• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    DGT技術(shù)在測(cè)定汞離子及其化合物中的發(fā)展與應(yīng)用

    2022-09-25 10:41:32王夕予張奕妍李知可吳政禹邵波童銀棟
    關(guān)鍵詞:沉積物離子濃度

    王夕予,張奕妍,李知可,吳政禹,邵波,童銀棟,*

    (1.西藏大學(xué)理學(xué)院,拉薩 850011;2.天津大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,天津 300350)

    汞(Hg)是一種存在于環(huán)境中的重金屬元素,具有較強(qiáng)的神經(jīng)毒性(尤其是有機(jī)形態(tài)汞)。它既有自然來源(包括火山爆發(fā)、森林大火、生物質(zhì)燃燒和低溫?fù)]發(fā)等),也有人為來源(包括煤炭燃燒、金屬礦石冶煉、廢物處理和化學(xué)品生產(chǎn)等)[1]。汞對(duì)人體免疫、消化和神經(jīng)系統(tǒng)以及腎臟、肺、眼睛、皮膚都具有毒害作用。世界衛(wèi)生組織將汞視為能夠造成重大公共健康風(fēng)險(xiǎn)的十大化學(xué)品或物質(zhì)之一[2]。天然水體中的汞通常以不同形式存在,主要包括元素汞(Hg0)、離子汞(Hg+和Hg2+)和甲基化汞(CH3Hg+、C2H5Hg+等)。汞的毒性在很大程度上取決于其化學(xué)形態(tài),甲基汞(MeHg)通常被認(rèn)為是毒性最大的化合物[3]。環(huán)境中的無機(jī)汞在硫酸鹽還原菌、鐵還原菌、產(chǎn)甲烷菌等厭氧微生物作用下能夠被轉(zhuǎn)化為甲基汞,在水體中被浮游植物積累后沿著水生食物鏈傳遞和放大,最終通過水產(chǎn)品威脅到人類健康[4]。隨著工業(yè)發(fā)展和城市化推進(jìn),人類活動(dòng)對(duì)于環(huán)境中汞含量和分布特征的影響變得越來越復(fù)雜。因此,掌握多環(huán)境介質(zhì)中不同形態(tài)汞的濃度及其時(shí)空變化特征,進(jìn)而揭示其歸趨轉(zhuǎn)化的生物地球化學(xué)行為也變得越來越重要。

    Hg 是一種痕量金屬,地殼中含量約為80 μg·kg-1[5]。冷原子熒光法(CV-AFS)和原子吸收光譜法可以特異性測(cè)定Hg。電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)和雙硫腙光度法是測(cè)定多種金屬陽(yáng)離子的通用方法。但是在日本水俁病發(fā)生之后,世界各國(guó)都非常重視Hg在環(huán)境中的排放問題。基礎(chǔ)方法很難準(zhǔn)確檢測(cè)環(huán)境中的Hg 含量,亟需一種高效的原位富集技術(shù)來代替普通的原位采樣。梯度擴(kuò)散薄膜技術(shù)(Diffusive gradients in thin-films,DGT)可利用自由擴(kuò)散原理(基于Fick第一定律),通過對(duì)目標(biāo)物在擴(kuò)散層的梯度擴(kuò)散及其緩沖動(dòng)力學(xué)過程的研究,獲得其在環(huán)境介質(zhì)中的(生物)有效態(tài)含量、空間分布以及動(dòng)力學(xué)信息[6]。

    與傳統(tǒng)的主動(dòng)監(jiān)測(cè)方法相比,DGT技術(shù)能夠在原位條件下較為真實(shí)地反映環(huán)境介質(zhì)中目標(biāo)物的生物可利用性,具有以下優(yōu)點(diǎn):①DGT 技術(shù)具有很好的選擇特異性,因?yàn)樗⒉皇菧y(cè)定水相中所有金屬離子,而是可測(cè)定與其結(jié)合相鍵合的離子;②DGT技術(shù)可用于不穩(wěn)定組分的測(cè)量,DGT 是時(shí)間綜合測(cè)量技術(shù),因而能保證一定時(shí)間內(nèi)的測(cè)量結(jié)果及趨勢(shì)相對(duì)穩(wěn)定,不會(huì)受到目標(biāo)物質(zhì)形態(tài)的影響[7];③DGT 是一種被動(dòng)方式的動(dòng)力學(xué)技術(shù),時(shí)刻保持穩(wěn)定的濃度梯度,即使目標(biāo)物濃度突然變化,但是達(dá)到濃度平衡受到時(shí)間限制,因此可以在復(fù)雜的環(huán)境條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)[8];④DGT技術(shù)可適用于測(cè)量溶液中痕量金屬離子的濃度(10-7mol·L-1)[9],與傳統(tǒng)的檢測(cè)技術(shù)不同,即使在濃度極低的環(huán)境下,直接通過濃縮也可以得到穩(wěn)定的測(cè)定結(jié)果并保證較高的回收率。

    盡管已經(jīng)有一些文章對(duì)DGT 技術(shù)測(cè)量重金屬離子的進(jìn)展進(jìn)行回顧和總結(jié)[10-11],但隨著DGT 技術(shù)的不斷更新,在裝置結(jié)構(gòu)、結(jié)合相與擴(kuò)散相組分以及測(cè)定流程等方面存在越來越多樣的選擇。傳統(tǒng)的DGT 通常會(huì)對(duì)不同類型重金屬采用相同的固定相,不注重針對(duì)某一具體類型的重金屬元素,但當(dāng)前越來越多的DGT 實(shí)際應(yīng)用案例中分別應(yīng)用針對(duì)Hg 和MeHg 的DGT 裝置。本文對(duì)多介質(zhì)環(huán)境中Hg-DGT 和MeHg-DGT 使用和研究案例進(jìn)行了總結(jié),結(jié)合最新的研究進(jìn)展,探討通過DGT技術(shù)進(jìn)行Hg環(huán)境監(jiān)測(cè)的選擇、性能與效率的比較,特別探討了不同類型結(jié)合相對(duì)無機(jī)汞和甲基汞的固定效率差異,并比較了DGT在不同環(huán)境介質(zhì)中的實(shí)際應(yīng)用效果,最后提出DGT的改進(jìn)建議和未來應(yīng)用展望。

    1 DGT環(huán)境應(yīng)用的文獻(xiàn)計(jì)量結(jié)果

    1.1 Hg-DGT在各個(gè)國(guó)家∕地區(qū)的使用情況

    在Web of Science 查找有關(guān)Hg-DGT 的文獻(xiàn),將查詢結(jié)果繪制成國(guó)家∕地區(qū)數(shù)據(jù)分布圖(圖1)??梢钥闯鑫鳉W和北美地區(qū)對(duì)DGT 檢測(cè)Hg 形態(tài)的研究較為領(lǐng)先,而我國(guó)處在相對(duì)落后的位置。有研究報(bào)道,通過食物鏈的傳遞作用,魚類等水生生物富集的MeHg高達(dá)水體含量(ng·L-1級(jí))的10 萬(wàn)~20萬(wàn)倍[12]。所以不能因?yàn)楹哿拷饘俚沫h(huán)境值低就低估其生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。雖然無機(jī)汞的毒性相對(duì)較弱,但無機(jī)汞轉(zhuǎn)化成的MeHg具有高神經(jīng)毒性、致癌性、心血管毒性、生殖毒性、免疫系統(tǒng)效應(yīng)和腎臟毒性等,能給人體健康帶來嚴(yán)重危害[13]。

