黃 云,彭虹艷,富經(jīng)緯,朱賢青,夏 奡,朱 恂,廖 強
(1.重慶大學(xué) 低品位能源利用技術(shù)及系統(tǒng)教育部重點實驗室,重慶 400044;2.重慶大學(xué) 能源與動力工程學(xué)院 工程熱物理研究所,重慶 400044)
近年來,能源與環(huán)境問題已成為當(dāng)今世界經(jīng)濟發(fā)展的首要問題,而化石能源的大量開采和使用在造成其儲量迅速減少的同時,還帶來了嚴(yán)重的環(huán)境污染和氣候惡化。從根本上改變能源使用結(jié)構(gòu),突破當(dāng)前能源、環(huán)境、資源三者之間的矛盾成為關(guān)注焦點和研究熱點。中國作為世界上最大的碳排放國,應(yīng)對氣候變化成為我國基本實現(xiàn)社會主義現(xiàn)代化的最大挑戰(zhàn)。習(xí)近平總書記在2020年聯(lián)合國大會上明確表示:中國將落實2030年前CO2排放達到峰值,努力爭取2060年前實現(xiàn)碳中和目標(biāo)[1]。因而,積極開發(fā)環(huán)境友好和符合經(jīng)濟發(fā)展的可再生能源,大力發(fā)展CO2減排技術(shù),成為關(guān)系中國可持續(xù)發(fā)展的重大戰(zhàn)略需求。在各種可再生能源中,生物質(zhì)能占據(jù)重要地位,據(jù)估計,地球上植物每年通過光合作用固定碳達2×1011t、能量達3×1018kJ,可開發(fā)的能源約相當(dāng)于全世界每年能耗的10倍[2-4],其中藻類生物質(zhì)的貢獻約占46%[5]。微藻是一種體積小、結(jié)構(gòu)簡單、生長迅速的單細(xì)胞植物。微藻光合作用效率高,是陸生植物的10~50倍,其光合固碳速率高達1 826 mg/(L·d)[6-7],因此微藻能高效固碳,同時其微藻生物質(zhì)能用于可再生能源制取等,在促進碳減排的同時改善能源結(jié)構(gòu)。
微藻固碳的基本作用原理是光合作用,將無機CO2通過卡爾文循環(huán)固定轉(zhuǎn)化為碳水化合物并釋放氧氣[8],隨后碳水化合物又會進一步分解轉(zhuǎn)化為熱值更高的油脂。微藻生物質(zhì)中富含能源類物質(zhì),如碳水化合物和脂質(zhì),這些能源類物質(zhì)可通過各種技術(shù)轉(zhuǎn)化為清潔生物燃料[9]。據(jù)統(tǒng)計,培養(yǎng)1 kg微藻可固定1.83 kg CO2,產(chǎn)生物柴油0.3 kg,生物燃?xì)?60 L[10-11]。此外,微藻光合作用的發(fā)生場所為葉綠體內(nèi),微藻必須先合成足夠的葉綠素捕捉光為固碳反應(yīng)提供動力,而葉綠素合成過程中會伴隨葉黃素(高價值物質(zhì))的合成。微藻的高效固碳及產(chǎn)物合成取決于微藻的藻種、光生物反應(yīng)器內(nèi)CO2氣液流動及光傳輸?shù)取8鶕?jù)GB 13223—2011《火電廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》[12],排放的電廠煙氣中主要含10%~20%的CO2、100 mg/m3的SO2和100 mg/m3的NOx等,煙氣成分顯著區(qū)別于微藻常規(guī)生存氛圍空氣,尤其是煙氣中CO2體積分?jǐn)?shù)比空氣條件下CO2體積分?jǐn)?shù)(400×10-6)高幾百倍。實現(xiàn)高效微藻固碳,要求微藻能在煙氣環(huán)境下具有較高的生長速率,這對微藻藻種的選育、馴化及改良提出了新的要求。
目前,微藻生物質(zhì)后期利用的主要方式是將培養(yǎng)采收后的微藻進行脫水干燥,再提取油脂以獲得生物油。但該技術(shù)路線存在諸多問題:① 微藻累積油脂過程在缺氮、高光等脅迫環(huán)境下完成,LIAO等[13]研究表明,隨光照強度增加,小球藻的生物量先隨光照強度的增強而增加,光照強度過強時,微藻受到光抑制從而停滯生長,但此時的微藻油脂含量提高。在低氮培養(yǎng)環(huán)境會促進小球藻的油脂合成,但是影響微藻的生長速率,導(dǎo)致最終產(chǎn)物累積量下降,微藻培養(yǎng)成本增加;② 微藻干燥和油脂提取過程能耗極高,占全過程總能耗的42%,并且通過微藻生物質(zhì)煉制的生物柴油價格約為3.69美元/L[14],是0號柴油價格的3倍,因此,微藻制取生物柴油的經(jīng)濟性差。
微藻固定煙氣CO2是可行的減排方案,但如何提高該工藝的經(jīng)濟性和高效性是難題。針對上述問題,筆者論述了微藻下游工藝的利用,提出微藻高值化的生物活性物質(zhì)和能源化的生物燃料物質(zhì)梯級開發(fā)思想,并梳理了目前微藻下游工藝現(xiàn)狀,以加速微藻固碳減排的利用與發(fā)展。
微藻固碳過程涉及多方面,首先煙氣通入光生物反應(yīng)器后形成氣液兩相流動,煙氣中CO2經(jīng)溶解擴散至藻細(xì)胞內(nèi)被生物轉(zhuǎn)化利用。但SO2易溶解且呈酸性,酸性條件會抑制微藻的光合生長固碳及產(chǎn)物合成(圖1)。影響微藻固碳的因素包含藻種對煙氣條件的耐受性、高效微藻光生物反應(yīng)器及煙氣氛圍下微藻培養(yǎng)條件。筆者從藻種、反應(yīng)器內(nèi)氣液傳遞及性能強化等方面展開討論。
