• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超薄共形電極的設(shè)計(jì)及其在電生理信號(hào)采集的研究進(jìn)展

    2022-09-21 13:12:26陳敏祺宋忠乾李偉燕孔惠君
    分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2022年9期
    關(guān)鍵詞:共形透氣紡絲

    陳敏祺,宋忠乾,李偉燕,孔惠君,牛 利

    (廣州市傳感材料與器件重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣州大學(xué) 分析科學(xué)技術(shù)研究中心 化學(xué)化工學(xué)院,廣東 廣州 510006)

    柔性可穿戴電子設(shè)備的飛速發(fā)展,不斷改變著人們的生活方式??纱┐鱾鞲衅髯鳛榭纱┐髟O(shè)備中的核心部件之一,可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與人體相關(guān)的物理與化學(xué)信號(hào)變化。超薄共形電極作為可穿戴傳感模塊中的組件之一,可以共形緊密貼附在人體皮膚、組織或器官表面,實(shí)現(xiàn)包括心電(Electrocardiology,ECG)、腦電(Electroencephalography,EEG)和肌電(Electromyography,EMG)等人體生理電信號(hào)的實(shí)時(shí)采集與監(jiān)測(cè)(圖1),為柔性可穿戴電子設(shè)備提供豐富的數(shù)據(jù)支撐,將促進(jìn)健康管理、醫(yī)學(xué)診斷和人機(jī)交互等領(lǐng)域的多樣化發(fā)展[1-3]。

    圖1 超薄共形電極的材料組成、制備方法、關(guān)鍵參數(shù)及應(yīng)用示意圖Fig.1 Illustration of the ultra-thin conformal electrode,including the material,fabrication,key parameters and applications

    1 超薄共形電極概述

    超薄共形電極是一種超薄、輕質(zhì)且可與人體皮膚和組織共形貼合以用于高保真度生命體征信號(hào)監(jiān)測(cè)的電極裝置。傳統(tǒng)Ag/AgCl凝膠電極通過導(dǎo)電凝膠與皮膚的粘合可實(shí)現(xiàn)良好的接觸,但導(dǎo)電凝膠會(huì)隨著使用時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸失水,導(dǎo)致信號(hào)采集能力下降。同時(shí),長(zhǎng)期使用凝膠電極可能會(huì)引起皮膚的刺激排斥和過敏反應(yīng)。超薄共形電極具有超薄、柔軟、可拉伸、透水、透氣和優(yōu)異的生物相容性等優(yōu)點(diǎn),可實(shí)現(xiàn)對(duì)人體生物電信號(hào)的長(zhǎng)期高保真實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),有望取代Ag/AgCl凝膠電極。一方面,超薄電極擺脫了傳統(tǒng)凝膠電極所涉及的復(fù)雜電纜,在受試者佩戴過程中可以實(shí)現(xiàn)無(wú)感實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)[4];另一方面,其輕薄特點(diǎn)以及與皮膚的高適形性,使超薄電極與皮膚間的界面阻抗(6~10 kΩ,1 Hz)與醫(yī)用凝膠電極(100~1 000 kΩ,1 Hz)相當(dāng)甚至更低,更易獲得低噪聲的電勢(shì)信號(hào),具有抗運(yùn)動(dòng)偽影、高靈敏度、長(zhǎng)期穩(wěn)定等優(yōu)勢(shì)。因此,超薄共形電極在運(yùn)動(dòng)監(jiān)測(cè)、健康評(píng)估[5]、人機(jī)交互[6-8]等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。同時(shí),超薄共形電極還可實(shí)現(xiàn)對(duì)人體體溫、脈搏、皮膚含水量等生理參數(shù)的監(jiān)測(cè)[9-10],但本文重點(diǎn)集中在人體生物電信號(hào)的監(jiān)測(cè),對(duì)此將不再闡述。

    2 超薄共形電極的組成與制備

    超薄共形電極一般包括柔性聚合物和導(dǎo)電填料兩個(gè)主要組成部分。柔性聚合物可以保證電極具有良好的可拉伸性和機(jī)械強(qiáng)度,同時(shí)提供與皮膚較強(qiáng)的相互作用力,以實(shí)現(xiàn)與皮膚的高保形性粘附;導(dǎo)電填料可以賦予電極良好的導(dǎo)電性,避免高阻抗帶來電信號(hào)衰減。另外,采用犧牲基底或溶液轉(zhuǎn)移的方法制備無(wú)襯底超薄共形電極逐漸得到了更多的關(guān)注,該方法更易實(shí)現(xiàn)納米級(jí)超柔順共形電極的制備。

    2.1 材料組成

    超薄共形電極根據(jù)其電極組成特點(diǎn)和狀態(tài)分為納米薄膜和離子凝膠兩大類[11-12],兩類電極均以柔性聚合物材料為基本組成,輔助其他填料添加賦予電極粘附、導(dǎo)電、自愈合等特點(diǎn)。其中聚合物組成包括非生物高分子聚合物,如聚乙烯醇(PVA)[13]、聚偏氟乙烯(PVDF)[14]、苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)[15-16]、聚氨酯(PU)[11]、聚二甲基硅氧烷(PDMS)[17-19]、聚酰胺[20-21]等;或生物高分子聚合物,如:蠶絲[22-24]、絲蛋白[24-25]等。其中,由生物高分子聚合物為基礎(chǔ)制成的柔性電極因有著更好的生物相容性,已成為超薄共形電極研究的一大熱點(diǎn)。