    圖1 Hg-DGT研究使用數(shù)量國(guó)家(地區(qū))分布Figure 1 National and regional distribution of Hg-DGT

    通常認(rèn)為非職業(yè)接觸人群的MeHg 暴露主要來自日常攝食的海產(chǎn)品,但近期有研究表明攝食大米很可能是東南亞國(guó)家內(nèi)陸居民MeHg 暴露的一個(gè)重要途徑[14-16]。全球90%的稻米產(chǎn)自亞洲,而我國(guó)作為世界稻作的起源地,有近三分之二的人口以稻米為主食[17]。與此同時(shí),我國(guó)是世界上最大的Hg 生產(chǎn)國(guó)、使用國(guó)和排放國(guó),長(zhǎng)期大規(guī)模的涉汞工業(yè)與礦業(yè)活動(dòng),如汞冶煉、混汞采金、鉛鋅冶煉以及氯堿生產(chǎn)等,在局部地區(qū)造成了嚴(yán)重的汞污染問題。而在原位條件下準(zhǔn)確測(cè)量Hg∕MeHg濃度是生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的第一步。

    1.2 關(guān)鍵詞聚類分析

    本文使用CiteSpace 軟件V5.7R 進(jìn)行關(guān)鍵詞聚類分析并繪制分析圖。在Web of Science 核心合集中搜索關(guān)鍵詞“DGT and(Hg or MeHg)”,一共檢索到74篇Hg∕MeHg-DGT 研究論文。將74 篇文獻(xiàn)導(dǎo)入Cite Space軟件進(jìn)行關(guān)鍵詞的可視化分析,得到聚類分析圖(圖2)。每個(gè)顏色代表一個(gè)聚類節(jié)點(diǎn),每個(gè)聚類下包含1個(gè)關(guān)鍵詞和2篇高被引文獻(xiàn),點(diǎn)與點(diǎn)之間的連線代表共被引文獻(xiàn)。

    從圖2中可以看出關(guān)鍵詞共生成14個(gè)聚類,編號(hào)為#0~#13。編號(hào)為#0~#10的前11個(gè)關(guān)鍵詞聯(lián)系更為緊密。從第1 個(gè)聚類關(guān)鍵詞“自然水體(natural water)”可以看出,DGT 的應(yīng)用主要集中在野外。從第2個(gè)關(guān)鍵詞“汞生物可利用度(mercury bioavailability)”可以看出,DGT的優(yōu)勢(shì)之一在于可測(cè)定生物可利用態(tài)重金屬[18]。第3 個(gè)關(guān)鍵詞為“植物螯合態(tài)(phytochelatin synthesis)”,植物對(duì)金屬(類金屬)的吸收消耗過程引起了目標(biāo)物質(zhì)從環(huán)境介質(zhì)到植物體表面的動(dòng)力學(xué)過程,這與DGT 吸收待測(cè)物質(zhì)的過程機(jī)理類似,因此DGT技術(shù)是一種研究植物有效性機(jī)制的工具[19]。第4個(gè)關(guān)鍵詞為“新奧勒松地區(qū)(ny-alesund area)”。第5個(gè)關(guān)鍵詞為“高分辨率分析(high-resolution evaluation)”,DGT 與平面光極兩種技術(shù)聯(lián)用可用于提供元素通量及其在沉積物中分布的高分辨率測(cè)量[20]。第6個(gè)關(guān)鍵詞為“天然純化腐植酸(natural purified humic acid)”,天然有機(jī)物質(zhì)會(huì)影響DGT 擴(kuò)散系數(shù)[21]。第7個(gè)關(guān)鍵詞為“秈稻(oryza sativa l)”。第8 個(gè)關(guān)鍵詞為“薄膜技術(shù)(thin-films technique)”。從第9 個(gè)關(guān)鍵詞“現(xiàn)行技術(shù)(current approaches)”可以看出,DGT 技術(shù)是現(xiàn)在熱門使用技術(shù)。從第10 個(gè)關(guān)鍵詞“無機(jī)化合物(inorganic compound)”可以看出,DGT 的目標(biāo)檢測(cè)物質(zhì)主要為無機(jī)化合物。第11 個(gè)關(guān)鍵詞為“不同類型(different type)”,DGT 裝置∕探針的兩種常見類型是原板式(Piston type)和平板式(Flat type),前者主要用于土壤和水體中物質(zhì)濃度和有效性特征的表征,后者主要用于水系沉積物和濕地土壤介質(zhì),及其與上覆水或植物根系的微界面處元素一維和二維分布特征的測(cè)定[22]。

    圖2 Hg-DGT研究文獻(xiàn)聚類分析Figure 2 Hg-DGT research literature keyword clustering evolution diagram

    CiteSpace 通過檢測(cè)和追蹤某一領(lǐng)域,將其發(fā)展趨勢(shì)和網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)進(jìn)行可視化[23]。本文通過計(jì)算識(shí)別的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)總結(jié)得到:DGT是一種已經(jīng)被廣泛應(yīng)用的能夠較好地反映自然水體和環(huán)境中可被生物有效利用的汞形態(tài)的技術(shù)。

    2 DGT裝置結(jié)構(gòu)與技術(shù)原理

    DGT 被動(dòng)采樣裝置主要由外殼及放置在殼中的三層膜組成,其中外殼主要起到支撐作用。膜裝置由過濾膜、擴(kuò)散相、結(jié)合相三層組成,可以根據(jù)不同目標(biāo)物質(zhì)和使用環(huán)境進(jìn)行更換。DGT 技術(shù)原理是讓目標(biāo)離子從待測(cè)溶液中以自由擴(kuò)散方式穿過擴(kuò)散層,隨即被結(jié)合相所捕獲,并在擴(kuò)散層形成線性梯度分布(圖3)[10]。所以根據(jù)自由擴(kuò)散原理(即Fick 第一定律),DGT 裝置對(duì)目標(biāo)物的擴(kuò)散通量(FDGT)可用以下公式計(jì)算:

    圖3 Fick第一定律示意圖Figure 3 Schematic diagram of Fick′s first law

    式中:M為DGT 裝置放置時(shí)間段內(nèi)結(jié)合相對(duì)目標(biāo)離子的積累量,μg;A為DGT 裝置暴露窗口面積,cm2;t為DGT裝置放置時(shí)間,s;D為目標(biāo)離子在擴(kuò)散層中的擴(kuò)散系數(shù),cm2·s-1;CDGT為擴(kuò)散層線性梯度靠近環(huán)境介質(zhì)一端的濃度,mg·L-1;Δg為擴(kuò)散層厚度,cm。