圖1 微藻實現(xiàn)煙氣固碳的關(guān)鍵因素Fig.1 Key factors for microalgae achieving carbon sequestration in flue gas
微藻耐受煙氣需要高碳氛圍和酸性環(huán)境,環(huán)境因子可能對微藻產(chǎn)物合成有較大影響。因此,藻種篩選是實現(xiàn)高效固碳的首要條件,良好的藻種是實現(xiàn)微藻高效經(jīng)濟生物固碳減排的基礎(chǔ)。
據(jù)估計,微藻種類超過20萬種,僅有70~80種被利用,其中用于規(guī)模化工業(yè)生產(chǎn)的僅有小球藻(Chlorella)、螺旋藻(Spirulina)、杜莎藻(Dunaliella)、雨生紅球藻(Haematococcus)及紫球藻(Porphyridium)。適合以電廠煙氣作為CO2來源且戶外培養(yǎng)的藻種必須具備高環(huán)境耐受性,如耐高濃度CO2(>10% CO2)、耐高溫(10~45 ℃)與耐高光強(>2 000 μE/(m2·s)。CHENG等[15]分別采用遞增CO2濃度梯度馴化、化學(xué)誘變和基因工程的方法篩選出耐高濃度CO2的藻種。同時,為比較多種藻種在煙氣氛圍下不同的固碳能力和微藻生長能力,SANDA等[16]將處理后的發(fā)電廠煙氣通入微藻培養(yǎng)基中,比較了小球藻(Chlorellafusca)、普通小球藻(Chlorellavulgaris)、海水小球藻(Chlorellasaccharophila)、柵藻(Scenedesmusopoliensis)等35種細(xì)菌和微藻分別在Zarrouk培養(yǎng)基和BBM培養(yǎng)基下的生長特性和固碳能力,結(jié)果表明,小球藻、柵藻及綠囊藻在煙氣培養(yǎng)條件下具有較高的生長速率,最大的生物量和光合效率。研究表明,許多藻種和菌株具有較高的CO2耐受性,但缺乏更多培養(yǎng)信息,ZHAO等[17]則采用邏輯生長模型篩選耐受高CO2條件的小球藻菌株,應(yīng)用邏輯模型篩選小球藻菌株,采用邏輯模型中的3個重要參數(shù)(承載能力、內(nèi)在增長率、拐點)描述高濃度CO2條件下微藻的生長特性,通過比較3個參數(shù)可有效選擇良好的菌種。同時,為適應(yīng)煙氣中存在的NOx和SOx等物質(zhì),SINGH等[18]篩選了13株微藻,測試其在溶解的煙氣化合物中的生長能力和光合能力,以及對亞硫酸氫鹽/亞硫酸鹽的適應(yīng)能力。結(jié)果表明,微藻菌株KMC8對溶解在培養(yǎng)液中的煙氣化合物表現(xiàn)出高耐受性,適應(yīng)后的菌種具有更高的生物質(zhì)產(chǎn)量(1.32 g/L),中性脂質(zhì)積累32%,CO2固定率較高(136.79 mg/(L·d))。
除選擇現(xiàn)有藻株適應(yīng)煙氣氛圍培養(yǎng),在燃煤發(fā)電廠周圍篩選本地藻株也是挑選合適菌株的途徑。YAHYA等[19]篩選了馬來西亞燃煤發(fā)電廠周圍的3個優(yōu)勢藻種,包括擬微綠球藻(Nannochloropsissp)、融合微藻(Tetraselmissp.)和等鞭金藻(Isochrysissp)。結(jié)果表明,等鞭金藻相對其他藻種的固碳效率更高。隨后使用響應(yīng)曲面法在金鞭藻培養(yǎng)條件進行優(yōu)化研究,并用電廠產(chǎn)生的實際煙氣進一步馴化和測試,在光生物反應(yīng)器中CO2固定量為0.35g/L。對于中國本地的藻種篩選,CHOU等[20]篩選出耐熱性小球藻藻株ESP-31的突變體,發(fā)現(xiàn)突變體的微藻比野生型的微藻具有更高的光合活性和生物質(zhì)生產(chǎn)力。更重要的是,突變體能在高溫(40 ℃)和高濃度的模擬煙道氣體(25% CO2、80×10-6~90 ×10-6SO2、90×10-6~100×10-6NO)生長,其碳水化合物和脂質(zhì)含量比ESP-31野生型藻株更高。
用于燃煤發(fā)電廠煙氣處理的各種藻種見表1,小球藻被認(rèn)為是最有望從燃煤煙氣中捕獲CO2的微藻[21]。小球藻不僅具有較高的CO2固定率,還可以吸收發(fā)電廠燃燒氣體中的有毒物質(zhì),尤其是NOx和SOx,是微藻工業(yè)應(yīng)用的良好藻種[22]。同時,小球藻可在淡水和咸水中生長,產(chǎn)油率高、產(chǎn)品附加值高,可長期穩(wěn)定維持微藻生物質(zhì)產(chǎn)率,產(chǎn)出的微藻生物質(zhì)除可作為生物燃料原料外,還可進一步開發(fā)高經(jīng)濟價值的保健食品、皮膚保養(yǎng)品及微藻飼料添加劑等。
表1 常用于固定煙氣CO2的藻種優(yōu)缺點Table 1 Advantages and disadvantages of several algal species commonly used to fix flue gas CO2