    超薄共形電極中的導(dǎo)電組成部分通常包括金屬納米填料、非金屬納米填料和導(dǎo)電聚合物三大類。金屬納米填料包含液態(tài)金屬[26]、金(Au)[11]、銀(Ag)[27]、銅(Cu)等納米顆粒和納米線;非金屬納米填料包括碳納米管(CNTS)[28-29]、石墨烯[30-32]、二硫化鉬(MoS2)[1]等;導(dǎo)電聚合物包括聚(3,4-乙烯二氧噻吩)(PEDOT)[33-34]、聚吡咯(PPy)[35]、聚苯胺(PANi)等。水凝膠類薄膜電極通常還會(huì)引入離子導(dǎo)體,如鹽類電解質(zhì)、離子液體等構(gòu)成離子導(dǎo)電通路[36]。

    無(wú)襯底超薄共形電極通常采用犧牲基底或溶液轉(zhuǎn)移法直接在人體皮膚表面形成納米級(jí)厚度的超薄共形電極,其材料組成包括石墨烯[37-38]、Au[39]和PEDOT[6]等具有優(yōu)異導(dǎo)電性的材料。由于其獨(dú)特的無(wú)襯底結(jié)構(gòu),電極可以實(shí)現(xiàn)對(duì)皮膚的超高共形貼附,通常表現(xiàn)出優(yōu)異的透氣性及信號(hào)高保真性的特點(diǎn)。

    2.2 制備方法

    超薄電極的制備方法通常涉及靜電紡絲法[20-22]、旋涂法[17,40]、溶液涂膜法[26]等,采用輔助濺射蒸鍍[11]、噴墨打印[41-42]、浸漬[22,26]等手段實(shí)現(xiàn)導(dǎo)電化。其中靜電紡絲是制備具有優(yōu)異透氣性超薄電極的常用方法。由于該技術(shù)制得的薄膜輕薄透氣、厚度可調(diào),被廣泛應(yīng)用于超薄電極的制作[21-22,27,43-44]。東京大學(xué)Someya教授團(tuán)隊(duì)[43]是較早開展超薄電極研究的團(tuán)隊(duì)之一,2017年,其團(tuán)隊(duì)結(jié)合靜電紡絲和真空蒸鍍法制備了一種無(wú)炎癥反應(yīng)、透氣、超輕且可拉伸的聚乙烯醇/金(PVA/Au)超薄電極,由于PVA充當(dāng)Au轉(zhuǎn)移過程中的犧牲層,所制備超薄電極屬于無(wú)襯底電極,其電極厚度僅有幾十納米,實(shí)現(xiàn)了與皮膚的超高共形貼合,可用于超薄拉伸電路和人體表皮EMG信號(hào)的采集。基于此電極,實(shí)現(xiàn)了皮膚水氣透過率的超高精度、連續(xù)和長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)[13]。但由于PVA材料的可拉伸性較差(最大應(yīng)變~20%),該團(tuán)隊(duì)[44]通過靜電紡絲方法進(jìn)一步制備了PU/PDMS/Au超薄電極,在保留電極較高透氣性的同時(shí),提高了電極的拉伸性、粘附性、耐水性和機(jī)械強(qiáng)度,實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)達(dá)7 d的ECG信號(hào)的長(zhǎng)期實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。靜電紡絲法制備的電極較薄,與皮膚的保形性較高,可減少電極與皮膚之間的空氣層,提高電極的抗偽影能力,降低界面阻抗,可作為制備超薄電極的首選方法。

    相比而言,旋涂法或溶液涂膜法制得的超薄電極結(jié)構(gòu)較為緊密,透氣性較差,但制備過程簡(jiǎn)單,儀器設(shè)備要求較低,且更易實(shí)現(xiàn)復(fù)合與改性,賦予超薄電極的多功能化特點(diǎn)[45]。例如,為了克服拉伸性和導(dǎo)電性之間的固有矛盾,Kim等[46]采用溶液涂膜法實(shí)現(xiàn)了超長(zhǎng)鍍金-銀納米線與聚(苯乙烯-丁二烯)共聚物的復(fù)合,實(shí)現(xiàn)了最大72 600 S·cm-1和840%的導(dǎo)電性和拉伸率,所制備可拉伸電極同時(shí)具備高拉伸、高導(dǎo)電、優(yōu)良的生物相容性和可植入等功能特點(diǎn),可以共形貼附在人體皮膚和豬心臟表面實(shí)現(xiàn)EMG信號(hào)和ECG信號(hào)的高真度采集與監(jiān)測(cè)。Ouyang等[47]利用溶液涂膜法將PEDOT∶PSS、水性聚氨酯和山梨糖醇復(fù)合成膜,所制備的超薄電極表現(xiàn)出較高的導(dǎo)電性(>390 S·cm-1)和高拉伸性(>43%),且與皮膚具有較強(qiáng)的粘附能力和較低的接觸阻抗(82 kΩ·cm2@10 Hz),可實(shí)現(xiàn)在干、濕皮膚以及身體運(yùn)動(dòng)等復(fù)雜狀況下ECG、EMG以及EEG等信號(hào)的高分辨監(jiān)測(cè)。最近,Zhang等[48]提出了一種吹氣鼓泡法結(jié)合銀納米線轉(zhuǎn)移的溶液加工方法,制備了厚度僅有90 nm的超薄共形電極,并對(duì)皮膚表現(xiàn)出極高的粘附,實(shí)現(xiàn)了EMG信號(hào)的高保真采集,但該方法難以實(shí)現(xiàn)超薄電極的批量化制備。

