• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于數(shù)據(jù)挖掘中藥灌腸治療潰瘍性結(jié)腸炎的用藥規(guī)律分析

    2022-09-22 08:35:44李敏朱立孫慧怡劉大銘王柏欣唐燚
    環(huán)球中醫(yī)藥 2022年9期
    關(guān)鍵詞:白頭翁黃柏黃連

    李敏 朱立 孫慧怡 劉大銘 王柏欣 唐燚

    潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)是一種由遺傳背景和環(huán)境因素相互作用而產(chǎn)生的結(jié)腸黏膜與黏膜下慢性非特異性炎癥性腸病[1],臨床主要表現(xiàn)為腹痛、腹瀉、黏液膿血便、里急后重等癥狀,可見其他腸外表現(xiàn)[2],涉及消化系統(tǒng)、泌尿生殖系統(tǒng)、肌肉骨骼、肺、心臟等。該病反復發(fā)作與緩解交替,病程長,遷延難愈,是消化系統(tǒng)常見的疑難疾病。目前西醫(yī)治療本病主要應用氨基水楊酸制劑、糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑三類藥物[3],采用不同的途徑給藥,活動期UC可較快地控制癥狀,獲得臨床緩解,但停藥后極易復發(fā),且長期用藥副反應增多,對頑固性病例療效并不理想[4]。在UC的治療中,中醫(yī)藥的主要優(yōu)勢在于能長期維持緩解并降低復發(fā)率,毒副作用較小等,臨床上易被患者接受[5-6]。

    近年來期刊文獻對UC的口服方和灌腸方研究較多,但因灌腸方劑處方靈活,其用藥規(guī)律難以把握,給總結(jié)用藥經(jīng)驗帶來一定困難。本文對中藥灌腸治療UC相關(guān)文獻進行研究,采集相關(guān)信息,基于數(shù)據(jù)挖掘分析中藥灌腸處方,探索中藥灌腸治療UC的處方用藥規(guī)律,提取用藥關(guān)聯(lián)規(guī)則、核心組合,并發(fā)掘新藥物處方,為中藥灌腸治療UC尋找更佳的藥物,以期更好地指導臨床遣方用藥,同時也為科學實驗探索提供思路和方向。

    1 資料與方法

    1.1 文獻來源與檢索方法

    文獻來源于中國知網(wǎng)、萬方、維普數(shù)據(jù)庫、中國生物醫(yī)學數(shù)據(jù)庫四大數(shù)據(jù)庫。通過在線數(shù)據(jù)庫以“潰瘍性結(jié)腸炎”and“中藥灌腸”為主題詞進行檢索,檢索時間為2010年1月1日至2021年8月1日。

    1.2 納入標準

    (1)文獻中明確診斷潰瘍性結(jié)腸炎;(2)文獻類型為臨床研究,具有完整的數(shù)據(jù),治療方式以中藥灌腸治療為主,或聯(lián)合中藥制劑內(nèi)服,若聯(lián)合西藥內(nèi)服,中藥灌腸治療需為干預措施;(3)重復發(fā)表的論文或同一中藥灌腸處方發(fā)表2篇或2篇以上者,僅選取時間在前者。

    1.3 排除標準

    (1)中藥灌腸具體藥物未寫明;(2)非中醫(yī)藥研究、綜述、系統(tǒng)評價、個案報道、動物實驗、碩士論文、博士論文等;(3)文獻研究合并針灸、耳穴壓丸、穴位貼敷、心理治療等療法;(4)合并有其他疾?。?5)病例數(shù)不足20例;(6)無法獲取全文;(7)文獻來源復合影響因子(2020年)<0.4。

    1.4 文獻管理和數(shù)據(jù)采集

    共檢索到文獻3368篇,運用Note Express軟件進行管理,根據(jù)標題和作者去重后獲得1432篇,閱讀摘要后,下載全文閱讀文獻611篇,精讀后納入可提取數(shù)據(jù)的文獻312篇,文獻篩選流程見圖1。

    圖1 文獻篩選流程圖

    使用Excel 2013軟件進行數(shù)據(jù)的分析和整理,收集納入文獻的標題、來源、類型、發(fā)表年份、納入病例數(shù)、疾病分期、疾病分度、中醫(yī)證候分型、中藥灌腸治法、方藥組成、灌腸頻率、灌腸療程、臨床有效率,建立“中藥灌腸治療UC”數(shù)據(jù)庫。

