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    替米沙坦聯(lián)合前列地爾治療慢性腎小球腎炎的效果分析

    2022-09-03 07:44:02張盛霞張會(huì)
    中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2022年23期
    關(guān)鍵詞:米沙坦腎炎尿蛋白

    張盛霞 張會(huì)

    266000 青島市第三人民醫(yī)院腎病風(fēng)濕老年科1,山東青島

    453000 河南省新鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科2,河南新鄉(xiāng)

    慢性腎小球腎炎為腎內(nèi)科常見疾病,是指因腎小球受損而表現(xiàn)為蛋白尿、血尿、高血壓、水腫等臨床癥狀的疾病[1]。該病發(fā)病原因復(fù)雜多樣,炎癥、免疫功能紊亂、環(huán)境、遺傳等因素均可誘發(fā)疾病?;颊卟∏檫w延不愈,可導(dǎo)致慢性腎功能衰竭等并發(fā)癥,需長(zhǎng)時(shí)間接受透析治療,在降低患者生存質(zhì)量的同時(shí),給家庭也會(huì)帶來沉重的精神與經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。由此可知,盡早治療是改善慢性腎小球腎炎患者預(yù)后的關(guān)鍵。目前,臨床針對(duì)該類患者多給予替米沙坦保護(hù)腎臟。此外,有研究指出,前列地爾在抑制慢性腎小球腎炎患者炎性反應(yīng)、改善微循環(huán)中有積極作用[2]。鑒于上述兩種藥物在慢性腎小球腎炎中的治療價(jià)值,本研究將替米沙坦聯(lián)合前列地爾用于慢性腎小球腎炎治療中,以觀察其療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

    資料與方法

    選取2018年8月-2021年2月青島市第三人民醫(yī)院收治的40 例慢性腎小球腎炎患者,按照隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組及觀察組,各20例。對(duì)照組男12例,女8例;年齡42~58歲,平均(50.89±2.12)歲;病程1~4年,平均(2.05±0.06)年;體重指數(shù)18.95~23.91 kg/m2,平均(21.43±1.06)kg/m2。觀察組男13例,女7例;年齡43~57歲,平均(50.88±2.13)歲;病程2~3年,平均(2.04±0.04)年;體重指數(shù)18.94~23.92 kg/m2,平均(21.40±1.08)kg/m2。兩組患者基本資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均知曉本研究,簽署知情同意書。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均確診為慢性腎小球腎炎[3];②患者臨床資料完整;③患者治療依從性良好;④患者對(duì)研究所用藥物無過敏史。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①凝血功能異常者;②合并傳染性疾病者;③先天性肝、腎功能異常者;④合并惡性腫瘤者。

    方法:兩組患者均給予控制血壓、血脂、調(diào)節(jié)水電解質(zhì)紊亂、預(yù)防感染、低鹽與低脂飲食等常規(guī)治療。在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組患者給予替米沙坦(生產(chǎn)廠家:重慶萊美藥業(yè)股份有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20080222;規(guī)格:40 mg)治療,40 mg/次,2 次/d,持續(xù)治療1 個(gè)月。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用前列地爾(生產(chǎn)廠家:哈高科白天鵝藥業(yè)集團(tuán)有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H23023072;規(guī)格:20 μg)治療,10 μg/次,使用時(shí)將10 μg 前列地爾融入100 mL 生理鹽水中,靜脈滴注,1 次/d,持續(xù)治療1個(gè)月。

    觀察指標(biāo)與療效判定:①觀察患者臨床療效:參照相關(guān)療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行療效評(píng)估[3]。a.顯效:血尿、蛋白尿、水腫等癥狀消失,腎功能恢復(fù)正常;b.有效:臨床癥狀改善,腎功能、炎癥因子各項(xiàng)指標(biāo)改善>70%;c.無效:病情未好轉(zhuǎn)??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②觀察患者腎功能指標(biāo):治療前后采集清晨空腹靜脈血3 mL,經(jīng)離心處理后獲取上層血清,應(yīng)用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr),同時(shí)留取患者24 h 尿液,進(jìn)行24 h尿蛋白檢測(cè)。③觀察患者炎癥因子水平:治療前后采集患者空腹靜脈血,離心處理后,應(yīng)用全自動(dòng)生化分析儀,采取酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素6(IL-6)水平。④觀察患者不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括胃腸道反應(yīng)、皮疹及神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析;計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    兩組臨床療效比較:觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

    兩組腎功能指標(biāo)比較:治療前,兩組BUN、Scr、24 h 尿蛋白水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組BUN、Scr、24 h 尿蛋白水平均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組腎功能指標(biāo)比較(±s)

    表2 兩組腎功能指標(biāo)比較(±s)

