线一区二区| 九色亚洲精品在线播放| 人成视频在线观看免费观看| www日本在线高清视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美最黄视频在线播放免费 | 99在线人妻在线中文字幕 | www.999成人在线观看| svipshipincom国产片| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 岛国在线观看网站| 51午夜福利影视在线观看| 在线国产一区二区在线| videosex国产| 成人精品一区二区免费| 久久久久久久午夜电影 | 日本黄色视频三级网站网址 | ponron亚洲| 久久久久国内视频| 激情在线观看视频在线高清 | 水蜜桃什么品种好| 91成年电影在线观看| 久久青草综合色| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美另类亚洲清纯唯美| av在线播放免费不卡| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久热爱精品视频在线9| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 在线国产一区二区在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久久久久久久免费视频了| 深夜精品福利| 黄色a级毛片大全视频| 人妻 亚洲 视频| 老司机福利观看| 久久精品国产a三级三级三级| 两性夫妻黄色片| 又紧又爽又黄一区二区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 丁香六月欧美| 国产一区在线观看成人免费| a在线观看视频网站| 成人永久免费在线观看视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一进一出抽搐动态| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 怎么达到女性高潮| 精品久久久久久,| 大型av网站在线播放| 久久人妻av系列| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美激情高清一区二区三区| 日本一区二区免费在线视频| 国产精品电影一区二区三区 | 免费在线观看黄色视频的| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 一区在线观看完整版| a级毛片黄视频| 国产成人欧美在线观看 | 成人亚洲精品一区在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲三区欧美一区| 一二三四社区在线视频社区8| 99精品久久久久人妻精品| av电影中文网址| 亚洲成人免费av在线播放| 高清毛片免费观看视频网站 | 在线观看午夜福利视频| 免费观看精品视频网站| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 女性生殖器流出的白浆| 久久草成人影院| 欧美成人午夜精品| 国产午夜精品久久久久久| 国产97色在线日韩免费| 亚洲熟女毛片儿| 成人免费观看视频高清| 精品久久蜜臀av无| 麻豆乱淫一区二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 在线观看日韩欧美| 在线国产一区二区在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产色视频综合| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲久久久国产精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美精品av麻豆av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品国产国语对白av| 黄片小视频在线播放| 亚洲精品在线美女| 亚洲一区中文字幕在线| 1024香蕉在线观看| 18在线观看网站| 精品第一国产精品| av中文乱码字幕在线| 视频在线观看一区二区三区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 午夜免费观看网址| 国产单亲对白刺激| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产国语露脸激情在线看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 色94色欧美一区二区| 免费不卡黄色视频| 午夜精品国产一区二区电影| 中文字幕人妻丝袜制服| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 欧美精品高潮呻吟av久久| 男人操女人黄网站| 欧美人与性动交α欧美软件| 午夜福利一区二区在线看| 人人妻人人澡人人看| 麻豆成人av在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日韩欧美一区视频在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 身体一侧抽搐| 老鸭窝网址在线观看| 国产在视频线精品| 久久久久精品人妻al黑| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 999久久久国产精品视频| 国产黄色免费在线视频| 午夜福利影视在线免费观看| 久久香蕉国产精品| 一级片'在线观看视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲精华国产精华精| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲五月天丁香| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久久久久久久久久大奶| 午夜两性在线视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 午夜福利免费观看在线| 99国产精品一区二区三区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲中文字幕日韩| 在线观看日韩欧美| 免费黄频网站在线观看国产| 黑人猛操日本美女一级片| 午夜福利,免费看| 亚洲情色 制服丝袜| 国产欧美日韩一区二区三| 久久久久国内视频| 久久亚洲真实| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 韩国精品一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产亚洲精品第一综合不卡| 中文字幕人妻熟女乱码| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 免费看a级黄色片| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 波多野结衣av一区二区av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美午夜高清在线| 看片在线看免费视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 一二三四在线观看免费中文在| 大香蕉久久成人网| 男人舔女人的私密视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美午夜高清在线| 在线观看免费高清a一片| 天堂中文最新版在线下载| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美精品一区二区免费开放| 嫩草影视91久久| 久久久国产成人精品二区 | 日本黄色日本黄色录像| 91在线观看av| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 午夜福利乱码中文字幕| 最近最新中文字幕大全电影3 | 少妇的丰满在线观看| 一a级毛片在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品九九99| 亚洲一区二区三区不卡视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 黄色 视频免费看| 亚洲欧美激情综合另类| 精品人妻在线不人妻| 精品国内亚洲2022精品成人 | 9色porny在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲一区中文字幕在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 大型av网站在线播放| 热re99久久精品国产66热6| 老司机午夜十八禁免费视频| 午夜福利一区二区在线看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产99白浆流出| 国产亚洲欧美98| 国产欧美日韩一区二区三| 美女福利国产在线| 在线看a的网站| 在线观看www视频免费| 操美女的视频在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 成人精品一区二区免费| 久久亚洲真实| 亚洲 国产 在线| 国产亚洲欧美98| 久久久国产欧美日韩av| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久香蕉激情| 国产激情欧美一区二区| 高清视频免费观看一区二区| 欧美大码av| 黄片小视频在线播放| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久久水蜜桃国产精品网| 两个人看的免费小视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 脱女人内裤的视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 又黄又粗又硬又大视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日本黄色日本黄色录像| 国产1区2区3区精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品电影一区二区三区 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 午夜免费观看网址| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 在线免费观看的www视频| 日日爽夜夜爽网站| 久久精品人人爽人人爽视色| 窝窝影院91人妻| 国产av精品麻豆| 免费日韩欧美在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 欧美精品一区二区免费开放| 老汉色∧v一级毛片| 99热国产这里只有精品6| av中文乱码字幕在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美在线黄色| 亚洲综合色网址| 国产精品国产av在线观看| xxx96com| 在线天堂中文资源库| 男男h啪啪无遮挡| 日韩欧美免费精品| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 天堂中文最新版在线下载| av不卡在线播放| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲人成77777在线视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 一本综合久久免费| 久久99一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| 成人手机av| 18禁观看日本| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品视频人人做人人爽| svipshipincom国产片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 窝窝影院91人妻| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日本黄色视频三级网站网址 | 国产一区二区三区视频了| 一进一出抽搐动态| 久久精品国产a三级三级三级| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 91精品三级在线观看| 曰老女人黄片| 很黄的视频免费| 一本一本久久a久久精品综合妖精| www日本在线高清视频| 日本一区二区免费在线视频| 久久天堂一区二区三区四区| 老司机深夜福利视频在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 另类亚洲欧美激情| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 日韩欧美一区视频在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 91国产中文字幕| 天天影视国产精品| 91精品国产国语对白视频| 一级,二级,三级黄色视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲色图综合在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美最黄视频在线播放免费 | 99热国产这里只有精品6| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美性长视频在线观看| 99香蕉大伊视频| 午夜福利一区二区在线看| 一本大道久久a久久精品| 免费在线观看黄色视频的| 久久中文看片网| 激情在线观看视频在线高清 | 午夜免费观看网址|