    1.5 中藥名稱術(shù)語規(guī)范

    參考新世紀全國高等中醫(yī)藥院校規(guī)劃教材《中藥學》和《中華人民共和國藥典》2015年版,對文獻中涉及中藥名稱的別名、錯別字、省略詞進行統(tǒng)一規(guī)范,如紅藤規(guī)范為大血藤,玄胡規(guī)范為延胡索,炙甘草、生甘草統(tǒng)稱為甘草,川連、炒黃連統(tǒng)稱為黃連,川軍、生大黃、大黃炭統(tǒng)稱為大黃。

    1.6 統(tǒng)計學方法

    采用Excel軟件對數(shù)據(jù)庫進行單味藥物頻次統(tǒng)計、藥物組合頻次統(tǒng)計、中藥屬性歸類及頻次統(tǒng)計,挖掘中藥灌腸治療UC的用藥及配伍規(guī)律。使用IBM SPSS Modeler 18. 0軟件對高頻中藥進行關(guān)聯(lián)規(guī)則分析,挖掘中藥之間的潛在關(guān)聯(lián)。使用IBM SPSS Statistics 25.0軟件對高頻中藥進行系統(tǒng)聚類分析,挖掘中藥灌腸治療UC新處方。

    2 結(jié)果

    2.1 處方納入情況

    通過篩選最終得到312篇文獻,獲取處方322首,所涉藥物166味??傆盟庮l次2526味次。

    2.2 處方藥味數(shù)分析

    處方用藥最多19味,最少2味,用藥≤10味的處方占比82.0%。

    2.3 藥物頻次統(tǒng)計

    322首處方共使用166味藥物,頻次≥10%的藥物共22味,排名前10位依次為白及、地榆、黃連、黃柏、白頭翁、苦參、敗醬草、三七、甘草、黃芩,見表1。

    2.4 中藥屬性分析

    前20位高頻藥物中,清熱藥9味,補虛藥4味,止血藥4味,收澀藥1味,理氣藥1味,利水滲濕藥1味,瀉下藥1味。見表1。

    表1 UC中藥灌腸治療的高頻藥物

    根據(jù)藥物功效進行分類,清熱藥占40.34%(清熱燥濕藥占50.25%,清熱解毒藥占41.12%,清熱涼血藥占6.97%,清熱瀉火藥占1.67%),止血藥占21.73%,補虛藥占10.45%(補氣藥占74.24%,補血藥占24.24%,補陽藥占0.76%,補陰藥占0.76%),收澀藥占6.33%,活血化瘀藥占4.75%,解表藥占3.33%,理氣藥占2.93%。見表2~4。

    表2 UC灌腸治療的中藥功效歸類

    表3 UC灌腸治療的清熱藥分類

    表4 UC灌腸治療的補虛藥分類

    2.5 藥物組合頻次及關(guān)聯(lián)規(guī)則分析

    對藥物組合出現(xiàn)頻次進行排序,排名前15位的藥物組合,見表5。采用關(guān)聯(lián)規(guī)則(Apriori)算法對灌腸中藥進行關(guān)聯(lián)分析,設(shè)置置信度>80%、支持度>10%,得到4組藥物組合,見表6。

    表5 UC中藥灌腸治療的高頻藥對

    表6 UC灌腸藥物關(guān)聯(lián)規(guī)則分析

    2.6 聚類分析

    對前25味高頻中藥進行聚類分析,選擇歐氏距離—最長距離法,結(jié)合中醫(yī)理論獲得4組聚類:(1)黃芩、黃連、白頭翁、秦皮、薏苡仁、白術(shù)、甘草、白芍、木香、仙鶴草;(2)槐花、赤芍、丹參、大黃、黃芪;(3)敗醬草、蒲公英、馬齒莧;(4)黃柏、苦參、白及、地榆、三七、訶子、五倍子。見圖2。

    圖2 UC灌腸藥物聚類分析

    2.7 不同病變部位灌腸方案

    在312篇文獻中,有8篇文獻針對于左半結(jié)腸部位,12篇文獻針對于直—乙結(jié)腸部位。病變部位在左半結(jié)腸的中藥灌腸方中,清熱藥占39.34%,止血藥占26.23%,活血藥占6.56%,補虛藥占8.20%,頻次前10味藥物依次為:白及、地榆、黃柏、黃連、木香、白芍、白頭翁、敗醬草、當歸、苦參。病變部位在直—乙結(jié)腸的中藥灌腸方中,清熱藥占41.18%,止血藥占17.65%,補虛藥占8.40%,頻次前10味藥物依次為:黃連、白及、黃柏、白頭翁、地榆、黃芩、苦參、木香、赤芍、三七。

