• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    黏性顆粒在聚偏氟乙烯纖維膜內(nèi)部沉積特性數(shù)值模擬

    2022-09-14 09:53:24諸文旎劉倩倩JAMSHAIDHafsa祝國成
    現(xiàn)代紡織技術(shù) 2022年5期
    關(guān)鍵詞:恢復(fù)系數(shù)黏性沉積

    諸文旎,劉倩倩,JAMSHAID Hafsa,李 莉,祝國成

    (1.浙江理工大學(xué)紡織科學(xué)與工程學(xué)院(國際絲綢學(xué)院),杭州 310018;2.Department of Knitting, National Textile University, Faisalabad 37610, Pakistan;3.香港理工大學(xué)紡織與服裝學(xué)院,香港 999077)

    大氣中的懸浮顆粒物對人體的健康有著很大的威脅,尤其是粒徑小于5 μm的顆粒會進(jìn)入人體肺部而不易排出,極大地增加了患呼吸道疾病的風(fēng)險[1]。通過空氣過濾纖維膜對顆粒物進(jìn)行過濾與捕集是當(dāng)前改善空氣質(zhì)量與人們生活質(zhì)量最為有效的方法。

    當(dāng)前,空氣過濾研究主要是針對無黏顆粒開展,關(guān)于黏性顆粒研究較少。然而,在潮濕環(huán)境下空氣中飄浮的顆粒物會吸附水膜,使顆粒間產(chǎn)生黏性力,這使得其過濾機(jī)理有別于普通無黏顆粒。據(jù)國家統(tǒng)計局?jǐn)?shù)據(jù),2019年中國34個主要城市年平均濕度為65.12%[2],這表明這些城市一年中大部分時間均處于非干燥環(huán)境,使得空氣中的黏性顆粒含量高,因此研究黏性顆粒沉積特性與過濾機(jī)理對改進(jìn)纖維膜的過濾性能有重要意義。

    早期的纖維膜過濾機(jī)理主要圍繞單根圓柱纖維展開研究[3],與實(shí)際的纖維集合體形態(tài)差別較大,因而許多學(xué)者針對復(fù)雜結(jié)構(gòu)的纖維膜過濾機(jī)理,通過計算流體力學(xué)(Computational fluid dynamics, CFD)進(jìn)行了大量纖維過濾過程的研究,在構(gòu)建纖維過濾材料三維模型上,主要有兩種方式,其一是對實(shí)際纖維材料的測試照片進(jìn)行技術(shù)處理再識別后轉(zhuǎn)換為三維模型;其二是直接通過計算機(jī)建模。Sambaer等[4]提出的方法基于掃描電鏡圖識別頂部纖維的中心線,再旋轉(zhuǎn)生成三維纖維,通過不斷疊加纖維層組成具有一定厚度的三維模型;Faessel等[5]對木質(zhì)纖維板進(jìn)行X射線成像,通過程序分析、提取出纖維的長度、曲率、直徑等信息再轉(zhuǎn)換為三維模型;Tafreshi等[6]模擬了微觀結(jié)構(gòu)纖維材料的三維模型,計算了雙模態(tài)介質(zhì)的滲透率,并為雙模態(tài)介質(zhì)建立單模態(tài)等效直徑,從而利用現(xiàn)有單模態(tài)材料的表達(dá)式進(jìn)行過濾效率的預(yù)測;Wang等[7]模擬了不同規(guī)律排列方式的多層纖維過濾器的過濾過程,表明了交錯模型的捕集性能優(yōu)于平行模型;Tao 等[8]用離散單元法(Discrete element method, DEM)研究了纖維陣列排布方式對過濾性能的影響,發(fā)現(xiàn)不同的纖維陣列排布方式會影響壓降和過濾效率;Hosseini等[9]通過程序建立相同直經(jīng)的三維層狀結(jié)構(gòu)模型并模擬了納米纖維膜在過濾氣溶膠粒子時的壓降和收集效率;錢付平等[10]采用隨機(jī)算法生成在水平面相互交錯的單層纖維,再將多個纖維層平行疊加合成三維模型,基于離散單元法耦合模擬了其氣固流動情況,結(jié)果表明耦合模擬結(jié)果符合已有的經(jīng)驗(yàn)?zāi)P停送?,纖維膜孔隙率、流速和顆粒大小對纖維膜過濾性能有重要影響。與實(shí)際的纖維膜相比,基于材料成像建模的方法能較好地還原單根纖維體的形貌,而計算機(jī)直接建模的方法從纖維的排列、空間分布等角度出發(fā),能更好地調(diào)控模型整體,但都與實(shí)際的纖維膜存在差異。

    為了使三維模型更貼近實(shí)際情況,實(shí)現(xiàn)局部與整體的平衡,本文通過觀察、測量真實(shí)纖維膜材料,總結(jié)其形態(tài)結(jié)構(gòu)特征后,通過Matlab編寫程序,建立具有隨機(jī)直徑、隨機(jī)空間分布特征的三維纖維模型。該模型不需要進(jìn)行多次轉(zhuǎn)換或疊加,可一次性生成,建模過程相對簡便,其次該模型雖然直接由程序生成,但能夠針對不同的濾材,自由調(diào)控纖維直徑,靈活性大,通用性強(qiáng)。