外界環(huán)境因子對碳水化合物合成代謝通路上酶活性的表達影響顯著,提高微藻中碳水化合物產(chǎn)量,需借助基因組、代謝物組學(xué)、脂質(zhì)組學(xué)等高通量分析工具,詳細(xì)分析細(xì)胞不同代謝途徑,了解微藻的生長特性。DNA合成、基因操作工具和方法的快速發(fā)展以及功能基因組的可及性擴大了改進微藻工程的潛力[23],同時隨著新一代高通量測序技術(shù)的普及和發(fā)展,基于IIumina高通量測序平臺的RNA-Seq具有更高的檢測通量和精確度,可對任意物種的轉(zhuǎn)錄組進行檢測,是轉(zhuǎn)錄組研究的強大工具。CHENG等[24]通過核輻照對小球藻物種進行突變并用高濃度CO2馴化,在空氣鼓泡下使用500 Gy的60Co γ 輻照突變的小球藻生物質(zhì)產(chǎn)量增加了53.1%。同時測定了誘變前后小球藻的轉(zhuǎn)錄組和基因表達,分析了誘變對微藻代謝途徑的影響和改變,從分子層面上分析了固碳效率提高的原因。解析基因功能后將基因片段“扦插”入微藻細(xì)胞內(nèi),以促進微藻生長和物質(zhì)代謝是下一步研究目標(biāo)。CHOW等[25]構(gòu)建了微藻的纖維素合成酶acsAB基因表達載體,并將此載體轉(zhuǎn)植到藍(lán)綠藻細(xì)胞中,提高了微藻的纖維素及糖含量,同時將能提高胞內(nèi)CO2濃度的ictB基因置入藻類基因組,增進了微藻的光合固碳效率,提高了纖維素及糖產(chǎn)量。利用遺傳工程,通過構(gòu)建萊茵衣藻二脂酰甘油?;D(zhuǎn)移酶基因DGTT1的過表達質(zhì)粒,轉(zhuǎn)形至CPC2,獲得轉(zhuǎn)殖株,重組藻株的生物量濃度比野生型菌株高29%,促進了斜生柵藻株CPC2光合生長和產(chǎn)油能力。最近研究中,分別使用電穿孔將農(nóng)桿菌質(zhì)粒介導(dǎo)轉(zhuǎn)移到小球藻C.sorokinianaFSP-E內(nèi),通過倒置熒光顯微鏡觀察野生型菌株的熒光,增加了67%。隨后,創(chuàng)建了一個含有質(zhì)粒Cas 9的片段,該片段具有靶向omega-3脂肪酸去飽和酶(fad3)基因的sgRNA,將該片段導(dǎo)入小球藻C.vulgaris后,發(fā)現(xiàn)其有較高的脂質(zhì)積累(質(zhì)量分?jǐn)?shù)46%),是小球藻中第1個成功的基因操作。
與其他光合生物相同,微藻自然進化出碳濃縮機制(CCM),以減少對光呼吸的影響。CCM機制涉及多個步驟,包括溶液中CO2溶解、碳酸氫鹽跨微藻細(xì)胞膜輸運和微藻細(xì)胞內(nèi)碳酸酐酶介導(dǎo)的碳酸氫鹽和CO2的相互轉(zhuǎn)化(圖2)[26]。CO2首先在微藻溶液中溶解擴散,然后微藻在Calvin-Benson-Bassham(CBB)循環(huán)中通過羧化酶RuBisCO(核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶-加氧酶)實現(xiàn)CO2的同化,如圖3所示[27]。RuBisCO羧化酶的活性和含量對于微藻催化CO2固定具有決定性作用,針對高濃度CO2下微藻的培養(yǎng),使用催化率更高的RuBisCO突變體可能明顯提高微藻生產(chǎn)率[28]。增加RuBisCO酶的活性水平以增加整體羧化活性可行,該策略在微藻菌株海洋微擬球藻(Nannochloropsisoceanica)中被報道,其中RuBisCO活化酶的過表達使其生長速率提高了32%,生物量積累提高了46%,脂質(zhì)生產(chǎn)力提高了41%,伴隨著光合作用效率升高了28%[29]。除RuBisCO外,由景庚酮糖二磷酸酶(SBP)和果糖二磷酸醛縮酶(FBA)催化的CBB循環(huán)反應(yīng)也是重要限速步驟[30-31]。FBP/SBP酶在轉(zhuǎn)基因微藻Euglena葉綠體中的成功表達增強了其在卡爾文循環(huán)中的代謝水平,使得EpFS4的細(xì)胞體積明顯大于野生型細(xì)胞,在高光照和高CO2下,EpFS4細(xì)胞的光合活性顯著高于野生型[32]。將質(zhì)體轉(zhuǎn)運肽引導(dǎo)的FBA酶引入普通小球藻葉綠體中,提高了微藻的光合能力(約1.2倍)和細(xì)胞生長。分子和理化分析表明,醛縮酶過表達可能在促進卡爾文循環(huán)中1,5-二磷酸核酮糖的再生和光系統(tǒng)中的能量轉(zhuǎn)移中發(fā)揮作用[33]。
圖2 CO2在微藻細(xì)胞內(nèi)的同化流程[27]Fig.2 CO2 assimilation process in microalgae cells[27]
圖3 煙氣在微藻光生物反應(yīng)器內(nèi)的溶解擴散示意Fig.3 Schematic diagram of dissolved diffusion of flue gas in a microalgal photobioreactor
通過詳細(xì)分析微藻中用于促進微藻碳固定及各產(chǎn)物合成的序列特征和結(jié)構(gòu),通過反義技術(shù)調(diào)控PEPC的表達,有可能提高微藻固碳能力和產(chǎn)物合成方向。
CO2是微藻光合作用最主要的底物,CO2被微藻細(xì)胞利用通常經(jīng)歷2個過程:CO2從氣相至液相的溶解擴散過程以及微藻對溶解在培養(yǎng)液中的碳源的吸收利用過程,因此,CO2在溶液中的溶解傳輸特性對微藻生長固碳有顯著影響。
