• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    虛擬支氣管鏡導(dǎo)航在肺周圍型病變中的診斷價值*

    2017-05-09 10:44:54房延鳳金發(fā)光孫瑞琳薄利艷
    中國內(nèi)鏡雜志 2017年4期
    關(guān)鍵詞:診斷率支氣管鏡直徑

    房延鳳,金發(fā)光,孫瑞琳,薄利艷

    (第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院 呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,陜西 西安 710038)

    虛擬支氣管鏡導(dǎo)航在肺周圍型病變中的診斷價值*

    房延鳳,金發(fā)光,孫瑞琳,薄利艷

    (第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院 呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,陜西 西安 710038)

    目的探討虛擬支氣管鏡導(dǎo)航(VBN)在肺周圍型病變中的診斷價值。方法納入2014年6月-2015年6月唐都醫(yī)院呼吸科就診的肺周圍型病變200例(0.8 cm<直徑<4.0 cm),分為VBN組和對照組。VBN組:VBN引導(dǎo)超細(xì)支氣管鏡到達(dá)目標(biāo)支氣管,對照組:超細(xì)支氣管鏡僅以胸部CT為引導(dǎo)到達(dá)目標(biāo)支氣管。結(jié)果200例患者中,VBN組及對照組診斷率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.31,P=0.069);VBN組及對照組直徑>2.0 cm和≤2.0 cm的診斷率均差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=13.45、5.31,P=0.000、0.021);兩組活檢工具到達(dá)病變的平均時間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.047),檢查總時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.230),不良并發(fā)癥差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.960)。結(jié)論VBN未提高肺周圍型病變的診斷率,但縮短了定位病變時間。

    虛擬支氣管鏡導(dǎo)航;肺周圍型病變;診斷率

    肺周圍型病變?nèi)绾慰焖?、?zhǔn)確診斷一直以來難度較大,病灶直徑越小,越難確診。經(jīng)支氣管鏡肺活檢是一種微創(chuàng)的診斷方法,安全性高,但診斷率低,有報道直徑小于2.0 cm的病變,診斷率為34.00%[1]。近來,虛擬支氣管鏡導(dǎo)航(virtual bronchoscopec navigation,VBN)及超細(xì)支氣管鏡廣泛應(yīng)用于肺周圍型病變的檢查中,VBN采用計算機(jī)成像,形成和實際支氣管高度一致的虛擬圖像,引導(dǎo)支氣管鏡準(zhǔn)確順利到達(dá)靶病灶。現(xiàn)將2014年6月-2015年6月就診我科行VBN引導(dǎo)下超細(xì)支氣管鏡檢查或僅行超細(xì)支氣管鏡檢查的200例肺周圍型病變的診斷率、操作時間及安全性作回顧性分析。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2014年6月-2015年6月于我科行VBN引導(dǎo)下超細(xì)支氣管鏡檢查或僅行超細(xì)支氣管鏡檢查的200例肺周圍型病變患者。納入標(biāo)準(zhǔn):胸部CT示肺周圍型病變,0.8 cm<直徑<4.0 cm,被肺實質(zhì)包繞的病變。其中,男109例,女91例,最小年齡18歲,最大年齡75歲,平均60.12歲。支氣管鏡檢查前常規(guī)評估凝血系列、心肺功能及過敏史。排除標(biāo)準(zhǔn):心肺功能差、存在出血風(fēng)險、麻藥過敏或不符合入組標(biāo)準(zhǔn)的。將入組患者隨機(jī)分為VBN組102例和對照組98例。VBN組:VBN引導(dǎo)超細(xì)支氣管鏡到達(dá)目標(biāo)支氣管,對照組:超細(xì)支氣管鏡僅以胸部CT為引導(dǎo)到達(dá)目標(biāo)支氣管。其中,直徑≤2.0 cm的病灶VBN組所占比率為53.92%,對照組為52.04%,兩組的操作醫(yī)生均為我科5名醫(yī)生,每組每位醫(yī)生操作的病例數(shù)相等,入組患者均簽署了知情同意書。

    1.2 檢查設(shè)備

    超細(xì)支氣管鏡(型號Olympus XP260F,外徑2.8 mm,工作孔徑1.2 mm),Olympus活檢套裝及VBN系統(tǒng),16排西門子螺旋CT和64排GE螺旋CT。

