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      血清S100B檢測對創(chuàng)傷性腦損傷的診斷價值

      2022-09-15 07:07:24芮琴倪海波
      系統(tǒng)醫(yī)學 2022年14期
      關(guān)鍵詞:腦損傷創(chuàng)傷性中度

      芮琴,倪海波

      1.江蘇省張家港市第一人民醫(yī)院檢驗科,江蘇張家港 215600;2.江蘇省張家港市第一人民醫(yī)院神經(jīng)外科,江蘇張家港 215600

      創(chuàng)傷性腦損傷是臨床比較常見的一種神經(jīng)外科疾病,預計全球每年創(chuàng)傷性腦損傷患者新增數(shù)量超過1 000萬例,且多數(shù)患者遺留不同程度殘疾,對患者日常生活及身心健康造成嚴重危害[1]。如何有效評估創(chuàng)傷性腦損傷患者病情程度及預后恢復情況成為臨床深入研究的課題。以往臨床多通過格拉斯昏迷評分或影像學診斷判斷患者病情,但準確性不理想,癥狀較輕的患者或彌漫性軸索損傷患者難以通過影像診斷,極容易出現(xiàn)漏診、誤診問題,延誤患者有效治療。量表評估受限于評估者主觀因素,難以保證結(jié)果的準確性。近幾年,隨著醫(yī)療技術(shù)水平的提高,臨床研究發(fā)現(xiàn)可通過實驗室指標檢測方式評估患者神經(jīng)受損情況,其中S100B為代表性指標,全稱為S100鈣結(jié)合蛋白B,能夠保障測定結(jié)果的準確性,為臨床提供有效指標參考[2]。本文針對2019年6月—2021年9月江蘇省張家港市第一人民醫(yī)院收治的72例創(chuàng)傷性腦損傷患者進行分析,通過檢測血清S100B評估患者病情程度及預后情況,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      研究對象選擇本院收治的創(chuàng)傷性腦損傷患者72例,根據(jù)患者入院時格拉斯哥昏迷評分(Glasgow Coma Scale,GCS)劃分3組,輕度組患者GCS評分在13~15分,共24例,男13例,女11例;年齡42~69歲,平均(50.24±3.14)歲。中度組患者GCS評分在9~12分,共24例,男12例,女12例;年齡41~70歲,平均(51.18±3.27)歲。重度組患者GCS評分在8分及以下,共24例,男14例,女10例;年齡40~70歲,平均(51.35±3.19)歲。3組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。具有可比性。研究獲得倫理委員會批準,患者對研究內(nèi)容均知情同意。

      1.2 納入與排除標準

      納入標準:①確診為創(chuàng)傷性腦損傷,符合《腦損傷神經(jīng)功能損害與修復專家共識》[3]規(guī)定要求;②均明確致傷病因;③患者或家屬均同意參與且配合本研究。

      排除標準:①中樞系統(tǒng)病變患者;②惡性腫瘤疾病患者;③隨訪信息丟失患者。

      1.3 方法

      分別在患者入院1、3、5 d時采集靜脈血液樣本,其中入院1 d血樣需在受傷后的12 h內(nèi)完成采集,而3 d和5 d則需在采血日當天7:00-8:00空腹狀態(tài)下采集?;颊叩乃袠颖揪灾飧C主靜脈為穿刺點,每人每次采集血量為5 mL,血樣采集后需在規(guī)定時間內(nèi)送往檢驗科室。待血樣送達后檢查質(zhì)量,確認是否發(fā)生溶血、脂血等問題,退回存在問題的血樣,并通知采血科室重新采集。合格血樣需先離心處理,使用全自動離心機,速率設(shè)定為1 600 r/min,連續(xù)離心15 min后提取上清液作為血清樣本。采用電化學發(fā)光雙抗體夾心法檢測進行檢測,嚴格按照設(shè)備和配套試劑說明書操作,未檢測的血清樣本需保存在恒溫冰箱內(nèi),溫度設(shè)定為-80℃。

      1.4 觀察指標

      比較3組創(chuàng)傷性腦損傷患者入院后1、3、5 d血清S100B檢測結(jié)果差異。同時對所有患者進行為期3個月的跟蹤隨訪,評估患者預后格拉斯哥昏迷評分(Glasgow Coma Scale,GCS)預后評分。5分:恢復良好,恢復正常生活,盡管有輕度缺陷;4分:輕度殘疾但可獨立生活;3分,重度殘疾清醒、殘疾,日常生活需要照料;2分,植物生存僅有最小反應;1分:死亡)。根據(jù)結(jié)果劃分兩組,即預后良好組(GOS評分4~5分)與預后不良組(GOS評分1~3分),同樣對比分析兩組患者入院后1、3、5 d血清S100B檢測結(jié)果差異。

      1.5 統(tǒng)計方法

      采用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,[n(%)]形式記錄計數(shù)資料,以χ2檢驗,(±s)形式記錄符合正態(tài)分布的計量資料,行t檢驗,多組數(shù)據(jù)間比較F值檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      2.1 3組創(chuàng)傷性腦損傷患者入院后血清S100B檢測比較

      創(chuàng)傷性腦損傷輕度、中度組患者隨著治療進度,血清S100B檢測結(jié)果均呈現(xiàn)下降趨勢,重度組患者呈現(xiàn)升高趨勢。輕度組患者入院后1、3、5 d血清S100B檢測結(jié)果明顯低于中度組與重度組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

