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    薄荷提取物對泡菜中亞硝酸鹽含量的影響研究

    2022-09-26 03:42:30李浪高宏張澤俊張文艷余平蓮俞媛瑞李俊杰
    農(nóng)產(chǎn)品加工 2022年15期
    關(guān)鍵詞:亞硝酸鈉泡菜薄荷

    李浪,高宏,張澤俊,張文艷,余平蓮,俞媛瑞,李俊杰

    (1.昭通學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院,云南 昭通 657000;2.云南省高校高原特色功能食品研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,云南 昭通 657000;3.云南食品安全昭通研究院,云南 昭通 657000)

    0 引言

    泡菜,一種可以長期存放且滋味獨(dú)特的發(fā)酵蔬菜制品[1]。泡菜口感清脆、咸酸適宜、色澤鮮明、風(fēng)味濃郁,既制作簡單,又增進(jìn)食欲,深受人們青睞[2]。泡菜中的乳酸菌會(huì)產(chǎn)生有機(jī)酸,具有增加泡菜滋味、抑制雜菌生長、促進(jìn)消化、降壓降醇、防止腦出血等功能[3]。蔬菜中硝酸還原酶能把硝酸鹽轉(zhuǎn)化成亞硝酸鹽[4-5],適量的亞硝酸鹽有益于人體健康,倘若亞硝酸鹽含量超標(biāo),則會(huì)與氨基酸、胺等物質(zhì)結(jié)合形成亞硝胺,誘發(fā)細(xì)胞突變,導(dǎo)致惡性腫瘤,對人體健康不利[6-8],故降低泡菜中亞硝酸鹽含量成為研究泡菜品質(zhì)的關(guān)鍵課題。

    《GB 2762—2017食品中污染物限量 蔬菜及其制品》規(guī)定,腌漬蔬菜中亞硝酸鹽(以亞硝酸鈉計(jì))含量不得超過20 mg/kg[9]。有研究表明,泡菜發(fā)酵條件、外界物理?xiàng)l件及抗氧化劑等因素會(huì)影響亞硝酸鹽的形成[10-14]。薄荷提取物是薄荷的干燥全草提取物[15],主要成分為左旋薄荷醇和黃酮類物質(zhì),抗氧化性較強(qiáng),可使亞硝胺的合成受阻,從而消除亞硝酸鹽。

    目前,有關(guān)薄荷提取物對泡菜亞硝酸鹽含量影響的研究還未見報(bào)道。因此,將通過試驗(yàn)探究不同濃度的薄荷提取物對泡菜中亞硝酸鹽含量的影響,并通過試驗(yàn)設(shè)計(jì)等濃度的維C溶液對照組,比較薄荷提取物的抑制效果,綜合評價(jià)泡菜品質(zhì)。為后續(xù)改進(jìn)泡菜工藝和提高泡菜品質(zhì)提供重要參考,為薄荷提取物的開發(fā)與利用提供理論依據(jù),引導(dǎo)人們安全食用泡菜,保障身體健康。

    1 材料和方法

    1.1 材料

    紫甘藍(lán)、無碘食鹽、白砂糖、高粱酒,均為市售。

    1.2 試劑

    亞鐵氰化鉀、亞硝酸鈉、乙酸鋅、抗壞血酸、硼酸鈉、無水乙醇、鹽酸,天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司提供;對氨基苯磺酸、鹽酸萘乙二胺,成都西亞試劑有限公司提供;薄荷提取物,西安匯林生物科技有限公司提供。所有試劑均為分析純。

    1.3 儀器與設(shè)備

    DSX-280KB24型手提式壓力蒸汽滅菌鍋,上海申安醫(yī)療機(jī)械廠產(chǎn)品;722型可見分光光度計(jì),上海佑科儀器儀表有限公司產(chǎn)品;BSG-400型電熱恒溫培養(yǎng)箱,金壇市華城海納儀器廠產(chǎn)品;DHG-9070A型電熱鼓風(fēng)干燥箱,上海-恒科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)品;HH-S24型數(shù)顯恒溫水浴鍋,金壇市萬華實(shí)驗(yàn)儀器廠產(chǎn)品;CP-14型電子分析天平,上海奧豪斯儀器有限公司產(chǎn)品。