    在纖維空氣過濾膜材料中,聚偏氟乙烯(Poly-vinylidene fluoride, PVDF)材料耐腐蝕性好,抗拉伸強(qiáng)度高,在空氣過濾領(lǐng)域有較大的發(fā)展?jié)摿?。因此本文在觀察總結(jié)PVDF纖維膜的結(jié)構(gòu)特征后,建立相應(yīng)的三維模型;在離散單元法中引入(Johnson-Kendall-Roberts, JKR)接觸模型,描述黏性顆粒在PVDF纖維膜表面的沉積行為,探究表面能、碰撞恢復(fù)系數(shù)和粒徑對黏性顆粒沉積特性的影響,為深入研究黏性顆粒的纖維介質(zhì)過濾機(jī)制提供理論參考。

    1 基于實(shí)際PVDF纖維膜建立三維模型

    為了獲得纖維過濾介質(zhì)的三維模型結(jié)構(gòu),本文首先對靜電紡PVDF纖維膜掃描電鏡成像,觀察與測量對比并進(jìn)行分析;根據(jù)該實(shí)際材料的結(jié)構(gòu)特征,采用Matlab隨機(jī)算法進(jìn)行建模,這樣建立的模型與實(shí)際情況具有很好的相似性。

    1.1 PVDF纖維膜結(jié)構(gòu)分析

    圖1為靜電紡PVDF纖維膜的電鏡照片。圖1中纖維表面基本光順,纖維排列與堆疊不規(guī)則,纖維軸向無序;將照片局部放大可以看出纖維排列較為緊密,軸向彎曲度小,膜的孔隙小。隨機(jī)選取100個數(shù)據(jù)點(diǎn)測量纖維直徑,對結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計并計算平均值。纖維直徑分布情況如圖2所示,直徑范圍在 0~4.5 μm,纖維直徑基本遵循正態(tài)分布,平均直徑為1.875 μm。經(jīng)測量,纖維膜填充率為17.13%±0.22%,厚度為(50.30±0.58)μm。

    圖1 PVDF纖維膜電鏡

    圖2 纖維直徑分布情況

    1.2 纖維膜模型建立

    針對實(shí)際PVDF膜的形貌與結(jié)構(gòu)特征,在Matlab中編寫相應(yīng)的程序,生成不同纖維直徑、厚度、方向的纖維結(jié)構(gòu)。模型中將單根纖維形態(tài)簡化為圓柱體。其次,由于靜電紡絲的工藝受到許多因素的干擾,特別是紡絲液在射流階段中溶劑揮發(fā),紡絲液黏度增加,阻礙纖維的拉伸,導(dǎo)致纖維直徑的不均勻,以及纖維固化、冷卻后形態(tài)多樣,從斷面上看并不是所有纖維都處于或接近水平狀態(tài),而是存在不規(guī)律的角度或軸向彎曲,因此除了橫向平面上的隨機(jī)分布以外,設(shè)定纖維模型在縱向截面上隨機(jī)分布,纖維與水平面存在無序的繞軸角度。

    模型建立邏輯為:由random函數(shù)生成隨機(jī)點(diǎn)坐標(biāo),任意兩個非同面點(diǎn)坐標(biāo)隨機(jī)連線得到纖維軸中心線;生成符合正態(tài)分布的隨機(jī)數(shù)矩陣作為纖維直徑值;不同的纖維軸線和直徑值隨機(jī)組合生成各個纖維圓柱體,共同構(gòu)成一個三維模型。

    在可輸入?yún)?shù)中,由模擬單元(設(shè)定長、寬(厚度)、高的模型外框架)來限制纖維長度;厚度、直徑與纖維根數(shù)來調(diào)控固體體積分?jǐn)?shù)(Solid volume fraction, SVF)的大小。其次,直徑數(shù)值不得超過厚度值,以保證模型的完整性。纖維直徑的改變不影響模型空間結(jié)構(gòu)形態(tài),模擬單元尺寸為80 μm×50 μm×80 μm,纖維直徑為10~15 μm,SVF為20.15%,如圖3所示。

    圖3 三維纖維模型

    2 CFD-DEM數(shù)值計算

    2.1 黏性顆粒受力模型

    在氣固兩相流中,對于黏性顆粒體系,其受力主要有重力、曳力、接觸力和黏性力,其中,黏性力可分為接觸式黏性力與非接觸式黏性力,接觸式黏性力包括毛細(xì)力,非接觸式黏性力包括范德華力與靜電力。常見非干燥環(huán)境中,顆粒表面電荷數(shù)量少,易流失,產(chǎn)生的靜電力可忽略不計;隨著濕度增大,顆粒在空氣中極容易吸水,表面凝聚水分子增多,毛細(xì)力將大大增強(qiáng)顆粒間團(tuán)聚作用,這種情況下毛細(xì)力往往是范德華力的十幾倍或幾十倍[11],因此顆粒黏性力僅考慮毛細(xì)力,忽略范德華力。

    采用JKR法向接觸模型,該模型將顆粒球體定義為軟球,可以模擬顆粒間、顆粒與纖維膜的接觸及彈性形變,并準(zhǔn)確描述細(xì)微顆粒間的黏附作用[12-13]。為簡化模型構(gòu)建,Chokshi等[14]在JKR模型基礎(chǔ)上建立了無量綱表達(dá)式來描述法向接觸力與接觸半徑、法向重疊量之間的關(guān)系。

    采用Mindlin-Deresiewicz切向接觸模型[15],當(dāng)兩個顆粒接觸時發(fā)生滑動摩擦,兩顆粒的接觸點(diǎn)存在不為零的相對速度,滑動摩擦力總是小于最大靜摩擦力;當(dāng)該相對速度為零時,轉(zhuǎn)變?yōu)闈L動摩擦,滾動摩擦阻礙顆粒繼續(xù)滾動,使其速度減小直至停止?jié)L動,顆粒間摩擦轉(zhuǎn)變?yōu)殪o摩擦,因此,顆粒間的滑動摩擦與滾動摩擦最終都會轉(zhuǎn)變?yōu)殪o摩擦狀態(tài),因此切向接觸力主要考慮為靜摩擦力。

