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    宮頸癌篩查風險評估量表在體檢人群宮頸癌及高度鱗狀上皮內(nèi)病變篩查中的應(yīng)用▲

    2022-09-01 03:05:12韋曉英黃愿靜韋榮干
    廣西醫(yī)學 2022年13期
    關(guān)鍵詞:鱗狀并聯(lián)宮頸癌

    韋曉英 黃愿靜 李 衛(wèi) 黃 璐 韋榮干

    [廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院1 健康管理中心(廣西醫(yī)學科學院健康管理研究所),2 病理科,廣西南寧市 530021]

    宮頸癌是全球欠發(fā)達地區(qū)女性的主要癌癥之一,2018年全球欠發(fā)達地區(qū)宮頸癌新增病例約570 000例[1],該病嚴重威脅女性健康。對育齡女性定期開展宮頸癌篩查,盡早發(fā)現(xiàn)和治療癌前病變及早期宮頸癌,可大大降低浸潤性宮頸癌的發(fā)生率。國內(nèi)外學者對宮頸癌發(fā)病相關(guān)因素進行研究后發(fā)現(xiàn),宮頸癌與高危型人乳頭瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染、多個性伴侶、性生活過早、吸煙、口服避孕藥、孕產(chǎn)次數(shù)多、宮頸分娩撕裂等因素相關(guān)[2]。但宮頸癌篩查過程中仍存在可能導(dǎo)致診斷不足或者過度診斷的情況[3]。美國Kaiser醫(yī)學中心根據(jù)女性發(fā)生宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)3+病變(即Ⅲ級病變或癌癥)的5年累計風險,提出了“風險量化管理”理念[4]。虞鵬俏對在婦科門診行宮頸癌篩查的270例婦女進行分析后,制定出多因素量化評估工具即宮頸癌篩查風險評估量表(the Cervical Cancer Screening Risk Assessment Scale,CSRAS)[5],該量表可彌補常規(guī)篩查方法的缺陷:如果患者篩查總分值<12分,其最終的組織病理學檢查結(jié)果更傾向為良性病變,從而可以避免進一步的有創(chuàng)檢查和過度治療;反之,如果總分值≥12分,則組織病理學檢查結(jié)果傾向為非良性病變,需轉(zhuǎn)診進一步行陰道鏡檢查,這可以減少因假陽性或假陰性導(dǎo)致的誤診和漏診[5-6]。本研究利用本中心的體檢數(shù)據(jù)探討CSRAS法(量表法)在宮頸癌篩查中的應(yīng)用價值,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2019年1月至2020年12月在我院健康管理中心行新柏氏液基細胞學檢查(Thinprep cytologic test,TCT)和/或HPV檢查且結(jié)果異常,隨后在我院行陰道鏡下宮頸組織活檢的195例患者作為研究對象,年齡21~80(44.52±12.06)歲。納入標準:(1)年齡21~80歲;(2)有性生活史,非陰道急性炎癥期(白帶常規(guī)正常)[7],體檢時未發(fā)現(xiàn)陰道用藥;(3)入組半年內(nèi)在我院完成TCT、HPV檢查、宮頸活檢;(4)自愿接受問卷調(diào)查及后期隨訪。排除標準:(1)近3年有宮頸手術(shù)史者;(2)已行全子宮切除手術(shù)者;(3)有盆腔放射治療史者;(4)合并精神類疾病、意識障礙者;(5)合并內(nèi)分泌、嚴重心肺疾病、免疫性疾病或者腫瘤病史者;(6)合并妊娠者;(7)不能完成本研究的隨訪及調(diào)查者。本研究已通過本院醫(yī)學倫理委員會審核,所有研究對象及其家屬對本研究知情同意。

