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    微波消解-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法同時測定兒童唇膏產(chǎn)品中19 種有害元素

    2022-09-06 03:39:04楊建英黃讓明
    化學(xué)分析計量 2022年8期
    關(guān)鍵詞:蠕動泵種元素唇膏

    楊建英,黃讓明

    (廣東省汕頭市質(zhì)量計量監(jiān)督檢測所,廣東汕頭 515041)

    唇膏產(chǎn)品指以油、脂、蠟和色素為主要原料,經(jīng)加熱混合、成型等工藝制成的護(hù)唇用品[1-2],包括唇膏/口紅和潤唇膏等產(chǎn)品。兒童在參加各種表演活動時多會使用唇膏產(chǎn)品,而在秋冬寒冷干燥季節(jié)不少家長也會為小孩涂抹潤唇產(chǎn)品,目前市場上兒童唇膏產(chǎn)品的種類日趨增多。唇膏經(jīng)常會隨著食物一起攝入體內(nèi)[3-4],如果兒童攝入含有毒有害元素的唇膏產(chǎn)品,其中重金屬等有害元素會在體內(nèi)產(chǎn)生蓄積作用,對兒童的身體發(fā)育產(chǎn)生不良影響,嚴(yán)重時會直接損傷器官、危害健康[5-8]。

    有害元素的分析測定方法常見有理化比色法、原子吸收光譜法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)法等[9-11]。目前國內(nèi)外對兒童產(chǎn)品中有害元素的相關(guān)規(guī)定和要求差別較大,而且檢測分析方法不統(tǒng)一[11-12]。目前同時測定兒童唇膏產(chǎn)品中硼、鋁、鈦、鉻、錳、鈷、鎳、銅、鋅、砷、硒、鍶、鎘、錫、銻、鋇、汞、鉛和鉍19 種有害元素的方法未見報道。

    筆者以微波消解法處理樣品,采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法同時測定兒童唇膏產(chǎn)品中硼、鋁、鈦、鉻、錳、鈷、鎳、銅、鋅、砷、硒、鍶、鎘、錫、銻、鋇、汞、鉛和鉍19 種有害元素的含量,該方法線性關(guān)系良好、準(zhǔn)確度較高、精密度較好,簡便、快捷、實(shí)用。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 主要儀器與試劑

    電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)儀:Agilent 5800 型,美國安捷倫科技有限公司。

    微波消解儀:ETHOS A 型,意大利Milestone 公司。

    超純水器:Advantage A10 型,美國默克密理博公司。

    電子天平:BSA224S 型,感量為0.1 mg,賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司。

    硼、鋁、鈦、硒、鍶、錫、銻、鋇、鉍單元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):質(zhì)量濃度均為100 μg/mL,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)編 號 分 別 為GBW(E)080217、GBW(E)080219、NIM-RM3041、GBW(E)080215、GBW(E)080242、GBW(E)080546、GBW(E)080545、GBW(E)080243、GBW(E)080271,中國計量科學(xué)研究院。

    鉻、錳、鈷、鎳、銅、鋅、砷、鎘、汞、鉛單元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):質(zhì)量濃度均為1 000 μg/mL,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)編號分別為GBW08614、GBW(E)080157、GBW08613、GBW08618、GBW08615、GBW08620、GBW08611、GBW08612、GBW08617、GBW08619,中國計量科學(xué)研究院。

    硝酸:優(yōu)級純。

    過氧化氫溶液:30%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),優(yōu)級純。

    實(shí)驗(yàn)用水為超純水。

    1.2 微波消解程序

    微波消解程序參數(shù)見表1。

    表1 微波消解程序

    1.3 ICP-AES 儀工作條件

    射頻(RF)功率:1.20 kW ;等離子體氣流量:12.00 L/min;霧化氣流量:0.70 L/min;輔助氣流量:1.00 L/min;蠕動泵轉(zhuǎn)速:12 r/min(分析),80 r/min(清洗);穩(wěn)定時間:15 s;讀取時間:5 s;觀察方式:軸向;19 種元素的分析譜線見表2。

    表2 19 種元素的分析譜線

    1.4 樣品處理

    稱取樣品約0.5 g (精確到0.000 1 g),置于聚四氟乙烯微波消解罐內(nèi),加入1.0 mL 水潤濕浸泡樣品,再加入5.0 mL 硝酸、2.0 mL 30%過氧化氫溶液,輕輕搖勻,待反應(yīng)充分,將消解罐加蓋安裝后按照1.2 程序進(jìn)行微波消解。待消解完畢,冷卻到室溫,緩慢開啟,用少量超純水沖洗內(nèi)蓋,將盛有樣品溶液的聚四氟乙烯微波消解內(nèi)罐置于100 ℃水浴鍋內(nèi)加熱數(shù)分鐘(不得蒸干),冷卻至室溫后,用超純水過濾并定容至25 mL 容量瓶中,按1.3 儀器條件進(jìn)行測定。同時做試劑空白試驗(yàn)。

    1.5 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的配制

    用5%硝酸溶液逐級稀釋19 種元素單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,配制成硼、鋁、鈦、鉻、錳、鈷、鎳、銅、鋅、砷、硒、鍶、鎘、錫、銻、鋇、汞、鉛、鉍的質(zhì)量濃度均分別為0.10,0.50,1.00,2.00,5.00 mg/L 的系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 樣品處理方法的選擇

