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    側(cè)鏈位阻效應(yīng)對芴基分子電導(dǎo)的影響研究

    2022-09-07 03:28:02陳益斌肖博懷王旭王治業(yè)孫銘俊李云川
    關(guān)鍵詞:側(cè)鏈電導(dǎo)共軛

    陳益斌,肖博懷,王旭,王治業(yè),孫銘俊,李云川

    (武漢科技大學(xué)省部共建耐火材料與冶金國家重點實驗室,湖北 武漢 430081)

    0 引言

    近年來,隨著分子電子學(xué)概念的提出[1],單分子結(jié)在基礎(chǔ)物理、化學(xué)領(lǐng)域的研究越來越廣泛,利用單分子結(jié)研究共價鍵、非共價相互作用(比如σ鍵、π鍵[2]、氫鍵[3-4]、π-π堆疊相互作用[5-6]、主客體相互作用[7]、電荷轉(zhuǎn)移相互作用[8]等),以此來探索通過分子骨架的電荷傳輸特性.而單分子結(jié)對其自身結(jié)構(gòu)和局部環(huán)境都很敏感,因此無論是服務(wù)于單分子電導(dǎo)的機制研究[9]還是致力于單分子器件的應(yīng)用[10],研究人員都需要探究清楚影響單分子結(jié)電導(dǎo)的因素.

    目前,材料工作者對影響單分子結(jié)電導(dǎo)的因素已經(jīng)做了大量的研究,其中大致可以分為兩類:一類是外界因素:包括光[11-12]、溫度[9]、電壓[13]、pH[14]、機械力[15]等,另一類是內(nèi)部因素:包括分子構(gòu)型[6, 16-17]、分子與電極之間的接觸構(gòu)型[8, 18-19]、電極[2]等,其中分子構(gòu)型是影響單分子結(jié)電導(dǎo)的主要因素.而目前設(shè)計分子構(gòu)型主要有兩種策略:一種是設(shè)計不同的分子骨架,另一種是對分子骨架進行不同的側(cè)鏈修飾.其中,側(cè)鏈又大致可以分為兩類:非共軛型側(cè)鏈(烷基型側(cè)鏈、烷氧基型側(cè)鏈、化學(xué)官能團等)和共軛型側(cè)鏈(芳基型側(cè)鏈等).Venkataraman等[16]以苯二胺為分子骨架研究了幾種化學(xué)官能團對電導(dǎo)的影響.結(jié)果表明,不同官能團修飾的分子產(chǎn)生的單分子結(jié)電導(dǎo)之間的最大電導(dǎo)值和最小電導(dǎo)值相差三倍之多.肖博懷等[17]以苯并二噻吩(BDT)為骨架研究了非共軛和共軛型側(cè)鏈對單分子結(jié)電導(dǎo)的影響,結(jié)果表明,共軛型側(cè)鏈在不需要嚴(yán)格的π-π堆疊的情況下依舊可以產(chǎn)生空間電荷傳導(dǎo)路徑來進行額外的電荷傳輸,因此含共軛型側(cè)鏈的分子產(chǎn)生更大的電導(dǎo).雖然側(cè)鏈對分子電導(dǎo)有著深刻的影響,但是目前單分子電導(dǎo)對這一方面的研究還十分有限,尤其是以多個苯環(huán)為分子骨架的共軛分子則更為少見.基于此,我們以合成的3種相同骨架不同側(cè)鏈的多苯環(huán)芴基分子(簡稱:2Me4B、2B4B和2BS4B(圖1))為對象,采用掃描隧道顯微鏡裂結(jié)(STM-BJ)技術(shù)研究了側(cè)鏈對芴基分子電導(dǎo)的影響,揭示了位阻效應(yīng)對多苯環(huán)芴基分子電導(dǎo)的影響,同時加深了對單分子結(jié)電荷傳輸理論的理解.