    1.2 研究方法

    1.2.1 量表法評估宮頸病變風險:采用CSRAS[5](量表內(nèi)容及其對應(yīng)的分值見表1)評估宮頸的病變風險:派專人通過微信、電話、門診等途徑對研究對象進行隨訪,經(jīng)對方同意后選擇天健體檢系統(tǒng)、門診系統(tǒng)與問卷調(diào)查表結(jié)合的方式進行問卷調(diào)查,將收集到的資料錄入電腦,并由專業(yè)婦科醫(yī)生進行數(shù)據(jù)審核,保證其結(jié)果的有效性和可靠性。根據(jù)調(diào)查結(jié)果計算分值,總分為0~26分,參照相關(guān)研究結(jié)果[5-6],以總分≥12分判定為存在惡性病變高風險,即量表陽性。

    表1 CSRAS的內(nèi)容及其對應(yīng)的分值

    1.2.2 TCT方法:暴露宮頸后,使用專用宮頸刷以宮頸外口為圓心順時針旋轉(zhuǎn)5圈,將獲得的脫落細胞放入含細胞保存液(廣州達成醫(yī)療技術(shù)有限公司)的瓶內(nèi)漂洗,轉(zhuǎn)移細胞至全自動化系統(tǒng)中制作細胞涂片并行HE染色,利用德國原裝進口顯微鏡(LEICA DM3000 LED)進行檢查(放大40倍)。按國際公認的貝塞斯達系統(tǒng)[8]標準對TCT結(jié)果進行分類,包括未見上皮內(nèi)病變細胞或惡性細胞,以及上皮細胞異常。上皮細胞異常分為鱗狀上皮細胞異常、腺上皮細胞改變、鱗狀細胞原位癌、其他惡性腫瘤。其中,鱗狀上皮細胞異常包括① 不能明確意義的不典型鱗狀上皮細胞和不能排除高級別鱗狀上皮內(nèi)病變不典型鱗狀細胞(atypical squamous cells,high-grade squamous intraepithelial lesion cannot be excluded,ASC-H);② 低級別鱗狀上皮內(nèi)病變(low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)和高度鱗狀上皮內(nèi)病變(high-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL),前者為CINⅠ級,后者為CINⅡ級、CINⅢ級;③ 鱗狀細胞癌,包括角化型鱗癌、非角化型鱗癌、小細胞鱗癌。腺上皮細胞改變包括不典型腺上皮細胞、腺原位癌、腺癌。其他惡性腫瘤包括原發(fā)于宮頸和子宮體的不常見腫瘤及轉(zhuǎn)移癌。本研究將ASC-H、HSIL、鱗狀細胞原位癌、鱗狀細胞癌、不典型腺上皮細胞、腺原位癌、腺癌、其他惡性腫瘤定為TCT陽性。

    1.2.3 HPV-DNA檢查方法:利用核酸擴增雜交法測定HPV基因分型。暴露宮頸后,使用專用宮頸刷以宮頸外口為圓心順時針旋轉(zhuǎn)5圈,將獲得的宮頸分泌物及脫落細胞放入保存瓶(上海透景生命科技股份有限公司)內(nèi),洗滌后去除上清液、保留沉淀,加入細胞裂解液充分振蕩,加熱后離心,必要時稀釋后加樣,進行PCR擴增(美國Bio-Rad公司T100 PCR儀)后,采用流式熒光雜交法進行HPV基因分型,檢測試劑盒為人乳頭瘤病毒核酸分型檢測試劑盒(上海透景生命科技股份有限公司,批號:20180222),檢測儀為Luminex 200多功能流式點陣儀(Thermo Fisher Scientific公司)。HPV的18種高危亞型分別為16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、82、83型,9種低危亞型分別為6、11、40、42、43、44、55、61、81型,本研究將檢測出上述18種高危亞型HPV定義為HPV陽性,檢測出其余HPV亞型定義為HPV陰性。

    1.2.4 宮頸活檢方法:在陰道鏡指引下對可疑病灶取材活檢,針對陰道鏡圖像不滿意或者無明顯病灶者,可在宮頸4個象限實施四點活檢,必要時加用宮頸管搔刮術(shù),對于上述多項檢查仍不能明確診斷者,采用診斷性錐切術(shù)(包括宮頸環(huán)形電切術(shù)或者冷刀錐切),最后將所有組織送病理學檢查。將CIN分級≥Ⅱ級及原位癌定義為病理學陽性。