    1.3 檢查方法

    1.3.1 術(shù)前檢查入選患者支氣管鏡檢查前均行胸部CT(層厚0.5~1.0 mm)掃描,VBN組計算機(jī)提前導(dǎo)入CT掃描的DICOM數(shù)據(jù),經(jīng)VBN軟件創(chuàng)建靶支氣管的虛擬支氣管鏡圖像。兩組均在局麻下進(jìn)行(術(shù)前禁食6 h,1%丁卡因霧化吸入,2%利多卡因鼻部、氣管內(nèi)滴入局部麻醉)。

    1.3.2 支氣管鏡檢查VBN組在創(chuàng)建的虛擬支氣管鏡圖像下引導(dǎo)超細(xì)支氣管鏡到達(dá)目標(biāo)病灶。對照組用同型號的超細(xì)支氣管鏡到達(dá)目標(biāo)病灶(僅以胸部CT作引導(dǎo)),隨后刷檢、活檢及肺泡灌洗等行病理學(xué)檢查,標(biāo)本均送往我院病理科。

    1.4 隨訪及干預(yù)

    若經(jīng)上述支氣管鏡檢查沒有明確診斷,給予CT引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺、支氣管超聲導(dǎo)向鞘(endobronchial ultrasonography with a guide sheath,EBUS-GS)的常規(guī)支氣管鏡,或者外科手術(shù),若患者不考慮進(jìn)一步檢查,隨訪1年。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    數(shù)據(jù)用SPSS 19.0軟件包處理,計數(shù)資料組間比較應(yīng)用χ2檢驗,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,用獨立樣本t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    表1 200例患者病理診斷Table 1 Pathological diagnosis of 200 patients

    2.1 病理結(jié)果

    超細(xì)支氣管鏡活檢穿刺明確診斷111例,診斷率為55.50% (111/200),CT引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺診斷23例,EBUS-GS的常規(guī)支氣管鏡診斷20例,外科手術(shù)診斷33例,隨訪確診13例。具體病理診斷及所占百分比情況如下。見表1。

    2.2 VBN組與對照組診斷率的比較

    研究對象分VBN組與對照組,兩組診斷率分別為61.76%和48.98%,采用χ2檢驗(χ2=3.31,P=0.069),差異無統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。

    2.3 病變不同大小診斷率的比較

    VBN組病灶直徑≤2.0 cm和病灶直徑>2.0 cm診斷率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=13.45,P=0.000);對照組病灶直徑≤2.0 cm和病灶直徑>2.0 cm診斷率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.31,P=0.021);病灶直徑≤2.0 cm時,VBN組和對照組診斷率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.73,P=0.392);病灶直徑>2.0 cm時,VBN組和對照組診斷率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.21,P=0.040)。見表3。

    2.4 VBN組與對照組臨床觀察指標(biāo)的比較

    表4顯示,VBN組定位病變的時間明顯小于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.047),VBN組檢查總時間與略小于對照組,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.230),VBN組有3例并發(fā)癥,2例出血,1例氣胸,對照組有3例并發(fā)癥,1例肺炎,1例出血,1例心律失常,兩組并發(fā)癥比例差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.960)。

    表2 VBN組與對照組診斷率的比較Table 2 Comparison of diagnostic rates between VBN group and control group

    表3 VBN組與對照組病變不同大小診斷率的比較Table 3 Comparison of diagnostic rates with different sizes between VBN group and control group

    表4 VBN組與對照組臨床觀察指標(biāo)的比較Table 4 Comparison of clinical observation indexes between VBN group and control group

    3 討論

    目前影響支氣管鏡對肺周圍型病變診斷的難點主要是將支氣管鏡及活檢鉗如何正確的送至目標(biāo)病灶,超細(xì)支氣管鏡雖然廣泛應(yīng)用于肺周圍型病變的診斷中,但若僅以胸部CT為引導(dǎo)到達(dá)目標(biāo)病灶,據(jù)統(tǒng)計,在第3~6級支氣管分支水平即可出現(xiàn)指向偏差,很大程度上取決于操作者的經(jīng)驗。因此,越來越多的輔助技術(shù)應(yīng)用于肺周圍性病變的診斷中[2],如導(dǎo)航支氣管鏡,目前有兩種:虛擬導(dǎo)航和電磁導(dǎo)航。ASANO等[3]提出虛擬導(dǎo)航可引導(dǎo)86.80%的肺周圍型病變活檢,且準(zhǔn)確性高。ASANO等[4]發(fā)現(xiàn)電磁導(dǎo)航引導(dǎo)超細(xì)支氣管鏡對肺周圍型病變的診斷率可高達(dá)71.40%,但因費用貴,臨床應(yīng)用較少。

