周婧琦,黃琴,秦令祥,3,,孫艷,劉延奇
(1.漯河食品職業(yè)學(xué)院,河南漯河 462300;2.鄭州輕工業(yè)大學(xué)食品與生物工程學(xué)院,河南鄭州 450002;3.漯河市食品研究院有限公司,河南漯河 462300)
山藥()是一種藥食同源的作物,淀粉是山藥中的主要成分,占山藥總鮮重的18%~25%。與玉米、小麥和甘薯淀粉相比,山藥淀粉(yam starch,YS)具有更好的抗消化、抗便秘和降血脂作用,這主要是由于其抗性淀粉含量較高。目前關(guān)于山藥淀粉的研究主要集中在種類、營養(yǎng)價(jià)值、抗性淀粉含量等方面,而山藥淀粉與非淀粉多糖制備共混體系的研究鮮見報(bào)道。
淀粉與非淀粉多糖的共混是一種安全、經(jīng)濟(jì)的天然淀粉物理改性方法,并得到了廣泛的研究。Zhou 等研究了黑木耳多糖(AP)與山藥淀粉協(xié)同后對(duì)淀粉理化性質(zhì)和體外消化率的影響,結(jié)果表明:隨著AP 的增加,凝膠硬度和黏度顯著降低,淀粉消化的抑制作用增強(qiáng);Luo 等發(fā)現(xiàn)菊粉的添加,提高了小麥淀粉糊化溫度,降低了糊化過程中崩解值,對(duì)小麥淀粉的短期回生具有明顯的抑制作用;Zhang等通過掃描電鏡(SEM)觀察發(fā)現(xiàn),燕麥-葡聚糖具有天然的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),可以包裹在淀粉顆粒表面,降低消化酶的可及性,從而降低淀粉的消化速率。綜上所述,非淀粉多糖的加入對(duì)淀粉的糊化、流變性、消化性等性質(zhì)均產(chǎn)生了一定的影響。
燕麥-葡聚糖(Oat-glucan,OG)主要存在于燕麥胚乳和糊粉層的細(xì)胞壁中,是一種由D-葡萄糖-(1→3,1→4)糖苷鍵連接而成的線性非淀粉多糖,這種特殊的結(jié)構(gòu)決定了其物理性質(zhì),如粘度和溶解度。研究表明,燕麥-葡聚糖對(duì)人體健康有多種益處,如降低餐后血糖濃度,控制胰島素水平,維持腸道菌群的平衡,增強(qiáng)免疫力,提高餐后飽腹感等。因此,燕麥-葡聚糖的攝入有利于對(duì)糖尿病和心血管疾病的預(yù)防、治療和維持體重。
因此,本文通過研究燕麥-葡聚糖對(duì)山藥淀粉的糊化特性、熱特性、流變性及消化性等性質(zhì)的影響,以期進(jìn)一步擴(kuò)大燕麥-葡聚糖的應(yīng)用價(jià)值,改善淀粉基食品品質(zhì),為山藥淀粉和燕麥-葡聚糖的進(jìn)一步開發(fā)和應(yīng)用提供理論依據(jù)。
山藥淀粉(總淀粉80.31%、水分11.00%、脂肪0.11%)由實(shí)驗(yàn)室自制;燕麥-葡聚糖(總糖75.66%、水分0.51%、灰分2.42%,分子量為2.0×10Da)廣州中康食品有限公司。
RVA-4500 快速黏度分析儀 瑞典Perten 公司;Q20 差示掃描量熱儀、Discovery HR-1 流變儀 美國TA 儀器公司TA-XT Plus 質(zhì)構(gòu)儀 英國SMS 公司;Vertex70 傅里葉變換紅外光譜儀、D8 Advance X-射線衍射儀 德國Bruker 公司。