    3 Hg-DGT擴(kuò)散相∕結(jié)合相材料的發(fā)展

    3.1 Hg-DGT擴(kuò)散相材料的發(fā)展

    DGT 常用的擴(kuò)散相材料包括聚丙烯酰胺凝膠和瓊脂糖凝膠。但有研究者發(fā)現(xiàn)Hg會(huì)與聚丙烯酰胺擴(kuò)散凝膠的酰胺基共價(jià)結(jié)合[24],尤其在中性水溶液和有機(jī)溶液中的酰胺基團(tuán)對(duì)離子汞具有較高的活性[25]。但是也有研究者認(rèn)為,聚丙烯酰胺凝膠不會(huì)阻礙Hg在其中的擴(kuò)散[26]。瓊脂糖是從瓊脂或含瓊脂的海藻中分離純化得到的線性多糖。瓊脂糖凝膠是將瓊脂糖溶于熱水中制備而成,制作步驟簡(jiǎn)單,且水合后不會(huì)發(fā)生膨脹。相比于聚丙烯酰胺凝膠,瓊脂糖凝膠具有更大的孔徑(>20 nm)、較低的彎曲度以及更高的含水率(>99%),有利于目標(biāo)離子的擴(kuò)散。利用瓊脂糖作為擴(kuò)散相的DGT 已經(jīng)被用于分析環(huán)境中Hg 的4種不同形態(tài)(Hg2+、CH3Hg+、C2H5Hg+和C6H5Hg+)[27]。

    3.2 Hg-DGT結(jié)合相材料的發(fā)展

    DGT結(jié)合相一般是將吸附材料嵌入凝膠中制成,其對(duì)目標(biāo)離子的測(cè)定依賴于固定材料的類型。結(jié)合相對(duì)于不同形態(tài)汞的固定能力及其吸附容量大小會(huì)影響DGT 裝置環(huán)境監(jiān)測(cè)的性能,是DGT 裝置的核心組成。現(xiàn)有能夠適用于環(huán)境汞監(jiān)測(cè)的不同結(jié)合相材料及其使用條件見表1。

    表1 不同結(jié)合相材料的使用條件和目標(biāo)離子對(duì)比Table 1 The comparison of use conditions and the target ions of different binding phase materials

    3.2.1 無機(jī)汞結(jié)合相的發(fā)展

    Chelex-100 樹脂是最早被使用的金屬陽(yáng)離子吸附相材料,用于環(huán)境中十幾種金屬陽(yáng)離子的測(cè)定,例如Zn、Cd、Cu、Al、Fe 和Hg 等[28-30]。但是Chelex-100樹脂的亞氨基二乙酸官能團(tuán)(通常用作樹脂凝膠中的結(jié)合相)不能較好地捕獲水體中大部分生物可利用態(tài)汞,對(duì)汞的固定效率相對(duì)較低。DO?EKALOVá 等[24]發(fā)現(xiàn)Spheron-Thiol 樹脂具有優(yōu)異的與汞結(jié)合的能力,在河水中捕集汞的效率可達(dá)Chelex-100 樹脂的3倍。PHAM 等[37]使用3-巰基丙基官能化硅膠(Si-SH)作為吸附相探究納米HgS 和ZnS 對(duì)DGT 的汞吸附效率的影響,發(fā)現(xiàn)HgS納米粒子并沒有完全滲透到DGT采樣器中,這可能會(huì)極大低估溶液中溶解金屬的實(shí)際濃度(50%)。由于3-巰基丙基官能化的二氧化硅樹脂價(jià)格昂貴,COLA?O 等[34]使用磷酸纖維素離子交換膜(P81 Whatman)作為結(jié)合相檢測(cè)河水中二價(jià)離子汞(Hg2+),Hg2+吸收率為97%,高于Chelex-100樹脂的吸收率(80%)。ELIAS等[35]用三辛基甲基硫代水楊酸銨(TOMATS)改性的納米級(jí)二氧化硅(Si-np)作為結(jié)合材料從溶液中吸收Hg2+,其吸收率(97%)和吸附容量(9 mg·g-1)為非浸漬材料的4 倍,這種新的結(jié)合相在Hg累積質(zhì)量與放置時(shí)間之間表現(xiàn)出很強(qiáng)的線性相關(guān)性,對(duì)水中游離態(tài)Hg(Ⅱ)具有操作簡(jiǎn)單、成本低廉、測(cè)量準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)。

    在天然水體中,Hg2+和CH3Hg+除了與Cl-、OH-等形成無機(jī)絡(luò)合物外,還會(huì)與天然配體(如黃腐酸和腐植酸)形成較穩(wěn)定的絡(luò)合物,從而較難被結(jié)合相所固定[39]。研究發(fā)現(xiàn)巰基對(duì)這類穩(wěn)定復(fù)合物中絡(luò)合態(tài)的Hg(Ⅱ)有更高親和力,WU 等[32]研發(fā)了巰基修飾的碳納米顆粒物(SH-CNP)懸浮溶液作為DGT 的液體結(jié)合相吸附汞離子,并且該結(jié)合相不受Cd、Cr、Cu和Pb 等潛在干擾離子的影響,具有較高的特異性。SZKANDERA 等[31]發(fā)現(xiàn)以Chelex-100 樹脂為結(jié)合相的DGT 不適合測(cè)定海水中的Hg,因?yàn)镠g的積累會(huì)受到氯化物濃度的顯著影響。相比之下,腐植酸對(duì)二氧化鈦樹脂凝膠吸附汞的干擾遠(yuǎn)低于Chelex-100樹脂。GAO 等[33]合成了3-巰基丙基SBA-15(SH-SBA)和3-巰基丙基PMO(SH-PMO)兩種納米多孔樹脂的結(jié)合相材料,其具有較高的比表面積以及較多的功能性巰基結(jié)合位點(diǎn),所含硫醇高于66 mg·g-(1以Hg 吸附量計(jì)),對(duì)不穩(wěn)定的Hg 表現(xiàn)出高親和力,而Chelex-100樹脂對(duì)Hg的吸附容量為18 mg·g-(1以Hg吸附量計(jì))。

    根據(jù)DNA 與Hg2+結(jié)合后會(huì)在染料染色下產(chǎn)生熒光的特性,PI 等[40]開發(fā)了高特異性DNA 功能化水凝膠DGT,可以直接測(cè)定水中的Hg2+。DNA 結(jié)合相對(duì)Hg2+既有很高的親和力(25 ℃時(shí)的絡(luò)合常數(shù)Kc=1019.8),又有很高的結(jié)合容量(9.5 mg)。與傳統(tǒng)DGT使用方式不同,普通DGT仍然依賴于從結(jié)合層提取分析物,然后在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行耗時(shí)的樣品處理和分析,因此DNA-DGT傳感器將被動(dòng)采樣與現(xiàn)場(chǎng)靈敏熒光檢測(cè)相結(jié)合,可快速和高選擇性地顯示水中Hg2+濃度。