在微藻光生物反應(yīng)器中,CO2從氣泡中向培養(yǎng)液中的溶解擴散過程是微藻對CO2固定速率的關(guān)鍵限制步驟,同時還存在氣泡界面的細(xì)胞吸附和微藻攜帶,微藻對溶解碳的生化轉(zhuǎn)化利用等一系列現(xiàn)象(圖3)。趙莎等[34]研究發(fā)現(xiàn)微藻會在氣液界面附近向CO2濃度較高處運動并富集,在毛細(xì)力作用下吸附在氣泡表面。其中CO2在微藻懸浮液中溶解擴散的傳質(zhì)阻力主要集中在CO2氣泡與培養(yǎng)液之間相界面處的薄氣膜和薄液膜[35]。據(jù)計算,CO2從氣相向液相的傳質(zhì)阻力比CO2在氣相中的傳質(zhì)阻力大104倍[36]。另外,ZHAO等[37]提出了基于氣液界面非平衡理論的理論模型來預(yù)測微藻懸浮液氣泡中的CO2溶解和固定特性,確定能有效促進CO2溶解的模型的無量綱參數(shù)Biot為0.65,發(fā)現(xiàn)氣泡中CO2初始體積分?jǐn)?shù)大于15%時,可能存在微藻的光合抑制,但提高藻液濃度又進一步促進CO2的溶解和微藻的固碳作用。因此,強化CO2的溶解傳輸可提高微藻固碳效率。
KIM等[38]將無孔中空纖維膜組件引入反應(yīng)器內(nèi),最大限度減小了氣泡直徑,使CO2利用率達90%。胡自明等[39]研究表明,氣泡在光生物反應(yīng)器中的上升速度隨氣體分布器孔徑及孔間距的減小而降低,這會增加CO2氣泡在藻液中停留時間,強化CO2溶解傳輸。最終CO2體積傳質(zhì)系數(shù)提高了143%,混合時間降低了24%,最終使微藻生物質(zhì)濃度提高18.8%,固碳速率提高23.2%。在微藻光生物反應(yīng)器中增加擾動件來提高CO2的傳質(zhì)是常見手段。FU等[40]在微藻光生物反應(yīng)器中添加了一個翼型偏轉(zhuǎn)的內(nèi)構(gòu)件,優(yōu)化了反應(yīng)器中的兩相流動狀態(tài),在該新型反應(yīng)器下,CO2體積傳質(zhì)系數(shù)提高了21.4%,微藻生物質(zhì)產(chǎn)量增加了18.3%。
圖4 酸性氣體SO2對微藻固碳抑制原理示意Fig 4 Schematic representation of the inhibition of carbon sequestration by microalgae by the acid gas SO2
對于藻細(xì)胞而言,硫是氨基酸半胱氨酸、蛋氨酸以及含硫類囊體脂質(zhì)的重要成分,在微藻生長中必不可少[43]。淡水藻類中硫占比0.15%~1.96%[44],微藻通過硫酸鹽吸收到細(xì)胞質(zhì)中獲取硫,硫酸鹽被運輸?shù)劫|(zhì)體中,如果過量存在,則儲存于液泡中。產(chǎn)生的亞硫酸鹽被亞硫酸鹽還原酶進一步還原為硫化物(S2-),硫化物則進一步合成半胱氨酸[45]。在酸性條件下亞硫酸氫鹽對部分微藻的毒性會增強[46]。YANG等[47]發(fā)現(xiàn)在低濃度(NaHSO3質(zhì)量濃度<104 mg/L)下,亞硫酸氫鹽被B.braunii用作硫源,亞硫酸氫鹽被氧化成硫酸鹽,但高濃度的亞硫酸氫鹽(NaHSO3質(zhì)量濃度>104 mg/L)有毒。CHENG等[48]用脫硫脫硝后的燃煤電廠煙氣通入跑道池內(nèi)培養(yǎng)微藻Nannochloropsisoculata,發(fā)現(xiàn)SO2的持續(xù)溶解導(dǎo)致培養(yǎng)液pH降至5.8~6.0,而一般微藻生長的適宜pH在6.5~7.5。低pH培養(yǎng)條件嚴(yán)重偏離微藻的適宜生長條件,導(dǎo)致微藻細(xì)胞內(nèi)酶活性降低,微藻生物量降低,微藻固碳效率下降,甚至死亡。SO2溶解后使藻液pH迅速降低意味著藻液中H+濃度快速升高,而培養(yǎng)液中大部分H+由CO2和SO2溶解電離而來,SO2在溶液中的溶解強度遠(yuǎn)大于CO2。推測SO2的溶解會使CO2溶解擴散受阻,進而影響微藻的碳吸收和碳轉(zhuǎn)化。因此,需要研究煙氣SO2脅迫對微藻生物固碳的影響,篩選用于固定煙氣CO2的微藻藻株不僅要在高CO2氛圍下保持較高的生長速率,還需對SO2具有較高的耐受性。
微藻可通過馴化方式提高對SO2的耐受性,如在模擬煙氣存在下通過自適應(yīng)演化獲得的一種新菌株Chlorellasp.,能完全耐受100×10-6SOx的同時保持最大CO2固定率1.2 g/(L·d)[49]。發(fā)電廠煙氣來源不同,其SO2濃度也有所差異,微藻在不同濃度SO2下受到的脅迫作用也有所差異。研究表明小球藻LEB 111對CO2的生物固定作用直到SO2體積分?jǐn)?shù)達到400×10-6才會受到明顯影響[22]。MATSUMOTO等[50]用電廠煙氣培養(yǎng)微擬球藻(Nannochloropsissalina)和三角褐指藻(Phaeodactyluntricornutum),發(fā)現(xiàn)隨SO2濃度升高,微藻懸浮培養(yǎng)液的pH降低,進而導(dǎo)致微藻生物量降低,微藻固碳效率下降。最新研究中,DESJARDINS等[51]在廢棄礦區(qū)附近的酸性水域(pH=3.0~4.5)中收集了8株野外藻株樣本,經(jīng)過4 a馴化,培養(yǎng)的球菌屬(Coccomyxasp)藻株具有良好的低pH耐受性,在pH低至3時,仍達到了最高密度293.1 mg/L和最大生產(chǎn)力38.8 mg/(L·d)。針對較高SO2濃度對微藻的脅迫作用,WANG等[52]在低質(zhì)量濃度和高質(zhì)量濃度SO2(分別為192和48 mg/m3,標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))下進行試驗,比較了添加外源亞精胺時小球藻對SO2脅迫抗性的影響,結(jié)果表明亞精胺通過增強抗氧化反應(yīng)以抵御氧化損傷、保護光合系統(tǒng)結(jié)構(gòu)、促進葉綠素合成、緩解培養(yǎng)基的酸化,在連續(xù)SO2環(huán)境中充分提高了生長速率和生物積累量。因此,可通過藻種篩選和馴化或添加額外試劑解決燃煤煙氣中SO2溶于藻液帶來的硫脅迫和培養(yǎng)液pH迅速降低問題。