1.2.1 山藥淀粉/燕麥-葡聚糖共混體系的制備 準(zhǔn)確稱取2.0 g 山藥淀粉置于快速粘度分析儀(rapid visco analyser,RVA)專用鋁罐中,加入燕麥-葡聚糖(0%、5%、10%、15%、20%,w/w),再加入25 mL去離子水混勻,配制成山藥淀粉/燕麥-葡聚糖(yam starch/oat-glucan,YS-OG)共混體系。
1.2.2 糊化性質(zhì)的測定 依據(jù)Luo 等的方法并做適當(dāng)修改,取1.2.1 方法制備的YS-OG 共混體系,采用RVA 標(biāo)準(zhǔn)程序1 進(jìn)行測試。具體過程如下:首先,將樣品加熱到50 ℃并保持1 min,然后以恒定速率12 ℃/min 將溫度從50 ℃升至95 ℃,并在95 ℃保持在2.5 min。再將溫度以12 ℃/min 的恒定速率,冷卻至50 ℃。最后,樣品在50 ℃下保持2 min。在測試的前10 s,攪拌速度設(shè)置為960 r/min,其余時(shí)間設(shè)置為160 r/min。記錄糊化溫度、峰值黏度、最低黏度、最終黏度、崩解值以及回生值。
1.2.3 熱特性的測定 利用差示掃描量熱儀,參考Zhang 等的方法,對(duì)YS-OG 共混體系的熱特性進(jìn)行測定。以密封的空鋁盤作為參考,金屬銦(99.999%)進(jìn)行校準(zhǔn)。稱取5 mg 樣品加入鋁盤中,其中OG 添加量分別為0%、5%、10%、15%和20%,加入去離子水至10 mg,密封后室溫24 ℃平衡24 h。測定速率為10 ℃/min,溫度范圍為20~120 ℃。
1.2.4 流變學(xué)特性的測定 參考Wang 等的方法,測定YS-OG 共混體系的流變學(xué)特性,方法如下:從RVA 制得的淀粉糊轉(zhuǎn)移到流變儀平板(直徑40 mm,間隙1 mm)上,用刮板去除外緣的多余樣品并涂抹硅油,防止水分蒸發(fā),減少實(shí)驗(yàn)誤差;在25 ℃下平衡2 min 后測量。
靜態(tài)流變學(xué)特性測定:溫度25 ℃,剪切速率為0.1~100 s。
動(dòng)態(tài)黏彈性質(zhì)的測定:采用振蕩模式下的頻率掃描模式,1%應(yīng)變的條件下,測定YS-OG 共混體系凝膠的儲(chǔ)能模量G'、損耗模量G''及損耗因子tan,掃描范圍為1~10 Hz。
1.2.5 質(zhì)構(gòu)特性測定 質(zhì)構(gòu)特性參考Zhao 等的方法進(jìn)行測定,選用TPA 模式,P/35 探頭進(jìn)行測定,取1.2.1 方法制備的YS-OG 共混體系凝膠,在4 ℃下放置24 h,以穩(wěn)定凝膠。測量參數(shù)設(shè)置為:測前速度、測試速度和測后速度均為2 mm/s,測試距離為20 mm,觸發(fā)力為5 g,觸發(fā)類型為自動(dòng)。
1.2.6 紅外光譜掃描的測定方法 采用傅里葉變換紅外光譜儀進(jìn)行測試,YS-OG 共混體系樣品與溴化鉀KBr 按1:100 的比例混合,研磨成粉末,壓成薄片,波長范圍為400~4000 cm。
1.2.7 X-射線衍射分析 將樣品平鋪于X 射線衍射儀樣品池的中心位置,在30 kV、20 mA 條件下,以步長0.02°、4°/min 的掃描速度測定樣品在5°~35°(2θ)范圍的X 射線衍射圖譜。
1.2.8 消化性能測定 根據(jù)Englyst 等的方法,對(duì)山藥淀粉及YS-OG 共混體系中的快消化淀粉(rapidly digestible starch,RDS)、慢消化淀粉(slowly digestible starch,SDS)、抗性淀粉(resistant starch,RS)含量進(jìn)行測定,按如下公式計(jì)算:
式中,G和G分別為酶水解20 和120 min后的葡萄糖含量;FG=0。
所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均為3 次平行實(shí)驗(yàn)所得,以均值±標(biāo)準(zhǔn)差(SD)表示。實(shí)驗(yàn)結(jié)果采用Origin 9.0 軟件進(jìn)行分析繪圖,SPSS 26.0 軟件處理數(shù)據(jù)。通過ANOVA 方差分析及Duncan 檢驗(yàn)(<0.05),評(píng)估均值之間的顯著性差異。
由圖1 和表1 可知,隨著燕麥-葡聚糖含量的增加,YS-OG 共混體系的峰值黏度、最低黏度和最終黏度均顯著降低(<0.05)。這可能是因?yàn)檠帑?葡聚糖的吸水能力遠(yuǎn)超于山藥淀粉;在糊化過程中,燕麥-葡聚糖與山藥淀粉競爭水分,與浸出的直鏈淀粉結(jié)合,然后包裹在山藥淀粉顆粒的表面,燕麥-葡聚糖的存在抑制了淀粉的溶脹,且作用與燕麥-葡聚糖的添加量有關(guān)。
圖1 山藥淀粉和YS-OG 共混體系的糊化曲線Fig.1 Pasting curves of yam starch and YS-OG blends
崩解值表示峰值粘度與最低粘度之差,主要反映了淀粉顆粒被破壞程度和熱穩(wěn)定性,崩解值越低,淀粉顆粒在糊化過程中結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。由表1 可知,山藥淀粉的崩解值最高為395.00 cP,添加20%燕麥-葡聚糖后,崩解值降至84.50 cP。這可能是燕麥-葡聚糖與浸出的直鏈淀粉或淀粉相互作用,形成對(duì)山藥淀粉的保護(hù)作用,降低了山藥淀粉顆粒的破損程度,從而提高了YS-OG 共混體系的穩(wěn)定性。
表1 山藥淀粉和YS-OG 共混體系的糊化參數(shù)Table 1 Pasting parameters of yam starch and YS-OG blends
回生值表示淀粉凝膠的短期回生,與糊化過程中直鏈淀粉分子間的重排有關(guān)。隨著燕麥-葡聚糖的添加,YS-OG 共混體系的回生值降低,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因可能是燕麥-葡聚糖與直鏈淀粉分子之間的連接強(qiáng)于直鏈淀粉分子之間的再聚集重排,從而延緩了YS-OG 共混體系的短期回生。
在YS-OG 共混體系中,當(dāng)燕麥-葡聚糖添加量為5%時(shí),YS-OG 共混體系的糊化溫度略有降低,而當(dāng)燕麥-葡聚糖添加量為10%時(shí),隨著添加量的增加,糊化溫度顯著升高(<0.05)。這可能是因?yàn)樯倭康难帑?葡聚糖對(duì)于體系中水分子的空間阻礙較小,燕麥-葡聚糖穿插于山藥淀粉的間隙中,促進(jìn)了山藥淀粉顆粒與水分子間的接觸,使糊化溫度與山藥淀粉相比,略有下降;而隨著燕麥-葡聚糖添加量的增加,YS-OG 共混體系中可用水減少,淀粉顆粒無定形區(qū)域的水合作用減弱,使YS-OG 共混體系糊化難度增大,糊化溫度增高。這與李妍等報(bào)道的玉米耳多糖的添加對(duì)玉米淀粉糊化性質(zhì)的影響相類似。
