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    HBV相關(guān)慢加急性肝衰竭合并細菌感染患者AFP、PCT、CRP、IL-6的變化及臨床意義

    2022-09-03 04:50:26梁艷華蘭劍鋒譚國玉
    海南醫(yī)學(xué) 2022年16期
    關(guān)鍵詞:靈敏度特異性細菌

    梁艷華,蘭劍鋒,譚國玉

    深圳市第三人民醫(yī)院感染二區(qū),廣東 深圳 518000

    乙型肝炎為國內(nèi)外廣泛流行的傳染性疾病,據(jù)統(tǒng)計我國約1.3 億患者均攜帶有慢性乙型肝炎病毒(HBV),是誘導(dǎo)肝硬化出現(xiàn)的主要原因[1]。慢加急性肝衰竭(ACLF)指有慢性肝病史患者,短期內(nèi)因多種因素影響出現(xiàn)急性肝功能損傷,危及患者生命安全[2]。由HBV感染所引起的ACLF(HBV-ACLF)是我國最主要的ACLF 類型,其病情發(fā)展迅速,病死率高,預(yù)后差[3]。隨著HBV-ACLF 病情的發(fā)展,患者的肝臟、免疫功能出現(xiàn)不同程度損害,降低內(nèi)、外源性病原體抗體能力,機體組織對侵入病原菌的免疫防范能力逐漸減弱,此時患者易發(fā)生細菌感染[4]。研究表明,細菌性感染在HBV-ACLF 中最常見,可導(dǎo)致患者病情加重,故早期發(fā)現(xiàn)并控制感染對改善HBV-ACLF 合并細菌感染患者的預(yù)后尤為重要[5]。目前,降鈣素原(PCT)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)被認為是診斷感染性疾病的常用炎癥指標,對HBV-ACLF合并細菌感染患者的早期診斷有重要意義[6]。甲胎蛋白(AFP)屬于白蛋白家族,有免疫調(diào)節(jié)、細胞增殖調(diào)控作用,在肝癌疾病的診斷中運用廣泛[7]。本研究旨在檢測HBV-ACLF合并細菌感染患者AFP、PCT、CRP、IL-6的水平,并探討其臨床意義,現(xiàn)將結(jié)果報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2015 年11 月至2020 年10 月深圳市第三人民醫(yī)院收治的50 例HBV-ACLF患者為研究對象,將其中27 例發(fā)生感染者設(shè)為感染組,23 例未發(fā)生感染設(shè)為未感染組。納入標準:①符合《肝衰竭防治指南》[8]相關(guān)標準;②患者表現(xiàn)為脾大、嘔血、腹水等,且伴有乏力或消化道出血;③符合2001 年國際全身性感染定義發(fā)揮制定的全身性感染診斷標準。排除標準:①合并腫瘤、創(chuàng)傷、術(shù)后等病史;②因其他原因所致的感染;③合并代謝性疾病、免疫性疾病或其他疾病所致的精神及行為異常;④因原發(fā)性肝癌或各種原因的肝臟衰竭。感染組患者中,肺炎鏈球菌感染9 例,銅綠假單胞菌感染8 例,大腸埃希菌感染6 例,金黃葡萄球菌感染4 例。兩組患者的基線資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。

    表1 兩組患者的臨床資料比較[±s,例(%)]

    表1 兩組患者的臨床資料比較[±s,例(%)]

    組別感染組未感染組t/χ2值P值例數(shù)27 23男11(40.74)13(56.52)女16(59.26)10(43.48)1.239 0.266年齡(歲)56.98±4.19 56.59±4.26 0.325 0.746血清膽紅素(μmol/L)16.21±3.12 16.54±3.88 0.327 0.745 A級6(22.22)5(21.74)B級14(51.85)12(52.17)C級7(25.93)6(26.09)0.002 0.999 HBV家族史6(22.22)4(17.39)0.182 0.670性別 肝功能分級