    圖4為顆粒接觸模型,顆粒因碰撞發(fā)生彈性形變和相對滑移,產(chǎn)生法向接觸力與切向接觸力。圖4 中,R為顆粒半徑,m;a為接觸半徑,m;δn為法向重疊量,m;δt為切向位移量,m。

    圖4 顆粒接觸模型

    兩物體間法向接觸力Fn的計算基于材料表面能、相互接觸參數(shù)以及接觸半徑得出,如式(1):

    (1)

    當(dāng)顆粒處于靜態(tài)黏附的平衡狀態(tài)時,此時黏性力Fc如式(2)—式(5):

    Fc=3πγR

    (2)

    (3)

    (4)

    (5)

    式中:E為楊氏模量,Pa;γ為表面能,J/m2;a0為靜態(tài)黏附時接觸半徑,m;δn0為靜態(tài)黏附時法向重疊量,m。

    切向接觸力Ft如式(6):

    (6)

    式中:μs為靜摩擦系數(shù);δt,max為切向位移量最大值,m。

    2.2 數(shù)值模型的建立

    CFD-DEM耦合采用歐拉-拉格朗日模型,其中歐拉方法描述流體相,拉格朗日方法描述顆粒相,該模型適用于顆粒相固體體積占比較小的情況。通過SIMPLE算法求解,流體連續(xù)性方程、動量守恒方程與本構(gòu)方程分別如式(7)—式(9):

    (7)

    (8)

    (9)

    式中:ρ為流體密度,kg/m3;v為流體速度,m/s;μ為流體動力黏度,Pa·s;p為流體壓力,Pa;t為時間,s;σy為y方向應(yīng)力,Pa。

    忽略范德華力,顆粒受力與運(yùn)動方程如式(10)和式(11):

    (10)

    (11)

    式中:mp為顆粒質(zhì)量,kg;vp為顆粒運(yùn)動速度,m/s;FA為顆粒所受曳力,N;FC為黏性力,N;Fn為顆粒間法向接觸力,N;Ft為顆粒間切向接觸力,N;Ip為顆粒轉(zhuǎn)動慣量,kg·m2;ωp為角速度,r/s;Mi為顆粒與顆?;蚱渌腆w壁面間的接觸力矩,N·m。

    模擬選用歐拉方法作為耦合方法,耦合設(shè)置中,為增加計算穩(wěn)定性,減小了松弛系數(shù),設(shè)定動量松弛系數(shù)為0.7,體積松弛系數(shù)為0.6。

    CFD部分采用Fluent軟件對氣相流場進(jìn)行瞬態(tài)計算求解,在完成一個時間步迭代后計算顆粒曳力,在這個結(jié)果的基礎(chǔ)上,EDEM軟件進(jìn)行固相計算求解,更新顆粒運(yùn)動狀態(tài)并傳遞至Fluent進(jìn)行下一次計算,由此循環(huán),使氣固兩相流間質(zhì)量、動量與能量進(jìn)行交換,實(shí)現(xiàn)完全雙向耦合。

    2.3 邊界條件及計算工況

    計算域模擬流體為空氣,流動的雷諾數(shù)Re計算式如式(12):

    (12)

    式中:l為特征長度,m。根據(jù)模擬設(shè)置參數(shù),ρ=1.225 kg/m3,μ=1.789 4×10-5Pa·s,l采用流場總長度, 計算域前后流場長度分別為25 μm,過濾區(qū)域纖維厚度為50 μm,即l=100 μm。根據(jù)預(yù)設(shè)流場入口速度0.1 m/s,計算可得Re ≈ 0.68,而層流的判定條件是Re<2 300則流動為層流,因此流場內(nèi)氣流為層流狀態(tài),流動方式為不可壓縮層流。

    圖5為模擬區(qū)域的邊界條件設(shè)置。計算域入口速度為0.1 m/s,出口表壓為0,四周是壁面,纖維介質(zhì)表面采用無滑移邊界條件。顆粒生成面也位于計算域入口,顆粒初始速度0.1 m/s,以1×105個/s的速度產(chǎn)生,注入到計算域后隨氣流運(yùn)動,直至被攔截捕獲或逃逸至出口。

    圖5 邊界條件

    工況設(shè)置中,CFD時間步長為5×10-6s,DEM步長為5×10-8s,模擬時長為5 ms。如圖6所示,網(wǎng)格無關(guān)性檢驗(yàn)中,纖維一周的點(diǎn)數(shù)在22以后纖維模型壓降較為穩(wěn)定,綜合考慮計算成本與計算精度的影響,選擇纖維一周網(wǎng)格節(jié)點(diǎn)數(shù)量為22點(diǎn),最終網(wǎng)格數(shù)約為 22 萬。

    圖6 網(wǎng)格數(shù)量對壓降的影響

    碰撞恢復(fù)系數(shù)是反應(yīng)顆粒非彈性碰撞程度的量,碰撞系數(shù)的改變會影響碰撞后顆粒振動的劇烈程度,從而影響顆粒的流動特性[16];固體表面能γ影響表面潤濕性,從而影響物體間接觸黏性力,因此將這兩個參數(shù)作為自變量。材料的物理屬性與接觸參數(shù)設(shè)置如表1與表2所示。顆粒屬性參考粉煤灰,為常見的工業(yè)粉塵之一;纖維模型主要考慮其空間結(jié)構(gòu),其屬性設(shè)置能夠體現(xiàn)材料的差異,與仿真結(jié)果無聯(lián)系,可按需進(jìn)行相應(yīng)設(shè)置,表2中接觸參數(shù)的選取參考了前人數(shù)值模擬的經(jīng)驗(yàn)[18]。