由表2 可知,不同添加量的燕麥-葡聚糖對(duì)YS-OG 共混體系的起始溫度To、終止溫度Tc 無顯著變化(>0.05),峰值溫度Tp 顯著升高(<0.05);糊化焓ΔH 有所下降。
表2 燕麥β-葡聚糖對(duì)山藥淀粉熱特性的影響Table 2 Effects of oat β-glucan on thermal properties of yam starch
淀粉在加熱過程中發(fā)生糊化,表明淀粉從有序結(jié)構(gòu)狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)闊o定形結(jié)構(gòu)。隨著燕麥-葡聚糖含量的增加,Tp 隨之升高,這可能是因?yàn)槎嗵呛偷矸垲w粒之間競爭水分,從而降低了樣品的水分活度并阻礙了溫度升高過程中淀粉的膨脹。Gunaratne 等研究表明:在糊化過程中,多糖與淀粉之間的相互作用穩(wěn)定了淀粉顆粒的分子結(jié)構(gòu),從而阻礙了糊化過程,提高了糊化溫度。
糊化焓ΔH 表示淀粉糊化時(shí),其內(nèi)部雙螺旋結(jié)構(gòu)被破壞所需要的能量。由表2 可知,燕麥-葡聚糖的加入使糊化焓ΔH 顯著降低(<0.05),從17.93 J/g明顯下降到7.34 J/g。這表明在燕麥-葡聚糖存在的情況下,YS-OG 共混體系從懸浮態(tài)到凝膠態(tài)的轉(zhuǎn)化過程中降低了所需的能量,可能是由于燕麥-葡聚糖的加入降低了YS-OG 共混體系中水的可用性和流動(dòng)性,導(dǎo)致淀粉結(jié)晶區(qū)的不完全糊化,淀粉顆粒有序結(jié)構(gòu)被破壞,最終導(dǎo)致YS-OG 共混體系ΔH降低。
2.3.1 靜態(tài)流變特性 靜態(tài)流變特性能夠反應(yīng)體系黏度隨剪切速率的變化規(guī)律。由圖2 可知,山藥淀粉及YS-OG 共混體系的表觀黏度均隨剪切速率的增加而降低,且在0.1~1 s時(shí),表觀粘度急劇下降,剪切速率到1 s時(shí),表觀粘度趨于穩(wěn)定,表現(xiàn)為剪切稀化行為,呈現(xiàn)非牛頓流體性質(zhì)。與山藥淀粉相比,進(jìn)一步可以看出,隨著燕麥-葡聚糖添加量的增加,YS-OG 共混體系表觀粘度顯著降低(<0.05),與RVA 測試的黏度降低結(jié)果相一致。
圖2 燕麥β-葡聚糖對(duì)山藥淀粉表觀粘度的影響Fig.2 Effect of oat β-glucan on apparent viscosity of yam starch
2.3.2 動(dòng)態(tài)流變學(xué)特性 由圖3A、圖3B 可知,YSOG 共混體系的G'、G"值均低于山藥淀粉,且G'、G"值均隨著燕麥-葡聚糖添加量的增加而降低,說明燕麥-葡聚糖可顯著降低糊化淀粉的黏彈性,使YS-OG 共混體系糊化后更趨于流體性質(zhì),隨著燕麥-葡聚糖添加量的增加,流動(dòng)性越強(qiáng)。在0~10 Hz 頻率范圍內(nèi),所有樣品的G'值都顯著大于G"(<0.05),說明所有樣品均具有良好的黏彈體系,表現(xiàn)為一種典型的弱凝膠結(jié)構(gòu)。