    組別 n BUN(mmol/L) Scr(μmol/L) 24 h尿蛋白(g/24 h)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 20 11.35±2.11 5.15±0.54 136.58±10.26 83.34±5.15 1.85±0.12 1.01±0.01對(duì)照組 20 11.36±2.09 6.39±0.74 136.60±10.21 92.45±0.65 1.84±0.10 1.32±0.37 t 0.015 6.053 0.006 7.849 0.286 3.746 P 0.494 0.000 0.498 0.000 0.388 0.000

    兩組炎癥因子水平比較:治療前,兩組TNF-α、IL-6 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組TNF-α、IL-6 水平均低于治療前,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組炎癥因子水平比較(±s)

    表3 兩組炎癥因子水平比較(±s)

    組別 n TNF-α(μg/L) IL-6(ng/L)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 20 12.36±3.12 6.02±0.02 0.96±0.12 0.40±0.02對(duì)照組 20 12.35±3.10 7.32±0.16 0.99±0.10 0.52±0.01 t 0.010 36.056 0.859 24.000 P 0.496 0.000 0.198 0.000

    兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較:兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

    表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]

    討 論

    慢性腎小球腎炎又稱腎炎,是指發(fā)生于雙側(cè)腎臟腎小球的變態(tài)反應(yīng)性疾病,該病病程較長(zhǎng),值得注意的是,該病發(fā)展過程中,因免疫系統(tǒng)受損,會(huì)進(jìn)一步導(dǎo)致腎小球基底膜電荷屏障損傷,表現(xiàn)出蛋白尿癥狀。隨著病情遷延,加重腎臟功能損傷,影響患者預(yù)后恢復(fù)[4-5]。

    臨床針對(duì)該類患者以減少尿蛋白,阻止或延緩腎功能惡化為治療原則,多采用控制血壓、改善微循環(huán)方案治療,以期阻止炎癥反應(yīng)進(jìn)一步加劇,控制病情。其中,臨床常用藥物為替米沙坦,本研究對(duì)照組患者應(yīng)用這一藥物進(jìn)行治療,結(jié)果顯示,治療有效率為60%,可見替米沙坦臨床療效顯著[6]。分析可知,替米沙坦屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥,具有降低血壓作用。值得注意的是,因80%腎炎患者會(huì)出現(xiàn)高血壓癥狀,因此,控制血壓水平也是治療腎炎的主要內(nèi)容。慢性腎小球腎炎患者應(yīng)用替米沙坦治療后,可減輕腎小球內(nèi)壓力,調(diào)節(jié)腎小球血流動(dòng)力學(xué),繼而發(fā)揮降低腎小球內(nèi)高壓、高灌注和高濾過作用,緩解腎小球硬化的發(fā)展,最終達(dá)到減少蛋白尿和延緩腎功能惡化的目的[7-8]。對(duì)于減輕炎癥反應(yīng)方面而言,替米沙坦可阻斷血管緊張素Ⅱ受體,降低腎小球毛細(xì)血管壓,有效減輕炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn),抑制炎性介質(zhì)生長(zhǎng),減輕炎癥反應(yīng),改善腎功能[9]。

    此外,觀察慢性腎小球腎炎治療現(xiàn)狀發(fā)現(xiàn),前列地爾的應(yīng)用越來越多,本研究對(duì)觀察組患者予以替米沙坦聯(lián)合前列地爾治療,結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,說明聯(lián)合治療方案可增強(qiáng)療效。分析原因:前列地爾屬于前列腺素E1 制劑,該藥物被脂微球包裹,進(jìn)入人體后不易失去活性,能快速精確分布于受損血管,擴(kuò)張腎血管,提高腎臟血流量,減小腎血管阻力,降低腎小球毛細(xì)血管壓力,緩解患者高壓力及高濾過現(xiàn)象,避免腎臟缺血[10]。前列地爾與替米沙坦聯(lián)用,可顯著增強(qiáng)降壓效果,減少尿蛋白,提升治療效果。觀察組治療后BUN、Scr、24 h 尿蛋白水平均低于對(duì)照組,說明聯(lián)合治療方案在保護(hù)腎臟方面效果較好。同時(shí),研究發(fā)現(xiàn),前列地爾還具有避免血小板堆積、防止炎癥介質(zhì)分泌及改善微循環(huán)的功效,因此在替米沙坦治療基礎(chǔ)上聯(lián)合前列地爾治療,可進(jìn)一步增強(qiáng)替米沙坦減輕炎癥反應(yīng)的作用,有效避免炎癥介導(dǎo)的慢性腎炎病情加重情況,利于改善預(yù)后[11]。觀察組治療后TNF-α、IL-6 水平低于對(duì)照組,表明聯(lián)合治療可減輕炎癥反應(yīng),利于控制病情。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說明聯(lián)合治療不會(huì)增加不良反應(yīng),安全性較高。

    綜上所述,替米沙坦聯(lián)合前列地爾治療慢性腎小球腎炎效果顯著,可發(fā)揮藥物最大作用,快速改善患者腎功能,減輕機(jī)體炎癥反應(yīng),且不會(huì)增加不良反應(yīng),安全性較高。

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