    本文以VBN引導(dǎo)超細(xì)支氣管鏡為研究,首先發(fā)現(xiàn)在肺周圍型病變中,VBN組診斷率高于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義,分析原因:VBN提供到達(dá)病變部位的支氣管路線,并引導(dǎo)支氣鏡、活檢鉗到達(dá)目標(biāo)支氣管分支,在無超聲探頭的配合下,無法實時明確是否到達(dá)目標(biāo)病灶,且超細(xì)支氣管鏡鏡身細(xì),靈活性高,局麻下患者稍咳嗽管鏡就易偏移。同時,超細(xì)支氣管鏡工作孔道小,標(biāo)本鉗取量減少,制作導(dǎo)航路徑時手動定位輕微的偏移都會出現(xiàn)路徑的偏差,以上都可導(dǎo)致診斷率下降。有研究報道,VBN聯(lián)合EBUS-GS可克服此局限性,診斷率提升至88.00%~93.00%[5]。國外多項研究報道在X線定位下VBN聯(lián)合EBUS-GS對肺周圍型病變診斷率顯著提高[6],診斷敏感度約為63.30%~84.40%[7]。國內(nèi)研究報道X線定位無VBN輔助下支氣管超聲導(dǎo)向鞘引導(dǎo)下的經(jīng)支氣管肺活檢術(shù)(endobronchial ultrasonography with a guide sheathtransbronchus lung biopsy,EBUS-GS-TBLB)對于肺周圍型病變的診斷敏感度為74.40%,但增加了醫(yī)護(hù)人員放射線下暴露的風(fēng)險[8]。ISHIDA等[9]在一項199例患者隨機(jī)研究中發(fā)現(xiàn)VBN引導(dǎo)EBUS-GS較單用EBUS-GS診斷率顯著提高,同時檢查時間縮短,國內(nèi)劉偉等[10]的研究也證實了VBN引導(dǎo)EBUS-GS可提高肺外周病變的診斷率。ASANO及同事的試驗提示VBN引導(dǎo)超細(xì)支氣管鏡可使后前位胸片不能發(fā)現(xiàn)、右肺上葉或第三級支氣管所在周圍肺野內(nèi)的病變診斷率提升[4]。目前國內(nèi)VBN在X線輔助的支氣管鏡檢查中的作用尚未明確。以上可見,超細(xì)支氣管鏡可到達(dá)更遠(yuǎn)端細(xì)支氣管,EBUS-GS可準(zhǔn)確定位病灶,VBN形成虛擬圖像引導(dǎo)支氣管鏡可順利到達(dá)目標(biāo)病灶。結(jié)合費用的普遍接受性,VBN聯(lián)合超細(xì)支氣管鏡引導(dǎo)EBUS-GS可能是目前最有希望提高肺周圍型病變診斷率的一項技術(shù)。但EBUS-GS技術(shù)相對復(fù)雜,操作者需經(jīng)培訓(xùn)后方可提高診斷率,費用相對高,相比之下,VBN輔助超細(xì)支氣管鏡操作簡單,超細(xì)支氣管鏡很容易到達(dá)外周的病變支氣管,臨床上其也被廣泛用于肺外周病變的診斷。

    其次,VBN組及對照組均在直徑≤2.0 cm的病灶中診斷率低于直徑>2.0 cm的病灶,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,可見病灶直徑大小與診斷率呈正相關(guān),而且在直徑>2.0 cm的病灶中,VBN組診斷率明顯高于對照組,體現(xiàn)出虛擬導(dǎo)航的精準(zhǔn)性。另有報道指出除病變大小外,CT對于圖像數(shù)據(jù)測定的準(zhǔn)確性,亦可決定導(dǎo)航的精準(zhǔn)性[11],距離、局部解剖同樣決定虛擬導(dǎo)航是否成功[12-13]。另外,VBN組定位病變的時間明顯小于對照組,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義,提示VBN可縮短發(fā)現(xiàn)目標(biāo)病灶的時間,檢查總時間無差異,可能與每例入選者的配合程度及所做的操作項目未完全一致有關(guān)。最后,本研究提示兩組并發(fā)癥無差異,Meta分析輔助支氣管鏡技術(shù)發(fā)生氣胸等并發(fā)癥的概率很低[14],且沒有發(fā)現(xiàn)與VBN直接相關(guān)的并發(fā)癥報道,可見,VBN是一種安全、有效的輔助技術(shù)[15]。