    雖然溶液涂膜法制備復(fù)合超薄電極較為有效,且易于實(shí)現(xiàn)多功能化,但難以實(shí)現(xiàn)厚度小于100 nm超薄電極的制備,相比之下,旋涂法可以彌補(bǔ)這一不足。2021年,北京師范大學(xué)劉楠教授團(tuán)隊(duì)[6]將旋涂法制備的PEDOT∶PSS超薄膜與單層化學(xué)氣相沉積的Graphene復(fù)合,利用兩者之間較強(qiáng)的π-π相互作用實(shí)現(xiàn)高效電荷轉(zhuǎn)移,在保持極高電導(dǎo)率(4 142 S·cm-1)的前提下實(shí)現(xiàn)了厚度約為100 nm的超薄電極制備,在ECG和EMG信號(hào)的長(zhǎng)期實(shí)時(shí)采集與監(jiān)測(cè)方面表現(xiàn)出一定的優(yōu)勢(shì)。

    另外,通過濺射蒸鍍方法制作的超薄電極在進(jìn)行數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)過程中易發(fā)生開裂,抗拉伸性較差,通常采用預(yù)拉伸-后釋放方法引入褶皺結(jié)構(gòu)緩解拉伸過程中的應(yīng)力[49]。而溶液浸漬法可以提高導(dǎo)電填料與聚合物之間的相互作用,緩解應(yīng)力失穩(wěn)現(xiàn)象[26]。2021年,Chen等[22]結(jié)合靜電紡絲和浸漬PEDOT∶PSS溶液,制備了一種基于蠶絲蛋白的散熱、透氣且耐汗的超薄電極,其拉伸率超過250%。

    具有高粘附性的離子導(dǎo)電凝膠因可以橋接離子傳導(dǎo)的皮膚和電子傳導(dǎo)的電極,成為近年研究的熱點(diǎn)。Chen等[36]報(bào)告了一種帶有LiCl(5%)的海藻酸鹽-聚丙烯酰胺的導(dǎo)電水凝膠,其較強(qiáng)的粘附作用和低模量特點(diǎn)可實(shí)現(xiàn)在皮膚上的共形貼附,保證了較低的界面阻抗(20 kΩ@1 Hz),實(shí)現(xiàn)了無(wú)膠帶固定情況下肌電信號(hào)的高信噪比采集。雖然離子凝膠可以實(shí)現(xiàn)對(duì)皮膚的高粘附,保證電極較好的抗偽影能力和較低的界面阻抗,但當(dāng)前大多數(shù)離子凝膠的機(jī)械強(qiáng)度和韌性較低,難以實(shí)現(xiàn)超薄厚度電極的制備,同時(shí)電極的易失水、透氣性差、水下粘附差等問題也限制了離子凝膠的發(fā)展[8,12,50]。

    3 超薄電極當(dāng)前存在的問題

    3.1 界面粘附

    由于人體表皮生物電勢(shì)信號(hào)通常在毫伏級(jí)別,高質(zhì)量生物電信號(hào)的采集除了要求超薄電極具備良好的拉伸性和導(dǎo)電性,電極與皮膚之間的粘附力也尤為重要。具有較強(qiáng)粘附力的超薄電極可消除電極與皮膚間的空氣層,降低界面阻抗以增強(qiáng)表皮電勢(shì)信號(hào)的傳導(dǎo),同時(shí)還可以防止電極滑動(dòng),提高電極的抗肌體干擾和抗運(yùn)動(dòng)偽影能力,保證采集信號(hào)的保真度。

    超薄電極與皮膚之間的共形接觸依賴于兩者之間的界面能,由電極的彎曲能、皮膚的彈性能以及接觸界面的粘附能三部分共同決定。其中,電極的彎曲能由電極的彈性模量決定,皮膚彈性能由皮膚紋理和模量決定,接觸界面的粘附能依賴于電極與皮膚之間的界面相互作用[51-53]。因此,調(diào)控電極與皮膚間的范德華力、氫鍵相互作用和共價(jià)鍵接是實(shí)現(xiàn)超高界面粘附的關(guān)鍵。增加超薄電極與皮膚間的界面粘附最常用的兩類手段是設(shè)計(jì)微觀結(jié)構(gòu)(如仿生結(jié)構(gòu)[54-60]、機(jī)械連鎖[11,61]等)和引入壓敏粘合劑(曲拉通[17]、環(huán)糊精[45]、山梨糖醇[47]和蠶絲蛋白[62]等)。Stauffer等[63]受蚱蜢腳微結(jié)構(gòu)的啟發(fā)設(shè)計(jì)了一種具有較高自粘附能力的超薄電極(圖2A),實(shí)現(xiàn)了在皮膚劇烈運(yùn)動(dòng)和變形下的高順應(yīng)性貼附,顯著降低了噪聲和運(yùn)動(dòng)偽影,在ECG和EEG信號(hào)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)方面表現(xiàn)出極大的優(yōu)勢(shì)。相比微結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì),引入壓敏粘合劑可實(shí)現(xiàn)更高的界面粘附作用。近期,Huang等[42]在超薄電極內(nèi)部引入富含羥基和羧基的超分子結(jié)構(gòu),大大提升了PEDOT∶PSS電極的粘附力,在低噪聲比EMG信號(hào)采集方面具有很高的應(yīng)用價(jià)值。但電極與皮膚的分離可能會(huì)導(dǎo)致電極失效和角質(zhì)層損傷,因此可逆粘附和分離可以保護(hù)受試者皮膚不受損傷,也有利于電極的多次重復(fù)利用[41,64-65]。雖然目前研究人員已經(jīng)通過改變濕度[56]、溫度[66]、光[67]、電壓[68]等實(shí)現(xiàn)了電極粘附力的調(diào)控,但在保證電極較高拉伸性和離子導(dǎo)電性的同時(shí),實(shí)現(xiàn)超薄電極的可逆粘附與分離仍存在一定的挑戰(zhàn),并將成為未來需重點(diǎn)研究的方向之一。