由于結(jié)構(gòu)簡單、可擴展性強,跑道池是處理燃煤電廠排放大量廢氣最常見的光生物反應(yīng)器[53],跑道池的理想面積微藻生物量經(jīng)評估可達40 g/(m2·d)[54]。研究表明,大多數(shù)室外跑道池光生物反應(yīng)器的平均微藻生物質(zhì)產(chǎn)量達10~25 g/(m2·d),導(dǎo)致跑道池光生物反應(yīng)器微藻生物質(zhì)產(chǎn)量低的主要因素是混合狀態(tài)不佳和光利用效率差,封閉式光生物反應(yīng)器中也存在同樣問題。因此,探究不同類型下微藻光生物反應(yīng)器的調(diào)控和強化對微藻的煙氣固碳有重要作用。
微藻光生物反應(yīng)器對微藻固定煙氣CO2的調(diào)控主要集中在光傳輸、CO2氣液混合及溶解傳輸方面,同時,不同類型的微藻光生物反應(yīng)器表現(xiàn)不同。不同調(diào)節(jié)對微藻生物質(zhì)各成分占比也有不同效果,通過反應(yīng)器設(shè)計可調(diào)節(jié)微藻能源資源產(chǎn)物合成。光是微藻生長的唯一動力,MA等[55]研究了反應(yīng)器內(nèi)微藻溶液濃度、色素含量等對光衰減的影響?;诜磻?yīng)器內(nèi)微藻懸浮液的光衰減特性,SHOW等[56]將含散光納米顆粒的導(dǎo)光板內(nèi)置于跑道池內(nèi),利用納米板將光從外界直接導(dǎo)入反應(yīng)器內(nèi)光不足/暗區(qū),反應(yīng)器內(nèi)部形成二次光源,光分布更均勻,反應(yīng)器內(nèi)單位藻液體積受光面提高了10倍,微藻固碳能力提高2倍。封閉式反應(yīng)器包括管狀(垂直/水平)、氣泡柱或氣升(垂直)和平板等,這些反應(yīng)器存在各自優(yōu)缺點。管狀光生物反應(yīng)器有較高的體積生物量密度但易導(dǎo)致O2積累、光抑制,同時對土地需求量大。氣泡柱或氣升光生物反應(yīng)器氣體交換最大,光合作用效率最佳,光照和黑暗循環(huán)最佳,土地需求更少,但存在高成本和可擴展性問題。平板光生物反應(yīng)器功耗低,但微藻在該反應(yīng)器中的光合效率相對較低,同時由于氣體混合不完善,平板中可能存在死角。改善光照、混合和曝氣條件則是提高這些反應(yīng)器固碳率的共同途徑,同時優(yōu)化對應(yīng)的光生物反應(yīng)器配置或根據(jù)點源處的碳排放擴大相同的配置也是需要解決的問題。在工業(yè)中,垂直氣泡柱光生物反應(yīng)器是首選,因為其空間要求更小,投資成本更低且易于操作[57]。LI等[58]開發(fā)了一個中試規(guī)模的氣升式光生物反應(yīng)器系統(tǒng),優(yōu)化后的光生物反應(yīng)器的工作體積為0.1 m3,高徑比為7∶1,斜生柵藻(S.obliquusWUST4)從實際煙氣中固定CO2,在最佳運行條件下CO2去除率可達67%。
光生物反應(yīng)器內(nèi)的性能取決于反應(yīng)器結(jié)構(gòu)和曝氣器,光合作用的底物CO2通入反應(yīng)器后氣泡在懸浮液中“之”字形運動上升,混合影響范圍及大小取決于曝氣器結(jié)構(gòu)及反應(yīng)器內(nèi)的可擾流間形態(tài)。基于CO2氣體在溶液中的上升及對藻細(xì)胞的攜帶行為,HUANG等[59]設(shè)計鼓泡式反應(yīng)器內(nèi)的氣體發(fā)生器的孔尺寸和分布,使反應(yīng)器內(nèi)細(xì)胞分布均勻,反應(yīng)器內(nèi)微藻固碳性能提高了83%。目前反應(yīng)器內(nèi)強化性能研究較多,如內(nèi)構(gòu)件等,但缺乏必要的理論指導(dǎo),造成反應(yīng)器結(jié)構(gòu)改進方式不明確。因此明確反應(yīng)器內(nèi)的氣液流動規(guī)律及光傳輸特性,為反應(yīng)器的設(shè)計及改性提供理論指導(dǎo),能達到更經(jīng)濟、高效穩(wěn)定固碳目的。
微藻作為第3代生物質(zhì)原料,由于單位面積、單位時間產(chǎn)油量遠(yuǎn)高于現(xiàn)有能源作物,許多研究機構(gòu)致力于發(fā)展微藻生物質(zhì)燃料。如Sapphire Energy公司利用開放式養(yǎng)殖技術(shù)生產(chǎn)微藻,再將微藻轉(zhuǎn)化成汽油、柴油及航空燃油Algenol公司發(fā)展藻類細(xì)胞外生產(chǎn)酒精技術(shù),剩余藻體則轉(zhuǎn)化為燃料以降低生產(chǎn)成本[60]。微藻作為一種環(huán)保的可再生原料,可通過酯化、液化、熱解、氣化和生物發(fā)酵等技術(shù)轉(zhuǎn)化為能源和其他化學(xué)產(chǎn)品。作為一種獨特的化學(xué)反應(yīng),微藻熱解產(chǎn)生有用的化學(xué)物質(zhì),如輕質(zhì)烯烴、烷烴、合成氣和生物炭等。