    1.4 試驗(yàn)方法

    1.4.1 泡菜制作

    參考趙楠[16]泡菜發(fā)酵方法,探究泡菜制作的配方、發(fā)酵條件及薄荷提取物添加量。設(shè)計(jì)單因素試驗(yàn),加入800 mL水和不同比例原輔料,確定泡菜制作最佳配方為紫甘藍(lán)200 g,無碘食鹽40 g,白砂糖30 g,高粱酒10 mL。

    泡菜發(fā)酵條件因素與水平設(shè)計(jì)見[17]見表1。

    表1 泡菜發(fā)酵條件因素與水平設(shè)計(jì)

    由表1可知,確定泡菜最佳發(fā)酵條件為溫度28℃,食鹽添加量4%,白砂糖添加量2.5%,料液比1∶4(g∶mL)。

    泡菜制作的工藝流程:將紫甘藍(lán)清洗后瀝干水分,切成大小均一的紫甘藍(lán)片放入滅菌處理過的泡菜罐中,加入薄荷提取物,再添加配料,裝罐、密封,然后將泡菜罐放入恒溫培養(yǎng)箱中發(fā)酵至成熟[18]。

    1.4.2 添加薄荷提取物對泡菜的影響

    將試驗(yàn)分為5組,分別為空白組,0.01%薄荷提取物,0.05%薄荷提物,0.10%薄荷提取物,0.10%維C溶液,每個(gè)處理設(shè)7個(gè)重復(fù),按照1.4.1制作條件發(fā)酵至成熟,再進(jìn)行指標(biāo)的測定。

    1.4.3 感官評定

    按照《GB 2714—2015食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 醬腌菜》[19],確立如表2所示的泡菜感官評定標(biāo)準(zhǔn)。邀請經(jīng)過簡單培訓(xùn)的20位學(xué)生組建感官評定小組。每隔2 d品嘗一次泡菜,并根據(jù)表2對泡菜進(jìn)行感官評分,綜合分析泡菜品質(zhì)。

    泡菜感官評定標(biāo)準(zhǔn)見表2。

    表2 泡菜感官評定標(biāo)準(zhǔn)

    1.4.4 測定亞硝酸鹽含量及平衡值

    (1)亞硝酸鹽含量測定。參照《GB 5009.33—2016食品中亞硝酸鹽與硝酸鹽 分光光度法》[20]測定亞硝酸鹽。

    ①樣品制備。稱取瀝干水分的泡菜樣品5 g。將樣品磨制成勻漿,轉(zhuǎn)移至燒杯,加飽和硼砂溶液12.5 mL混合均勻,用70℃蒸餾水300 mL清洗所用儀器,洗液并入錐形瓶中,沸水浴15 min,冷卻,降至室溫后轉(zhuǎn)至500 mL容量瓶中。邊振蕩邊加入質(zhì)量濃度為106 g/L的亞鐵氰化鉀溶液5 mL,再加入量濃度為220 g/L的乙酸鋅溶液5 mL,使泡菜中蛋白質(zhì)沉淀。加水至刻度線,混勻后靜置30 min,棄去初濾液30 mL,取上清液,濾液留用[21],泡菜發(fā)酵液則直接量取。連續(xù)12 d取樣。②繪制亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)曲線。準(zhǔn)備9支50 mL比色管,設(shè)置0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.5,2.0,2.5 mL(各含0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,7.5,10.0,12.5 μg亞硝酸鈉)的濃度梯度,向其中加入亞硝酸鈉的標(biāo)準(zhǔn)溶液。按照前述標(biāo)準(zhǔn)測定,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線[22]。③測定。在具塞比色管中加入40 mL濾液,依標(biāo)準(zhǔn)加入試劑,以水為空白調(diào)零,測定吸光度,制作曲線。

    (2)亞硝酸鹽的平衡值和平衡時(shí)間確定。隨著發(fā)酵進(jìn)行,亞硝酸鹽含量逐漸穩(wěn)定,其差異不超過0.2 mg/kg時(shí),即為亞硝酸鹽平衡值,相應(yīng)的發(fā)酵時(shí)間為亞硝酸鹽平衡時(shí)間[23]。

    1.4.5 測定pH值

    參照《GB 5009.237—2016食品pH值的測定》,用pH計(jì)測定泡菜pH值[24]。

    1.4.6 測定可滴定酸

    參照《GB 12456—2008食品中總酸的測定》,用直接滴定法測定泡菜中可滴定酸[25]。

    1.4.7 數(shù)據(jù)計(jì)算

    (1)數(shù)據(jù)處理方法。利用Excel 2010軟件統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),所有數(shù)據(jù)均為3次平行試驗(yàn)下測得數(shù)據(jù)的算術(shù)平均值,符合標(biāo)準(zhǔn)誤差。