    圖2 受蚱蜢啟發(fā)的微結(jié)構(gòu)表面以改善電極對(duì)皮膚的粘附性(A)[63],PU/PDMS納米膜的制備(B)[44],雙梯度多層納米纖維膜對(duì)汗液的定向運(yùn)輸(C)[69],多層全織物電極實(shí)現(xiàn)單向汗液滲透性(D)[70],超薄電極應(yīng)用于頭頸部腫瘤患者的吞咽治療(E)[71]Fig.2 Soft electrode with grasshopper inspired microstructured surface for improved dry adhesion to the skin(A)[63],fabrication of free-standing PU/PDMS nanofilm(B)[44],dual-gradient multilayered nanofiber membrane for sweat conduction(C)[69],all-nanofiber-based Janus epidermal electrode with directional sweat permeability(D)[70],ultrathin electrode is applied to swallowing therapy for head and neck cancer patients(E)[71]

    3.2 透氣性

    長(zhǎng)時(shí)間使用過程中,由于超薄電極和皮膚的共形接觸,兩者間的水蒸氣和汗液殘留物需及時(shí)排出,以避免電極脫附或電極性能損傷,同時(shí)也避免給皮膚帶來刺激。開發(fā)具有多孔透氣特性的超薄電極是解決上述問題的最佳途徑。其中靜電紡絲是構(gòu)建具有連續(xù)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的多孔納米纖維膜的高效且低成本方法,同時(shí)其纖維膜的纖維直徑、孔隙率和電極厚度具有較好的可控性,因此近年來越來越多的研究者利用靜電紡絲法構(gòu)建高性能和多功能可透氣超薄電極[20]。近期,Li等[22]利用靜電紡絲法制備了一種基于蠶絲和PEDOT∶PSS的可拉伸、透氣散熱的超薄電極,顯示了良好的耐汗特性。Wang等[44]利用靜電紡絲得到的聚氨酯纖維膜蘸取PDMS前驅(qū)體溶液并固化,得到了僅有95 nm厚度的超薄、透氣、隔水、自粘附且高拉伸強(qiáng)度的PU/PDMS納米膜(圖2B),表面沉積70 nm金后,可實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)達(dá)7 d的ECG信號(hào)的高信噪比監(jiān)測(cè)。

    聚合物的相分離過程也是一種簡(jiǎn)單、價(jià)廉且可批量化制備多孔透氣薄膜的方法。近期,Xu等[15]通過相分離法制備了一種超柔軟、防水、透氣且可循環(huán)利用的多孔SEBS薄膜,薄膜厚度約100 μm,其透氣率高達(dá)0.023 g·cm-2·h-1,結(jié)合噴印技術(shù)制備的SEBS/銀納米線電極可達(dá)100%拉伸率,可實(shí)現(xiàn)ECG、EMG信號(hào)和表皮含水量的監(jiān)測(cè)。相比靜電紡絲法,相分離法制備的超薄電極很難實(shí)現(xiàn)低于微米級(jí)的超薄透氣膜,但其在制備電極的效率和批量化方面具有優(yōu)勢(shì)。

    3.3 單向排汗

    雖然通過改善電極透氣性可有效地提高超薄電極的使用體驗(yàn),但在人體高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)或炎熱條件下的排汗很難僅通過排氣實(shí)現(xiàn)水氣的傳導(dǎo)。因此,通過靜電紡絲法調(diào)控薄膜的多孔結(jié)構(gòu)和表面潤(rùn)濕性,利用毛細(xì)管驅(qū)動(dòng)力實(shí)現(xiàn)汗液的單向運(yùn)輸,賦予超薄透氣電極良好的水定向運(yùn)輸特性,可以很好地將汗液從皮膚表面導(dǎo)出,便于快速蒸發(fā),是解決排汗問題的有效手段。近期,Yan等[69]通過對(duì)聚離子液體化學(xué)結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)和靜電紡絲工藝參數(shù)的調(diào)節(jié),制備了一種基于雙梯度多層納米纖維膜(圖2C),利用潤(rùn)濕梯度和孔徑梯度的設(shè)計(jì),在保證透氣性的同時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)汗液的定向運(yùn)輸以及對(duì)連續(xù)跑步過程中心電信號(hào)的持續(xù)監(jiān)測(cè),相比傳統(tǒng)凝膠電極表現(xiàn)出極高的穩(wěn)定性和使用舒適度。Zhang等[70]受自然界非對(duì)稱潤(rùn)濕性結(jié)構(gòu)控制液體定向輸送機(jī)制的啟發(fā),通過靜電紡絲結(jié)合真空抽濾法制備了由銀納米線導(dǎo)電層、聚氨酯疏水層、聚丙烯腈超親水層和醫(yī)用膠粘附層組成的多層織物傳感器(圖2D),實(shí)現(xiàn)了單向汗液滲透性,并在ECG和EMG信號(hào)的連續(xù)監(jiān)測(cè)方面表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。當(dāng)前,關(guān)于超薄電極的排汗功能研究較少,研究人員應(yīng)針對(duì)超薄電極的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和單向排汗機(jī)制進(jìn)行進(jìn)一步的探究。