    3.2.2 有機(jī)汞結(jié)合相的發(fā)展

    PELCOVá 等[36]發(fā)現(xiàn)含有硫醇官能團(tuán)的樹脂能夠檢測(cè)出溶解的總汞,使用離子交換樹脂Duolite GT73和新型離子交換樹脂Ambersep GT74 可以同時(shí)測(cè)定四種Hg及其化合物(Hg2+、CH3Hg+、C2H5Hg+、C6H5Hg+)。雖然實(shí)驗(yàn)中其他陽(yáng)離子(Ag、Cd、Cu、Pb、Fe、Ca、Na)的濃度比未污染的天然水中濃度高,但是對(duì)汞積累量以及Duolite 和Ambersep 樹脂凝膠的汞吸收量影響可忽略不計(jì)。CLARISSE等[41]使用硫醇改性的硅膠樹脂檢測(cè)汞,該樹脂對(duì)汞具有高選擇性,對(duì)無機(jī)汞和甲基汞的結(jié)合能力較強(qiáng),對(duì)物種信息的保存能力較好,方法檢測(cè)限可以達(dá)到1 pg。WANG 等[9]使用Tulsion?CH-95異硫脲官能化的大孔交聯(lián)聚苯乙烯開發(fā)出一種新型的DGT探針,可以同時(shí)測(cè)量CH3Hg+和Hg2+,并且使用含有0.1mol·L-1HCl和2%硫脲(TU)的混合溶液有效洗脫凝膠中積累的CH3Hg+和Hg2+。TAFURT-CARDONA 等[38]將貝克釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)用于DGT 中,實(shí)現(xiàn)了對(duì)MeHg 的定量和選擇性保留,同時(shí)將Hg(Ⅱ)留在溶液中,并且任何可能的離子相互作用都不會(huì)影響分析物的回收率。

    4 DGT技術(shù)在汞環(huán)境監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用

    4.1 利用DGT監(jiān)測(cè)水體中各種化學(xué)形態(tài)Hg

    DGT 的最典型應(yīng)用是監(jiān)測(cè)水體、土壤、沉積物等各種環(huán)境介質(zhì)中不同化學(xué)形態(tài)Hg 的濃度。PELCOVá 等[42]將DGT 與液相色譜(LC)和CV-AFS 聯(lián)用,并采用改進(jìn)酸洗脫和微波輔助萃?。∕AE)技術(shù)提取汞,可同時(shí)定量分析4 種形態(tài)Hg(Hg2+、CH3Hg+、C2H5Hg+、C6H5Hg+)。BRETIER 等[43]對(duì)法國(guó)Gier 河和De?le 河的監(jiān)測(cè)結(jié)果證明,DGT 測(cè)量的Hg 和MeHg 濃度與表層動(dòng)態(tài)水體中Hg 和MeHg 的離散采樣測(cè)量結(jié)果基本一致。然而,在低流量或低水深、低懸浮顆粒物濃度和日光周期增加的情況下,DGT 監(jiān)測(cè)的Hg 濃度可能會(huì)被高估(2~16 倍)。DGT 除了可以單獨(dú)測(cè)定Hg 和MeHg,也可以與離子色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜(IC-ICP-MS)聯(lián)用,從而實(shí)現(xiàn)Hg和MeHg 離子濃度的同步分析。HONG 等[44]用酸性硫脲溶液萃取結(jié)合相中的Hg,形成穩(wěn)定的硫脲-汞絡(luò)合物,并分別通過離子色譜和ICP-MS 進(jìn)行分離和檢測(cè),測(cè)得CH3Hg+和Hg2+絡(luò)合物在氯離子瓊脂糖擴(kuò)散層中的有效擴(kuò)散系數(shù)分別為5.26×10-6cm2·s-1和4.02×10-6cm2·s-1,監(jiān)測(cè)三周后得到CH3Hg+和Hg2+的檢測(cè)限分別為0.1 ng·L-1和0.7 ng·L-1。

    4.2 利用DGT監(jiān)測(cè)土壤和沉積物中Hg的空間分布信息

    利用DGT 可以在土壤或沉積物剖面獲取Hg 的垂直空間濃度分布信息??臻g信息的分辨率與擴(kuò)散層厚度有關(guān),當(dāng)目標(biāo)離子通過擴(kuò)散層時(shí),離子在向結(jié)合相方向發(fā)生垂直擴(kuò)散的同時(shí)也發(fā)生側(cè)向擴(kuò)散,造成空間分辨率降低。當(dāng)使用擴(kuò)散層的厚度約為0.90 mm 時(shí),獲得的目標(biāo)物空間分辨率在1.0 mm 左右[45]。TEASDALE 等[39]利用3-巰基丙基功能化硅膠DGT 對(duì)洪澤湖沉積物中不穩(wěn)定的As 和Hg 的濃度進(jìn)行了原位空間分布表征,結(jié)果表明:沉積物剖面中不穩(wěn)定As和Hg 的濃度變化很大,As 濃度為0.15~4.15 μg·L-1,Hg 濃度為0.04~1.35 μg·L-1;As 和Hg 通量值是根據(jù)DGT剖面測(cè)量的濃度梯度計(jì)算出來的,這些濃度梯度既適用于上覆水,也適用于沉積物-水界面附近的沉積物,可用于確定As和Hg的污染狀況;As和Hg的通量值分別在-0.066~0.067 ng·cm-2·d-1和-0.018 7~0.018 1 ng·cm-2·d-1之間;DGT 原位測(cè)量的0~30 mm沉積物層中活性As、Hg 濃度與上覆水中活性As、Hg濃度和總?cè)芙鈶B(tài)濃度以及總As、Hg 濃度顯著相關(guān)。該研究表明,利用DGT 原位高分辨率技術(shù)對(duì)洪澤湖沉積物中As、Hg污染狀況進(jìn)行評(píng)價(jià),可以充分反映污染物的空間分布,與傳統(tǒng)的化學(xué)方法相比具有明顯的優(yōu)勢(shì)。

    4.3 DGT對(duì)汞的生物有效性評(píng)價(jià)研究

    金屬有效態(tài)對(duì)于研究金屬元素的生物可利用性至關(guān)重要,對(duì)于特定環(huán)境介質(zhì)中的金屬(類金屬),只有具有生物有效性的形態(tài)才能被植物吸收利用并對(duì)環(huán)境產(chǎn)生影響[46]。MCCARTY 等[47]指出,生物有效性評(píng)價(jià)需綜合考慮物理化學(xué)作用驅(qū)動(dòng)的供給和生物學(xué)作用驅(qū)動(dòng)的吸收這兩個(gè)階段的動(dòng)態(tài)過程。影響DGT對(duì)生物有效態(tài)元素測(cè)定的因素主要有結(jié)合相的吸附效率、擴(kuò)散相的孔隙大小以及各形態(tài)在擴(kuò)散膜里的動(dòng)態(tài)交換過程等。當(dāng)待測(cè)分子尺寸明顯小于擴(kuò)散膠的孔徑時(shí),其能夠自由穿過擴(kuò)散膜從而被DGT 所測(cè)量;反之,對(duì)于那些尺寸比較大的分子,擴(kuò)散膜會(huì)部分地阻礙這些分子的擴(kuò)散,從而影響測(cè)量[11]。

    DGT 技術(shù)能夠測(cè)定的有效態(tài)濃度包括溶液中的離子態(tài)物質(zhì)、絡(luò)合態(tài)物質(zhì)中的可解離部分以及固相向液相的補(bǔ)給部分,該濃度反映了環(huán)境介質(zhì)對(duì)目標(biāo)元素的再補(bǔ)給能力以及對(duì)補(bǔ)給過程有所貢獻(xiàn)的形態(tài)[19]。同樣地,金屬絡(luò)合物在植物吸收過程中受到擴(kuò)散的限制,只有在其穿過生物膜外側(cè)的濃度梯度區(qū)域到達(dá)生物膜表面的這段時(shí)間內(nèi)解離出的自由離子形態(tài)才能被植物吸收,即對(duì)擴(kuò)散通量有貢獻(xiàn)[48]。NDU 等[49]通過用同位素標(biāo)記無機(jī)汞“末端成員”(溶解的Hg2+、Hg-腐植酸、吸附到FeS 和HgS 納米顆粒上的Hg)發(fā)現(xiàn),DGT 中無機(jī)汞的吸收可能反映汞甲基化過程中微生物的生物利用度。