    2.8 灌腸頻率、療程、臨床治療有效率

    在312篇文獻中,中藥灌腸頻率最高為每日灌腸2次,最低為隔日灌腸1次,每日灌腸2次占比8.0%,每日灌腸1次占比高達91.3%,隔日灌腸1次占比僅占0.6%。中藥灌腸療程最長6月,最短7天,去除未寫明灌腸療程的文獻后,其中灌腸療程≤1月居多,占比52.4%,1月<灌腸療程≤2月占比31.8%,2月<灌腸療程≤3月占比12.9%,灌腸療程>3月占比僅2.8%,其中,47篇文獻采取中藥灌腸療程間歇方案,灌腸5~9天休息1~3天,灌腸10~19天休息1~14天,灌腸20~30天休息2~7天。去除10篇無臨床有效率指標的文獻,結(jié)果顯示,文獻中臨床有效率最高100%,最低68%,臨床有效率≥90%占比高達82.34%。

    3 討論

    根據(jù)UC的臨床表現(xiàn),可歸屬于中醫(yī)學“痢疾”“腸澼”“休息痢”的范疇。中醫(yī)學認為,UC多起于外感邪氣、飲食不節(jié)、情志失調(diào),本于脾胃,與肝腎關(guān)系密切,主要集中于脾腎本虛、邪滯腸道、氣血不調(diào)、腸絡受損、血敗肉腐,本虛標實是其主要發(fā)病特點?,F(xiàn)代醫(yī)家們在長期的臨床實踐中,有了新的認識,如國醫(yī)大師徐景藩教授認為,UC病機為脾虛為本,傷及肝腎,脾虛濕滯為其病理基礎(chǔ),病機關(guān)鍵在于濕熱血瘀壅滯腸腑[7];王新月教授將中醫(yī)毒邪學說、絡病學說與UC發(fā)病機制相結(jié)合,提出“毒損腸絡”病機學說,將“毒”分為熱毒、濕毒、瘀毒3個方面,認為濕熱瘀毒積久損傷腸絡是UC反復發(fā)作、纏綿難愈的病機關(guān)鍵[8]。近年來,研究中藥復方及灌腸治療UC的文獻頗多,療效確切[9]。中藥灌腸可使藥物直達病所,有效成分直接在腸道吸收,提高病變部位藥物濃度, 并可保護腸道潰瘍面, 改善局部血運,促進潰瘍愈合,同時避免了肝臟的首過效應,防止或減少藥物在肝臟被破壞及胃腸消化液、消化酶對藥物的破壞,藥物的利用度得到了充分發(fā)揮[10]。同時避免清熱燥濕解毒藥物苦寒敗胃之弊,也減少了對肝腎的損傷。正如《醫(yī)學源流論》所云:“合藥性從皮膚入腠理,通經(jīng)貫絡,較之服藥尤有力,此致妙之法也。”

    3.1 高頻藥物及藥對分析

    研究結(jié)果顯示,中藥灌腸處方使用頻率排前五的中藥依次為白及、地榆、黃連、黃柏、白頭翁。白及,性微寒,味苦、甘、澀,歸肺、胃、肝經(jīng),功效為收斂止血,消腫生肌,現(xiàn)代藥理學研究證實,白及有效成分白及多糖能提升血小板聚集率和調(diào)節(jié)纖溶系統(tǒng)而起到止血作用[11]。地榆,性微寒,味苦、酸、澀,歸肝、大腸經(jīng),功效為涼血止血,解毒收斂,現(xiàn)代藥理學研究證實其具有止血、止瀉、抗菌、抗?jié)兊淖饔?,在一項關(guān)于潰瘍性結(jié)腸炎動物實驗研究中顯示,地榆能有效改善UC大鼠腸道局部病變,調(diào)節(jié)細胞因子水平發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用[12-13]。黃連,性寒味苦,歸心、脾、胃、肝、膽、大腸經(jīng),功效為清熱燥濕、瀉火解毒;黃柏,性寒味苦,歸腎、膀胱經(jīng),功效為清熱燥濕,瀉火除蒸,解毒療瘡;白頭翁,性寒味苦,歸胃、大腸經(jīng),功效為清熱解毒,涼血止痢,這三味中藥乃白頭翁湯藥物組成,均具有很強的抗病原微生物作用[14]。以上五種藥物使用頻率最高,表明中藥灌腸治療UC,首選收斂止血、涼血生肌、清熱燥濕、解毒斂瘡的藥物,臨床用藥與UC濕、熱、毒蘊結(jié),氣血壅滯的基本病機相符,也與UC患者腸鏡下結(jié)腸黏膜水腫、糜爛、潰瘍、出血等病變相貼合。

