劉強(qiáng) 陳紅兵
直腸癌是消化道常見(jiàn)惡性腫瘤,關(guān)于本類(lèi)患者的治療研究也不斷增多,其中腹腔鏡手術(shù)在本類(lèi)患者中的應(yīng)用效果及安全性均值得肯定,因此在臨床的應(yīng)用率持續(xù)提升。而關(guān)于腹腔鏡手術(shù)步驟及細(xì)節(jié)的研究也不斷增多[1-2]。而NOSES Ⅰ式作為經(jīng)自然腔道取標(biāo)本及消化道重建在體內(nèi)完成的術(shù)式,其在結(jié)直腸患者中的應(yīng)用并不乏見(jiàn),但是其細(xì)致的作用研究仍相對(duì)不足,且現(xiàn)存研究中針對(duì)中低位直腸癌的研究少見(jiàn),且差異突出[3-5]。鑒于上述情況的存在,本研究就經(jīng)自然腔道取標(biāo)本手術(shù)(NOSES Ⅰ式)在中低位直腸癌患者中的應(yīng)用效果及安全性進(jìn)行探究及觀(guān)察,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2020 年1 月-2021 年8 月武威腫瘤醫(yī)院的100 例中低位直腸癌患者為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為對(duì)照組和觀(guān)察組,每組50 例。納入標(biāo)準(zhǔn):18~75 歲;中低位直腸癌。排除標(biāo)準(zhǔn):腸管系膜肥厚;BMI 為30 kg/m2及以上;合并肛周疾病和/或肛門(mén)狹窄;合并婦科急性感染;陰道畸形或未婚未育以及已婚計(jì)劃再育的女性;合并多系統(tǒng)器官功能不全。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),研究對(duì)象均知情同意。
1.2 方法 對(duì)照組患者按照常規(guī)腹腔鏡手術(shù)步驟治療。常規(guī)術(shù)前準(zhǔn)備,全身麻醉,常規(guī)五孔法手術(shù),建立二氧化碳?xì)飧?,維持壓力在12~14 mmHg,進(jìn)入腹腔后,細(xì)致探查病灶及周?chē)M織,采用超聲刀處理腹膜及間隙,清掃淋巴結(jié),確定吻合預(yù)切定線(xiàn),距離腫物2~3 cm 切斷直腸,左下腹做5 cm 的切口,撐開(kāi)切口,將直腸及系膜提出,吻合后進(jìn)行其他后期處理。觀(guān)察組則按照NOSES Ⅰ式手術(shù)治療。常規(guī)術(shù)前準(zhǔn)備,全身麻醉,常規(guī)五孔法手術(shù),建立二氧化碳?xì)飧?,維持壓力在12~14 mmHg,進(jìn)入腹腔后,細(xì)致探查病灶及周?chē)M織,采用超聲刀處理腹膜及間隙,清掃淋巴結(jié),確定吻合預(yù)切定線(xiàn);給予患者肌松劑,擴(kuò)肛至4 指后,將無(wú)菌塑料保護(hù)套置入,于預(yù)切定線(xiàn)處進(jìn)行切割,將直腸外翻,并拉出肛門(mén)外,于腫物下1~2 cm 處斷直腸,將抵釘座連接桿取出,吻合后進(jìn)行其他后期處理。
1.3 觀(guān)察指標(biāo)與評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 統(tǒng)計(jì)并比較兩組的并發(fā)癥發(fā)生率、術(shù)后不同時(shí)間的疼痛程度(VAS 評(píng)分)、鎮(zhèn)痛藥物應(yīng)用率、首次排氣時(shí)間、離床活動(dòng)時(shí)間、進(jìn)食時(shí)間、排便時(shí)間、二次手術(shù)率(術(shù)后隨訪(fǎng)6 個(gè)月~2 年)、排便功能評(píng)價(jià)(Wexner 量表、LARS 量表)及生存質(zhì)量(EORTC QLQ-CR38量表)。(1)疼痛程度:采用VAS 評(píng)分進(jìn)行評(píng)估,本標(biāo)準(zhǔn)的評(píng)估范圍為0~10 分,其中0 分表示無(wú)痛感,分值越高表示疼痛感受越為突出,10 分為疼痛感最為強(qiáng)烈,其中得分在1~3 分、4~6 分及7~10 分者分別表示輕度、中度及重度痛感[6]。