雖然各種微藻能源產(chǎn)品的精煉技術(shù)正在積極開發(fā)中,但由于目前化石能源價格低廉,將微藻作為生物質(zhì)能源在短期內(nèi)難以商業(yè)化,因此如何實現(xiàn)微藻高值化利用已成為微藻發(fā)展技術(shù)中的重要研究內(nèi)容。
3.1.1 微藻基液體燃料制取
微藻液體燃料主要來源于微藻脂質(zhì),微藻脂質(zhì)含量因菌株和培養(yǎng)條件而異,脂質(zhì)含量在20%~50%,在某些情況下可高達80%[61]。細(xì)胞內(nèi)微藻脂質(zhì)的提取方法有多種,如機械粉碎提取、化學(xué)提取、酶提取、超臨界二氧化碳(SCCO2)提取[62],目前較成熟的技術(shù)是將甘油三酯或脂肪酸形式的微藻脂質(zhì)通過酯交換/脂肪酸酯化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為生物柴油[63],包括脂肪酸甲酯和甘油。影響甲酯產(chǎn)率的因素很多,如微藻脂質(zhì)的成分、含量,催化劑性質(zhì)、溫度以及微藻的其他成分等。一般情況下,原料質(zhì)量輸入與生物柴油質(zhì)量輸出之比約為1∶1,這意味著理論上1 kg油產(chǎn)生約1 kg生物柴油[64]。由此,生物柴油產(chǎn)量的決定性因素是微藻的脂質(zhì)含量。用于酯交換的催化劑主要是堿、酸和酶,在催化劑中,固體酸催化劑、固體堿催化劑、酶催化劑、超臨界催化劑體系和離子液體催化劑等高效低污染催化劑受到關(guān)注。KROHN等[65]在固定床反應(yīng)器中以超臨界甲醇和多孔二氧化鈦微球為催化劑,研究了甘油三酯和游離脂肪酸酯化反應(yīng)生成生物柴油的催化過程,該過程轉(zhuǎn)換效率高達85%。但微藻生物油中的高氧和高氮含量使其不能用作運輸燃料[66]。因此,需對微藻生物油升級以降低其氧和氮含量。
微藻熱解過程中也會產(chǎn)生液體燃料,產(chǎn)生3種產(chǎn)物流(冷凝液體、氣體產(chǎn)物和生物炭)。由于熱解液通常含有30%~50%的水,同時會形成水相和油相2層產(chǎn)品,分別稱為水性產(chǎn)品(或水溶性產(chǎn)品)和生物油[67]。生物油、水溶性物質(zhì)、氣體和生物炭產(chǎn)品產(chǎn)率分別為18.0%~57.9%、15%~30%、10%~60%和15%~43%[68]。其中微藻熱解生物油是一種復(fù)雜的有機混合物,主要包括含氮化合物(酰胺類、胺類、吡咯類、吲哚類、吡啶類、吡嗪類、咪唑類及其衍生物)、含氧化合物(羧酸、酮類、酚類)以及碳?xì)浠衔?如苯、甲苯和二甲苯)[69]。同時,傳統(tǒng)加熱方式需昂貴的加熱機制來實現(xiàn)快速升溫和控溫等過程,且熱解后的生物油成分較復(fù)雜,需進一步研究以加強對熱解機理和熱解過程的優(yōu)化。近年來,在熱解過程中添加催化劑和礦物質(zhì)成為研究熱點,催化劑的應(yīng)用有利于降低活化能、酸度,縮短反應(yīng)時間,影響產(chǎn)物分布。TANG等[70]利用農(nóng)林廢棄物與小球藻共熱解,CaO催化熱解顯著減少了羧酸和含氮化合物,最終產(chǎn)量分別提高了30.85%和25.87%,使熱解生物油的熱值更高。CHEN等[71]在微藻生物質(zhì)熱解過程中添加了生物炭,提高了熱解生物油中苯酚和長鏈脂肪酸含量,阻礙了含氧和含氮化合物的形成,使生物油熱值提高至25.10 MJ/kg。研究表明,在微藻與其他物質(zhì)共熱解中添加CaO和Cu/HZSM-5表現(xiàn)出較大優(yōu)勢,可促進芳烴形成,抑制含氧化合物和含氮化合物的生成[72],但產(chǎn)品性能與催化劑之間的關(guān)系仍需進一步研究,適用于特定微藻的熱解催化劑需進一步開發(fā)。
3.1.2 微藻基氣體燃料制備
生物質(zhì)向生物燃料的生化轉(zhuǎn)化在能源轉(zhuǎn)化和生產(chǎn)中發(fā)揮重要作用,以微藻制備生物燃料,除生產(chǎn)液體生物燃料外,微藻生物質(zhì)作為碳源的好氧/厭氧發(fā)酵過程還可生產(chǎn)氣體生物燃料,如甲烷和生物氫[73]。微藻生物質(zhì)向生物燃料生化轉(zhuǎn)化過程包括厭氧消化生產(chǎn)沼氣、酒精發(fā)酵生產(chǎn)生物乙醇和光生物制氫。微藻發(fā)酵產(chǎn)氣是利用產(chǎn)氣細(xì)菌降解微藻生物質(zhì)的過程,細(xì)菌能直接利用低濃度(1%~10%)濕藻,且細(xì)菌降解條件溫和,而微藻制油過程是利用有機萃取劑將油脂從破碎后的藻粉中提取出來,相比之下,發(fā)酵過程大幅降低了微藻濃縮及干燥過程所需能耗,同時避免了有機化學(xué)溶劑的使用,對環(huán)境更友好。在厭氧消化過程中,有機化合物和其他廢物轉(zhuǎn)化為CO2和甲烷通過4個過程進行,即水解、產(chǎn)酸、產(chǎn)乙酸和產(chǎn)甲烷,利用生物酸化可提高發(fā)酵中的生物能量回收[74]。