    VAN LEEUWEN 等[50]研究發(fā)現(xiàn),相比于其他模擬動(dòng)力學(xué)過程的技術(shù),DGT的擴(kuò)散層與植物擴(kuò)散層的相似程度尤其高。當(dāng)DGT 裝置中積累了溶解態(tài)金屬時(shí),它們會(huì)耗盡土壤孔隙水,并且從固相中再補(bǔ)充弱結(jié)合的金屬。因此,DGT的應(yīng)用可以擴(kuò)展到土壤中不穩(wěn)定金屬和生物有效態(tài)金屬的定量分析[51]。在許多研究中,DGT已成功地用于間接估算土壤溶液中的不穩(wěn)定汞組分,發(fā)現(xiàn)其與汞生物有效性顯著相關(guān)。TURULL 等[52]的研究表明,應(yīng)用DGT 測(cè)定的土壤中汞濃度與萵苣根中汞濃度相匹配,從而證實(shí)了該技術(shù)在預(yù)測(cè)植物吸收汞方面的有效性。LIU 等[53]利用DGT 研究了水稻生長(zhǎng)季土壤孔隙水中MeHg 動(dòng)態(tài)和空間趨勢(shì),并證明DGT 可以預(yù)測(cè)水稻土壤中生物有效態(tài)的MeHg。

    CLARISSE 等[54]利用DGT 技術(shù)測(cè)試蛤蜊(Macoma balthica,Baltic clam)對(duì)單甲基汞(MMHg)的生物積累程度,DGT的監(jiān)測(cè)結(jié)果合理預(yù)測(cè)了蛤蜊從水相攝取MMHg 的情況。PELCOVá 等[55]將DGT 和鯉魚(Cyprinus carpio)放置于不同濃度的汞溶液中14 d,結(jié)果表明:鯉魚組織中的汞濃度隨著水環(huán)境中汞濃度和汞累積時(shí)間的增加而增加;暴露在水中的魚的腎臟和鰓中汞的濃度最高;將DGT 測(cè)量的汞濃度(DGT-Hg)與腦、眼、鰓、腎、肌肉、肝臟、鱗片、皮膚和脾臟中汞的生物積累量進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)DGT-Hg 與魚類大腦、眼睛、鰓、鱗片和皮膚的生物積累量具有顯著的相關(guān)性。AMIRBAHMAN 等[56]通過研究河口沉積物中3 種底棲大型無脊椎動(dòng)物(河口兩棲綱動(dòng)物L(fēng)eptocheirus plumulosus、河口多毛魚類Nereis virens和海蛤Macoma nasuta)和DGT 對(duì)總汞和甲基汞的時(shí)間依賴性發(fā)現(xiàn),生物體組織和DGT 中的汞濃度具有很強(qiáng)的相關(guān)性。NGUYEN 等[51]的研究表明,蚯蚓體內(nèi)Hg 濃度與DGT測(cè)定濃度之間不僅具有較高的相關(guān)性,而且受土壤性質(zhì)(老化時(shí)間、有機(jī)質(zhì)含量和pH值)的影響也較小。

    4.4 DGT技術(shù)與DIFS模型結(jié)合評(píng)估汞遷移潛力

    Hg 被生物吸收的前提是甲基化[57]。在不受外界汞污染的環(huán)境中,MeHg 的凈產(chǎn)量主要取決于向沉積物中提供有機(jī)物質(zhì)(OM)的氧化還原條件,而MeHg的去甲基化則不受沉積物OM 含量或氧化還原條件的影響[58]。為了量化汞與沉積物結(jié)合的穩(wěn)定性,HARPER 等[59]開發(fā)了DIFS(沉積物中DGT 誘導(dǎo)的通量)模型,根據(jù)基本動(dòng)力學(xué)和平衡補(bǔ)給參數(shù)對(duì)DGT 測(cè)量進(jìn)行定量解釋。通過適當(dāng)?shù)妮斎雲(yún)?shù),DIFS 模型能夠評(píng)估環(huán)境中特定金屬的遷移潛力??紤]到Hg與沉積物的可逆一階相互作用,使用以下質(zhì)量平衡方程組來模擬DGT的吸收。

    式中:C是孔隙水濃度(單位體積孔隙水中的汞質(zhì)量);Cs是固相濃度(單位質(zhì)量沉積物中的汞質(zhì)量);k1和k-1是沉積物吸附和解吸的速率常數(shù)(t-1);Pc是沉積物固體濃度(單位總體積的沉渣量);Ds是沉積物中的擴(kuò)散系數(shù)(無機(jī)汞為2.5×10-6cm2·s-1[60],甲基汞為5.0×10-6cm2·s-1[4]);x在擴(kuò)散層為0,在沉積物界面為-Δg;KD1是不穩(wěn)定金屬的分配系數(shù);Tc是沉積物的特征響應(yīng)時(shí)間。

    5 DGT使用過程中的環(huán)境干擾因素

    5.1 溶解性有機(jī)質(zhì)對(duì)汞擴(kuò)散系數(shù)的影響

    環(huán)境中小分子的金屬絡(luò)合物在擴(kuò)散層中擴(kuò)散得更慢,可能導(dǎo)致最終的測(cè)量值低于環(huán)境中真實(shí)值[61]。天然有機(jī)物(NOM)是由植物和動(dòng)物的沉積和轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的生物分子的復(fù)雜混合物。一般來說,NOM 可以分為顆粒態(tài)有機(jī)質(zhì)(POM)和溶解態(tài)有機(jī)質(zhì)(DOM),二者區(qū)別在于DOM 被認(rèn)為是可以通過0.45 μm 濾膜的部分,而POM 則是留在濾膜上的組分[62]。DOM 由低分子量有機(jī)酸、碳水化合物、蛋白質(zhì)、腐植酸、富里酸和其他化合物組成,主要來自土壤、雨水徑流和富營(yíng)養(yǎng)湖泊中藻類的降解[63]。DOM 普遍存在于水生環(huán)境中,作為水環(huán)境污染物的重要配體和載體,其大量不飽和結(jié)構(gòu)及官能團(tuán)可與重金屬形成穩(wěn)定的化合物,從而影響重金屬遷移和轉(zhuǎn)化,以及生物有效性[64]。BLAND等[21]研究薩沃尼河中不同NOM粒子直徑對(duì)孔隙水中Hg(Ⅱ)擴(kuò)散系數(shù)的影響時(shí)發(fā)現(xiàn),擴(kuò)散效率主要取決于NOM與Hg的質(zhì)量比。NOM質(zhì)量越高,擴(kuò)散效率降低越多,NOM-Hg(Ⅱ)擴(kuò)散效率平均降低了20%~80%。所以在使用DGT 時(shí)有必要先測(cè)定孔隙水中NOM的濃度,否則可能會(huì)將Hg(Ⅱ)濃度低估3倍。