    圖1 3個分子的結(jié)構(gòu)示意圖

    1 實驗

    1.1 溶液配制和電極制備首先,稱取一定量的2Me4B、2B4B和2BS4B分子溶解在有機溶劑三氯苯(TCB)中配制成0.1 mM·L-1三氯苯溶液,然后在超聲儀中超聲15 min,以保證分子溶解完全.第二步,金探針的制備及清洗,步驟如下:①首先用電化學(xué)腐蝕法將一段3 cm的金絲腐蝕成尖端只有幾十納米的金探針;②然后將金探針尖端浸沒在食人魚溶液(piranha solution,H2O2和H2SO4的體積比為1∶3)中,除去其表面的雜質(zhì)以及氧化物;③進一步將金探針尖端浸沒在去離子水中2 min,除去其表面殘留的食人魚溶液;④之后將金探針浸沒在乙醇溶液中,除去之前步驟殘留的成分以及雜質(zhì);⑤最后用氬氣將金探針表面殘留的乙醇吹干.第三步,金基底的制備,步驟如下:①利用電子束蒸鍍設(shè)備在硅片上蒸鍍一層5 nm的鉻;②然后在鉻的鍍層上再鍍一層100 nm的金;③最后將制備好的金基底保存在真空干燥箱中備用以防氧化;在測量實驗開始之前用氫火焰將金基底退火一分鐘,退火的作用不僅可以得到平整的Au(111)面,而且能進一步除去其表面殘留的雜質(zhì).最后一步,將金探針和金基底預(yù)裝在電導(dǎo)測量儀器上,然后將三氯苯溶液滴在金基底上待測.

    1.2 STM-BJ測量單分子電導(dǎo)如圖2所示,實驗過程如下:首先,步進電極驅(qū)動金探針向下移動,探針和金基底之間發(fā)生原子級別的接觸.隨后在壓電陶瓷的控制下,金探針向上移動離開基底形成納米間隙.隨著納米間隙的不斷增大,單個分子隨機橋接到金探針和基底之間,進而形成單分子結(jié).當(dāng)金探針繼續(xù)向上移動時,分子結(jié)就會斷裂.在這一過程中同時記錄探針的電流,可得到探針電流隨距離變化的曲線.對數(shù)千條實驗曲線進行統(tǒng)計,得到相應(yīng)的電導(dǎo)統(tǒng)計圖,通過擬合即可確定單分子結(jié)電導(dǎo).

    圖2 STM-BJ實驗原理圖

    2 結(jié)果與討論

    2.1 分子電導(dǎo)的確定圖3(a)為典型的Au-molecule-Au分子結(jié)的電導(dǎo)-位移曲線,我們可以看到3個分子在10-2和10-4附近的臺階,其中3個分子在10-2附近的臺階差別明顯,而3個分子在10-4附近的臺階基本相同.基于典型曲線中觀察到的臺階,對大量的電導(dǎo)-位移曲線進行統(tǒng)計得到如圖3(b~d)所示的電導(dǎo)統(tǒng)計圖,從圖中我們看到兩個明顯的峰.我們可以把兩個峰擬合得到的值歸結(jié)為單分子結(jié)電導(dǎo),分別標(biāo)為高電導(dǎo)GH和低電導(dǎo)GL,它們之間存在大約兩個數(shù)量級的關(guān)系.圖3(b~d)分別為2Me4B、2B4B和2BS4B分子的電導(dǎo)統(tǒng)計圖,從圖中我們可以看到3個分子擬合得到的低電導(dǎo)GL分別為:10-3.82G0、10-3.83G0、10-3.77G0(G0為量子電導(dǎo),G0=2e2/h=77.4 μS,e為電子上的電荷,h為普朗克常數(shù)),對應(yīng)的高電導(dǎo)GH分別為:10-1.78G0、10-2.15G0、10-1.97G0.出現(xiàn)兩類不同的電導(dǎo)可能是由于分子與電極之間的接觸構(gòu)型不同所引起,這在文獻中已有報道[18-19].圖3(e)為3個分子的電導(dǎo)折線圖,從圖中我們可以很清楚地看到3個分子的低電導(dǎo)基本一致,但是有趣的是,高電導(dǎo)之間的差別很明顯.3個分子高電導(dǎo)之間和低電導(dǎo)之間的這種差異性需要通過進一步的實驗來研究.