(2)便秘情況:采用Wexner 量表進(jìn)行評(píng)估,本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)大便次數(shù)、排便困難程度、不完全排空感、疼痛、排便時(shí)間、協(xié)助排便、排便失敗及便秘病程等方面進(jìn)行評(píng)估,其總分范圍為0~30 分,以分值越高表示便秘情況越嚴(yán)重[7]。(3)排便失調(diào)情況:采用LARS 量表進(jìn)行評(píng)估,本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)排氣失禁、稀便失禁、排便次數(shù)、里急后重感及排便急迫感進(jìn)行評(píng)估,其評(píng)分范圍為0~42 分,以分值越高表示排便失調(diào)情況越嚴(yán)重[8]。(4)生存質(zhì)量:采用EORTC QLQ-CR38 量表進(jìn)行評(píng)估,本量表包括38 個(gè)條目,分屬功能領(lǐng)域與癥狀領(lǐng)域,本研究中的功能領(lǐng)域指標(biāo)包括身體形象、性功能、性樂(lè)趣及未來(lái)看法,癥狀領(lǐng)域的8個(gè)指標(biāo)總分換算為百分制,每個(gè)方面均換算為百分制,以得分越高表示生存質(zhì)量越好[9]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 本研究中的數(shù)據(jù)采用軟件SPSS 23.0 處理,計(jì)量資料用()表示,進(jìn)行t 檢驗(yàn)分析;計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn)分析,等級(jí)資料進(jìn)行秩和檢驗(yàn)分析。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組一般資料比較 對(duì)照組中,男27 例,女23 例;年齡36~73 歲,平均(61.3±7.9)歲;BMI 18.3~28.9 kg/m2,平均(23.1±2.0)kg/m2;病灶直徑:≤3 cm 31 例,>3 cm 19 例;病灶部位:中段直腸28 例,下段直腸22 例;其中合并高血壓10 例、糖尿病6 例。觀(guān)察組中,男28 例,女22 例;年齡37~73 歲,平均(61.6±8.0)歲;BMI 17.9~29.1 kg/m2,平均(23.3±2.1)kg/m2;病灶直徑:≤3 cm 30 例,>3 cm 20 例;病灶部位:中段直腸29 例,下段直腸21 例;其中合并高血壓9 例、糖尿病6 例。兩組中低位直腸癌患者的上述基本資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有均衡性。
2.2 兩組的并發(fā)生發(fā)生率、鎮(zhèn)痛藥物應(yīng)用率及二次手術(shù)率比較 兩組的并發(fā)癥發(fā)生率及二次手術(shù)率比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀(guān)察組的鎮(zhèn)痛藥物應(yīng)用率顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組的并發(fā)生發(fā)生率、鎮(zhèn)痛藥物應(yīng)用率及二次手術(shù)率比較[例(%)]
2.3 兩組術(shù)后不同時(shí)間的VAS 評(píng)分比較 術(shù)后1、3、7 d,觀(guān)察組的VAS 評(píng)分情況均優(yōu)于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組術(shù)后不同時(shí)間的VAS評(píng)分比較[例(%)]
2.4 兩組的首次排氣時(shí)間、離床活動(dòng)時(shí)間、進(jìn)食時(shí)間及排便時(shí)間比較 觀(guān)察組的首次排氣時(shí)間、離床活動(dòng)時(shí)間、進(jìn)食時(shí)間及排便時(shí)間均短于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 兩組的首次排氣時(shí)間、離床活動(dòng)時(shí)間、進(jìn)食時(shí)間及排便時(shí)間比較[d,()]
表3 兩組的首次排氣時(shí)間、離床活動(dòng)時(shí)間、進(jìn)食時(shí)間及排便時(shí)間比較[d,()]
