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      Cu含量及T6處理對(duì)電力金具用鋁合金組織性能的影響

      2022-09-05 08:38:46牛堃寧林建國(guó)檀朝桂戴翌龍
      金屬熱處理 2022年8期
      關(guān)鍵詞:金具鑄態(tài)時(shí)效

      鄭 革, 陳 杰, 牛堃寧, 林建國(guó), 檀朝桂, 戴翌龍,

      (1. 永固集團(tuán)股份有限公司, 浙江 溫州 325600;2. 湘潭大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院, 湖南 湘潭 411105)

      電力金具是連接和組合線路中電力系統(tǒng)的各種裝置,起著傳遞機(jī)械負(fù)荷、電氣負(fù)荷和保護(hù)的作用。它們通常單個(gè)體積小,種類(lèi)繁多,用途廣泛。在目前的研究報(bào)道中,對(duì)電力金具材料的研究主要集中在鑄鐵改性[1-2]、新型材料的研發(fā)[3-6]、新型結(jié)構(gòu)節(jié)能金具設(shè)計(jì)[7]及新型制造工藝[8]等方面。長(zhǎng)期以來(lái),鋁合金作為主電路中的附件,其質(zhì)量輕、節(jié)能、效率高的優(yōu)點(diǎn)一直沒(méi)有得到足夠的重視。在輸配電線路中,電力配件多為鑄鐵材料,其中熱鍍鋅的可鍛鑄鐵在電力金具上應(yīng)用最為廣泛[9]。鑄鐵金具質(zhì)量較大,熱鍍鋅環(huán)境污染嚴(yán)重,在線路運(yùn)行中逐漸暴露出弊端,特別是閉合磁回路帶來(lái)的電能損耗。而鋁合金作為新一代的電力金具材料具有密度小、鑄造性能好、易切削、耐腐蝕等優(yōu)點(diǎn)[10-11]。在電能損耗方面,通過(guò)鋁合金材質(zhì)和鑄鐵材質(zhì)懸垂線夾能耗的比較,可以發(fā)現(xiàn)鋁合金材質(zhì)的能耗比鑄鐵材質(zhì)的能耗小93.6%[12]。鋁合金已成為日常生活乃至航空、船舶等行業(yè)的重要結(jié)構(gòu)材料。徐乃管等[13]最早進(jìn)行了開(kāi)發(fā)應(yīng)用節(jié)能金具鋁合金線夾重要意義的論證,綜合對(duì)比了鑄鐵和鋁合金懸垂線夾的能耗數(shù)據(jù),認(rèn)為采用鋁合金金具可獲得巨大的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。在國(guó)內(nèi),一些企業(yè)先后開(kāi)發(fā)、推廣了鋁合金線夾等金具,主要有鋁合金懸垂線夾、耐張線夾等[14-15]。使用鋁合金節(jié)能線夾能帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。鋁合金中添加Cu、Mg、Si、Zn等元素,使其形成強(qiáng)化相Al2Cu和Mg2Si相,并細(xì)化晶粒,可使其力學(xué)性能顯著提高[16-17]。另外,為了保障電力金具用鋁合金有良好的導(dǎo)電性以及較低的電能損耗,并且兼顧材料的成本考慮,鋁合金的合金元素含量不宜太高,而Cu具有良好的導(dǎo)電性和強(qiáng)化效果。鑒于此,本文以Al-Cu合金為主,添加少量的Mg、Si,設(shè)計(jì)了Al-Cu-Mg-Si 系列合金,調(diào)整 Cu含量來(lái)探究其對(duì)鋁合金顯微組織、力學(xué)性能及耐蝕性能的影響,并優(yōu)化熱處理工藝,對(duì)鋁合金的各項(xiàng)性能進(jìn)行改善,以期為電力金具用鋁合金的進(jìn)一步推廣和應(yīng)用提供參考依據(jù)。

      1 試驗(yàn)材料與方法

      1.1 試驗(yàn)材料

      原料成分為工業(yè)純鋁、純銅、純鎂、單質(zhì)硅。首先將石墨坩堝預(yù)熱到700~800 ℃,然后將工業(yè)純鋁加入,約40 min使鋁完全融化,繼續(xù)升溫到800 ℃以上,用純鋁箔包裹純鋅、硅單質(zhì)、純銅,并用鐘罩將其壓入鋁液深處,靜止10 min。用攪拌棒攪拌5 min,再加入少量六氯乙烷除氣精煉5 min,除去表面熔渣。停止加熱,澆入模具中。等冷卻凝固完畢,將試樣從模具中取出,本文熔煉的3種鋁合金的名義化學(xué)成分如表1所示。對(duì)鋁合金進(jìn)行T6時(shí)效處理,在530 ℃固溶處理2 h,水淬,然后在180 ℃分別人工時(shí)效4、8、12、16、20、24、28 h,隨爐冷卻。