    表1 材料物理屬性參數(shù)

    表2 接觸參數(shù)

    3 捕集效率的經(jīng)驗(yàn)公式

    顆粒的捕集是攔截、擴(kuò)散、慣性作用等多種捕集機(jī)理共同作用的結(jié)果,對于單纖維的聯(lián)合捕集效率,可以Kuwabara模型[17]計算,如式(13):

    (13)

    式中:α為纖維過濾區(qū)域的填充率,%;E∑為單纖維過濾效率;H為纖維介質(zhì)厚度,m;df為纖維直徑,m。忽略重力影響,E∑表達(dá)式[19]如式(14):

    E∑=1-(1-ER)(1-EI)(1-ED)

    (14)

    式中:ER、EI、ED分別為攔截、慣性、擴(kuò)散作用時的單纖維過濾效率。ER、EI、ED的表達(dá)式如表3所示[20-22]。

    表3 捕集效率表達(dá)式

    4 結(jié)果與分析

    4.1 表面能對顆粒沉積的影響

    圖7是粒徑dp為4 μm的顆粒分別在表面能為0.01、0.03、0.05 J/m2時在纖維介質(zhì)表面沉積情況??梢钥闯?,被捕獲顆粒在纖維體表面的沉積并不是均勻的,主要集中在纖維體迎風(fēng)面雜亂分布,后方的纖維體主要起到補(bǔ)充攔截作用,其次纖維表面有較多的樹突結(jié)構(gòu)顆粒沉積。0.01~0.05 J/m2的范圍內(nèi),表面能數(shù)值減小,顆粒受到黏性力小,但顆粒沉積數(shù)量卻有所增多,可能的原因是顆粒表面能較小時,顆粒內(nèi)外受力不平衡的程度小,其受力相對穩(wěn)定,最早進(jìn)入流場的顆粒在被纖維體攔截捕獲后黏附更多顆粒,形成穩(wěn)定的樹突結(jié)構(gòu)沉積,從而對顆粒有較高的捕獲效率。

    圖7 粒徑為4 μm顆粒沉積情況

    以表面能為0.01 J/m2時的工況為例,顆粒在纖維表面的樹突沉積形態(tài)如圖8所示,與圖9由Schilling等[23]對纖維表面顆粒沉積與團(tuán)聚的觀測結(jié)果符合,說明本文對顆粒沉積情況的模擬是可靠的。

    圖8 表面能為0.01 J/m2時顆粒沉積形態(tài)

    圖9 纖維表面顆粒沉積與團(tuán)聚的觀測

    圖10是恢復(fù)系數(shù)為0.5,表面能為0.01 J/m2時,不同顆粒粒徑和捕集效率的關(guān)系,由于粒徑增大,慣性碰撞效應(yīng)增強(qiáng),因此顆粒捕集效率增大,將模擬結(jié)果和計算值比較,可以看到總體趨勢是一致的,其中,2、3 μm顆粒的模擬值略小于計算值,原因可能是Kuwabara模型除了考慮攔截作用、慣性碰撞的影響,還考慮了布朗擴(kuò)散作用,而由于2、3 μm顆粒的粒徑小,布朗運(yùn)動會更加劇烈,因此計算值較高。

    圖10 計算值與模擬值的對比

    如圖11所示,直徑為4 μm顆粒在不同表面能下的顆粒捕集情況??梢钥闯?,表面能不變,捕集量隨時間逐步增加;顆粒表面能小,捕集數(shù)量更多。初期進(jìn)入流場中的顆粒隨氣流運(yùn)動一段距離后與纖維發(fā)生碰撞和黏附,因此模擬前期主要是纖維攔截導(dǎo)致顆粒沉積,而后期進(jìn)入流場的顆粒減少了與纖維體發(fā)生碰撞黏附的幾率,大量顆粒是因沉積層的黏附作用而被捕獲,并且黏附在纖維表面形成樹突結(jié)構(gòu)沉積,進(jìn)一步提高了過濾效率。而表面能的增大會引起顆粒內(nèi)外受力不平衡的程度增大,使顆粒的受力不穩(wěn)定,導(dǎo)致其不易黏附或是已形成的樹突結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,因此顆粒容易因曳力或其他顆粒碰撞等作用脫離黏附,繼續(xù)隨氣流運(yùn)動,最終導(dǎo)致顆粒捕集數(shù)量有所減少。

    圖11 不同表面能下顆粒捕集數(shù)量

    圖12為不同表面能工況下,直徑4 μm顆粒間接觸矢量隨時間變化的情況。對于表面能為 0.03 J/m2以下的顆粒,模擬過程中顆粒受力較穩(wěn)定,互相接觸顆粒的沉積團(tuán)聚狀態(tài)穩(wěn)定,其接觸矢量也逐漸平穩(wěn),整體趨于穩(wěn)定狀態(tài)耗時較短,沉積顆粒的擠壓程度小。當(dāng)表面能數(shù)值在0.04 J/m2及以上時,模擬初期,顆粒流剛進(jìn)入流場,只有少量顆粒被攔截與黏附,接觸數(shù)量少,因此顆粒間接觸矢量小,隨著更多顆粒被攔截、黏附與沉積,顆粒處于受擠壓狀態(tài),接觸矢量逐漸增大,此外較高的能量導(dǎo)致顆粒受力不平衡,模擬過程中顆粒受到的接觸力波動較大,整體趨于穩(wěn)定狀態(tài)的耗時更長,沉積團(tuán)聚的顆粒堆積擠壓程度也較大。