    1.3 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 26.0軟件進行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料以例數(shù)和百分比(%)表示。以宮頸組織病理學檢查結(jié)果(病理診斷)為金標準,分析TCT并聯(lián)HPV-DNA法(TCT法或HPV-DNA法中任意一項陽性則認定為結(jié)果陽性)、TCT串聯(lián)HPV-DNA法(TCT法和HPV-DNA法均陽性方認定為結(jié)果陽性)、TCT法(單獨檢測)、HPV-DNA法(單獨檢測)、量表法篩查宮頸癌及HSIL的效能。采用Kappa一致性檢驗分析各個篩查方案與病理診斷結(jié)果的一致性,當Kappa值>0.40時認為兩種方法的診斷效能基本一致。靈敏度與特異度的比較采用配對χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 宮頸組織的病理學檢查結(jié)果 病理診斷為正常或者慢性宮頸炎31例(15.90%),LSIL 90例(46.15%),HSIL 67例(34.36%,其中CINⅡ級33例、CINⅢ級34例),宮頸癌7例(3.59%)。各種篩查方法與病理結(jié)果的比較見表2。

    表2 各種篩查方法與病理學檢查診斷結(jié)果的比較(n)

    2.2 各篩查方法與病理診斷結(jié)果的一致性 一致性檢驗結(jié)果顯示,量表法與病理診斷的結(jié)果基本一致(Kappa值=0.480,P<0.05),其他方法與病理診斷的一致性較差。見表3。

    表3 各篩查方法與病理診斷結(jié)果的一致性

    2.3 量表法與其他各篩查方法對宮頸癌及HSIL診斷效能的比較 量表法的靈敏度低于TCT并聯(lián)HPV-DNA法,但高于TCT串聯(lián)HPV-DNA法(均P<0.05),而其靈敏度與TCT法、HPV-DNA法的靈敏度差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。量表法的特異度高于TCT法、HPV-DNA法、TCT并聯(lián)HPV-DNA法(均P<0.05),而其特異度與TCT串聯(lián)HPV-DNA法的特異度差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。量表法的準確率高于HPV-DNA法、TCT并聯(lián)HPV-DNA法(均P<0.05),而與TCT法、TCT串聯(lián)HPV-DNA法的準確率差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。見表4、表5。

    表4 TCT法、HPV-DNA法、TCT聯(lián)合HPV-DNA法、量表法對宮頸癌及HSIL的診斷效能(%)

    表5 量表法與TCT法、HPV-DNA法、TCT聯(lián)合HPV-DNA法的靈敏度、特異度、準確率比較的P值

    3 討 論

    2015年中國癌癥統(tǒng)計結(jié)果[9]顯示,與發(fā)達國家宮頸癌發(fā)病率呈逐年下降趨勢相反,中國的宮頸癌發(fā)病率仍在持續(xù)增加。這可能與中國只有1/5的婦女接受TCT[10]及HPV疫苗接種率較低有關(guān)[11]。宮頸癌是目前唯一可通過三級預(yù)防措施予以消除的惡性腫瘤,針對宮頸癌前病變的篩查(TCT和HPV-DNA是主要的篩查方法)和治療是消除宮頸癌的關(guān)鍵措施[12]。

    TCT是目前我國臨床上應(yīng)用較廣泛的宮頸細胞學檢查技術(shù),其為常規(guī)HE染色,只能發(fā)現(xiàn)已經(jīng)發(fā)生形態(tài)學改變的病變[13],病理診斷醫(yī)師閱片經(jīng)驗不足、婦科醫(yī)師取樣欠佳、制片技師制片不規(guī)范等原因容易導(dǎo)致漏診,閱片者也容易犯主觀錯誤[14]。研究發(fā)現(xiàn),TCT檢查提示LSIL時,仍有部分患者的病理診斷結(jié)果為CINⅡ級及以上病變[15-16],這說明宮頸脫落細胞病理學提示非惡性傾向時,宮頸活檢仍可能存在高級別及以上病變的風險。