tan為G"與G'的比值,通過測定樣品的G'和G"可以判斷該流體更加側(cè)重于黏性還是彈性。由圖3C 可知,山藥淀粉和YS-OG 共混體系tan均小于1,表明所有樣品均以黏性為主;且YS-OG 共混體系的tanδ 值,隨著燕麥-葡聚糖添加量的增加而增大,這可能是因?yàn)樾纬山宦?lián)網(wǎng)絡(luò)的主要聚合物是直鏈淀粉,由此可以推測燕麥-葡聚糖與浸出的直鏈淀粉相互作用,使直鏈淀粉之間的相互作用減少,延緩了直鏈淀粉再聚集,使YS-OG 共混體系的黏彈性降低。這與Kong 等關(guān)于小麥淀粉-蛹蟲草多糖復(fù)配體系的研究中的結(jié)果相類似。
圖3 山藥淀粉和YS-OG 共混體系的G'、G"及tanδ 隨頻率的變化Fig.3 Variation of G'、G" and tanδ of yam starch and YS-OG blends with frequency
由表3 可知,隨著燕麥-葡聚糖添加量的提高,YS-OG 共混體系凝膠的硬度、彈性、膠著性、咀嚼性和回復(fù)性也隨之降低,呈顯著性差異(<0.05)。
與山藥淀粉相比,隨著燕麥-葡聚糖含量的增加,YS-OG 共混體系的硬度降低,產(chǎn)生這種結(jié)果的原因,可能是水與燕麥-葡聚糖的相互作用,導(dǎo)致淀粉糊化的自由水分減少,淀粉顆粒無定形區(qū)域水合作用減弱,抑制了山藥淀粉顆粒膨脹,淀粉分子鏈不能充分伸展,從而影響了YS-OG 共混體系的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)形成,使YS-OG 共混體系凝膠結(jié)構(gòu)變?nèi)酰捕冉档汀;磴y強(qiáng)等對(duì)麥冬多糖-大米淀粉體系的研究中也出現(xiàn)了類似的趨勢。
膠著度和咀嚼性一般用來描述食品的口感,是評(píng)價(jià)凝膠的綜合指標(biāo),對(duì)凝膠的實(shí)際應(yīng)用至關(guān)重要。從表3 可以看出,隨著燕麥-葡聚糖的添加量增加,使YS-OG 共混體系凝膠的膠著度和咀嚼度呈現(xiàn)下降趨勢(<0.05)。膠著性可以描述半固體樣品的粘性特性,膠著性降低,粘度降低。咀嚼性是模擬人體咀嚼半固態(tài)食物達(dá)到可吞咽穩(wěn)定狀態(tài)所需要的能量,咀嚼性越低,所需能量越低,口感更好。
表3 山藥淀粉和YS-OG 共混體系的質(zhì)構(gòu)特性分析Table 3 Analysis of texture properties of yam starch and YS-OG blends
回復(fù)性反映了淀粉的彈性特性,隨著燕麥-葡聚糖的增加,彈性、回復(fù)性均略有下降。
綜上所述,燕麥-葡聚糖的加入會(huì)使YS-OG 共混體系的凝膠質(zhì)地變得松軟,可以將其應(yīng)用于果凍、糖果、甜點(diǎn)、酸奶等食品中。
淀粉的紅外光譜圖可以反映淀粉鏈構(gòu)象、結(jié)晶度、含水量和螺旋結(jié)構(gòu)等分子水平上的結(jié)構(gòu)變化。由圖4 可知,通過紅外光譜表征山藥淀粉和YS-OG共混體系在400~4000 cm波數(shù)范圍內(nèi)的譜圖,發(fā)現(xiàn)YS-OG 共混體系的紅外吸收峰形狀及位置與原淀粉基本相似,無新的吸收峰出現(xiàn)或消失,說明YS-OG 共混體系未產(chǎn)生新的基團(tuán),沒有新的共價(jià)鍵生成,即山藥淀粉與燕麥-葡聚糖之間未發(fā)生共價(jià)結(jié)合。