    1.2 檢測方法 采集所有受試者空腹靜脈血5 mL,靜置30 min 后以3 000 r/min 的速度離心處理10 min(r=4 cm)后分離血清。采用免疫熒光干式定量法檢測血清中的PCT,試劑盒由武漢宏興科技公司提供。采用ELISA 法檢測血清IL-6、CRP 含量,試劑盒由美國Beeckman 公司提供,采用免疫比濁法檢測AFP,試劑盒由德國西門子醫(yī)學(xué)公司提供,檢測步驟均嚴格按照試劑盒說明書進行。用抗生素前留取相應(yīng)部位的標本,包括血液、腹水,各取8~10 mL 注入血培養(yǎng)瓶后,送實驗室經(jīng)BacT/Alert 全自動血培養(yǎng)儀培養(yǎng)。陽性報警后傳血平皿分離,細菌鑒定采用法國梅里埃公司生產(chǎn)的VitekII微生物鑒定儀和API鑒定系統(tǒng)進行鑒定,步驟按說明書進行。

    1.3 觀察指標 (1)比較兩組患者的AFP、PCT、CRP、IL-6 水平;(2)分析AFP、PCT、CRP、IL-6 各項指標單獨及聯(lián)合檢測HBV-ACLF 合并細菌感染的靈敏度和特異性。(3)分析HBV-ACLF 合并細菌感染患者血清PCT 與CRP、IL-6 及PCT、CRP、IL-6與AFP 之間的相關(guān)性。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS21.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用t 檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗;采用受試者工作特征曲線(ROC)比較曲線下方面積(AUC),采用Pearson 相關(guān)性分析法分析血清PCT 與CRP、IL-6及PCT、CRP、IL-6 與AFP 之間相關(guān)性。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的AFP、PCT、CRP、IL-6 水平比較 感染組患者的PCT、CRP、IL-6 水平明顯高于未感染組,而AFP 水平低于未感染組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者的AFP、PCT、CRP、IL-6水平比較(±s)

    表2 兩組患者的AFP、PCT、CRP、IL-6水平比較(±s)

    組別感染組未感染組t值P值例數(shù)27 23 AFP(ng/L)88.21±11.76 132.31±21.76 9.087 0.001 PCT(μg/L)11.23±3.21 3.98±0.72 10.606 0.001 CRP(mg/L)19.21±3.98 7.21±2.11 12.988 0.001 IL-6(ng/L)34.21±4.11 21.98±3.12 11.947 0.001

    2.2 AFP、PCT、CRP、IL-6 單獨檢測與聯(lián)合檢測的靈敏度和特異性比較 感染組患者PCT 檢測的AUC 為0.539、靈敏度為65.00%、特異度為42.86%,AFP 檢測的AUC 為0.564,靈敏度為70.00%、42.86%,CRP 檢測的AUC 為0.732、靈敏度為70.00%、特異性為57.14%,IL-6 檢 測 的AUC 為0.636、靈 敏 度 為75.00%、特異性為71.43%,均低于PCT+AFP+CRP+IL-6 聯(lián)合檢測(AUC 為0.879、靈敏度90.00%、特異性85.71%),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3和圖1。

    圖1 AFP、PCT、CRP、IL-6單獨檢測與聯(lián)合檢測的ROC曲線

    表3 感染組AFP、PCT、CRP、IL-6單獨檢測與聯(lián)合檢測靈敏度、特異性比較

    2.3 血清PCT與CRP、IL-6及PCT、CRP、IL-6與AFP之間的相關(guān)性 經(jīng)Pearson相關(guān)性分析結(jié)果顯示,HBV-ACLF 合并細菌感染患者的血清PCT 與CRP、IL-6呈正相關(guān)(r=0.651、0.548,P<0.05),CRP與IL-6呈正相關(guān)(r=0.491,P<0.05);PCT、CRP、IL-6 與AFP 呈負相關(guān)(r=-0.871、-0.712、-0.593,P<0.05)。

    3 討論

    肝衰竭是肝病科常見疾病,其多因病毒、藥物及酒精等引起。在我國肝衰竭的首要病因為乙肝病毒感染,其中HBV-ACLF 是肝衰竭中最常見的一種類型。ACLF 具有起病急、進展快等特點,隨著病情進展,可導(dǎo)致多器官、多組織損傷,大大降低機體免疫力,難以抵抗細菌侵襲,進而導(dǎo)致病死率不斷升高[9-10]。目前,臨床上HBV-ACLF 合并細菌感染難以早期診斷,且其癥狀易被肝衰竭相關(guān)癥狀所掩蓋,因此尋找一種簡單便捷且有效的早期診斷方法對改善患者預(yù)后至關(guān)重要。