    常用藥對組合中,頻數(shù)排名前10依次為:白及、地榆;白及、黃柏;白頭翁、黃連;白及、黃連;黃柏、黃連;地榆、黃柏;白及、苦參;地榆、黃連;地榆、苦參;白頭翁、黃柏??傮w來說,常用藥對以止血生肌—解毒斂瘡、清熱燥濕—解毒生肌、清熱解毒—涼血燥濕等功效組合,這些藥物多合而奏收斂止血、清熱燥濕、解毒生肌之效。

    從灌腸處方藥物的用藥頻次、高頻藥對可以得出,中藥灌腸治療UC以清熱燥濕、收斂止血、涼血解毒、生肌斂瘡為主。由此可見,UC的發(fā)病以濕熱之邪為主,正如《沈氏尊生書·痢疾源流》中云:“大抵痢之病根,皆由濕蒸熱壅,以致氣血凝滯,漸至腸胃之病,”UC發(fā)作期濕熱邪實壅盛,緩解期濕熱留戀難去,濕熱蘊結(jié)腸道,氣血壅滯,久而毒成,腸絡受損,故局部中藥灌腸應用清熱燥濕、收斂止血、涼血解毒、生肌斂瘡之品,直達病所。

    3.2 中藥屬性分析

    藥物功效顯示,清熱藥占40.34%,以清熱解毒、清熱燥濕藥物為主,止血藥占21.73%,補虛藥占10.45%,以補氣藥為主,收澀藥占6.33%,活血化瘀藥占4.75%,解表藥占3.33%,理氣藥占2.93%。這表明中藥灌腸治療UC多用清熱、止血、補虛類藥物,以清熱瀉火、燥濕解毒、補虛收澀,理氣活血為治則,這也合乎UC正氣虧虛,濕、熱、毒蘊結(jié),氣血壅滯的基本病機。灌腸處方中補虛藥應用排名第三,以補氣藥為主,如黃芪、黨參、白術(shù)等,均能益氣健脾,正如張景岳云:“凡里急后重者……其病本則不在廣腸,而在脾腎”,《醫(yī)宗必讀·痢疾》云:“痢之為證,多本脾腎,脾司倉廩……腎主蟄藏……而藏皆根本之地”,提示UC發(fā)病之本在脾,脾胃為后天之本,氣血生化之源,脾主運化,消化水谷,胃主受納腐熟水谷,由于飲食所傷,脾失健運,或因稟賦素虛,或因久病耗傷,或因勞倦過度皆可損傷脾氣,脾氣虛弱則運化無權(quán),飲食物的消化吸收功能障礙,升清降濁失常,導致濕濁內(nèi)生,或從寒化,或從熱化,寒濕或濕熱阻滯腸道,氣血相搏,脂膜血絡受損,便下膿血,發(fā)為本病。有研究顯示,黃芪多糖能調(diào)節(jié)B淋巴細胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2相關(guān)X蛋白(Bcl-2 associated X protein)表達改善腸道屏障功能,顯著減輕UC大鼠的炎性反應達到治療效果[15],黃芪甲苷Ⅳ可通過抑制p38絲裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase)信號通路活化,減少腫瘤壞死因子-α(Tumor necrosis factor -α)釋放,緩解大鼠腸黏膜損傷[16],參苓白術(shù)散能調(diào)節(jié)結(jié)腸組織Th1/Th2(輔助型T細胞1,T helper 1 cell/輔助型T細胞2,T helper 2 cell)細胞因子平衡分泌,改善黏膜微循環(huán)[17]。故中藥灌腸治療UC應重視益氣健脾,祛邪當扶正,扶正邪自消。

    3.3 藥物關(guān)聯(lián)規(guī)則及聚類分析

    根據(jù)藥物關(guān)聯(lián)規(guī)則分析,得出4種常用藥物組合:白及、訶子;黃連、秦皮—白頭翁;白及、三七—黃柏;白及、三七—地榆。以上可知,“黃連—秦皮—白頭翁”清熱燥濕解毒藥物,與“白及—三七—地榆”等收斂止血藥物強關(guān)聯(lián)。