    目前關(guān)于兒童唇膏類產(chǎn)品中有害元素檢測的樣品處理方法主要有浸提遷移法、濕式消解法、微波消解法和干灰化法等[11]。兒童唇膏類產(chǎn)品基質(zhì)比較復(fù)雜,不僅含有不易消化的棕櫚蠟成分,還可能添加云母、氧化鐵、二氧化鈦等原料,因此樣品處理方法的選擇和優(yōu)化尤為重要。微波消解法屬于高溫高壓全封閉式消解系統(tǒng),其具有樣品消解完全、無交叉污染或損失、試劑使用量少、對環(huán)境污染小、快速簡便且結(jié)果準(zhǔn)確度高、精密度好等優(yōu)點(diǎn)[13-16]。

    考察了微波消解的試劑用量、溫度和時間對消解效果的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明:取樣量為0.5 g 時,硝酸用量為5.0 mL,30 %(質(zhì)量分?jǐn)?shù))過氧化氫溶液用量為2.0 mL,在1.2 微波消解條件下,樣品消解完全,測定結(jié)果的重復(fù)性好,加標(biāo)回收率較高。

    2.2 元素分析譜線

    ICP 光源的干擾效應(yīng)主要有電離干擾、光譜干擾、物理干擾、激發(fā)干擾和化學(xué)干擾,其中光譜干擾在復(fù)雜基體存在時較為嚴(yán)重[17-18]。ICP-AES 法同時進(jìn)行多元素含量的測定時,對元素分析譜線的選擇非常關(guān)鍵。考察比對了各元素分析譜線的靈敏度和信噪比、線性范圍、共存元素的干擾、峰形譜圖等因素,選擇靈敏度高、精密度好、光譜干擾少的譜線作為分析線,最后確定了19 種待測元素的分析譜線(見表2)。

    2.3 等離子體射頻功率

    等離子體射頻功率影響等離子體的發(fā)射強(qiáng)度及電子密度的分布,是ICP-AES 分析中重要的工作條件之一,它直接影響分析線的信噪比和檢出限[19-20]??疾炝说入x子體射頻功率在0.95~1.30 kW 的范圍對19 種元素的響應(yīng)值和信噪比的影響。結(jié)果表明:隨著射頻功率的增加,各元素的光譜強(qiáng)度逐漸增大,靈敏度較好;同時在較低的射頻功率時能得到較好的信噪比和檢出限。等離子體射頻功率為1.20 kW 時,19 種元素光譜強(qiáng)度的靈敏度和信噪比較好,因此比抓選擇等離子體射頻功率為1.20 kW。

    2.4 霧化氣流量和蠕動泵轉(zhuǎn)速

    霧化氣流量和蠕動泵轉(zhuǎn)速主要影響樣品溶液的霧化效果,其與目標(biāo)元素的檢測結(jié)果有著復(fù)雜的關(guān)系,一般只能通過試驗(yàn)的方法進(jìn)行比較選擇[21]。當(dāng)霧化氣流量和蠕動泵轉(zhuǎn)速太大時,會對測試結(jié)果的穩(wěn)定性產(chǎn)生影響;當(dāng)霧化氣流量和蠕動泵轉(zhuǎn)速太小時,會對試驗(yàn)的靈敏度產(chǎn)生影響,而且樣品間可能存在進(jìn)樣交叉污染??疾祆F化氣流量為0.50~1.50 L/min、蠕動泵轉(zhuǎn)速為5~80 r/min 時19 種元素光譜強(qiáng)度的靈敏度和穩(wěn)定性,當(dāng)霧化氣流量為0.70 L/min,蠕動泵轉(zhuǎn)速分別為12 r/min (分析)和80 r/min (清洗)時,19 種元素光譜強(qiáng)度的靈敏度和穩(wěn)定性較好。因此選擇霧化氣流量為0.70 L/min,蠕動泵轉(zhuǎn)速為12 r/min (分析)和80 r/min (清洗)。

    2.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線和檢出限

    按照1.3 儀器工作條件,對19 種元素的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測定,以目標(biāo)元素的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)、對應(yīng)的光譜強(qiáng)度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線[22]。

    根據(jù)IUPAC 的規(guī)定和有關(guān)建議[23-26],在1.3 儀器工作條件下,連續(xù)測定空白試驗(yàn)溶液11 次,以空白試驗(yàn)溶液測定結(jié)果的3 倍標(biāo)準(zhǔn)偏差所對應(yīng)的濃度為各元素的檢出限。

    19 種元素的線性范圍、線性回歸方程、相關(guān)系數(shù)和檢出限見表3。由表3 可知,19 種元素的質(zhì)量濃度在0.10~5.00 mg/L 范圍內(nèi)與對應(yīng)的信號強(qiáng)度線性相關(guān),相關(guān)系數(shù)均大于0.999。19 種元素的檢出限為0.12~22.80 μg/L。

    表3 19 種元素的線性范圍、線性回歸方程、相關(guān)系數(shù)和檢出限

    2.6 加標(biāo)回收與精密度試驗(yàn)

    按照實(shí)驗(yàn)方法對兒童潤唇膏進(jìn)行樣品分析,同時進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn),計算加標(biāo)回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,結(jié)果見表4。由表4 可知,19 種元素的平均回收率為80.9%~96.4%,測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.38%~4.89%(n=6),說明該方法準(zhǔn)確度較高、精密度較好。

    表4 樣品加標(biāo)回收與精密度試驗(yàn)結(jié)果(n=6)

    3 結(jié)語

    建立ICP-AES 法同時測定兒童唇膏產(chǎn)品中19種有害元素含量的方法,采用微波消解法前處理樣品,優(yōu)化了儀器工作條件。該方法線性關(guān)系良好、準(zhǔn)確度較高、精密度較好,簡便快捷,適用于實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)確、高效的產(chǎn)品質(zhì)量分析測試。

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