    4 超薄電極在生命體征信號(hào)監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用

    皮膚作為最容易接觸到的人體器官,可提供大量的電生理信號(hào)用于醫(yī)學(xué)診斷、疾病治療、健康監(jiān)測(cè)和人機(jī)交互等研究領(lǐng)域,諸如ECG、EMG和EEG等電勢(shì)信號(hào)。其中ECG信號(hào)是反應(yīng)心臟健康的重要指標(biāo)之一,被廣泛應(yīng)用于臨床診斷。超薄共形電極因具有超薄、透氣、共形粘附等特點(diǎn),可以緊密貼附在皮膚表面建立低阻抗界面,實(shí)現(xiàn)ECG信號(hào)的高保真采集。雖然目前已經(jīng)報(bào)道了大量的可用于ECG信號(hào)采集的超薄電極,并表現(xiàn)出比傳統(tǒng)凝膠電極更優(yōu)或者相當(dāng)?shù)男阅?,但針?duì)較為惡劣環(huán)境下ECG信號(hào)的采集仍缺乏足夠的研究,如超薄電極的耐汗及導(dǎo)汗性能、耐磨性、動(dòng)態(tài)拉伸下的導(dǎo)電穩(wěn)定性、可逆粘附與分離等。上述問題的攻克將進(jìn)一步推動(dòng)超薄電極的實(shí)際應(yīng)用。

    EMG信號(hào)廣泛存在于人體皮膚表面,凡是涉及到皮下肌肉運(yùn)動(dòng)的人體表皮均可檢測(cè)到EMG信號(hào)。研究表明,EMG信號(hào)可用于神經(jīng)肌肉損傷識(shí)別、吞咽肌肉異常監(jiān)測(cè)和運(yùn)動(dòng)員康復(fù)與訓(xùn)練等領(lǐng)域。例如,Rieger等[71]開發(fā)了一種用于頭頸部癌癥患者吞咽治療的EMG信號(hào)監(jiān)測(cè)貼片電極(圖2E),具有與傳統(tǒng)凝膠電極相當(dāng)?shù)腅MG信號(hào)采集能力,在吞咽治療方面表現(xiàn)出很好的潛力。相比于傳統(tǒng)Ag/AgCl電極,超薄電極的超薄超輕特性可以最大化地削弱電極對(duì)肌肉正常運(yùn)動(dòng)的干擾,顯著降低運(yùn)動(dòng)偽影的產(chǎn)生,并同時(shí)保持與Ag/AgCl電極相當(dāng)乃至更高的保真度與信噪比。EMG信號(hào)還可以廣泛應(yīng)用于人機(jī)交互領(lǐng)域,并結(jié)合人工智能技術(shù),實(shí)現(xiàn)對(duì)生命體征行為的準(zhǔn)確判斷和行為匹配的真實(shí)多模態(tài)數(shù)據(jù)融合應(yīng)用[72]。

    EEG信號(hào)源于大腦內(nèi)神經(jīng)元活動(dòng)在頭部產(chǎn)生的微小電位變化(核心頻率0~50 Hz,幅值小于200 μV),超薄共形電極可以較高的時(shí)間分辨率(毫秒級(jí)精度)精確跟蹤大腦內(nèi)事件,所記錄的EEG信號(hào)可用于癲癇診斷[73]、腦機(jī)接口和情緒監(jiān)測(cè)[74]等領(lǐng)域。EEG信號(hào)監(jiān)測(cè)的可靠性和穩(wěn)定性是當(dāng)前面臨的最重要的問題。由于頭皮毛發(fā)和頭部分泌物的存在,導(dǎo)致電極與頭皮之間的接觸阻抗較大,因此,舒適、耐用且高保真采集EEG信號(hào)的難度較大。當(dāng)前,采用導(dǎo)電凝膠輔助增強(qiáng)信號(hào)傳導(dǎo),或設(shè)計(jì)柱狀結(jié)構(gòu)增加表面粘附,是降低電極與頭部接觸阻抗的常用方法。Stauffer等[63]制備了一種帶有表面柱狀微結(jié)構(gòu)的超柔軟、自粘附電極,無(wú)需剃除毛發(fā)即可實(shí)現(xiàn)高保真ECG和EEG信號(hào)的采集和監(jiān)測(cè),電極與帶有毛發(fā)的皮膚之間的粘附力高達(dá)0.1 N·cm-2,接觸阻抗低至50 kΩ·cm2(10 Hz),電極良好的共形性和粘附性可顯著降低噪音和運(yùn)動(dòng)偽影的產(chǎn)生,并實(shí)現(xiàn)和商用電極相當(dāng)?shù)谋O(jiān)測(cè)結(jié)果??偟膩碚f,EEG信號(hào)強(qiáng)度較弱、頻率較低,易受肌電信號(hào)、眼電信號(hào)和環(huán)境噪音等干擾,降低電極厚度和界面接觸阻抗,提高電極導(dǎo)電性和拉伸性,是提高EEG信號(hào)保真度和抗運(yùn)動(dòng)偽影能力的關(guān)鍵。