    圖12 不同表面能下顆粒間接觸矢量

    4.2 恢復(fù)系數(shù)對顆粒沉積的影響

    圖13給出了顆粒粒徑與恢復(fù)系數(shù)的最終捕集效率關(guān)系,工況中顆粒表面能均為0.01 J/m2。從最終捕集效率來看,顆粒恢復(fù)系數(shù)的變化對直徑為2、3 μm的顆粒影響較小,隨著恢復(fù)系數(shù)增大,其捕集效率稍有增加;對粒徑為4 μm及以上的顆粒,在恢復(fù)系數(shù)為0.1至0.5的范圍內(nèi)增幅較大,特別是粒徑為5 μm的顆粒,增量超過50%,后有些許波動。綜合來看,顆?;謴?fù)系數(shù)為0.5時顆粒捕集效率的吻合度最好,總體趨勢是先增加后趨于穩(wěn)定?;謴?fù)系數(shù)較小時,顆粒間碰撞的劇烈程度低,顆粒形變恢復(fù)慢,接觸作用時間長,黏附作用強(qiáng),模擬中被纖維攔截黏附的顆粒容易因其他運(yùn)動顆粒的碰撞-黏附作用而脫離沉積狀態(tài),繼續(xù)隨氣流運(yùn)動,纖維體上不易產(chǎn)生顆粒沉積層,因此總體對顆粒的捕集能力有較大影響,當(dāng)恢復(fù)系數(shù)在0.5及以上時,顆粒間發(fā)生接觸碰撞相對劇烈,顆?;謴?fù)形變快,黏性力的作用時間短,已沉積顆粒不易被帶走,濾餅過濾作用加強(qiáng),因此捕集效率增加,綜合來看,顆粒碰撞恢復(fù)系數(shù)為0.5時捕集效果最好。

    圖13 不同恢復(fù)系數(shù)的捕集效率

    圖14為模擬過程中,粒徑為4 μm顆粒所受到的顆粒間平均接觸力。從圖14中能夠看出,接觸力均大于0,說明過程中顆粒間的接觸力均為斥力[18]。顆粒恢復(fù)系數(shù)較小時,沉積顆粒數(shù)量少,并且陸續(xù)回到運(yùn)動狀態(tài),極大減少了顆粒間互相接觸的幾率,同時兩兩接觸的顆粒中,一方處于已沉積或即將沉積的低速運(yùn)動狀態(tài),另一方從顆粒入射面出發(fā)進(jìn)入計算域,處于高速運(yùn)動狀態(tài),兩者發(fā)生碰撞時速度差大,又因恢復(fù)系數(shù)小,顆粒間趨于非彈性碰撞,兩者趨于黏合在一起運(yùn)動,表面黏附力大,為保持受力穩(wěn)定就要互相給予較大的斥力;恢復(fù)系數(shù)較大時,兩顆粒趨于完全彈性碰撞,顆粒接觸時間短,形變小,顆粒間黏附力較小,因此接觸力也較小,同時由于黏性力小,已沉積顆粒不容易被高速運(yùn)動顆粒帶走,能使纖維表面的沉積速率保持穩(wěn)定,使捕集效率明顯提高。

    圖14 不同恢復(fù)系數(shù)下顆粒間法向接觸力

    4.3 粒徑對顆粒沉積的影響

    圖15為顆粒表面能0.01 J/m2,恢復(fù)系數(shù)0.5情況下,不同粒徑黏性顆粒在纖維體上的過濾沉積情況,可以看出,粒徑對顆粒沉積影響較大。直徑小的顆粒質(zhì)量小,在模擬過程中多數(shù)顆粒從纖維模型空隙中穿過,同時容易因曳力作用做繞流運(yùn)動,不易被捕獲,因此顆粒沉積較少;隨著dp增大,質(zhì)量、體積顯著增大,顆粒受曳力影響小,纖維與沉積層攔截捕獲作用顯著,沉積與團(tuán)聚的顆粒數(shù)量也更多。

    圖15 不同粒徑顆粒沉積情況

    圖16是在5 ms時刻,顆粒表面能0.01 J/m2,恢復(fù)系數(shù)為0.5的工況下,流場內(nèi)平均顆粒間法向接觸力、顆粒與纖維間法向接觸力情況,在經(jīng)過了 5 ms 時長的運(yùn)動,一部分顆粒已經(jīng)穿過纖維逃逸,一部分顆粒已經(jīng)沉積在纖維表面,還有部分顆粒剛從入口發(fā)射,正處于流場前端,無論是運(yùn)動的還是已經(jīng)沉積的顆粒,都可能與其他顆?;蚶w維存在接觸,這種接觸主要是沉積顆粒間、沉積顆粒與纖維間的接觸,并且力的大小與顆粒粒徑有關(guān)。

