董曉宇,廖亮,石卉
(中國人民解放軍總醫(yī)院第二醫(yī)學(xué)中心消化內(nèi)科,國家老年疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心,北京100853)
功能性胃腸病(functional gastrointestinal disorders,F(xiàn)GIDs)是一組根據(jù)胃腸道癥狀分類的疾病,其癥狀產(chǎn)生主要與腦-腸軸功能異常、動力紊亂、內(nèi)臟高敏感、黏膜和免疫功能的改變、腸道菌群的改變、中樞神經(jīng)系統(tǒng)處理功能異常相關(guān)[1]。該病的發(fā)病率約15%~20%,在老年人群中發(fā)病率更是逐年增高[2]。對于單用常規(guī)藥物治療難以緩解癥狀的患者,輔助以中樞神經(jīng)調(diào)節(jié)劑(central neuromodulators,CNS)治療,可明顯減輕疼痛、腹瀉、便秘、惡心及改善睡眠等[3]。老年共病常見,因此在應(yīng)用CNS時,需格外注意藥物劑量和相關(guān)毒副反應(yīng)。本文分別對治療FGIDs的各類CNS的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)進(jìn)行概述,以期對老年功能性胃腸病患者應(yīng)用CNS提供參考依據(jù)。
腦-腸軸功能傳遞主要包括自主神經(jīng)系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、下丘腦-垂體-腎上腺軸(hypothalamic-pituitary-adrenal,HPA)、胃腸道促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子系統(tǒng)(corticotropin-releasing factor,CRF)、腸道反應(yīng)(腸黏膜屏障、腸道菌群和腸道黏膜免疫反應(yīng))等[4]。位于延髓的孤束核、胸腰椎和骶椎脊髓通過自主神經(jīng)接收內(nèi)臟信息,傳遞至中樞神經(jīng)系統(tǒng)。神經(jīng)元釋放單胺類神經(jīng)遞質(zhì)與神經(jīng)受體結(jié)合,發(fā)生神經(jīng)傳遞之后,轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白單胺類神經(jīng)遞質(zhì)再攝取回神經(jīng)元,從而終止神經(jīng)遞質(zhì)的作用并允許神經(jīng)遞質(zhì)被重新利用。如果轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的作用被抑制,則神經(jīng)元外單胺水平就會升高[5]。許多CNS通過抑制轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白再攝取單胺類神經(jīng)遞質(zhì),從而維持神經(jīng)突觸間隙中的神經(jīng)遞質(zhì)的高水平狀態(tài),進(jìn)而阻斷自主神經(jīng)傳遞內(nèi)臟信息[6-8]。
CNS治療功能性胃腸病的途徑包括:(1)減少與胃腸道癥狀相關(guān)的心理困擾,如焦慮、過度警覺、選擇性注意和災(zāi)難化思維[7,8];(2)治療伴發(fā)的精神疾病,如重癥抑郁癥[1];(3)通過門控機(jī)制下調(diào)傳入的內(nèi)臟信號來降低內(nèi)臟敏感性,從而減輕疼痛[9,10];(4)通過調(diào)節(jié)胃腸道運(yùn)動功能改善消化道癥狀[11]。
(1)5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(5-serotonin transporter,SERT):抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白能升高神經(jīng)突觸間隙中的5-羥色胺水平;(2)去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(norepinephrine transporter,NET):抑制NET能夠升高神經(jīng)突觸間隙中去甲腎上腺素水平,從而起到鎮(zhèn)痛和抗抑郁癥的作用;(3)多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(dopamine transporter,DAT):抑制DAT可升高神經(jīng)突觸間隙中多巴胺水平,用于治療抑郁癥;(4)多巴胺受體亞型2(dopamine receptor,D2):抑制D2可降低多巴胺水平,用于抗精神病、改善惡心;(5)5-羥色胺受體亞型1(serotonin receptor subtype 1,5HT1):刺激該受體可提高5-羥色胺水平,從而起到抗焦慮和抑郁、改善胃順應(yīng)性和適應(yīng)性的作用[12];(6)5-羥色胺受體亞型3(serotonin receptor subtype 3,5HT3):抑制該受體可降低5-HT敏感性,用于緩解疼痛,惡心和腹瀉[13];(7)毒蕈堿受體亞型1(muscarinic receptor,M1):拮抗毒蕈堿受體可造成抗膽堿能的副作用;(8)組胺受體亞型1(histamine1,H1):拮抗H1受體可出現(xiàn)嗜睡和體質(zhì)量增加[14]。