    本研究僅觀察了呼吸科200例肺周圍型病變,樣本量較小,且未行虛擬導(dǎo)航聯(lián)合CT、X線透視或EBUS-GS等的對照研究,仍需進(jìn)一步深入比較,找出診斷肺周圍型病變的最佳內(nèi)鏡方法,不斷提高肺周圍型病變的診斷率。

    [1] RIVERA M P, MEHTA A C, WAHIDI M M. Diagnosis and management of lung cancer, 3rd ed: American college of chest physicians evidence-based clinical practice guidelines[J]. Chest, 2013, 143(5 Suppl): e142S-e165S.

    [2] GILBERT C, AKULIAN J, ORTIZ R, et al. Novel bronchoscopic strategies for the diagnosis of peripheral lung lesions: present techniques andfuture directions[J]. Respirology, 2014, 19(5): 636-644.

    [3] ASANO F, MATSUNO Y, SHINAGAWA N, et al. A virtual bronchoscopic navigation system for pulmonary peripheral lesions[J]. Chest, 2006, 130(2): 559-566.

    [4] ASANO F, SHINAGAWA N, ISHIDA T, et al. Virtual bronchoscopic navigation combined with ultrathin bronchoscopy. A randomized clinical trial[J]. Am J Respir Crit Care Med, 2013, 188(3): 327-333.

    [5] EBERHARDT R, KAHN N, GOMPELMANN D, et al. LungPoint-a new approach to peripheral lesions[J]. J Thorac Oncol, 2010, 5(10): 1559-1563.

    [6] MATSUNO Y, ASANO F, SHINDOH J, et al. CT-guided ultrathin bronchoscopy:bioptic approach and factors in predicting diagnosis[J]. Internal Medicine, 2011, 50(19): 2143-2148.

    [7] OSHIGE M, SHIRAKAWA T, NAKAMURA M, et al. Clinical application of virtual bronchoscopic navigation system for peripheral lung lesions[J]. J Bronchology Interv Pulmonol, 2011, 18(2): 196-202.

    [8] 李明, 彭愛梅, 張國良, 等. 支氣管超聲下經(jīng)引導(dǎo)鞘肺活檢術(shù)診斷肺周圍性病變的價值[J]. 中華結(jié)核和呼吸雜志, 2014, 37(1): 36-40.

    [8] LI M, PENG A M, ZHANG G L, et al. Endobronchial ultrasound transbronchial lung biopsy with guide-sheath for the diagnosis of peripheral pulmonary lesions[J]. Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases, 2014, 37(1): 36-40. Chinese

    [9] ISHIDA T, ASANO F, YAMAZAKI K, et al. Virtual bronchoscopic navigation combined with endobronchial ultrasound to diagnose small peripheral pulmonary lesions: a randomised trial[J]. Thorax, 2011, 66(12): 1072-1077.

    [10] 劉偉, 劉健, 劉玉杰, 等. 支氣管超聲下經(jīng)引導(dǎo)鞘管肺活檢術(shù)聯(lián)合虛擬導(dǎo)航支氣管鏡在肺外周結(jié)節(jié)診斷中的初步應(yīng)用[J].中國內(nèi)鏡雜志, 2016, 22(6): 90-93.

    [10] LIU W, LIU J, LIU Y J, et al. Diagnosis of peripheral pulmonary lesions using endorbronchial ultrasonography with a guide sheath combination with virtual bronchoscopic navigation[J]. China Journal of Endoscopy, 2016, 22(6): 90-93. Chinese

    [11] EBEHARDT R, ANANTHAM D, HERTH F, et al. Electromagnetic navigation diagnostic bronchoscopy in peripheral lung lesions[J]. Chest, 2007, 131(6): 1800-1805.