    CLARISSE 等[65]用DGT 追蹤同位素202Hg 的方法研究了安大略省實(shí)驗(yàn)湖區(qū)(ELA)的北方湖泊分層溶解相中的MeHg 形態(tài)。NOH 等[66]利用IC-ICP-MS 分離出CH3Hg+和Hg2+,并在溶解性有機(jī)碳(DOC)或DOM存在下測(cè)定CH3Hg+和Hg2+的有效擴(kuò)散系數(shù),實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)CH3Hg+和Hg2+的有效擴(kuò)散系數(shù)比沒有DOM時(shí)降低,可能是由于甲基官能團(tuán)的結(jié)合降低了Hg對(duì)硫醇的親和力,因此CH3Hg+對(duì)有機(jī)物中的硫醇官能團(tuán)的親和力比Hg2+低,意味著CH3Hg+-DOM 復(fù)合物比Hg2+-DOM 復(fù)合物更不穩(wěn)定,解離速率常數(shù)更高。

    5.2 生物膜與汞納米顆粒的影響

    生物膜的形成對(duì)于DGT 的長(zhǎng)期放置是一個(gè)問題。LIU 等[53]在放置DGT 探針時(shí)發(fā)現(xiàn),在土壤和上覆水之間的界面上方的膜濾器上有生物膜形成。在DGT 擴(kuò)散相中絡(luò)合物離解的程度受擴(kuò)散膜的厚度影響,當(dāng)其足夠厚時(shí),絡(luò)合物有足夠的時(shí)間進(jìn)行離解,否則絡(luò)合物離解較少。實(shí)驗(yàn)中可以利用不同厚度的擴(kuò)散膜研究金屬有機(jī)物的離解速率,由此可以進(jìn)行形態(tài)分析及測(cè)量。TANG 等[67]在研究淡水湖泊(Andong Lake)中長(zhǎng)期布設(shè)的總汞(THg)DGT 時(shí)發(fā)現(xiàn),布設(shè)3周后,使用DGT測(cè)量的THg濃度比通過抓取采樣測(cè)量的THg 濃度低50%。水中THg 含量低估是由DGT 過濾器外部的物理擴(kuò)散邊界層和生物膜引起的。

    目前尚不清楚DGT 樣品中納米顆粒汞的遷移和轉(zhuǎn)化行為[66]。通常假設(shè)DGT 僅能測(cè)量溶解態(tài)汞的含量,而不能測(cè)量結(jié)合態(tài)汞。但是,小尺寸的含汞顆粒(小于DGT 采樣器的孔徑)可能會(huì)穿透膜層,在DGT采樣器中溶解或聚集,這會(huì)干擾DGT 對(duì)其他形態(tài)汞的測(cè)量。例如,PHAM 等[37]的研究表明,HgS納米顆粒聚集在DGT 樣品的表面,并通過吸附減少了溶解態(tài)汞的遷移,導(dǎo)致DGT 采樣器數(shù)據(jù)低于溶液中溶解的汞濃度。

    5.3 邊界擴(kuò)散層對(duì)汞擴(kuò)散通量的影響

    當(dāng)DGT 裝置放置在水中時(shí),溶液中靠近其表面的區(qū)域會(huì)發(fā)生金屬離子和絡(luò)合物的傳輸,并從對(duì)流控制快速轉(zhuǎn)變?yōu)閿U(kuò)散控制[68]。當(dāng)邊界擴(kuò)散層(DBL)足夠厚而不能被忽略時(shí)(如在平靜的湖水中或使用非常薄的擴(kuò)散凝膠時(shí)),通過以下公式推導(dǎo)邊界層擴(kuò)散的厚度(δ),并進(jìn)一步獲得DGT濃度:

    式中:M是DGT吸附的目標(biāo)離子的總量,ng;Δg是擴(kuò)散層的厚度;CDGT是DGT測(cè)得的濃度;D是目標(biāo)離子在擴(kuò)散層的擴(kuò)散系數(shù);A是DGT 暴露窗口的面積,cm2;t是DGT的放置時(shí)間,s;δ是邊界擴(kuò)散層厚度,cm。

    DGT 設(shè)備蓋上開口直徑通常為2.0 cm,因而DGT計(jì)算中通常使用的采樣窗口的幾何面積為3.14 cm2。理想情況下,DBL 的厚度應(yīng)通過實(shí)驗(yàn)針對(duì)DGT 布設(shè)條件確定,但是大多數(shù)試驗(yàn)條件非??量?,因此可以進(jìn)行適當(dāng)簡(jiǎn)化。當(dāng)在攪拌良好或快速流動(dòng)的溶液中使用典型的0.8 mm 擴(kuò)散凝膠時(shí),可以忽略DBL[69];對(duì)于其他凝膠層厚度,應(yīng)使用包括DBL 和有效面積的計(jì)算方法,理想情況下可直接確定DBL厚度。

    6 總結(jié)與展望

    自1994 年DGT 技術(shù)被首次提出以來,經(jīng)過20 多年的發(fā)展,Hg∕MeHg-DGT 相關(guān)研究工作已經(jīng)形成較完善的體系。但是現(xiàn)有研究仍有一些不足,今后的工作可以從以下3個(gè)方面進(jìn)行改進(jìn):

    (1)伴隨材料等學(xué)科的發(fā)展,DGT 結(jié)合相也隨著其他學(xué)科的發(fā)展逐步改進(jìn)。從使用Chelex-100 等樹脂類材料到最新的納米材料,結(jié)合相材料的不斷進(jìn)步使Hg∕MeHg-DGT技術(shù)越來越成熟。今后可以將固相結(jié)合相替換為包含納米材料懸浮液的液相結(jié)合相,這些納米材料具有高的比表面積和豐富的結(jié)合位點(diǎn),因此可極大提高DGT 的工作能力,擴(kuò)大可檢測(cè)到的汞濃度范圍。這對(duì)于在復(fù)雜環(huán)境基質(zhì)中成功應(yīng)用DGT至關(guān)重要。

    (2)DGT技術(shù)應(yīng)用過程是在自然環(huán)境中放置進(jìn)行原位富集,再對(duì)富集后的結(jié)合相進(jìn)行檢測(cè)。將結(jié)合相中的目標(biāo)物質(zhì)更完全、更高效地洗脫下來是未來應(yīng)改進(jìn)的方面。尤其Hg在環(huán)境中有多種無機(jī)和有機(jī)的形式,能將較高毒性的有機(jī)態(tài)在提取過程中分離出來會(huì)對(duì)Hg的環(huán)境毒理學(xué)研究有所幫助。

    (3)目前還未見針對(duì)Hg∕MeHg-DGT 技術(shù)與成像技術(shù)聯(lián)用的研究報(bào)道,也鮮見DGT 技術(shù)毫米或微米尺度的機(jī)理研究。這些研究的缺失導(dǎo)致很難獲得Hg與MeHg 在環(huán)境微界面運(yùn)移的主導(dǎo)因子和動(dòng)力過程。Hg 的化合物形態(tài)較多,易跨越環(huán)境介質(zhì)發(fā)生遷移轉(zhuǎn)化,因而DGT 技術(shù)與激光剝蝕、平板光極、3D 無損成像等高分辨成像技術(shù)聯(lián)用將是今后機(jī)理研究的重要途徑。