    (a) 2Me4B(綠色)、2B4B(粉色)、2BS4B(橙色)3種分子的典型電導(dǎo)曲線; (b~d) 分別為2 094條、1 709條、1 564條未經(jīng)選取的2Me4B、2B4B和2BS4B分子的典型電導(dǎo)曲線統(tǒng)計得到的電導(dǎo)統(tǒng)計圖直方圖;(e) 2Me4B、2B4B和2BS4B 3種分子的電導(dǎo)統(tǒng)計折線圖

    2.2 分析產(chǎn)生高低電導(dǎo)的原因圖4為3個分子統(tǒng)計得到的高低電導(dǎo)的相對拉伸距離直方圖,為了進一步確定產(chǎn)生高低電導(dǎo)的原因,我們對3個分子典型電導(dǎo)曲線中的臺階長度進行統(tǒng)計分析.由圖4(a)得到2Me4B、2B4B和2BS4B分子高電導(dǎo)GH的相對拉伸距離分別為0.16 nm、0.14 nm、0.14 nm,而從圖4(b)中得到對應(yīng)3個分子低電導(dǎo)GL的相對拉伸距離為0.48 nm、0.45 nm、0.47 nm.考慮到金探針和金基底接觸斷裂時,金原子的反彈距離為0.5 nm[20],因此,實際高電導(dǎo)GH對應(yīng)的相對拉伸距離分別為0.66 nm、0.64 nm、0.64 nm,低電導(dǎo)GL對應(yīng)的相對拉伸距離為0.98 nm、0.95 nm、0.97 nm.之前的研究表明,具有多重電導(dǎo)態(tài)的兩端具有錨定基團的鏈狀共軛分子結(jié)(分子構(gòu)象不會發(fā)生變化)是分子與電極的連接位點不同引起,苯環(huán)與金電極連接產(chǎn)成的電導(dǎo)比錨定基團與金電極連接產(chǎn)成的電導(dǎo)高了兩個數(shù)量級[21-22],相關(guān)的理論計算對此也進行了證實[23].分子與電極不同的連接位點對應(yīng)不同的相對拉伸距離,因此,通過比較高低電導(dǎo)對應(yīng)的相對拉伸距離,我們可以推測低電導(dǎo)可能是由分子末端的錨定基團氰基(—CN)和金電極連接形成分子結(jié)產(chǎn)生,而高電導(dǎo)可能是中心芴基上的苯環(huán)和金電極連接形成分子結(jié)產(chǎn)生.

    (a)3個分子高電導(dǎo)GH對應(yīng)的相對拉伸距離直方圖,(b) 3個分子低電導(dǎo)GL對應(yīng)的相對拉伸距離直方圖

    2.3 分析低電導(dǎo)之間和高電導(dǎo)之間的差異性圖5為3個分子HOMO的循環(huán)伏安曲線和紫外可見吸收光譜圖,CV和紫外可見吸收光譜測量得到的數(shù)據(jù)如表1所示.與分子結(jié)電導(dǎo)相關(guān)的研究表明,HOMO/LUMO能級和HOMO-LUMO能隙能影響分子結(jié)的電荷傳輸行為[24].因此,我們通過循環(huán)伏安法(CV)研究了不同側(cè)鏈對這幾個分子電化學(xué)性質(zhì)的影響,以此判斷電荷傳輸軌道,并通過HOMO/LUMO進一步探究分子能級對分子電導(dǎo)的影響.首先,從圖5(a)得到2Me4B、2B4B、2BS4B的氧化電位(Eox)分別為1.69 eV、1.65 eV、1.63 eV.根據(jù)公式(1)[25]得到的HOMO值分別為-6.39 eV、-6.35 eV、-6.33 eV.然后結(jié)合圖5(b)中吸收邊的位置從而獲得分子的光學(xué)帶隙(Eg),根據(jù)公式(2)得到3個分子的Eg值分別為3.32 eV、3.30 eV、3.28 eV.最后將HOMO能級和光學(xué)帶隙(Eg)相加獲得LUMO能級,值分別為-3.07 eV、-3.05 eV、-3.05 eV.將這幾個分子的HOMO/LUMO能級和金電極的費米能級(-4.6 eV)[26]相比較,發(fā)現(xiàn)它們的LUMO能級在能量上與金電極的費米能級更接近.因此,LUMO軌道將作為分子主要的電荷傳輸通道,這與以往導(dǎo)電分子以缺電子基團為錨基時是通過LUMO傳輸電荷的報道是一致的.而2Me4B、2B4B、2BS4B分子LUMO和金電極之間的能壘(ε)分別為1.53 eV、1.55 eV、1.55 eV.根據(jù)文獻報道,HOMO和LUOM能級之間能量差越小耦合強度(Г)越大.因此,我們可以推斷2Me4B、2B4B、2BS4B分子LUMO能級和金費米能級之間的耦合強度基本相同.根據(jù)單一傳輸通道函數(shù)(公式(3))[27],分子-電極之間更大的耦合強度(Г)以及更小的能量差(ε)兩者之間的協(xié)同作用將會產(chǎn)生更大的電導(dǎo)[28].因此,如果分子側(cè)鏈不參與電子輸運的話,我們認(rèn)為合理的電導(dǎo)大小順序為:G2BS4B≈G2Me4B≈G2B4B.這一結(jié)果和上述實驗中3個分子低電導(dǎo)的電導(dǎo)趨勢是一致的,同時也驗證了分子通過末端的錨定基團(—CN)與金電極連接形成分子結(jié)進而產(chǎn)生低電導(dǎo).

