代新紀(jì),杜 璠,梁詠亮,朱學(xué)泰**
(1.西北師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,甘肅 蘭州 730070;2.寧夏賀蘭山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)管理局,寧夏 銀川 750021)
賀蘭山紫蘑菇是我國(guó)寧夏回族自治區(qū)賀蘭山和內(nèi)蒙古自治區(qū)阿拉善盟地區(qū)著名的野生食用菌,因其個(gè)體碩大、肉質(zhì)肥厚、味道香醇、口感爽滑、營(yíng)養(yǎng)豐富,被譽(yù)為“賀蘭山珍”,也是當(dāng)?shù)厝嗣窬促?zèng)貴賓的特色禮品。
賀蘭山紫蘑菇主要分布于賀蘭山上,海拔為2 100 m~2 800 m的青海云杉林下[1],其發(fā)生量受植被類(lèi)型、溫度、濕度、水分、營(yíng)養(yǎng)、pH和光照等因素的綜合影響[2],迄今為止未能被成功馴化栽培。近年來(lái),由于過(guò)度采集,野生資源日趨減少,亟需開(kāi)展保護(hù)和可持續(xù)利用研究。
賀蘭山紫蘑菇在市場(chǎng)上已售賣(mài)多年,但其物種名稱(chēng)一直存在爭(zhēng)議。王春穎和白明生[3-4]稱(chēng)之為紫色絲膜菌(Thaxterogaster purpurascens);對(duì)賀蘭山紫蘑菇進(jìn)行活性成分研究的一些學(xué)者將其統(tǒng)稱(chēng)為紫紅絲膜菌 (Calonarius rufoolivaceus)[5-6];張靠穩(wěn)[7]基于形態(tài)特征分析,認(rèn)為賀蘭山紫蘑菇可能包含紫紅絲膜菌、藍(lán)絲膜菌(Phlegmacium caerulescens)、白絲膜菌(Cortinarius albidus) 和血紅絲膜菌(Cortinarius cinnabarinus)等物種。物種名稱(chēng)的混亂,影響了對(duì)賀蘭山紫蘑菇資源的研究和深度開(kāi)發(fā)。因此有必要對(duì)其學(xué)名進(jìn)行準(zhǔn)確考證,促進(jìn)對(duì)這一自然資源的保護(hù)和可持續(xù)開(kāi)發(fā)利用。
賀蘭山紫蘑菇樣本:zhu2908子實(shí)體,購(gòu)自寧夏賀蘭山下;zhu2933、zhu2152、zhu2154和zhu3842新鮮子實(shí)體,分別采集于寧夏回族自治區(qū)賀蘭山及甘肅省景泰縣壽鹿山、青海省祁連縣八寶鎮(zhèn)。以上標(biāo)本目前均保存于西北師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院真菌標(biāo)本室。
宏觀形態(tài)特征依據(jù)新鮮子實(shí)體標(biāo)本的野外觀察記錄。在解剖鏡(Motic SMZ-171)下徒手切取各部分組織,浸在5%KOH溶液中制作玻片;在光學(xué)顯微鏡(ZEISS AX10)下觀察顯微結(jié)構(gòu);經(jīng)剛果紅染液染色,用相機(jī)(Canon 70D)拍攝顯微照片。隨機(jī)各選取20個(gè)成熟的孢子、擔(dān)子進(jìn)行測(cè)量,其長(zhǎng)、寬以(a) b~c(d) 表示,a和d分別表示測(cè)量的最大值與最小值,b和c表示90%的置信區(qū)間;孢子長(zhǎng)寬比用Q表示,Qm的值為Q的平均值±標(biāo)準(zhǔn)差 (±SD)[8]。
1.3.1 ITS 提取與測(cè)序
用大型真菌DNA提取試劑盒(Omega Bio-tek,Inc.USA) 提取樣本總DNA,對(duì)內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)片段(internal transcribed spacer) 進(jìn)行擴(kuò)增。PCR引物為ITS5/ITS4 (ITS5:5′-GGAAGTAAAAGTCGTACAAG-3′;ITS4:5′-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3′)。擴(kuò)增條件:94℃預(yù)變性3 min;95℃變性10 s,50℃退火15 s,72℃延伸10 s,循環(huán)38次;72℃延伸5 min;4℃保存。PCR產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)后,送至北京奧科鼎盛生物科技有限責(zé)任公司測(cè)序。