    猜你喜歡
    沉積物離子濃度
    拍照濃度有待降低
    晚更新世以來南黃海陸架沉積物源分析
    神醫(yī)的煩惱——濃度與配比
    渤海油田某FPSO污水艙沉積物的分散處理
    海洋石油(2021年3期)2021-11-05 07:43:12
    水體表層沉積物對(duì)磷的吸收及釋放研究進(jìn)展
    在細(xì)節(jié)處生出智慧之花
    小議離子的檢驗(yàn)與共存
    對(duì)改良的三種最小抑菌濃度測(cè)試方法的探討
    鋼渣對(duì)亞鐵離子和硫離子的吸附-解吸特性
    討論用ICP-AES測(cè)定土壤和沉積物時(shí)鈦對(duì)鈷的干擾
    国内揄拍国产精品人妻在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲三级黄色毛片| 春色校园在线视频观看| 丰满乱子伦码专区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 夜夜爽天天搞| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 精华霜和精华液先用哪个| 色综合婷婷激情| 在现免费观看毛片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 久久热精品热| 一个人看的www免费观看视频| 国产精品一区二区免费欧美| 少妇人妻精品综合一区二区 | 波多野结衣高清作品| 亚洲成人免费电影在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 在线免费观看的www视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 99精品在免费线老司机午夜| 久久精品国产亚洲网站| 国模一区二区三区四区视频| 我的女老师完整版在线观看| 国产高潮美女av| 看片在线看免费视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 午夜久久久久精精品| 97热精品久久久久久| 在线免费观看的www视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 真实男女啪啪啪动态图| 简卡轻食公司| 偷拍熟女少妇极品色| 久久亚洲精品不卡| 身体一侧抽搐| 中文资源天堂在线| 直男gayav资源| 亚洲最大成人手机在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 波多野结衣高清无吗| 搡老熟女国产l中国老女人| 又爽又黄a免费视频| 国产麻豆成人av免费视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲内射少妇av| 精品久久久久久久久亚洲 | 成年女人永久免费观看视频| 精品久久久久久久久亚洲 | 国产亚洲精品久久久com| or卡值多少钱| 亚洲精品色激情综合| 一级a爱片免费观看的视频| 国产视频一区二区在线看| 午夜视频国产福利| 亚洲av成人精品一区久久| 精品日产1卡2卡| 国产中年淑女户外野战色| 九九热线精品视视频播放| 国产精品福利在线免费观看| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 99在线视频只有这里精品首页| 国产一区二区三区av在线 | 国产高清激情床上av| 悠悠久久av| 伦精品一区二区三区| 国产精品永久免费网站| 无人区码免费观看不卡| 69av精品久久久久久| 波多野结衣高清作品| av中文乱码字幕在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产伦人伦偷精品视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲成人精品中文字幕电影| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲性久久影院| 欧美又色又爽又黄视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 精品无人区乱码1区二区| 一个人免费在线观看电影| 十八禁网站免费在线| 成人国产麻豆网| 成人国产一区最新在线观看| .国产精品久久| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 99热这里只有精品一区| 人妻少妇偷人精品九色| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美性猛交黑人性爽| 亚州av有码| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产视频内射| 能在线免费观看的黄片| 色精品久久人妻99蜜桃| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产亚洲91精品色在线| 日韩中字成人| 日本五十路高清| 欧美一区二区精品小视频在线| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 成人精品一区二区免费| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩欧美在线二视频| 俺也久久电影网| 51国产日韩欧美| 成人无遮挡网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 精品久久国产蜜桃| 99久久精品热视频| 在线天堂最新版资源| 韩国av在线不卡| 少妇丰满av| 日韩欧美在线二视频| 天堂动漫精品| 99在线视频只有这里精品首页| 天天躁日日操中文字幕| 在线播放国产精品三级| 又爽又黄a免费视频| 亚洲七黄色美女视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 免费看光身美女| 床上黄色一级片| 亚洲成人免费电影在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 久久99热这里只有精品18| 一级av片app| 国产精品人妻久久久影院| 国产真实伦视频高清在线观看 | 中文字幕高清在线视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 他把我摸到了高潮在线观看| 精品一区二区免费观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品人妻久久久久久| 免费看a级黄色片| 两个人视频免费观看高清| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久色成人| 亚洲真实伦在线观看| 国内精品久久久久精免费| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 久久香蕉精品热| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产午夜精品论理片| 日韩人妻高清精品专区| eeuss影院久久| 不卡视频在线观看欧美| 51国产日韩欧美| 最近最新免费中文字幕在线| 日韩高清综合在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲精品粉嫩美女一区| 一区二区三区免费毛片| 精品一区二区三区视频在线| 九色成人免费人妻av| 在线观看av片永久免费下载| 日韩国内少妇激情av| 国产探花极品一区二区| av福利片在线观看| 美女免费视频网站| 男人的好看免费观看在线视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 精品久久久久久久久亚洲 | 日韩国内少妇激情av| 嫩草影视91久久| eeuss影院久久| 日本成人三级电影网站| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一进一出抽搐动态| 久久久国产成人免费| 国产精品伦人一区二区| 国内精品美女久久久久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲18禁久久av| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美日本视频| eeuss影院久久| 成人特级av手机在线观看| 亚洲av熟女| 69av精品久久久久久| x7x7x7水蜜桃| 女同久久另类99精品国产91| 舔av片在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 动漫黄色视频在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| av在线蜜桃| 深爱激情五月婷婷| 别揉我奶头 嗯啊视频| ponron亚洲| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 看黄色毛片网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久久久国内视频| 国产精品亚洲美女久久久| 99久久精品热视频| 欧美3d第一页| 国产精品一区二区性色av| 听说在线观看完整版免费高清| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国内精品美女久久久久久| 一个人免费在线观看电影| 在线播放国产精品三级| 日本色播在线视频| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产日本99.免费观看| 少妇的逼水好多| 波多野结衣高清无吗| 小说图片视频综合网站| 男女啪啪激烈高潮av片| 免费观看人在逋| 亚洲av不卡在线观看| 国产视频一区二区在线看| 十八禁网站免费在线| 在线免费观看不下载黄p国产 | 黄片wwwwww| av视频在线观看入口| 精品欧美国产一区二区三| 免费观看精品视频网站| 久久精品人妻少妇| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 桃色一区二区三区在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 身体一侧抽搐| 国产精品日韩av在线免费观看| 精品无人区乱码1区二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 在线观看一区二区三区| www.www免费av| 真实男女啪啪啪动态图| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲无线在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产伦在线观看视频一区| 12—13女人毛片做爰片一| 色综合站精品国产| 老女人水多毛片| 一级a爱片免费观看的视频| 成人av在线播放网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 露出奶头的视频| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲精品一区av在线观看| 春色校园在线视频观看| 欧美最新免费一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| netflix在线观看网站| 亚洲av美国av| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产真实乱freesex| 国产高清不卡午夜福利| 夜夜爽天天搞| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 色噜噜av男人的天堂激情| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 免费无遮挡裸体视频| 日韩强制内射视频| 国产精品电影一区二区三区| 草草在线视频免费看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 老女人水多毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 国产一区二区在线av高清观看| 又爽又黄无遮挡网站| 国产熟女欧美一区二区| 精品午夜福利在线看| 老司机午夜福利在线观看视频| 免费无遮挡裸体视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 国内精品久久久久久久电影| 免费看光身美女| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲欧美清纯卡通| 网址你懂的国产日韩在线| 