    通過對單味藥頻次統(tǒng)計中頻次前25位的中藥進行聚類分析,得出4個新處方:(1)黃芩、黃連、白頭翁、秦皮、薏苡仁、白術(shù)、甘草、白芍、木香、仙鶴草;(2)槐花、赤芍、丹參、大黃、黃芪;(3)敗醬草、蒲公英、馬齒莧;(4)黃柏、苦參、白及、地榆、三七、訶子、五倍子。第1個處方以清熱燥濕、解毒收斂、健脾滲濕、理氣和營為主;第2個處方以活血止血、涼血止血、健脾益氣為主,以上4個新組合具有應用價值,可在臨床進一步驗證,為臨床提供新思路。

    3.4 灌腸方案、頻率、療程、臨床療效分析

    總結(jié)不同部位灌腸方案區(qū)別,對灌腸方劑藥物進行統(tǒng)計,發(fā)現(xiàn)左半結(jié)腸、直—乙結(jié)腸灌腸方均以清熱藥、止血藥、補虛藥為主,頻次靠前藥物均有白及、地榆、黃柏、黃連、木香、白頭翁、苦參。這表明在臨床實踐中,對于不同病變部位中藥灌腸藥物使用并無較大差別,或仍以中醫(yī)辨證、聯(lián)合腸鏡下表現(xiàn)來選用藥物,正如田德祿教授提出“內(nèi)鏡是中醫(yī)望診的延伸”,治療UC可在中醫(yī)整體觀的基礎(chǔ)上,引入微觀辨證,結(jié)合鏡下病理形態(tài)選用藥物,如鏡下所示之糜爛、潰瘍者,為脂絡受傷,腐敗所致,以三七、蒲黃等活血之品改善組織充血、瘀血程度,或以白及粉、血竭粉、兒茶等收斂愈瘍,促進組織修復和黏膜愈合[18]。

    在312篇中藥灌腸治療UC的臨床研究中,灌腸頻率仍以灌腸每日1次為主,灌腸療程以≤1月為主。其中,部分研究采取灌腸間歇治療方案,具體灌腸間歇天數(shù)視患者病情、灌腸療程而定。中藥灌腸治療、或聯(lián)合中藥制劑口服,或聯(lián)合西藥口服,臨床有效率≥90%占比82.33%,療效確定。以上可為臨床醫(yī)生帶來參考價值,具體灌腸實施方案仍以臨床患者病情而定。

    4 小結(jié)

    在全球大數(shù)據(jù)時代背景下,中醫(yī)藥臨床的數(shù)據(jù)挖掘工作逐步開展,為完善中醫(yī)藥臨床療效評價方法提供了數(shù)據(jù)支持。本研究整理“中藥灌腸治療UC”數(shù)據(jù)庫,通過統(tǒng)計學方法,嘗試為中藥灌腸治療UC尋找更佳藥物,應用Apriori算法探尋灌腸處方配伍規(guī)律、發(fā)現(xiàn)核心藥對,采用聚類分析方法挖掘潛在處方,為中醫(yī)臨床用藥提供參考,為科學實驗提供新思路、新方向。本研究尚存在局限性,僅通過文獻研究回顧近10年來中藥灌腸治療的用藥規(guī)律,數(shù)量小可能影響文獻研究結(jié)果,挖掘得到的核心組合及新處方的臨床價值,仍需經(jīng)過進一步的臨床研究進行評判。