      表1 試驗(yàn)鋁合金的化學(xué)成分 (質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)

      1.2 試驗(yàn)方法

      1.2.1 顯微組織表征

      采用D/max 2500型X射線衍射儀(XRD)對(duì)樣品進(jìn)行物相分析,測(cè)試速度為2°/min,測(cè)試步長(zhǎng)為 0.02°。該設(shè)備的測(cè)試輻射源為Cu-Kα靶,測(cè)試角度2θ為10°~90°,均在室溫下進(jìn)行測(cè)試,并采用MDI-Jade6.5軟件及相應(yīng)物相卡片對(duì)XRD物相結(jié)果進(jìn)行標(biāo)定。用線切割制備尺寸為 5 mm×5 mm×5 mm的試樣進(jìn)行組織觀察,將試樣用XQ-2B型鑲嵌機(jī)熱塑鑲嵌,金相試樣用碳化硅砂紙逐級(jí)打磨,用粒度為0.5 μm的金剛石拋光液拋光至鏡面,采用Keller試劑(1% HF+1.5% HCl+2.5% HNO3+95% H2O(質(zhì)量分?jǐn)?shù)))進(jìn)行腐蝕,并采用德國(guó)萊卡DM4000M智能顯微鏡觀察試樣的顯微組織,利用掃描電鏡(SEM,Pro X FEI)對(duì)試樣的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。

      1.2.2 力學(xué)性能測(cè)試

      使用DK7720型電火花數(shù)控線切割機(jī)床將試樣加工成如圖1所示的試樣,處理后的樣品表面用400、600、800號(hào)砂紙依次打磨,清洗后烘干。采用Instron 3369型電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)對(duì)鋁合金的室溫拉伸性能進(jìn)行測(cè)試,拉伸速率為1 mm/min。

      圖1 拉伸試樣尺寸示意圖

      維氏硬度測(cè)試是在MicroMet 6000型維氏顯微硬度計(jì)上進(jìn)行,載荷砝碼為2 kg,保載時(shí)間為10 s,測(cè)試5個(gè)點(diǎn),舍去極值后求平均值。

      1.2.3 腐蝕性能測(cè)試

      使用ParStat 2273型三電極體系電化學(xué)工作站對(duì)合金試樣的電化學(xué)腐蝕行為進(jìn)行測(cè)試,并選擇動(dòng)電位極化試驗(yàn)對(duì)合金耐腐蝕性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。電化學(xué)試驗(yàn)的電解液為3.5%的NaCl溶液。用線切割切取10 mm×10 mm的合金試樣,并用冷鑲嵌料包埋,隨后打磨拋光。在電化學(xué)測(cè)試過(guò)程中,將暴露面積為0.5 cm2的合金試樣作為工作電極,鉑板電極為輔助電極,飽和甘汞電極(SCE)為參比電極,以0.5 mV/s的掃描速率進(jìn)行極化試驗(yàn)測(cè)試。

      2 試驗(yàn)結(jié)果與分析

      2.1 Cu含量對(duì)Al-Cu-Mg-Si合金的影響

      圖2為3種鑄態(tài)鋁合金的XRD圖譜,從圖譜中只看到了Al基體相,可能是因?yàn)樘砑拥腃u、Mg、Si含量較少,XRD檢測(cè)未能檢出較低含量的其他相。

      圖2 不同Cu含量鑄態(tài)鋁合金的X射線衍射圖譜

      鑄態(tài)鋁合金的掃描電鏡照片如圖3所示。根據(jù)圖4 EDX分析結(jié)果可知,圖譜1為Al2Cu相,圖譜2為基體Al相。對(duì)照掃描電鏡照片可以看出深色的相是Al基體相,白色相是Al2Cu,隨Cu含量的增加,圖3中Al2Cu相也逐漸增加,形貌和尺寸也有了較大的改變。當(dāng)Cu含量為0.5%時(shí),Al2Cu的形貌主要呈點(diǎn)狀分布;隨Cu含量的增加,Al2Cu相尺寸也開(kāi)始變大,數(shù)量變多,形貌也由點(diǎn)狀轉(zhuǎn)變?yōu)閴K狀及網(wǎng)狀。Cu含量為2.5%時(shí),Al2Cu相尺寸達(dá)到最大,數(shù)量也最多。