    圖16 不同粒徑下法向接觸力情況

    隨著粒徑增大,顆粒間接觸力先增大,后逐漸減小,顆粒與纖維間的接觸力隨粒徑的增加而增大。在粒徑為2 μm時,顆粒較多作繞流運(yùn)動,碰撞情況很少,顆粒間接觸力、顆粒與纖維體接觸力很小;可以看到粒徑為3 μm時顆粒接觸力的均值和離散程度都是最大的,相比2 μm粒徑,3 μm粒徑的顆粒質(zhì)量、體積都有所增加,受曳力影響稍有減小,顆粒間接觸與碰撞次數(shù)更多,模擬過程中,該粒徑顆粒在纖維表面有少量沉積,但部分已沉積顆粒會受曳力影響而脫離纖維表面逃逸,而在這種運(yùn)動-沉積-運(yùn)動的過程中一直伴隨著顆粒的接觸與黏附,導(dǎo)致顆粒間接觸與碰撞非常不穩(wěn)定,所以其受到的力的離散程度最高;從4 μm粒徑起,隨著粒徑增大,接觸半徑增大,而接觸半徑增大的程度是低于粒徑增大的程度,因此顆粒間接觸力減小,離散程度也有所減弱。對纖維體而言,顆粒與纖維間接觸力隨粒徑非線性增大,這是由于顆粒質(zhì)量增加,慣性作用更明顯,顆粒對纖維體的碰撞接觸作用增強(qiáng),接觸力增大。

    5 結(jié) 論

    通過掃描電鏡成像獲得的PVDF膜形態(tài)特征為基礎(chǔ),編寫程序以生成直徑隨機(jī)、分布隨機(jī)的纖維過濾介質(zhì)三維模型,通過氣固兩相流耦合方法,對黏性顆粒的運(yùn)動與沉積進(jìn)行模擬,研究了不同表面能、顆粒間碰撞恢復(fù)系數(shù)和粒徑對顆粒間、顆粒與纖維間接觸與黏附作用、顆粒沉積及捕集情況的影響,得出以下結(jié)論:

    a)顆粒的表面能是影響其沉積形態(tài)的因素之一,在0.01~0.05 J/m2的范圍,相同粒徑下,表面能為0.01 J/m2時,顆粒沉積數(shù)量最多,顆粒捕集效率高,同時沉積顆粒間的擠壓程度小,顆粒受到的接觸力波動小,接觸矢量大,整體趨于穩(wěn)定狀態(tài)的耗時短。

    b)顆?;謴?fù)系數(shù)的變化對直徑為2、3 μm的顆粒影響較小,對粒徑為4 μm及以上的顆粒,恢復(fù)系數(shù)增大,捕集效率先增加再減少后大致趨于穩(wěn)定狀態(tài),恢復(fù)系數(shù)為0.5時綜合捕集效果最好,7 μm顆粒過濾效率為95.4%,此時顆粒處于不完全彈性碰撞,沉積團(tuán)聚形態(tài)穩(wěn)定,黏附效率高。

    c)黏性顆粒的捕獲受粒徑影響較大,粒徑為 2 μm 時顆粒沉積量小,顆粒法向接觸力小;粒徑在3 μm及以上時,隨著粒徑增大,攔截捕獲作用明顯,顆粒更容易堆積堵塞纖維模型空隙使攔截過濾作用顯著,因此黏附效率明顯提升;同時粒徑增大,接觸半徑減小,顆粒間接觸力減小,而慣性作用增強(qiáng),與纖維間接觸力隨粒徑增大呈非線性增大。