1.3.2 序列比對(duì)分析
將測(cè)序結(jié)果在BioEdit 7.13.0軟件上選取有效部分,上傳至GenBank獲取序列號(hào),于NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行BLAST比對(duì),得到20個(gè)確定種名的近源種ITS序列。同時(shí)下載賀蘭山紫蘑菇曾經(jīng)被鑒定為的物種和Calonarius屬模式種C.typicus序列[3-7],以最大似然法 ML(maximum likelihood) 和鄰接法 NJ(neighbor joining) 采用 MEGA-X 10.2.2 軟件構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù),Bootstrap均重復(fù)1 000次。外類(lèi)群的選擇參考了Liimatainen等[9]的研究結(jié)果。
對(duì)賀蘭山紫蘑菇樣品進(jìn)行宏觀形態(tài)特征分析,詳見(jiàn)圖1。
圖1 賀蘭山紫蘑菇樣品擔(dān)子果Fig.1 The basidiocarp of Helanshan Zimogu samples
如圖1所示,擔(dān)子果傘形,中型至大型。菌蓋直徑為30 mm~160 mm,幼時(shí)半球形至扁半球形,成熟后逐漸平展,邊緣稍?xún)?nèi)卷。表面淺紫褐色、紫褐色、紅棕色或褐赭色,中央常龜裂,周?chē)饣?。菌褶直生至近彎生,較密,不等長(zhǎng),褶緣波浪狀,幼時(shí)淺黃色,成熟后棕褐色或茶色。菌蓋中心菌肉厚度達(dá)25 mm,肉質(zhì),污白色,稍帶紫色調(diào);無(wú)特殊氣味,略有苦味。菌柄杵狀至紡錘狀,中實(shí),長(zhǎng)度為30 mm~90 mm,直徑為10 mm~40 mm,基部膨大至30 mm~50 mm;頂端常呈淺灰紫色,中部、下部常呈淺黃褐色至淺紅棕色;菌柄菌肉與菌蓋菌肉顏色相同。內(nèi)菌幕為銹褐色,密集,成熟后逐漸粘連在菌柄上部和菌蓋邊緣。
對(duì)賀蘭山紫蘑菇樣品進(jìn)行顯微形態(tài)特征分析,詳見(jiàn)圖2。
圖2 中華絲膜菌的顯微結(jié)構(gòu)Fig.2 Microstructure of Calonarius sinensis
如圖2所示,擔(dān)孢子呈桃核狀,大小為 [(8.5)9.0~12.5 (14.0)]μm × [(5.5) 6.0~7.0 (7.5)]μm,Qm=1.60±0.02;黃棕色,有明顯疣狀突起,無(wú)囊狀體,遇KOH溶液顯銹褐色,孢子印呈銹褐色。擔(dān)子棒狀,大小為 (22.5~33.5) μm×(6.5~9.0) μm,具 4個(gè)孢子梗,無(wú)色或略帶黃灰色,壁薄,具有鎖狀聯(lián)合。菌蓋表皮交織黏毛皮狀,菌絲直徑為3.5 μm~6.5 μm,淺褐色,浸沒(méi)在膠狀基質(zhì)中,覆褐色顆粒物,附著物在KOH溶液中逐漸消失。菌褶、菌髓規(guī)則型,由直徑為 3.5 μm~7.5 μm 的無(wú)色菌絲組成。
基于ITS序列,采用最大似然法和鄰接法構(gòu)建了系統(tǒng)發(fā)育樹(shù),二者的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)基本一致,僅支持率略有差異?;谧畲笏迫环?gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù),僅展示、分析BP(Bootstrap percentages) 值≥50%的結(jié)果,詳見(jiàn)圖3。