    猜你喜歡
    白頭翁黃柏黃連
    白頭翁
    黃連、黃連-生地配伍中5種生物堿在正常、抑郁大鼠中體內(nèi)藥動學的比較
    中成藥(2021年5期)2021-07-21 08:38:12
    黃柏炮制品的考證、化學成分和藥理作用研究進展
    美麗的黃柏山
    青年歌聲(2019年4期)2019-04-11 08:35:00
    黃金分割法結(jié)合動態(tài)設(shè)計優(yōu)選鹽黃柏提取工藝
    黃連解毒湯對SAM-P/8小鼠行為學作用及機制初探
    中成藥(2017年12期)2018-01-19 02:06:50
    想改名的白頭翁
    科學啟蒙(2014年4期)2015-01-19 06:02:59
    大黃黃連瀉心湯加味治療胃癌癌前病變30例
    白頭翁研究進展
    中成藥(2014年11期)2014-02-28 22:30:03
    HPLC測定貓爪草不同部位的白頭翁素及原白頭翁素
    日本a在线网址| 一本久久中文字幕| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲精华国产精华精| 欧美一区二区亚洲| 午夜福利免费观看在线| 成年女人永久免费观看视频| 日韩欧美三级三区| 在线天堂最新版资源| h日本视频在线播放| 91在线观看av| 亚洲三级黄色毛片| 日本在线视频免费播放| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久9热在线精品视频| 成人av在线播放网站| 美女 人体艺术 gogo| 久久午夜亚洲精品久久| 国产伦人伦偷精品视频| 男女视频在线观看网站免费| 欧美黑人巨大hd| 欧美乱妇无乱码| 亚洲最大成人手机在线| 嫩草影院入口| 乱人视频在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 搡老岳熟女国产| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 黄色女人牲交| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产一区二区三区视频了| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产高清视频在线播放一区| 午夜免费成人在线视频| 又爽又黄无遮挡网站| 一区二区三区四区激情视频 | 久久久精品欧美日韩精品| 久久精品综合一区二区三区| 九九热线精品视视频播放| 麻豆国产97在线/欧美| 久久久久久大精品| 欧美一区二区亚洲| 丰满乱子伦码专区| 我要看日韩黄色一级片| av天堂中文字幕网| 国产精品国产高清国产av| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久人妻av系列| 一本精品99久久精品77| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产色爽女视频免费观看| 级片在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 在线看三级毛片| 午夜激情福利司机影院| 国产美女午夜福利| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 高清在线国产一区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久久精品大字幕| 成人永久免费在线观看视频| 免费看光身美女| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 麻豆一二三区av精品| 在线天堂最新版资源| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美最新免费一区二区三区 | 国产野战对白在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 波多野结衣高清无吗| 亚洲激情在线av| www.999成人在线观看| 久久久久久久午夜电影| 丝袜美腿在线中文| 欧美日韩乱码在线| 亚洲成av人片免费观看| 听说在线观看完整版免费高清| 日本免费a在线| 毛片一级片免费看久久久久 | 噜噜噜噜噜久久久久久91| 91麻豆精品激情在线观看国产| 精品午夜福利在线看| 午夜福利免费观看在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美中文日本在线观看视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 观看免费一级毛片| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美日本视频| 黄色日韩在线| 美女免费视频网站| 午夜福利免费观看在线| 久9热在线精品视频| 国产av不卡久久| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲成av人片免费观看| 婷婷丁香在线五月| 国产高清三级在线| 91在线观看av| 欧美乱色亚洲激情| 黄色日韩在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲精品在线美女| 国产免费一级a男人的天堂| av天堂在线播放| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产av不卡久久| 亚洲黑人精品在线| 久久性视频一级片| 首页视频小说图片口味搜索| 成人一区二区视频在线观看| 波野结衣二区三区在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲综合色惰| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 日本a在线网址| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 精品久久久久久久久久久久久| 真人做人爱边吃奶动态| 国产乱人伦免费视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 精品一区二区免费观看| 免费大片18禁| 哪里可以看免费的av片| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲国产精品成人综合色| 51国产日韩欧美| 欧美国产日韩亚洲一区| 波多野结衣巨乳人妻| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费在线观看影片大全网站| 成人三级黄色视频| 天堂√8在线中文| 嫩草影院入口| 国产单亲对白刺激| av专区在线播放| 成人永久免费在线观看视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久精品91蜜桃| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 成人三级黄色视频| 国产黄a三级三级三级人| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲最大成人手机在线| 一本精品99久久精品77| 欧美+日韩+精品| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 69av精品久久久久久| 99精品久久久久人妻精品| 怎么达到女性高潮| 两个人的视频大全免费| 免费av毛片视频| 国产精品女同一区二区软件 | 毛片一级片免费看久久久久 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲一区高清亚洲精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 韩国av一区二区三区四区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 精品久久国产蜜桃| 欧美成狂野欧美在线观看| 99热这里只有精品一区| 亚洲在线自拍视频| 亚洲经典国产精华液单 | 免费黄网站久久成人精品 | 99热只有精品国产| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成年免费大片在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲专区国产一区二区| 