    [12] SEIJO L M, DE TORRES J P, LOZANO M D, et al. Diagnostic yield of electromagnetic navigation bronchoscopy is highly dependent on the presence of a Bronchus sign on CT imaging: results from a prospective study[J]. Chest, 2010, 138(6): 1316-1321.

    [13] LAMPRECHT B, PORSCH P, WEGLEITNER B, et al. Electromagnetic navigation bronchoscopy (ENB): Increasing diagnostic yield[J]. Respir Med, 2012, 106(5): 710-715.

    [14] WANG MEMOL J S, NIETERT P J, SILVESTRI G A. Metaanalysis of guided bronchoscopy for the evaluation of the pulmonary nodule[J]. Chest, 2012, 142(2): 385-393.

    [15] ASANO F, SHINAGAWA N, ISHIDA T, et al. Virtual bronchoscopic navigation improves the diagnostic yield of radialendobronchial ultrasound for peripheral pulmonary lesions with involved bronchi on CT[J]. Intern Med, 2015, 54(9): 1021-1025.

    (吳靜 編輯)

    Diagnostic value of VBN for peripheral pulmonary lesions*

    Yan-feng Fang, Fa-guang Jin, Rui-lin Sun, Li-yan Bo
    (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Tangdu Hospital, the Fourth Military Medical University, Xi’an, Shaanxi 710038, China)

    ObjectiveTo explore the diagnostic value of virtual bronchoscopic navigation (VBN) for peripheral pulmonary lesions.Methods200 cases with peripheral pulmonary lesions (0.8 cm< diameter< 4.0 cm) were divided into VBN and control group from June 2014 to June 2015. VBN group: VBN guided ultra fi ne bronchoscope to the target bronchus, control group: ultrafine bronchoscopy with chest CT as a reference guided to the target bronchus.ResultsThere were no significant differences in the diagnosis rates between VBN group and control group in 200 patients (χ2= 3.31,P= 0.069); But, the diagnosis rates with diameter more than 2.0 cm and less than or equal to 2.0 cm had statistically signi fi cant differences of VBN group and control group (χ2= 13.45, 5.31,P= 0.000, 0.021, respectively); We also found that the mean time of biopsy tool reach to the lesions had signi fi cant differences between the two groups (P= 0.047). There were no signi fi cant differences in total checking time and complications (P= 0.230, 0.960, respectively).ConclusionsVirtual bronchoscopic navigation did not improve the diagnosis rate of pulmonary peripheral lesions, but shortened the time to locate the lesions.

    virtual bronchoscopic navigation; peripheral pulmonary lesions; diagnosis rate

    R445.9

    A

    10.3969/j.issn.1007-1989.2017.04.003

    1007-1989(2017)04-0014-04

    2016-09-30

    國家公益性行業(yè)科研專項(No:201402024);第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院面上項目(No:2015LCYJ005)