圖4 山藥淀粉和YS-OG 共混體系的紅外光譜圖Fig.4 Infrared spectrum of yam starch and YS-OG blends
由于山藥淀粉和燕麥-葡聚糖都是多糖,含有大量的羥基,且結(jié)構(gòu)中均有糖苷鍵的存在,使得在分子內(nèi)及分子間形成了大量的氫鍵。由圖4 可知,YSOG 混合體系在3000~3700 cm范圍內(nèi)形成了一個(gè)寬的吸收峰,這是由于分子間羥基O-H 伸縮振動(dòng),為典型的多聚體分子間締合羥基特征峰;且隨著燕麥-葡聚糖添加量的增加,在3485 cm吸收峰處,YS-OG 共混體系逐漸向低波數(shù)移動(dòng),表明了體系中氫鍵的存在,由此我們可以推斷出YS-OG 共混體系之間的鍵可能是氫鍵。冀曉龍等在菊粉-小麥淀粉復(fù)配體系理化特性及相互作用的研究中也報(bào)道了淀粉與非淀粉多糖的主要作用力是氫鍵。
吸收峰在2920 cm附近的吸收峰為C-H 的基團(tuán)伸縮振動(dòng)。同時(shí),吸收峰在995 cm處對(duì)含水量敏感,這與C-6 羥基的分子內(nèi)氫鍵有關(guān)。此外,在1649 cm附近為-OH 水的彎曲振動(dòng),即淀粉中的結(jié)合水部分。而燕麥-葡聚糖在此處具有同樣的吸收峰,說明在淀粉糊化的過程中,由于燕麥-葡聚糖自身含有的大量羥基,可能通過氫鍵與淀粉中的羥基結(jié)合,從而覆蓋在山藥淀粉顆粒的表面,抑制了直鏈淀粉的滲漏和山藥淀粉的膨脹,降低了山藥淀粉的糊化程度。
X-射線衍射是表征淀粉晶體結(jié)構(gòu)的有效方法,衍射角2θ 的位置可以表征淀粉的晶體類型,不同類型的淀粉具有特定的衍射峰,根據(jù)X 射線衍射圖譜,淀粉可分為A 型、B 型、C 型和V 型。由圖5 可知,原山藥淀粉在5.6°、15°、17°、18°和23°(2θ)處有特征峰,為典型的C 型晶體結(jié)構(gòu)。與原山藥淀粉相比,當(dāng)加入燕麥-葡聚糖后,XRD 譜圖衍射角位置及強(qiáng)度發(fā)生了明顯變化,YS-OG 共混體系的晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生了明顯的變化,表明燕麥-葡聚糖的加入會(huì)影響了糊化淀粉的晶體結(jié)構(gòu)。這與Ji 等在菊粉對(duì)豌豆淀粉凝膠糊化、熱學(xué)、流變學(xué)特性和體外消化率的影響研究結(jié)果相一致。
圖5 山藥淀粉和YS-OG 共混體系的X-射線衍射圖Fig.5 X-ray diffraction of yam starch and YS-OG blends
Wu 等指出在16.9°(2θ)處出現(xiàn)的吸收峰為典型的雙螺旋B 型晶體。如圖5 所示,YS-OG 共混體系在16.9°(2θ)處出現(xiàn)一個(gè)較弱的吸收峰,且隨著燕麥-葡聚糖含量的增加,此處的衍射峰變低變寬,這可能是因?yàn)檠帑?葡聚糖分子抑制了淀粉分子的結(jié)合,部分山藥淀粉被燕麥-葡聚糖取代,從而降低了體系中直鏈淀粉的含量,使淀粉分子間的相互作用力減弱。而隨著燕麥-葡聚糖添加量的增加,YSOG 共混體系相對(duì)結(jié)晶度隨之降低,可能是因?yàn)樵诤^程中,山藥淀粉的部分有序結(jié)構(gòu)被破壞,燕麥-葡聚糖的加入削弱了淀粉分子鏈的重結(jié)晶,與YSOG 共混體系糊化焓ΔH 顯著降低結(jié)果相一致。