此物有八面人人有两片| 精品国产亚洲在线| 美女大奶头视频| 麻豆国产97在线/欧美| 简卡轻食公司| 赤兔流量卡办理| 久久久久亚洲av毛片大全| www.999成人在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美中文日本在线观看视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 三级国产精品欧美在线观看| avwww免费| 日韩欧美免费精品| 51国产日韩欧美| 久久久久精品国产欧美久久久| 级片在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久久国产成人精品二区| 草草在线视频免费看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产淫片久久久久久久久 | 国产成人aa在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 人人妻人人看人人澡| 黄色一级大片看看| 婷婷色综合大香蕉| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 免费看光身美女| 好男人电影高清在线观看| 波多野结衣高清作品| 日本 欧美在线| 国产精品久久电影中文字幕| 国产亚洲精品av在线| 精品一区二区三区人妻视频| 精品一区二区免费观看| 精品免费久久久久久久清纯| 成人无遮挡网站| 如何舔出高潮| 一本综合久久免费| 日本免费一区二区三区高清不卡| 天堂动漫精品| 亚洲欧美日韩高清专用| 成人美女网站在线观看视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 男女下面进入的视频免费午夜| 午夜亚洲福利在线播放| 中亚洲国语对白在线视频| 国产成人啪精品午夜网站| 日本熟妇午夜| 精华霜和精华液先用哪个| 极品教师在线免费播放| 禁无遮挡网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美日韩乱码在线| 日本黄色片子视频| 在线播放无遮挡| 老熟妇仑乱视频hdxx| 美女黄网站色视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 日韩欧美在线二视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 少妇丰满av| 色播亚洲综合网| 久久伊人香网站| 国产老妇女一区| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲三级黄色毛片| 日韩免费av在线播放| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 黄色丝袜av网址大全| 一区二区三区激情视频| 最新中文字幕久久久久| 亚洲av一区综合| 国产精品久久久久久久久免 | 日韩成人在线观看一区二区三区| 搡老妇女老女人老熟妇| 中文字幕免费在线视频6| 九九在线视频观看精品| www日本黄色视频网| 欧美黑人巨大hd| 老女人水多毛片| 看十八女毛片水多多多| 欧美午夜高清在线| 性色avwww在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 一级黄色大片毛片| 欧美黑人欧美精品刺激| 一本一本综合久久| 日韩大尺度精品在线看网址| 日韩人妻高清精品专区| 18禁在线播放成人免费| 亚洲av电影不卡..在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 精品乱码久久久久久99久播| 99在线视频只有这里精品首页| 脱女人内裤的视频| 欧美又色又爽又黄视频| 黄色视频,在线免费观看| 免费黄网站久久成人精品 | 一区二区三区免费毛片| xxxwww97欧美| 欧美精品啪啪一区二区三区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产高清三级在线| 国产乱人视频| 亚洲av电影在线进入| 色视频www国产| 国产毛片a区久久久久| 一进一出好大好爽视频| 亚洲av免费高清在线观看| av专区在线播放| 亚洲精品一区av在线观看| 一区二区三区四区激情视频 | 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产成人91sexporn| 五月天丁香电影| kizo精华| 在线观看一区二区三区| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩人妻高清精品专区| 日本av手机在线免费观看| 高清在线视频一区二区三区| 身体一侧抽搐| av在线天堂中文字幕| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 大话2 男鬼变身卡| 久久久久久久午夜电影| 香蕉精品网在线| 在线看a的网站| 视频中文字幕在线观看| av线在线观看网站| 1000部很黄的大片| 午夜亚洲福利在线播放| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美区成人在线视频| 久久久久久国产a免费观看| 热re99久久精品国产66热6| 国产又色又爽无遮挡免| 国产真实伦视频高清在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲精品一区蜜桃| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久ye,这里只有精品| 晚上一个人看的免费电影| 身体一侧抽搐| av在线天堂中文字幕| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 1000部很黄的大片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 交换朋友夫妻互换小说| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲图色成人| 两个人的视频大全免费| 日韩成人av中文字幕在线观看| tube8黄色片| 亚洲精品,欧美精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 午夜免费观看性视频| 国产精品无大码| 一区二区三区免费毛片| 成人综合一区亚洲| 亚洲天堂av无毛| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久久精品性色| 国产精品人妻久久久久久| 日韩中字成人| 日韩免费高清中文字幕av| 91狼人影院| 亚洲国产欧美在线一区| 在线免费观看不下载黄p国产| 大香蕉久久网| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲国产成人一精品久久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜免费鲁丝| 联通29元200g的流量卡| 国产一区二区三区av在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 熟女av电影| 一边亲一边摸免费视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品熟女少妇av免费看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产色爽女视频免费观看| 久久久亚洲精品成人影院| av一本久久久久| videos熟女内射| 男人舔奶头视频| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲国产精品999| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 97在线视频观看| av线在线观看网站| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日本一二三区视频观看| 岛国毛片在线播放| 