      圖3 不同Cu含量鑄態(tài)鋁合金的SEM照片

      圖4 圖3中相應(yīng)位置的EDX分析結(jié)果

      不同Cu含量鋁合金的維氏硬度如圖5所示,可以看出隨Cu含量增加,合金硬度逐漸增加,Al-2.5Cu-0.5Mg-0.7Si、Al-1.5Cu-0.5Mg-0.7Si、Al-0.5Cu-0.5Mg-0.7Si合金的硬度依次為76.5、55.5、52.5 HV2。含2.5%Cu 的合金比含1.5%Cu的合金硬度高21 HV2,而含1.5%Cu的合金比含0.5%Cu的合金硬度僅高3 HV2。硬度提升的原因可能是析出相Al2Cu的體積分?jǐn)?shù)增加導(dǎo)致的[18]。

      圖5 不同Cu含量鑄態(tài)鋁合金的維氏硬度

      從圖6可以看出,隨Cu含量的增加,鋁合金的抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度逐漸增大,2.5%Cu含量的鋁合金抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度最高,分別為234.6 MPa、173.6 MPa。Cu的加入導(dǎo)致伸長(zhǎng)率逐漸下降,其中0.5%Cu含量的鋁合金伸長(zhǎng)率最大,為14%。Cu的加入使鋁合金強(qiáng)度提高,塑性降低。Cu的加入會(huì)與Al形成Al2Cu強(qiáng)化相,且隨 Cu含量的增加,Al2Cu相的體積分?jǐn)?shù)明顯增加,從而導(dǎo)致加入2.5%Cu的合金強(qiáng)度達(dá)到最高,與鑄態(tài)鋁合金硬度值的變化趨勢(shì)一致。

      圖6 不同Cu含量鑄態(tài)鋁合金的拉伸性能

      不同Cu含量鑄態(tài)鋁合金的極化曲線見(jiàn)圖7,采用Tafel方法對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,擬合結(jié)果見(jiàn)表2。從圖7及表2可知,不同Cu含量鋁合金的自腐蝕電位比較接近??慑戣T鐵的自腐蝕電流密度跟腐蝕速率比鋁合金高幾個(gè)數(shù)量級(jí),且鋁合金的自腐蝕電位比鑄鐵的更正,表明鋁合金相對(duì)于可鍛鑄鐵具有更優(yōu)異的耐蝕性能[19]。但鋁合金的自腐蝕電流密度隨Cu含量的增加逐漸增大,從1.19×10-7A·cm-2增加到2.40×10-6A·cm-2。在評(píng)價(jià)材料腐蝕性能時(shí),在自腐蝕電位比較接近的情況下,自腐蝕電流密度的大小是最重要的判斷依據(jù),自腐蝕電流密度越小,材料的耐蝕性越好。隨Cu含量的增加,第二相Al2Cu的尺寸跟數(shù)量不斷增加,堆積在晶界處,且Al2Cu相的電位明顯高于基體鋁相,這導(dǎo)致晶界處電位差增大,第二相與鋁基體之間形成大量的微小原電池,從而降低了合金的電化學(xué)穩(wěn)定性,破壞了鋁合金表面氧化膜的連續(xù)性,合金耐蝕性下降[20-21]。所以Cu含量的增加使鑄態(tài)鋁合金的耐蝕性變差。

      圖7 不同Cu含量鑄態(tài)鋁合金在3.5% NaCl溶液中的動(dòng)電位極化曲線

      表2 不同Cu含量鑄態(tài)鋁合金的耐腐蝕性能擬合結(jié)果

      2.2 熱處理工藝對(duì)Al-Cu-Mg-Si合金的影響

      圖8是不同Cu含量鋁合金經(jīng)熱處理后的維氏硬度曲線,從圖8可以看出530 ℃固溶+180 ℃時(shí)效后的維氏硬度明顯提高,0.5%Cu、1.5%Cu合金在8 h時(shí)達(dá)到峰值,2.5%Cu合金在12 h達(dá)到峰值,其中2.5%Cu 合金的硬度為134.54 HV2,1.5%Cu合金的硬度為118.56 HV2,0.5%Cu合金的硬度為112.42 HV2,比鑄態(tài)合金的硬度提高明顯,表明時(shí)效強(qiáng)化是鋁合金的主要強(qiáng)化機(jī)制。

      圖8 經(jīng)530 ℃固溶+180 ℃時(shí)效不同時(shí)間后不同Cu含量鋁合金的維氏硬度曲線

      不同Cu含量鋁合金經(jīng)熱處理后的XRD圖譜如圖9所示,從XRD圖譜可以看出,2.5%Cu的合金經(jīng)530 ℃固溶處理后,除基體Al相還有Al2Cu相;530 ℃固溶+180 ℃×8 h時(shí)效后的XRD圖譜中,2.5%Cu合金和1.5%Cu合金中均有Al2Cu相,說(shuō)明Cu含量為2.5% 和1.5%時(shí),固溶+時(shí)效后鋁合金中析出了Al2Cu相,1.5%Cu合金中Al2Cu相含量較少。而0.5%Cu 鋁合金中由于Cu含量太少,時(shí)效后析出的Al2Cu相很少,XRD圖譜中未顯示出來(lái)。