    孫瑞琳,E-mail:sunruilin213@163.com

    猜你喜歡
    診斷率支氣管鏡直徑
    各顯神通測直徑
    超聲支氣管鏡引導(dǎo)下的經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)在肺和縱隔占位性病變診斷中的應(yīng)用
    X 線CT聯(lián)合檢查對非典型性肺結(jié)核的臨床診斷效果研究
    超聲小探頭引導(dǎo)下經(jīng)支氣管鏡活檢對于肺外周病變診斷價值
    山水(直徑40cm)
    云南檔案(2019年7期)2019-08-06 03:40:50
    2010~2014年中山市情感障礙住院患者的臨床特征及診斷構(gòu)成變化
    肺炎支原體抗體聯(lián)合白細(xì)胞計數(shù)、超敏C反應(yīng)蛋白檢測在小兒支原體肺炎感染診斷中的臨床價值
    經(jīng)支氣管鏡活檢聯(lián)合刷檢對支氣管肺癌的診斷價值
    一類直徑為6的優(yōu)美樹
    痰熱壅肺證肺炎患者纖維支氣管鏡象表現(xiàn)初探
    国产 精品1| 宅男免费午夜| 自线自在国产av| 波多野结衣av一区二区av| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久精品国产亚洲av涩爱| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲av电影在线进入| 精品国产露脸久久av麻豆| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久精品国产亚洲av高清一级| 天堂中文最新版在线下载| 国产av精品麻豆| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲男人天堂网一区| 久久久久久人妻| 男人舔女人的私密视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 男人舔女人的私密视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 成年女人在线观看亚洲视频| 免费在线观看完整版高清| 亚洲男人天堂网一区| 日本免费在线观看一区| 波多野结衣一区麻豆| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 日韩三级伦理在线观看| 777米奇影视久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成人国产av品久久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 高清不卡的av网站| 国产成人免费无遮挡视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 春色校园在线视频观看| av女优亚洲男人天堂| 美女午夜性视频免费| 午夜日韩欧美国产| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 成人二区视频| 999精品在线视频| 成年人午夜在线观看视频| 久久午夜福利片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产男女超爽视频在线观看| 观看av在线不卡| 精品第一国产精品| 亚洲精品第二区| 一级爰片在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 日本色播在线视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久久久久亚洲中文字幕| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 大香蕉久久成人网| 一区二区av电影网| 一级毛片 在线播放| 精品国产一区二区久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久青草综合色| 午夜老司机福利剧场| 丝袜脚勾引网站| 免费看av在线观看网站| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲少妇的诱惑av| 精品国产一区二区三区四区第35| 人妻一区二区av| 国产成人精品福利久久| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一本色道久久久久久精品综合| 国产1区2区3区精品| 不卡av一区二区三区| 少妇熟女欧美另类| 中文字幕制服av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 人成视频在线观看免费观看| 亚洲av日韩在线播放| av在线观看视频网站免费| 精品国产一区二区久久| 亚洲精品乱久久久久久| 中文字幕最新亚洲高清| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久久精品性色| 九九爱精品视频在线观看| 久热这里只有精品99| 满18在线观看网站| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲av成人精品一二三区| 男女国产视频网站| 大片免费播放器 马上看| 婷婷成人精品国产| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 老女人水多毛片| av线在线观看网站| 国产午夜精品一二区理论片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美精品一区二区大全| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品 欧美亚洲| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 考比视频在线观看| 一级片免费观看大全| 国产麻豆69| 9色porny在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美人与善性xxx| 久久久久久久久久人人人人人人| 黄频高清免费视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 大香蕉久久成人网| 99热网站在线观看| 在线观看国产h片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 男人添女人高潮全过程视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 婷婷色综合大香蕉| 国产男女内射视频| 亚洲成人手机| 中文字幕精品免费在线观看视频| 少妇 在线观看| 国产成人欧美| 久久久欧美国产精品| 久久久久国产网址| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 夫妻午夜视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| h视频一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 香蕉国产在线看| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 人妻系列 视频| 亚洲三级黄色毛片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 最新中文字幕久久久久| 国产成人精品婷婷| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲图色成人| 国产av一区二区精品久久| 一级片免费观看大全| 亚洲伊人久久精品综合| 嫩草影院入口| 久久久久久久国产电影| 免费大片黄手机在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 99热网站在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲成人一二三区av| 宅男免费午夜| 国产成人精品无人区| 久久这里只有精品19| √禁漫天堂资源中文www| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 波多野结衣av一区二区av| 丝袜人妻中文字幕| 日韩欧美精品免费久久| 蜜桃在线观看..