研究表明:與其他生物燃料相比,將藻類生物質(zhì)進行厭氧發(fā)酵產(chǎn)生生物氣有諸多優(yōu)勢,可利用廢水及海水減少過程成本,循環(huán)利用營養(yǎng)源,最大化利用藻類生物質(zhì)以及可持續(xù)生產(chǎn)生物氣[75],同時,微藻生長速度快,光合效率高,且不占用耕地,是生物燃料生產(chǎn)的潛在原料[76]。厭氧發(fā)酵后的生物氣主要含55%~70%甲烷、30%~45% CO2以及少量H2S、水蒸氣、氧氣及其他烴類有機物[68]。此外,學(xué)者發(fā)現(xiàn)利用藻類生物質(zhì)與其他多種有機廢物及副產(chǎn)品共發(fā)酵能有效提升生物氣產(chǎn)量[77],SUN等[78]將水稻秸稈和微藻以質(zhì)量比5∶1混合,在酸熱預(yù)處理條件下,實現(xiàn)了最高H2產(chǎn)率201.8 mL/g,且能源和碳轉(zhuǎn)化效率分別達90.8%和96.8%。
熱化學(xué)轉(zhuǎn)化涵蓋不同過程,如直接燃燒、氣化、熱化學(xué)液化和熱解,在熱解中,加熱速率影響反應(yīng)速率,進而影響產(chǎn)物組成。微藻熱解產(chǎn)生3種產(chǎn)物流(冷凝液體、氣體產(chǎn)物和生物炭)。氣態(tài)產(chǎn)物的產(chǎn)率隨溫度升高而增加,通常,熱解溫度從500 ℃升至700 ℃時,生成更多H2和CH4以及更少CO和CO2[79]。微波輔助熱解產(chǎn)生的氣體產(chǎn)率比傳統(tǒng)熱解高2.5倍(400 ℃下為44.5%,800 ℃下為57.5%),且氣態(tài)產(chǎn)物含有超過50%的H2[80]。發(fā)酵產(chǎn)氫也是較常見的生物制氫方式,為更高效利用微藻內(nèi)的能源物質(zhì),需對微藻進行預(yù)處理,合理選擇預(yù)處理方法有助于獲得更大的生物氫生產(chǎn)率[81]??赏ㄟ^酸性、堿性、酶磨、微波、熱、超聲波組合使用以提取藻類生物質(zhì)能源物質(zhì),協(xié)助高效產(chǎn)氫[73]。
微藻作為生物燃料原料受到廣泛關(guān)注,然而,利用微藻生產(chǎn)生物燃料的經(jīng)濟可行性并不高,除生物燃料外,還需從微藻成分中生產(chǎn)高價值的副產(chǎn)品,以滿足微藻生物精煉的經(jīng)濟需求。微藻富含碳水化合物、蛋白質(zhì)、脂類、色素、維生素、抗氧化劑等多種生物分子,這些有價值的產(chǎn)物都可用于營養(yǎng)、制藥和化妝品行業(yè)。提取高經(jīng)濟價值產(chǎn)物后,剩下藻渣制備的生物炭可進一步增加整個微藻精煉加工過程的經(jīng)濟效益。
3.2.1 微藻高值產(chǎn)物利用
微藻可以合成許多抗氧化合物,如蝦青素、葉黃素、β-胡蘿卜素、二甲基磺基丙酸酯等[82],這些抗氧化合物具有保護免受氧化應(yīng)激的能力,可用于食用色素,作為維生素A的來源,也用作化妝品添加劑[83]。微藻D.salina是β-胡蘿卜素的主要來源,因為其14%的生物質(zhì)由β-胡蘿卜素組成[84],市場上90%以上的β-胡蘿卜素是合成的,但天然的β-胡蘿卜素的價格在215~2 150歐元/kg[84]。蝦青素是微藻生物質(zhì)中另一種重組蛋白,同樣具有抗氧化特性、保護免受紫外線照射、增強免疫系統(tǒng),可作為激素前體、維生素A原料來源以及抗炎劑等[85]。雨生紅球藻(H.pluvialis)是蝦青素的主要來源,約占其干重的1%~8%,同時天然蝦青素的成本為7 150歐元/kg[85]。另外,微藻還生產(chǎn)瓊脂、藻類水膠體藻酸鹽和角叉菜膠,通常在制藥和食品工業(yè)中用作黏度調(diào)節(jié)劑[86]。通過微藻生產(chǎn)各色素和高附加值的蛋白質(zhì)將使微藻固定煙氣CO2工藝更具有經(jīng)濟性和競爭性。
3.2.2 微藻基碳材料
微藻熱解或發(fā)酵剩余的藻渣可產(chǎn)生另一種產(chǎn)品——生物炭,生物炭通常由木質(zhì)纖維素生物質(zhì)通過熱化學(xué)轉(zhuǎn)化產(chǎn)生,因其廉價、豐富和可持續(xù)的優(yōu)勢,應(yīng)用范圍廣。生物炭是一種環(huán)境友好的碳材料,比表面積和孔隙率較高,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、離子交換能力較強且富含多種表面官能基團,可作為生物吸附劑以及非金屬碳材料催化劑。CHO等[87]研究表明,藻類生物炭可有效去除銅離子,其最大吸附量為125.85 mg/g。ZHENG等[88]研究表明小球藻生物炭(Chlorellasp.Cha-01)可高效吸附硝基酚,最大吸附量達204.8 mg/g,遠(yuǎn)高于原微藻吸附效能。LIN等[89]利用提取過色素的廢棄藻渣制備生物炭,對染料廢水去除效果良好,其中孔雀綠去除量高達5 306.2 mg/g。另外,微藻生物炭具有低碳、低表面積和低陽離子交換能力,而生物炭的pH、灰分和氮含量及可提取的無機養(yǎng)分含量高[69],使其成為一種有用的土壤改良劑,尤其適用于酸性土壤以提高作物生產(chǎn)力[82]。