圖3 基于ITS序列采用最大似然法構(gòu)建的分子系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)Fig.3 Molecular phylogenetic tree based on an ITS dataset using maximum likelihood
如圖3所示,分子系統(tǒng)學(xué)發(fā)育樹(shù)的結(jié)果綜合形態(tài)學(xué)觀察分析,均顯示檢測(cè)的賀蘭山紫蘑菇是魏鐵錚等[9]于2020年發(fā)表的中華絲膜菌(Cortinarius sinensis L.H.Sun,T.Z.Wei&Y.J.Yao 2020)。分析與Calonarius屬模式標(biāo)本Calonarius typicus的比對(duì)結(jié)果可知,被測(cè)菌株所在分支與其的分支支持率較高,BP1/BP2為96/98;根據(jù)2022年最新研究,Liimatainen等[10]依據(jù)分子系統(tǒng)學(xué)將絲膜菌屬拆分為10個(gè)屬;隨著分子系統(tǒng)學(xué)的發(fā)展和絲膜菌屬分類(lèi)學(xué)研究的不斷深入,大多學(xué)者也傾向于將龐大的絲膜菌屬分成若干個(gè)單系的組[11-13]。此次檢測(cè)結(jié)果中,與購(gòu)入的賀蘭山紫蘑菇zhu2908和野外采集的賀蘭山紫蘑菇zhu2933、zhu2152、zhu2154、zhu3842菌株 ITS序列相似度最高的Cortinarius sinensis分支中,包含了C.sinensis品種的最新模式標(biāo)本MK411466。因此,根據(jù)最新的絲膜菌分類(lèi)系統(tǒng),中華絲膜菌的學(xué)名應(yīng)為Calonarius sinensis(L.H.Sun,T.Z.Wei&Y.J.Yao)X.J.Dai&X.T.Zhu comb.nov.(MycoBank 843797)。
中華絲膜菌與Calonarius cupreorufus、Calonarius pseudocuproorufus和紫紅絲膜菌在系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)上顯示出較近的親緣關(guān)系;且其子實(shí)體大小相近,都具有粗壯的菌柄和膨大的基部,菌幕的生長(zhǎng)狀態(tài)和顏色變化也很相似;但 C.cupreorufus和 C.pseudocupreorufus沒(méi)有顯著的紫色調(diào)[9],而紫紅絲膜菌的子實(shí)體紫色偏紅,擔(dān)子相對(duì)較大[14]。同時(shí),這些物種的ITS序列存在至少9個(gè)堿基的取代和indel位置的偏差。
曾有學(xué)者根據(jù)宏觀形態(tài)特征將賀蘭山紫蘑菇鑒定為紫色絲膜菌、藍(lán)絲膜菌、白絲膜菌和血紅絲膜菌等[3-7]。與這些物種相比較,中華絲膜菌的菌蓋表皮為單層,擔(dān)孢子檸檬狀至桃核狀,且表面具明顯疣狀凸起。系統(tǒng)發(fā)育研究結(jié)果顯示,中華絲膜菌與紫色絲膜菌、藍(lán)絲膜菌、白絲膜菌和血紅絲膜菌均未聚為一支,存在較遠(yuǎn)的遺傳差異。
研究結(jié)果顯示,除賀蘭山區(qū)外,中華絲膜菌在青海省大通縣和祁連縣、甘肅省天??h和景泰縣以及內(nèi)蒙古自治區(qū)阿拉善左旗等地的青海云杉林下均有分布。該物種的自然資源儲(chǔ)量和譜系地理分布特征值得進(jìn)一步研究和探討。
作為外生菌根真菌,中華絲膜菌在西北地區(qū)脆弱的森林生態(tài)系統(tǒng)中起著非常重要的作用。由于采集時(shí)子實(shí)體周?chē)奶μ\被大片掀開(kāi),大量菌絲體因暴露于空氣中而死亡,近年來(lái),本應(yīng)大量出菇的7月~8月卻減產(chǎn)了。為防止中華絲膜菌資源枯竭,避免對(duì)森林生態(tài)系統(tǒng)帶來(lái)威脅,應(yīng)號(hào)召當(dāng)?shù)厝罕姴扇≌_的采摘方式,保護(hù)其賴(lài)以生存的苔蘚層。同時(shí)控制采摘量,保留一定量的成熟菇,使其完成有性生殖過(guò)程,保證中華絲膜菌野生資源的可持續(xù)開(kāi)發(fā)和利用。