2.5 兩組的Wexner 量表及LARS 量表評(píng)分比較 術(shù)前,兩組的Wexner 量表及LARS 量表評(píng)分比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后1 個(gè)月,觀(guān)察組的各量表評(píng)分均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表4。
表4 兩組的Wexner量表及LARS量表評(píng)分比較[分,()]
表4 兩組的Wexner量表及LARS量表評(píng)分比較[分,()]
2.6 兩組的EORTC QLQ-CR38 量表評(píng)分比較 術(shù)前,兩組的EORTC QLQ-CR38 量表評(píng)分比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后1 個(gè)月觀(guān)察組的EORTC QLQ-CR38 量表評(píng)分均優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表5。
表5 兩組的EORTC QLQ-CR38量表評(píng)分比較[分()]
表5 兩組的EORTC QLQ-CR38量表評(píng)分比較[分()]
表5(續(xù))
直腸癌是臨床研究的重點(diǎn)。隨著技術(shù)的發(fā)展及經(jīng)驗(yàn)的積累,微創(chuàng)術(shù)式在本類(lèi)患者中的應(yīng)用效果較好,應(yīng)用率也不斷提升,因此對(duì)于微創(chuàng)治療患者各方面細(xì)節(jié)的研究不斷增多。而關(guān)于本類(lèi)手術(shù)治療的研究中,不同術(shù)式的研究占比較高,而NOSES 術(shù)式成為臨床研究的重點(diǎn)與熱點(diǎn)[10-12]。本類(lèi)手術(shù)方式通過(guò)自然腔道在微創(chuàng)治療的基礎(chǔ)上,將標(biāo)本從人體自然腔道取出,較好地控制了腹壁切口,因此更為有效地提升了微創(chuàng)的效果及作用,故臨床對(duì)本類(lèi)手術(shù)方式的研究不斷增多。臨床中關(guān)于中低位直腸癌患者采用NOSES Ⅰ式治療的研究不斷增多,較多研究認(rèn)為,其在有效保證病灶切除的基礎(chǔ)上,更為有效地控制了手術(shù)創(chuàng)傷[13-15],因此更有助于患者術(shù)后的盡快恢復(fù),但是與本類(lèi)手術(shù)相關(guān)的研究結(jié)果仍存在一定差異,且差異涉及多個(gè)方面,包括術(shù)后疼痛程度、消化系統(tǒng)改善時(shí)間、排便功能及生存質(zhì)量等多個(gè)方面[16-17],且對(duì)于患者的治療安全性也有待進(jìn)一步細(xì)致探究,因此對(duì)本類(lèi)手術(shù)的細(xì)致全面研究仍極為必要。
本研究就NOSES Ⅰ式在中低位直腸癌患者中的應(yīng)用效果及安全性進(jìn)行細(xì)致探究及觀(guān)察,結(jié)果顯示,NOSES Ⅰ式治療的效果顯著優(yōu)于常規(guī)腹腔鏡手術(shù),其并發(fā)癥發(fā)生率及二次手術(shù)率差異并不顯著,均處于較低的水平,NOSES Ⅰ式治療患者術(shù)后的VAS 評(píng)分、鎮(zhèn)痛藥物應(yīng)用率均更低,首次排氣時(shí)間、離床活動(dòng)時(shí)間、進(jìn)食時(shí)間及排便時(shí)間更短,且Wexner評(píng)分、LARS 評(píng)分及EORTC QLQ-CR38 量表評(píng)分均相對(duì)更好,說(shuō)明NOSES Ⅰ式不僅治療效果較好,且安全性較高,對(duì)于患者術(shù)后排便狀態(tài)及生存質(zhì)量也有更為突出的優(yōu)勢(shì),因此較為全面地肯定了NOSESⅠ式在本類(lèi)患者中的應(yīng)用可取性。分析原因,可能與NOSES Ⅰ式損傷更小、最大限度地保護(hù)了肛門(mén)括約肌及控制了并發(fā)癥,而這均有助于患者的術(shù)后盡快康復(fù),也是提升療效的重要基礎(chǔ)與前提條件[18-20],故其應(yīng)用優(yōu)勢(shì)更為突出。
綜上所述,筆者認(rèn)為NOSES Ⅰ式在中低位直腸癌患者中的應(yīng)用效果較好,安全性較高,在本類(lèi)患者中的應(yīng)用價(jià)值較高。