三環(huán)類抗抑郁藥(tricyclic antidepressant,TCA)最常用于治療腹瀉型腸易激綜合征。TCA在減輕功能性胃腸病所導(dǎo)致的疼痛,包括中樞介導(dǎo)的腹痛綜合征、功能性胸痛和肛門直腸疼痛方面,比選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(selective serotonin reuptake inhibitor,SSRI)更有效。其作用機(jī)制與抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白有關(guān)[15]。常用的三環(huán)類抗抑郁藥包括阿米替林、丙咪嗪、地昔帕明。應(yīng)以12.5 mg的小劑量起始,1周后可逐漸增加至25 mg,最大劑量不應(yīng)超過100 mg,1個月后評估治療效果[1]。TCA抑制心臟快速鈉通道導(dǎo)致心臟動作電位的不應(yīng)期延長,有誘發(fā)心律失常的風(fēng)險。有心律失常風(fēng)險的老年患者,應(yīng)避免使用[3]。
5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor,SNRI)是治療中樞介導(dǎo)的腹痛、功能性腹痛、功能性胸痛、腸易激綜合征(irritable bowel syndrome,IBS)和其他伴有腹壁疼痛或纖維肌痛等的主要藥物。臨床上常用的SNRI有度洛西汀、文拉法辛及米那普倫,其中度洛西汀鎮(zhèn)痛的效果最為明顯[1],文拉法辛可用于治療功能性消化不良[18],米那普侖適用于纖維肌痛和其他慢性軀體疼痛綜合征。推薦治療劑量:度洛西汀30~90 mg,qd;米那普侖50~100 mg,bid;文拉法辛75~125 mg,qd[3]。
非典型抗精神病藥,又稱第二代抗精神病藥,常用的藥物包括喹硫平、阿立哌唑和奧氮平。對于三環(huán)類抗抑郁藥或SNRI治療無效的患者,非典型抗精神病藥物可作為二線增強(qiáng)劑,在用藥4周加用有助于減輕焦慮、改善睡眠[19]。低劑量的喹硫平(25~50 mg,qd)可增加三環(huán)類抗抑郁藥或SNRI的止痛效果,改善睡眠和抗焦慮。如果發(fā)生體質(zhì)量增加或嗜睡的副作用,可選擇阿立哌唑2.5~5.0 mg,qd或依匹哌唑1.0~1.5mg,qd[3]。
(1)惡心:大多數(shù)SSRI和SNRI可能會產(chǎn)生惡心,特別是在治療過程的早期可能會產(chǎn)生惡心,與食物同時服用可以減輕惡心反應(yīng)。(2)腹瀉及便秘:大部分SSRI會引起腹瀉(帕羅西汀具有較強(qiáng)的抗膽堿作用,不容易導(dǎo)致腹瀉),導(dǎo)致老年患者水電解質(zhì)紊亂。所有三環(huán)類抗抑郁藥及一些非典型抗精神病藥(如奧氮平)可能引起便秘,導(dǎo)致排便費力、腹壓增高,易誘發(fā)心腦血管急性事件。(3)消化道出血:SSRI可阻斷血小板對5-羥色胺的再攝取,抑制血小板聚集,故應(yīng)避免聯(lián)合使用非甾體類抗炎藥,如果必須聯(lián)用,建議加用質(zhì)子泵抑制劑。對于胃腸道出血高風(fēng)險患者,建議選擇其他中樞神經(jīng)調(diào)節(jié)劑。(4)代謝綜合征:非典型抗精神病藥物可導(dǎo)致代謝綜合征,繼而引起肝損傷[22]。老年患者肝臟代謝功能減退更易誘發(fā)肝損害,要注意降低初始劑量,定期復(fù)查肝功能與血脂。(5)5-羥色胺綜合征:SSRI、SNRI及抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的藥物有可能引起與5-羥色胺毒性相關(guān)的癥狀,包括發(fā)燒、肌肉僵硬、震顫、意識模糊、心動過速、癲癇發(fā)作和瞳孔擴(kuò)張[23]。曲坦類、曲馬多、恩丹西酮和利奈唑胺也會產(chǎn)生5-羥色胺綜合征,要避免聯(lián)用。(6)鎮(zhèn)靜:老年人應(yīng)用硫氮卓酮類等神經(jīng)精神藥物較常見,給予CNS時,既要取其初期聯(lián)合應(yīng)用的助眠效果,同時要關(guān)注可能加重的毒副作用,并適量減少安眠藥物劑量。
總之,老年人心理問題多見,在治療伴有心理共病的老年功能性胃腸病時應(yīng)首選CNS或CNS與常規(guī)藥物聯(lián)用治療。同時,由于老年患者常多病共存,應(yīng)注意藥物種類、劑量和藥物間相互作用,避免CNS的毒副作用。目前雖有不少針對功能性胃腸病的抗抑郁藥的臨床研究和薈萃分析,但還不能完全解決CNS臨床應(yīng)用問題,而且SSRI、SNRI、TCA和非典型抗精神病藥物用于治療老年功能性胃腸病的相關(guān)研究較少。因此,尚需要進(jìn)一步臨床試驗,積累相關(guān)臨床數(shù)據(jù),為臨床醫(yī)師合理使用CNS藥物提供幫助。