    (2)亞硝酸鹽含量計(jì)算。亞硝酸鹽(以亞硝酸鈉計(jì))含量按以下公式進(jìn)行計(jì)算:

    式中:X——試樣中亞硝酸鈉的含量,mg/kg;

    A——測定用樣液中亞硝酸鈉的質(zhì)量,μg;

    m——試樣質(zhì)量,g;

    V1——測定用樣液體積,mL;

    V0——試樣處理液總體積,mL。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 泡菜感官評價(jià)

    泡菜感官評分見表3。

    表3 泡菜感官評分/分

    由表3可知,薄荷提取物對泡菜的色香味形等感官指標(biāo)有影響,會(huì)不同程度地降低泡菜的口感,但其感官評分仍在正常值范圍內(nèi)。

    2.2 薄荷提取物對泡菜亞硝酸鹽的影響

    2.2.1 薄荷提取物對泡菜亞硝酸鹽含量的影響

    泡菜研磨液中亞硝酸鹽含量隨發(fā)酵時(shí)間的變化見圖1。

    圖1 泡菜研磨液中亞硝酸鹽含量隨發(fā)酵時(shí)間的變化

    由圖1可知,亞硝酸鹽的含量呈現(xiàn)先上升后下降的情況,5組試驗(yàn)均在第5天出現(xiàn)亞硝酸鹽峰值,空白試驗(yàn)組亞硝酸鹽峰值為10.01 mg/kg;添加0.10%維C溶液組亞硝酸鹽峰值為6.890 7 mg/kg,添加薄荷提取物為0.01%,0.05%,0.10%組亞硝酸鹽峰值分別為6.793 0,5.501 0,4.442 9 mg/kg,均低于國家的限量標(biāo)準(zhǔn)20 mg/kg。

    由圖1可知,添加薄荷提取物和維C后,泡菜中亞硝酸鹽含量均低于空白組;0.10%薄荷提取物試驗(yàn)組較0.10%維C溶液對照組泡菜亞硝酸鹽峰值低,說明薄荷提取物抑制亞硝酸鹽含量增長的效率比維C溶液高;0.10%薄荷提取物試驗(yàn)組亞硝酸鹽峰值<0.05%薄荷提取物試驗(yàn)組亞硝酸鹽峰值<0.05%薄荷提取物試驗(yàn)組亞硝酸鹽峰值,表明薄荷提取物能抑制泡菜亞硝酸鹽含量的增長,并且濃度越高抑制效果越好,但試驗(yàn)過程中考慮到濃度過高會(huì)影響泡菜的感官評價(jià),所以最佳效果為添加0.10%薄荷提取物。

    2.2.2 薄荷提取物對泡菜發(fā)酵液亞硝酸鹽含量的影響

    泡菜發(fā)酵液中亞硝酸鹽含量隨發(fā)酵時(shí)間的變化見圖2。

    圖2 泡菜發(fā)酵液中亞硝酸鹽含量隨發(fā)酵時(shí)間的變化

    由圖2可知,泡菜發(fā)酵液中亞硝酸鹽含量在第1天時(shí),亞硝酸鹽含量大小為空白組>0.10%薄荷提取物試驗(yàn)組>0.10%維C試驗(yàn)組>0.05%薄荷提取物試驗(yàn)組>0.05%薄荷提取物試驗(yàn)組,泡菜發(fā)酵液中亞硝酸鹽含量從第1天開始后快速下降,下降到第5天,第5天后開始逐漸穩(wěn)定,第12天時(shí)達(dá)到最低值,約為11.02 μg/L。與泡菜中亞硝酸鹽含量相比,在泡菜發(fā)酵的過程中,亞硝酸鹽大都存在于泡菜,而泡菜發(fā)酵液中極少。