    猜你喜歡
    恢復(fù)系數(shù)黏性沉積
    剛體彈性碰撞中恢復(fù)系數(shù)的探討
    利用恢復(fù)系數(shù)巧解碰撞問題
    富硒產(chǎn)業(yè)需要強(qiáng)化“黏性”——安康能否玩轉(zhuǎn)“硒+”
    《沉積與特提斯地質(zhì)》征稿簡則
    如何運(yùn)用播音主持技巧增強(qiáng)受眾黏性
    傳媒評論(2019年4期)2019-07-13 05:49:28
    《沉積與特提斯地質(zhì)》征稿簡則
    玩油灰黏性物成網(wǎng)紅
    華人時刊(2017年17期)2017-11-09 03:12:03
    基層農(nóng)行提高客戶黏性淺析
    化學(xué)浴沉積制備防污自潔型PVDF/PMMA共混膜研究
    中國塑料(2015年11期)2015-10-14 01:14:16
    一区二区三区国产精品乱码| 大型av网站在线播放| 后天国语完整版免费观看| 91麻豆av在线| 亚洲一区二区三区不卡视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品二区激情视频| 波多野结衣一区麻豆| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 91精品三级在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲精品在线美女| 国产一区二区三区综合在线观看| 69精品国产乱码久久久| 久久青草综合色| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 宅男免费午夜| 嫩草影院精品99| 国产91精品成人一区二区三区| 国产乱人伦免费视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日本在线视频免费播放| 正在播放国产对白刺激| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 99精品久久久久人妻精品| 可以在线观看的亚洲视频| 久久香蕉激情| 性色av乱码一区二区三区2| 成在线人永久免费视频| 久久久久久久午夜电影| 亚洲精品粉嫩美女一区| 黄色 视频免费看| 国产精品久久久人人做人人爽| 叶爱在线成人免费视频播放| 黄色片一级片一级黄色片| 久久青草综合色| 999精品在线视频| 免费在线观看完整版高清| 免费看十八禁软件| 一级毛片女人18水好多| 波多野结衣高清无吗| 亚洲中文av在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 丁香六月欧美| 久久久国产欧美日韩av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美大码av| 女同久久另类99精品国产91| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产极品粉嫩免费观看在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 精品人妻1区二区| 久久久国产精品麻豆| 女警被强在线播放| 国产亚洲精品一区二区www| 此物有八面人人有两片| 18禁美女被吸乳视频| 国产成人欧美在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 深夜精品福利| 精品国产一区二区久久| 日韩国内少妇激情av| 午夜福利18| 精品国产乱码久久久久久男人| 免费在线观看亚洲国产| 不卡av一区二区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 色播亚洲综合网| 亚洲精品国产一区二区精华液| 成年版毛片免费区| 午夜福利,免费看| 91国产中文字幕| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲,欧美精品.| 青草久久国产| 黄色毛片三级朝国网站| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 电影成人av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 电影成人av| 午夜久久久久精精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 88av欧美| 国内精品久久久久久久电影| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| av欧美777| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产欧美日韩一区二区精品| 在线观看舔阴道视频| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品影院久久| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 精品久久久久久成人av| 身体一侧抽搐| or卡值多少钱| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 十八禁网站免费在线| 亚洲人成电影免费在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品一品国产午夜福利视频| 99在线视频只有这里精品首页| 99精品在免费线老司机午夜| 精品电影一区二区在线| 男女之事视频高清在线观看| 两个人看的免费小视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲欧美精品综合久久99| 国语自产精品视频在线第100页| 午夜福利一区二区在线看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲色图综合在线观看| 亚洲美女黄片视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产欧美日韩一区二区三| or卡值多少钱| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产精品久久久久久人妻精品电影| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品国产国语对白av| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 色精品久久人妻99蜜桃| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品久久电影中文字幕| 黄色a级毛片大全视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 高清在线国产一区| 怎么达到女性高潮| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久人妻熟女aⅴ| 啪啪无遮挡十八禁网站| aaaaa片日本免费| 精品日产1卡2卡| 国产精品电影一区二区三区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 曰老女人黄片| 久久人人精品亚洲av| 黄频高清免费视频| 91大片在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 一级片免费观看大全| 亚洲情色 制服丝袜| 国产一级毛片七仙女欲春2 | av片东京热男人的天堂| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美激情 高清一区二区三区| 久9热在线精品视频| 真人做人爱边吃奶动态| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 青草久久国产| 又黄又粗又硬又大视频| 国产免费av片在线观看野外av| 香蕉国产在线看| 国产1区2区3区精品| 国产av在哪里看| 一夜夜www| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久精品人人爽人人爽视色| 在线播放国产精品三级| 午夜影院日韩av| 久久精品91无色码中文字幕| 日日爽夜夜爽网站| 一区福利在线观看| 99久久国产精品久久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 黄频高清免费视频| 国产成人免费无遮挡视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美性长视频在线观看| 亚洲中文av在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 此物有八面人人有两片| 黄片大片在线免费观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲第一青青草原| 亚洲免费av在线视频| 757午夜福利合集在线观看| 午夜福利,免费看| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲专区国产一区二区| 大陆偷拍与自拍| 日本在线视频免费播放| 男女午夜视频在线观看| 91国产中文字幕| 美国免费a级毛片| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美精品亚洲一区二区| 久久香蕉国产精品| 在线播放国产精品三级| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 色播在线永久视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| av福利片在线| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 99国产精品99久久久久| 亚洲成人国产一区在线观看| 大码成人一级视频| ponron亚洲| 国产成人精品久久二区二区91| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲国产精品999在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品,欧美在线| 黄片大片在线免费观看| 日日夜夜操网爽| 999久久久精品免费观看国产| 日本精品一区二区三区蜜桃| 禁无遮挡网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜福利高清视频| 在线天堂中文资源库| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲精品粉嫩美女一区| 真人一进一出gif抽搐免费| 看免费av毛片| 黄色 视频免费看| 十八禁网站免费在线| 午夜福利视频1000在线观看 | www.999成人在线观看| e午夜精品久久久久久久| 精品福利观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产人伦9x9x在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 精品免费久久久久久久清纯| svipshipincom国产片| 少妇 在线观看| 亚洲第一青青草原| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久青草综合色| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 三级毛片av免费| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 99riav亚洲国产免费| 国产av一区在线观看免费| 欧美日韩精品网址| av欧美777| 久久精品国产亚洲av高清一级| 性欧美人与动物交配| 高潮久久久久久久久久久不卡| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲第一av免费看| 国产一区二区激情短视频| 后天国语完整版免费观看| 日日夜夜操网爽| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 99国产精品99久久久久| 免费高清视频大片| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲美女黄片视频| 亚洲欧美激情在线| 日本欧美视频一区| 99国产综合亚洲精品| 波多野结衣一区麻豆| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 黑丝袜美女国产一区| 亚洲欧美激情综合另类| 丝袜美足系列| 丝袜在线中文字幕| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产片内射在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 香蕉国产在线看| 中文字幕高清在线视频| 99热只有精品国产| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 女警被强在线播放| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲国产欧美网| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产在线观看jvid| 夜夜夜夜夜久久久久| 12—13女人毛片做爰片一| 国产成人影院久久av| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成熟少妇高潮喷水视频| 91成人精品电影| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 91老司机精品| 亚洲,欧美精品.