    表1 CV和紫外可見吸收光譜測得的數(shù)據(jù)

    圖5 測得的3個分子的循環(huán)伏安曲線圖以及紫外可見吸收光譜圖

    HOMO=Eox+4.8-EFc/Fc+

    (1)

    (2)

    (3)

    其中二茂鐵的氧化還原電位EFc/Fc+=0.1 eV;λabs為吸收光譜中吸收邊的位置;Γ為耦合強度;ε為LUMO能級的能量與金電極費米能級的能量之差.

    圖6為DFT計算的分子HOMO/LUMO軌道分布圖,在上述實驗中我們已經(jīng)知道3個分子都是通過LUMO軌道傳輸電荷.從圖6中我們可以看到2Me4B、2B4B和2BS4B分子的LUMO軌道都分布在分子骨架上,說明了電荷傳導(dǎo)不經(jīng)過分子側(cè)鏈,佐證了CV實驗中為了探究合理的分子電導(dǎo)順序做出的分子側(cè)鏈不參與電子輸運的假設(shè),也進一步說明了分子側(cè)鏈對通過末端錨定基團(—CN)連接金電極的芴基分子形成的低電導(dǎo)是沒有影響的.

    圖6 DFT理論計算得到的分子HOMO/LUMO能級軌道分布示意圖

    從圖6計算的分子能級軌道分布我們已經(jīng)知道電荷傳導(dǎo)是不經(jīng)過側(cè)鏈的,所以高電導(dǎo)之間的差別可能是側(cè)鏈的位阻不同引起.肖勝雄研究組[29]最近報道了6種在不同位置帶有兩個巰甲基錨定基團的菲衍生物分子,通過掃描隧道顯微鏡斷裂結(jié)技術(shù)(STM-BJ),測定了6種菲衍生物分子導(dǎo)線在金電極間的單分子電導(dǎo),研究發(fā)現(xiàn)由于區(qū)域效應(yīng)和位阻效應(yīng),不同菲衍生物的單分子電導(dǎo)數(shù)值可以相差高達(dá)20倍.在我們研究的3個分子中,2Me4B分子側(cè)鏈為2個甲基(-CH3),而2B4B和2BS4B分子側(cè)鏈為2個苯基,苯基的空間位阻比甲基的大,更大的空間位阻對分子結(jié)的電子輸運的阻礙作用更大,所以2B4B和2BS4B分子的分子結(jié)高電導(dǎo)值小于2Me4B分子.

    3 結(jié)論

    本文中研究了3種修飾不同側(cè)鏈的芴基分子的分子結(jié)電導(dǎo).結(jié)果表明,3種分子均產(chǎn)生高低不同的兩類電導(dǎo)值,他們的低電導(dǎo)值基本相同,并通過CV和DFT計算的分子能級軌道分布對這一現(xiàn)象進行了佐證.而2Me4B分子的高電導(dǎo)值大于2B4B分子和2BS4B分子,這可能是2Me4B分子修飾的非共軛型側(cè)鏈-CH3的空間位阻小于2B4B分子和2BS4B分子修飾的共軛型側(cè)鏈苯基的空間位阻引起.這些事實反應(yīng)了分子側(cè)鏈對分子電導(dǎo)測量的重要影響,有助于進一步加深對單分子結(jié)電荷傳輸理論的理解.

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