    2.2.3 薄荷提取物對泡菜亞硝酸鹽平衡值及平衡時(shí)間的影響

    泡菜亞硝酸鹽平衡值-時(shí)間關(guān)系圖見圖3。

    圖3 泡菜亞硝酸鹽平衡值-時(shí)間關(guān)系圖

    亞硝酸鹽平衡時(shí)間和平衡值具體為0.01%薄荷提取物9 d,1.457 mg/kg;0.05%薄荷提取物10 d,0.961 mg/kg;0.10%薄荷提取物10 d,0.797 6 mg/kg;空白對照組8 d,2.604 mg/kg;0.10%維C溶液10 d,1.041 1 mg/kg。泡菜亞硝酸鹽平衡時(shí)間沒有太大變化,但平衡值隨薄荷提取物濃度上升而下降,且只有0.01%薄荷提取物實(shí)驗(yàn)組亞硝酸鹽平衡值高于0.10%維C溶液對照組,其余均偏低。

    2.3 薄荷提取物對泡菜發(fā)酵液pH值的影響

    泡菜發(fā)酵液pH值隨發(fā)酵時(shí)間的變化見圖4。

    圖4 泡菜發(fā)酵液pH值隨發(fā)酵時(shí)間的變化

    對比試驗(yàn)組和空白組,可知第1天時(shí),泡菜發(fā)酵液pH值快速上升,從第2天開始,泡菜發(fā)酵液pH值持續(xù)下降,最后降至3.4~3.8,且趨于平穩(wěn)??瞻捉M泡菜發(fā)酵液pH值下降速率比試驗(yàn)組快??瞻捉MpH值降至3.9需要8 d,而添加0.10%薄荷提取物后,降至同樣pH值則需要11 d,且薄荷提取物添加濃度與pH值下降程度呈負(fù)相關(guān)。分析原因可能是由于泡菜發(fā)酵液中非乳酸菌大量繁殖,消耗大量水溶性酸性物質(zhì),泡菜發(fā)酵過程中產(chǎn)生酸性物質(zhì),故泡菜發(fā)酵液pH值先上升后下降[26]。此外,薄荷提取物中多羥基結(jié)構(gòu)與泡菜發(fā)酵液氫離子作用也可能抑制泡菜發(fā)酵液pH值降低。

    2.4 薄荷提取物對泡菜可滴定酸含量的影響

    2.4.1 薄荷提取物對泡菜可滴定酸含量的影響

    泡菜可滴定酸含量隨發(fā)酵時(shí)間的變化見圖5。

    圖5 泡菜可滴定酸含量隨發(fā)酵時(shí)間的變化

    泡菜發(fā)酵過程中可滴定酸含量在第2天降到最低,在第2~9天時(shí)先緩慢增加,第9天后急劇上升。第12天的可滴定酸含量,空白對照組為4.35 g/kg,0.10%薄荷提取物試驗(yàn)組為2.12 g/kg。試驗(yàn)組可滴定酸含量略低于0.10%維C溶液的對照組,明顯低于空白組,且薄荷提取物的添加量越大,可滴定酸含量越低。

    2.4.2 薄荷提取物對泡菜發(fā)酵液可滴定酸含量的影響

    泡菜發(fā)酵液可滴定酸含量隨發(fā)酵時(shí)間的變化見圖6。

    圖6 泡菜發(fā)酵液可滴定酸含量隨發(fā)酵時(shí)間的變化

    對比試驗(yàn)組和空白組,可知泡菜發(fā)酵液的可滴定酸含量變化與泡菜相近。第12天的可滴定酸含量,空白組為7.08 g/kg,0.10%薄荷提取物試驗(yàn)組為4.86 g/kg,比空白組和0.10%維C溶液對照組低,表明薄荷提取物能抑制可滴定酸含量的增長。

    3 結(jié)論

    泡菜發(fā)酵過程中,薄荷提取物能抑制亞硝酸鹽含量的增長,降低亞硝酸鹽峰值;降低了泡菜pH值和泡菜(包含發(fā)酵液)可滴定酸含量下降速率,提高了泡菜的安全性。

    由試驗(yàn)可知,薄荷提取物是一種良好的發(fā)酵蔬菜亞硝酸鹽抑制劑。添加薄荷提取物后,泡菜亞硝酸鹽含量降低,泡菜品質(zhì)更優(yōu),為了避免泡菜發(fā)酵液失去本來顏色,泡菜失去本身滋味,薄荷提取物添加量應(yīng)小于0.15%。薄荷提取物添加量為0.10%時(shí),泡菜品質(zhì)優(yōu)良,亞硝酸鹽含量也較普通發(fā)酵更低。研究為改進(jìn)泡菜工藝和提高泡菜品質(zhì)提供了重要參考,為薄荷提取物的開發(fā)與利用提供理論依據(jù),并且引導(dǎo)人們正確食用泡菜,保障身體健康。

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