    高危型HPV持續(xù)感染是宮頸癌前病變及宮頸癌發(fā)生的重要條件之一[17];低危型HPV感染也可導(dǎo)致宮頸癌前病變,但類型多為LSIL、HSIL[18]。全球超過90%的HPV檢測方法缺乏評估或未進行臨床驗證,目前各醫(yī)療機構(gòu)的HPV檢測結(jié)果的準確性存在差異,而國內(nèi)尚缺乏回顧性或前瞻性大數(shù)據(jù)研究評估HPV檢測試劑和檢測方法的診斷效果[19]。因此,單純依靠HPV-DNA檢測對宮頸癌進行篩查存在不足。

    為了降低宮頸癌的漏診率,目前通常采用的TCT與HPV聯(lián)合篩查多為并聯(lián)篩查,即TCT法或HPV法任意一項陽性則認定為結(jié)果陽性。根據(jù)聯(lián)合檢查原則,并聯(lián)篩查可提高敏感度、減少漏診率,但也會降低特異度、增加誤診率,而串聯(lián)篩查可提高特異度、降低誤診率,但也會增加漏診率、降低敏感度[20]。本研究中TCT并聯(lián)HPV-DNA篩查法雖然極大地提高了靈敏度(90.54%),但也相應(yīng)出現(xiàn)特異度過低(30.58%)、假陽性率高(55.63%,84/151)的情況,且其準確率較低(53.33%)。這提示,采取TCT并聯(lián)HPV-DNA法篩查宮頸癌及HSIL具有一定局限性,且受檢者可能會產(chǎn)生更多的消極心理,如焦慮、抑郁、恐懼、憤怒等[21]。

    篩查是通過快速、簡便的方法,在未察覺或未診斷出疾病且表面健康的人群中發(fā)現(xiàn)可能存在的疾病或缺陷,同時鑒別出可能無疾病人群一系列醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)措施[22]。美國陰道鏡和宮頸病理學會建議結(jié)合當前篩查結(jié)果、既往病史(包括未知病史)及既往宮頸病變治療情況進行綜合評估,隨后再進行風險分層管理[23]。虞鵬俏等[5-6]認為,將導(dǎo)致宮頸癌的多種高危因素,包括孕產(chǎn)次數(shù)、性伴侶數(shù)、臨床癥狀(白帶異常、接觸性出血)、宮頸肉眼觀、HPV檢查結(jié)果,結(jié)合宮頸細胞學檢查結(jié)果進行量化評估,有助于宮頸癌的風險管理。本研究結(jié)果顯示,CSRAS對宮頸癌及HSIL的診斷具有較高的特異度(86.78%)、準確率(76.41%)、陽性預(yù)測值(73.33%)和陰性預(yù)測值(77.78%),雖然其靈敏度較TCT并聯(lián)HPV-DNA法低,但其特異度和準確率較高,彌補了TCT單獨、HPV-DNA單獨或兩者聯(lián)合檢查可能存在的漏洞,因此,將CSRAS應(yīng)用于宮頸癌及HSIL的篩查中,可以提高特異度和準確率。而在早癌篩查時,為獲得較高的篩查效率,需要較高的陽性預(yù)測值和特異度[24]。因此,CSRAS更適用于體檢人群的宮頸癌篩查。

    綜上所述,CSRAS在體檢人群宮頸癌風險評估中具有較高的特異度和準確率。對TCT結(jié)果異常者和/或高危HPV篩查結(jié)果異常者進行CSRAS評估,有助于高風險人群的識別和早期轉(zhuǎn)診,從而避免延誤最佳治療時機,符合健康管理中心“早篩、早診、早治”的工作目標。

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