| 日韩精品有码人妻一区| 国产成人aa在线观看| 捣出白浆h1v1| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品久久久久久久久免| 天天操日日干夜夜撸| 午夜免费鲁丝| 精品一区二区三卡| 老鸭窝网址在线观看| 国产97色在线日韩免费| xxxhd国产人妻xxx| 少妇人妻精品综合一区二区| h视频一区二区三区| 大话2 男鬼变身卡| 色吧在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 伊人久久国产一区二区| 国产免费福利视频在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久久久久久久久久免费av| 日韩三级伦理在线观看| 久久精品国产综合久久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久久久精品人妻al黑| 成人手机av| 欧美精品国产亚洲| 9191精品国产免费久久| 999精品在线视频| 18+在线观看网站| 永久网站在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 人妻少妇偷人精品九色| 午夜影院在线不卡| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久国产一区二区| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产xxxxx性猛交| 国产有黄有色有爽视频| 69精品国产乱码久久久| 精品久久蜜臀av无| 一本大道久久a久久精品| 亚洲第一av免费看| 一级片免费观看大全| 国产视频首页在线观看| 少妇 在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av片东京热男人的天堂| 久久午夜福利片| 老熟女久久久| 日本黄色日本黄色录像| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品在线美女| 国产成人一区二区在线| 69精品国产乱码久久久| 国产一区二区 视频在线| 日韩一区二区三区影片| 1024香蕉在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 黑人猛操日本美女一级片| 九色亚洲精品在线播放| tube8黄色片| 免费观看在线日韩| 精品久久蜜臀av无| 午夜福利影视在线免费观看| 午夜福利视频在线观看免费| 国产成人精品福利久久| 欧美日韩视频精品一区| 精品午夜福利在线看| 一本大道久久a久久精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 激情视频va一区二区三区| 在线天堂中文资源库| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久久久久久精品精品| 久久精品国产亚洲av天美| av.在线天堂| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 国产一区二区激情短视频 | 精品少妇内射三级| 伊人久久国产一区二区| 免费观看在线日韩| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲四区av| h视频一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 美女视频免费永久观看网站| 在线天堂中文资源库| 人人妻人人澡人人看| av国产精品久久久久影院| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久av网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲av综合色区一区| 高清视频免费观看一区二区| 街头女战士在线观看网站| 99久久精品国产国产毛片| 久久鲁丝午夜福利片| 国产亚洲最大av| 国产精品久久久av美女十八| 色婷婷av一区二区三区视频| 久热久热在线精品观看| 91aial.com中文字幕在线观看| av女优亚洲男人天堂| 丝袜美腿诱惑在线| 午夜老司机福利剧场| 看免费成人av毛片| 久久久久人妻精品一区果冻| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 黄色 视频免费看| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲五月色婷婷综合| 免费观看av网站的网址| 一级毛片我不卡| 欧美日本中文国产一区发布| 久久久久久久精品精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 激情五月婷婷亚洲| 秋霞伦理黄片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 中文字幕人妻熟女乱码| 晚上一个人看的免费电影| 麻豆av在线久日| 成年人午夜在线观看视频| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品av久久久久免费| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品国产av在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 一级毛片 在线播放| 久久久久久人妻| 波多野结衣一区麻豆| 人妻系列 视频| 日韩av不卡免费在线播放| 在现免费观看毛片| 大话2 男鬼变身卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品av久久久久免费| 在线观看免费高清a一片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 青春草亚洲视频在线观看| 精品视频人人做人人爽| 国产激情久久老熟女| 亚洲第一av免费看| 大片电影免费在线观看免费| 日韩视频在线欧美| 久久久国产一区二区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 中文字幕色久视频| 免费少妇av软件| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 久久久久久久久久人人人人人人| 99九九在线精品视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 综合色丁香网| 看免费成人av毛片| 国产成人a∨麻豆精品| 国产在线免费精品| 午夜日韩欧美国产| 熟女电影av网| 亚洲综合精品二区| 制服丝袜香蕉在线| 在现免费观看毛片| av网站免费在线观看视频| 女性被躁到高潮视频| av.在线天堂| 亚洲精品国产av成人精品| 国产av精品麻豆| 午夜91福利影院| 久久久国产精品麻豆| 一区二区三区四区激情视频| 女性生殖器流出的白浆| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产在线免费精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产av码专区亚洲av| 一区二区三区乱码不卡18| 国产在线免费精品| 精品国产国语对白av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 搡老乐熟女国产| 十八禁高潮呻吟视频| 免费在线观看黄色视频的| 人妻系列 视频| 最近中文字幕2019免费版| xxxhd国产人妻xxx| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 啦啦啦在线免费观看视频4| 九草在线视频观看| 精品国产国语对白av| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品久久久久久av不卡| 精品国产露脸久久av麻豆| av电影中文网址| av.