亚洲国产欧美人成| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品一区二区三卡| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久久九九精品影院| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产成人精品婷婷| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲精品视频女| 国产在视频线精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲国产av新网站| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产在线男女| 国产成人免费观看mmmm| 女人被狂操c到高潮| 国产高潮美女av| 国产免费视频播放在线视频| 日韩欧美一区视频在线观看 | a级一级毛片免费在线观看| 99热网站在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 人体艺术视频欧美日本| 成人漫画全彩无遮挡| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲精品第二区| 三级经典国产精品| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 国产精品99久久久久久久久| 在线观看三级黄色| 亚洲精品一区蜜桃| 久久精品国产自在天天线| 乱系列少妇在线播放| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩成人伦理影院| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久精品国产a三级三级三级| 成人黄色视频免费在线看| 51国产日韩欧美| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产成人午夜福利电影在线观看| xxx大片免费视频| 国产精品久久久久久久久免| 2022亚洲国产成人精品| 久久久色成人| 看十八女毛片水多多多| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 免费大片黄手机在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 老女人水多毛片| 哪个播放器可以免费观看大片| 色视频www国产| 亚洲av国产av综合av卡| 在现免费观看毛片| 九九在线视频观看精品| 欧美zozozo另类| 高清视频免费观看一区二区| 男女国产视频网站| 夜夜爽夜夜爽视频| 美女国产视频在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲av福利一区| 视频区图区小说| 国产精品国产三级国产专区5o| 交换朋友夫妻互换小说| 一本久久精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 丝袜美腿在线中文| 麻豆成人av视频| 综合色av麻豆| 午夜免费观看性视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产一区有黄有色的免费视频| 免费av毛片视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲成人一二三区av| 欧美日韩在线观看h| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美xxxx性猛交bbbb| av在线蜜桃| 麻豆成人午夜福利视频| 永久网站在线| 免费观看的影片在线观看| 国产成人精品福利久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久这里有精品视频免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲怡红院男人天堂| 别揉我奶头 嗯啊视频| 少妇人妻 视频| 国产69精品久久久久777片| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 国产成人精品久久久久久| 一本久久精品| 国产有黄有色有爽视频| 插阴视频在线观看视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲精品影视一区二区三区av| 麻豆成人av视频| 超碰av人人做人人爽久久| 看黄色毛片网站| 日韩强制内射视频| 18+在线观看网站| 亚洲内射少妇av| 免费少妇av软件| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品av视频在线免费观看| 又爽又黄无遮挡网站| 2022亚洲国产成人精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲最大成人手机在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲综合精品二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 精品酒店卫生间| 最近中文字幕高清免费大全6| 人妻一区二区av| 免费看a级黄色片| 乱系列少妇在线播放| 国产永久视频网站| 狂野欧美激情性bbbbbb| 成人毛片a级毛片在线播放| 日本一二三区视频观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 毛片一级片免费看久久久久| 国产成人精品福利久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产成人一区二区在线| 久久影院123| 91狼人影院| 久久久久久久精品精品| 国产探花极品一区二区| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久精品欧美日韩精品| 18+在线观看网站| 国产高清国产精品国产三级 | 看黄色毛片网站| 青春草亚洲视频在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 午夜激情久久久久久久| 成人综合一区亚洲| 有码 亚洲区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日韩成人伦理影院| 校园人妻丝袜中文字幕| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 女人久久www免费人成看片| 六月丁香七月| 国产老妇女一区| 久久久色成人| 中文天堂在线官网| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久久午夜欧美精品| 免费看av在线观看网站| av国产免费在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 国产成人精品一,二区| 精品久久久久久久久av| 99久久精品一区二区三区| 中国国产av一级| 日韩国内少妇激情av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 插逼视频在线观看| av女优亚洲男人天堂| 国产黄色免费在线视频| 秋霞在线观看毛片| 中文欧美无线码| 内地一区二区视频在线| 色吧在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 男女边吃奶边做爰视频| 看黄色毛片网站| 观看美女的网站| 亚洲av二区三区四区| 99久久精品国产国产毛片| 22中文网久久字幕| 99热这里只有是精品在线观看| 只有这里有精品99| 熟妇人妻不卡中文字幕| 爱豆传媒免费全集在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频 | 人人妻人人看人人澡| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日本黄大片高清| 国产精品av视频在线免费观看| 新久久久久国产一级毛片| 高清av免费在线| 搞女人的毛片| 亚洲高清免费不卡视频| 国产免费一级a男人的天堂| 天堂俺去俺来也www色官网| 成人国产麻豆网| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲性久久影院| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 两个人的视频大全免费| 国产视频内射| 成人国产麻豆网| 欧美97在线视频|