    5 展望

    本綜述中,我們總結(jié)了超薄共形電極的組成,包括聚合物基質(zhì)和導(dǎo)電填料的組成與分類;介紹了超薄共形電極的主要制備方法,其中靜電紡絲法是制備超薄共形電極較為有效的方法之一;并針對(duì)當(dāng)前超薄共形電極所面臨的關(guān)鍵問題做了部分討論;最后對(duì)超薄共形電極在ECG、EMG和EEG信號(hào)監(jiān)測(cè)中的最新應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行了總結(jié)。雖然近年來超薄共形電極得到了快速的發(fā)展,但仍然有一些亟待解決的問題尚未得到足夠的重視:(1)當(dāng)前急需建立一套統(tǒng)一的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)超薄共形電極的信號(hào)保真度、透氣性、舒適度等做出評(píng)價(jià);(2)建立超薄電極的批量化和低成本制備方法,以消除手工制備電極重現(xiàn)性和批次均勻性引起的人為誤差;(3)通過減薄或多孔結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)雖實(shí)現(xiàn)了大量透氣性優(yōu)異的超薄電極制備,但具有自主單向排汗功能的超薄共形電極仍需引起更多的關(guān)注;(4)考慮到長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)的穩(wěn)定性和抗干擾能力,超薄電極的動(dòng)態(tài)拉伸穩(wěn)定性、導(dǎo)電性和耐磨性也尤為重要;(5)發(fā)展新材料和新結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)超薄電極的動(dòng)態(tài)可逆粘附與剝離,并深入探究其工作機(jī)制,可實(shí)現(xiàn)高保真信號(hào)的采集,同時(shí)消除電極去除過程中對(duì)患者帶來的痛苦與不適。