| 国产精品久久电影中文字幕| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲中文字幕日韩| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一本大道久久a久久精品| 国产精品九九99| 正在播放国产对白刺激| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 在线观看免费视频网站a站| 极品人妻少妇av视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 高清毛片免费观看视频网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲国产精品成人综合色| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品日韩av在线免费观看 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 脱女人内裤的视频| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品电影一区二区三区| av有码第一页| 中文字幕av电影在线播放| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 乱人伦中国视频| 日韩有码中文字幕| 久久精品91蜜桃| 麻豆av在线久日| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日日干狠狠操夜夜爽| 香蕉久久夜色| 日本a在线网址| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| av视频在线观看入口| 老司机深夜福利视频在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 99国产精品一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 午夜老司机福利片| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲免费av在线视频| 男女午夜视频在线观看| 精品久久蜜臀av无| 在线观看一区二区三区| www.精华液| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 午夜成年电影在线免费观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 九色国产91popny在线| 亚洲激情在线av| 国产av一区在线观看免费| 免费av毛片视频| 伦理电影免费视频| 国产成年人精品一区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 午夜免费观看网址| 亚洲一区高清亚洲精品| 妹子高潮喷水视频| 波多野结衣av一区二区av| 69av精品久久久久久| 色播在线永久视频| 欧美午夜高清在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 91麻豆av在线| 亚洲精品国产区一区二| 69av精品久久久久久| 国产1区2区3区精品| 久热这里只有精品99| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲欧美激情在线| 一夜夜www| 国产精品电影一区二区三区| 国产高清激情床上av| 热99re8久久精品国产| 一级黄色大片毛片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 午夜免费鲁丝| av视频免费观看在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| а√天堂www在线а√下载| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产一区二区激情短视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 免费在线观看影片大全网站| 色播亚洲综合网| 亚洲av成人一区二区三| 深夜精品福利| 欧美另类亚洲清纯唯美| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 1024视频免费在线观看| 91九色精品人成在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 老司机福利观看| 97碰自拍视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美日韩精品网址| 精品国产乱码久久久久久男人| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲第一av免费看| 很黄的视频免费| 动漫黄色视频在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美久久黑人一区二区| 久久久久久国产a免费观看| 咕卡用的链子| 两个人视频免费观看高清| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲精品国产区一区二| 国产精品久久视频播放| 一本大道久久a久久精品| 满18在线观看网站| 免费在线观看日本一区| 国产一区二区激情短视频| 欧美日本视频| 亚洲黑人精品在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 在线观看免费午夜福利视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 免费在线观看完整版高清| 一级毛片精品| 日本免费a在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一区二区三区高清视频在线| 性欧美人与动物交配| 国产主播在线观看一区二区| 日韩大尺度精品在线看网址 | 中文字幕精品免费在线观看视频| 中国美女看黄片| 老司机靠b影院| 操美女的视频在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 午夜福利免费观看在线| 色老头精品视频在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 韩国精品一区二区三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 中文字幕高清在线视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产一区二区三区视频了| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| av天堂久久9| 久久香蕉国产精品| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 97碰自拍视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产成人av教育| 国产亚洲精品第一综合不卡| 成人18禁在线播放| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 日韩高清综合在线| 自线自在国产av| 成人三级做爰电影| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产伦一二天堂av在线观看| a在线观看视频网站| 大型黄色视频在线免费观看| 精品日产1卡2卡| 深夜精品福利| 午夜福利影视在线免费观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品综合久久久久久久免费 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久天堂一区二区三区四区| 丝袜美足系列| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 老熟妇仑乱视频hdxx| 大码成人一级视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 亚洲色图av天堂| 一区在线观看完整版| 无遮挡黄片免费观看| 制服人妻中文乱码| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲专区国产一区二区| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲片人在线观看| 久久 成人 亚洲| 99国产精品一区二区蜜桃av| 少妇粗大呻吟视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜福利,免费看| 香蕉久久夜色| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲精品一区av在线观看| 正在播放国产对白刺激| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 麻豆成人av在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 婷婷六月久久综合丁香| 中文字幕高清在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲视频免费观看视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| a在线观看视频网站| 国产男靠女视频免费网站| 高清在线国产一区| 嫩草影院精品99| 女同久久另类99精品国产91| 操美女的视频在线观看| 黄片小视频在线播放| 精品久久久精品久久久| 一区二区三区精品91| 久久久国产欧美日韩av| 黄色a级毛片大全视频| 18禁美女被吸乳视频| 色哟哟哟哟哟哟| 精品日产1卡2卡| 国产午夜精品久久久久久| 欧美不卡视频在线免费观看 | 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久中文字幕人妻熟女| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲成国产人片在线观看| 99国产精品免费福利视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久久国产成人免费| 男女下面进入的视频免费午夜 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 午夜福利视频1000在线观看 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久中文字幕一级| 亚洲精品中文字幕在线视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产在线观看jvid| 可以在线观看毛片的网站| 免费搜索国产男女视频| 国产精品影院久久| 两个人看的免费小视频| 亚洲七黄色美女视频| 12—13女人毛片做爰片一| 午夜久久久在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看 | 日韩有码中文字幕| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产亚洲精品av在线| 成人手机av| 99re在线观看精品视频| 一级毛片高清免费大全| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产三级在线视频| 一级毛片女人18水好多| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品综合久久久久久久免费 | 亚洲美女黄片视频| 怎么达到女性高潮| 日本 欧美在线| 国产野战对白在线观看| 中文字幕久久专区| 亚洲五月天丁香| 国产亚洲精品第一综合不卡| 一级毛片女人18水好多| 亚洲五月天丁香| 久久人人精品亚洲av| 欧美最黄视频在线播放免费| 夜夜爽天天搞| 日韩精品青青久久久久久| 国产人伦9x9x在线观看| 一夜夜www| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 最近最新中文字幕大全电影3 | 一本久久中文字幕| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 波多野结衣巨乳人妻| 午夜福利视频1000在线观看 | 日韩大尺度精品在线看网址 | 日韩免费av在线播放| 国产精品一区二区在线不卡| 狠狠狠狠99中文字幕| 男人舔女人的私密视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲一码二码三码区别大吗|