在线天堂| 亚洲av免费高清在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 最近中文字幕高清免费大全6| 十八禁网站网址无遮挡| 免费观看无遮挡的男女| 色网站视频免费| 国产在视频线精品| 精品福利永久在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久精品亚洲av国产电影网| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费播放大片免费观看视频在线观看| av在线app专区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 91成人精品电影| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品一区二区在线不卡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲成人手机| 亚洲欧美精品自产自拍| 9热在线视频观看99| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品中文字幕在线视频| 免费在线观看黄色视频的| 日韩制服丝袜自拍偷拍| av免费在线看不卡| 国产色婷婷99| 欧美少妇被猛烈插入视频| 另类亚洲欧美激情| 最近中文字幕高清免费大全6| 精品酒店卫生间| 美女福利国产在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 成年人午夜在线观看视频| 久久久久久久久久久久大奶| 久久久精品区二区三区| 成人国产麻豆网| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产激情久久老熟女| 18+在线观看网站| 人人澡人人妻人| 精品国产露脸久久av麻豆| av国产久精品久网站免费入址| 在线天堂最新版资源| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美成人午夜精品| 美女主播在线视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| xxx大片免费视频| 青春草视频在线免费观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美日本中文国产一区发布| 好男人视频免费观看在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久久久精品性色| 国产精品国产三级专区第一集| 国产成人欧美| 桃花免费在线播放| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久青草综合色| 夫妻性生交免费视频一级片| 热99国产精品久久久久久7| 男女啪啪激烈高潮av片| 超碰97精品在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 天天影视国产精品| 国产高清国产精品国产三级| 看免费成人av毛片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 热re99久久精品国产66热6| 日韩中字成人| 午夜影院在线不卡| 在线观看国产h片| 黄色一级大片看看| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲在久久综合| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久精品久久久久久久性| 成人免费观看视频高清| 久久久久久久精品精品| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 午夜91福利影院| 色94色欧美一区二区| 免费观看性生交大片5| 宅男免费午夜| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久久久久久亚洲中文字幕| 街头女战士在线观看网站| 日本欧美国产在线视频| 精品酒店卫生间| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产在线免费精品| 91精品国产国语对白视频| 欧美人与善性xxx| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| av在线老鸭窝| 五月伊人婷婷丁香| 青春草国产在线视频| 欧美精品一区二区大全| av不卡在线播放| av有码第一页| 综合色丁香网| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产色婷婷99| 成人国语在线视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 免费观看无遮挡的男女| 国产成人精品无人区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 在线观看免费视频网站a站| 黄色怎么调成土黄色| 国产男女超爽视频在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美bdsm另类| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久精品久久精品一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 精品国产一区二区久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 美女福利国产在线| 一级片免费观看大全| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产亚洲欧美精品永久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 超碰成人久久| 成人黄色视频免费在线看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 青青草视频在线视频观看| 香蕉丝袜av| 99热全是精品| 桃花免费在线播放| 国产伦理片在线播放av一区| 国产在视频线精品| 中文欧美无线码| 丝袜喷水一区| 午夜免费鲁丝| 满18在线观看网站| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 一级片'在线观看视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 免费av中文字幕在线| av有码第一页| 日韩 亚洲 欧美在线| 视频区图区小说| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精品av麻豆狂野| 午夜福利网站1000一区二区三区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 有码 亚洲区| 国产精品.久久久| 水蜜桃什么品种好| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩制服骚丝袜av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 春色校园在线视频观看| 国产 一区精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| av.在线天堂| 婷婷色av中文字幕| 大片电影免费在线观看免费| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 极品人妻少妇av视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一级毛片我不卡| 一区二区三区精品91| 精品亚洲成国产av| 国产高清国产精品国产三级| 日本免费在线观看一区| 久热久热在线精品观看| 欧美中文综合在线视频| 老司机影院毛片| 一级黄片播放器| 最近最新中文字幕免费大全7| 赤兔流量卡办理| 久久精品国产综合久久久| av在线观看视频网站免费| 欧美av亚洲av综合av国产av | 久久97久久精品| 中文天堂在线官网| 久久久久久人妻| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日日啪夜夜爽| 国产精品一区二区在线不卡| 精品国产乱码久久久久久男人| 999精品在线视频| 大片电影免费在线观看免费| 国产免费现黄频在线看| 亚洲三区欧美一区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产欧美亚洲国产| 少妇 在线观看| 中国三级夫妇交换| 在线精品无人区一区二区三| 欧美日韩av久久| 亚洲综合色惰| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 青草久久国产| 亚洲第一av免费看| 美女福利国产在线| 最新的欧美精品一区二区| 精品亚洲成国产av| 一区二区三区四区激情视频| 视频在线观看一区二区三区| 丝袜喷水一区| av国产精品久久久久影院| 1024视频免费在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久 成人 亚洲| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产xxxxx性猛交| 大片免费播放器 马上看| 中文欧美无线码| 亚洲国产看品久久| 毛片一级片免费看久久久久| 国产极品天堂在线| 国产色婷婷99| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲成国产人片在线观看| 女人久久www免费人成看片| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲综合色网址|