    研究表明,當(dāng)機體組織遭受病毒、細菌侵襲或感染后,會誘導(dǎo)多種血清標志物出現(xiàn)變化,其中PCT、CRP 是臨床用于診斷、鑒別感染性疾病的標志性因子,根據(jù)其水平高低可判斷病情嚴重程度[11]。PCT 屬于降鈣素前肽物質(zhì),正常情況下,其在人體血漿中的濃度小于0.1 ng/mL。但當(dāng)機體組織受到刺激或發(fā)生細菌感染時,其濃度會在短時間內(nèi)快速升高。經(jīng)治療后細菌、病毒得到有效控制,其水平會隨著病情緩解而逐漸降低。因此推斷在正常情況下或非感染人群的血清之中幾乎不存在PCT[12]。CRP 屬于一種非特異性急性期蛋白,經(jīng)肝臟合成后釋放進入血液之中,其代謝所產(chǎn)生的活性氧能夠誘導(dǎo)細胞內(nèi)出現(xiàn)氧化應(yīng)激,從而激活核因子NF-κB[13]。與PCT 相同,CRP 在正常人群的血清中含量極低,當(dāng)機體組織受到刺激時期水平升高,出現(xiàn)炎癥進而刺激肝細胞生成CRP[14]。IL-6與機體炎癥反應(yīng)程度關(guān)系密切,其主要存在于單核、巨噬及血管內(nèi)皮細胞之中,隨病情變化而變化。AFP 大多來自于肝細胞,對免疫及細胞增殖均具有調(diào)控作用[15]。在肝衰竭期間,AFP 明顯升高則提示肝細胞再生活躍,且它的再生速度可反映患者的預(yù)后情況,故推斷其在慢性乙型肝炎的診斷方面具有重要的臨床價值[16-17]。本研究表明,感染組患者的PCT、CRP、IL-6表達水平明顯低于未感染組患者,而AFP水平則高于未感染組患者,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)??梢娂毦腥镜陌l(fā)生與PCT、CRP、IL-6及AFP表達水平密切相關(guān)。有研究發(fā)現(xiàn),PCT、CRP、IL-6、AFP 在HBV-ACLF 合并細菌感染患者中均異常表達,且上述指標對HBV-ACLF診斷的靈敏度、特異性均較高,但對合并細菌感染患者的診斷價值不明確[18-19]。為此,本研究觀察分析了PCT、CRP、IL-6、AFP單獨檢測及聯(lián)合檢測對HBV-ACLF 合并細菌感染患者的靈敏度及特異性。結(jié)果顯示,PCT 檢測靈敏度為65.00%、特異度為42.86%,AFP檢測靈敏度為70.00%、特異性為42.86%,CRP 檢測靈敏度為70.00%、特異性為57.14%,IL-6 的靈敏度為75.00%、特異性為71.43%,均低于PCT+AFP+CRP+IL-6聯(lián)合檢測的靈敏度(90.00%)和特異性(85.71%),證實上述四項指標聯(lián)合檢測能夠提高對HBV-ACLF合并細菌感染的檢出率。此外,Pearson相關(guān)性分析顯示:HBV-ACLF 合并細菌感染患者的血清PCT 與CRP、IL-6 呈正相關(guān)(r=0.651、0.548,P<0.05),CRP 與IL-6 呈正相關(guān)(r=0.491,P<0.05);PCT、CRP、IL-6 與AFP 呈 負 相 關(guān)(r=-0.871、-0.712、-0.593,P<0.05),證實上述四項指標與HBV-ACLF合并細菌感染的發(fā)生關(guān)系密切,同時也為預(yù)測HBV-ACLF合并細菌感染提供了可能。

    綜上所述,HBV相關(guān)慢加急性肝衰竭合并細菌感染患者的PCT、CRP、IL-6 水平明顯升高,AFP 水平降低,各項指標聯(lián)合檢測的靈敏度、特異性最高,有助于提高診斷符合率。

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