盡管微藻脂質(zhì)生產(chǎn)潛力巨大,但由于與石油柴油相比缺乏價格競爭力,迄今為止尚未實現(xiàn)基于微藻燃料的商業(yè)開發(fā)。微藻生物質(zhì)能源發(fā)展的瓶頸是缺乏相關(guān)技術(shù)大量生產(chǎn)低成本、高脂含量的微藻生物質(zhì)。為實現(xiàn)微藻的規(guī)?;⒌统杀九囵B(yǎng),除脂質(zhì)外,微藻還可產(chǎn)生一些高值的生物活性物質(zhì),如多糖、蛋白質(zhì)和色素等。微藻在食品、飼料、醫(yī)藥、化妝品等行業(yè)前景良好,如果采用生物精煉方法將微藻轉(zhuǎn)化為廣泛產(chǎn)品,包括生物柴油和增值產(chǎn)品,將顯著降低微藻燃料生產(chǎn)的經(jīng)濟成本,使微藻減排及生物燃料生產(chǎn)更具市場競爭力。
在整個微藻利用過程中,首先提取其高值化合物,保證微藻經(jīng)濟價值的最大化,提取色素的藻渣中富含碳水化合物等能源物質(zhì),通過發(fā)酵熱解等技術(shù)生成生物燃料等,以促進微藻能源化利用,此外,微藻發(fā)酵后的含碳固體殘渣(含碳脂類、細(xì)胞壁纖維素等)可通過熱解方法制取生物炭,而生物炭可作為生物活性吸附劑及非金屬碳材料催化劑等,也是具有高附加值的產(chǎn)品,微藻各組分都得到充分利用(圖5)。開發(fā)更多微藻高經(jīng)濟性產(chǎn)品的利用方式能大幅提高微藻商業(yè)應(yīng)用的經(jīng)濟性,對于推動微藻減排煙氣CO2的發(fā)展具有重要作用。
圖5 微藻固定煙氣CO2及生物質(zhì)梯級利用流程示意Fig 5 Schematic diagram of process of fixing flue gas CO2 by microalgae and using biomass in a stepwise manner
由此,微藻固定發(fā)電廠煙氣CO2系統(tǒng)的穩(wěn)定長期運行面對如下挑戰(zhàn):挑選對煙氣氛圍具有高耐性且高經(jīng)濟性藻種;開發(fā)高效的微藻光生物反應(yīng)器、控制固碳過程目標(biāo)產(chǎn)物合成,實現(xiàn)微藻固碳速率和各資源化產(chǎn)物的協(xié)同調(diào)控,在保證一定固碳效率的同時實現(xiàn)微藻高值產(chǎn)物和能源產(chǎn)物(多糖、蛋白質(zhì)、油脂)的合成;開發(fā)高效低成本的微藻利用下游工藝,包括微藻收獲,從微藻中分離高值的生物活性化合物,使用熱解和發(fā)酵等工藝從產(chǎn)生的蒸汽、固相或液相中提取高價值化學(xué)品,并為生物燃料及藻渣生物炭等微藻生物質(zhì)資源化利用技術(shù)提供理論指導(dǎo)。
GB 13223—2011《火電廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》[12]中火力發(fā)電鍋爐及燃?xì)廨啓C組大氣污染物排放濃度限制了新建及現(xiàn)有鍋爐(包括燃煤鍋爐以油或燃?xì)鉃槿剂系臋C組)SO2排放值在35~200 mg/m3,重點地區(qū)的SO2排放值要求在35~50 mg/m3,該濃度處于微藻耐受范圍。因此,在微藻固定煙氣CO2過程調(diào)控中,更應(yīng)根據(jù)生物質(zhì)后期利用方式,側(cè)重調(diào)控微藻生長率和高值產(chǎn)物、能源產(chǎn)物的合成過程,以達到高經(jīng)濟性的微藻固碳減排目標(biāo)。
在國家“雙碳”戰(zhàn)略目標(biāo)的約束下,煙氣CO2減排勢在必行,微藻實現(xiàn)煙氣CO2的生物固定備受關(guān)注,目前研究結(jié)果表明微藻能實現(xiàn)CO2高效固定。但以微藻煙氣培養(yǎng)為主的上游過程和以微藻高值化、能源化、資源化利用為主的下游過程仍存在許多挑戰(zhàn),如何更好應(yīng)對這些挑戰(zhàn)對于實現(xiàn)微藻生物固定煙氣CO2具有重要意義。
1)大量用于微藻固定發(fā)電廠煙氣CO2的研究中,篩選的大多數(shù)藻種,如小球藻、柵藻、微擬球藻等都能在煙氣氛圍下保持較高的生長速率和固碳水平,如何進一步調(diào)控微藻高值產(chǎn)物和能源產(chǎn)物的協(xié)同合成需要更多研究。
2)加強微藻光生物反應(yīng)器內(nèi)的氣液流動和溶解傳輸強化可以提高固碳效率,更有效實現(xiàn)微藻的減排作用。微藻生物質(zhì)富含多種能源底物,開發(fā)能源底物的分級全利用,實現(xiàn)微藻固碳及能源化利用的最經(jīng)濟化,以推動減排的商業(yè)化進程。
3)微藻能與重金屬結(jié)合去除煙氣中重金屬物質(zhì),但相應(yīng)的重金屬物質(zhì)在微藻生物質(zhì)中的積累也會導(dǎo)致其后續(xù)應(yīng)用存在局限性,不適用于食品、飼料、藥品或個人護理品。如何剔除微藻中的重金屬物質(zhì),在培養(yǎng)前隔離重金屬物質(zhì)或開拓更廣泛的微藻生物質(zhì)利用是微藻固定煙氣CO2后生物質(zhì)利用過程中面臨的重要挑戰(zhàn)。
4)大多研究集中在微藻培養(yǎng)和收獲上,微藻生物質(zhì)加工成增值產(chǎn)品的信息稀缺、數(shù)據(jù)分散,高效利用微藻各成分,優(yōu)化微藻下游開發(fā)工藝的經(jīng)濟性和可行性,對于實現(xiàn)微藻的高值化能源化利用以及微藻固碳減排功能具有決定性意義。