淫秽高清视频在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产91精品成人一区二区三区| 成人二区视频| 精品人妻视频免费看| 国产中年淑女户外野战色| 久久精品91蜜桃| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲国产精品合色在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美日本视频| 听说在线观看完整版免费高清| 99热精品在线国产| 99在线人妻在线中文字幕| 国产av一区在线观看免费| 少妇人妻一区二区三区视频| 一进一出抽搐动态| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 免费电影在线观看免费观看| 黄色丝袜av网址大全| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产成人av教育| 两个人的视频大全免费| 午夜精品在线福利| 精品不卡国产一区二区三区| 久久精品综合一区二区三区| 日本黄色片子视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 91麻豆精品激情在线观看国产| 婷婷丁香在线五月| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲 国产 在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜福利在线观看吧| 少妇熟女aⅴ在线视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品,欧美在线| 高清在线国产一区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 午夜福利成人在线免费观看| 日本 av在线| 欧美极品一区二区三区四区| 成人三级黄色视频| 久久草成人影院| 午夜免费成人在线视频| 国产69精品久久久久777片| 久久久午夜欧美精品| 人妻少妇偷人精品九色| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久9热在线精品视频| 不卡一级毛片| 好男人在线观看高清免费视频| 九九在线视频观看精品| 亚洲四区av| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产久久久一区二区三区| eeuss影院久久| 极品教师在线视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 内地一区二区视频在线| 亚洲av.av天堂| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 日韩欧美在线二视频| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲色图av天堂| 他把我摸到了高潮在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 又黄又爽又免费观看的视频| 日本五十路高清| 哪里可以看免费的av片| x7x7x7水蜜桃| 日韩欧美在线乱码| 3wmmmm亚洲av在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲av五月六月丁香网| 麻豆国产97在线/欧美| 免费看av在线观看网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产一区二区三区av在线 | 国产探花在线观看一区二区| 男人舔奶头视频| 色综合站精品国产| 亚洲四区av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲精品亚洲一区二区| 一个人免费在线观看电影| 亚洲第一电影网av| 国产一区二区三区视频了| 国产精品一区二区三区四区久久| 久9热在线精品视频| 亚洲无线观看免费| 精品乱码久久久久久99久播| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产高清三级在线| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 天堂√8在线中文| 免费在线观看日本一区| 精品久久国产蜜桃| 老女人水多毛片| 午夜福利欧美成人| 毛片女人毛片| 中文字幕av在线有码专区| 午夜福利在线在线| 岛国在线免费视频观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 两个人的视频大全免费| 一区二区三区四区激情视频 | 男女下面进入的视频免费午夜| 可以在线观看的亚洲视频| 精品福利观看| 18禁在线播放成人免费| 成人综合一区亚洲| 色综合亚洲欧美另类图片| 老司机午夜福利在线观看视频| 22中文网久久字幕| 毛片一级片免费看久久久久 | av天堂中文字幕网| 2021天堂中文幕一二区在线观| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲天堂国产精品一区在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲在线观看片| 精品久久久久久久久亚洲 | 一进一出抽搐gif免费好疼| 中亚洲国语对白在线视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品爽爽va在线观看网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品久久久久久精品电影| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国内精品美女久久久久久| 男女之事视频高清在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 一夜夜www| 99热这里只有是精品50| 国产av在哪里看| 99在线视频只有这里精品首页| 深爱激情五月婷婷| 最近中文字幕高清免费大全6 | 亚洲经典国产精华液单| 亚洲无线在线观看| 日本一本二区三区精品| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 中文字幕高清在线视频| 极品教师在线免费播放| 精品一区二区三区av网在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 999久久久精品免费观看国产| 日韩av在线大香蕉| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久成人免费电影| 国产日本99.免费观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品久久久久久av不卡| 精品久久久久久久久久免费视频| 精品久久久久久久久亚洲 | 日本熟妇午夜| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 色哟哟哟哟哟哟| xxxwww97欧美| 最新中文字幕久久久久| 成人综合一区亚洲| 亚洲av一区综合| av天堂中文字幕网| 熟女人妻精品中文字幕| eeuss影院久久| 男女那种视频在线观看| 亚洲无线在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 在线免费十八禁| 免费看a级黄色片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 床上黄色一级片| 国产探花极品一区二区| 国产精华一区二区三区| 国产三级中文精品| 午夜福利成人在线免费观看| 波多野结衣高清作品| 黄色欧美视频在线观看| 精品午夜福利在线看| 精品久久久久久久久久久久久| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 可以在线观看的亚洲视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲精品粉嫩美女一区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 精品无人区乱码1区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 免费在线观看日本一区| 亚洲七黄色美女视频| 免费观看在线日韩| aaaaa片日本免费| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 窝窝影院91人妻| 免费观看人在逋| 亚洲成人免费电影在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 日本 av在线| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| av在线蜜桃| 成年女人毛片免费观看观看9| 美女黄网站色视频| 色5月婷婷丁香| 日韩高清综合在线| av天堂在线播放| 99久久成人亚洲精品观看| 变态另类丝袜制服| 不卡视频在线观看欧美| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲国产精品sss在线观看| 男女那种视频在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 嫩草影院新地址| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产日本99.免费观看| www.色视频.com| 看片在线看免费视频| 免费搜索国产男女视频| 日韩一本色道免费dvd| 免费黄网站久久成人精品| 色哟哟·www| 看免费成人av毛片| 欧美色视频一区免费| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 天美传媒精品一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品日产1卡2卡| 欧美精品国产亚洲| 又黄又爽又免费观看的视频| 人妻少妇偷人精品九色| 婷婷六月久久综合丁香| 国产在线男女| 欧美成人a在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲经典国产精华液单| 男人和女人高潮做爰伦理| 日韩一本色道免费dvd| 免费在线观看成人毛片| 此物有八面人人有两片| 美女 人体艺术 gogo| 村上凉子中文字幕在线| 如何舔出高潮| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲图色成人| 国产精品,欧美在线| 老女人水多毛片| 国产成年人精品一区二区| 联通29元200g的流量卡| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美高清成人免费视频www| 免费看美女性在线毛片视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 999久久久精品免费观看国产| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 五月伊人婷婷丁香| 欧美一级a爱片免费观看看| 搡老妇女老女人老熟妇| 午夜福利高清视频| 99久久成人亚洲精品观看| 免费看美女性在线毛片视频| 三级国产精品欧美在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 嫩草影院精品99| 在线天堂最新版资源| 99久国产av精品| 变态另类丝袜制服| 欧美最新免费一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区| 免费高清视频大片| 亚洲经典国产精华液单| 最新在线观看一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 成年免费大片在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲欧美激情综合另类| 国产高清视频在线观看网站| 国产乱人伦免费视频| 国产亚洲欧美98| 天堂动漫精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 色视频www国产| 精品久久久久久久久av| 精品不卡国产一区二区三区| 久久草成人影院| 丰满乱子伦码专区| 免费观看在线日韩| 精品久久久久久成人av| 听说在线观看完整版免费高清| av在线蜜桃| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 动漫黄色视频在线观看| 亚洲人成网站在线播| 国产精品精品国产色婷婷|