淀粉消化速率是血糖上升速度的主要決定因素。通過提高食品中抗性淀粉含量,降低淀粉消化速率,不僅有利于控制人體血糖水平,還可以提高餐后飽腹感,從而減少其他食物的攝入量,達(dá)到控制體重的作用。燕麥-葡聚糖對(duì)山藥淀粉中RDS、SDS、RS 的含量有著重要的影響,如表4 所示。隨著燕麥-葡聚糖添加量的增加,RDS 含量呈現(xiàn)出下降的趨勢,尤其是燕麥-葡聚糖添加量達(dá)到20%時(shí),YS-OG共混體系的RDS 最低,為39.80%。且隨著燕麥-葡聚糖添加量從0%增加到20%,YS-OG 共混體系的RS 含量從38.97%增加到了49.24%。YS-OG 共混體系的SDS 逐漸降低,與完全糊化的山藥淀粉相比,燕麥-葡聚糖的加入使得YS-OG 共混體系的凝膠的SDS 從14.34%降低到8.22%。當(dāng)燕麥-葡聚糖添加量為15%時(shí),SDS 含量略有增加,但仍低于山藥淀粉的SDS 含量(14.34%),說明燕麥-葡聚糖對(duì)山藥淀粉SDS 含量的影響是復(fù)雜的。燕麥-葡聚糖對(duì)YS-OG 共混體系消化率的影響是多種因素共同作用的結(jié)果。首先,燕麥-葡聚糖可能會(huì)包裹在山藥淀粉顆粒表面,降低消化酶的可及性,阻礙淀粉的消化;其次,燕麥-葡聚糖可以與山藥淀粉競爭性水分子,抑制山藥淀粉顆粒的膨脹,導(dǎo)致部分山藥淀粉顆粒不完全糊化,從而降低山藥淀粉的消化速率。綜上所述,燕麥-葡聚糖的添加,降低了山藥淀粉的RDS 含量、SDS 含量,從而提高了山藥淀粉的RS 含量,說明燕麥-葡聚糖能降低山藥淀粉的消化速率。REGAND 等對(duì)燕麥-葡聚糖的理化性質(zhì)對(duì)淀粉消化的影響研究中發(fā)現(xiàn),燕麥-葡聚糖對(duì)淀粉的消化速率有抑制作用,與本研究結(jié)果相似。
表4 山藥淀粉和YS-OG 共混體系的RDS、SDS 和RS 的含量Table 4 Contents of RDS,SDS and RS of yam starch and YS-OG blends
通過研究不同添加量的燕麥-葡聚糖對(duì)山藥淀粉的糊化特性、熱特性、流變特性及消化性能等性質(zhì)的影響,發(fā)現(xiàn)燕麥-葡聚糖的加入抑制了山藥淀粉的溶脹,降低了YS-OG 共混體系黏度,使YS-OG 共混體系的凝膠強(qiáng)度減弱;且隨著燕麥-葡聚糖添加量的增加,降低了YS-OG 共混體系的崩解值、糊化焓ΔH,提高了山藥淀粉的穩(wěn)定性。山藥淀粉和燕麥-葡聚糖主要通過氫鍵作用,與原山藥淀粉相比,沒有新的共價(jià)鍵生成。燕麥-葡聚糖的加入顯著降低了山藥淀粉的黏彈性(<0.05),使YS-OG 共混體系糊化后呈現(xiàn)非牛頓流體性質(zhì)。在糊化過程中,山藥淀粉的部分有序結(jié)構(gòu)被破壞,削弱了淀粉分子鏈的重結(jié)晶,YS-OG 共混體系相對(duì)結(jié)晶度顯著降低。此外,燕麥-葡聚糖的加入提高了YS-OG 共混體系的抗性淀粉含量,從38.97%增加到了49.24%。綜上所述,燕麥-葡聚糖對(duì)山藥淀粉的糊化、熱特性、流變以及消化性能等均有一定的影響,且燕麥-葡聚糖對(duì)山藥淀粉的加工特性具有一定的改善作用。此外,深入了解YS-OG 共混體系對(duì)于擴(kuò)大燕麥-葡聚糖在食品工業(yè)中的應(yīng)用也是至關(guān)重要的,為開發(fā)淀粉基食品提供了新的研究方向。