    猜你喜歡
    共形透氣紡絲
    織物透氣量?jī)x透氣率示值誤差測(cè)量不確定度評(píng)定
    同軸靜電紡絲法制備核-殼復(fù)合納米纖維
    具有共形能力的阻抗可調(diào)天線
    靜電紡絲法制備正滲透膜材料
    云南化工(2021年7期)2021-12-21 07:27:36
    透氣感
    基于共形超表面的波束聚焦研究
    共形雙曲度量的孤立奇點(diǎn)
    彌散式和狹縫式透氣磚在首鋼京唐鋼包中的試驗(yàn)對(duì)比
    河南冶金(2017年6期)2018-01-17 06:55:01
    靜電紡絲制備PVA/PAA/GO三元復(fù)合纖維材料
    防水透氣技術(shù)延長(zhǎng)汽車電子壽命
    汽車零部件(2015年4期)2015-12-22 03:22:10
    校园人妻丝袜中文字幕| 午夜日本视频在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| av黄色大香蕉| 免费人成在线观看视频色| 人妻系列 视频| 国产亚洲一区二区精品| 国产一级毛片在线| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品一二三区在线看| 午夜福利影视在线免费观看| 两个人的视频大全免费| 日本-黄色视频高清免费观看| 交换朋友夫妻互换小说| 日韩中字成人| 啦啦啦在线观看免费高清www| 天美传媒精品一区二区| 国产精品久久久久久av不卡| 高清欧美精品videossex| 99热全是精品| 国产色爽女视频免费观看| 久久久欧美国产精品| 日韩国内少妇激情av| 色网站视频免费| 日韩欧美精品免费久久| 中国国产av一级| 卡戴珊不雅视频在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 春色校园在线视频观看| 久久精品夜色国产| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产永久视频网站| av国产免费在线观看| 亚洲av.av天堂| 国产精品三级大全| 精品一区在线观看国产| 一区二区三区乱码不卡18| 99热这里只有是精品在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 人妻夜夜爽99麻豆av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日本一二三区视频观看| 成人综合一区亚洲| 亚洲经典国产精华液单| 日本午夜av视频| 欧美国产精品一级二级三级 | 毛片女人毛片| 99热全是精品| 尾随美女入室| 永久免费av网站大全| 国产一区二区在线观看日韩| 精品一区二区免费观看| 高清日韩中文字幕在线| 成人国产麻豆网| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产成人a区在线观看| 午夜视频国产福利| 亚洲成色77777| 亚洲av日韩在线播放| 蜜臀久久99精品久久宅男| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产一区二区在线观看日韩| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 一区二区三区四区激情视频| 97热精品久久久久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久人人爽人人片av| 国产中年淑女户外野战色| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 七月丁香在线播放| 一区二区三区四区激情视频| 水蜜桃什么品种好| 欧美xxxx性猛交bbbb| 人妻系列 视频| 欧美成人午夜免费资源| 欧美 日韩 精品 国产| 黄色欧美视频在线观看| 91狼人影院| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产真实伦视频高清在线观看| 美女主播在线视频| 欧美国产精品一级二级三级 | 日本欧美国产在线视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 伦精品一区二区三区| 只有这里有精品99| 精品久久久久久久久av| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日本一二三区视频观看| 97精品久久久久久久久久精品| 老熟女久久久| 精品亚洲成a人片在线观看 | 国内精品宾馆在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| av不卡在线播放| 妹子高潮喷水视频| 精品一区二区三卡| 亚洲色图av天堂| 亚洲欧美精品自产自拍| 日韩精品有码人妻一区| 天美传媒精品一区二区| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲国产精品专区欧美| 一区二区三区四区激情视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产免费又黄又爽又色| 一个人看的www免费观看视频| 久久99蜜桃精品久久| 草草在线视频免费看| 观看美女的网站| 妹子高潮喷水视频| 尾随美女入室| 男女免费视频国产| 亚洲国产精品专区欧美| av国产精品久久久久影院| 日本黄色片子视频| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产亚洲一区二区精品| 新久久久久国产一级毛片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 天堂中文最新版在线下载| 哪个播放器可以免费观看大片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 永久免费av网站大全| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 草草在线视频免费看| 国产综合精华液| 丝袜脚勾引网站| 国产乱人偷精品视频| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲精品视频女| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 嫩草影院入口| 国产精品久久久久久久久免| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 精品亚洲成国产av| 午夜福利网站1000一区二区三区| 黄色怎么调成土黄色| 欧美成人午夜免费资源| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产色爽女视频免费观看| 男人舔奶头视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲人成网站在线播| 在线天堂最新版资源| 国产精品三级大全| 成年av动漫网址| 欧美三级亚洲精品| 免费观看性生交大片5| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久青草综合色| 免费黄频网站在线观看国产| 国产真实伦视频高清在线观看| 精品久久久精品久久久| 久久av网站| 色婷婷av一区二区三区视频| a级毛色黄片| 亚洲色图av天堂| 日韩av免费高清视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产成人免费无遮挡视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美三级亚洲精品| 免费观看无遮挡的男女| 欧美一级a爱片免费观看看| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲精品久久午夜乱码| 午夜免费观看性视频| 国产精品福利在线免费观看| 日本一二三区视频观看| 亚洲中文av在线| 亚洲av福利一区| 免费看日本二区| 熟女电影av网| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲av国产av综合av卡| 一区二区三区乱码不卡18| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久久久久久久大av| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 九色成人免费人妻av| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产免费福利视频在线观看| 美女内射精品一级片tv| 久久精品国产亚洲av涩爱| www.色视频.com| 欧美xxxx性猛交bbbb| 一个人看的www免费观看视频| 多毛熟女@视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩一本色道免费dvd| 六月丁香七月| 伦精品一区二区三区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 成人二区视频| 国产永久视频网站| 免费观看的影片在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲精品,欧美精品| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产毛片在线视频| 日韩av免费高清视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩人妻高清精品专区| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲性久久影院| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日韩 亚洲 欧美在线| 三级经典国产精品| 欧美一区二区亚洲| 一级爰片在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 国产亚洲精品久久久com| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品免费大片| 成人美女网站在线观看视频| 草草在线视频免费看| 久久久久性生活片| 亚洲电影在线观看av| 视频中文字幕在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 久久久久视频综合| 特大巨黑吊av在线直播| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| av不卡在线播放| 大香蕉久久网| 欧美性感艳星| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日日撸夜夜添| 直男gayav资源| 午夜福利在线在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 黄色配什么色好看| 久久久久久久精品精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| av免费在线看不卡| 伊人久久国产一区二区| 欧美bdsm另类| 91精品国产九色| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 26uuu在线亚洲综合色| 精品人妻熟女av久视频| 国产精品一区二区在线观看99| 日本wwww免费看| 偷拍熟女少妇极品色| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲不卡免费看| 插逼视频在线观看| 777米奇影视久久| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 人体艺术视频欧美日本| 亚洲av日韩在线播放| 美女中出高潮动态图| 精品一区二区免费观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久久国产网址| 免费观看a级毛片全部| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产成人精品福利久久| 成人特级av手机在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产69精品久久久久777片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 97超视频在线观看视频| 免费在线观看成人毛片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 777米奇影视久久| 久久99热6这里只有精品| 欧美最新免费一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 在线免费观看不下载黄p国产| 色5月婷婷丁香| 七月丁香在线播放| 国产视频内射| 欧美三级亚洲精品| 