      圖9 經(jīng)不同熱處理后不同Cu含量鋁合金的XRD圖譜

      圖10是不同Cu含量鋁合金530 ℃固溶+180 ℃×8 h 時(shí)效后的SEM照片,圖11為對(duì)應(yīng)的EDX分析,根據(jù)點(diǎn)掃描的EDX分析和XRD圖譜可以確定黑色為基體相Al相,而白色是析出的Al2Cu相,對(duì)比圖10(a~c)可以明顯看出圖10(a)的白色相顏色深、數(shù)量多、尺寸大,形貌為粗條狀,圖10(b)中白色相顏色較淺、數(shù)量較多、尺寸小,形貌為細(xì)絲狀,圖10(c)的白色相顏色較淺,數(shù)量明顯少于圖10(a,b),形貌為傘狀。

      圖10 經(jīng)530 ℃固溶+180 ℃時(shí)效8 h后不同Cu含量鋁合金的SEM照片

      圖11 圖10中相應(yīng)位置的EDX分析結(jié)果

      530 ℃固溶+180 ℃×8 h時(shí)效后不同Cu含量鋁合金的力學(xué)性能如圖12所示,強(qiáng)度較熱處理前提升明顯,隨Cu含量增加其抗拉強(qiáng)度上升,伸長(zhǎng)率依次降低。2.5%Cu含量的鋁合金抗拉強(qiáng)度與熱處理前相比提高了38.5%,從234.6 MPa增加到325.0 MPa,屈服強(qiáng)度提高更為明顯,提高了49%,從173.6 MPa提高到258.8 MPa,伸長(zhǎng)率從11.0%降到4.5%。1.5%Cu含量的鋁合金抗拉強(qiáng)度提高39.5%,從226.5 MPa升到316.5 MPa,屈服強(qiáng)度提高73%,從138.1 MPa升到239.2 MPa,伸長(zhǎng)率從13.00%降到4.75%。0.5%Cu含量的鋁合金抗拉強(qiáng)度提升74.8%,從177.3 MPa升到310.0 MPa,屈服強(qiáng)度提升128%,從114.6 MPa升到261.5 MPa,伸長(zhǎng)率從14.0%降到6.7%。這是由于合金經(jīng)過(guò)固溶+時(shí)效后彌散析出強(qiáng)化相Al2Cu,且Al2Cu相為亞穩(wěn)相,Al2Cu與基體存在共格關(guān)系,引起晶格畸變,阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng),提高強(qiáng)度[22]。隨Cu含量的增加,Al2Cu相的尺寸、數(shù)量隨之增加,所以2.5%Cu含量的合金強(qiáng)度最高,固溶+時(shí)效處理能顯著提高鋁合金強(qiáng)度,達(dá)到與Q235鑄鐵相當(dāng)?shù)膹?qiáng)度。

      圖12 經(jīng)530 ℃固溶+180 ℃時(shí)效8 h后不同Cu含量鋁合金的力學(xué)性能

      3 結(jié)論

      1) 在Al-(0.5%, 1.5%, 2.5%)Cu-0.5Mg-0.7Si系列的鑄態(tài)鋁合金中,隨Cu含量增加,鋁合金中Al2Cu相數(shù)量增加、尺寸不斷增大,形貌由點(diǎn)狀轉(zhuǎn)為粗網(wǎng)狀,力學(xué)性能表現(xiàn)為強(qiáng)度提高,塑性降低,2.5%Cu含量的鋁合金抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度達(dá)到最高,分別為234.6 MPa、173.6 MPa。自腐蝕電流密度從1.19×10-7A/cm2增加到2.40×10-6A/cm2,腐蝕速率從1.74 μm/y 增加到35.14 μm/y,耐蝕性能下降。

      2) 經(jīng)530 ℃×2 h固溶+180 ℃×8 h人工時(shí)效的最優(yōu)工藝熱處理后,Al-(0.5%, 1.5%, 2.5%)Cu-0.5Mg-0.7Si系列鋁合金的強(qiáng)度提升明顯,2.5%Cu含量的合金抗拉強(qiáng)度提高了38.5%,從234.6 MPa增加到325.0 MPa,屈服強(qiáng)度從173.6 MPa提高到258.8 MPa,提高了49%,但伸長(zhǎng)率從11.0%降到4.5%。T6熱處理可以顯著提升鋁合金的強(qiáng)度。

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