      表1 3組創(chuàng)傷性腦損傷患者入院后血清S100B檢測比較[(±s),μg/L]

      表1 3組創(chuàng)傷性腦損傷患者入院后血清S100B檢測比較[(±s),μg/L]

      組別輕度組(n=24)中度組(n=24)重度組(n=24)F值P值入院1 d 1.05±0.25 1.42±0.26 1.53±0.21 26.135<0.001入院3 d 0.66±0.18 1.17±0.13 1.76±0.12 148.107<0.001入院5 d 0.49±0.15 0.88±0.17 1.83±0.12 113.836<0.001

      2.2 預后恢復不同情況患者血清S100B檢測結(jié)果比較

      對72例創(chuàng)傷性腦損傷患者進行3個月跟蹤隨訪,根據(jù)患者GOS評分結(jié)果顯示,預后良好組患者36例,占比50%;預后不良組患者36例,占比50%。預后良好組患者入院后1、3、5 d血清S100B檢測結(jié)果明顯低于預后不良組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

      表2 預后恢復不同情況患者血清S100B檢測結(jié)果比較[(±s),μg/L]

      表2 預后恢復不同情況患者血清S100B檢測結(jié)果比較[(±s),μg/L]

      組別預后良好組(n=36)預后不良組(n=36)t值P值入院1 d 1.15±0.11 1.51±0.12 13.269<0.001入院3 d 0.65±0.19 1.32±0.11 18.311<0.001入院5 d 0.44±0.05 1.23±0.11 39.229<0.001

      3 討論

      創(chuàng)傷性腦損傷是臨床較為常見的顱腦損傷類病變,其發(fā)病機制較為復雜。臨床根據(jù)創(chuàng)傷類型可將其分為開放型和閉合型兩類,根據(jù)致傷機制的不同則可分為沖擊性和非沖擊性兩類,前者病情相對較重,可為開放型或閉合型;后者大多為撞擊傷,可發(fā)生在加速或減速過程中,程度明顯較輕,均為閉合型損傷[4-5]。由于創(chuàng)傷性腦損傷的病情發(fā)展呈現(xiàn)多樣性,且速度較快,因此預后效果評估難度相對較高。國際醫(yī)學界研究者經(jīng)過大量研究后發(fā)現(xiàn),血清中的S100B含量可用于評估顱腦損傷的情況,從而減少顱內(nèi)CT掃描檢查的次數(shù),不僅可以對治療方案的擬定提供幫助,還能用于預后效果的評估[6-7]。

      S100B本質(zhì)為鈣離子結(jié)合蛋白,其分子量相對較小,通常是由星狀膠質(zhì)細胞、中樞神經(jīng)膠質(zhì)細胞分泌,其不僅可以為神經(jīng)細胞提供營養(yǎng),還具有保護神經(jīng)細胞功能,調(diào)節(jié)細胞膜可塑性,協(xié)助神經(jīng)細胞間信息傳遞等作用,屬于大腦組織內(nèi)的特異性蛋白。在顱腦內(nèi)處于健康狀態(tài)下時,S100B無法突破血腦屏障,因此在靜脈血液中無法檢測出該物質(zhì)[8-9]。而當顱內(nèi)受到損傷后,有極大概率導致血腦屏障受損,此時S100B便會進入到體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)中,利用靜脈血檢的方式便可獲得其濃度指標。發(fā)生創(chuàng)傷性腦損傷后的患者體內(nèi)S100B濃度會明顯上升,且隨著病情由輕到重,該指標的血液濃度也會隨之上升[10-11]。但需要注意的是,根據(jù)GCS評分體系下的中度患者和重度患者在入院首日測量的S100B指標通常沒有明顯差異,導致這一情況的原因復雜[12-13]。①當患者顱腦受到創(chuàng)傷時需進行院前急救,其中會使用大量的鎮(zhèn)靜劑緩解疼痛感,穩(wěn)定各項生理指標,再配合神經(jīng)阻滯劑等控制顱內(nèi)壓、血壓等的升高情況,此時患者的神經(jīng)系統(tǒng)均處于抑制狀態(tài),因此合成和分泌S100B的效率會有所減緩,因此中度與重度病癥患者間有較高概率無差異[14-15]。②S100B雖然主要由神經(jīng)膠質(zhì)細胞分泌,但也存在于肌肉、軟骨、脂肪等組織內(nèi),而創(chuàng)傷性腦損傷患者有較大概率會出現(xiàn)軀體損傷,因此會產(chǎn)生S100B非神經(jīng)細胞源性升高,也被稱為“假性升高”[16-17]。在預后效果評估方面,由于創(chuàng)傷性腦損傷患者術(shù)后恢復階段需長時間處于靜臥休息狀態(tài),并且需要插管、置管等手段輔助,患者往來于病房和CT室的難度較大,也使得CT掃描下的病情評估工作相比于S100B檢查更難以進行[18]。

      本研究結(jié)果顯示,輕度創(chuàng)傷性腦損傷患者入院首日血清S100B檢測結(jié)果(1.05±0.25)μg/L明顯低于中度與重度組患者(P<0.05)。與余美紅[19]研究中結(jié)果輕度組患者入院檢測S100B結(jié)果(0.53±0.06)μg/L低于中度組患者檢測結(jié)果(1.08±0.09)μg/L與重度組患者檢測結(jié)果(1.23±0.80)μg/L相一致。

      綜上所述,臨床可通過檢測血清S1000B指標反映創(chuàng)傷性腦損傷患者病情程度及預后情況,準確性較高。

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