国精品久久久久久国模美| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲av日韩在线播放| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 人妻系列 视频| 女人久久www免费人成看片| 一区在线观看完整版| 多毛熟女@视频| 制服丝袜香蕉在线| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久成人免费电影| 午夜福利视频精品| 老女人水多毛片| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 大话2 男鬼变身卡| 中国国产av一级| 亚洲精品一区蜜桃| 高清黄色对白视频在线免费看 | av国产久精品久网站免费入址| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品成人在线| 99久久综合免费| 男女无遮挡免费网站观看| 成人黄色视频免费在线看| 热99国产精品久久久久久7| 国产成人一区二区在线| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品一区www在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 免费看光身美女| 中文在线观看免费www的网站| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 精品一品国产午夜福利视频| freevideosex欧美| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 赤兔流量卡办理| 国产爱豆传媒在线观看| 久久久精品94久久精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美人与善性xxx| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久精品性色| 午夜免费观看性视频| 免费观看a级毛片全部| 一区二区三区乱码不卡18| 一级毛片aaaaaa免费看小| 成人毛片60女人毛片免费| 国产综合精华液| 国产色爽女视频免费观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久精品94久久精品| 国产精品一及| 国产精品一区www在线观看| 国产黄片美女视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 色综合色国产| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲精品第二区| 久久久久久久久久成人| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久久久性生活片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久精品免费免费高清| 又大又黄又爽视频免费| 午夜激情福利司机影院| 免费观看在线日韩| 色视频在线一区二区三区| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲欧洲国产日韩| 成年免费大片在线观看| 午夜福利高清视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产一区亚洲一区在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品久久久久成人av| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲伊人久久精品综合| 日本黄色片子视频| 国产永久视频网站| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲在久久综合| 精品一区在线观看国产| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产在线一区二区三区精| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩成人av中文字幕在线观看| 高清av免费在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 直男gayav资源| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产亚洲精品久久久com| 伊人久久精品亚洲午夜| 多毛熟女@视频| 久久久久久久久久久丰满| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 中文资源天堂在线| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美极品一区二区三区四区| 国产爱豆传媒在线观看| 久久午夜福利片| 青春草视频在线免费观看| 精品国产三级普通话版| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 精品久久久精品久久久| 边亲边吃奶的免费视频| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲欧洲国产日韩| 免费少妇av软件| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品99久久久久久久久| 91久久精品国产一区二区成人| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品久久久精品久久久| 91久久精品电影网| 免费黄色在线免费观看| 欧美精品一区二区免费开放| 国产91av在线免费观看| 久久久久视频综合| 免费看不卡的av| 午夜免费鲁丝| 大陆偷拍与自拍| 精品久久久精品久久久| 22中文网久久字幕| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 日本与韩国留学比较| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 午夜老司机福利剧场| 国产黄片美女视频| 五月玫瑰六月丁香| 国产成人91sexporn| 青春草国产在线视频| 国产爱豆传媒在线观看| av卡一久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲精品亚洲一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 九草在线视频观看| 伦理电影免费视频| 高清在线视频一区二区三区| 黄片wwwwww| 久久精品久久久久久久性| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品女同一区二区软件| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品免费大片| 亚洲精品一区蜜桃| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 大片免费播放器 马上看| 久久女婷五月综合色啪小说| av在线播放精品| 亚洲国产精品999| 久久99热这里只有精品18| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久毛片免费看一区二区三区| 有码 亚洲区| 午夜视频国产福利| 免费av中文字幕在线| 少妇的逼水好多| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲图色成人| 在线观看一区二区三区| 一级av片app| 99热国产这里只有精品6| 嘟嘟电影网在线观看| 精品国产三级普通话版| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 联通29元200g的流量卡| xxx大片免费视频| av专区在线播放| 91久久精品国产一区二区三区| 另类亚洲欧美激情| 久久ye,这里只有精品| 精品视频人人做人人爽| 亚洲内射少妇av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本wwww免费看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产男人的电影天堂91| 中文字幕久久专区| 少妇被粗大猛烈的视频| 内地一区二区视频在线| 久久99热这里只有精品18| 亚洲av成人精品一区久久| 黑人高潮一二区| 99久久精品一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美人与善性xxx| av国产精品久久久久影院| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 丝袜喷水一区| 国产精品99久久久久久久久| 搡老乐熟女国产| 久久婷婷青草| xxx大片免费视频| 嫩草影院新地址| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品人妻久久久影院| 国产日韩欧美在线精品| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产成人午夜福利电影在线观看| 深爱激情五月婷婷| www.av在线官网国产| 精品久久久久久久末码| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产极品天堂在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 免费看日本二区| 永久免费av网站大全| 亚洲精品第二区| 欧美日韩视频精品一区| 中文字幕亚洲精品专区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 少妇精品久久久久久久| 九色成人免费人妻av| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美性感艳星| 人妻一区二区av| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 色网站视频免费| 老司机影院成人| av.在线天堂| 日韩强制内射视频| 国产日韩欧美在线精品| 一级a做视频免费观看| 人妻一区二区av| 国产黄片视频在线免费观看| 久久国产精品大桥未久av | 久久久久精品性色| 久久热精品热| 免费在线观看成人毛片| 少妇人妻一区二区三区视频| 性色av一级| av网站免费在线观看视频| 免费黄色在线免费观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 免费在线观看成人毛片| 日韩一本色道免费dvd| 最近的中文字幕免费完整| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久热久热在线精品观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| av黄色大香蕉| 午夜激情久久久久久久| 国产精品不卡视频一区二区| 国产黄片视频在线免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久国内精品自在自线图片| 日本免费在线观看一区| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美精品一区二区大全| 午夜激情福利司机影院| 中文欧美无线码| 久久精品国产亚洲av天美| 男女免费视频国产| 2018国产大陆天天弄谢| 熟女av电影| 国精品久久久久久国模美| 亚洲经典国产精华液单| 99久久精品国产国产毛片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品一区二区三区视频在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 婷婷色av中文字幕| 一区二区av电影网| 久热这里只有精品99| 国产综合精华液| 欧美日韩综合久久久久久| av女优亚洲男人天堂| 亚洲av中文av极速乱| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品免费大片| 九草在线视频观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 22中文网久久字幕| 91精品国产九色| 精品午夜福利在线看| 亚洲,欧美,日韩| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产黄色免费在线视频| 高清毛片免费看| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲欧美日韩东京热| 在现免费观看毛片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 观看免费一级毛片| 一级二级三级毛片免费看| 最近中文字幕2019免费版| 秋霞在线观看毛片| 99热网站在线观看| 18+在线观看网站|